⚡️زیاد خوابیدن (بیش از 9 ساعت) خطرناک است
👈خطر حمله قلبی را 34 درصد افزایش داده
👈سبب بالا رفتن سطح قند خون و ابتلا به دیابت نوع 2
👈سبب بروز سردرد، کمردرد، افسردگی، استرس و چاقی
@medicallabratoryscience
👈خطر حمله قلبی را 34 درصد افزایش داده
👈سبب بالا رفتن سطح قند خون و ابتلا به دیابت نوع 2
👈سبب بروز سردرد، کمردرد، افسردگی، استرس و چاقی
@medicallabratoryscience
MLS Wikipedia
@Tebeslamiirani – تحلیل سیستم پزشک سالاری
تحليل سيستم پزشك سالاري
استاد رائفي پور
استاد رائفي پور
MLS Wikipedia via @vote
با توجه به انتخاب دكتر هاشمي بعنوان وزير بهداشت دوره دوازدهم ، آيا از عملكرد ايشان در سالهاي گذشته در رابطه با حقوق آزمايشگاهيان باليني كشور راضايت داريد؟
از عملكرد ايشان هيچ رضايتي ندارم – 44
👍👍👍👍👍👍👍 48%
از عملكرد ايشان نسبتا رضايت دارم – 16
👍👍👍 18%
از عملكرد ايشان نسبتا ناراضي هستم – 14
👍👍 15%
از عملكرد ايشان كاملا رضايت دارم – 10
👍👍 11%
نظري ندارم – 7
👍 8%
👥 91 people voted so far.
از عملكرد ايشان هيچ رضايتي ندارم – 44
👍👍👍👍👍👍👍 48%
از عملكرد ايشان نسبتا رضايت دارم – 16
👍👍👍 18%
از عملكرد ايشان نسبتا ناراضي هستم – 14
👍👍 15%
از عملكرد ايشان كاملا رضايت دارم – 10
👍👍 11%
نظري ندارم – 7
👍 8%
👥 91 people voted so far.
💊آنزیم جای آنتیبیوتیک، راهی تازه برای غلبه بر مقاومت میکروبی💊
محققان موفق شده اند دارویی بسازند که میکروب معروف به استافیلوکوک طلایی (اورئوس) مقاوم به متی سیلین (MRSA) را هدف قرار داده و آن را از بین می برد. این دارو که "استافاِفِکت" نام دارد در یک شرکت هلندی ابداع شده و با مکانیسمی متفاوت با آنتی بیوتیکها کار میکند.
محققان امیدوارند "استافافکت" تحولی در درمان عفونتهای میکروبی ایجاد کند و راهی برای حل مشکل مقاومت به آنتی بیوتیک باز کند چون احتمال مقاومت میکروبی به این دارو بسیار کم است.
در این روش از آنزیم (اندولیزین) ویروسهایی استفاده میشود که بطور طبیعی به باکتری ها حمله میکنند. در واقع این دارو آنزیمی است که برای حمله به MRSA طراحی شده، دارو به سطح این باکتری می چسبد و آن را از بین میبرد.
آنتی بیوتیک های معمولی اغلب داخل سلول را هدف قرار میدهند و به همین دلیل در طول زمان تاثیر خود را بر برخی از انواع میکروب مثل MRSA از دست میدهند چون این باکتریها میتوانند سطح خود را نفوذناپذیر کنند. اما اندولیزین اجزاء تشکیل دهنده دیواره باکتری را هدف قرار میدهد بنابراین امکان اینکه باکتری با جهش ژنتیکی راه مقابله با آن را یاد بگیرد بسیار کم است.
استافافکت اکنون بصورت کرم برای درمان عفونت پوستی ناشی از MRSA در دسترس است و در درمان نزدیک به ۸۴ درصد بیماران موفق بوده است.
دکتر بیورن هرپرز میکروب شناس بالینی میگوید: "نتایج نشان میدهند که این روش جدید قابلیت آن را دارد که درمان آنتی بیوتیکی را متحول کند. اندولیزین فقط باکتریهای مورد نظر را هدف قرار میدهد و با باکتری های مفید کاری ندارد."
@medicallabratoryscience
محققان موفق شده اند دارویی بسازند که میکروب معروف به استافیلوکوک طلایی (اورئوس) مقاوم به متی سیلین (MRSA) را هدف قرار داده و آن را از بین می برد. این دارو که "استافاِفِکت" نام دارد در یک شرکت هلندی ابداع شده و با مکانیسمی متفاوت با آنتی بیوتیکها کار میکند.
محققان امیدوارند "استافافکت" تحولی در درمان عفونتهای میکروبی ایجاد کند و راهی برای حل مشکل مقاومت به آنتی بیوتیک باز کند چون احتمال مقاومت میکروبی به این دارو بسیار کم است.
در این روش از آنزیم (اندولیزین) ویروسهایی استفاده میشود که بطور طبیعی به باکتری ها حمله میکنند. در واقع این دارو آنزیمی است که برای حمله به MRSA طراحی شده، دارو به سطح این باکتری می چسبد و آن را از بین میبرد.
آنتی بیوتیک های معمولی اغلب داخل سلول را هدف قرار میدهند و به همین دلیل در طول زمان تاثیر خود را بر برخی از انواع میکروب مثل MRSA از دست میدهند چون این باکتریها میتوانند سطح خود را نفوذناپذیر کنند. اما اندولیزین اجزاء تشکیل دهنده دیواره باکتری را هدف قرار میدهد بنابراین امکان اینکه باکتری با جهش ژنتیکی راه مقابله با آن را یاد بگیرد بسیار کم است.
استافافکت اکنون بصورت کرم برای درمان عفونت پوستی ناشی از MRSA در دسترس است و در درمان نزدیک به ۸۴ درصد بیماران موفق بوده است.
دکتر بیورن هرپرز میکروب شناس بالینی میگوید: "نتایج نشان میدهند که این روش جدید قابلیت آن را دارد که درمان آنتی بیوتیکی را متحول کند. اندولیزین فقط باکتریهای مورد نظر را هدف قرار میدهد و با باکتری های مفید کاری ندارد."
@medicallabratoryscience
🔴 کاربرد تشخیصی آزمایش PGD 🔴
✅تشخیص پیش از لانهگزینی برای شناسایی مشکلات کروموزومی و ژنتیکی به کار میرود؛ این مشکلات، زوج را در معرض نقصهای هنگام تولد یا سقط جنینهای خود به خودی قرار میدهد. تحقیقات نشان میدهد که اختلالات قابل تشخیص با انجام PGD را می توان به سه دسته کلي تقسيم نمود:
1️⃣نقايص تک ژني (ژن منفرد)
2️⃣بيماريهاي وابسته به کروموزومهاي جنسي
3️⃣ ناهنجاريهاي کروموزومي
🔴نقايص تک ژني (ژن منفرد )
✅بهمنظور انجام PGD براي اختلالهاي تک ژني که از ژن های جهش یافته ایجاد می شوند، از روش PCR استفاده می شود. برخي از بيماريهاي تک ژني که تاکنون براي آنها PGD انجام شده است عبارتند از: سيستيک فيبروزيس، بیماری هانتینگتون،آنمي(کم خونی) ناشی از سلول داسي شکل، سندرم مارفان، آتروفي ماهيچهاي نخاعي، بتاتالاسمي، سرطان هاي ارثي، ديستروفي ميوتونيک، هيپرپلازي مادرزادي آدرنال، ناشنوايي و غیره
🔴بيماريهاي وابسته به جنس
✅تعيين جنسيت پيش از لانه گزيني (PGD Sex Selection) را ميتوان براي هر بيماري وابسته به X انجام داد.
✅انتخاب جنسیت با تشخیص ژنتيکي جنین پیش از لانهگزینی یا PGD Sex Selection را ميتوان به دو روش PCR يا FISH انجام داد. در هر دو روش با توجه به نحوه انتقال بيماريهاي وابسته به x تنها جنين هاي مؤنث (يا در مواردي مذکر) به رحم مادر منتقل ميشوند.
🔹 اختلالات وابسته به جنس مغلوب(بيماريهاي وابسته به X) : همچون هموفیلی، سندروم x شکننده، ديستروفي عضلاني دوشن، عقبماندگي ذهني و بیشتر مشکلات عصبی- عضلانی.
🔹اختلالات وابسته به جنس غالب: همچون سندروم Rett و نرمی استخوان به علت مقاومت در برابر جذب ویتامین D.
🔴 ناهنجاريهاي کروموزومي
✅اختلالات کروموزومي طيف وسيعي از بيمارهاي ژنتيکي را شامل ميشوند.
✅ یک سلول کامل و طبیعی ۴۶ کروموزوم دارد و يا به عبارت ديگر 23 جفت كروموزوم دارد. جفت هاي اول تا 22 براساس شكل و اندازه و شكل شماره گذاري شده اند و در زنان و مردان مشابه هستند. بيست و سومين جفت كروموزوم هاي جنسي هستند. زنان داراي دو كروموزم x و مردان داراي يك كروموزوم x و يك كروموزوم y هستند .به طور صحیح هر کدام از اسپرم و تخمک باید حاوی نیمی از کروموزوم یعنی ۲۳ می باشد. وقتی لقاح صورت می گیرد، اسپرم و تخمک با هم یکی شده که حاصل آن تخم بوده که سرانجام به یک جنین (آمبریو یا رویان) تبدیل می گردد که طبیعتاً جنین سالم ۴۶ کروموزوم کامل دارد. در اختلالات ژنتیکی، تخمک یا اسپرم، حاوی کروموزوم های بیشتر و یا کمتر از نرمال می باشد که نتیجه آن یک جنین غیر طبیعی است. مثلا در سندرم داون یا منگولیسم اختلال در کروموزوم ۲۱ است و تعداد آن بیشتر از نرمال است (47 کروموزوم).
@medicallabratoryscience
✅تشخیص پیش از لانهگزینی برای شناسایی مشکلات کروموزومی و ژنتیکی به کار میرود؛ این مشکلات، زوج را در معرض نقصهای هنگام تولد یا سقط جنینهای خود به خودی قرار میدهد. تحقیقات نشان میدهد که اختلالات قابل تشخیص با انجام PGD را می توان به سه دسته کلي تقسيم نمود:
1️⃣نقايص تک ژني (ژن منفرد)
2️⃣بيماريهاي وابسته به کروموزومهاي جنسي
3️⃣ ناهنجاريهاي کروموزومي
🔴نقايص تک ژني (ژن منفرد )
✅بهمنظور انجام PGD براي اختلالهاي تک ژني که از ژن های جهش یافته ایجاد می شوند، از روش PCR استفاده می شود. برخي از بيماريهاي تک ژني که تاکنون براي آنها PGD انجام شده است عبارتند از: سيستيک فيبروزيس، بیماری هانتینگتون،آنمي(کم خونی) ناشی از سلول داسي شکل، سندرم مارفان، آتروفي ماهيچهاي نخاعي، بتاتالاسمي، سرطان هاي ارثي، ديستروفي ميوتونيک، هيپرپلازي مادرزادي آدرنال، ناشنوايي و غیره
🔴بيماريهاي وابسته به جنس
✅تعيين جنسيت پيش از لانه گزيني (PGD Sex Selection) را ميتوان براي هر بيماري وابسته به X انجام داد.
✅انتخاب جنسیت با تشخیص ژنتيکي جنین پیش از لانهگزینی یا PGD Sex Selection را ميتوان به دو روش PCR يا FISH انجام داد. در هر دو روش با توجه به نحوه انتقال بيماريهاي وابسته به x تنها جنين هاي مؤنث (يا در مواردي مذکر) به رحم مادر منتقل ميشوند.
🔹 اختلالات وابسته به جنس مغلوب(بيماريهاي وابسته به X) : همچون هموفیلی، سندروم x شکننده، ديستروفي عضلاني دوشن، عقبماندگي ذهني و بیشتر مشکلات عصبی- عضلانی.
🔹اختلالات وابسته به جنس غالب: همچون سندروم Rett و نرمی استخوان به علت مقاومت در برابر جذب ویتامین D.
🔴 ناهنجاريهاي کروموزومي
✅اختلالات کروموزومي طيف وسيعي از بيمارهاي ژنتيکي را شامل ميشوند.
✅ یک سلول کامل و طبیعی ۴۶ کروموزوم دارد و يا به عبارت ديگر 23 جفت كروموزوم دارد. جفت هاي اول تا 22 براساس شكل و اندازه و شكل شماره گذاري شده اند و در زنان و مردان مشابه هستند. بيست و سومين جفت كروموزوم هاي جنسي هستند. زنان داراي دو كروموزم x و مردان داراي يك كروموزوم x و يك كروموزوم y هستند .به طور صحیح هر کدام از اسپرم و تخمک باید حاوی نیمی از کروموزوم یعنی ۲۳ می باشد. وقتی لقاح صورت می گیرد، اسپرم و تخمک با هم یکی شده که حاصل آن تخم بوده که سرانجام به یک جنین (آمبریو یا رویان) تبدیل می گردد که طبیعتاً جنین سالم ۴۶ کروموزوم کامل دارد. در اختلالات ژنتیکی، تخمک یا اسپرم، حاوی کروموزوم های بیشتر و یا کمتر از نرمال می باشد که نتیجه آن یک جنین غیر طبیعی است. مثلا در سندرم داون یا منگولیسم اختلال در کروموزوم ۲۱ است و تعداد آن بیشتر از نرمال است (47 کروموزوم).
@medicallabratoryscience
👌 12 ماده غذایی سرشار از زینک برای مصرف روزانه بیشتر معرفی شده است:
جگر گوساله
گوشت مرغ
حبوبات
سبزیجات
آجیل و دانه ها
شیر و لبنیات
شکلات تلخ
عدس
زردهی تخممرغ
نان کامل
جوی دوسر
شاهماهی و ماهی روغن یا قود
@medicallabratoryscience
جگر گوساله
گوشت مرغ
حبوبات
سبزیجات
آجیل و دانه ها
شیر و لبنیات
شکلات تلخ
عدس
زردهی تخممرغ
نان کامل
جوی دوسر
شاهماهی و ماهی روغن یا قود
@medicallabratoryscience
🔰 اگر احساس خستگی و کسالت دارید (به خصوص خانم ها)حداقل سه آزمایش پایین را انجام بدهید
📍کمبود ویتامین دی
📍 کم خونی
📍کم کاری تیروئید
@medicallabratoryscience
📍کمبود ویتامین دی
📍 کم خونی
📍کم کاری تیروئید
@medicallabratoryscience