Zeldzame oogziekte gelinkt aan afslankmedicatie
Een reportage beschrijft patiënten die plotseling (gedeeltelijk) blind werden na gebruik van afslank- en diabetesmedicatie met semaglutide (zoals Ozempic en Wegovy). De aandoening heet NAION (niet-arteriële ischemische opticusneuropathie), een soort “ooginfarct” waarbij de bloedtoevoer naar de oogzenuw plotseling wordt verstoord. Het kan leiden tot blijvende en vaak onomkeerbare schade aan het zicht.
https://www.youtube.com/watch?v=8wGNHQ4ZLHc
Een reportage beschrijft patiënten die plotseling (gedeeltelijk) blind werden na gebruik van afslank- en diabetesmedicatie met semaglutide (zoals Ozempic en Wegovy). De aandoening heet NAION (niet-arteriële ischemische opticusneuropathie), een soort “ooginfarct” waarbij de bloedtoevoer naar de oogzenuw plotseling wordt verstoord. Het kan leiden tot blijvende en vaak onomkeerbare schade aan het zicht.
https://www.youtube.com/watch?v=8wGNHQ4ZLHc
YouTube
The unknown eye condition linked to skinny jabs
People with a rare eye condition that causes ‘frightening’ vision loss have told ITV News they believe it was caused by weight-loss medication, prompting experts to advise people to get their eyes checked before taking the drugs.
It comes as the UK medicines…
It comes as the UK medicines…
❤4
FDA berispt fabrikant van Ozempic en Wegovy
De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA heeft farmaceutisch bedrijf Novo Nordisk een officiële waarschuwing gestuurd omdat het ernstige bijwerkingen van zijn GLP-1-middelen, zoals Ozempic, Wegovy en Saxenda, niet tijdig zou hebben gemeld. Volgens inspecteurs werden meldingen van onder andere beroertes, suïcidale gedachten en sterfgevallen niet doorgestuurd naar de FDA, terwijl dit wettelijk binnen 15 dagen moet gebeuren. Onderzoekers stelden ook vast dat sommige meldingen niet werden onderzocht of onterecht ongeldig werden verklaard.
https://childrenshealthdefense.org/defender/novo-nordisk-ozempic-wegovy-fda-warning-letter-fail-report-deaths-side-effects/
De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA heeft farmaceutisch bedrijf Novo Nordisk een officiële waarschuwing gestuurd omdat het ernstige bijwerkingen van zijn GLP-1-middelen, zoals Ozempic, Wegovy en Saxenda, niet tijdig zou hebben gemeld. Volgens inspecteurs werden meldingen van onder andere beroertes, suïcidale gedachten en sterfgevallen niet doorgestuurd naar de FDA, terwijl dit wettelijk binnen 15 dagen moet gebeuren. Onderzoekers stelden ook vast dat sommige meldingen niet werden onderzocht of onterecht ongeldig werden verklaard.
https://childrenshealthdefense.org/defender/novo-nordisk-ozempic-wegovy-fda-warning-letter-fail-report-deaths-side-effects/
Children's Health Defense
Maker of Ozempic, Wegovy Failed to Report Strokes, Suicidal Ideation and Deaths
The FDA reprimanded Novo Nordisk for “serious violations” in failing to report serious side effects tied to its blockbuster GLP-1 drugs, including Ozempic and Wegovy. Investigators said the company didn’t report cases involving strokes, suicidality and patient…