Коррекция дистальной окклюзии с помощью аппаратов Herbst и Forsus
Herbst и Forsus — это функциональные ортодонтические аппараты, предназначенные для лечения II класса (дистального прикуса) и выдвижения нижней челюсти вперёд.
Методика
• Herbst: жёсткая телескопическая конструкция, фиксированная между верхней и нижней челюстью. Удерживает нижнюю челюсть в выдвинутом положении постоянно.
• Forsus: пружинный модуль, интегрируемый в брекет-систему. Создаёт непрерывное давление, выдвигая нижнюю челюсть вперёд и ограничивая выступ верхних зубов.
Эффекты
• Улучшение профиля лица за счёт визуального выдвижения подбородка.
• Сокращение расстояния между верхними и нижними зубами.
• Более гармоничная улыбка и уменьшение дисбаланса между губами.
• У подростков — возможная стимуляция роста нижней челюсти.
Ограничения метода
• У взрослых основной эффект — зубоальвеолярный (движение зубов), а не костной рост.
• Аппараты не влияют на ширину челюстей и не изменяют вертикальные пропорции лица.
• Для радикальных изменений профиля требуется ортогнатическая хирургия (например, двухчелюстная операция).
Таким образом, Herbst и Forsus можно рассматривать как «средний путь» между чисто ортодонтическим лечением и хирургией: они улучшают соотношение челюстей и визуально меняют профиль, но не перестраивают лицо кардинально.
Herbst и Forsus — это функциональные ортодонтические аппараты, предназначенные для лечения II класса (дистального прикуса) и выдвижения нижней челюсти вперёд.
Методика
• Herbst: жёсткая телескопическая конструкция, фиксированная между верхней и нижней челюстью. Удерживает нижнюю челюсть в выдвинутом положении постоянно.
• Forsus: пружинный модуль, интегрируемый в брекет-систему. Создаёт непрерывное давление, выдвигая нижнюю челюсть вперёд и ограничивая выступ верхних зубов.
Эффекты
• Улучшение профиля лица за счёт визуального выдвижения подбородка.
• Сокращение расстояния между верхними и нижними зубами.
• Более гармоничная улыбка и уменьшение дисбаланса между губами.
• У подростков — возможная стимуляция роста нижней челюсти.
Ограничения метода
• У взрослых основной эффект — зубоальвеолярный (движение зубов), а не костной рост.
• Аппараты не влияют на ширину челюстей и не изменяют вертикальные пропорции лица.
• Для радикальных изменений профиля требуется ортогнатическая хирургия (например, двухчелюстная операция).
Таким образом, Herbst и Forsus можно рассматривать как «средний путь» между чисто ортодонтическим лечением и хирургией: они улучшают соотношение челюстей и визуально меняют профиль, но не перестраивают лицо кардинально.
🏆2
Что делать при выпадении волос?
Единственный реально рабочий вариант — Миноксидил
Что это такое?
Миноксидил — жидкость или пена, которую мажут на кожу, чтобы разогнать рост волос.
Также Моноксидил может быть в форме капсул, но это встречается реже.
Где используют:
• Голова — при выпадении/облысении
• Борода — для плотного роста
• Брови — если хочешь сделать гуще
Как работает:
Расширяя сосуды → усиливает кровоток → фолликулы получают больше питания → волосы становятся гуще и растут быстрее.
Но важно: эффект держится только пока используешь. Перестал — новые волосы могут постепенно выпадать.
Единственный реально рабочий вариант — Миноксидил
Что это такое?
Миноксидил — жидкость или пена, которую мажут на кожу, чтобы разогнать рост волос.
Также Моноксидил может быть в форме капсул, но это встречается реже.
Где используют:
• Голова — при выпадении/облысении
• Борода — для плотного роста
• Брови — если хочешь сделать гуще
Как работает:
Расширяя сосуды → усиливает кровоток → фолликулы получают больше питания → волосы становятся гуще и растут быстрее.
Но важно: эффект держится только пока используешь. Перестал — новые волосы могут постепенно выпадать.
🏆5
Что делать, если вы невысокого роста и зоны роста закрыты?
Допустим, ваш рост — 170 см (в Европе это часто считается ниже среднего).
• Внешность (софт-/хард-макс). Доведите лицо до 7–8/10 любыми способами. От ухода за кожей, до ортопедии, от ортопедии до гормона роста, от гормона роста до хардмакса.
• Добавки (МСМ, глюкозамин, хондроитин). Считается, что они помогают дольше удерживать «утренний» рост: вместо падения на ~2 см в течение дня — около 0,5 см, то есть вы будете выше примерно на 1,5 см днём.
• Сон, растяжка и осанка (особенно область шеи). Надёжных доказательств реального увеличения роста нет, но осанку можно быстро улучшить, что визуально добавляет минимум 2 см, в идеале 3–4 см (маловероятно). После первых месяцев прогресс замедляется. В сочетании с добавками эффект ощущается лучше.
• Тренировки и масса. Силовой зал помогает компенсировать невысокий рост более мощным телосложением и «фреймом».
Про стероиды: рассматривать их для набора мышц, изменения голоса и выраженности диморфизма.
• Обувь с увеличением роста (лифтеры/внутренние платформы). Пара даёт до +7 см; вычитаем ~1 см на «усадку» и ~2 см на то, что у большинства обычная обувь уже добавляет 1–2 см. В среднем получается около +4 см.
• Удлинение конечностей. Хирургический вариант: первая операция — примерно +8 см к бедренной кости; при необходимости — ещё +4–7 см к голени.
Итог. Без «лукс-макса» лица, операций и стероидов можно прибавить с 170 см до ≈177–178 см (за счёт обуви и растяжения позвоночника). С операцией — до ≈185–190 см (с обувью). При этом работа над лицом, телосложением, голосом остаётся важной частью общего образа.
Допустим, ваш рост — 170 см (в Европе это часто считается ниже среднего).
• Внешность (софт-/хард-макс). Доведите лицо до 7–8/10 любыми способами. От ухода за кожей, до ортопедии, от ортопедии до гормона роста, от гормона роста до хардмакса.
• Добавки (МСМ, глюкозамин, хондроитин). Считается, что они помогают дольше удерживать «утренний» рост: вместо падения на ~2 см в течение дня — около 0,5 см, то есть вы будете выше примерно на 1,5 см днём.
• Сон, растяжка и осанка (особенно область шеи). Надёжных доказательств реального увеличения роста нет, но осанку можно быстро улучшить, что визуально добавляет минимум 2 см, в идеале 3–4 см (маловероятно). После первых месяцев прогресс замедляется. В сочетании с добавками эффект ощущается лучше.
• Тренировки и масса. Силовой зал помогает компенсировать невысокий рост более мощным телосложением и «фреймом».
Про стероиды: рассматривать их для набора мышц, изменения голоса и выраженности диморфизма.
• Обувь с увеличением роста (лифтеры/внутренние платформы). Пара даёт до +7 см; вычитаем ~1 см на «усадку» и ~2 см на то, что у большинства обычная обувь уже добавляет 1–2 см. В среднем получается около +4 см.
• Удлинение конечностей. Хирургический вариант: первая операция — примерно +8 см к бедренной кости; при необходимости — ещё +4–7 см к голени.
Итог. Без «лукс-макса» лица, операций и стероидов можно прибавить с 170 см до ≈177–178 см (за счёт обуви и растяжения позвоночника). С операцией — до ≈185–190 см (с обувью). При этом работа над лицом, телосложением, голосом остаётся важной частью общего образа.
🏆9
Быстро получить от 3см роста
Утренний рост у человека выше вечернего на ≈2 см за счёт ре-гидратации межпозвонковых дисков. Длительная тракция позвоночника резинами во сне (≈8 ч растяжения шейного, грудного, поясничного отделов и нижних конечностей) может усиливать эффект до +4–5 см утром, при поддержке нутрицевтиков (глюкозамин, хондроитин, MSM) днём удерживается около +3 см. В микрогравитации у космонавтов аналогичный прирост (+2–5 см) исчезает за 1–3 суток после возвращения; на Земле при ежедневной тракции спад ограничивается ~1 сутками, после чего эффект восполняется новой ночной разгрузкой. При длительном применении метод позволяет поддерживать дополнительные сантиметры роста, улучшать состояние кожи и костной ткани, формировать привычку сна на спине (что благоприятно для симметрии лица) и постепенно оптимизировать осанку.
Сам проверю. 177–>180+
Утренний рост у человека выше вечернего на ≈2 см за счёт ре-гидратации межпозвонковых дисков. Длительная тракция позвоночника резинами во сне (≈8 ч растяжения шейного, грудного, поясничного отделов и нижних конечностей) может усиливать эффект до +4–5 см утром, при поддержке нутрицевтиков (глюкозамин, хондроитин, MSM) днём удерживается около +3 см. В микрогравитации у космонавтов аналогичный прирост (+2–5 см) исчезает за 1–3 суток после возвращения; на Земле при ежедневной тракции спад ограничивается ~1 сутками, после чего эффект восполняется новой ночной разгрузкой. При длительном применении метод позволяет поддерживать дополнительные сантиметры роста, улучшать состояние кожи и костной ткани, формировать привычку сна на спине (что благоприятно для симметрии лица) и постепенно оптимизировать осанку.
Сам проверю. 177–>180+
2🏆6
Финастерид и Дутастерид: контроль DHT и рост волос
Финастерид и дутастерид — препараты, снижающие уровень дигидротестостерона (DHT), ключевого гормона, вызывающего миниатюризацию волосяных фолликулов. Оба относятся к ингибиторам 5α-редуктазы, но работают с разной силой и избирательностью.
Механизм действия
Финастерид
Блокирует тип II фермента 5α-редуктазы, преимущественно в коже головы и простате. Снижает DHT примерно на 60–70%.
• Эффект: замедляет выпадение волос, способствует их утолщению.
• Начало действия: через 3–6 месяцев, устойчивый результат к 12 месяцам.
Дутастерид
Подавляет оба типа фермента — I и II. Снижает DHT до 90–95%.
• Эффект: более выраженный, но риск побочных эффектов немного выше.
• Применяется при выраженной андрогенетической алопеции или неэффективности финастерида.
Как использовать
• Финастерид: 1 мг в сутки (таблетка) — стандартная дозировка для терапии выпадения волос у мужчин.
• Дутастерид: 0,5 мг в сутки или через день. Можно использовать монотерапией или в чередовании с финастеридом по схеме врача.
• Длительность: постоянный приём. Отмена приводит к возврату уровня DHT и постепенной потере достигнутого эффекта.
• Мониторинг: контроль гормонального профиля, состояния простаты и побочных эффектов.
Что усиливает эффект
• Адекватное питание и уровень цинка.
• Контроль стресса и нормализация сна.
• Локальные стимуляторы роста (миноксидил, микротоковая терапия).
• Поддержание нормального уровня витамина D и биотин
Что снижает эффект
• Пропуски приёма и кратковременные курсы.
• Эндокринные нарушения, хронический стресс, ожирение.
• Нехватка белка и железа в рационе.
Финастерид и дутастерид — препараты, снижающие уровень дигидротестостерона (DHT), ключевого гормона, вызывающего миниатюризацию волосяных фолликулов. Оба относятся к ингибиторам 5α-редуктазы, но работают с разной силой и избирательностью.
Механизм действия
Финастерид
Блокирует тип II фермента 5α-редуктазы, преимущественно в коже головы и простате. Снижает DHT примерно на 60–70%.
• Эффект: замедляет выпадение волос, способствует их утолщению.
• Начало действия: через 3–6 месяцев, устойчивый результат к 12 месяцам.
Дутастерид
Подавляет оба типа фермента — I и II. Снижает DHT до 90–95%.
• Эффект: более выраженный, но риск побочных эффектов немного выше.
• Применяется при выраженной андрогенетической алопеции или неэффективности финастерида.
Как использовать
• Финастерид: 1 мг в сутки (таблетка) — стандартная дозировка для терапии выпадения волос у мужчин.
• Дутастерид: 0,5 мг в сутки или через день. Можно использовать монотерапией или в чередовании с финастеридом по схеме врача.
• Длительность: постоянный приём. Отмена приводит к возврату уровня DHT и постепенной потере достигнутого эффекта.
• Мониторинг: контроль гормонального профиля, состояния простаты и побочных эффектов.
Что усиливает эффект
• Адекватное питание и уровень цинка.
• Контроль стресса и нормализация сна.
• Локальные стимуляторы роста (миноксидил, микротоковая терапия).
• Поддержание нормального уровня витамина D и биотин
Что снижает эффект
• Пропуски приёма и кратковременные курсы.
• Эндокринные нарушения, хронический стресс, ожирение.
• Нехватка белка и железа в рационе.
Итог
Финастерид и дутастерид действуют на одну цель — подавление DHT — но различаются по силе. Первый подходит для профилактики, второй — для выраженных случаев.
🏆3
Декстро-метамфетамин: фармакология, нейроповеденческие эффекты и феноменологический аспект «луксмаксинга»
1. Фармакологический профиль
Декстро-метамфетамин (D-метамфетамин) представляет собой сильнодействующий стимулятор центральной нервной системы, относящийся к производным амфетамина. Его действие реализуется через непрямую активацию дофаминергических и норадренергических систем.
Наличие дополнительной метильной группы повышает липофильность соединения, что облегчает прохождение через гематоэнцефалический барьер и усиливает центральные нейрохимические эффекты по сравнению с амфетамином.
2. Механизм действия
После проникновения в мозговую ткань вещество повышает концентрацию дофамина, норадреналина и, в меньшей степени, серотонина в синаптической щели.
Механизм связан с обратным транспортом медиаторов через транспортеры DAT и NET, а также с высвобождением запасов моноаминов из везикул.
Итогом является выраженное и пролонгированное увеличение моноаминовой активности, что усиливает синаптическую передачу в системах, отвечающих за внимание, мотивацию и вознаграждение.
3. Когнитивные и поведенческие эффекты
Активизация дофаминовых путей префронтальной коры улучшает кратковременную память, концентрацию и направленное поведение.
Усиление мезолимбической дофаминергической передачи сопровождается повышением чувства мотивации, энергии и субъективной уверенности.
Норадреналин способствует росту бодрствования, скорости реакции и устойчивости внимания.
При умеренной стимуляции отмечается оптимизация когнитивных функций; при избыточной — тревожность, психомоторное возбуждение и бессонница.
5. Физиологические последствия и риски
К типичным реакциям относятся нарушения сна, повышение частоты сердечных сокращений, мышечное напряжение, раздражительность и постстимуляторное снижение дофаминовой активности («краш»).
Длительное или нерегулируемое использование сопряжено с риском толерантности, нарушений нейрохимического баланса и окислительного стресса.
1. Фармакологический профиль
Декстро-метамфетамин (D-метамфетамин) представляет собой сильнодействующий стимулятор центральной нервной системы, относящийся к производным амфетамина. Его действие реализуется через непрямую активацию дофаминергических и норадренергических систем.
Наличие дополнительной метильной группы повышает липофильность соединения, что облегчает прохождение через гематоэнцефалический барьер и усиливает центральные нейрохимические эффекты по сравнению с амфетамином.
2. Механизм действия
После проникновения в мозговую ткань вещество повышает концентрацию дофамина, норадреналина и, в меньшей степени, серотонина в синаптической щели.
Механизм связан с обратным транспортом медиаторов через транспортеры DAT и NET, а также с высвобождением запасов моноаминов из везикул.
Итогом является выраженное и пролонгированное увеличение моноаминовой активности, что усиливает синаптическую передачу в системах, отвечающих за внимание, мотивацию и вознаграждение.
3. Когнитивные и поведенческие эффекты
Активизация дофаминовых путей префронтальной коры улучшает кратковременную память, концентрацию и направленное поведение.
Усиление мезолимбической дофаминергической передачи сопровождается повышением чувства мотивации, энергии и субъективной уверенности.
Норадреналин способствует росту бодрствования, скорости реакции и устойчивости внимания.
При умеренной стимуляции отмечается оптимизация когнитивных функций; при избыточной — тревожность, психомоторное возбуждение и бессонница.
4. Метаболические и физические проявления в контексте «луксмаксинга»
Активация симпатической нервной системы сопровождается повышением частоты сердечных сокращений, артериального давления и базального метаболизма.
Норадренергическая стимуляция гипоталамуса снижает аппетит и усиливает липолиз через β-адренорецепторы жировой ткани, что приводит к уменьшению жировых запасов и задержки жидкости.
Сосудосуживающий эффект α-адренергической активации может временно создавать визуальное ощущение более чётких контуров лица и уменьшения отёчности.
Эти изменения кратковременны и обусловлены системным стрессовым ответом.
5. Физиологические последствия и риски
К типичным реакциям относятся нарушения сна, повышение частоты сердечных сокращений, мышечное напряжение, раздражительность и постстимуляторное снижение дофаминовой активности («краш»).
Длительное или нерегулируемое использование сопряжено с риском толерантности, нарушений нейрохимического баланса и окислительного стресса.
🏆2
Переходим на MK-777 (Ацетаморен)
MK-777, или Ацетаморен, представляет собой перспективный синтетический агонист грелинового рецептора (GHS-R1a) четвёртого поколения и структурный аналог Ибутаморена (MK-677), созданный для повышения избирательности взаимодействия с рецептором и улучшения фармакокинетического профиля. Будучи непептидной малой молекулой, Ацетаморен связывается с рецептором GHS-R1a приблизительно на 92% эффективнее, чем MK-677 (Ki ≈ 0,8 нМ), а также проявляет аллостерическую модуляцию соматостатиновых рецепторов SSTR2 и SSTR5.
Фторированный тиоэфирный фрагмент увеличивает устойчивость соединения к метаболизму, обеспечивая период полувыведения 8–10 часов и пролонгированное повышение уровней IGF-1 в течение 18–22 часов после введения. Молекулярная формула составляет C₂₈H₃₅FN₄O₅S, молярная масса — 558,68 г/моль.
Вкратце: Прощай МК677, привет МК777.
MK-777, или Ацетаморен, представляет собой перспективный синтетический агонист грелинового рецептора (GHS-R1a) четвёртого поколения и структурный аналог Ибутаморена (MK-677), созданный для повышения избирательности взаимодействия с рецептором и улучшения фармакокинетического профиля. Будучи непептидной малой молекулой, Ацетаморен связывается с рецептором GHS-R1a приблизительно на 92% эффективнее, чем MK-677 (Ki ≈ 0,8 нМ), а также проявляет аллостерическую модуляцию соматостатиновых рецепторов SSTR2 и SSTR5.
Фторированный тиоэфирный фрагмент увеличивает устойчивость соединения к метаболизму, обеспечивая период полувыведения 8–10 часов и пролонгированное повышение уровней IGF-1 в течение 18–22 часов после введения. Молекулярная формула составляет C₂₈H₃₅FN₄O₅S, молярная масса — 558,68 г/моль.
Механизм действия и зафиксированные исследовательские эффекты
По данным экспериментальных работ, Ацетаморен может:
• Стимулировать рост скелетной мускулатуры за счёт усиления синтеза белка
• Способствовать повышению минеральной плотности костной ткани
• Улучшать структуру сна, увеличивая долю глубоких и REM-фаз
• Активировать IGF-1 преимущественно в мышечных тканях
• Значительно слабее увеличивать аппетит по сравнению с MK-677
• Не оказывать существенного влияния на уровни кортизола и гликемический баланс
Направления научных исследований
Ацетаморен изучается как потенциальный кандидат для:
• Коррекции возрастной саркопении
• Стимуляции регенерации зон роста костей
• Реабилитации после травм ЦНС
• Профилактики атрофии мышц в условиях космических полётов и сверхперегрузок
Вкратце: Прощай МК677, привет МК777.
8🏆6
У меня планы на этот канал и вообще на всё коммюнити.
Скоро каждый сможет асценднутся
Скоро каждый сможет асценднутся
10🏆12
Окситоцин — рост костей
Традиционно рассматриваемый в контексте родов, лактации и социального поведения, был идентифицирован как прямой регулятор костной массы. В работе Tamma et al. продемонстрировано, что нокаут гена OT либо рецептора OT (Oxtr) у мышей обоих полов приводит к снижению костной массы вследствие уменьшения костеобразования.
Основные механизмы:
1. Действие на остеобласты
• Остеобласты и их предшественники экспрессируют рецептор oxytocin (Oxtr).
• Окситоцин стимулирует дифференцировку остеобластов к минерализующей фенотипу через повышение экспрессии BMP‑2, что далее активирует транскрипционные факторы Schnurri‑2/Schnurri‑3, Osterix и ATF‑4.
• В моделях с OT-дефицитом отмечено: снижена скорость формирования минеральной матрицы, уменьшена пролиферация остеобластных предшественников, снижена экспрессия маркеров остеобластов (OC, OPN).
• Возникает предположение о том, что эстрогены усиливают секрецию OT остеобластами и тем самым усиливают анаболический эффект на кость.
2. Действие на остеокласты
• OT проявляет двойное действие: с одной стороны — стимулирует образование остеокластов (через активацию сигналов NF-κB и MAP-киназ) и косвенно — за счёт ↑ RANKL/OPG (рецептор активатора ядерного фактора-κB лиганд / опосредовательный белок) со стороны остеобластов.
• С другой стороны — OT ингибирует резорбтивную активность зрелых остеокластов, индуцируя внутриклеточный подъём [Ca²⁺] и синтез NO (оксида азота), что приводит к снижению активности остеокластов.
• Итог: хотя число остеокластов может увеличиваться, их способность к резорбции костной ткани уменьшается — таким образом, OT действует в основном как анаболический фактор, увеличивая формирование кости и купируя чрезмерную резорбцию.
Генетические и физиологические данные
• У мышей с нокаутом OT или Oxtr отмечена значительная потеря трабекулярной костной массы (BV/TV) в поясничных позвонках и эпифизах бедренной кости.
• Инъекции OT (периферические) восстанавливали маркеры минерализации в культуре и частично коррегировали фенотип мышей-нокаутов.
• Отмечено, что OT, секретируемый самими остеобластами (автокринно/паракринно), является важным компонентом эффекта эстрогенов на кость.
Заключение
Работа Tamma et al. демонстрирует, что гормон окситоцин имеет прямое воздействие на скелетное ремоделирование: посредством стимуляции остеобластов и подавления резорбтивной активности остеокластов. Молекулярно это реализуется через сигнальные пути BMP-2 → Schnurri → Osterix/ATF-4, а также через NF-κB/MAPK и RANKL/OPG оси. В перспективе OT может рассматриваться в качестве нового анаболического агента для костной ткани, однако для клинического применения необходимы дополнительные исследования.
Вывод: метафора капитализма — «богачи становятся богаче»
— Красивые становятся красивее.
• Найди уже себе любящую девушку.
Традиционно рассматриваемый в контексте родов, лактации и социального поведения, был идентифицирован как прямой регулятор костной массы. В работе Tamma et al. продемонстрировано, что нокаут гена OT либо рецептора OT (Oxtr) у мышей обоих полов приводит к снижению костной массы вследствие уменьшения костеобразования.
Основные механизмы:
1. Действие на остеобласты
• Остеобласты и их предшественники экспрессируют рецептор oxytocin (Oxtr).
• Окситоцин стимулирует дифференцировку остеобластов к минерализующей фенотипу через повышение экспрессии BMP‑2, что далее активирует транскрипционные факторы Schnurri‑2/Schnurri‑3, Osterix и ATF‑4.
• В моделях с OT-дефицитом отмечено: снижена скорость формирования минеральной матрицы, уменьшена пролиферация остеобластных предшественников, снижена экспрессия маркеров остеобластов (OC, OPN).
• Возникает предположение о том, что эстрогены усиливают секрецию OT остеобластами и тем самым усиливают анаболический эффект на кость.
2. Действие на остеокласты
• OT проявляет двойное действие: с одной стороны — стимулирует образование остеокластов (через активацию сигналов NF-κB и MAP-киназ) и косвенно — за счёт ↑ RANKL/OPG (рецептор активатора ядерного фактора-κB лиганд / опосредовательный белок) со стороны остеобластов.
• С другой стороны — OT ингибирует резорбтивную активность зрелых остеокластов, индуцируя внутриклеточный подъём [Ca²⁺] и синтез NO (оксида азота), что приводит к снижению активности остеокластов.
• Итог: хотя число остеокластов может увеличиваться, их способность к резорбции костной ткани уменьшается — таким образом, OT действует в основном как анаболический фактор, увеличивая формирование кости и купируя чрезмерную резорбцию.
Генетические и физиологические данные
• У мышей с нокаутом OT или Oxtr отмечена значительная потеря трабекулярной костной массы (BV/TV) в поясничных позвонках и эпифизах бедренной кости.
• Инъекции OT (периферические) восстанавливали маркеры минерализации в культуре и частично коррегировали фенотип мышей-нокаутов.
• Отмечено, что OT, секретируемый самими остеобластами (автокринно/паракринно), является важным компонентом эффекта эстрогенов на кость.
Заключение
Работа Tamma et al. демонстрирует, что гормон окситоцин имеет прямое воздействие на скелетное ремоделирование: посредством стимуляции остеобластов и подавления резорбтивной активности остеокластов. Молекулярно это реализуется через сигнальные пути BMP-2 → Schnurri → Osterix/ATF-4, а также через NF-κB/MAPK и RANKL/OPG оси. В перспективе OT может рассматриваться в качестве нового анаболического агента для костной ткани, однако для клинического применения необходимы дополнительные исследования.
Вывод: метафора капитализма — «богачи становятся богаче»
— Красивые становятся красивее.
• Найди уже себе любящую девушку.
Соурс: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19369205/
Новость:
скоро откроется наш собственный магазин стероидов/пептидов/сармов с лучшим качеством и дешевыми ценами. А каналом начнем заниматься интенсивнее.
1🏆2
Morphogenix pinned «Нужен соурс семакса/селанка или даже аддералла в нидерландах. Лс: @mrphgnc»
https://t.me/+Ssjkuyq5nSo2Zjhi
Я полностью перехожу сюда. Новая инфа будет только там, но она будет не сильно обширная
Я полностью перехожу сюда. Новая инфа будет только там, но она будет не сильно обширная
Morphogenix pinned «https://t.me/+Ssjkuyq5nSo2Zjhi Я полностью перехожу сюда. Новая инфа будет только там, но она будет не сильно обширная»
Morphogenix
https://t.me/+Ssjkuyq5nSo2Zjhi Я полностью перехожу сюда. Новая инфа будет только там, но она будет не сильно обширная
Крч буду заливать туда более практичную инфу
🏆1
Собираю чат самых умных людей, которых знаю я и мои знакомые.
Есть кандидатуры — пишите моему ‘’другу’’ рабу: @honourslave
Есть кандидатуры — пишите моему ‘’другу’’ рабу: @honourslave