Симптомами и признаками обычно являются рост весьма выше среднего, интеллект может быть немного ниже семейного среднего, а также возможно появление проблем с речью. В непривычных чертах поведения выделяют повышенный риск СДВГ (синдром дефицита внимания и гиперактивности). Видимые аномалии во внешности часто отсутствуют, половое развитие обычно протекает нормально, однако акне у владельцев XYY-хромосом бывает довольно сильно выраженным. Ранее также говорили, что такие парни слишком агрессивны, однако эти мифы давным-давно развеяли.
3. И-и-и третья мутация — Трисомия по X-хромосоме. Она встречается исключительно у девушек.
Трисомия по X-хромосоме (синдром трипло-X или кариотип 47, XXX) — это генетическое нарушение у женщин, при котором в клетках присутствует лишняя третья половая хромосома.
Признаками и симптомами могут являться, опять же, высокий рост, задержка речевого развития и трудности с чтением. В эмоциональной сфере выделяют такие знаки, как повышенная утомляемость и застенчивость.
К счастью, эта мутация почти никогда не влияет на репродуктивную систему женщин и только в редких случаях может вызывать нарушения в менструальном цикле, а также раннюю менопаузу. Однако подавляющая часть девушек, владеющих этой аномалией, способна иметь здоровых детей.
3. И-и-и третья мутация — Трисомия по X-хромосоме. Она встречается исключительно у девушек.
Трисомия по X-хромосоме (синдром трипло-X или кариотип 47, XXX) — это генетическое нарушение у женщин, при котором в клетках присутствует лишняя третья половая хромосома.
Признаками и симптомами могут являться, опять же, высокий рост, задержка речевого развития и трудности с чтением. В эмоциональной сфере выделяют такие знаки, как повышенная утомляемость и застенчивость.
К счастью, эта мутация почти никогда не влияет на репродуктивную систему женщин и только в редких случаях может вызывать нарушения в менструальном цикле, а также раннюю менопаузу. Однако подавляющая часть девушек, владеющих этой аномалией, способна иметь здоровых детей.
Спасибо за прочтение, желаю всем продуктивного дня и вдохновения! А также благодарю за идею для этого поста!
🕊3🍌1
Интеллект. Как генетически передаётся интеллект? Что за него отвечает?
Final Results
7%
Когнитивные способности передаются исключительно со стороны матери, ведь сцеплены с X хромосомами.
93%
Интеллект задаётся более, чем сотней генов обоих родителей, а ДНК определяет его только на 50%
🕊5
ошибки генома pinned «Интеллект. Как генетически передаётся интеллект? Что за него отвечает?»
Иии, объяснение на прошлый опрос будет здесь. Конечно, правильный ответ — тот, что гласит о том, что интеллект задаётся родителями независимо от их пола. То есть, интеллект является полигенным признаком.
Полигенный признак — это свойство организма, на формирование и развитие которого влияет несколько разных генов одновременно. На такие признаки часто сильно влияют внешние условия, как и в случае с интеллектом — наследственность задаёт всего ≈ 50% потенциала, а остальное зависит от воспитания и окружения.
🕊6🍌3
Возможно ли наличие двух ДНК в теле одного человека?
Final Results
86%
Да, такое возможно в некоторых случаях.
14%
Определенно нет, думаю, это что-то из разряда фантастики.
Иии, те, кто считают, что это возможно — абсолютно правы! Такое происходит в нескольких случаях. Врожденными среди них являются химеризм и мозаицизм.
Мозаицизм.
Мозаицизм может возникать в случае перераспределения в соматических клетках, мутаций в зиготе, неправильного расхождения хромосом при делении клеточного ядра. Для его диагностики используют кариотип клеток крови или ткани.
С этой аномалией часто связаны некоторые хромосомные болезни человека, зачастую трисомии. Например, синдром Дауна, синдром Клайнфельтера. Однако, при мозаицизме их признаки являются менее выраженными. Также известны случаи, когда мозаицизм по половым хромосомам приводит к интерсекс-состояниям человека.
По-скольку мозаицизм — это сосуществование в одном теле клеток с разной генетикой, его влияние на жизнь может быть как и негативным, так и нейтральным или даже положительным.
К примеру, если у человека диагностировано генетическое заболевание, но оно протекает в мозаичной форме, это может облегчить симптомы, а также продлить человеку жизнь.
Но, несмотря на это, клетки с мутацией могут быть расположены в сердце, мозге или печени, а это может вызвать тяжелый порок развития, несовместимый с жизнью.
Химеризм.
Самая известная форма врожденного химеризма — та, что проявляется после слияния двух зигот. Два разных эмбриона объединяются в один, создавая общие органы. Внешне это просто обычныц ребёнок, но на генетическом уровне он может иметь своеобразную «мозаику» из своего изначального набора клеток, а также набора клеток несостоявшегося близнеца.
Также, практически у каждого человека встречается фетоматеринский и материнско-фетальный микрохимеризм. Так называется обмен клеток между мамой и малышом через плаценту. Таким образом, клетки матери на всю жизнь остаются в теле ребёнка. Это встречается почти у всех из нас, но в очень малых количествах.
Среди таких аномалий также выделяют тетрагаметическое оплодотворение. Это означает то, что ребёнок рождается вследствие оплодотворения двумя сперматозоидами двух яйцеклеток и дальнейшим слиянием эмбрионов. Фактически, это является слиянием зигот, но в таком случае четко подчеркивается то, что изначально в процессе участвовали 4 половых клетки.
Мозаицизм.
Генетический мозаицизм — это состояние, при котором у одного человека или организма есть две или более разные клеточные линии с разным набором хромосом или ДНК, происходящие из одной оплодотворенной яйцеклетки.
Мозаицизм может возникать в случае перераспределения в соматических клетках, мутаций в зиготе, неправильного расхождения хромосом при делении клеточного ядра. Для его диагностики используют кариотип клеток крови или ткани.
С этой аномалией часто связаны некоторые хромосомные болезни человека, зачастую трисомии. Например, синдром Дауна, синдром Клайнфельтера. Однако, при мозаицизме их признаки являются менее выраженными. Также известны случаи, когда мозаицизм по половым хромосомам приводит к интерсекс-состояниям человека.
По-скольку мозаицизм — это сосуществование в одном теле клеток с разной генетикой, его влияние на жизнь может быть как и негативным, так и нейтральным или даже положительным.
К примеру, если у человека диагностировано генетическое заболевание, но оно протекает в мозаичной форме, это может облегчить симптомы, а также продлить человеку жизнь.
Но, несмотря на это, клетки с мутацией могут быть расположены в сердце, мозге или печени, а это может вызвать тяжелый порок развития, несовместимый с жизнью.
Химеризм.
Химеризм — это биологическое явление, при котором в одном организме одновременно присутствуют клетки с двумя или более разными наборами ДНК, происходящими из разных зигот.
Самая известная форма врожденного химеризма — та, что проявляется после слияния двух зигот. Два разных эмбриона объединяются в один, создавая общие органы. Внешне это просто обычныц ребёнок, но на генетическом уровне он может иметь своеобразную «мозаику» из своего изначального набора клеток, а также набора клеток несостоявшегося близнеца.
Также, практически у каждого человека встречается фетоматеринский и материнско-фетальный микрохимеризм. Так называется обмен клеток между мамой и малышом через плаценту. Таким образом, клетки матери на всю жизнь остаются в теле ребёнка. Это встречается почти у всех из нас, но в очень малых количествах.
Среди таких аномалий также выделяют тетрагаметическое оплодотворение. Это означает то, что ребёнок рождается вследствие оплодотворения двумя сперматозоидами двух яйцеклеток и дальнейшим слиянием эмбрионов. Фактически, это является слиянием зигот, но в таком случае четко подчеркивается то, что изначально в процессе участвовали 4 половых клетки.
Вот так. Хотелось бы узнать, нравится ли вам такой формат с опросами? Также, если вдруг что-то непонятно, либо же Вас фрагмент поста заинтересовал, милости просим — пишите об этом в комментарии под ним. Спасибо за прочтение! Всем вдохновления и хорошего дня!
🍌3🕊1🐳1
ошибки генома pinned «Иии, те, кто считают, что это возможно — абсолютно правы! Такое происходит в нескольких случаях. Врожденными среди них являются химеризм и мозаицизм. Мозаицизм. Генетический мозаицизм — это состояние, при котором у одного человека или организма есть две или…»
Скажите, все из нас в детстве (в детстве? Нет, вчера...) мечтали о том, чтобы учёные нашли тот самый янтарь с комаром внутри, достали из него ДНК динозавров и клонировали огромного зверя? Что ж, не всем мечтам суждено сбыться? Или этой, может, суждено?
Ну... может быть, и суждено, но точно уж не раздобыв остаток ДНК динозавров из янтаря. На это существует целый ряд причин!
Увы, ДНК не сохраняется вечно. Её молекулы — хрупкие структуры, которые даже при идеальных условиях разрушаются весьма стремительно. Судя по исследованиям, период полураспада определённых фрагментов ДНК равен ≈ 521 году. Это и без того достаточно, чего уж говорить о геноме динозавров, которые вымерли 66 миллионов лет назад.
К этому всему можно добавить то, что самые старые фрагменты ДНК, найденные учёными на данный момент, датируются периодом около 1–2 миллионов лет назад.
Также хочу упомянуть то, что в оригинальном фильме вообще используется вид тех насекомых, которые вовсе не питаются кровью. Кроме того, если посмотреть на этого комарика поближе, можно чётко распознать в нём самца. А как многие уже знают, даже среди кровососущих видов кровь пьют только самки.
А ведь какая красивая теория! Жаль, что совсем не реальна.
Что ж, но ведь выше упоминалось то, что какое-то воссоздание динозавров может и существовать? Что ж... Что ж, что ж, что ж.
Итак, на данный момент, думаю, самым популярным проектом, связанным с имитацией динозавров, является проект «Курозавр». Его суть заключается в попытках изменить работу генов, отвечающих за развитие древних признаков. Как оказалось, в ходе экспериментов над эмбрионами птиц учёным даже удалось немного приблизиться к динозаврам! Некоторые черты кур изменились — появились зачатки когтей, зубов и даже хвостов, подобных тем, что имели их предки.
Используя инструменты для редактирования генов, учёные могут создавать необычные организмы с чертами древних ящеров. Но, несмотря на это, этот зверь не будет являться полноценным динозавром, а всего лишь современной его имитацией, а не воссозданием вида.
Ну... может быть, и суждено, но точно уж не раздобыв остаток ДНК динозавров из янтаря. На это существует целый ряд причин!
Увы, ДНК не сохраняется вечно. Её молекулы — хрупкие структуры, которые даже при идеальных условиях разрушаются весьма стремительно. Судя по исследованиям, период полураспада определённых фрагментов ДНК равен ≈ 521 году. Это и без того достаточно, чего уж говорить о геноме динозавров, которые вымерли 66 миллионов лет назад.
К этому всему можно добавить то, что самые старые фрагменты ДНК, найденные учёными на данный момент, датируются периодом около 1–2 миллионов лет назад.
Также хочу упомянуть то, что в оригинальном фильме вообще используется вид тех насекомых, которые вовсе не питаются кровью. Кроме того, если посмотреть на этого комарика поближе, можно чётко распознать в нём самца. А как многие уже знают, даже среди кровососущих видов кровь пьют только самки.
А ведь какая красивая теория! Жаль, что совсем не реальна.
Что ж, но ведь выше упоминалось то, что какое-то воссоздание динозавров может и существовать? Что ж... Что ж, что ж, что ж.
Итак, на данный момент, думаю, самым популярным проектом, связанным с имитацией динозавров, является проект «Курозавр». Его суть заключается в попытках изменить работу генов, отвечающих за развитие древних признаков. Как оказалось, в ходе экспериментов над эмбрионами птиц учёным даже удалось немного приблизиться к динозаврам! Некоторые черты кур изменились — появились зачатки когтей, зубов и даже хвостов, подобных тем, что имели их предки.
Используя инструменты для редактирования генов, учёные могут создавать необычные организмы с чертами древних ящеров. Но, несмотря на это, этот зверь не будет являться полноценным динозавром, а всего лишь современной его имитацией, а не воссозданием вида.
Спасибо за прочтение, всем вдохновления и продуктивного дня!
🍌4🐳3🕊2