Довольно забавно, что ТикТок блокирует по очереди абсолютно каждое моё видео, но сразу же восстанавливает их после аппеляции, даже если эту самую аппеляцию они отклоняют

Что восстанавливают – спасибо, а вот за мороку с аппеляциями – негодяи

Тифозная Мэри: как сварливая кухарка заразила тифом десятки семей

Мэри Маллон работала кухаркой в домах богачей Нью-Йорка. В каждом доме, где она работала, в скором времени начиналась эпидемия брюшного тифа. Сама Мэри от симптомов не страдала и её никто не подозревал. В те годы люди ещё не знали о бессимптомных носителях тифа

Сменив множество домов, так как каждый непременно закрывался на карантин, она остановилась в поместье Уолтера Бовена. Вскоре его дочь заразилась тифом и умерла. Бовен обратился к исследователю тифа – Джорджу Соперу, чтобы он нашёл очаг болезни

Сопер пришёл к выводу, что повар семьи – Мэри Маллон – вполне могла распространять болезнь через пищу. Когда он попросил её сдать анализы, Маллон набросилась на него с вилкой

Поняв, что мирного решения не будет, Сопер позвонил в департамент здравоохранения. Было решено: Мэри Маллон должна находиться на карантине, хочет она долго или нет

Вторая часть в следующем посте через пару минут

Брюшной тиф

Брюшной тиф — тяжёлая бактериальная инфекция, вызываемая бактерией Salmonella typhi. Заболевание передаётся фекально-оральным путём через загрязнённую воду и пищу (привет, Тифозная Мэри) и связано прежде всего с плохими санитарными условиями

Болезнь начинается постепенно: нарастают слабость, головная боль, высокая температура, замедляется пульс. Через несколько дней появляются боли в животе, запоры или диарея, характерная розовая сыпь на коже туловища. Без лечения инфекция поражает кишечник, печень и селезёнку

Наиболее опасные осложнения — кишечные кровотечения и перфорация кишечной стенки, приводящие к перитониту и смерти. До появления антибиотиков смертность была крайне высокой

Сегодня брюшной тиф поддаётся лечению, однако в бедных странах болезнь по-прежнему страшна

Элефантиаз. Перезалив удалённого вчера ролика

Отдельный пост об элефантиазе уже делал. Вот он

Синдром Тричера Коллинза

Синдром Тричера Коллинза — редкое врождённое генетическое заболевание, при котором нарушается развитие лицевых костей и мягких тканей. Болезнь связана с мутациями генов, участвующих в формировании черепа на ранних этапах эмбрионального развития

Основные признаки — недоразвитие скул и нижней челюсти, деформация ушных раковин, расщелины век, опущение наружных уголков глаз. Часто присутствует врождённая тугоухость из-за аномалий среднего уха. Интеллект при этом сохранён

Тяжесть проявлений варьирует от едва заметных внешних изменений до выраженных деформаций, затрудняющих дыхание, питание и речь. В раннем возрасте возможна угроза жизни из-за обструкции дыхательных путей

Часть новорождённых с этим синдромом не переживают период младенчества

Синдром Клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера — хромосомное нарушение, при котором у мужчин присутствует лишняя X-хромосома (женская половая хромосома)

Основные проявления связаны с дефицитом тестостерона. Характерны высокий рост, непропорционально длинные конечности, недоразвитие яичек, снижение мышечной массы и бесплодие. Половое созревание часто проходит атипично или замедленно

Нередко отмечаются трудности с речью, обучением и социальной адаптацией, однако интеллект может оставаться в пределах нормы. Выраженность симптомов сильно варьирует, из-за чего диагноз часто ставят лишь во взрослом возрасте

Лечение – гормональная терапия и коррекция сопутствующих нарушений. Синдром не угрожает жизни напрямую, но существенно влияет на физическое и репродуктивное здоровье