Разноглазые котики, другие животные и люди всегда привлекают внимание различием в оттенках глаз. В медицине и науке это называется гетерохромией. И откуда же она берётся?

Цвет волос, кожи и радужки глаз определяет пигмент: меланин. Цвет глаз зависит от его количества — большим количеством задаются карие, средним зелёные, а серые и голубые — совсем малым. И, как вы могли уже догадаться, различие оттенков или полноценных цветов глаз абсолютно полностью связано с тем, что количество пигмента распределено неравномерно. То есть, к примеру, в один глаз меланоциты (грубо говоря, это клетки-строители, распределенные по телу) успели завезти большое количество меланина, а во второй по каким-то врождённым причинам совсем чуть-чуть — глаз становится голубым.

Зачастую гетерохромия не является опасной мутацией — это абсолютно безопасная ошибка в ДНК. Зрение человека стопроцентно одинаково, а единственное различие его глаз в цветах.

Однако, несмотря на то, что обычно это врожденная мутация, бывают и случаи, в которых стоит насторожиться, а точнее тогда, когда глаза меняются внезапно. В такие моменты следует обратиться к врачу, ведь приобретённая гетерохромия может быть следствием серьезных проблем: травмы глаз, внутреннего кровотечения, сидероза (попадания металлической стружки), воспалительных процессов и даже опухолей.

Поэтому врожденная гетерохромия — это необычная, но прелестная эстетика, заданная случайным генетическим совпадением, а взрослая, приобретённая с возрастом — повод обязательно проверить собственное здоровье.

К этому всему, гетерохромия также делится на виды:

Полная.
Радужка одного глаза полностью отличается от другой цветом. Например, левый глаз является голубым, а правый карим.

Частичная (также называется секторной).
Цвет, разбавленный пятном другого в одной радужке.

Центральная.
Характеризуется тем, что вокруг зрачка расположен один цвет, а на внешнем — совсем другой.

Спасибо за прочтение! Интересно было бы узнать, есть ли у Вас в окружении люди с гетерохромией? А может, Вы сами — владелец уникальной, и не менее прелестной расцветки глаз?

ㅤ
Без ГМО. Значок, который сейчас находится на многих продуктах, например, детском питании, свежем мясе, соли и воде. Но что вообще значит эта пометка? Неужели употреблять можно исключительно продукты, где это ГМО отсутствует?

Генетически модифицированный организм (ГМО) — организм, генотип которого был искусственно изменён при помощи методов генной инженерии. Есть и другое определение, данное Всемирной организацией здравоохранения, согласно которому ГМО — это организмы, ДНК которых была искусственно изменена. Также указано, что такие модификации не встречаются при естественном размножении и рекомбинации.

Как ученые создают ГМО?

Создание генетически модифицированных организмов можно поделить на несколько этапов.

Сначала ученые находят объект, из которого будут извлекать конкретный ген. Как правило, это животное, бактерия или растение, обладающее нужным свойством (вроде стойкости к климату). Затем они выделяют этот ген с помощью рестриктазы — специального фермента.

После этого идет создание генетической конструкции. Так как нужный ген не может просто заработать в «инородном» организме, ученые вынуждены создавать эти конструкции, объединяя сам ген, промоторы (инструкцию, с помощью которой клетка нового владельца начнет читать этот ген) и маркерный ген, с помощью которого можно легко проверить полезное свойство на работоспособность в новом теле.

Затем эту конструкцию нужно внедрить в ДНК нового организма. Для этого существуют разные способы: микроинъекции, генная пушка, а также использование некоторых бактерий, способных естественным образом встраивать участки своей ДНК в клетки растений.

И последним этапом является выращивание целого организма. Из измененной клетки (или группы клеток) в лабораторных условиях на питательной среде выращивают растение или ткань, каждая клетка которой уже содержит встроенный ген.

С этим разобрались, отлично. Так зачем же тогда на продукты вечно ставят плашку «без ГМО»? Неужели это опасно? Посмотрим..

Некоторые люди убеждены в том, что ГМО опасны для здоровья по нескольким причинам:

Антибиотикорезистентность.

Так как раньше используемые учеными маркерные гены были устойчивы к антибиотикам, люди переживали, что лекарства потеряют эффективность.
Однако это крайне маловероятно, ведь чтобы повлиять на бактерии в кишечнике человека, ген должен:
1. Пережить агрессивную среду желудка.
2. Не разрушиться от влияния ферментов в кишечнике.
3. Встроиться в ДНК бактерий.

На самом же деле ДНК полностью расщепляется в пищеварительном тракте до простейших нуклеотидов.
Вдобавок к этому мы и без того каждый день съедаем огромное количество чужой ДНК с мясом, овощами и фруктами, а среди неё и так полным-полно генов устойчивости к антибиотикам от бактерий, которые живут буквально везде.

Аллергические реакции.

Новый ген в растении может производить белок, способный вызывать у человека аллергию. Это правда, и наука этого не отрицает. Однако дело будет не в самой модификации, а в факте присутствия белка. К примеру, если встроить в ДНК яблока ген арахиса и дать его аллергику, у него возникнет реакция. Но дело тут в аллергии на орех, а не в том, что ДНК яблока изменили. К тому же такие продукты запрещено выпускать на рынок, а прямо сейчас ученые активно используют технологии для удаления аллергенных белков из продуктов.

Непредсказуемость метода.

Критики считают, что вмешательство в ДНК — слишком радикальный и грубый метод, который может влечь за собой печальные последствия.

Что говорит наука?

Всемирная организация здравоохранения заявляет, что продукты с ГМО точно так же безопасны, как и обычные.

А что насчет соли и воды? Разве пометка ГМО на них возможна?
Нет! В том-то и дело, что это нереально. Суть ГМО в первую очередь — изменение ДНК, которой у воды и соли просто нет от природы. Так что фактически это просто маркетинг и манипуляция чистой воды.

Кажется, неплохой пост получился. Спасибо за прочтение! Желаю всем вдохновения и продуктивного дня!

Говоря о генетике и строении человеческого тела, мы обычно представляем четкую инструкцию: человек по стандарту имеет 46 хромосом, две из которых определяют биологический пол человека (XX у женщин и XY у мужчин). Однако бывают и опечатки, когда привычный для нас расклад меняется в сторону дополнительных хромосом.

Коротко говоря, это просто случайность. Не какое-то наследственное заболевание, а всего лишь ошибка при распределении клеток, вследствие которой хромосомы расходятся неправильно.
Когда создаются половые клетки (сперматозоиды и яйцеклетки), 46 хромосом должны поделиться ровно пополам — 23 в каждую клетку.

Происходит это так: хромосомы выстраиваются в ряд в самом центре клетки (экватор клетки). Далее микротрубочки цепляются к хромосомам с обеих сторон и вытягивают их по разным углам, чтобы клетка разделилась поровну. Так происходит в подавляющем числе случаев — когда хромосомы распределены правильно. Но, увы, везде бывают ошибки, и природа, конечно, не исключение. Иногда эти микротрубочки могут порваться, соскользнуть или две хромосомы попросту не успевают расклеиться. По итогу нить веретена деления (микротрубочка) цепляет сразу две хромосомы в один угол.

Таким образом, в теле человека появляется сперматозоид или яйцеклетка, где вместо одной из пары хромосом их аж две. Затем при оплодотворении к ним добавляется хромосома второго родителя, после чего и появляется лишняя хромосома в ДНК будущего человека.

Так что это всего лишь случайный сбой, от которого абсолютно никто не застрахован.

Но что насчёт последствий такой мутации? Разве справедливо то, что у кого-то хромосом больше, чем у большинства людей?!

К счастью или сожалению, такие сбои в производстве зачастую не проявляются внешне и не несут за собой тяжёлых проблем со здоровьем. Есть три самых распространненых сценария этой мутации, два из которых встречаются только у мужчин, а третий — только у женщин.

Синдром Клайнфельтера (набор XXY).

Синдром Клайнфельтера — это генетическое заболевание у мужчин, при котором вместо стандартного мужского набора половых хромосом (XY) присутствует хотя бы одна лишняя женская X-хромосома (чаще всего кариотип 47, XXY).

Симптомами и признаками этого заболевания являются высокий рост, длинные конечности, узкие плечи и широкие бёдра, недоразвитие яичек, низкий уровень тестостерона, бесплодие, слабое оволосение лица и тела, а также возможная гинекомастия (увеличение грудных желез).

Вылечить полностью это, к сожалению, невозможно, но сделать так, чтобы парень жил обычной жизнью — вполне.

Для диагностики заболевания сперва делают анализ крови на хромосомы. У человека берут кровь из вены и смотрят на его ДНК под микроскопом: если видят лишнюю X-хромосому, то диагноз подтвержден.
Также проверяют уровень тестостерона, он обычно понижен.
Ещё делают УЗИ — смотрят на размер яичек. При этом синдроме они обычно намного меньше нормы.

А что касаемо терапии? Вырезать лишнюю хромосому медицина, увы, не может, поэтому лечат последствия.

Главной частью терапии является искусственное добавление тестостерона.
Обычно это касается владельцев лишней хромосомы с 12–14 лет, однако во взрослом возрасте — тоже не поздно. Происходит это так: мальчику или мужчине начинают давать тестостерон в виде гелей или регулярных уколов. Делается это для того, чтобы росла борода, голос становился мужским, укреплялись мышцы и кости. Принимать гормон нужно всю жизнь.

Но ведь выше в посте упоминалось бесплодие. А с ним что делают? К счастью, сейчас мужчины с синдромом Клайнфельтера могут заводить детей!

Главная проблема бесплодия таится в азооспермии — в эякуляте отсутствуют сперматозоиды. Однако сейчас с помощью микрохирургической биопсии врачи находят единичные сперматозоиды прямо в яичке — шанс на успех составляет 40–50%. Перед переносом эмбрионы обязательно проверяют генетически, чтобы гарантировать рождение здорового ребенка.

2. Вторым в списке пойдет синдром Джейкобса (набор XYY).
XYY-синдром (синдром Джейкобса) — это редкое генетическое заболевание у мужчин, при котором в клетках присутствует лишняя Y-хромосома (набор 47, XYY вместо обычного 46, XY).

Симптомами и признаками обычно являются рост весьма выше среднего, интеллект может быть немного ниже семейного среднего, а также возможно появление проблем с речью. В непривычных чертах поведения выделяют повышенный риск СДВГ (синдром дефицита внимания и гиперактивности). Видимые аномалии во внешности часто отсутствуют, половое развитие обычно протекает нормально, однако акне у владельцев XYY-хромосом бывает довольно сильно выраженным. Ранее также говорили, что такие парни слишком агрессивны, однако эти мифы давным-давно развеяли.

3. И-и-и третья мутация — Трисомия по X-хромосоме. Она встречается исключительно у девушек.
Трисомия по X-хромосоме (синдром трипло-X или кариотип 47, XXX) — это генетическое нарушение у женщин, при котором в клетках присутствует лишняя третья половая хромосома.

Признаками и симптомами могут являться, опять же, высокий рост, задержка речевого развития и трудности с чтением. В эмоциональной сфере выделяют такие знаки, как повышенная утомляемость и застенчивость.

К счастью, эта мутация почти никогда не влияет на репродуктивную систему женщин и только в редких случаях может вызывать нарушения в менструальном цикле, а также раннюю менопаузу. Однако подавляющая часть девушек, владеющих этой аномалией, способна иметь здоровых детей.

Спасибо за прочтение, желаю всем продуктивного дня и вдохновения! А также благодарю за идею для этого поста!

Иии, объяснение на прошлый опрос будет здесь. Конечно, правильный ответ — тот, что гласит о том, что интеллект задаётся родителями независимо от их пола. То есть, интеллект является полигенным признаком.

Полигенный признак — это свойство организма, на формирование и развитие которого влияет несколько разных генов одновременно. На такие признаки часто сильно влияют внешние условия, как и в случае с интеллектом — наследственность задаёт всего ≈ 50% потенциала, а остальное зависит от воспитания и окружения.

Иии, те, кто считают, что это возможно — абсолютно правы! Такое происходит в нескольких случаях. Врожденными среди них являются химеризм и мозаицизм.

Мозаицизм.

Генетический мозаицизм — это состояние, при котором у одного человека или организма есть две или более разные клеточные линии с разным набором хромосом или ДНК, происходящие из одной оплодотворенной яйцеклетки.

Мозаицизм может возникать в случае перераспределения в соматических клетках, мутаций в зиготе, неправильного расхождения хромосом при делении клеточного ядра. Для его диагностики используют кариотип клеток крови или ткани.
С этой аномалией часто связаны некоторые хромосомные болезни человека, зачастую трисомии. Например, синдром Дауна, синдром Клайнфельтера. Однако, при мозаицизме их признаки являются менее выраженными. Также известны случаи, когда мозаицизм по половым хромосомам приводит к интерсекс-состояниям человека.
По-скольку мозаицизм — это сосуществование в одном теле клеток с разной генетикой, его влияние на жизнь может быть как и негативным, так и нейтральным или даже положительным.
К примеру, если у человека диагностировано генетическое заболевание, но оно протекает в мозаичной форме, это может облегчить симптомы, а также продлить человеку жизнь.
Но, несмотря на это, клетки с мутацией могут быть расположены в сердце, мозге или печени, а это может вызвать тяжелый порок развития, несовместимый с жизнью.

Химеризм.

Химеризм — это биологическое явление, при котором в одном организме одновременно присутствуют клетки с двумя или более разными наборами ДНК, происходящими из разных зигот.

Самая известная форма врожденного химеризма — та, что проявляется после слияния двух зигот. Два разных эмбриона объединяются в один, создавая общие органы. Внешне это просто обычныц ребёнок, но на генетическом уровне он может иметь своеобразную «мозаику» из своего изначального набора клеток, а также набора клеток несостоявшегося близнеца.
Также, практически у каждого человека встречается фетоматеринский и материнско-фетальный микрохимеризм. Так называется обмен клеток между мамой и малышом через плаценту. Таким образом, клетки матери на всю жизнь остаются в теле ребёнка. Это встречается почти у всех из нас, но в очень малых количествах.
Среди таких аномалий также выделяют тетрагаметическое оплодотворение. Это означает то, что ребёнок рождается вследствие оплодотворения двумя сперматозоидами двух яйцеклеток и дальнейшим слиянием эмбрионов. Фактически, это является слиянием зигот, но в таком случае четко подчеркивается то, что изначально в процессе участвовали 4 половых клетки.

Вот так. Хотелось бы узнать, нравится ли вам такой формат с опросами? Также, если вдруг что-то непонятно, либо же Вас фрагмент поста заинтересовал, милости просим — пишите об этом в комментарии под ним. Спасибо за прочтение! Всем вдохновления и хорошего дня!

Скажите, все из нас в детстве (в детстве? Нет, вчера...) мечтали о том, чтобы учёные нашли тот самый янтарь с комаром внутри, достали из него ДНК динозавров и клонировали огромного зверя? Что ж, не всем мечтам суждено сбыться? Или этой, может, суждено?

Ну... может быть, и суждено, но точно уж не раздобыв остаток ДНК динозавров из янтаря. На это существует целый ряд причин!

Увы, ДНК не сохраняется вечно. Её молекулы — хрупкие структуры, которые даже при идеальных условиях разрушаются весьма стремительно. Судя по исследованиям, период полураспада определённых фрагментов ДНК равен ≈ 521 году. Это и без того достаточно, чего уж говорить о геноме динозавров, которые вымерли 66 миллионов лет назад.

К этому всему можно добавить то, что самые старые фрагменты ДНК, найденные учёными на данный момент, датируются периодом около 1–2 миллионов лет назад.

Также хочу упомянуть то, что в оригинальном фильме вообще используется вид тех насекомых, которые вовсе не питаются кровью. Кроме того, если посмотреть на этого комарика поближе, можно чётко распознать в нём самца. А как многие уже знают, даже среди кровососущих видов кровь пьют только самки.

А ведь какая красивая теория! Жаль, что совсем не реальна.

Что ж, но ведь выше упоминалось то, что какое-то воссоздание динозавров может и существовать? Что ж... Что ж, что ж, что ж.

Итак, на данный момент, думаю, самым популярным проектом, связанным с имитацией динозавров, является проект «Курозавр». Его суть заключается в попытках изменить работу генов, отвечающих за развитие древних признаков. Как оказалось, в ходе экспериментов над эмбрионами птиц учёным даже удалось немного приблизиться к динозаврам! Некоторые черты кур изменились — появились зачатки когтей, зубов и даже хвостов, подобных тем, что имели их предки.

Используя инструменты для редактирования генов, учёные могут создавать необычные организмы с чертами древних ящеров. Но, несмотря на это, этот зверь не будет являться полноценным динозавром, а всего лишь современной его имитацией, а не воссозданием вида.

Спасибо за прочтение, всем вдохновления и продуктивного дня!