🦠 Будущая неделя с похолоданиями будет способствовать распространению коронавируса, сообщил РИА Новости глава разработавшего вакцину Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург.

Прогрессирование аппендицита при отсутствии лечения

"Зеркальная кисть", или ульнарная димелия - редкая врожденная аномалия, которая характеризуется удвоением локтевой кости, отсутствием лучевой кости и I пальца кисти, избыточным количеством пальцев, как правило, симметрично расположенных относительно средней линии. Обычно визуализируют ограничение движений в локтевом суставе, ротационных движений кисти, так как у данных больных вместо головки лучевой кости в локтевом суставе участвует проксимальный отдел второй локтевой кости. Помимо классической формы "лучевой кисти", возможны и промежуточные варианты этой аномалии: радиальная полидактилия (удвоение I пальца и его трехфалангизм) сочетается с нормально развитым предплечьем, с тремя костями предплечья, синдактилией пальцев кисти.

Дэвид Веттер, родившийся в 1971 году, страдал редким генетическим заболеванием — «синдромом мальчика в пузыре». У Дэвида почти полностью отсутствовала иммунная система, защищающая от патогенных микробов и вирусов.

Этот синдром имеет и другое название: «тяжелый комбинированный иммунодефицит,» или ТКИД.

Когда родился Дэвид Веттер, он, как и его брат, оказался болен ТКИД. Планы врачей по пересадке костного мозга нарушило одно обстоятельство: костный мозг сестры оказался несовместим с тканями тела новорожденного. Никто не мог предусмотреть такой исход. Мальчик оказался пленником стерильного пузыря. Все вещи, прежде чем попасть в стерильный «дом» Дэвида, проходили тщательную дезинфекцию. Его крестили очищенной святой водой. В пузыре он играл, учился и рос, и лишь через шесть лет после рождения, в 1977 году, смог покинуть изолятор — в скафандре стоимостью 50 тысяч долларов, созданном специалистами НАСА.

Синдром Хамами

Синдром Хамами — очень редкий синдром, характеризующийся особенными черепно-лицевыми дисморфизмами. Этот синдром был впервые описан в 2007 году. С того времени было зафиксированно не более 10 случаев.

Синдром Хамами характеризуется тяжелым гипертелоризмом (широко расположенные глаза), косыми глазными щелями, брахицефалией, аномальными ушами, покатыми плечами и остеопенией. У всех описанных пациентов была зафиксирована серьезная близорукость, нейросенсорная тугоухость и пограничный интеллект.

Косоглазие — это нарушение положения глаз, при котором выявляется отклонение одного или обоих глаз поочередно при взгляде прямо.

В норме зрение у человека должно быть бинокулярным. Бинокулярное зрение дает возможность стереоскопического зрения – позволяет видеть окружающий мир в трех измерениях, определять расстояние между предметами, воспринимать глубину. При косоглазии этого соединения в зрительном анализаторе не происходит и центральная нервная система, чтобы защититься от двоения, исключает изображение косящего глаза.

Гепатит A (также называемый Болезнью Боткина или желтухой) — острое инфекционное заболевание печени, вызываемое вирусом гепатита A. Вирус передается алиментарным путем, через пищу и воду, ежегодно вирусом инфицируются около десяти миллионов человек

Демодекоз – болезнь, вызываемая паразитированием условно патогенного клеща - железницы угревой. Клещ размерами 0,2-0,5 мм обитает в глубине сальных желез кожи и мейбомиевых желез век человека и млекопитающих.

Полоской материи девочкам привязывали к ступне все пальцы ноги, кроме большого, и заставляли ходить в обуви малого размера, отчего ступни значительно деформировались, иногда лишая возможности ходить в будущем.
Когда-то такие ноги считались эталоном красоты.

Синдром Маркуса-Гунна.
а - левосторонняя пальпебромандибулярная синкинезия;
б - уменьшение птоза при открывании рта и отведении нижней челюсти.

Акромегалия — заболевание, связанное с нарушением функции передней доли гипофиза (аденогипофиз); сопровождается увеличением (расширением и утолщением) кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части, и др.

Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) — это иммунообусловленное заболевание, которое характеризуется периодическим или постоянным снижением количества тромбоцитов в периферической крови пациента (меньше 100,0×109/л) и повышенным риском развития кровотечений.

Этот мальчик из Индии болен гипертрихозом. Волосатость у мальчика была с самого рождения. Родители надеялись что волосатость с возрастом спадет и сын вырастит "полноценным" человеком. Как и многие сделали бы на их месте, родители сами пытались бороться с этой проблемой, неоднократно делали эпиляцию и другими способами пытались бороться с проблемой, но к их несчастью волосы вырастали вновь.

Симптом Склярова – «шум плеска», который выслушивается у больных с кишечной непроходимостью при легких толчкообразных движениях передней брюшной стенки.

Последствия третичного сифилиса
Си́филис (устар.: люэс) — хроническое системное венерическое инфекционное заболевание с поражением кожи, слизистых оболочек, внутренних органов, костей, нервной системы с последовательной сменой стадий болезни

Синдром Куррарино (крестцово-копчиковая тератома, менингоцеле (спинно-мозговая грыжа), мальформация ануса (отсутствие или недоразвитость прямой кишки).

У этого человека имеется все пять функционирующих пальцев, за исключением одной особенности — на руке нет большого пальца. Это порок развития, при каком большой палец имеет три фаланги вместо двух. Его можно лечить с помощью реконструктивной хирургии, придав персту форму большого.

Диастрофическая дисплазия - это аутосомно- рецессивная дисплазия, которая влияет на развитие хрящей и костей . Диастрофическая дисплазия возникает из-за мутаций в гене SLC26A2 . Больные имеют низкий рост, очень короткие руки и ноги, а также проблемы с суставами, ограничивающие подвижность.

Выявить риск развития подобного заболевания можно было до беременности, получив генетический паспорт, направленный на Планирование детей (днк тест).

Этот человек может брать вещи, выгнув руку в обратную сторонку

Люди с «двойным соединением» могут переместить свои суставы за пределы нормального диапазона, имеют так именуемую гипермобильность. Эта особенность чаще встречается среди детей (от 10% до 15%) и обычно исчезает с годом, только 5% взрослых обладают такой способностью. Существует множество причин гипермобильности, в том числе: изменение конфигурации кости, растяжение связок, мышечный тонус, расстройство ощущения своего тела, то есть проприоцепции.

Синдром Коккейна — редкое аутосомно-рецессивное, нейродегенеративное расстройство, характеризующееся недостатком роста, нарушением развития нервной системы, аномальной чувствительностью к солнечному свету, заболеваниями глаз и преждевременным старением.

В основе расстройства лежит дефект механизма репарации ДНК. Синдром Коккейна редок, но это разрушительная болезнь, которая, как правило, приводит к смерти в первом или втором десятилетии жизни.

Выявить риск развития подобного заболевания можно было до беременности, получив генетический паспорт, направленный на Планирование детей (днк тест).