Объем закупок отечественного обезболивающего сократился в 177 раз
Пациенты из разных регионов страны сообщили о нехватке препаратов для терапии респираторных и онкологических заболеваний, а также успокоительных и обезболивающих. Vademecum проанализировал ситуацию с закупкой и наличием в рознице этих лекарств в январе-октябре 2021 года и в аналогичный период 2022 года.
Наиболее значительную динамику показала реализация обезболивающего препарата Просидол от Московского эндокринного завода, закупки лекарства сократились в 177 раз в денежном выражении.
Vademecum
Пациенты из разных регионов страны сообщили о нехватке препаратов для терапии респираторных и онкологических заболеваний, а также успокоительных и обезболивающих. Vademecum проанализировал ситуацию с закупкой и наличием в рознице этих лекарств в январе-октябре 2021 года и в аналогичный период 2022 года.
Наиболее значительную динамику показала реализация обезболивающего препарата Просидол от Московского эндокринного завода, закупки лекарства сократились в 177 раз в денежном выражении.
Vademecum
«Ригла» представлена более чем 3,5 тыс. аптек в 59 регионах РФ, ее доля рынка составила 6,8%.
По данным AlphaRM, ТОП-20 аптечных сетей занимают 57% розничного рынка (+10% по отношению к аналогичному периоду прошлого года).
«На протяжении нескольких лет компания «Ригла» уверенно держит лидерство в рейтинге аптечных сетей, несмотря на значительно меняющиеся условия рынка и рокировку игроков в ТОР-3 фармацевтической розницы, — отметил генеральный директор аптечной сети «Ригла» Александр Филиппов.
Протек
По данным AlphaRM, ТОП-20 аптечных сетей занимают 57% розничного рынка (+10% по отношению к аналогичному периоду прошлого года).
«На протяжении нескольких лет компания «Ригла» уверенно держит лидерство в рейтинге аптечных сетей, несмотря на значительно меняющиеся условия рынка и рокировку игроков в ТОР-3 фармацевтической розницы, — отметил генеральный директор аптечной сети «Ригла» Александр Филиппов.
Протек
Минздрав утвердил порядок внесения данных о фармработниках в ЕГИСЗ
Документ подготовлен в связи с недавним появлением специальных реестров фармработников и студентов-медиков (а регистр медработников – ФРМР – существовал и ранее, но на эту категорию приказ тоже распространяется). Действовать новый порядок будет с 1 марта 2023 года.
Среди прочего нормативный акт устанавливает перечень персональных данных, которые будут вноситься в федеральные регистры, а также отменяет приказ Минздрава от 2013 года о порядке ведения персонифицированного учета медработников.
Vademecum
Документ подготовлен в связи с недавним появлением специальных реестров фармработников и студентов-медиков (а регистр медработников – ФРМР – существовал и ранее, но на эту категорию приказ тоже распространяется). Действовать новый порядок будет с 1 марта 2023 года.
Среди прочего нормативный акт устанавливает перечень персональных данных, которые будут вноситься в федеральные регистры, а также отменяет приказ Минздрава от 2013 года о порядке ведения персонифицированного учета медработников.
Vademecum
www.vademec.ru
Минздрав утвердил порядок внесения данных о фармработниках в ЕГИСЗ
Минздрав РФ утвердил приказ о порядке внесения в ЕГИСЗ сведений о фармацевтических работниках и студентах-медиках, получающих среднее или высшее образование. Документ подготовлен в связи с недавним появлением специальных реестров для этих групп, кроме уже…
К студентам-целевикам будут применять санкции за неуспеваемость
С 1 сентября 2023 года, согласно постановлению правительства, договоры о целевом обучении в медвузах и колледжах будут заключаться по-новому. Заказчик обучения (т.е. будущий работодатель) будет определять список дисциплин, по которым он будет следить за успеваемостью студента.
Если по итогам двух промежуточных аттестаций студент-целевик будет показывать неуспеваемость, то заказчик в одностороннем порядке сможет расторгнуть договор. Есть и альтернативный вариант – уменьшение размера материального поощрения студента.
Vademecum
С 1 сентября 2023 года, согласно постановлению правительства, договоры о целевом обучении в медвузах и колледжах будут заключаться по-новому. Заказчик обучения (т.е. будущий работодатель) будет определять список дисциплин, по которым он будет следить за успеваемостью студента.
Если по итогам двух промежуточных аттестаций студент-целевик будет показывать неуспеваемость, то заказчик в одностороннем порядке сможет расторгнуть договор. Есть и альтернативный вариант – уменьшение размера материального поощрения студента.
Vademecum
vademec.ru
К студентам-целевикам будут применять санкции за неуспеваемость
Правительство РФ утвердило изменения в постановление о целевом образовании по программам среднего и высшего образования. Теперь заказчик целевого обучения (то есть будущий работодатель) сможет в одностороннем порядке расторгнуть договор со студентом, который…
«Фармленд» откроет пункт приема анализов на базе аптеки
Аптечные сети продолжают экспериментировать с форматами. «Фармленд» откроет пункт приема анализов на базе своей аптеки в Уфе. Пока это пилотный проект, по его результатам станет понятно, будет ли проект тиражироваться. Партнером выступит уфимская же сеть клиник «МЕГИ», располагающая собственной клинико-диагностической лабораторией.
Vademecum
Аптечные сети продолжают экспериментировать с форматами. «Фармленд» откроет пункт приема анализов на базе своей аптеки в Уфе. Пока это пилотный проект, по его результатам станет понятно, будет ли проект тиражироваться. Партнером выступит уфимская же сеть клиник «МЕГИ», располагающая собственной клинико-диагностической лабораторией.
Vademecum
vademec.ru
«Фармленд» займется лабораторной диагностикой вместе с сетью клиник «Меги»
Уфимская аптечная сеть «Фармленд» запустит пилотный пункт приема анализов на базе собственной аптеки в Уфе. Партнером проекта станет башкирская сеть клиник «МЕГИ», у которой есть своя лаборатория. Если проект будет успешен, точки могут быть открыты и в других…
Обращение медицинских изделий
Регистрация МИ по национальной процедуре прекращена
Совет ЕЭК согласовал продление национального режима регистрации медизделий только до конца 2022 года. Правительство РФ приняло распоряжение, в соответствии с которым регистрация медизделий по правилам национального законодательства прекращается.
С 1 января 2023 года производители медицинских изделий на территории России должны будут регистрировать свою продукцию по новым правилам в соответствии с Соглашением о единых принципах и правилах обращения медизделий ЕАЭС от 23 декабря 2014 года.
Vademecum
Регистрация МИ по национальной процедуре прекращена
Совет ЕЭК согласовал продление национального режима регистрации медизделий только до конца 2022 года. Правительство РФ приняло распоряжение, в соответствии с которым регистрация медизделий по правилам национального законодательства прекращается.
С 1 января 2023 года производители медицинских изделий на территории России должны будут регистрировать свою продукцию по новым правилам в соответствии с Соглашением о единых принципах и правилах обращения медизделий ЕАЭС от 23 декабря 2014 года.
Vademecum
Продлен запрет на вывоз медизделий
Временный запрет на вывоз из России определенных товаров и оборудования продлевается до 31 декабря 2023 года (на основании постановления Правительства РФ от 02.11.2022 № 1959). Ограничение будет действовать в отношение медизделий, список которых окончательно был определен весной 2022 года (ПП от 17.03.2022 № 390). В «Перечне отдельных видов товаров, в отношении которых вводится временный запрет на вывоз», содержится больше 200 позиций. Среди МИ и фармпродукции – кетгут хирургический стерильный, микроскопы, линзы, приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии и другие изделия.
Временный запрет на вывоз из России определенных товаров и оборудования продлевается до 31 декабря 2023 года (на основании постановления Правительства РФ от 02.11.2022 № 1959). Ограничение будет действовать в отношение медизделий, список которых окончательно был определен весной 2022 года (ПП от 17.03.2022 № 390). В «Перечне отдельных видов товаров, в отношении которых вводится временный запрет на вывоз», содержится больше 200 позиций. Среди МИ и фармпродукции – кетгут хирургический стерильный, микроскопы, линзы, приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии и другие изделия.
publication.pravo.gov.ru
Постановление Правительства Российской Федерации от 02.11.2022 № 1959 ∙ Официальное опубликование правовых актов
Постановление Правительства Российской Федерации от 02.11.2022 № 1959
"О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации"
"О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации"
❗️💊 Аптеки в РФ теряют лекарства
Сокращение представленности импортных препаратов, отказ от выпуска нерентабельных лекарств и снижение спроса негативно отразились на аптечном ассортименте.
По оценкам DSM Group, в 2022 году предложение в профильной рознице сократилось почти на 10%, или около 2 тыс. позиций.
#политика #здоровье #бизнес #последствиясанкций
Сокращение представленности импортных препаратов, отказ от выпуска нерентабельных лекарств и снижение спроса негативно отразились на аптечном ассортименте.
По оценкам DSM Group, в 2022 году предложение в профильной рознице сократилось почти на 10%, или около 2 тыс. позиций.
#политика #здоровье #бизнес #последствиясанкций
Минздрав РК и AstraZeneca подписали новый меморандум
7 февраля в Лондоне представители Министерства здравоохранения Казахстана и международной биофармацевтической компании «AstraZeneca» подписали меморандум о взаимопонимании. Об этом сообщили в Минздраве.
По словам первого вице-министра здравоохранения Тимура Султангазиева, подписание меморандума будет способствовать развитию фармацевтической индустрии в стране.
Ожидается, что инновационные лекарственные препараты станут доступнее для казахстанцев.
t.me/orda_kz
Вот так вот
7 февраля в Лондоне представители Министерства здравоохранения Казахстана и международной биофармацевтической компании «AstraZeneca» подписали меморандум о взаимопонимании. Об этом сообщили в Минздраве.
По словам первого вице-министра здравоохранения Тимура Султангазиева, подписание меморандума будет способствовать развитию фармацевтической индустрии в стране.
Ожидается, что инновационные лекарственные препараты станут доступнее для казахстанцев.
t.me/orda_kz
Вот так вот
Информационно-аналитический портал Orda.kz
Минздрав РК и Astrazeneca подписали новый меморандум о сотрудничестве
Ожидается, что инновационные лекарственные препараты станут доступнее для казахстанцев
Forwarded from ВЕСЬ МЕДIФАРМ ПЕРСОНАЛ ЕКБ И ОБЛАСТИ (vladmer2bot)
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Немного рекламы, друзья. Если есть желание и возможность начать бизнес, обращайтесь
WhatsApp +79221588102
WhatsApp +79221588102
Маркировка Бад
Подавляющее большинство фармспециалистов не ожидает, что запуск системы маркировки БАД пройдет без сбоев. Лишь 18% верят, что все пройдет гладко.
Более трети противников маркировки биодобавок объясняют свою позицию тем, что система осложнит работу рынка из-за возможных сбоев в системе МДЛП и аптекам — из-за сложностей со считыванием кода на упаковке. К тому же ее внедрение влечет дополнительные материальные расходы для дистрибуции и необоснованное обогащение создателей системы (эти три ответа суммарно набрали 43%). Каждый десятый респондент считает, что система не защищает от контрафактной продукции.
Фармвестник
Подавляющее большинство фармспециалистов не ожидает, что запуск системы маркировки БАД пройдет без сбоев. Лишь 18% верят, что все пройдет гладко.
Более трети противников маркировки биодобавок объясняют свою позицию тем, что система осложнит работу рынка из-за возможных сбоев в системе МДЛП и аптекам — из-за сложностей со считыванием кода на упаковке. К тому же ее внедрение влечет дополнительные материальные расходы для дистрибуции и необоснованное обогащение создателей системы (эти три ответа суммарно набрали 43%). Каждый десятый респондент считает, что система не защищает от контрафактной продукции.
Фармвестник
Управление фармацевтическим обеспечением
Выписка лекарственных средств для лечебного учреждения
Лекарственные средства для пациентов, находящихся на лечении в стационаре выписываются в аптеке на основании специальных требований (бланки-требования), которые формирует главная медицинская сестра лечебного учреждения на основании данных предоставляемых из отделений. В отделении должен находиться трехдневный запас необходимых лекарственных препаратов.
Лечащий врач, проводя регулярный осмотр пациентов в стационаре, записывает в «Медицинскую карту стационарного больного» необходимые данному пациенту лекарственные средства, их дозы, кратность приема и путь введения. Палатные медицинские сестры отделения ежедневно делают выборку назначений из « Медицинской карты стационарного больного», переписывает их лист назначений и передают их в процедурные кабинеты отделения, так же эти же сведения они подают старшей медсестре отделения. Старшая медицинская сестра в свою очередь суммирует сведения о назначенных лекарственных препаратах по всему отделению, выписывает по определенной форме требование или накладную квитанцию на получение лекарственных средств из аптеки. Требования подписываются заведующим отделением и передаются для формирования общей заявки главной медицинской сестре.
Получая лекарственные средства в аптеке, главная медицинская сестра, проверяет их соответствие заказу, сроки годности, дозировки.
Выписка лекарственных средств для лечебного учреждения
Лекарственные средства для пациентов, находящихся на лечении в стационаре выписываются в аптеке на основании специальных требований (бланки-требования), которые формирует главная медицинская сестра лечебного учреждения на основании данных предоставляемых из отделений. В отделении должен находиться трехдневный запас необходимых лекарственных препаратов.
Лечащий врач, проводя регулярный осмотр пациентов в стационаре, записывает в «Медицинскую карту стационарного больного» необходимые данному пациенту лекарственные средства, их дозы, кратность приема и путь введения. Палатные медицинские сестры отделения ежедневно делают выборку назначений из « Медицинской карты стационарного больного», переписывает их лист назначений и передают их в процедурные кабинеты отделения, так же эти же сведения они подают старшей медсестре отделения. Старшая медицинская сестра в свою очередь суммирует сведения о назначенных лекарственных препаратах по всему отделению, выписывает по определенной форме требование или накладную квитанцию на получение лекарственных средств из аптеки. Требования подписываются заведующим отделением и передаются для формирования общей заявки главной медицинской сестре.
Получая лекарственные средства в аптеке, главная медицинская сестра, проверяет их соответствие заказу, сроки годности, дозировки.
Правила хранения медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского назначения в отделениях (кабинетах)
Ответственными за хранение и рациональное использование лекарственных средств, а также за порядок на местах хранения, соблюдение правил выдачи лекарств больному являются заведующий отделением (кабинетом) и старшая медицинская сестра. Непосредственным исполнителем организации хранения и расхода медикаментов является старшая медицинская сестра.
2. Ответственность за комплектацию, наличие, и сроками годности наборов для экстренной помощи в процедурных кабинетах (в рентген кабинете, эндоскопическом кабинете в стационарах, женской консультации и подростковом кабинете) несут заведующие отделением и старшие медицинские сестры.
3. Хранение медикаментов в отделениях (кабинетах) должно быть организовано в запирающихся шкафах. Обязательно деление на группы "Наружные," "Внутренние," "Инъекционные," "Глазные капли." Кроме того, в каждом отделении шкафа, например, "Внутренние", должно быть деление на порошки, микстуры, ампулы, которые размещаются раздельно, причем порошки хранятся, как правило, на верхней полке, а растворы - на нижней.
4. Хранение лекарств в операционной, перевязочной, процедурной организуется в инструментальных остекленных шкафах (затемненных) или на хирургических столиках. Каждый флакон, банка, штанглас, содержащие лекарства, должны иметь соответствующую этикетку.
5. Наркотические лекарственные средства, психотропные, ядовитые, сильнодействующие вещества должны храниться в сейфах или в металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу. На внутренней стороне дверок шкафа (сейфа) - перечень лекарственных средств с указанием высших разовых и суточных доз.
6. Лекарственные средства (не подлежащие предметно-количественному учету) должны храниться в отдельном (деревянном) шкафу под замком с соблюдением температурного и светового режима,
7. В местах хранения и на постах дежурных врачей и медицинских сестер должны быть таблицы высших разовых и суточных доз наркотических, психотропных, ядовитых и сильнодействующих веществ, а также таблицы противоядий при отравлениях.
8. В местах хранения медицинских препаратов должны соблюдаться температурный и световой режим, указанный производителем на упаковке.
Ответственными за хранение и рациональное использование лекарственных средств, а также за порядок на местах хранения, соблюдение правил выдачи лекарств больному являются заведующий отделением (кабинетом) и старшая медицинская сестра. Непосредственным исполнителем организации хранения и расхода медикаментов является старшая медицинская сестра.
2. Ответственность за комплектацию, наличие, и сроками годности наборов для экстренной помощи в процедурных кабинетах (в рентген кабинете, эндоскопическом кабинете в стационарах, женской консультации и подростковом кабинете) несут заведующие отделением и старшие медицинские сестры.
3. Хранение медикаментов в отделениях (кабинетах) должно быть организовано в запирающихся шкафах. Обязательно деление на группы "Наружные," "Внутренние," "Инъекционные," "Глазные капли." Кроме того, в каждом отделении шкафа, например, "Внутренние", должно быть деление на порошки, микстуры, ампулы, которые размещаются раздельно, причем порошки хранятся, как правило, на верхней полке, а растворы - на нижней.
4. Хранение лекарств в операционной, перевязочной, процедурной организуется в инструментальных остекленных шкафах (затемненных) или на хирургических столиках. Каждый флакон, банка, штанглас, содержащие лекарства, должны иметь соответствующую этикетку.
5. Наркотические лекарственные средства, психотропные, ядовитые, сильнодействующие вещества должны храниться в сейфах или в металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу. На внутренней стороне дверок шкафа (сейфа) - перечень лекарственных средств с указанием высших разовых и суточных доз.
6. Лекарственные средства (не подлежащие предметно-количественному учету) должны храниться в отдельном (деревянном) шкафу под замком с соблюдением температурного и светового режима,
7. В местах хранения и на постах дежурных врачей и медицинских сестер должны быть таблицы высших разовых и суточных доз наркотических, психотропных, ядовитых и сильнодействующих веществ, а также таблицы противоядий при отравлениях.
8. В местах хранения медицинских препаратов должны соблюдаться температурный и световой режим, указанный производителем на упаковке.
В помещениях хранения должны поддерживаться определенная температура воздуха и влажности, периодичность проверки которой должна осуществляться не реже 2 раз в сутки. Для наблюдения за этими параметрами, помещения необходимо обеспечить гигрометрами, которые закрепляются на внутренних стенах хранилища вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5 -1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей. В каждой комнате, где осуществляется хранение лекарственных средств, должна быть заведена карта учета температуры и влажности.
9. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры, следует хранить при комнатной (+15-+25 град.С), прохладной (или холодной - +8-+15 град.С) температуре. В некоторых случаях требуется более низкая температура хранения (например, для АТФ - 3-5 град.С), что должно быть указано на этикетке или в инструкции по применению препарата. В холодильниках термометры должны быть сертифицированы и подвергаться поверке в установленном порядке. На термометры должны быть паспорта. По каждому холодильнику температурный режим фиксируется в специальном журнале.
10. Антибиотики следует хранить в промышленной упаковке при комнатной температуре, если отсутствуют другие указания на этикетках.
11. Органопрепараты следует хранить в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре 0+15 град.С, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению.
12. Таблетки и драже хранят изолированно от других лекарственных средств в заводской упаковке, предохраняющей их от внешних воздействий и рассчитанной на отпуск отдельным больным. Хранение таблеток и драже должно осуществляться в сухом и, если это необходимо, в защищенном от света месте.
13. Лекарственные формы для инъекций следует хранить в прохладном (+8-+15 град.), защищенном от света месте, что должно быть указано на этикетке, в отдельном шкафу и с учетом особенности тары (хрупкость), если нет других указаний на упаковке.
14. Жидкие лекарственные формы (сиропы, настойки) должны храниться в герметически укупоренной, наполненной доверху таре в прохладном (+8-+15 град.), защищенном от света месте.
9. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры, следует хранить при комнатной (+15-+25 град.С), прохладной (или холодной - +8-+15 град.С) температуре. В некоторых случаях требуется более низкая температура хранения (например, для АТФ - 3-5 град.С), что должно быть указано на этикетке или в инструкции по применению препарата. В холодильниках термометры должны быть сертифицированы и подвергаться поверке в установленном порядке. На термометры должны быть паспорта. По каждому холодильнику температурный режим фиксируется в специальном журнале.
10. Антибиотики следует хранить в промышленной упаковке при комнатной температуре, если отсутствуют другие указания на этикетках.
11. Органопрепараты следует хранить в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре 0+15 град.С, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению.
12. Таблетки и драже хранят изолированно от других лекарственных средств в заводской упаковке, предохраняющей их от внешних воздействий и рассчитанной на отпуск отдельным больным. Хранение таблеток и драже должно осуществляться в сухом и, если это необходимо, в защищенном от света месте.
13. Лекарственные формы для инъекций следует хранить в прохладном (+8-+15 град.), защищенном от света месте, что должно быть указано на этикетке, в отдельном шкафу и с учетом особенности тары (хрупкость), если нет других указаний на упаковке.
14. Жидкие лекарственные формы (сиропы, настойки) должны храниться в герметически укупоренной, наполненной доверху таре в прохладном (+8-+15 град.), защищенном от света месте.
Учет лекарственных средств в отделении
Все лекарственные препараты, использованные в отделении, подлежат строгому учету. Лекарственные препараты используются строго в соответствии с назначением врача. Контроль за движением лекарственных средств в отделении осуществляет старшая медсестра отделения, которая ведет журналы учета израсходованных препаратов.
Отдельному учету подлежат препараты из списка наркотических средств и психотропных веществ (НС и ПВ). Для этого заводятся специальные журналы. Все листы в этих журналах пронумеровываются, прошнуровываются, свободные концы шнура заклеиваются на последнем листе журнала бумажным листом, где расписывается руководитель лечебного учреждения и ставится круглая печать учреждения. Для учета каждого лекарственного средства из списка НС и ПВ в журнале выделяют отдельный лист. Заполняются эти журналы по определенной форме. Учет расходования лекарственных средств списка НС и ПВ ведет старшая медсестра отделения.
Все лекарственные препараты, использованные в отделении, подлежат строгому учету. Лекарственные препараты используются строго в соответствии с назначением врача. Контроль за движением лекарственных средств в отделении осуществляет старшая медсестра отделения, которая ведет журналы учета израсходованных препаратов.
Отдельному учету подлежат препараты из списка наркотических средств и психотропных веществ (НС и ПВ). Для этого заводятся специальные журналы. Все листы в этих журналах пронумеровываются, прошнуровываются, свободные концы шнура заклеиваются на последнем листе журнала бумажным листом, где расписывается руководитель лечебного учреждения и ставится круглая печать учреждения. Для учета каждого лекарственного средства из списка НС и ПВ в журнале выделяют отдельный лист. Заполняются эти журналы по определенной форме. Учет расходования лекарственных средств списка НС и ПВ ведет старшая медсестра отделения.