Брюшной тиф
Брюшной тиф — тяжёлая бактериальная инфекция, вызываемая бактерией Salmonella typhi. Заболевание передаётся фекально-оральным путём через загрязнённую воду и пищу (привет, Тифозная Мэри) и связано прежде всего с плохими санитарными условиями
Болезнь начинается постепенно: нарастают слабость, головная боль, высокая температура, замедляется пульс. Через несколько дней появляются боли в животе, запоры или диарея, характерная розовая сыпь на коже туловища. Без лечения инфекция поражает кишечник, печень и селезёнку
Наиболее опасные осложнения — кишечные кровотечения и перфорация кишечной стенки, приводящие к перитониту и смерти. До появления антибиотиков смертность была крайне высокой
Сегодня брюшной тиф поддаётся лечению, однако в бедных странах болезнь по-прежнему страшна
Брюшной тиф — тяжёлая бактериальная инфекция, вызываемая бактерией Salmonella typhi. Заболевание передаётся фекально-оральным путём через загрязнённую воду и пищу (привет, Тифозная Мэри) и связано прежде всего с плохими санитарными условиями
Болезнь начинается постепенно: нарастают слабость, головная боль, высокая температура, замедляется пульс. Через несколько дней появляются боли в животе, запоры или диарея, характерная розовая сыпь на коже туловища. Без лечения инфекция поражает кишечник, печень и селезёнку
Наиболее опасные осложнения — кишечные кровотечения и перфорация кишечной стенки, приводящие к перитониту и смерти. До появления антибиотиков смертность была крайне высокой
Сегодня брюшной тиф поддаётся лечению, однако в бедных странах болезнь по-прежнему страшна
❤23
Синдром Тричера Коллинза
Синдром Тричера Коллинза — редкое врождённое генетическое заболевание, при котором нарушается развитие лицевых костей и мягких тканей. Болезнь связана с мутациями генов, участвующих в формировании черепа на ранних этапах эмбрионального развития
Основные признаки — недоразвитие скул и нижней челюсти, деформация ушных раковин, расщелины век, опущение наружных уголков глаз. Часто присутствует врождённая тугоухость из-за аномалий среднего уха. Интеллект при этом сохранён
Тяжесть проявлений варьирует от едва заметных внешних изменений до выраженных деформаций, затрудняющих дыхание, питание и речь. В раннем возрасте возможна угроза жизни из-за обструкции дыхательных путей
Часть новорождённых с этим синдромом не переживают период младенчества
Синдром Тричера Коллинза — редкое врождённое генетическое заболевание, при котором нарушается развитие лицевых костей и мягких тканей. Болезнь связана с мутациями генов, участвующих в формировании черепа на ранних этапах эмбрионального развития
Основные признаки — недоразвитие скул и нижней челюсти, деформация ушных раковин, расщелины век, опущение наружных уголков глаз. Часто присутствует врождённая тугоухость из-за аномалий среднего уха. Интеллект при этом сохранён
Тяжесть проявлений варьирует от едва заметных внешних изменений до выраженных деформаций, затрудняющих дыхание, питание и речь. В раннем возрасте возможна угроза жизни из-за обструкции дыхательных путей
Часть новорождённых с этим синдромом не переживают период младенчества
😢30
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера — хромосомное нарушение, при котором у мужчин присутствует лишняя X-хромосома (женская половая хромосома)
Основные проявления связаны с дефицитом тестостерона. Характерны высокий рост, непропорционально длинные конечности, недоразвитие яичек, снижение мышечной массы и бесплодие. Половое созревание часто проходит атипично или замедленно
Нередко отмечаются трудности с речью, обучением и социальной адаптацией, однако интеллект может оставаться в пределах нормы. Выраженность симптомов сильно варьирует, из-за чего диагноз часто ставят лишь во взрослом возрасте
Лечение – гормональная терапия и коррекция сопутствующих нарушений. Синдром не угрожает жизни напрямую, но существенно влияет на физическое и репродуктивное здоровье
Синдром Клайнфельтера — хромосомное нарушение, при котором у мужчин присутствует лишняя X-хромосома (женская половая хромосома)
Основные проявления связаны с дефицитом тестостерона. Характерны высокий рост, непропорционально длинные конечности, недоразвитие яичек, снижение мышечной массы и бесплодие. Половое созревание часто проходит атипично или замедленно
Нередко отмечаются трудности с речью, обучением и социальной адаптацией, однако интеллект может оставаться в пределах нормы. Выраженность симптомов сильно варьирует, из-за чего диагноз часто ставят лишь во взрослом возрасте
Лечение – гормональная терапия и коррекция сопутствующих нарушений. Синдром не угрожает жизни напрямую, но существенно влияет на физическое и репродуктивное здоровье
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Деменция у детей
Детская деменция — симптом группы редких нейродегенеративных заболеваний, при которых у ребёнка происходит прогрессирующая утрата когнитивных и моторных навыков
Причинами чаще всего становятся наследственные метаболические и генетические болезни: лейкодистрофии, нейрональные цероидные липофусцинозы, митохондриальные нарушения. Мозг теряет способность поддерживать нормальную работу нейронов, что приводит к их гибели
Сначала исчезают речь, внимание и память, затем нарушаются движения, глотание, зрение и дыхание. Болезнь неуклонно прогрессирует, приводя к тяжёлой инвалидизации и ранней смерти
Эффективного лечения в большинстве случаев не существует
Детская деменция — симптом группы редких нейродегенеративных заболеваний, при которых у ребёнка происходит прогрессирующая утрата когнитивных и моторных навыков
Причинами чаще всего становятся наследственные метаболические и генетические болезни: лейкодистрофии, нейрональные цероидные липофусцинозы, митохондриальные нарушения. Мозг теряет способность поддерживать нормальную работу нейронов, что приводит к их гибели
Сначала исчезают речь, внимание и память, затем нарушаются движения, глотание, зрение и дыхание. Болезнь неуклонно прогрессирует, приводя к тяжёлой инвалидизации и ранней смерти
Эффективного лечения в большинстве случаев не существует
Вырезать самому себе аппендицит
Порой жизнь может спасти лишь самая безумная идея. В 1961 году на советской антарктической станции хирург Леонид Рогозов оказался именно в такой ситуации
Прямо на полярной станции у него развился острый аппендицит. Эвакуация была невозможна, другого врача не было. Тогда Рогозов провёл операцию сам себе: под местной анестезией, с зеркалом, работая полулёжа и периодически теряя силы и ориентацию.
Воспалённый аппендикс удалён, брюшная полость ушита, осложнений удалось избежать. Через несколько дней он пошёл на поправку и позже вернулся к работе
Хирург либо оперирует, либо становится трупом
Порой жизнь может спасти лишь самая безумная идея. В 1961 году на советской антарктической станции хирург Леонид Рогозов оказался именно в такой ситуации
Прямо на полярной станции у него развился острый аппендицит. Эвакуация была невозможна, другого врача не было. Тогда Рогозов провёл операцию сам себе: под местной анестезией, с зеркалом, работая полулёжа и периодически теряя силы и ориентацию.
Воспалённый аппендикс удалён, брюшная полость ушита, осложнений удалось избежать. Через несколько дней он пошёл на поправку и позже вернулся к работе
Хирург либо оперирует, либо становится трупом
Зелёные ботинки
Каждый раз, когда кто-то покоряет Эверест, он почти всегда проходит мимо напоминания, как легко смерть настигает человека в горах. Уже почти 30 лет у самой вершины лежит забытое тело альпиниста, погибшего ещё в 1996 году
Эвакуация тел с такой высоты практически невозможна: не хватает кислорода, сил и безопасности. Поэтому погибшие остаются там, где упали. Уже много лет «Зелёные ботинки» служат сухим ориентиром о преодолении высоты в 8500 метров
Самая высокая гора мира давно стала и самым высокогорным кладбищем: на Эвересте покоятся тела свыше 200 альпинистов, так и не сумевших спуститься
Каждый раз, когда кто-то покоряет Эверест, он почти всегда проходит мимо напоминания, как легко смерть настигает человека в горах. Уже почти 30 лет у самой вершины лежит забытое тело альпиниста, погибшего ещё в 1996 году
Эвакуация тел с такой высоты практически невозможна: не хватает кислорода, сил и безопасности. Поэтому погибшие остаются там, где упали. Уже много лет «Зелёные ботинки» служат сухим ориентиром о преодолении высоты в 8500 метров
Самая высокая гора мира давно стала и самым высокогорным кладбищем: на Эвересте покоятся тела свыше 200 альпинистов, так и не сумевших спуститься
Мигрень
Мигрень — хроническое неврологическое заболевание, характеризующееся повторяющимися приступами сильной головной боли
Типичный приступ длится от нескольких часов до нескольких суток и сопровождается пульсирующей болью, чаще односторонней. Характерны тошнота, рвота, повышенная чувствительность к свету, звукам и запахам
У части пациентов возникает аура (на видео) — зрительные или сенсорные нарушения перед началом боли
Особо долгий приступ мигрени может привести к недостаточному кровоснабжению мозга – инсульту
Мигрень — хроническое неврологическое заболевание, характеризующееся повторяющимися приступами сильной головной боли
Типичный приступ длится от нескольких часов до нескольких суток и сопровождается пульсирующей болью, чаще односторонней. Характерны тошнота, рвота, повышенная чувствительность к свету, звукам и запахам
У части пациентов возникает аура (на видео) — зрительные или сенсорные нарушения перед началом боли
Особо долгий приступ мигрени может привести к недостаточному кровоснабжению мозга – инсульту