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英國議員 Andrew Bridgen 說, 在愛爾蘭的沃特福德地區, 他們全球疫苗接種率最高, 得到了 WHO 嘉獎. 結果他們新冠感染率與超額死亡率也是世界最高, 甚至一度高達85%.
#ireland #vax
#ireland #vax
🔥23
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德州 Dallas Fort Worth 被揭發在兩年內開了50座清真寺, 而且德州州長 Greg Abbott 最大的捐助者是巴基斯坦裔穆斯林, 此人已向其捐贈了超過1400萬美元, 僅今年一年的捐款額就高達200萬美元 😬
#texas #muslim
#texas #muslim
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加州耗資22億美元的太陽能發電廠正在關閉...
這曾被譽為突破性創新的莫哈維沙漠 Ivanpah 太陽能設施成了失敗技術與環境風險的研究案例. 此該設施於2014年在16億美元聯邦貸款支持下建成使用17萬3千面鏡子, 將陽光集中到三座巨大的塔上, 加熱流體以產生蒸汽來驅動渦輪機.
這太陽能發電廠系統複雜、成本高昂,而且從未達到預期成效. 僅僅11年, 這項技術已被視為過時. 此外, 該設施對環境造成的影響而備受爭議, 估計每年至少有6,000隻鳥類因被聚光束灼燒而死亡.
他的承諾是提供價格實惠、可靠且環保的電力, 但現實卻是高成本、技術問題, 以及對生態的破壞. 加州這幾十年的衰退完全是政府問題, 蠢到讓人覺得根本就是故意的.
#ca #climatescam
這曾被譽為突破性創新的莫哈維沙漠 Ivanpah 太陽能設施成了失敗技術與環境風險的研究案例. 此該設施於2014年在16億美元聯邦貸款支持下建成使用17萬3千面鏡子, 將陽光集中到三座巨大的塔上, 加熱流體以產生蒸汽來驅動渦輪機.
這太陽能發電廠系統複雜、成本高昂,而且從未達到預期成效. 僅僅11年, 這項技術已被視為過時. 此外, 該設施對環境造成的影響而備受爭議, 估計每年至少有6,000隻鳥類因被聚光束灼燒而死亡.
他的承諾是提供價格實惠、可靠且環保的電力, 但現實卻是高成本、技術問題, 以及對生態的破壞. 加州這幾十年的衰退完全是政府問題, 蠢到讓人覺得根本就是故意的.
#ca #climatescam
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德州穆斯林城勝訴. 法官裁定州政府必須配合開發商.
位於德州的 East Plano Islamic Community, EPIC 現已更名 The Meadow, 該建案計畫包含 1,000 戶住宅、一座清真寺、學校及其他設施.
開發商最近贏得了一項法律勝利, Travis County 法官裁定, 德州政府機構 Texas Workforce Commission, TWC 必須遵守原先與開發商達成的協議條款.
此前, 德州勞工委員會主張該項目正接受調查中.
該機構表示, “此開發案目前仍與我們的聯邦夥伴——美國住房與城市發展部HUD共同進行積極調查. 我們正採取立即行動, 針對此項裁定提出上訴.”
美國內賊太多…
#texas #muslim
位於德州的 East Plano Islamic Community, EPIC 現已更名 The Meadow, 該建案計畫包含 1,000 戶住宅、一座清真寺、學校及其他設施.
開發商最近贏得了一項法律勝利, Travis County 法官裁定, 德州政府機構 Texas Workforce Commission, TWC 必須遵守原先與開發商達成的協議條款.
此前, 德州勞工委員會主張該項目正接受調查中.
該機構表示, “此開發案目前仍與我們的聯邦夥伴——美國住房與城市發展部HUD共同進行積極調查. 我們正採取立即行動, 針對此項裁定提出上訴.”
美國內賊太多…
#texas #muslim
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生物醫學研究員/數據科學家 Dr. Karl Jablonowski 表示, 對新冠疫苗接種致傷事件的掩蓋是"我們這個時代的背叛, 其規模之巨大, 乃至我們甚至無法清點其造成的傷亡人數."
"美國食品藥物管理局FDA對不良事件完全視而不見. 美國疾病管制與預防中心CDC甚至根本就沒有去關注. CDC選擇了無視其自身製定的標準."
"在疫苗不良事件通報系統VAERS運作的前30年裡, 其報告數量嚴重被低估, 最高峰時也僅錄得58,000份報告. 然而僅在第31年這一年裡, VAERS所記錄的報告數量就達到了那一數字的18倍. 正是由於這種極度的不成比例, 導致FDA所進行的‘不成比例分析’徹底失效. 鑑於這兩種疫苗採用了相同的技術平台, 並引發了相同的不良事件, 因此兩者之間的對比分析也就變得毫無意義."
"在FDA內部曾出現過一位‘救世主’, 他準確地指出了這一問題, 並將解決方案傳達給了所有願意傾聽的人. 然而問題在於根本沒人聽. 幸運女神並未眷顧我們. CDC未能盡到其應有的監察職責. FDA未能修復那個被CDC大肆吹捧為‘黃金標準’的、實則早已千瘡百孔的系統. 美國衛生與公眾服務部HHS未能履行其保護我們的職責. 尤其是在我們選擇的自由遭受粗暴踐踏之後."
"針對資訊自由法案FOIA請求的規避行為早已是慣用伎倆, 且已被公之於眾. 當然, 揭露這一事實的並非通過FOIA本身. 簡而言之: 在人類歷史上規模最為龐大的藥物推廣行動期間, 本應存在的藥物警戒機制卻完全處於缺位狀態."
#vax
"美國食品藥物管理局FDA對不良事件完全視而不見. 美國疾病管制與預防中心CDC甚至根本就沒有去關注. CDC選擇了無視其自身製定的標準."
"在疫苗不良事件通報系統VAERS運作的前30年裡, 其報告數量嚴重被低估, 最高峰時也僅錄得58,000份報告. 然而僅在第31年這一年裡, VAERS所記錄的報告數量就達到了那一數字的18倍. 正是由於這種極度的不成比例, 導致FDA所進行的‘不成比例分析’徹底失效. 鑑於這兩種疫苗採用了相同的技術平台, 並引發了相同的不良事件, 因此兩者之間的對比分析也就變得毫無意義."
"在FDA內部曾出現過一位‘救世主’, 他準確地指出了這一問題, 並將解決方案傳達給了所有願意傾聽的人. 然而問題在於根本沒人聽. 幸運女神並未眷顧我們. CDC未能盡到其應有的監察職責. FDA未能修復那個被CDC大肆吹捧為‘黃金標準’的、實則早已千瘡百孔的系統. 美國衛生與公眾服務部HHS未能履行其保護我們的職責. 尤其是在我們選擇的自由遭受粗暴踐踏之後."
"針對資訊自由法案FOIA請求的規避行為早已是慣用伎倆, 且已被公之於眾. 當然, 揭露這一事實的並非通過FOIA本身. 簡而言之: 在人類歷史上規模最為龐大的藥物推廣行動期間, 本應存在的藥物警戒機制卻完全處於缺位狀態."
#vax
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跟呆完妓者、廢物醫生、垃圾網軍和狗官不一樣, 我沒在跟你 Bullshit. CDS 是最便宜、有效的治療.
CDS 在馬達加斯加進入傳統藥體系的上市審查後期程序🎉
https://t.me/MakeCDSGreatAgain/316/3842
#cds
CDS 在馬達加斯加進入傳統藥體系的上市審查後期程序🎉
https://t.me/MakeCDSGreatAgain/316/3842
#cds
Telegram
m16 in Make CDS Great Again 二氧化氯分享/討論
CDS 在馬達加斯加進入傳統藥體系的上市審查後期程序🎉
馬達加斯加傳統藥典與傳統醫學委員會已於2025年2月3日召開會議, 對VANIALA公司所申請的產品進行審議, 產品已通過初步技術或政策層面的審核, 具備繼續推進的資格.
*CDS 目前在馬達加斯加是 ITR (Improved Traditional Remedy 改良傳統療法) 狀態, 並可在遵守現有上市許可及主管當局製定的衛生規程的前提下, 被整合進公共醫療機構(醫院、初級衛生中心、診所)以及私營醫療機構中.
馬達加斯加傳統藥典與傳統醫學委員會已於2025年2月3日召開會議, 對VANIALA公司所申請的產品進行審議, 產品已通過初步技術或政策層面的審核, 具備繼續推進的資格.
*CDS 目前在馬達加斯加是 ITR (Improved Traditional Remedy 改良傳統療法) 狀態, 並可在遵守現有上市許可及主管當局製定的衛生規程的前提下, 被整合進公共醫療機構(醫院、初級衛生中心、診所)以及私營醫療機構中.
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這應該是基本知識, but here you go.
癌症患者首先要做的是斷糖, Dr. Andreas Kalcker
https://rumble.com/shorts/v798vg4
#cancer #cds
癌症患者首先要做的是斷糖, Dr. Andreas Kalcker
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#cancer #cds
Rumble
癌症患者首先要做的是斷糖, Dr. Andreas Kalcker
m16 CDS 電分子療法相關連結; Telegram CDS 資訊/討論 https://t.me/MakeCDSGreatAgain Facebook CDS 資訊 https://m.facebook.com/groups/1219070290034612/permalink/1219860283288946/?mibextid=wwXIfr Line CDS 討論 (台灣區) htt...
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全美20個主要學區已宣布停課, 讓學生和教師能夠參與全國各地的反資本主義「五一節」抗議活動.
我們的公立學校是由納稅人出資、由教師工會操控, 然後對小孩灌輸洗腦.
教師工會根本就在腐蝕我們的下一代 🙄
#dnc
我們的公立學校是由納稅人出資、由教師工會操控, 然後對小孩灌輸洗腦.
教師工會根本就在腐蝕我們的下一代 🙄
#dnc
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美國司法部公布, 拜登政府的司法部曾積極針對並騷擾基督徒, 私下稱他們為“邪教徒”, 並對和平抗議者尋求嚴厲的監禁判決, 而且他們竟然利用南方貧困法律中心 SPLC 來實行.
"這已經超越了意見分歧, 演變成對那些持有與政府支持墮胎權的性別意識形態議程相衝突的保守宗教信仰的基督徒的懲罰"
"報告發現, 拜登政府的司法部根據公平醫療法案 FACE Act, 即診所入口自由通行權法案對多位反墮胎活動人士(其中許多是基督徒)提起訴訟."
"電子郵件顯示, 檢察官私下嘲笑基督徒的反墮胎觀點是邪教, 並對和平抗議者或反墮胎被告提出更嚴重的指控和更嚴厲的判決."
"相較之下, 2022年多布斯案推翻了羅訴韋德案的判決後, 針對教堂和孕婦援助中心的破壞和縱火事件激增. 但拜登政府的司法部依據同一項公平對待兒童法案 FACE Act 提起的訴訟卻相對較少."
"基督教學院和機構因持有傳統的性別觀念而受到審查和懲罰, 被指控違反第九條修正案, 並面臨學校經費和認證的威脅."
"該報告還引用了臭名昭著的聯邦調查局里士滿外勤辦事處備忘錄, 該備忘錄警告稱激進的傳統天主教徒是極端分子."
"在公眾強烈反對後, 該備忘錄被撤回, 但司法部透露, 它依據的是如今聲名狼藉的南方貧困法律中心的仇恨團體名單."
針對基督徒, 扶持穆斯林, 這就是美國內部叛徒在幹的事.
#doj
"這已經超越了意見分歧, 演變成對那些持有與政府支持墮胎權的性別意識形態議程相衝突的保守宗教信仰的基督徒的懲罰"
"報告發現, 拜登政府的司法部根據公平醫療法案 FACE Act, 即診所入口自由通行權法案對多位反墮胎活動人士(其中許多是基督徒)提起訴訟."
"電子郵件顯示, 檢察官私下嘲笑基督徒的反墮胎觀點是邪教, 並對和平抗議者或反墮胎被告提出更嚴重的指控和更嚴厲的判決."
"相較之下, 2022年多布斯案推翻了羅訴韋德案的判決後, 針對教堂和孕婦援助中心的破壞和縱火事件激增. 但拜登政府的司法部依據同一項公平對待兒童法案 FACE Act 提起的訴訟卻相對較少."
"基督教學院和機構因持有傳統的性別觀念而受到審查和懲罰, 被指控違反第九條修正案, 並面臨學校經費和認證的威脅."
"該報告還引用了臭名昭著的聯邦調查局里士滿外勤辦事處備忘錄, 該備忘錄警告稱激進的傳統天主教徒是極端分子."
"在公眾強烈反對後, 該備忘錄被撤回, 但司法部透露, 它依據的是如今聲名狼藉的南方貧困法律中心的仇恨團體名單."
針對基督徒, 扶持穆斯林, 這就是美國內部叛徒在幹的事.
#doj
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SNAP詐欺案曝光, 外國人利用 .CA、.CN、.MX 網域盜領美國食品券.
超過5,000個來自境外的電子郵件地址(包括加拿大、中國、墨西哥及更多國家)被用於註冊申請, 而那些深藍州政府卻對此視而不見、任其發生.
無需身份證明. 無需資格核實. 只需一張電費帳單和一個電子郵件信箱即可得手.
Rollins 部長之前說的是事實, 拜登政府將該福利項目的規模擴大了40%, 其目的不過是為了收買選票.
#fraud
超過5,000個來自境外的電子郵件地址(包括加拿大、中國、墨西哥及更多國家)被用於註冊申請, 而那些深藍州政府卻對此視而不見、任其發生.
無需身份證明. 無需資格核實. 只需一張電費帳單和一個電子郵件信箱即可得手.
Rollins 部長之前說的是事實, 拜登政府將該福利項目的規模擴大了40%, 其目的不過是為了收買選票.
#fraud
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Milwaukee 法官 Hannah Dugan 剛辭職. 她之前因在聯邦法院被裁定有罪. 罪名是在其辦公大樓內庇護非法移民, 躲避 ICE 探員的抓捕。
這些造成美國混亂的極左法官都該被抓起來, 關個17年差不多.
#illegalimmigrant
這些造成美國混亂的極左法官都該被抓起來, 關個17年差不多.
#illegalimmigrant
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Forwarded from m16
2026年4月28日,美國FDA推出「即時臨床試驗」新制度
美國食品藥物管理局(FDA)於2026年4月28日正式推出「即時臨床試驗」(Real-Time Clinical Trials)制度,這是一項重大監管革新,預計將大幅縮短新藥從開發到上市的時間。
在新制度下,FDA不再等待整個臨床試驗完成並整理好所有資料後才展開審查,而是能在試驗進行過程中,即時取得關鍵數據,例如病人生理狀況、腫瘤變化、生物標記指標等。這些數據透過雲端平台、電子病歷系統與AI技術實現即時更新,讓審查人員能同步掌握試驗進展。
此改革的首要目標是加速藥物開發速度。目前傳統流程中,約有45%的時間耗費在行政作業(資料整理、報告撰寫等),而非核心研究工作。新制度讓FDA得以聚焦「重要訊號」,無需等待完整資料集整合,即可在試驗過程中即時評估療效與安全性。
這項政策對CDS療法而言是一大利好消息。 它特別為具備快速反應特性的療法開設了一個有限時間的機會窗口,讓這類創新療法能更有效率地進入正式監管審查流程。
此外,美國與中國近期相繼推出的新監管機制,可能在新療法開發領域形成良性競爭,共同推動全球創新藥物更快地從實驗室走向病患。
美國食品藥物管理局(FDA)於2026年4月28日正式推出「即時臨床試驗」(Real-Time Clinical Trials)制度,這是一項重大監管革新,預計將大幅縮短新藥從開發到上市的時間。
在新制度下,FDA不再等待整個臨床試驗完成並整理好所有資料後才展開審查,而是能在試驗進行過程中,即時取得關鍵數據,例如病人生理狀況、腫瘤變化、生物標記指標等。這些數據透過雲端平台、電子病歷系統與AI技術實現即時更新,讓審查人員能同步掌握試驗進展。
此改革的首要目標是加速藥物開發速度。目前傳統流程中,約有45%的時間耗費在行政作業(資料整理、報告撰寫等),而非核心研究工作。新制度讓FDA得以聚焦「重要訊號」,無需等待完整資料集整合,即可在試驗過程中即時評估療效與安全性。
這項政策對CDS療法而言是一大利好消息。 它特別為具備快速反應特性的療法開設了一個有限時間的機會窗口,讓這類創新療法能更有效率地進入正式監管審查流程。
此外,美國與中國近期相繼推出的新監管機制,可能在新療法開發領域形成良性競爭,共同推動全球創新藥物更快地從實驗室走向病患。
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