雖然 LGBTQ 青年僅占人口約0.05%, 卻有許多槍擊事件都是他們造成. 跨性別荷爾蒙+精神疾病的結合 = 對社會是極其危險且致命的組合.
媒體從來不報導槍手為 LGBTQ 精神病患, 因為他們在推索羅斯的議程.
https://rumble.com/v5b4n8q-lgbtq-dr.-umar-ifatunde.html
#lgbt
媒體從來不報導槍手為 LGBTQ 精神病患, 因為他們在推索羅斯的議程.
https://rumble.com/v5b4n8q-lgbtq-dr.-umar-ifatunde.html
#lgbt
💯23❤1
LGBTQ 群有嚴重的暴力和心理健康問題, 這一問題因民主黨的言論而更加放大.
2025年8月27日, 發生在Minneapolis 的 Annunciation Catholic School的槍擊事件就是一例. 23歲的變性人 Robin Westman在 教堂服務期間殺害了兩名兒童, 並傷及17人. 民主黨人毫無根據的讓女性、少數族裔和 LGBTQ 群體相信, 川普及其支持者是危險的偏執狂, 將剝奪他們的權利. 這種無休止的負面言論, 經主流媒體放大, 對社會造成傷害, 特別是當它與支持對兒童進行醫療干預相結合時更是如此. Woke 議程扭曲思想, 滋生仇恨, 並導致暴力行為, 如這次槍擊事件所示. 這不僅僅是 LGBTQ 問題, 民主黨和媒體更該負起責任 🖕🏻
#dnc #fakenews #lgbt
2025年8月27日, 發生在Minneapolis 的 Annunciation Catholic School的槍擊事件就是一例. 23歲的變性人 Robin Westman在 教堂服務期間殺害了兩名兒童, 並傷及17人. 民主黨人毫無根據的讓女性、少數族裔和 LGBTQ 群體相信, 川普及其支持者是危險的偏執狂, 將剝奪他們的權利. 這種無休止的負面言論, 經主流媒體放大, 對社會造成傷害, 特別是當它與支持對兒童進行醫療干預相結合時更是如此. Woke 議程扭曲思想, 滋生仇恨, 並導致暴力行為, 如這次槍擊事件所示. 這不僅僅是 LGBTQ 問題, 民主黨和媒體更該負起責任 🖕🏻
#dnc #fakenews #lgbt
💯20
HB 25 剛剛在德州眾議院以 88 比 51 票通過, 很快的在德州無需處方購買伊維菌素!
伊維菌素是很好的打蟲藥, 同時也是可以輔助癌症治療的藥物, 可抑制Akt、Wnt和mTOR等信號通路, 這些通路在癌細胞的增殖和存活中起重要作用. 另外伊維菌素間接誘導谷氨醯胺相關途徑的抑制, 進一步限制癌細胞的生長.
https://t.me/MakeCDSGreatAgain/250/349
#texas #ivermectin
伊維菌素是很好的打蟲藥, 同時也是可以輔助癌症治療的藥物, 可抑制Akt、Wnt和mTOR等信號通路, 這些通路在癌細胞的增殖和存活中起重要作用. 另外伊維菌素間接誘導谷氨醯胺相關途徑的抑制, 進一步限制癌細胞的生長.
https://t.me/MakeCDSGreatAgain/250/349
#texas #ivermectin
👍26🎉10❤2
Forwarded from Kyrie
Santanic 😡
疾病預防控制中心(CDC)國家免疫與呼吸道疾病中心主任,
Demetre Daskalakis 剛剛辭職。
他在辭職信上的簽名實際上是這樣的👇
誠摯的
Demetre C. Daskalakis MD MPH(He/His/Him)🤢
https://x.com/dr_demetre/status/1960843433473376602
CDC繼Susan Monarez後,又進行了一次大清洗!
其實早就應該被解雇了。
像牠這樣的「醫生」向人們灌輸精神錯亂的觀念,
在政府中(或實際上在任何地方)
都不應該給牠們任何機會與舞台。
# Cleaning House
疾病預防控制中心(CDC)國家免疫與呼吸道疾病中心主任,
Demetre Daskalakis 剛剛辭職。
他在辭職信上的簽名實際上是這樣的👇
誠摯的
Demetre C. Daskalakis MD MPH(He/His/Him)🤢
https://x.com/dr_demetre/status/1960843433473376602
CDC繼Susan Monarez後,又進行了一次大清洗!
其實早就應該被解雇了。
像牠這樣的「醫生」向人們灌輸精神錯亂的觀念,
在政府中(或實際上在任何地方)
都不應該給牠們任何機會與舞台。
# Cleaning House
👍24
地獄三劍客對抗癌症, Dr. Andreas Kalcker
https://t.me/MakeCDSGreatAgain/250/1028
CDS / 伊維菌素 / 苯并咪唑類藥物
癌症是一個熱門話題,特別是在mRNA疫苗(「渦輪癌症」)引起廣泛討論後。二氧化氯水溶液(CDS)、被稱為「馬用驅蟲藥」的 Ivermectin 以及 fenbendazole/albendazole 這「三劍客」在治療癌症方面顯示出令人印象深刻的成果,包括一些被認為無法治癒的癌症或晚期患者。
過去十八年,我們的工作專注於一個簡單的生物物理前提:生命系統由電荷驅動,當氧化還原電位、膜極化以及氧氣處理失調時,疾病狀態便會出現。從這個角度看,癌症是一種電荷分離和電子流持續失敗的狀態,伴隨著缺氧、糖酵解鎖定、膜去極化以及混亂的信號傳導。我們使用的治療三聯療法——二氧化氯水溶液(CDS)、Ivermectin和苯并咪唑類藥物(albendazole/fenbendazole)——源於這一框架,並通過反覆的臨床經驗不斷完善,從早期的單一藥物觀察,進展到雙重組合,最終形成當前的三聯療法模型,包含明確的用藥順序、安全閘門和監測機制。
今年的記錄結果顯示,該療法在多種腫瘤類型中總成功率達到78%,包括四例被認為不可逆的胰腺癌患者的康復。以下我將概述歷史軌跡、機制架構以及可供同行審查和應用的可測試模型。
歷史背景
我們的切入點是氧氣耗竭和氧化還原校正。在十年前的慈悲使用案例中,我們觀察到精心劑量的CDS改善了晚期患者的疲勞、水腫和炎症狀態,甚至在腫瘤質量變化之前。這些質性變化伴隨著氧合指數改善、乳酸減少以及生命體徵更穩定,表明膜電位和線粒體功能得到恢復。隨著病例數增加,我們注意到在施加任何細胞毒性或代謝壓力之前使用CDS,腫瘤反應會加速,這一模式引導我們確定了氧化還原優先的順序。同時期,我在自閉症兒童中使用苯并咪唑類藥物以減少寄生蟲負擔,專注於其已知的破壞微管組裝和抑制快速分裂細胞葡萄糖攝取的能力。這種藥效學特性通過破壞β-微管蛋白依賴結構,導致糖攝取受損和寄生蟲死亡。我們結合這些見解,發現將albendazole/fenbendazole或mebendazole用於胃腸道癌症,在氧化還原正常化後,能持續增強反應,特別是在依賴糖酵解的缺氧腫瘤中。最後,我們整合Ivermectin,認識到許多癌症利用興奮性谷氨酸信號和嘌呤ATP途徑來維持增殖、侵襲和免疫逃避。在氧化還原和代謝改變後,將Ivermectin作為第三槓桿,降低了細胞凋亡的信號閾值並提高了持久性。
機制架構
為專業人士解釋原因,一個機制框架有助於理解。將癌症視為一組耦合的子系統:
1. 氧化還原/氧氣處理、能量代謝、結構分裂機制和信號整合。每個子系統位於一個由電荷和電子流決定行為的節點。氧化還原/氧氣處理:腫瘤維持一個還原、缺氧的核心,穩定HIF-1α,驅動糖酵解並酸化微環境。膜電位下降,線粒體Δψm不穩定,鐵催化反應增加羥自由基(•OH)不受控制形成的風險。二氧化氯水溶液在組織中引入受控的氧化能力,將氧化還原設定點轉向平衡。這實際上增加了缺氧區域的可用氧當量,減輕乳酸負擔,重新極化膜,使離子泵和ATP合成酶恢復效率。氧化生物胺(如組胺)減少水腫和異常血管舒張,改善微循環。電子傳遞混亂減少,芬頓型•OH生成下降,將氧化集中在細胞用於修復和執行凋亡的信號範圍內,而非造成無差別損害。這一氧化還原重置是基礎——沒有它,下游干預會受到缺氧屏障的阻礙。
2. 能量代謝與分裂機制:大多數惡性細胞即使在氧氣存在下仍依賴糖酵解(Warburg效應),反映線粒體功能障礙和對缺氧的適應。Albendazole/fenbendazole/mebendazole抑制葡萄糖攝取和處理,廣泛破壞微管組裝,破壞紡錘體形成和有絲分裂。在氧化還原正常化後,腫瘤失去基於缺氧的緩衝,其主要能量途徑受限,分裂機制不穩定。這種雙重壓力降低了ATP可用性,恰逢機械需求高峰,推動細胞選擇性有絲分裂失敗。正常組織較少依賴糖酵解且分裂較慢,能更好地耐受這一窗口。
3. 信號整合:Ivermectin在人類癌細胞中不是谷氨酸受體抑制劑。腫瘤放大谷氨酸和嘌呤ATP信號以支持增殖、遷移、血管生成和免疫逃避。鈣離子通量通過這些途徑維持促生長狀態,並在已不穩定的線粒體內增加氧化噪聲。Ivermectin減弱這些興奮性電流並調節ATP門控嘌呤受體,降低促生長的信號干擾,從而使癌細胞更容易受到促凋亡信號的影響。Ivermectin在超治療劑量下可增加某些配體門控通道(如GlyR)的氯離子電流。在寄生蟲中,Ivermectin針對谷氨酸門控氯離子通道(GluCl),但人類不表達這些GluCl受體。這種寄生蟲選擇性是Ivermectin作為抗寄生蟲藥物對人體安全的原因:它不抑制人類谷氨酸突觸信號。一旦氧化還原得到校正且糖酵解安全被剝奪,降低這一信號閾值使凋亡更可能且更徹底。
系統模型從這些節點我們提出一個最小的系統模型,供同行計算或概念應用。定義四個隨時間t變化的狀態變量:
- R(t):氧化還原平衡和氧氣處理(越高越正常化)
- E(t):癌細胞的有效能量餘量(ATP可用性相對於需求)
- S(t):增殖信號強度(谷氨酸/嘌呤驅動的興奮壓力)
- P(t):凋亡能力(在壓力下執行程序性細胞死亡的傾向)
癌症持續存在對應於低R、高糖酵解依賴、高S和低P。三聯療法作為輸入u1、u2、u3:
- u1(CDS):增加R並穩定膜電位,間接減少不受控制的•OH自由基,通過增強O2和減少乳酸(腫瘤驅動血管化的主要代謝物)削弱腫瘤的缺氧優勢。
- u2(albendazole/fenbendazole):通過阻斷葡萄糖處理降低E,並通過破壞微管增加分裂壓力。
- u3(Ivermectin):通過減弱興奮性途徑降低S,從而放大促凋亡信號的有效影響。
耦合項表達觀察到的生物學行為:
- 隨著呼吸效率提高(R上升),身體感知更多氧氣,降低「低氧」開關(HIF-1α),減少瘋狂的糖燃燒,線粒體膜電壓(Δψm)改善,總體性能(P)增加——因此P隨R上升。
- 隨著u2使E下降且有絲分裂需求上升,ATP短缺增加線粒體外膜通透性的概率,從而增加P。因此,當細胞需要更多分裂但能量不足時,線粒體變得滲漏,提高細胞自毀的可能性。
- 隨著u3使S下降,鈣驅動的抗性途徑減弱,相同的氧化和能量壓力產生更大的P增量。簡單來說:當支持減弱時,相同壓力影響更大,問題加劇。
治療窗口出現在R超過閾值R時,此後u2使E降至生存閾值E以下,而u3使S降至S以下,使dP/dt顯著為正。實際上,我們旨在先達到R ≥ R,然後引入實質性的u2,並在u2開始後或附近引入u3,以抑制代償性信號激增。這種順序與臨床模式一致:患者耐受性更好,標記物轉變更快,影像學顯示穩固進展而非波動。
臨床數據
我們的歷史數據集與此模型一致。早期單一藥物CDS病例改善症狀但結構反應較慢;在穩定氧化還原後加入苯并咪唑類藥物,更多患者的病灶顯著縮小;整合Ivermectin穩定這些進展並減少先前停滯的部分反應。今年的記錄包括四例最初被標記為不可逆的胰腺癌康復病例,這一類型以深層缺氧和緻密基質著稱。每例病例中,氧化還原正常化先行,隨後出現可測量的生物標記下降(適用時為CA19-9)和影像學回歸,隨後是超過三個月的持續功能恢復,無反彈。
在乳腺癌、前列腺癌(Aparicio等人)和結腸癌中觀察到類似進展,模式一致:炎症強度降低、日常功能恢復與生物電一致性改善相關,影像學顯示客觀病灶縮小。總計當前系列的成功率為78%,定義為在醫師監督下實現客觀腫瘤縮小和持續臨床改善。所有病例均為正在進行的研究,存檔了影像、實驗室時間序列和醫師筆記,患者面向的敘述可提供背景。
實踐轉化
將模型轉化為實踐需要嚴格監測。我們建立基線CBC、綜合代謝面板、肝腎功能、疾病特異性標記和炎症指數;如可行,加入氧化應激和氧化還原面板。我們首先使用CDS達到臨床氧化還原平台——改善能量、減少水腫、穩定生命體徵——然後引入albendazole/fenbendazole施加代謝和有絲分裂壓力,最後加入Ivermectin以平息興奮性信號。我們監測水分和電解質平衡,特別是鎂和鉀,以穩定氧化還原轉換期間的膜功能。我們不使用高劑量抗氧化劑,以避免削弱治療性氧化還原窗口,同時在週期间保護健康組織。
必須進行交互檢查,特別是與抗凝血劑和影響心臟復極化的藥物,儘管18年來在1小時間隔服用時未報告負面交互。這是合理的,因為CDS迅速分解為氧氣和微量鹽。自行用藥不合法;所有調整遵循基於實驗室結果和臨床狀態的預定義標準,符合赫爾辛基協議和書面同意。
對同行的邀請
我們邀請同行測試和完善此模型。通過實際代理測量R——氧合趨勢、酸鹼平衡,及可能的氧化還原敏感試驗。通過乳酸、酮變化及負荷下的功能狀態追蹤E。通過細胞因子譜及可能的谷氨酸/嘌呤活性標記估計S。間接通過凋亡標記和影像動態監測P。應用氧化還原優先、代謝/有絲分裂次之、信號第三的順序,報告軌跡以便我們集體優化預測反應的閾值R*、E和S。
我們的協議在 andreaskalcker.com 和 dioxipedia.com 上為開放訪問,Kalcker Institute 為希望了解從劑量邏輯到安全框架的完整操作細節的臨床醫生提供結構化培訓。患者僅應在醫療監督下進行;我們的團隊可通過 info@alkfoundation.com 聯繫以進行協調護理。
今年記錄的結果——包括四例一度被認為無法實現的胰腺癌康復和當前78%的多種癌症成功率——與此處概述的基於電荷、氧化還原為中心的模型一致。我們將繼續記錄、出版和教學,以便他人驗證、挑戰和改進這些方法,以實現更好的結果。
#cds #fenben #cancer
https://t.me/MakeCDSGreatAgain/250/1028
CDS / 伊維菌素 / 苯并咪唑類藥物
癌症是一個熱門話題,特別是在mRNA疫苗(「渦輪癌症」)引起廣泛討論後。二氧化氯水溶液(CDS)、被稱為「馬用驅蟲藥」的 Ivermectin 以及 fenbendazole/albendazole 這「三劍客」在治療癌症方面顯示出令人印象深刻的成果,包括一些被認為無法治癒的癌症或晚期患者。
過去十八年,我們的工作專注於一個簡單的生物物理前提:生命系統由電荷驅動,當氧化還原電位、膜極化以及氧氣處理失調時,疾病狀態便會出現。從這個角度看,癌症是一種電荷分離和電子流持續失敗的狀態,伴隨著缺氧、糖酵解鎖定、膜去極化以及混亂的信號傳導。我們使用的治療三聯療法——二氧化氯水溶液(CDS)、Ivermectin和苯并咪唑類藥物(albendazole/fenbendazole)——源於這一框架,並通過反覆的臨床經驗不斷完善,從早期的單一藥物觀察,進展到雙重組合,最終形成當前的三聯療法模型,包含明確的用藥順序、安全閘門和監測機制。
今年的記錄結果顯示,該療法在多種腫瘤類型中總成功率達到78%,包括四例被認為不可逆的胰腺癌患者的康復。以下我將概述歷史軌跡、機制架構以及可供同行審查和應用的可測試模型。
歷史背景
我們的切入點是氧氣耗竭和氧化還原校正。在十年前的慈悲使用案例中,我們觀察到精心劑量的CDS改善了晚期患者的疲勞、水腫和炎症狀態,甚至在腫瘤質量變化之前。這些質性變化伴隨著氧合指數改善、乳酸減少以及生命體徵更穩定,表明膜電位和線粒體功能得到恢復。隨著病例數增加,我們注意到在施加任何細胞毒性或代謝壓力之前使用CDS,腫瘤反應會加速,這一模式引導我們確定了氧化還原優先的順序。同時期,我在自閉症兒童中使用苯并咪唑類藥物以減少寄生蟲負擔,專注於其已知的破壞微管組裝和抑制快速分裂細胞葡萄糖攝取的能力。這種藥效學特性通過破壞β-微管蛋白依賴結構,導致糖攝取受損和寄生蟲死亡。我們結合這些見解,發現將albendazole/fenbendazole或mebendazole用於胃腸道癌症,在氧化還原正常化後,能持續增強反應,特別是在依賴糖酵解的缺氧腫瘤中。最後,我們整合Ivermectin,認識到許多癌症利用興奮性谷氨酸信號和嘌呤ATP途徑來維持增殖、侵襲和免疫逃避。在氧化還原和代謝改變後,將Ivermectin作為第三槓桿,降低了細胞凋亡的信號閾值並提高了持久性。
機制架構
為專業人士解釋原因,一個機制框架有助於理解。將癌症視為一組耦合的子系統:
1. 氧化還原/氧氣處理、能量代謝、結構分裂機制和信號整合。每個子系統位於一個由電荷和電子流決定行為的節點。氧化還原/氧氣處理:腫瘤維持一個還原、缺氧的核心,穩定HIF-1α,驅動糖酵解並酸化微環境。膜電位下降,線粒體Δψm不穩定,鐵催化反應增加羥自由基(•OH)不受控制形成的風險。二氧化氯水溶液在組織中引入受控的氧化能力,將氧化還原設定點轉向平衡。這實際上增加了缺氧區域的可用氧當量,減輕乳酸負擔,重新極化膜,使離子泵和ATP合成酶恢復效率。氧化生物胺(如組胺)減少水腫和異常血管舒張,改善微循環。電子傳遞混亂減少,芬頓型•OH生成下降,將氧化集中在細胞用於修復和執行凋亡的信號範圍內,而非造成無差別損害。這一氧化還原重置是基礎——沒有它,下游干預會受到缺氧屏障的阻礙。
2. 能量代謝與分裂機制:大多數惡性細胞即使在氧氣存在下仍依賴糖酵解(Warburg效應),反映線粒體功能障礙和對缺氧的適應。Albendazole/fenbendazole/mebendazole抑制葡萄糖攝取和處理,廣泛破壞微管組裝,破壞紡錘體形成和有絲分裂。在氧化還原正常化後,腫瘤失去基於缺氧的緩衝,其主要能量途徑受限,分裂機制不穩定。這種雙重壓力降低了ATP可用性,恰逢機械需求高峰,推動細胞選擇性有絲分裂失敗。正常組織較少依賴糖酵解且分裂較慢,能更好地耐受這一窗口。
3. 信號整合:Ivermectin在人類癌細胞中不是谷氨酸受體抑制劑。腫瘤放大谷氨酸和嘌呤ATP信號以支持增殖、遷移、血管生成和免疫逃避。鈣離子通量通過這些途徑維持促生長狀態,並在已不穩定的線粒體內增加氧化噪聲。Ivermectin減弱這些興奮性電流並調節ATP門控嘌呤受體,降低促生長的信號干擾,從而使癌細胞更容易受到促凋亡信號的影響。Ivermectin在超治療劑量下可增加某些配體門控通道(如GlyR)的氯離子電流。在寄生蟲中,Ivermectin針對谷氨酸門控氯離子通道(GluCl),但人類不表達這些GluCl受體。這種寄生蟲選擇性是Ivermectin作為抗寄生蟲藥物對人體安全的原因:它不抑制人類谷氨酸突觸信號。一旦氧化還原得到校正且糖酵解安全被剝奪,降低這一信號閾值使凋亡更可能且更徹底。
系統模型從這些節點我們提出一個最小的系統模型,供同行計算或概念應用。定義四個隨時間t變化的狀態變量:
- R(t):氧化還原平衡和氧氣處理(越高越正常化)
- E(t):癌細胞的有效能量餘量(ATP可用性相對於需求)
- S(t):增殖信號強度(谷氨酸/嘌呤驅動的興奮壓力)
- P(t):凋亡能力(在壓力下執行程序性細胞死亡的傾向)
癌症持續存在對應於低R、高糖酵解依賴、高S和低P。三聯療法作為輸入u1、u2、u3:
- u1(CDS):增加R並穩定膜電位,間接減少不受控制的•OH自由基,通過增強O2和減少乳酸(腫瘤驅動血管化的主要代謝物)削弱腫瘤的缺氧優勢。
- u2(albendazole/fenbendazole):通過阻斷葡萄糖處理降低E,並通過破壞微管增加分裂壓力。
- u3(Ivermectin):通過減弱興奮性途徑降低S,從而放大促凋亡信號的有效影響。
耦合項表達觀察到的生物學行為:
- 隨著呼吸效率提高(R上升),身體感知更多氧氣,降低「低氧」開關(HIF-1α),減少瘋狂的糖燃燒,線粒體膜電壓(Δψm)改善,總體性能(P)增加——因此P隨R上升。
- 隨著u2使E下降且有絲分裂需求上升,ATP短缺增加線粒體外膜通透性的概率,從而增加P。因此,當細胞需要更多分裂但能量不足時,線粒體變得滲漏,提高細胞自毀的可能性。
- 隨著u3使S下降,鈣驅動的抗性途徑減弱,相同的氧化和能量壓力產生更大的P增量。簡單來說:當支持減弱時,相同壓力影響更大,問題加劇。
治療窗口出現在R超過閾值R時,此後u2使E降至生存閾值E以下,而u3使S降至S以下,使dP/dt顯著為正。實際上,我們旨在先達到R ≥ R,然後引入實質性的u2,並在u2開始後或附近引入u3,以抑制代償性信號激增。這種順序與臨床模式一致:患者耐受性更好,標記物轉變更快,影像學顯示穩固進展而非波動。
臨床數據
我們的歷史數據集與此模型一致。早期單一藥物CDS病例改善症狀但結構反應較慢;在穩定氧化還原後加入苯并咪唑類藥物,更多患者的病灶顯著縮小;整合Ivermectin穩定這些進展並減少先前停滯的部分反應。今年的記錄包括四例最初被標記為不可逆的胰腺癌康復病例,這一類型以深層缺氧和緻密基質著稱。每例病例中,氧化還原正常化先行,隨後出現可測量的生物標記下降(適用時為CA19-9)和影像學回歸,隨後是超過三個月的持續功能恢復,無反彈。
在乳腺癌、前列腺癌(Aparicio等人)和結腸癌中觀察到類似進展,模式一致:炎症強度降低、日常功能恢復與生物電一致性改善相關,影像學顯示客觀病灶縮小。總計當前系列的成功率為78%,定義為在醫師監督下實現客觀腫瘤縮小和持續臨床改善。所有病例均為正在進行的研究,存檔了影像、實驗室時間序列和醫師筆記,患者面向的敘述可提供背景。
實踐轉化
將模型轉化為實踐需要嚴格監測。我們建立基線CBC、綜合代謝面板、肝腎功能、疾病特異性標記和炎症指數;如可行,加入氧化應激和氧化還原面板。我們首先使用CDS達到臨床氧化還原平台——改善能量、減少水腫、穩定生命體徵——然後引入albendazole/fenbendazole施加代謝和有絲分裂壓力,最後加入Ivermectin以平息興奮性信號。我們監測水分和電解質平衡,特別是鎂和鉀,以穩定氧化還原轉換期間的膜功能。我們不使用高劑量抗氧化劑,以避免削弱治療性氧化還原窗口,同時在週期间保護健康組織。
必須進行交互檢查,特別是與抗凝血劑和影響心臟復極化的藥物,儘管18年來在1小時間隔服用時未報告負面交互。這是合理的,因為CDS迅速分解為氧氣和微量鹽。自行用藥不合法;所有調整遵循基於實驗室結果和臨床狀態的預定義標準,符合赫爾辛基協議和書面同意。
對同行的邀請
我們邀請同行測試和完善此模型。通過實際代理測量R——氧合趨勢、酸鹼平衡,及可能的氧化還原敏感試驗。通過乳酸、酮變化及負荷下的功能狀態追蹤E。通過細胞因子譜及可能的谷氨酸/嘌呤活性標記估計S。間接通過凋亡標記和影像動態監測P。應用氧化還原優先、代謝/有絲分裂次之、信號第三的順序,報告軌跡以便我們集體優化預測反應的閾值R*、E和S。
我們的協議在 andreaskalcker.com 和 dioxipedia.com 上為開放訪問,Kalcker Institute 為希望了解從劑量邏輯到安全框架的完整操作細節的臨床醫生提供結構化培訓。患者僅應在醫療監督下進行;我們的團隊可通過 info@alkfoundation.com 聯繫以進行協調護理。
今年記錄的結果——包括四例一度被認為無法實現的胰腺癌康復和當前78%的多種癌症成功率——與此處概述的基於電荷、氧化還原為中心的模型一致。我們將繼續記錄、出版和教學,以便他人驗證、挑戰和改進這些方法,以實現更好的結果。
#cds #fenben #cancer
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Lisa Cook 在兩週內於兩個州對兩處房屋申請了兩筆抵押貸款, 聲稱兩處都是她的”主要住所”. 這是一個徹頭徹尾的謊言, 稱為抵押貸款欺詐. 甚至聯邦儲備系統在2023年的研究報告中警告, 這種抵押貸款欺詐對美國房地產市場構成威脅.
Libtards 永遠不看問題本質, 只會以立場辯護, 就算是詐欺犯. 智障 🤡
(寫給 FB 上的 libtard 朋友, 高姿勢糞子的 🤭)
#fraud
Libtards 永遠不看問題本質, 只會以立場辯護, 就算是詐欺犯. 智障 🤡
(寫給 FB 上的 libtard 朋友, 高姿勢糞子的 🤭)
#fraud
💯12🤣2👍1
Jim Humble,前航空工程師和金礦工人,於1996年在南美洲的一次採礦探險中發現了被他稱為 MMS (Master Mineral Solution)的物質。當他的隊員感染瘧疾時,他使用了亞氯酸鈉(Sodium Chlorite),一種淨水化學品,與檸檬酸等酸混合後產生二氧化氯(Chlorine Dioxide),即 MMS。他的團隊迅速康復。這讓開始研究此物質,並發現 MMS 是有效的各種病症的解決方案,適用於瘧疾、HIV/AIDS、癌症等多種疾病。他在《The Miracle Mineral Solution of the 21st Century》和《The Master Mineral Solution of the Third Millennium》等書中詳細描述了使用協議,並創立了Genesis II Church of Health and Healing,以非宗教健康運動的形式在全球推廣 MMS。
https://t.me/MakeCDSGreatAgain/316/1032
MMS 受益者,包括他的女兒 Paris Humble,引用了數千份關於慢性病康復的證詞證實 MMS 是真實且有效的,強調其抗菌特性、低成本(每次瘧疾治療約0.15美元)以及在淨水應用中的既定安全性。然而,Jim Humble 面臨來自媒體和政府機構的強烈打壓,這是為了保護製藥業的利益。美國食品藥品監督管理局(FDA)多次警告反對 MMS,於 2010年和 2019年將其標記為危險的“工業漂白劑”(Sodium Hypochlorite)來愚弄大眾,並與嘔吐、低血壓等嚴重副作用聯繫起來。
媒體進一步放大了這一論述:ABC News 在 2016年稱 Humble 為“蛇油推銷員”,將其教會稱為“漂白劑教會”;《衛報》(The Guardian)在2010年描述 MMS 是被推銷給弱勢群體的毒性化學品;《商業內幕》(Business Insider)在 2019年批評 YouTube 等平台托管 MMS 內容,指出在受到質疑後刪除了相關視頻。
Humble 在 2016年的通訊中指責 ABC News 歪曲事實,阻止人們獲得MMS的益處,導致痛苦和死亡。他還聲稱烏干達紅十字會在 2010年的一項試驗中顯示 MMS 治癒了 154例瘧疾病例,但因上級壓力而壓制了結果。政府行動進一步加大了打壓力度。2013年,與 Humble 相關的 Louis Daniel Smith 因走私氯酸鈉被定罪,檢察官將其與 MMS 分發聯繫起來。2020年, FDA 和聯邦貿易委員會(FTC)針對 Genesis II Church 網站上關於可治療新冠的聲明發出警告,指其未經批准的健康主張。在英國,至 2018年至少有六個警察部門調查 MMS,西班牙在2019年以危害公共健康罪起訴 Andreas Kalcker。2009年瓦努阿圖的一起死亡事件最初被歸咎於 MMS,後經屍檢證實原因不明,但媒體和 FDA 繼續引用此事件。這些行動是為了壓制 MMS 的協調努力。
Jim Humble 於2023年9月1日去世,享年90歲,因年老而安詳去世。Paris Humble 在其書 《Healthy Alternative Chlorine Dioxide Uses》中繼續推廣這一使命。
RIP 🙏🏻
#cds #mms
https://t.me/MakeCDSGreatAgain/316/1032
MMS 受益者,包括他的女兒 Paris Humble,引用了數千份關於慢性病康復的證詞證實 MMS 是真實且有效的,強調其抗菌特性、低成本(每次瘧疾治療約0.15美元)以及在淨水應用中的既定安全性。然而,Jim Humble 面臨來自媒體和政府機構的強烈打壓,這是為了保護製藥業的利益。美國食品藥品監督管理局(FDA)多次警告反對 MMS,於 2010年和 2019年將其標記為危險的“工業漂白劑”(Sodium Hypochlorite)來愚弄大眾,並與嘔吐、低血壓等嚴重副作用聯繫起來。
媒體進一步放大了這一論述:ABC News 在 2016年稱 Humble 為“蛇油推銷員”,將其教會稱為“漂白劑教會”;《衛報》(The Guardian)在2010年描述 MMS 是被推銷給弱勢群體的毒性化學品;《商業內幕》(Business Insider)在 2019年批評 YouTube 等平台托管 MMS 內容,指出在受到質疑後刪除了相關視頻。
Humble 在 2016年的通訊中指責 ABC News 歪曲事實,阻止人們獲得MMS的益處,導致痛苦和死亡。他還聲稱烏干達紅十字會在 2010年的一項試驗中顯示 MMS 治癒了 154例瘧疾病例,但因上級壓力而壓制了結果。政府行動進一步加大了打壓力度。2013年,與 Humble 相關的 Louis Daniel Smith 因走私氯酸鈉被定罪,檢察官將其與 MMS 分發聯繫起來。2020年, FDA 和聯邦貿易委員會(FTC)針對 Genesis II Church 網站上關於可治療新冠的聲明發出警告,指其未經批准的健康主張。在英國,至 2018年至少有六個警察部門調查 MMS,西班牙在2019年以危害公共健康罪起訴 Andreas Kalcker。2009年瓦努阿圖的一起死亡事件最初被歸咎於 MMS,後經屍檢證實原因不明,但媒體和 FDA 繼續引用此事件。這些行動是為了壓制 MMS 的協調努力。
Jim Humble 於2023年9月1日去世,享年90歲,因年老而安詳去世。Paris Humble 在其書 《Healthy Alternative Chlorine Dioxide Uses》中繼續推廣這一使命。
RIP 🙏🏻
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Mark Grenon,佛羅里達居民,與三子 Jonathan、Jordan 和 Joseph 因推廣 MMS 而引發關注。Grenon 於 2010年與 Jim Humble 創立 Genesis II Church of Health and Healing,其為非宗教健康組織,推廣MMS治療癌症、糖尿病、HIV/AIDS、自閉症及新冠等疾病。他們通過網站、電子書和 G2Voice 廣播銷售 MMS,稱其為「聖禮」。
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2020年報導 Grenon 致信川普,稱 MMS 可治新冠,隨後川普提起消毒劑注射,引發爭議。ABC News 稱其為「漂白劑教會」,《商業內幕》批評 YouTube 推廣 MMS,導致內容被移除。媒體歪曲事實,忽視 MMS 淨水安全記錄,旨在抹黑廉價替代品。政府行動更為嚴厲。2020年,FDA 與 FTC 針對 MMS 稱可治癒新冠聲明發警告,南佛羅里達法院頒布禁制令,禁止 Grenon 家族銷售 MMS,沒收大量氯酸鈉和 MMS 產品。就算沒有受害者,他們被美國政府指控共謀詐欺及違反聯邦法律,Jonathan 和 Jordan 於佛羅里達被捕,Mark 和 Joseph 逃至哥倫比亞後被引渡。2023年7月,四人被判共謀詐欺,Jonathan 和 Jordan 另因藐視法庭被判151個月監禁,Mark 和 Joseph 判60個月。此為猴子審判(意識形態的迫害),FDA 與 DOJ 壓制 MMS,因其威脅製藥業利潤。詳見 Grenon 的電子書及網站(g2church.ecwid.com)。
Mark Grenon 現年68歲,2024年9月4日因健康惡化從監獄釋放,改居家監禁,佩戴 GPS腳鐐,等待假釋。其子仍在密西西比服刑。
#mms #cds
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2020年報導 Grenon 致信川普,稱 MMS 可治新冠,隨後川普提起消毒劑注射,引發爭議。ABC News 稱其為「漂白劑教會」,《商業內幕》批評 YouTube 推廣 MMS,導致內容被移除。媒體歪曲事實,忽視 MMS 淨水安全記錄,旨在抹黑廉價替代品。政府行動更為嚴厲。2020年,FDA 與 FTC 針對 MMS 稱可治癒新冠聲明發警告,南佛羅里達法院頒布禁制令,禁止 Grenon 家族銷售 MMS,沒收大量氯酸鈉和 MMS 產品。就算沒有受害者,他們被美國政府指控共謀詐欺及違反聯邦法律,Jonathan 和 Jordan 於佛羅里達被捕,Mark 和 Joseph 逃至哥倫比亞後被引渡。2023年7月,四人被判共謀詐欺,Jonathan 和 Jordan 另因藐視法庭被判151個月監禁,Mark 和 Joseph 判60個月。此為猴子審判(意識形態的迫害),FDA 與 DOJ 壓制 MMS,因其威脅製藥業利潤。詳見 Grenon 的電子書及網站(g2church.ecwid.com)。
Mark Grenon 現年68歲,2024年9月4日因健康惡化從監獄釋放,改居家監禁,佩戴 GPS腳鐐,等待假釋。其子仍在密西西比服刑。
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玻利維亞 CDS 的合法化與治癒之路
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2020年初,新冠病毒席捲玻利維亞。醫療系統因缺乏物資而瀕臨崩潰,2019年政治危機後的過渡政府防疫能力不足,導致民眾對官方措施失去信心,轉而尋求替代療法。二氧化氯(CDS),由 Dr. Andreas Kalcker 及其支持的 COMUSAV(全球健康與生命聯盟)組織積極推廣。COMUSAV由全球5000多名醫師組成,堅定主張 CDS 通過氧化作用殺滅病毒,在低濃度下安全有效,並以研究(如2025年IJMRA研究)證明其對新冠病患的顯著療效。COMUSAV WHO和FDA因與製藥業利益勾結,刻意汙衊 CDS 缺乏科學證據,試圖掩蓋其治癒能力以保護疫苗和藥物市場的巨額利潤。儘管受到打壓,CDS 因成本低廉和易取得性,在科恰班巴、聖克魯斯等地迅速流行。
COMUSAV 的努力證明 CDS 能高效率治癒新冠病患,激發了民眾和地方政治人物的熱情。熱潮直接推動了2020年10月14日《第1351號法律》的通過,由玻利維亞多民族立法議會頒布,正式規範CDS的製備、商業化、供應和經同意使用,作為新冠預防和治療的最佳方案。該法律允許認證實驗室生產CDS,藥局無需處方即可銷售,要求地方政府免費提供CDS 給公共醫療系統,並允許醫生在患者同意下使用。這項法律為 CDS 的廣泛應用奠定了堅實基礎,讓更多人受益於其驚人療效。
2023年,玻利維亞軍方(包括EMI軍事大學)與 Dr. Andreas Kalcker 的基金會簽署協議,基於《第1351號法律》,進一步推廣 CDS 在軍事醫療系統中的應用。當時的陸軍總司令 Juan José Zúñiga 親自參與協議簽署,代表軍方推動 CDS 的生產、研究和分發,確保軍事人員和民眾能獲得這一救命療法。COMUSAV 持續揭露FDA和WHO的利益驅使打壓,堅定支持CDS的推廣,因其在疫情期間證明了無可取代的價值。
CDS 的治癒效果讓其推廣勢不可擋,即使2021年起疫苗普及,COMUSAV 和支持者因親眼見證其療效,繼續在偏遠地區和軍事醫療中推廣 CDS。他們認為,CDS作為低成本、高效的療法,能持續拯救生命,遠超受製藥業操縱的疫苗和藥物。儘管 FDA 和 WHO 的打壓試圖限制其影響,CDS 在玻利維亞的合法化與應用證明了其價值。
#cds #bolivia
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2020年初,新冠病毒席捲玻利維亞。醫療系統因缺乏物資而瀕臨崩潰,2019年政治危機後的過渡政府防疫能力不足,導致民眾對官方措施失去信心,轉而尋求替代療法。二氧化氯(CDS),由 Dr. Andreas Kalcker 及其支持的 COMUSAV(全球健康與生命聯盟)組織積極推廣。COMUSAV由全球5000多名醫師組成,堅定主張 CDS 通過氧化作用殺滅病毒,在低濃度下安全有效,並以研究(如2025年IJMRA研究)證明其對新冠病患的顯著療效。COMUSAV WHO和FDA因與製藥業利益勾結,刻意汙衊 CDS 缺乏科學證據,試圖掩蓋其治癒能力以保護疫苗和藥物市場的巨額利潤。儘管受到打壓,CDS 因成本低廉和易取得性,在科恰班巴、聖克魯斯等地迅速流行。
COMUSAV 的努力證明 CDS 能高效率治癒新冠病患,激發了民眾和地方政治人物的熱情。熱潮直接推動了2020年10月14日《第1351號法律》的通過,由玻利維亞多民族立法議會頒布,正式規範CDS的製備、商業化、供應和經同意使用,作為新冠預防和治療的最佳方案。該法律允許認證實驗室生產CDS,藥局無需處方即可銷售,要求地方政府免費提供CDS 給公共醫療系統,並允許醫生在患者同意下使用。這項法律為 CDS 的廣泛應用奠定了堅實基礎,讓更多人受益於其驚人療效。
2023年,玻利維亞軍方(包括EMI軍事大學)與 Dr. Andreas Kalcker 的基金會簽署協議,基於《第1351號法律》,進一步推廣 CDS 在軍事醫療系統中的應用。當時的陸軍總司令 Juan José Zúñiga 親自參與協議簽署,代表軍方推動 CDS 的生產、研究和分發,確保軍事人員和民眾能獲得這一救命療法。COMUSAV 持續揭露FDA和WHO的利益驅使打壓,堅定支持CDS的推廣,因其在疫情期間證明了無可取代的價值。
CDS 的治癒效果讓其推廣勢不可擋,即使2021年起疫苗普及,COMUSAV 和支持者因親眼見證其療效,繼續在偏遠地區和軍事醫療中推廣 CDS。他們認為,CDS作為低成本、高效的療法,能持續拯救生命,遠超受製藥業操縱的疫苗和藥物。儘管 FDA 和 WHO 的打壓試圖限制其影響,CDS 在玻利維亞的合法化與應用證明了其價值。
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Paul Thomas, M.D.、Kenneth P. Stoller, M.D. 及Stand for Health Freedom對CDC主任Susan P. Monarez提出, 認為CDC僅測試單一疫苗, 未研究多劑累積影響, 違反法律義務.
訴訟由Children’s Health Defense (CHD) 等發起, 指出CDC未履行1986年《國家兒童疫苗傷害法案》規定的每兩年安全研究義務。貼文提到:
- 疫苗劑量從1980年代的24劑增至72劑,卻無綜合安全測試.
- 美國兒童慢性病比例高(54%+), 嬰兒死亡率在發達國家靠後.
- 訴訟尋求CDC全面測試並恢復公眾信任.
訴訟凸顯疫苗計劃安全數據缺失. 當然, 這是故意的. 所以那些 CDC 員工這時候不跑哪時跑?
#vax #cdc
訴訟由Children’s Health Defense (CHD) 等發起, 指出CDC未履行1986年《國家兒童疫苗傷害法案》規定的每兩年安全研究義務。貼文提到:
- 疫苗劑量從1980年代的24劑增至72劑,卻無綜合安全測試.
- 美國兒童慢性病比例高(54%+), 嬰兒死亡率在發達國家靠後.
- 訴訟尋求CDC全面測試並恢復公眾信任.
訴訟凸顯疫苗計劃安全數據缺失. 當然, 這是故意的. 所以那些 CDC 員工這時候不跑哪時跑?
#vax #cdc
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