Генно-модифицированные пробиотические бактерии усиливают иммунную атаку против рака поджелудочной железы
Иммунотерапия рака произвела революцию в лечении многих видов рака, но рак поджелудочной железы остается особенно сложным для лечения. Одна из главных причин заключается в том, что опухоли поджелудочной железы часто создают «холодную» микросреду, в которой опухоль препятствует мощной атаке иммунных клеток. В новом исследовании, опубликованном в журнале Science Advances, исследователи из Чикагского университета сообщают о многообещающей новой стратегии преодоления этого барьера с помощью препарата BifidoSumIL-2, генно-модифицированного штамма бактерий Bifidobacterium longum, пробиотической бактерии, естественным образом обитающей в кишечнике, для доставки иммуностимулирующей терапии непосредственно в опухоли. Лечение подавляло рост опухолей поджелудочной железы путем избирательной активации борющихся с раком Т-клеток. Эффект усиливался при сочетании с химиотерапией, лучевой терапией или иммунотерапией. Исследование подчеркивает потенциальную эффективность BifidoSumIL-2 в улучшении ответа на лечение рака поджелудочной железы.
BifidoSumIL-2 действует путем высвобождения модифицированной формы интерлейкина-2 (IL-2) внутри опухолей. IL-2 — это мощная иммунная молекула, активирующая Т-клетки, которые помогают организму бороться с раком. Однако традиционная терапия с использованием IL-2 может вызывать вредные побочные эффекты, а также активировать иммунные клетки, подавляющие противоопухолевый ответ. Для решения этой проблемы исследователи использовали SumIL-2 — модифицированную версию IL-2, разработанную для более избирательной стимуляции борющихся с раком Т-клеток при одновременном ограничении активации регуляторных Т-клеток. Поместив SumIL-2 внутрь Bifidobacterium longum, исследователи стремились сфокусировать терапию непосредственно на опухоли. «Это была междисциплинарная работа», — рассказал руководитель исследования Марк Мими. «Нам пришлось объединить микробиологов, онкологов и иммунологов, чтобы сделать это возможным».
Иммунотерапия рака произвела революцию в лечении многих видов рака, но рак поджелудочной железы остается особенно сложным для лечения. Одна из главных причин заключается в том, что опухоли поджелудочной железы часто создают «холодную» микросреду, в которой опухоль препятствует мощной атаке иммунных клеток. В новом исследовании, опубликованном в журнале Science Advances, исследователи из Чикагского университета сообщают о многообещающей новой стратегии преодоления этого барьера с помощью препарата BifidoSumIL-2, генно-модифицированного штамма бактерий Bifidobacterium longum, пробиотической бактерии, естественным образом обитающей в кишечнике, для доставки иммуностимулирующей терапии непосредственно в опухоли. Лечение подавляло рост опухолей поджелудочной железы путем избирательной активации борющихся с раком Т-клеток. Эффект усиливался при сочетании с химиотерапией, лучевой терапией или иммунотерапией. Исследование подчеркивает потенциальную эффективность BifidoSumIL-2 в улучшении ответа на лечение рака поджелудочной железы.
BifidoSumIL-2 действует путем высвобождения модифицированной формы интерлейкина-2 (IL-2) внутри опухолей. IL-2 — это мощная иммунная молекула, активирующая Т-клетки, которые помогают организму бороться с раком. Однако традиционная терапия с использованием IL-2 может вызывать вредные побочные эффекты, а также активировать иммунные клетки, подавляющие противоопухолевый ответ. Для решения этой проблемы исследователи использовали SumIL-2 — модифицированную версию IL-2, разработанную для более избирательной стимуляции борющихся с раком Т-клеток при одновременном ограничении активации регуляторных Т-клеток. Поместив SumIL-2 внутрь Bifidobacterium longum, исследователи стремились сфокусировать терапию непосредственно на опухоли. «Это была междисциплинарная работа», — рассказал руководитель исследования Марк Мими. «Нам пришлось объединить микробиологов, онкологов и иммунологов, чтобы сделать это возможным».
Микробиом кишечника раскрывает молекулярные механизмы, определяющие скорость старения нашего организма
Старение измеряется постепенным системным ухудшением физиологических процессов организма и степень этого ухудшения может не совпадать с хронологическим старением. Об этом свидетельствует способность таких факторов образа жизни, как курение, питание и физическая активность, влиять на показатели здоровья, включая диабет, когнитивный спад и рак, что подтверждается результатами исследований по возрастным группам. В последнее время предпринимаются попытки количественно оценить возрастную физиологическую деградацию и потенциальные факторы, способствующие «ускоренному» биологическому старению на клеточном уровне.
Исследователи из Гавайского университета обнаружили, что некоторые кишечные бактерии ассоциированы со скоростью старения организма, что позволяет по-новому взглянуть на взаимосвязь между кишечником, здоровьем и долголетием. Результаты исследования, опубликованные в журнале Scientific Reports, показали, что различия в составе кишечных бактерий объясняют около 15% вариаций в темпах биологического старения. Эта работа предоставляет доказательства того, что микробиом кишечника несет значимую биологическую информацию, связанную со скоростью старения организма на молекулярном уровне.
Старение измеряется постепенным системным ухудшением физиологических процессов организма и степень этого ухудшения может не совпадать с хронологическим старением. Об этом свидетельствует способность таких факторов образа жизни, как курение, питание и физическая активность, влиять на показатели здоровья, включая диабет, когнитивный спад и рак, что подтверждается результатами исследований по возрастным группам. В последнее время предпринимаются попытки количественно оценить возрастную физиологическую деградацию и потенциальные факторы, способствующие «ускоренному» биологическому старению на клеточном уровне.
Исследователи из Гавайского университета обнаружили, что некоторые кишечные бактерии ассоциированы со скоростью старения организма, что позволяет по-новому взглянуть на взаимосвязь между кишечником, здоровьем и долголетием. Результаты исследования, опубликованные в журнале Scientific Reports, показали, что различия в составе кишечных бактерий объясняют около 15% вариаций в темпах биологического старения. Эта работа предоставляет доказательства того, что микробиом кишечника несет значимую биологическую информацию, связанную со скоростью старения организма на молекулярном уровне.
От инфекции мочевыводящих путей до абсцесса головного мозга: как субпопуляции бактерий могут распространяться в отдаленные участки организма
Исследователи из Немецкого центра исследований инфекционных заболеваний представили в журнале New England Journal of Medicine клинический случай, который позволяет по-новому взглянуть на эволюцию бактериальных патогенов и вводит понятие гетеровирулентности, то есть одновременного присутствия субпопуляций с разными уровнями вирулентности в рамках одной инфекции. История болезни начинается с хронической инфекции мочевыводящих путей, вызванной Klebsiella pneumoniae — распространённым патогеном, вызывающим внутрибольничные инфекции. Однако впоследствии у пациента развился абсцесс головного мозга. Анализ показал, что помимо «классической» бактериальной популяции в моче пациента существовала вторая, значительно более вирулентная субпопуляция, которая также присутствовала в абсцессе головного мозга.
С помощью полногеномного секвенирования исследовательская группа продемонстрировала, что обе популяции имели общее происхождение. Последующие исследования, включая целенаправленные модификации генома, функциональные анализы и модели инфекции, позволили ученым реконструировать эволюционные этапы, приведшие к появлению более вирулентной субпопуляции. Эти эксперименты показали, что всего нескольких точечных мутаций было достаточно для образования утолщенной бактериальной капсулы, которая защищала бактерии от поглощения иммунными клетками и повышала их вирулентность в моделях инфекции.
Исследователи из Немецкого центра исследований инфекционных заболеваний представили в журнале New England Journal of Medicine клинический случай, который позволяет по-новому взглянуть на эволюцию бактериальных патогенов и вводит понятие гетеровирулентности, то есть одновременного присутствия субпопуляций с разными уровнями вирулентности в рамках одной инфекции. История болезни начинается с хронической инфекции мочевыводящих путей, вызванной Klebsiella pneumoniae — распространённым патогеном, вызывающим внутрибольничные инфекции. Однако впоследствии у пациента развился абсцесс головного мозга. Анализ показал, что помимо «классической» бактериальной популяции в моче пациента существовала вторая, значительно более вирулентная субпопуляция, которая также присутствовала в абсцессе головного мозга.
С помощью полногеномного секвенирования исследовательская группа продемонстрировала, что обе популяции имели общее происхождение. Последующие исследования, включая целенаправленные модификации генома, функциональные анализы и модели инфекции, позволили ученым реконструировать эволюционные этапы, приведшие к появлению более вирулентной субпопуляции. Эти эксперименты показали, что всего нескольких точечных мутаций было достаточно для образования утолщенной бактериальной капсулы, которая защищала бактерии от поглощения иммунными клетками и повышала их вирулентность в моделях инфекции.
Генетика как искусство: в Москве проходит выставка «Человек расшифрованный»
Художественную интерпретацию современной генетики можно увидеть на выставке «Человек расшифрованный», которая в эти дни проходит в Москве. Арт-объекты здесь каждый по-своему отвечают на вопрос: что значит быть человеком в мире, где ученые могут читать, сравнивать и менять наш генетический код? Слово «генетика» для ученых — это научная дисциплина, а для общества — фатум и наследственная данность. Но в любом понимании этого термина сквозит загадочность, определяющая суть человека, наше «я», связь с родом и поколениями. Наука говорит языком данных, а искусство – языком образов и эмоций. Это два пути познания мира, которые не спорят, а дополняют друг друга.
Как художники исследуют генетику через призму актуального искусства можно увидеть на выставке «Человек расшифрованный». Это совместный проект генетической компании «Эвоген» и Московской школы современного искусства – удивительная кооперация бизнеса и представителей искусства. «Такие проекты не только делают науку ближе к людям, но и помогают посмотреть на привычную тему иначе. А готовность бизнеса рассказывать о развитии науки и технологий не только через исследования и разработки, но и через культуру и искусство, делает инновации понятнее и помогает формировать доверие к ним», – подчеркнула один из авторов идеи выставки, Алина Осьмакова, заместитель директора ФИЦ Биотехнологии РАН.
Художественную интерпретацию современной генетики можно увидеть на выставке «Человек расшифрованный», которая в эти дни проходит в Москве. Арт-объекты здесь каждый по-своему отвечают на вопрос: что значит быть человеком в мире, где ученые могут читать, сравнивать и менять наш генетический код? Слово «генетика» для ученых — это научная дисциплина, а для общества — фатум и наследственная данность. Но в любом понимании этого термина сквозит загадочность, определяющая суть человека, наше «я», связь с родом и поколениями. Наука говорит языком данных, а искусство – языком образов и эмоций. Это два пути познания мира, которые не спорят, а дополняют друг друга.
Как художники исследуют генетику через призму актуального искусства можно увидеть на выставке «Человек расшифрованный». Это совместный проект генетической компании «Эвоген» и Московской школы современного искусства – удивительная кооперация бизнеса и представителей искусства. «Такие проекты не только делают науку ближе к людям, но и помогают посмотреть на привычную тему иначе. А готовность бизнеса рассказывать о развитии науки и технологий не только через исследования и разработки, но и через культуру и искусство, делает инновации понятнее и помогает формировать доверие к ним», – подчеркнула один из авторов идеи выставки, Алина Осьмакова, заместитель директора ФИЦ Биотехнологии РАН.
Исследование выявило неожиданный механизм, лежащий в основе экстремальной антибиотикорезистентности
Во многих случаях инфекции вызываются патогенами, чувствительными к антибиотикам, а резистентность возникает позднее, после начала лечения - уже внутри организма хозяина. Инфекции у пациентов с муковисцидозом (МВ) являются ярким примером этого явления. У людей с муковисцидозом нарушены защитные механизмы легких и у них могут развиваться тяжелые хронические легочные инфекции, вызываемые Pseudomonas aeruginosa (Pa) и другими патогенами, такими как Achromobacter sp. (Ac). Эти патогены часто чувствительны к антибиотикам при первом появлении, а резистентность развивается со временем внутри легких пациентов. Резистентность может иметь серьезные последствия, поскольку она связана с неблагоприятными исходами, такими как снижение функции легких, необходимость их трансплантации и преждевременная смерть.
Считается, что резистентность, возникающая in vivo, обычно обусловлена накоплением мутаций в бактериальных генах, которые влияют на модификацию или проницаемость антибиотиков, реакции на стресс или на мишени действия антибиотиков. Поскольку эти гены обычно выполняют и другие важные функции, предпочтение отдается мутациям с консервативными эффектами или тем, которые могут быть компенсированы вторичными мутациями, чтобы ограничить потери приспособленности. В результате резистентность, обусловленная накоплением мутаций, часто развивается постепенно, поэтапно: сначала появляются мутации с незначительным эффектом, последствия для приспособленности компенсируются, а затем накапливаются мутации, в большей степени обусловливающие резистентность.
Во многих случаях инфекции вызываются патогенами, чувствительными к антибиотикам, а резистентность возникает позднее, после начала лечения - уже внутри организма хозяина. Инфекции у пациентов с муковисцидозом (МВ) являются ярким примером этого явления. У людей с муковисцидозом нарушены защитные механизмы легких и у них могут развиваться тяжелые хронические легочные инфекции, вызываемые Pseudomonas aeruginosa (Pa) и другими патогенами, такими как Achromobacter sp. (Ac). Эти патогены часто чувствительны к антибиотикам при первом появлении, а резистентность развивается со временем внутри легких пациентов. Резистентность может иметь серьезные последствия, поскольку она связана с неблагоприятными исходами, такими как снижение функции легких, необходимость их трансплантации и преждевременная смерть.
Считается, что резистентность, возникающая in vivo, обычно обусловлена накоплением мутаций в бактериальных генах, которые влияют на модификацию или проницаемость антибиотиков, реакции на стресс или на мишени действия антибиотиков. Поскольку эти гены обычно выполняют и другие важные функции, предпочтение отдается мутациям с консервативными эффектами или тем, которые могут быть компенсированы вторичными мутациями, чтобы ограничить потери приспособленности. В результате резистентность, обусловленная накоплением мутаций, часто развивается постепенно, поэтапно: сначала появляются мутации с незначительным эффектом, последствия для приспособленности компенсируются, а затем накапливаются мутации, в большей степени обусловливающие резистентность.
Когда следует лечить лихорадку? Ответ кроется в эволюции
Понимание естественного отбора может способствовать совершенствованию методов лечения, социальной политики и повышению урожайности сельскохозяйственных культур. От антимикробной резистентности и вакцин до разработки лекарственных препаратов и даже формирования государственной политики — эволюция играет основополагающую роль во многих аспектах нашей жизни. Тем не менее дарвиновское мировоззрение слишком часто игнорируется. В книге «Сила природы» биолог и правовед Оуэн Джонс убедительно доказывает, что понимание того, как работает эволюция путем естественного отбора, может помочь людям лучше взаимодействовать с окружающей средой и друг с другом — а непонимание этого может привести к проблемам. В подтверждение своей позиции он приводит конкретные примеры из различных областей, включая медицину, сельское хозяйство и право.
Одним из примеров, на который он ссылается, является антимикробная резистентность — одна из наиболее актуальных проблем в области медицины. Чрезмерное использование людьми антибиотиков и антимикробных препаратов непреднамеренно создает условия, в которых может развиваться резистентность к антибиотикам. Так, когда люди, страдающие туберкулёзом, прекращают приём антибиотиков до того, как бактерии будут полностью уничтожены в их организме, они неосознанно способствуют появлению микробов, устойчивых к антибиотикам. Однако резистентность можно предсказать и предотвратить, если учесть, как подобное поведение способствует эволюции резистентности.
Понимание естественного отбора может способствовать совершенствованию методов лечения, социальной политики и повышению урожайности сельскохозяйственных культур. От антимикробной резистентности и вакцин до разработки лекарственных препаратов и даже формирования государственной политики — эволюция играет основополагающую роль во многих аспектах нашей жизни. Тем не менее дарвиновское мировоззрение слишком часто игнорируется. В книге «Сила природы» биолог и правовед Оуэн Джонс убедительно доказывает, что понимание того, как работает эволюция путем естественного отбора, может помочь людям лучше взаимодействовать с окружающей средой и друг с другом — а непонимание этого может привести к проблемам. В подтверждение своей позиции он приводит конкретные примеры из различных областей, включая медицину, сельское хозяйство и право.
Одним из примеров, на который он ссылается, является антимикробная резистентность — одна из наиболее актуальных проблем в области медицины. Чрезмерное использование людьми антибиотиков и антимикробных препаратов непреднамеренно создает условия, в которых может развиваться резистентность к антибиотикам. Так, когда люди, страдающие туберкулёзом, прекращают приём антибиотиков до того, как бактерии будут полностью уничтожены в их организме, они неосознанно способствуют появлению микробов, устойчивых к антибиотикам. Однако резистентность можно предсказать и предотвратить, если учесть, как подобное поведение способствует эволюции резистентности.
Эта платье живое. Вы бы его носили?
Этот биоразлагаемый текстиль живой и может содержать генетически модифицированные микроорганизмы, способные изменять его цвет или обеспечивать защиту от ультрафиолетового излучения. Некоторые люди живут ради моды, но что, если бы ваша одежда жила для вас? Именно на этом основан новый материал, созданный из грибов: текстиль остается живым даже после изготовления. В новой статье исследователи описывают, как работает этот биоразлагаемый материал. Он может восстанавливать свою поверхность, что позволяет ему самообновляться в случае повреждения. Для придания особого шарма, он также может содержать генетически модифицированные микробы — организмы, которые изменяют его цвет или добавляют слой защиты от ультрафиолетового излучения.
Использование грибов в качестве материалов не является чем-то новым. Мицелий — разветвленная сеть микроскопических нитей, составляющая большую часть гриба, — использовался для создания альтернатив коже, упаковки, изоляции и даже строительных материалов. Но эти продукты, как правило, изготавливаются из мертвых и переработанных грибных материалов, что ограничивает их возможности, говорят исследователи.
Этот биоразлагаемый текстиль живой и может содержать генетически модифицированные микроорганизмы, способные изменять его цвет или обеспечивать защиту от ультрафиолетового излучения. Некоторые люди живут ради моды, но что, если бы ваша одежда жила для вас? Именно на этом основан новый материал, созданный из грибов: текстиль остается живым даже после изготовления. В новой статье исследователи описывают, как работает этот биоразлагаемый материал. Он может восстанавливать свою поверхность, что позволяет ему самообновляться в случае повреждения. Для придания особого шарма, он также может содержать генетически модифицированные микробы — организмы, которые изменяют его цвет или добавляют слой защиты от ультрафиолетового излучения.
Использование грибов в качестве материалов не является чем-то новым. Мицелий — разветвленная сеть микроскопических нитей, составляющая большую часть гриба, — использовался для создания альтернатив коже, упаковки, изоляции и даже строительных материалов. Но эти продукты, как правило, изготавливаются из мертвых и переработанных грибных материалов, что ограничивает их возможности, говорят исследователи.
Все живые организмы излучают слабое свечение. Может ли этот свет быть полезен?
Сверхслабые «биофотоны» могут быть использованы для диагностики заболеваний или даже представлять собой новый сигнальный механизм в клетках. В 2025 году квантовый физик Даниэль Облак и его коллеги опубликовали изображения мышей, которые облетели весь мир. Исследователи поместили четырех анестезированных мышей в затемненную коробку и направили на них чувствительную камеру. Она зафиксировала поток фотонов, испускаемых кожей животных: световой сигнал, слишком слабый, чтобы его мог увидеть человеческий глаз, но видимый на изображениях камеры как призрачное свечение в форме мыши. В конце эксперимента мышей умертвили и поместили обратно в камеру, чтобы снова сделать снимки. На этот раз свечение исчезло; за исключением нескольких оставшихся световых пятен, мыши практически "растворились" в фоновом шуме. Увидеть эти изображения было «определяющим моментом», рассказывает Облак, работающий в Университете Калгари в Канаде. Как будто исследователи сфотографировали саму жизнь.
Статья получила широкое распространение в интернете. Исследователей завалили сообщениями: от утверждения целителей о том, что их руки излучают свет, до свидетельств очевидцев о светящихся деревьях; заголовки по всему миру задавались вопросом, реальны ли эти ауры. Облак подчеркивает, что запечатленные им фотоны имеют мало общего с такими утверждениями, не в последнюю очередь потому, что невооруженным глазом эти слабые излучения не видны. Вместо этого он видит в этом признак того, что долгое время неправильно понимаемая область наконец-то достигла зрелости: изучение «биофотонов», производимых живыми клетками по всему древу жизни.
Сверхслабые «биофотоны» могут быть использованы для диагностики заболеваний или даже представлять собой новый сигнальный механизм в клетках. В 2025 году квантовый физик Даниэль Облак и его коллеги опубликовали изображения мышей, которые облетели весь мир. Исследователи поместили четырех анестезированных мышей в затемненную коробку и направили на них чувствительную камеру. Она зафиксировала поток фотонов, испускаемых кожей животных: световой сигнал, слишком слабый, чтобы его мог увидеть человеческий глаз, но видимый на изображениях камеры как призрачное свечение в форме мыши. В конце эксперимента мышей умертвили и поместили обратно в камеру, чтобы снова сделать снимки. На этот раз свечение исчезло; за исключением нескольких оставшихся световых пятен, мыши практически "растворились" в фоновом шуме. Увидеть эти изображения было «определяющим моментом», рассказывает Облак, работающий в Университете Калгари в Канаде. Как будто исследователи сфотографировали саму жизнь.
Статья получила широкое распространение в интернете. Исследователей завалили сообщениями: от утверждения целителей о том, что их руки излучают свет, до свидетельств очевидцев о светящихся деревьях; заголовки по всему миру задавались вопросом, реальны ли эти ауры. Облак подчеркивает, что запечатленные им фотоны имеют мало общего с такими утверждениями, не в последнюю очередь потому, что невооруженным глазом эти слабые излучения не видны. Вместо этого он видит в этом признак того, что долгое время неправильно понимаемая область наконец-то достигла зрелости: изучение «биофотонов», производимых живыми клетками по всему древу жизни.
Как 31 миллиард кур способствуют эволюции одного из основных пищевых патогенов
Промышленное птицеводство привело к 100-кратному увеличению числа случаев передачи кампилобактерий и способствовало приобретению штаммами признаков резистентности к антибиотикам. Если бы всех диких и одомашненных птиц на Земле поместили на весы, то на кур приходилось бы около 70% всей биомассы. Их глобальная популяция выросла в семь раз с 1960-х годов и достигла примерно 31 миллиарда особей, и новые исследования показывают, что это увеличение породило огромный, незапланированный эволюционный эксперимент внутри самих птиц.
Промышленное птицеводство, по-видимому, изменило способы распространения и эволюции бактерии Campylobacter jejuni между видами птиц. Эта бактерия является наиболее распространенной бактериальной причиной диареи в мире, и исследователи связывают от 60 до 80% случаев заражения человека C. jejuni от домашней птицы. Исследование, опубликованное в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, показало, что количество переходов между хозяевами, включая кур и диких птиц, увеличилось более чем в 100 раз с 1900 года по сравнению с уровнем до одомашнивания. «Промышленное сельское хозяйство создало одну из крупнейших сред обитания животных на планете. Наши результаты предоставляют новые доказательства того, что вызванные деятельностью человека изменения окружающей среды могут способствовать распространению инфекционных заболеваний», — заявил ведущий автор исследования Сэм Шеппард. К такому выводу исследователи пришли после анализа 2747 бактериальных геномов, выделенных у кур и диких птиц в 30 странах в период с 1979 по 2024 год.
Промышленное птицеводство привело к 100-кратному увеличению числа случаев передачи кампилобактерий и способствовало приобретению штаммами признаков резистентности к антибиотикам. Если бы всех диких и одомашненных птиц на Земле поместили на весы, то на кур приходилось бы около 70% всей биомассы. Их глобальная популяция выросла в семь раз с 1960-х годов и достигла примерно 31 миллиарда особей, и новые исследования показывают, что это увеличение породило огромный, незапланированный эволюционный эксперимент внутри самих птиц.
Промышленное птицеводство, по-видимому, изменило способы распространения и эволюции бактерии Campylobacter jejuni между видами птиц. Эта бактерия является наиболее распространенной бактериальной причиной диареи в мире, и исследователи связывают от 60 до 80% случаев заражения человека C. jejuni от домашней птицы. Исследование, опубликованное в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, показало, что количество переходов между хозяевами, включая кур и диких птиц, увеличилось более чем в 100 раз с 1900 года по сравнению с уровнем до одомашнивания. «Промышленное сельское хозяйство создало одну из крупнейших сред обитания животных на планете. Наши результаты предоставляют новые доказательства того, что вызванные деятельностью человека изменения окружающей среды могут способствовать распространению инфекционных заболеваний», — заявил ведущий автор исследования Сэм Шеппард. К такому выводу исследователи пришли после анализа 2747 бактериальных геномов, выделенных у кур и диких птиц в 30 странах в период с 1979 по 2024 год.
Призывники включены в группу риска для вакцинации от гриппа
Главный государственный санитарный врач РФ Анна Попова утвердила постановление о мероприятиях по профилактике гриппа, ОРВИ и COVID-19 в эпидемическом сезоне 2026-2027 годов. Документ предусматривает вакцинацию не менее 60% населения каждого региона и не менее 75% граждан из групп риска, к которым относятся пожилые люди, дети, медработники и сотрудники организаций, связанных с птицеводством, животноводством и зоопарками. Кроме того, в новом документе к последней категории отнесены люди, подлежащие призыву на военную службу. В постановлении содержатся рекомендации к главам субъектов РФ, органам здравоохранения, образовательным учреждениям, руководителям частных организаций, ТО Роспотребнадзора и ГНЦ ВБ «Вектор». Так, руководителям регионов рекомендовано обеспечить готовность медорганизаций к сезонному росту заболеваемости, в том числе сформировать необходимый запас лекарственных препаратов, оборудования и средств индивидуальной защиты, подготовить дополнительные инфекционные койки и организовать обучение медперсонала.
С 17 августа 2026 года субъекты РФ должны начать информационную кампанию о мерах профилактики и преимуществах вакцинации. Кроме того, регионам рекомендовано обеспечить своевременную госпитализацию пациентов с клиническими и эпидемиологическими показаниями, организовать раздельный прием больных с гриппом, ОРВИ и COVID-19, а также подготовить лаборатории к проведению диагностики с выдачей результатов не позднее 24 часов после поступления биоматериала. Начиная с 30 сентября 2026 года Роспотребнадзор будет проводить еженедельный мониторинг заболеваемости с передачей данных из регионов, включая сведения по отдельным группам риска.
Главный государственный санитарный врач РФ Анна Попова утвердила постановление о мероприятиях по профилактике гриппа, ОРВИ и COVID-19 в эпидемическом сезоне 2026-2027 годов. Документ предусматривает вакцинацию не менее 60% населения каждого региона и не менее 75% граждан из групп риска, к которым относятся пожилые люди, дети, медработники и сотрудники организаций, связанных с птицеводством, животноводством и зоопарками. Кроме того, в новом документе к последней категории отнесены люди, подлежащие призыву на военную службу. В постановлении содержатся рекомендации к главам субъектов РФ, органам здравоохранения, образовательным учреждениям, руководителям частных организаций, ТО Роспотребнадзора и ГНЦ ВБ «Вектор». Так, руководителям регионов рекомендовано обеспечить готовность медорганизаций к сезонному росту заболеваемости, в том числе сформировать необходимый запас лекарственных препаратов, оборудования и средств индивидуальной защиты, подготовить дополнительные инфекционные койки и организовать обучение медперсонала.
С 17 августа 2026 года субъекты РФ должны начать информационную кампанию о мерах профилактики и преимуществах вакцинации. Кроме того, регионам рекомендовано обеспечить своевременную госпитализацию пациентов с клиническими и эпидемиологическими показаниями, организовать раздельный прием больных с гриппом, ОРВИ и COVID-19, а также подготовить лаборатории к проведению диагностики с выдачей результатов не позднее 24 часов после поступления биоматериала. Начиная с 30 сентября 2026 года Роспотребнадзор будет проводить еженедельный мониторинг заболеваемости с передачей данных из регионов, включая сведения по отдельным группам риска.
Холера по-прежнему ежегодно уносит тысячи жизней
Хотя холера почти исчезла в развитых странах, она остается одним из самых смертоносных заболеваний, передающихся через воду, в местах, где доступ к чистой воде и базовой медицинской помощи затруднен. Последним напоминанием об этом стало события лета 2026 года в Судане, где длительный конфликт разрушил больницы и системы водоснабжения, что позволило холере быстро распространиться. За последние пять лет число случаев заболевания холерой резко возросло: количество зарегистрированных случаев увеличилось примерно на 175%, с 223 370 в 2021 году до 614 828 в 2025 году. Фактически, 2025 год стал самым смертоносным годом в связи с этим заболеванием за более чем десятилетие, с почти 7600 смертельными исходами в 33 странах. За этот период в среднем по миру регистрировалось около 481 000 случаев заболевания в год.
Однако реальное бремя, вероятно, намного выше, поскольку во многих странах с крупнейшими вспышками отсутствуют лабораторные и эпидемиологические системы, необходимые для выявления и регистрации каждого случая. По оценкам Всемирной организации здравоохранения, реальная цифра ближе к 1,3–4 миллионам случаев заболевания и 21 000–143 000 смертей в год. Глобальный показатель смертности от холеры — то есть доля умерших среди всех, у кого диагностирована холера, — в 2025 году составлял примерно 1,2%. Показатель смертности в 1% используется ВОЗ для оценки адекватности медицинской помощи. Эти случаи заболевания и смерти сильно сконцентрированы: на Африку приходилось около 70% зарегистрированных смертей от холеры в 2025 году.
Хотя холера почти исчезла в развитых странах, она остается одним из самых смертоносных заболеваний, передающихся через воду, в местах, где доступ к чистой воде и базовой медицинской помощи затруднен. Последним напоминанием об этом стало события лета 2026 года в Судане, где длительный конфликт разрушил больницы и системы водоснабжения, что позволило холере быстро распространиться. За последние пять лет число случаев заболевания холерой резко возросло: количество зарегистрированных случаев увеличилось примерно на 175%, с 223 370 в 2021 году до 614 828 в 2025 году. Фактически, 2025 год стал самым смертоносным годом в связи с этим заболеванием за более чем десятилетие, с почти 7600 смертельными исходами в 33 странах. За этот период в среднем по миру регистрировалось около 481 000 случаев заболевания в год.
Однако реальное бремя, вероятно, намного выше, поскольку во многих странах с крупнейшими вспышками отсутствуют лабораторные и эпидемиологические системы, необходимые для выявления и регистрации каждого случая. По оценкам Всемирной организации здравоохранения, реальная цифра ближе к 1,3–4 миллионам случаев заболевания и 21 000–143 000 смертей в год. Глобальный показатель смертности от холеры — то есть доля умерших среди всех, у кого диагностирована холера, — в 2025 году составлял примерно 1,2%. Показатель смертности в 1% используется ВОЗ для оценки адекватности медицинской помощи. Эти случаи заболевания и смерти сильно сконцентрированы: на Африку приходилось около 70% зарегистрированных смертей от холеры в 2025 году.
ДНК вируса оспы из древних мумий инков свидетельствует о том, что оспа была привезена из Европы
Мумии двух человек, живших в Чили более 400 лет назад, содержали ДНК вируса оспы, что является первым молекулярным доказательством того, что вирус был завезен в Америку из Европы. Образцы ДНК, полученные из мумий инков, подтвердили наличие штамма оспы, впервые появившегося в Европе. «Мы интерпретировали это как первое прямое молекулярное доказательство завоза оспы в Америку в результате европейской колонизации», — говорит соавтор исследования Шигеки Накагоме из Тринити-колледжа (Ирландия).
Оспа была бичом человечества на протяжении веков, пока в 1980-х годах не была искоренена благодаря вакцинации практически во всех странах. Особенно опасные штаммы вируса имели смертность до трети, а у выживших оставались рубцы от волдырей и корочек, покрывающих кожу и заполняющихся гноем. Болезнь особенно жестоко свирепствовала в тех частях мира, которые были колонизированы европейцами, таких как Австралия и Америка, где коренное население не имело естественного иммунитета, что привело к миллионам смертей. В Америке исторические свидетельства указывают на то, что оспа начала опустошать общины коренного населения в начале XVI века, после прибытия европейских колонистов. Историк Мэтью Уорд из Университета Данди в Великобритании, не участвовавший в новом исследовании, говорит, что волны эпидемий, включая оспу, распространившиеся по Америке, были одними из самых важных событий в истории. «Эти болезни уничтожили, возможно, 95% коренного населения Америки и позволили Европе начать колонизацию», — говорит он.
Мумии двух человек, живших в Чили более 400 лет назад, содержали ДНК вируса оспы, что является первым молекулярным доказательством того, что вирус был завезен в Америку из Европы. Образцы ДНК, полученные из мумий инков, подтвердили наличие штамма оспы, впервые появившегося в Европе. «Мы интерпретировали это как первое прямое молекулярное доказательство завоза оспы в Америку в результате европейской колонизации», — говорит соавтор исследования Шигеки Накагоме из Тринити-колледжа (Ирландия).
Оспа была бичом человечества на протяжении веков, пока в 1980-х годах не была искоренена благодаря вакцинации практически во всех странах. Особенно опасные штаммы вируса имели смертность до трети, а у выживших оставались рубцы от волдырей и корочек, покрывающих кожу и заполняющихся гноем. Болезнь особенно жестоко свирепствовала в тех частях мира, которые были колонизированы европейцами, таких как Австралия и Америка, где коренное население не имело естественного иммунитета, что привело к миллионам смертей. В Америке исторические свидетельства указывают на то, что оспа начала опустошать общины коренного населения в начале XVI века, после прибытия европейских колонистов. Историк Мэтью Уорд из Университета Данди в Великобритании, не участвовавший в новом исследовании, говорит, что волны эпидемий, включая оспу, распространившиеся по Америке, были одними из самых важных событий в истории. «Эти болезни уничтожили, возможно, 95% коренного населения Америки и позволили Европе начать колонизацию», — говорит он.
Можно ли предотвратить "длинный" COVID? Два препарата дают обнадеживающие результаты
Результаты последних клинических испытаний свидетельствуют о том, что эти препараты снижают риск развития длительных последствий после перенесенной коронавирусной инфекции. Все больше данных свидетельствует о том, что препарат для лечения диабета и лекарство, применяемое при COVID-19 легкой и средней тяжести, могут предотвратить переход инфекции в "длинный" COVID — хроническое заболевание, от которого страдают миллионы людей по всему миру. В связи с обнадеживающими результатами клинических испытаний некоторые врачи заявляют, что начнут назначать эти препараты, однако других последние данные не убеждают.
Единого общепринятого определения «длительного COVID» не существует, но обычно под этим термином понимаются симптомы, сохраняющиеся более трех месяцев после заражения коронавирусом SARS-CoV-2. Наиболее распространенными симптомами являются утомляемость, одышка и когнитивные нарушения. Результаты недавних обсервационных исследований позволяют предположить, что противовирусный препарат паксловид и препарат для лечения диабета метформин могут снизить риск развития некоторых симптомов длительного COVID. Однако до сих пор эти препараты не тестировались в рамках рандомизированных плацебо-контролируемых исследований с участием более широкой группы участников, что является «золотым стандартом» оценки эффективности лечения. «Появление качественного плацебо-контролируемого исследования радует меня», — говорит врач-инфекционист Дэвид Смит.
Результаты последних клинических испытаний свидетельствуют о том, что эти препараты снижают риск развития длительных последствий после перенесенной коронавирусной инфекции. Все больше данных свидетельствует о том, что препарат для лечения диабета и лекарство, применяемое при COVID-19 легкой и средней тяжести, могут предотвратить переход инфекции в "длинный" COVID — хроническое заболевание, от которого страдают миллионы людей по всему миру. В связи с обнадеживающими результатами клинических испытаний некоторые врачи заявляют, что начнут назначать эти препараты, однако других последние данные не убеждают.
Единого общепринятого определения «длительного COVID» не существует, но обычно под этим термином понимаются симптомы, сохраняющиеся более трех месяцев после заражения коронавирусом SARS-CoV-2. Наиболее распространенными симптомами являются утомляемость, одышка и когнитивные нарушения. Результаты недавних обсервационных исследований позволяют предположить, что противовирусный препарат паксловид и препарат для лечения диабета метформин могут снизить риск развития некоторых симптомов длительного COVID. Однако до сих пор эти препараты не тестировались в рамках рандомизированных плацебо-контролируемых исследований с участием более широкой группы участников, что является «золотым стандартом» оценки эффективности лечения. «Появление качественного плацебо-контролируемого исследования радует меня», — говорит врач-инфекционист Дэвид Смит.
Синтетическая биология проливает свет на эволюцию микроорганизмов
Микробы — это первопроходцы нашей планеты. Они эволюционировали на протяжении тысячелетий из первичных форм жизни древней Земли, став отправной точкой для развития жизни в том виде, в каком мы её знаем. Вопрос в том: каким образом? Когда-то чисто экзистенциальный вопрос о том, как зародилась жизнь, перешел в сферу экспериментов. В основе этих исследований лежит синтетическая биология — применение стандартизированных инженерных методов для создания организмов или биологических систем с новыми или специализированными функциями. Учёные могут вставлять синтезированную в лаборатории ДНК в геном организма, наделяя его новыми способностями (например, способностью производить лекарства или биотопливо). Встроенная ДНК может кодировать новый ген или ген, обнаруженный в другом организме; исследователи даже синтезировали с нуля целые геномы микроорганизмов. Сегодня они используют синтетическую биологию для изучения древних микробиологических процессов и явлений. Их открытия могут революционно изменить наше представление о самых ранних обитателях Земли — и о тех, кто существует сегодня.
По словам директора астробиологического исследовательского консорциума NASA MUSE Бетюль Качар, жизнь в том виде, в каком мы её знаем, обладает тремя ключевыми характеристиками: геномом, метаболической сетью и межкомпонентной мембранной организацией. Эти характеристики находятся под влиянием окружающей среды, в которой они взаимодействуют и развиваются, и, в свою очередь, оказывают на неё влияние. Когда речь заходит о происхождении жизни примерно 4 миллиарда лет назад, этот момент приобретает особую актуальность. «Жизнь эволюционирует вместе с планетой», — говорит Качар, подчеркивая, что эволюция древней жизни определялась геохимическим и биохимическим состоянием планеты, одновременно изменяя его (например, эволюция кислородного фотосинтеза превратила Землю из бескислородной среды в кислородную). Если мы сможем понять метаболические процессы древних микробов, то сможем лучше понять раннюю планету, и наоборот.
Микробы — это первопроходцы нашей планеты. Они эволюционировали на протяжении тысячелетий из первичных форм жизни древней Земли, став отправной точкой для развития жизни в том виде, в каком мы её знаем. Вопрос в том: каким образом? Когда-то чисто экзистенциальный вопрос о том, как зародилась жизнь, перешел в сферу экспериментов. В основе этих исследований лежит синтетическая биология — применение стандартизированных инженерных методов для создания организмов или биологических систем с новыми или специализированными функциями. Учёные могут вставлять синтезированную в лаборатории ДНК в геном организма, наделяя его новыми способностями (например, способностью производить лекарства или биотопливо). Встроенная ДНК может кодировать новый ген или ген, обнаруженный в другом организме; исследователи даже синтезировали с нуля целые геномы микроорганизмов. Сегодня они используют синтетическую биологию для изучения древних микробиологических процессов и явлений. Их открытия могут революционно изменить наше представление о самых ранних обитателях Земли — и о тех, кто существует сегодня.
По словам директора астробиологического исследовательского консорциума NASA MUSE Бетюль Качар, жизнь в том виде, в каком мы её знаем, обладает тремя ключевыми характеристиками: геномом, метаболической сетью и межкомпонентной мембранной организацией. Эти характеристики находятся под влиянием окружающей среды, в которой они взаимодействуют и развиваются, и, в свою очередь, оказывают на неё влияние. Когда речь заходит о происхождении жизни примерно 4 миллиарда лет назад, этот момент приобретает особую актуальность. «Жизнь эволюционирует вместе с планетой», — говорит Качар, подчеркивая, что эволюция древней жизни определялась геохимическим и биохимическим состоянием планеты, одновременно изменяя его (например, эволюция кислородного фотосинтеза превратила Землю из бескислородной среды в кислородную). Если мы сможем понять метаболические процессы древних микробов, то сможем лучше понять раннюю планету, и наоборот.
CRISPR выступает в роли главнокомандующего резервными системами защиты у бактерий
Основная функция систем CRISPR-Cas заключается в защите бактерий от различных угроз, в том числе от бактериофагов. Исследователи продолжают изучать все разновидности систем CRISPR-Cas (на сегодняшний день выделено два класса, семь типов и 46 подтипов), чтобы понять их возможности. В новой статье, подготовленной лабораторией Янь Чжан из Медицинской школы Мичиганского университета, и опубликованной в журнале Nature, раскрыта ранее недооценённая особенность системы CRISPR-Cas I типа у бактерий рода Neisseria: наличие дополнительных встроенных генов врождённого иммунитета.
Группа обнаружила, что CRISPR I типа выполняет дополнительную функцию «менеджера», регулируя экспрессию этих встроенных систем защиты. «Наш основной вывод заключается в том, что бактериальные системы защиты от фагов могут быть организованы в многоуровневую регуляторную иерархию», — рассказала Чжан. «В нашем случае CRISPR-Cas выступает в роли главнокомандующего, который регулирует подавление и снятие подавления других генов врождённой системы защиты, спрятанных внутри локуса CRISPR-Cas. В обычных условиях экспрессия этих генов защиты должна сдерживаться, поскольку их активация сопряжена с издержками, тормозящими рост бактерий. Такое подавление достигается за счет того, что комплекс CRISPR-Cas связывается с промоторными последовательностями генов защиты, действуя как барьер и препятствуя их транскрипции. CRISPR — это первая линия обороны при фаговых инфекциях, но когда CRISPR неисправен или каким-то образом обезврежен, репрессия снимается, что приводит к всплеску продукции врождённых систем защиты, выступающих в качестве резервного оружия для уничтожения фагов», — объяснила Чжан.
Основная функция систем CRISPR-Cas заключается в защите бактерий от различных угроз, в том числе от бактериофагов. Исследователи продолжают изучать все разновидности систем CRISPR-Cas (на сегодняшний день выделено два класса, семь типов и 46 подтипов), чтобы понять их возможности. В новой статье, подготовленной лабораторией Янь Чжан из Медицинской школы Мичиганского университета, и опубликованной в журнале Nature, раскрыта ранее недооценённая особенность системы CRISPR-Cas I типа у бактерий рода Neisseria: наличие дополнительных встроенных генов врождённого иммунитета.
Группа обнаружила, что CRISPR I типа выполняет дополнительную функцию «менеджера», регулируя экспрессию этих встроенных систем защиты. «Наш основной вывод заключается в том, что бактериальные системы защиты от фагов могут быть организованы в многоуровневую регуляторную иерархию», — рассказала Чжан. «В нашем случае CRISPR-Cas выступает в роли главнокомандующего, который регулирует подавление и снятие подавления других генов врождённой системы защиты, спрятанных внутри локуса CRISPR-Cas. В обычных условиях экспрессия этих генов защиты должна сдерживаться, поскольку их активация сопряжена с издержками, тормозящими рост бактерий. Такое подавление достигается за счет того, что комплекс CRISPR-Cas связывается с промоторными последовательностями генов защиты, действуя как барьер и препятствуя их транскрипции. CRISPR — это первая линия обороны при фаговых инфекциях, но когда CRISPR неисправен или каким-то образом обезврежен, репрессия снимается, что приводит к всплеску продукции врождённых систем защиты, выступающих в качестве резервного оружия для уничтожения фагов», — объяснила Чжан.
Использование секвенирования ДНК для точной идентификации микробных инфекций у пациентов с муковисцидозом.
Инфекции легких представляют собой постоянный риск для людей, живущих с муковисцидозом (МВ), опасным для жизни генетическим заболеванием, которое нарушает функцию легких, предрасполагает к хроническим инфекциям дыхательных путей и повышает риск развития инфекций, устойчивых к множеству лекарств. Микробиологи из Университета Флиндерса (Австралия) использовали результаты секвенирования ДНК для более точной идентификации микробных инфекций, что помогает снизить риски, связанные с длительным применением антибиотиков, которые могут истощить состав микробиома и вызвать бактериальные инфекции у пациентов с МВ. Недавнее исследование является продолжением разработки терапии с использованием модуляторов трансмембранного регулятора проводимости при муковисцидозе (CFTR), предназначенной для коррекции дисфункции белка, вызывающего МВ. Хотя эти методы лечения, изменившие жизнь многих людей с муковисцидозом, улучшили качество жизни, исследователи все еще изучают, как они изменяют микробиом дыхательных путей с течением времени.
Секвенирование ДНК — мощный инструмент, позволяющий отслеживать эти микробные изменения, выявлять инфекции быстрее, чем традиционные лабораторные методы, и определять устойчивость к противомикробным препаратам. Помимо муковисцидоза, та же технология применяется и к другим инфекционным заболеваниям, где быстрая идентификация патогенов может привести к более ранней диагностике, более целенаправленному лечению и улучшению результатов лечения пациентов.
Инфекции легких представляют собой постоянный риск для людей, живущих с муковисцидозом (МВ), опасным для жизни генетическим заболеванием, которое нарушает функцию легких, предрасполагает к хроническим инфекциям дыхательных путей и повышает риск развития инфекций, устойчивых к множеству лекарств. Микробиологи из Университета Флиндерса (Австралия) использовали результаты секвенирования ДНК для более точной идентификации микробных инфекций, что помогает снизить риски, связанные с длительным применением антибиотиков, которые могут истощить состав микробиома и вызвать бактериальные инфекции у пациентов с МВ. Недавнее исследование является продолжением разработки терапии с использованием модуляторов трансмембранного регулятора проводимости при муковисцидозе (CFTR), предназначенной для коррекции дисфункции белка, вызывающего МВ. Хотя эти методы лечения, изменившие жизнь многих людей с муковисцидозом, улучшили качество жизни, исследователи все еще изучают, как они изменяют микробиом дыхательных путей с течением времени.
Секвенирование ДНК — мощный инструмент, позволяющий отслеживать эти микробные изменения, выявлять инфекции быстрее, чем традиционные лабораторные методы, и определять устойчивость к противомикробным препаратам. Помимо муковисцидоза, та же технология применяется и к другим инфекционным заболеваниям, где быстрая идентификация патогенов может привести к более ранней диагностике, более целенаправленному лечению и улучшению результатов лечения пациентов.
Новый метод лечения заболеваний десен уничтожает вредные бактерии, сохраняя при этом полезные микроорганизмы
Исследователи из Университета Нагоя (Япония) разработали инновационный метод лечения пародонтита, который позволяет целенаправленно уничтожать патогенные бактерии, сохраняя при этом полезные микроорганизмы полости рта, необходимые для здоровья. Результаты исследования были опубликованы в журнале Journal of Translational Medicine. Здоровье полости рта зависит от разнообразного и сбалансированного микробиоценоза. Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) является ключевым патогеном, вызывающим воспаление и нарушающим этот баланс. Дисбиоз может повредить костную ткань и в конечном итоге привести к потере зубов. Существующие методы лечения пародонтита, включая антибиотики и антимикробную фотодинамическую терапию (aPDT), уничтожают как патогенные, так и полезные бактерии полости рта. Эти подходы часто нарушают микробиологическую экосистему полости рта, а также могут приводить к высвобождению липополисахарида — эндотоксина, который может усугубить воспаление.
Чтобы решить эти проблемы, исследователи адаптировали ближнюю инфракрасную фотоиммунотерапию — метод, изначально разработанный для лечения рака. В этом методе используется соединение антител и красителя, которое связывается с клетками-мишенями и активируется ближним инфракрасным светом. Развивая эту технологию, исследователи разработали метод с использованием IgY — антител из яичных желтков кур, иммунизированных против P. gingivalis. Поскольку IgY можно производить в больших количествах при низких затратах, этот метод обладает значительным клиническим потенциалом. Исследователи оценили этот новый подход, получивший название «целевая фотоантибактериальная терапия в ближнем инфракрасном диапазоне», на культурах клеток человека и на мышах с целью уничтожения P. gingivalis при сохранении здоровой микрофлоры полости рта, сравнив его эффективность с традиционными методами лечения.
Исследователи из Университета Нагоя (Япония) разработали инновационный метод лечения пародонтита, который позволяет целенаправленно уничтожать патогенные бактерии, сохраняя при этом полезные микроорганизмы полости рта, необходимые для здоровья. Результаты исследования были опубликованы в журнале Journal of Translational Medicine. Здоровье полости рта зависит от разнообразного и сбалансированного микробиоценоза. Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) является ключевым патогеном, вызывающим воспаление и нарушающим этот баланс. Дисбиоз может повредить костную ткань и в конечном итоге привести к потере зубов. Существующие методы лечения пародонтита, включая антибиотики и антимикробную фотодинамическую терапию (aPDT), уничтожают как патогенные, так и полезные бактерии полости рта. Эти подходы часто нарушают микробиологическую экосистему полости рта, а также могут приводить к высвобождению липополисахарида — эндотоксина, который может усугубить воспаление.
Чтобы решить эти проблемы, исследователи адаптировали ближнюю инфракрасную фотоиммунотерапию — метод, изначально разработанный для лечения рака. В этом методе используется соединение антител и красителя, которое связывается с клетками-мишенями и активируется ближним инфракрасным светом. Развивая эту технологию, исследователи разработали метод с использованием IgY — антител из яичных желтков кур, иммунизированных против P. gingivalis. Поскольку IgY можно производить в больших количествах при низких затратах, этот метод обладает значительным клиническим потенциалом. Исследователи оценили этот новый подход, получивший название «целевая фотоантибактериальная терапия в ближнем инфракрасном диапазоне», на культурах клеток человека и на мышах с целью уничтожения P. gingivalis при сохранении здоровой микрофлоры полости рта, сравнив его эффективность с традиционными методами лечения.
Ледник в Антарктиде может быть пристанищем древних микроорганизмов
Ледник Тейлора в Антарктиде на первый взгляд выглядит вполне обычно, за исключением одной бросающейся в глаза особенности - кроваво-красные потеки, из-за чего создается впечатление, будто у самого ледника есть постоянно кровоточащая рана. Однако под ледником обнаружены признаки существования скрытого сообщества микроорганизмов. Даже в экстремальном холоде Антарктиды микроорганизмам удаётся процветать. Те из них, что обитают в «Кровавом водопаде» (Блад-Фолс), были выявлены в новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Geoscience, в ходе которого учёные обнаружили признаки наличия эукариот. Микробное сообщество в этом месте было запечатано под льдом более миллиона лет, но сохранилось на протяжении всего этого времени. «Эти результаты указывают на существование, а не просто на привнесение микроорганизмов извне», — рассказал старший автор исследования Эндрю Аллен. «Обнаруженные нами молекулярные признаки указывают на локализованное сообщество, сформированное необычной химией и историей Кровавых водопадов. Это дает нам биологическое представление о прошлых связях между океаном, льдом и сушей в Антарктиде».
Австралийский геолог Томас Гриффит Тейлор впервые обнаружил «Кровавый водопад» во время экспедиции в Антарктиду в 1911 году. С момента его открытия учёные задавались вопросом, что придаёт леднику этот насыщенный красный цвет. В конце концов ученые поняли, что странная окраска обусловлена реакцией богатой железом воды с кислородом воздуха, когда вода вытекает из ледника. Исследование 2022 года дало более подробное объяснение этой цветной загадке: было установлено, что образцы воды из Блад-Фолс содержат большое количество крошечных наносфер, богатых железом, которые при окислении окрашивают воду в красный цвет. Хотя на протяжении многих лет внимание привлекало зрелище «Кровавого водопада», в 2009 году исследователи обнаружили там ещё один сюрприз, выявив в воде 17 различных видов микроорганизмов. Оказалось, что эта скрытая экосистема находилась под ледником Тейлора почти 2 миллиона лет.
Ледник Тейлора в Антарктиде на первый взгляд выглядит вполне обычно, за исключением одной бросающейся в глаза особенности - кроваво-красные потеки, из-за чего создается впечатление, будто у самого ледника есть постоянно кровоточащая рана. Однако под ледником обнаружены признаки существования скрытого сообщества микроорганизмов. Даже в экстремальном холоде Антарктиды микроорганизмам удаётся процветать. Те из них, что обитают в «Кровавом водопаде» (Блад-Фолс), были выявлены в новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Geoscience, в ходе которого учёные обнаружили признаки наличия эукариот. Микробное сообщество в этом месте было запечатано под льдом более миллиона лет, но сохранилось на протяжении всего этого времени. «Эти результаты указывают на существование, а не просто на привнесение микроорганизмов извне», — рассказал старший автор исследования Эндрю Аллен. «Обнаруженные нами молекулярные признаки указывают на локализованное сообщество, сформированное необычной химией и историей Кровавых водопадов. Это дает нам биологическое представление о прошлых связях между океаном, льдом и сушей в Антарктиде».
Австралийский геолог Томас Гриффит Тейлор впервые обнаружил «Кровавый водопад» во время экспедиции в Антарктиду в 1911 году. С момента его открытия учёные задавались вопросом, что придаёт леднику этот насыщенный красный цвет. В конце концов ученые поняли, что странная окраска обусловлена реакцией богатой железом воды с кислородом воздуха, когда вода вытекает из ледника. Исследование 2022 года дало более подробное объяснение этой цветной загадке: было установлено, что образцы воды из Блад-Фолс содержат большое количество крошечных наносфер, богатых железом, которые при окислении окрашивают воду в красный цвет. Хотя на протяжении многих лет внимание привлекало зрелище «Кровавого водопада», в 2009 году исследователи обнаружили там ещё один сюрприз, выявив в воде 17 различных видов микроорганизмов. Оказалось, что эта скрытая экосистема находилась под ледником Тейлора почти 2 миллиона лет.
Новые аналитические стратегии позволяют определять тысячи белков кишечной микрофлоры
Ученые затрудняются объяснить, как именно кишечные микробы влияют на те или иные важные физиологические функции, поскольку микробиом кишечника отличается чрезвычайной сложностью, избыточностью и динамичностью. Поэтому для продвижения исследований в области микробиома крайне важны новые технологии. Исследователи из Венского университета представили эффективные стратегии одновременного измерения тысяч белков микроорганизмов и хозяина. Результаты этого исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Область метапротеомики уникально подходит для одновременного измерения тысяч белков — как микробов, так и их хозяина. Однако кишечные микробиомы относятся к числу самых сложных из известных биологических образцов, содержащих белки сотен организмов в огромном диапазоне концентраций. Это можно сравнить с определением состава оркестра и репертуара, который его музыканты способны исполнить. Белки показывают, какие микробные функции активны, какой вклад вносят различные представители микробиома и, что важно, как реагирует хозяин. По аналогии с оркестром белки показывают не только, какие музыканты присутствуют, но и какую пьесу они исполняют, а также как реагирует публика — хозяин.
Ученые затрудняются объяснить, как именно кишечные микробы влияют на те или иные важные физиологические функции, поскольку микробиом кишечника отличается чрезвычайной сложностью, избыточностью и динамичностью. Поэтому для продвижения исследований в области микробиома крайне важны новые технологии. Исследователи из Венского университета представили эффективные стратегии одновременного измерения тысяч белков микроорганизмов и хозяина. Результаты этого исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Область метапротеомики уникально подходит для одновременного измерения тысяч белков — как микробов, так и их хозяина. Однако кишечные микробиомы относятся к числу самых сложных из известных биологических образцов, содержащих белки сотен организмов в огромном диапазоне концентраций. Это можно сравнить с определением состава оркестра и репертуара, который его музыканты способны исполнить. Белки показывают, какие микробные функции активны, какой вклад вносят различные представители микробиома и, что важно, как реагирует хозяин. По аналогии с оркестром белки показывают не только, какие музыканты присутствуют, но и какую пьесу они исполняют, а также как реагирует публика — хозяин.
Скрытые в опухолях микробы изменяют иммунный ответ на рак и подходы к его лечению
Все больше данных меняет представления о раке, выдвигая на первый план внутриопухолевую микробиоту как мощный, но ранее упускавшийся из виду фактор микроокружения опухоли. Опухоли далеко не стерильны: в них обитают сложные сообщества бактерий, грибков и вирусов, которые активно влияют на прогрессирование заболевания, иммунные реакции и результаты лечения. В недавнем всестороннем обзоре подчеркивается, как эти микробные популяции функционируют в качестве ключевых регуляторов опухолевого иммунитета, осуществляя сложные биологические взаимодействия. Внутри опухолей микробы могут либо способствовать росту рака, либо усиливать способность организма бороться с ним, что подчеркивает их двойную роль в онкологии. Некоторые виды микроорганизмов способствуют воспалению, подавлению иммунитета и метастазированию, в то время как другие стимулируют защитную иммунную активность и улучшают реакцию на терапию.
Разнообразие и гетерогенность этих микробных сообществ значительно варьируются в зависимости от типа рака и даже в рамках отдельных опухолей. Эта изменчивость определяется такими факторами, как тканевая среда, состояние иммунной системы и происхождение микроорганизмов. Микроорганизмы могут проникать в опухоли через соседние ткани, кровоток или посредством интеграции вирусов в клетки хозяина, создавая динамичную и адаптивную экосистему, которая развивается вместе с опухолью.
Все больше данных меняет представления о раке, выдвигая на первый план внутриопухолевую микробиоту как мощный, но ранее упускавшийся из виду фактор микроокружения опухоли. Опухоли далеко не стерильны: в них обитают сложные сообщества бактерий, грибков и вирусов, которые активно влияют на прогрессирование заболевания, иммунные реакции и результаты лечения. В недавнем всестороннем обзоре подчеркивается, как эти микробные популяции функционируют в качестве ключевых регуляторов опухолевого иммунитета, осуществляя сложные биологические взаимодействия. Внутри опухолей микробы могут либо способствовать росту рака, либо усиливать способность организма бороться с ним, что подчеркивает их двойную роль в онкологии. Некоторые виды микроорганизмов способствуют воспалению, подавлению иммунитета и метастазированию, в то время как другие стимулируют защитную иммунную активность и улучшают реакцию на терапию.
Разнообразие и гетерогенность этих микробных сообществ значительно варьируются в зависимости от типа рака и даже в рамках отдельных опухолей. Эта изменчивость определяется такими факторами, как тканевая среда, состояние иммунной системы и происхождение микроорганизмов. Микроорганизмы могут проникать в опухоли через соседние ткани, кровоток или посредством интеграции вирусов в клетки хозяина, создавая динамичную и адаптивную экосистему, которая развивается вместе с опухолью.
Роскачество нашло кишечную палочку в бургерах пяти фастфудов
Роскачество проверило бургеры из 20 крупнейших сетей быстрого питания. В продукции пяти компаний нашли бактерии группы кишечной палочки, сообщило «РИА Новости». Проверяли бургеры из сетей «Вкусно — и точка», Burger King, TGI Fridays, Steak it easy, Farш, Black Star Burger, Frank by Баста, «Мираторг», «Маг Бургер», Stardogs, True Burgers, «Франклинс Бургер», Dostaевский, Бюро, «Щепка», The Бык, BB & Burgers, Ketch up, Torro Grill и Burger Heroes. Преимущественно закупали чизбургеры. Эксперты проверяли их по 488 показателям, среди которых — критерии безопасности, качества и достоверности маркировки.
В бургерах семи торговых марок (The Бык, Burger Heroes, BB & Burgers, Бюро, Torro Grill, Ketch up и Dostaевский) выявлены нарушения требований технических регламентов по микробиологии. В числе других нарушений:
Роскачество проверило бургеры из 20 крупнейших сетей быстрого питания. В продукции пяти компаний нашли бактерии группы кишечной палочки, сообщило «РИА Новости». Проверяли бургеры из сетей «Вкусно — и точка», Burger King, TGI Fridays, Steak it easy, Farш, Black Star Burger, Frank by Баста, «Мираторг», «Маг Бургер», Stardogs, True Burgers, «Франклинс Бургер», Dostaевский, Бюро, «Щепка», The Бык, BB & Burgers, Ketch up, Torro Grill и Burger Heroes. Преимущественно закупали чизбургеры. Эксперты проверяли их по 488 показателям, среди которых — критерии безопасности, качества и достоверности маркировки.
В бургерах семи торговых марок (The Бык, Burger Heroes, BB & Burgers, Бюро, Torro Grill, Ketch up и Dostaевский) выявлены нарушения требований технических регламентов по микробиологии. В числе других нарушений: