В настоящее время доказательства пользы дезагрегантов в профилактике и лечении артериального тромбоза неоспоримы. Их применение приводит к снижению риска развития заболеваний, связанных с тромбообразованием, или к улучшению прогноза у больных с уже развившимся тромбозом. В серии статей рассмотрим основные аспекты их фармакологии и клинического применения.
#гематология #фармакология #кровь

http://telegra.ph/Antiagreganty-CHast-1-01-23

http://telegra.ph/Antiagreganty-CHast-2-01-23
#гематология
#фармакология
#кровь

http://telegra.ph/Antiagreganty-CHast-3-Aspirin-blokatory-receptorov-tromboksana-DAAT-02-10
#гематология
#фармакология
#кровь

Мисс Кемпбелл — женщина 48 лет, доставлена скорой помощью с жалобами на боль в груди. Читайте продолжение клинического случая в статье.
#кардиология #терапия #geekymedics

http://telegra.ph/Dama-s-odyshkoj-02-15

Напоминаем, что сейчас у нас временно не работает сайт. Это связано с переездом на новый движок, а также архивированием старого сайта. Вскоре все старые ссылки будут вести на архив, а сайт начнет полноценно функционировать. Осталось недолго, мы работаем чтобы это было как можно быстрее.

Вы онколог? Пройдите небольшой опрос: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeUbG_UR1qj1ONicBOo-5gbSHK_EkrZkK_bY6KWtyyXgNVffg/viewform

Описанный ниже случай является вторым задокументированным случаем персистирующего каротидно-базилярного анастомоза, который проходит через яремное отверстие. Предполагается, что этот персистирующий каротидно-базилярный анастомоз является яремной ветвью нейроменингеального ствола восходящей глоточной артерии, которая сама по себе является остатком эмбриологической подъязычной артерии. Подробнее об этом в материале Neuroimaging.
#хирургия #нейрохирургия

http://telegra.ph/Transyugulyarnaya-arteriya-redkij-variant-karotidno-bazilyarnogo-anastomoza-02-18

Специалисты из отделений вирусологии, патофизиологии и детской нефрологии Университетской больницы Тулузы (Франция) описали клинический случай аГУС, вызванный вирусом ветряной оспы (описано всего 3 случая между 1980 и 2009 годами).
#педиатрия #гематология #кровь

http://telegra.ph/GUS-associirovannyj-s-virusom-vetryanoj-ospy-02-25

Для тех, кто хочет более подробно ознакомиться с данным синдромом.

Лейкодистрофия с «исчезающим белым веществом» (vanishing white matter disease, VWMD) – аутосомно-рецессивное заболевание с различным возрастом возникновения клинических проявлений. Тяжесть заболевания обратно пропорциональна началу заболевания, и в случае младенцев является наиболее агрессивной и фатальной.
Классически у пациентов с VWMD наблюдаются спастичность, атаксия, дизартрия, эпилепсия. Состояние больных может ухудшаться под воздействием различных стрессорных факторов, например, лихорадка или травма. VWMD является следствием мутации в гене эукариотического фактора инициации трансляции 2B (eIF2B), который состоит из 5 субъединиц.
Мутации в любой из них могут привести к нарушению клеточной пролиферации и апоптозу. Среди характерных черт при визуализации стоит отметить диффузные нарушение интенсивности сигнала от белого вещества, с частичным обеднением U-образных волокон на ранних этапах заболевания.
Мы хотим представить клинический случай VWMD с быстрой прогрессией клинических и визуализационных признаков без обеднения субкортикальных U-волокон при начальном представлении.
#диагностика #нейровизуализация #неврология

http://telegra.ph/Mladencheskaya-forma-lejkodistrofii-s-ischezayushchim-belym-veshchestvom-03-03

Рак – страшное слово и беда, которая приходит в нашу жизнь без стука. Для тех, кто хочет знать об этом больше, есть канал практикующего врача хирурга-онколога, где она пишет доступно о тяжелом.

В своём онкоБЛОГе, она описывает будни врача областного онкодиспансера, рассказывает о случаях из своей практики, дает порой простые, но важные советы по профилактике онкозаболеваний.
К сожалению, эта тема когда-нибудь может коснуться любого из нас, поэтому берегите себя!
И заходите почитать @onkoblog.

Хордоидная глиома – опухоль, которая считается доброкачественной из-за её редкости и сравнительно недавнего выделения в качестве отдельного гистологического типа. По данным визуализации она может напоминать краниофарингиому или менингиому третьего желудочка. Некоторые из признаков, описанных в данном случае, не характерны для ХГ по данным предыдущих описанных клинических случаев.
#нейровизуализация #диагностика #неврология

http://telegra.ph/Hordoidnaya-glioma-tretego-zheludochka-klinicheskij-sluchaj-03-07

Мышей будто одолел полуночный жор. Вместо того, чтобы нормально спать, лабораторные мыши Карен Рейе (Karen Reue) просыпались рано и постоянно немножечко подкреплялись, что быстро приводило их к ожирению. В ходе исследования Карен с удивлением обнаружила, что вероятной причиной такой постоянной потребности в еде у этих мышей был генетически определенный пол их клеток — число и тип содержащихся в них половых хромосом. «Это было совсем не то, что мы ожидали», — говорит Рейе, генетик Калифорнийского университета, Лос-Анджелес (UCLA).
Идея о том, что каждая отдельная клетка нашего тела имеет «пол», и что эта особенность отражается на нашем здоровье, застигла биологов врасплох. Эксперименты, проведенные в середине ХХ века, подразумевали, что источником физиологических различий между мужчинами и женщинами являются гормоны, вырабатываемые гонадами (семенниками и яичниками соответственно). Однако результаты исследований Рейе — лишь капля во все прибывающем море данных, указывающих на то, что гормоны — это далеко не все. На данный момент предполагается, что не менее важен генетический пол клеток. Различия между клетками разных полов также могут объяснить различную восприимчивость мужчин и женщин к таким патологиям, как ожирение, нейродегенерация, сердечно-сосудистые, аутоиммунные и онкологические заболевания, а также различия в течении этих болезней у пациентов разных полов. Безусловно, в отношении метаболизма «наличие во всех клетках тела двух Х-хромосом или же X- и Y-хромосом приводит к огромным последствиям», со слов Рейе.
#перевод #генетика

http://old.medach.pro/life-sciences/genetika/sex-in-the-single-cell/

SMART-синдром (Stroke-like migraine attacks after radiation therapy) – редкий синдром с переходными, обратимыми неврологическими симптомами и радиологическими признаками, что проявляется головными болями и эпилептическими приступами спустя несколько лет после лучевой терапии опухолей головного мозга. Данный синдром часто ошибочно воспринимается как инсульт, инфекционный процесс или рецидив опухоли, поэтому такие радиологические признаки, как одностороннее транзиторное гириформное накопление контрастного вещества и фокальный кортикальный отек, могут помочь с постановкой диагноза. Распознавание данного феномена на ранних стадиях позволит избежать ненужного лечения, включая нейрохирургические процедуры с потенциально значительными неврологическими последствиями.
#неврология #диагностика #нейровизуализация

http://telegra.ph/SMART-sindrom-insultopodobnye-migrenoznye-ataki-posle-luchevoj-terapii-03-13