خونسازی: خون سازی فرایندی منظم ،مداوم و تحت کنترل است که مسئول تولید انواع سلول های موجود در گردش خون است که وظایف مختلفی را بر عهده دارند.این فرایند از زمان جنینی آغاز می شود و به طور مداوم تا دوران پیری انجام می شود .فرایند خون سازی به شدت تحت کنترل است تا از تولید بیش از حد و یا کمتر از حد نیاز سلول های خونی جلوگیری کند.تولید بیش از حد سلول های خونی می تواند منجر به سرطان شود و کاهش تولید سلول های خونی می تواند منجر به آنمی ،ترومبوسایتوپنی ، و لکوپنی شود.کنترل فرایند خون سازی عمدتا تحت تاثیر سایتوکاین هاست که فرایند خون سازی را هم به صورت منفی و هم به صورت مثبت کنترل می کنند.فرایند خون سازی را می توان به دو دوره تقسیم بندی کرد:خون سازی جنینی و خون سازی بزرگسالی.
@medicallabratoryscience
فرایند خون سازی:
در روز 21-19 جنینی در مزانشیم كیسۀ زرده در ناحیه ای بنام آئورتا گناد مزونفروس(AGM)، خونسازی(هماتوپوئز) شروع می شود. خونسازی در جزایر خونی صورت می گیرد و بعد از آن در 3 ماهگی خونسازی عمدتاً در كبد و نیز طحال، غدد لنفی و تیموس و کمتر در پانکراس و جدار روده ادامه می یابد، در 5/5 ماهگی خونسازی اصلی در مغز استخوان شروع شده و تا پایان عمر ادامه می یابد. در کیسۀ زرده فقط گلبول های قرمز(اریتروبلاست رویانی) تولید می شوند اما نوع هموگلوبین موجود در آنها با گلوهموبین های بالغین متفاوت است. به این هوگلوبین ها، هموگلوبین های رویانی می گویند که عبارتند از: پورتلند، گاور I و گاور II
بر این اساس دو نوع خونسازی وجود دارد:
1- Hematopoiesis Medullary: خونسازی در مغز استخوان
2. Extra Medullary: خونسازی خارج مغز استخوانی در كبد و طحال. به این حالت، متاپلازی اطلاق می شود كه به دلیل فعالیت بیش از حد كبد و طحال، بزرگی آنها(هپاتومگالی و اسپلنومگالی) را در پی دارد
@medicallabratoryscience
@medicallabratoryscience
فرایند خون سازی:
در روز 21-19 جنینی در مزانشیم كیسۀ زرده در ناحیه ای بنام آئورتا گناد مزونفروس(AGM)، خونسازی(هماتوپوئز) شروع می شود. خونسازی در جزایر خونی صورت می گیرد و بعد از آن در 3 ماهگی خونسازی عمدتاً در كبد و نیز طحال، غدد لنفی و تیموس و کمتر در پانکراس و جدار روده ادامه می یابد، در 5/5 ماهگی خونسازی اصلی در مغز استخوان شروع شده و تا پایان عمر ادامه می یابد. در کیسۀ زرده فقط گلبول های قرمز(اریتروبلاست رویانی) تولید می شوند اما نوع هموگلوبین موجود در آنها با گلوهموبین های بالغین متفاوت است. به این هوگلوبین ها، هموگلوبین های رویانی می گویند که عبارتند از: پورتلند، گاور I و گاور II
بر این اساس دو نوع خونسازی وجود دارد:
1- Hematopoiesis Medullary: خونسازی در مغز استخوان
2. Extra Medullary: خونسازی خارج مغز استخوانی در كبد و طحال. به این حالت، متاپلازی اطلاق می شود كه به دلیل فعالیت بیش از حد كبد و طحال، بزرگی آنها(هپاتومگالی و اسپلنومگالی) را در پی دارد
@medicallabratoryscience
👈عوامل موثر در افزایش #پرولاکتین :
🔸کم کاری #تیروئید
🔸بیماریهای #کبدی
🔸بیماریهای #کلیوی
🔸بیماریهای #هیپوتالاموسی
🔸سندرم#تخمدان پلی کیستیک
دوران #بارداری وپس اززایمان و..
🔸کم کاری #تیروئید
🔸بیماریهای #کبدی
🔸بیماریهای #کلیوی
🔸بیماریهای #هیپوتالاموسی
🔸سندرم#تخمدان پلی کیستیک
دوران #بارداری وپس اززایمان و..
⚡️زیاد خوابیدن (بیش از 9 ساعت) خطرناک است
👈خطر حمله قلبی را 34 درصد افزایش داده
👈سبب بالا رفتن سطح قند خون و ابتلا به دیابت نوع 2
👈سبب بروز سردرد، کمردرد، افسردگی، استرس و چاقی
@medicallabratoryscience
👈خطر حمله قلبی را 34 درصد افزایش داده
👈سبب بالا رفتن سطح قند خون و ابتلا به دیابت نوع 2
👈سبب بروز سردرد، کمردرد، افسردگی، استرس و چاقی
@medicallabratoryscience
MLS Wikipedia
@Tebeslamiirani – تحلیل سیستم پزشک سالاری
تحليل سيستم پزشك سالاري
استاد رائفي پور
استاد رائفي پور
MLS Wikipedia via @vote
با توجه به انتخاب دكتر هاشمي بعنوان وزير بهداشت دوره دوازدهم ، آيا از عملكرد ايشان در سالهاي گذشته در رابطه با حقوق آزمايشگاهيان باليني كشور راضايت داريد؟
از عملكرد ايشان هيچ رضايتي ندارم – 44
👍👍👍👍👍👍👍 48%
از عملكرد ايشان نسبتا رضايت دارم – 16
👍👍👍 18%
از عملكرد ايشان نسبتا ناراضي هستم – 14
👍👍 15%
از عملكرد ايشان كاملا رضايت دارم – 10
👍👍 11%
نظري ندارم – 7
👍 8%
👥 91 people voted so far.
از عملكرد ايشان هيچ رضايتي ندارم – 44
👍👍👍👍👍👍👍 48%
از عملكرد ايشان نسبتا رضايت دارم – 16
👍👍👍 18%
از عملكرد ايشان نسبتا ناراضي هستم – 14
👍👍 15%
از عملكرد ايشان كاملا رضايت دارم – 10
👍👍 11%
نظري ندارم – 7
👍 8%
👥 91 people voted so far.
💊آنزیم جای آنتیبیوتیک، راهی تازه برای غلبه بر مقاومت میکروبی💊
محققان موفق شده اند دارویی بسازند که میکروب معروف به استافیلوکوک طلایی (اورئوس) مقاوم به متی سیلین (MRSA) را هدف قرار داده و آن را از بین می برد. این دارو که "استافاِفِکت" نام دارد در یک شرکت هلندی ابداع شده و با مکانیسمی متفاوت با آنتی بیوتیکها کار میکند.
محققان امیدوارند "استافافکت" تحولی در درمان عفونتهای میکروبی ایجاد کند و راهی برای حل مشکل مقاومت به آنتی بیوتیک باز کند چون احتمال مقاومت میکروبی به این دارو بسیار کم است.
در این روش از آنزیم (اندولیزین) ویروسهایی استفاده میشود که بطور طبیعی به باکتری ها حمله میکنند. در واقع این دارو آنزیمی است که برای حمله به MRSA طراحی شده، دارو به سطح این باکتری می چسبد و آن را از بین میبرد.
آنتی بیوتیک های معمولی اغلب داخل سلول را هدف قرار میدهند و به همین دلیل در طول زمان تاثیر خود را بر برخی از انواع میکروب مثل MRSA از دست میدهند چون این باکتریها میتوانند سطح خود را نفوذناپذیر کنند. اما اندولیزین اجزاء تشکیل دهنده دیواره باکتری را هدف قرار میدهد بنابراین امکان اینکه باکتری با جهش ژنتیکی راه مقابله با آن را یاد بگیرد بسیار کم است.
استافافکت اکنون بصورت کرم برای درمان عفونت پوستی ناشی از MRSA در دسترس است و در درمان نزدیک به ۸۴ درصد بیماران موفق بوده است.
دکتر بیورن هرپرز میکروب شناس بالینی میگوید: "نتایج نشان میدهند که این روش جدید قابلیت آن را دارد که درمان آنتی بیوتیکی را متحول کند. اندولیزین فقط باکتریهای مورد نظر را هدف قرار میدهد و با باکتری های مفید کاری ندارد."
@medicallabratoryscience
محققان موفق شده اند دارویی بسازند که میکروب معروف به استافیلوکوک طلایی (اورئوس) مقاوم به متی سیلین (MRSA) را هدف قرار داده و آن را از بین می برد. این دارو که "استافاِفِکت" نام دارد در یک شرکت هلندی ابداع شده و با مکانیسمی متفاوت با آنتی بیوتیکها کار میکند.
محققان امیدوارند "استافافکت" تحولی در درمان عفونتهای میکروبی ایجاد کند و راهی برای حل مشکل مقاومت به آنتی بیوتیک باز کند چون احتمال مقاومت میکروبی به این دارو بسیار کم است.
در این روش از آنزیم (اندولیزین) ویروسهایی استفاده میشود که بطور طبیعی به باکتری ها حمله میکنند. در واقع این دارو آنزیمی است که برای حمله به MRSA طراحی شده، دارو به سطح این باکتری می چسبد و آن را از بین میبرد.
آنتی بیوتیک های معمولی اغلب داخل سلول را هدف قرار میدهند و به همین دلیل در طول زمان تاثیر خود را بر برخی از انواع میکروب مثل MRSA از دست میدهند چون این باکتریها میتوانند سطح خود را نفوذناپذیر کنند. اما اندولیزین اجزاء تشکیل دهنده دیواره باکتری را هدف قرار میدهد بنابراین امکان اینکه باکتری با جهش ژنتیکی راه مقابله با آن را یاد بگیرد بسیار کم است.
استافافکت اکنون بصورت کرم برای درمان عفونت پوستی ناشی از MRSA در دسترس است و در درمان نزدیک به ۸۴ درصد بیماران موفق بوده است.
دکتر بیورن هرپرز میکروب شناس بالینی میگوید: "نتایج نشان میدهند که این روش جدید قابلیت آن را دارد که درمان آنتی بیوتیکی را متحول کند. اندولیزین فقط باکتریهای مورد نظر را هدف قرار میدهد و با باکتری های مفید کاری ندارد."
@medicallabratoryscience
🔴 کاربرد تشخیصی آزمایش PGD 🔴
✅تشخیص پیش از لانهگزینی برای شناسایی مشکلات کروموزومی و ژنتیکی به کار میرود؛ این مشکلات، زوج را در معرض نقصهای هنگام تولد یا سقط جنینهای خود به خودی قرار میدهد. تحقیقات نشان میدهد که اختلالات قابل تشخیص با انجام PGD را می توان به سه دسته کلي تقسيم نمود:
1️⃣نقايص تک ژني (ژن منفرد)
2️⃣بيماريهاي وابسته به کروموزومهاي جنسي
3️⃣ ناهنجاريهاي کروموزومي
🔴نقايص تک ژني (ژن منفرد )
✅بهمنظور انجام PGD براي اختلالهاي تک ژني که از ژن های جهش یافته ایجاد می شوند، از روش PCR استفاده می شود. برخي از بيماريهاي تک ژني که تاکنون براي آنها PGD انجام شده است عبارتند از: سيستيک فيبروزيس، بیماری هانتینگتون،آنمي(کم خونی) ناشی از سلول داسي شکل، سندرم مارفان، آتروفي ماهيچهاي نخاعي، بتاتالاسمي، سرطان هاي ارثي، ديستروفي ميوتونيک، هيپرپلازي مادرزادي آدرنال، ناشنوايي و غیره
🔴بيماريهاي وابسته به جنس
✅تعيين جنسيت پيش از لانه گزيني (PGD Sex Selection) را ميتوان براي هر بيماري وابسته به X انجام داد.
✅انتخاب جنسیت با تشخیص ژنتيکي جنین پیش از لانهگزینی یا PGD Sex Selection را ميتوان به دو روش PCR يا FISH انجام داد. در هر دو روش با توجه به نحوه انتقال بيماريهاي وابسته به x تنها جنين هاي مؤنث (يا در مواردي مذکر) به رحم مادر منتقل ميشوند.
🔹 اختلالات وابسته به جنس مغلوب(بيماريهاي وابسته به X) : همچون هموفیلی، سندروم x شکننده، ديستروفي عضلاني دوشن، عقبماندگي ذهني و بیشتر مشکلات عصبی- عضلانی.
🔹اختلالات وابسته به جنس غالب: همچون سندروم Rett و نرمی استخوان به علت مقاومت در برابر جذب ویتامین D.
🔴 ناهنجاريهاي کروموزومي
✅اختلالات کروموزومي طيف وسيعي از بيمارهاي ژنتيکي را شامل ميشوند.
✅ یک سلول کامل و طبیعی ۴۶ کروموزوم دارد و يا به عبارت ديگر 23 جفت كروموزوم دارد. جفت هاي اول تا 22 براساس شكل و اندازه و شكل شماره گذاري شده اند و در زنان و مردان مشابه هستند. بيست و سومين جفت كروموزوم هاي جنسي هستند. زنان داراي دو كروموزم x و مردان داراي يك كروموزوم x و يك كروموزوم y هستند .به طور صحیح هر کدام از اسپرم و تخمک باید حاوی نیمی از کروموزوم یعنی ۲۳ می باشد. وقتی لقاح صورت می گیرد، اسپرم و تخمک با هم یکی شده که حاصل آن تخم بوده که سرانجام به یک جنین (آمبریو یا رویان) تبدیل می گردد که طبیعتاً جنین سالم ۴۶ کروموزوم کامل دارد. در اختلالات ژنتیکی، تخمک یا اسپرم، حاوی کروموزوم های بیشتر و یا کمتر از نرمال می باشد که نتیجه آن یک جنین غیر طبیعی است. مثلا در سندرم داون یا منگولیسم اختلال در کروموزوم ۲۱ است و تعداد آن بیشتر از نرمال است (47 کروموزوم).
@medicallabratoryscience
✅تشخیص پیش از لانهگزینی برای شناسایی مشکلات کروموزومی و ژنتیکی به کار میرود؛ این مشکلات، زوج را در معرض نقصهای هنگام تولد یا سقط جنینهای خود به خودی قرار میدهد. تحقیقات نشان میدهد که اختلالات قابل تشخیص با انجام PGD را می توان به سه دسته کلي تقسيم نمود:
1️⃣نقايص تک ژني (ژن منفرد)
2️⃣بيماريهاي وابسته به کروموزومهاي جنسي
3️⃣ ناهنجاريهاي کروموزومي
🔴نقايص تک ژني (ژن منفرد )
✅بهمنظور انجام PGD براي اختلالهاي تک ژني که از ژن های جهش یافته ایجاد می شوند، از روش PCR استفاده می شود. برخي از بيماريهاي تک ژني که تاکنون براي آنها PGD انجام شده است عبارتند از: سيستيک فيبروزيس، بیماری هانتینگتون،آنمي(کم خونی) ناشی از سلول داسي شکل، سندرم مارفان، آتروفي ماهيچهاي نخاعي، بتاتالاسمي، سرطان هاي ارثي، ديستروفي ميوتونيک، هيپرپلازي مادرزادي آدرنال، ناشنوايي و غیره
🔴بيماريهاي وابسته به جنس
✅تعيين جنسيت پيش از لانه گزيني (PGD Sex Selection) را ميتوان براي هر بيماري وابسته به X انجام داد.
✅انتخاب جنسیت با تشخیص ژنتيکي جنین پیش از لانهگزینی یا PGD Sex Selection را ميتوان به دو روش PCR يا FISH انجام داد. در هر دو روش با توجه به نحوه انتقال بيماريهاي وابسته به x تنها جنين هاي مؤنث (يا در مواردي مذکر) به رحم مادر منتقل ميشوند.
🔹 اختلالات وابسته به جنس مغلوب(بيماريهاي وابسته به X) : همچون هموفیلی، سندروم x شکننده، ديستروفي عضلاني دوشن، عقبماندگي ذهني و بیشتر مشکلات عصبی- عضلانی.
🔹اختلالات وابسته به جنس غالب: همچون سندروم Rett و نرمی استخوان به علت مقاومت در برابر جذب ویتامین D.
🔴 ناهنجاريهاي کروموزومي
✅اختلالات کروموزومي طيف وسيعي از بيمارهاي ژنتيکي را شامل ميشوند.
✅ یک سلول کامل و طبیعی ۴۶ کروموزوم دارد و يا به عبارت ديگر 23 جفت كروموزوم دارد. جفت هاي اول تا 22 براساس شكل و اندازه و شكل شماره گذاري شده اند و در زنان و مردان مشابه هستند. بيست و سومين جفت كروموزوم هاي جنسي هستند. زنان داراي دو كروموزم x و مردان داراي يك كروموزوم x و يك كروموزوم y هستند .به طور صحیح هر کدام از اسپرم و تخمک باید حاوی نیمی از کروموزوم یعنی ۲۳ می باشد. وقتی لقاح صورت می گیرد، اسپرم و تخمک با هم یکی شده که حاصل آن تخم بوده که سرانجام به یک جنین (آمبریو یا رویان) تبدیل می گردد که طبیعتاً جنین سالم ۴۶ کروموزوم کامل دارد. در اختلالات ژنتیکی، تخمک یا اسپرم، حاوی کروموزوم های بیشتر و یا کمتر از نرمال می باشد که نتیجه آن یک جنین غیر طبیعی است. مثلا در سندرم داون یا منگولیسم اختلال در کروموزوم ۲۱ است و تعداد آن بیشتر از نرمال است (47 کروموزوم).
@medicallabratoryscience