Attention ‼️ Очень крутой сурдолог планирует со мной совместный прямой эфир .

Пишите ваши вопросы и можно даже описать картину своего подопечного на коррекции - мы все ювелирно разберём и с радостью поможем как можно большему количеству детей !

Темы будут освещены разноплановые : от генетики и скрининга в роддоме , до влияния обычных отитов 👂🏼

Чтобы получить максимальную пользу , пишите ваши вопросы в комментариях к этому
посту 👇


#сурдолог #сурдологмосква #сурдопедагог #лор #отиты

Прямой эфир с топовым сурдологом , ЛОРом
уже завтра 🔥

Четверг в 17:30 по Москве, instagram.

Уникальная возможность контакта с профессионалом 🧑🏼‍⚕️

#сурдолог #лор #сурдопедагог

Зачем делать генетический анализ при тугоухости? 🧬

Пост вызван огромным шквалом обращений родителей детей с нарушением слуха 🦻

Несиндромальная нейросенсорная тугоухость/глухота – группа стабильных, редко прогрессирующих нарушений слуха различной степени тяжести.

Врачи рекомендуют узнавать точную причину нарушения слуха у вашего ребенка.
Около 80 % врожденных нарушений слуха связано с генами.

Первый ген несиндромальной тугоухости, ген GJB2, был открыт 1997 году. Поиск мутаций в гене GJB2 позволяет подтвердить наследственный характер в более 50 % случаев врожденной тугоухости.


Большинство нарушений слуха наследуются аутосомно-рецессивно:
•в 60 % подтвержденных случаев в семьях нет других родственников с тугоухостью, и
•в 80 % случаев родители имеют нормальный слух и являются здоровыми носителями мутаций, но ничего не подозревают об этом.

В браке между здоровыми носителями мутаций риск повторения 25 %. Если один из родителей или оба имеют нарушение слуха риск зависит от генотипа.

Доминантная тугоухость имеет риск передачи
50 %.
✍

Большинство наследственных форм тугоухости отличаются стабильным течением и имеет хороший прогноз при реабилитации с помощью слуховых аппаратов или кохлеарной имплантации.

При диагностике слуховой нейропатии важно знать генетический дефект, поскольку от этого зависит выбор метода реабилитации, например, слуховые аппараты не эффективны.

По результатам анализа обязательна консультация с врачом-генетиком✅

#нарушениеслуха #генетика