💥Вакансия💥
Медицинский аналитик в фармкомпанию "Полисан" (Спб)
Обязанности:
👉🏻Оценка потенциала рынка для новых молекул и дженериков, анализ данных, прогнозирование продаж, DP, расчёт PNL по выбранным кейсам;
👉🏻Организация сбора первичных данных из внешних и внутренних источников;
👉🏻Взаимодействие с различными информационными системами, базами данных, смежными отделами для обеспечения обмена информацией и проведения комплексного всестороннего анализа перспективности новых препаратов;
👉🏻Администрирование договорной работы с контрагентами по своему направлению работы в части информационных услуг и маркетинговых исследований;
👉🏻Организация проведения маркетинговых исследований силами внешних контрагентов: от выявления потребностей внутренних заказчиков до сдачи готовых отчетов и интерпретации результатов маркетинговых исследований.
Требования:
✅Высшее образование (предпочтительно фармацевтическое и/или медицинское);
✅Наличие опыта успешной оценки перспективных лекарственных препаратов для выведения на рынок РФ;
✅Уверенный пользователь Microsoft Office (MS Excel, MS PowerPoint, MS Word);
✅Переподготовка или доп. образование в области маркетинга/экономики/финансов приветствуется;
✅Знание SQL будет преимуществом.
Условия:
🔹Оформление по ТК РФ;
🔹График работы: 9:00 - 17:30;
🔹Полис ДМС после успешного прохождения срока испытания;
🔹Офис расположен в непосредственной близости от ст. м. Лиговский проспект.
Контактное лицо: Румянцева Людмила
☎+7 958 779-84-20
📞+7 958 605-50-95
📧hr@polisan.ru
🤒 Канал Лапа в фарме, чат "Карьера в фармацевтике"🤒
Медицинский аналитик в фармкомпанию "Полисан" (Спб)
Обязанности:
👉🏻Оценка потенциала рынка для новых молекул и дженериков, анализ данных, прогнозирование продаж, DP, расчёт PNL по выбранным кейсам;
👉🏻Организация сбора первичных данных из внешних и внутренних источников;
👉🏻Взаимодействие с различными информационными системами, базами данных, смежными отделами для обеспечения обмена информацией и проведения комплексного всестороннего анализа перспективности новых препаратов;
👉🏻Администрирование договорной работы с контрагентами по своему направлению работы в части информационных услуг и маркетинговых исследований;
👉🏻Организация проведения маркетинговых исследований силами внешних контрагентов: от выявления потребностей внутренних заказчиков до сдачи готовых отчетов и интерпретации результатов маркетинговых исследований.
Требования:
✅Высшее образование (предпочтительно фармацевтическое и/или медицинское);
✅Наличие опыта успешной оценки перспективных лекарственных препаратов для выведения на рынок РФ;
✅Уверенный пользователь Microsoft Office (MS Excel, MS PowerPoint, MS Word);
✅Переподготовка или доп. образование в области маркетинга/экономики/финансов приветствуется;
✅Знание SQL будет преимуществом.
Условия:
🔹Оформление по ТК РФ;
🔹График работы: 9:00 - 17:30;
🔹Полис ДМС после успешного прохождения срока испытания;
🔹Офис расположен в непосредственной близости от ст. м. Лиговский проспект.
Контактное лицо: Румянцева Людмила
☎+7 958 779-84-20
📞+7 958 605-50-95
📧hr@polisan.ru
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Telegram
Лапа в фарме | Вакансии, резюме в фармацевтической сфере
Канал о том, как построить карьеру в фармацевтике. Сурово и по существу.
Для связи: lapa@ip-lapa.ru. Пожалуйста, в письме пишите как можно подробнее свой запрос.
Для связи: lapa@ip-lapa.ru. Пожалуйста, в письме пишите как можно подробнее свой запрос.
👍4👀3
Анонимный опрос про заработные платы в Фарме в 2023 году
Опрос продлится с 15 марта до 30 апреля 2023 года. Результаты будут опубликованы 15 мая на канале Digital in pharma. Опрос состоит из 20 вопросов, среднее время прохождения — 4 минуты.
Опрос продлится с 15 марта до 30 апреля 2023 года. Результаты будут опубликованы 15 мая на канале Digital in pharma. Опрос состоит из 20 вопросов, среднее время прохождения — 4 минуты.
Google Docs
Анонимный опрос про заработные платы в Фарме в 2023 году
Опрос продлится с 15 марта до 30 апреля 2023 года. Результаты будут опубликованы 15 мая на канале https://t.me/digital_in_pharma. Опрос состоит из 20 вопросов, среднее время прохождения — 4 минуты.
❤2👀2
🔥Вакансия🔥
Специалист по регистрации лекарственных средств (АФИ)
Обязанности:
🔹Подготовка документов на АФИ (Нормативной документации) для приведения в соответствии с текущей фармакопеей РФ;
🔹Редактирование макетов НД на АФИ;
🔹Сдача образцов АФИ на экспертизу в ФГБУ НЦЭСМП;
🔹Предоставление официальных ответов по запросу МЗ РФ по субстанциям;
🔹Систематизация, обновление и хранение регистрационной документации на АФИ;
🔹Сбор, подготовка и оформление документации для регистрации, приведение в соответствие с требованиями ЕАЭС по запросу клиентов компании;
🔹Коммуникация с клиентами компании по вопросу качества субстанций.
Требования:
✅Опыт в регистрации лекарственных средств (АФИ);
✅Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, аналитическое);
✅Анализ документов (ДМФ, НД и др.);
✅Опыт в общении с МЗ РФ, ФГБУ НЦЭСМП;
✅Знания в области качества ЛС (АФИ);
✅Знание нормативной документации государственных органов РФ и норм утвержденных решениями ЕАЭС;
✅Знание стандартных операционных процедур при производстве АФИ;
✅Опыт работы по ФЗ-61;
✅Высокий уровень ответственности, исполнительность, высокая работоспособность;
✅Знание английского языка на уровне не ниже Intermediate (грамотный письменный английский и перевод).
Условия:
- Оформление в соответствии с ТК РФ;
- Официальная, стабильная заработная плата от 100 000 руб. (обсуждается индивидуально на собеседовании);
- Оплачиваемые больничные и отпуска;
- Обучение и повышение квалификации за счет компании;
- Место работы – прекрасный офис в БЦ «9 Акров» (метро Калужская);
- Дружный коллектив;
- Кофе, чай, вкусняшки в офисе.
Контакты: Зайцева Олеся
+7 986 220-11-49
greencrossexport28@gmail.com
🤒 Канал Лапа в фарме, чат "Карьера в фармацевтике"🤒
Специалист по регистрации лекарственных средств (АФИ)
Обязанности:
🔹Подготовка документов на АФИ (Нормативной документации) для приведения в соответствии с текущей фармакопеей РФ;
🔹Редактирование макетов НД на АФИ;
🔹Сдача образцов АФИ на экспертизу в ФГБУ НЦЭСМП;
🔹Предоставление официальных ответов по запросу МЗ РФ по субстанциям;
🔹Систематизация, обновление и хранение регистрационной документации на АФИ;
🔹Сбор, подготовка и оформление документации для регистрации, приведение в соответствие с требованиями ЕАЭС по запросу клиентов компании;
🔹Коммуникация с клиентами компании по вопросу качества субстанций.
Требования:
✅Опыт в регистрации лекарственных средств (АФИ);
✅Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, аналитическое);
✅Анализ документов (ДМФ, НД и др.);
✅Опыт в общении с МЗ РФ, ФГБУ НЦЭСМП;
✅Знания в области качества ЛС (АФИ);
✅Знание нормативной документации государственных органов РФ и норм утвержденных решениями ЕАЭС;
✅Знание стандартных операционных процедур при производстве АФИ;
✅Опыт работы по ФЗ-61;
✅Высокий уровень ответственности, исполнительность, высокая работоспособность;
✅Знание английского языка на уровне не ниже Intermediate (грамотный письменный английский и перевод).
Условия:
- Оформление в соответствии с ТК РФ;
- Официальная, стабильная заработная плата от 100 000 руб. (обсуждается индивидуально на собеседовании);
- Оплачиваемые больничные и отпуска;
- Обучение и повышение квалификации за счет компании;
- Место работы – прекрасный офис в БЦ «9 Акров» (метро Калужская);
- Дружный коллектив;
- Кофе, чай, вкусняшки в офисе.
Контакты: Зайцева Олеся
+7 986 220-11-49
greencrossexport28@gmail.com
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Telegram
Лапа в фарме | Вакансии, резюме в фармацевтической сфере
Канал о том, как построить карьеру в фармацевтике. Сурово и по существу.
Для связи: lapa@ip-lapa.ru. Пожалуйста, в письме пишите как можно подробнее свой запрос.
Для связи: lapa@ip-lapa.ru. Пожалуйста, в письме пишите как можно подробнее свой запрос.
❤5👍3
👩🎓Для студентов👨🎓
Для работы над проектом «Генотерапия ВИЧ» требуются два студента старших курсов биологических специальностей.
Исследования проводятся в Центре высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины ИБГ РАН.
Возможно написание дипломной работы. На данный момент мы имеем два патента на разрабатываемую технологию, публикации в высокорейтинговых научных журналах.
Требования:
🔹высокая работоспособность и обучаемость (обязательно)
🔹 базовые знания в области молекулярной биологии
По всем вопросам пишите мне на почту a.k.dorogush@gmail.com
🤒 Канал Лапа в фарме, чат "Карьера в фармацевтике"🤒
Для работы над проектом «Генотерапия ВИЧ» требуются два студента старших курсов биологических специальностей.
Исследования проводятся в Центре высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины ИБГ РАН.
Возможно написание дипломной работы. На данный момент мы имеем два патента на разрабатываемую технологию, публикации в высокорейтинговых научных журналах.
Требования:
🔹высокая работоспособность и обучаемость (обязательно)
🔹 базовые знания в области молекулярной биологии
По всем вопросам пишите мне на почту a.k.dorogush@gmail.com
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Telegram
Лапа в фарме | Вакансии, резюме в фармацевтической сфере
Канал о том, как построить карьеру в фармацевтике. Сурово и по существу.
Для связи: lapa@ip-lapa.ru. Пожалуйста, в письме пишите как можно подробнее свой запрос.
Для связи: lapa@ip-lapa.ru. Пожалуйста, в письме пишите как можно подробнее свой запрос.
❤7
Forwarded from Мустафина Про медизделия | Регистрация | Сертификация | Лицензия | Закупки | Маркировка | РФ и ЕАЭС
Про медизделия. 2023.1. ЭЛ № ФС 77-84691.pdf
5.3 MB
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС77-84691 Проверить на сайте Роскомнадзора
Авторы публикаций:
▪️ Анна Лапа. Инженер-биотехнолог-блогер
▪️ Наталья Синицына. Юрист, патентный поверенный
▪️ Ольга Марюхина. Начальник отдела Центра трансфера мед. технологий ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
▪️ Юлия Казанская. Юрист, патентный поверенный
▪️ Антонина Шишанова. Адвокат и юрист CLS
▪️ Людмила Антагулова. Руководитель юр. отдела по России и СНГ
▪️ Дмитрий Лихаев. Руководитель отдела регистрации
Первый выпуск посвящён защите интеллектуальной собственности в медицинских изделиях:
➖ Как защитить уникальное МИ копирования
➖ Как отменить регудостоверение и патент конкурента. Главная победа в суде 2022 года
➖ Как повлиять на зарубежного производителя и сохранить статус эксклюзивного дистрибьютора в России и ЕАЭС
➖Как использовать патенты, товарные знаки и ТРОИС в своих интересах
➖ Медицинское ПО и базы данных
➖ Ноу-хау и режим коммерческой тайны
Первый номер в электронном формате
для чтения на смартфонах
уже доступен для скачивания
подписчикам телеграм-канала
Мустафина Про медизделия @promedizd
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤8🔥3
Forwarded from Учебный Центр GxP
☀️ Жаркий апрель начинаем с жаркой новости!
За последний год мы стали серьезными ребятами, крутыми экспертами, повысили свой профессиональный уровень…
Мы так долго ждали и стремились, больше не было возможности оттягивать этот момент…
Па-бам!
💥МЫ ПОЛУЧИЛИ ОБРАЗОВАТЕЛЬНУЮ ЛИЦЕНЗИЮ!
Теперь вместо привычных вам сертификатов мы можем выдавать удостоверения о повышении квалификации!
Порадуетесь сегодня вместе с нами? ☺️
За последний год мы стали серьезными ребятами, крутыми экспертами, повысили свой профессиональный уровень…
Мы так долго ждали и стремились, больше не было возможности оттягивать этот момент…
Па-бам!
💥МЫ ПОЛУЧИЛИ ОБРАЗОВАТЕЛЬНУЮ ЛИЦЕНЗИЮ!
Теперь вместо привычных вам сертификатов мы можем выдавать удостоверения о повышении квалификации!
Порадуетесь сегодня вместе с нами? ☺️
🔥28
Поздравляем Анну Тихонову и ее Учебный центр GxP с такой классной новостью!!
Лапа знает сколько Тихонова вкладывает сил и времени, чтобы ее Центр нес свет разума в этом диком мире, и очень рада ее достижениям!!
Лапа знает сколько Тихонова вкладывает сил и времени, чтобы ее Центр нес свет разума в этом диком мире, и очень рада ее достижениям!!
🔥16
💥Вакансия💥
Руководитель лаборатории по разработке биотехнологических процессов в Р-ФАРМ
Задачи:
➡️Организовывать работу подразделения, формировать планы и бюджеты лаборатории по разработке биотехнологических процессов;
➡️Планировать и контролировать выполнение работ лаборатории в соответствии с планом разработки и оптимизации биотехнологических процессов;
➡️Управлять персоналом группы культивирования, группы выделения и очистки белков, аналитической группы.
➡️Планировать проведение экспериментов, осуществлять постановку и контроль выполнения задач.
➡️Координировать действия сотрудников при разработке процессов культивирования, выделения и очистки, аналитических методик;
➡️Организовывать разработку и совершенствование технологической документации: протоколов экспериментов, технологических схем, СОП, инструкций и внутренних документов по разработке биотехнологических процессов согласно государственным стандартам и международным стандартам GMP и ИСО.
Наш портрет идеального кандидата:
✅Имеет высшее образование по специальности Биотехнология, Химическая технология, Химия, Биология, Производственная фармацевтика;
✅Имеет подтвержденный опыт работы по специальности от 3-х лет;
✅Обладает глубокими теоретическими знаниями и практическими навыками в области разработки рекомбинантных белков;
✅Глубоко знает основы и принципы культивирования и очистки терапевтических антител в промышленном масштабе, основы аналитических исследований, осуществляемых в ходе разработки биотехнологических процессов, технологические схемы производства терапевтических белков на предприятии;
✅Имеет опыт разработки и внедрения нормативной документации;
✅Обладает глубокими знаниями методов дизайна экспериментов;
✅Знает требования Руководства по надлежащей лабораторной практике Комиссии Европейских Сообществ (GLР ЕС), требования Европейской фармакопеи (Ph.Eur.), фармакопеи США (USP), Государственной фармакопеи Российской Федерации (ГФ), Международные и государственные стандарты серии ISO 9000, Требования ГОСТ Р ИСО 9001-2015 «Национальный стандарт Российской Федерации, Системы менеджмента качества», Международные и государственные стандартами серии ИСO 9000;
✅Знает правила постановки целей и задач по методике SMART, основы планирования деятельности сотрудников подразделения и планирования мероприятий по разработке биотехнологических процессов.
Мы предлагаем:
☝🏼Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии;
🔹Место работы: г. Ярославль, ул. Громова, 15 (поддержка при релокации);
🔹Официальное трудоустройство согласно ТК РФ;
🔹Широкий социальный пакет (ДМС+питание/топливная карта/компенсация затрат на отпуск и пр.).
Ждем ваше резюме!
Контакты:
Надежда Соломеник
☎89278917810
📩solomenik@rpharm.ru
🤒 Канал Лапа в фарме, чат "Карьера в фармацевтике"🤒
Руководитель лаборатории по разработке биотехнологических процессов в Р-ФАРМ
Задачи:
➡️Организовывать работу подразделения, формировать планы и бюджеты лаборатории по разработке биотехнологических процессов;
➡️Планировать и контролировать выполнение работ лаборатории в соответствии с планом разработки и оптимизации биотехнологических процессов;
➡️Управлять персоналом группы культивирования, группы выделения и очистки белков, аналитической группы.
➡️Планировать проведение экспериментов, осуществлять постановку и контроль выполнения задач.
➡️Координировать действия сотрудников при разработке процессов культивирования, выделения и очистки, аналитических методик;
➡️Организовывать разработку и совершенствование технологической документации: протоколов экспериментов, технологических схем, СОП, инструкций и внутренних документов по разработке биотехнологических процессов согласно государственным стандартам и международным стандартам GMP и ИСО.
Наш портрет идеального кандидата:
✅Имеет высшее образование по специальности Биотехнология, Химическая технология, Химия, Биология, Производственная фармацевтика;
✅Имеет подтвержденный опыт работы по специальности от 3-х лет;
✅Обладает глубокими теоретическими знаниями и практическими навыками в области разработки рекомбинантных белков;
✅Глубоко знает основы и принципы культивирования и очистки терапевтических антител в промышленном масштабе, основы аналитических исследований, осуществляемых в ходе разработки биотехнологических процессов, технологические схемы производства терапевтических белков на предприятии;
✅Имеет опыт разработки и внедрения нормативной документации;
✅Обладает глубокими знаниями методов дизайна экспериментов;
✅Знает требования Руководства по надлежащей лабораторной практике Комиссии Европейских Сообществ (GLР ЕС), требования Европейской фармакопеи (Ph.Eur.), фармакопеи США (USP), Государственной фармакопеи Российской Федерации (ГФ), Международные и государственные стандарты серии ISO 9000, Требования ГОСТ Р ИСО 9001-2015 «Национальный стандарт Российской Федерации, Системы менеджмента качества», Международные и государственные стандартами серии ИСO 9000;
✅Знает правила постановки целей и задач по методике SMART, основы планирования деятельности сотрудников подразделения и планирования мероприятий по разработке биотехнологических процессов.
Мы предлагаем:
☝🏼Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии;
🔹Место работы: г. Ярославль, ул. Громова, 15 (поддержка при релокации);
🔹Официальное трудоустройство согласно ТК РФ;
🔹Широкий социальный пакет (ДМС+питание/топливная карта/компенсация затрат на отпуск и пр.).
Ждем ваше резюме!
Контакты:
Надежда Соломеник
☎89278917810
📩solomenik@rpharm.ru
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Telegram
Лапа в фарме | Вакансии, резюме в фармацевтической сфере
Канал о том, как построить карьеру в фармацевтике. Сурово и по существу.
Для связи: lapa@ip-lapa.ru. Пожалуйста, в письме пишите как можно подробнее свой запрос.
Для связи: lapa@ip-lapa.ru. Пожалуйста, в письме пишите как можно подробнее свой запрос.
❤7👍2
➡️ Резюме на позицию младшего специалиста/специалиста в отдел обеспечения качества, регистрации или маркетинга.
В приоритете международные компании.
Щербак Анна Станиславовна
Дата рождения: 12.06.2000
Город: Москва , м.” Перово”
🎓 Образование:
С 2018 - Первый Московский государственный Медицинский университет имени И.М. Сеченова
Специальность – Фармация , 5 курс
📚 Дополнительные курсы
10.2022 г. – Основы химии косметических средств, Первый МГМУ им. И. М. Сеченова
07.2022 г. – Основы нутрициологии, Первый МГМУ им. И. М. Сеченова
06.2022 г. – Обеспечение качества товаров, реализуемых на фармацевтическом рынке, Первый МГМУ им. И. М. Сеченова
05.2022 г. – Основы Фармации, Первый МГМУ им. И. М. Сеченова
12.2021 г. – Информационные технологии в биомедицине, Первый МГМУ им. И. М. Сеченова
12.2020 г. – Цифровые компетенции, НИУ ВШЭ
📋Опыт работы:
✅сентябрь 2022- декабрь 2022 - ООО Аспектус Фарма – Стажер в Отделе обеспечения качества
Обязанности :
- Составление обзоров по качеству лекарственных препаратов
- Работа с документацией и архивом, составление описей ВНД
- Работа с соглашениями по качеству
✅сентябрь 2021 – август 2022 – АО Байер – Стажер в Отделе обеспечения качества и коммерческой деятельности
Обязанности:
- Переупаковка и перемаркировка продукции по России и СНГ
- Обработка жалоб
- Работа с отклонениями и корректирующими мероприятиями (CAPA)
- Работа с поставщиками: квалификация, заключение Соглашений по обеспечению качества
✅июль 2021 – сентябрь 2021 – OOO «Джим-Джим Фитнес» - администратор в фитнес-клубе
✅февраль 2020 - сентябрь 2020 – репетитор по русскому языку
✅июль 2019 - сентябрь 2019 – ООО “Бершка СНГ” – продавец-кассир в магазине одежды
Обязанности: консультирование покупателей по бренду одежды, мерчендайзинг, работа на кассе/введение кассовой отчетности
👥Личная информация:
Целеустремленная, ответственная, легкообучаема. С готовностью берусь за новые проекты и довожу дело до конца. Умею легко поддерживать профессиональные и деловые отношения, работать в коллективе.
💬 Иностранные языки:
Английский – средний уровень ( B1-В2) ,
Французский – начальный уровень (A1)
💻Работа в программах : MS Office, Word, Powerpoint, Excel, Python (основы)
🏆Олимпиады и конкурсы:
Призер V сезона Всероссийской Олимпиады «Я-профессионал» - направления Фармация 2021/2022
Участник финала V сезона Всероссийской Олимпиады «Я-профессионал» - направления Биотехнология 2021/2022
Победитель конкурса фармакогностического рисунка «Herba vitae» - Первый МГМУ им. И. М. Сеченова
🔬Научные интересы: участник Студенческого научного кружка по фармацевтическому маркетингу
Средний балл: по промежуточной итоговой аттестации – 4,88
☎Телефон: +7(967) 058-47-27
📩EMAIL: shcherbak.anna.2000@gmail.com
🤒 Канал Лапа в фарме, чат "Карьера в фармацевтике"🤒
В приоритете международные компании.
Щербак Анна Станиславовна
Дата рождения: 12.06.2000
Город: Москва , м.” Перово”
🎓 Образование:
С 2018 - Первый Московский государственный Медицинский университет имени И.М. Сеченова
Специальность – Фармация , 5 курс
📚 Дополнительные курсы
10.2022 г. – Основы химии косметических средств, Первый МГМУ им. И. М. Сеченова
07.2022 г. – Основы нутрициологии, Первый МГМУ им. И. М. Сеченова
06.2022 г. – Обеспечение качества товаров, реализуемых на фармацевтическом рынке, Первый МГМУ им. И. М. Сеченова
05.2022 г. – Основы Фармации, Первый МГМУ им. И. М. Сеченова
12.2021 г. – Информационные технологии в биомедицине, Первый МГМУ им. И. М. Сеченова
12.2020 г. – Цифровые компетенции, НИУ ВШЭ
📋Опыт работы:
✅сентябрь 2022- декабрь 2022 - ООО Аспектус Фарма – Стажер в Отделе обеспечения качества
Обязанности :
- Составление обзоров по качеству лекарственных препаратов
- Работа с документацией и архивом, составление описей ВНД
- Работа с соглашениями по качеству
✅сентябрь 2021 – август 2022 – АО Байер – Стажер в Отделе обеспечения качества и коммерческой деятельности
Обязанности:
- Переупаковка и перемаркировка продукции по России и СНГ
- Обработка жалоб
- Работа с отклонениями и корректирующими мероприятиями (CAPA)
- Работа с поставщиками: квалификация, заключение Соглашений по обеспечению качества
✅июль 2021 – сентябрь 2021 – OOO «Джим-Джим Фитнес» - администратор в фитнес-клубе
✅февраль 2020 - сентябрь 2020 – репетитор по русскому языку
✅июль 2019 - сентябрь 2019 – ООО “Бершка СНГ” – продавец-кассир в магазине одежды
Обязанности: консультирование покупателей по бренду одежды, мерчендайзинг, работа на кассе/введение кассовой отчетности
👥Личная информация:
Целеустремленная, ответственная, легкообучаема. С готовностью берусь за новые проекты и довожу дело до конца. Умею легко поддерживать профессиональные и деловые отношения, работать в коллективе.
💬 Иностранные языки:
Английский – средний уровень ( B1-В2) ,
Французский – начальный уровень (A1)
💻Работа в программах : MS Office, Word, Powerpoint, Excel, Python (основы)
🏆Олимпиады и конкурсы:
Призер V сезона Всероссийской Олимпиады «Я-профессионал» - направления Фармация 2021/2022
Участник финала V сезона Всероссийской Олимпиады «Я-профессионал» - направления Биотехнология 2021/2022
Победитель конкурса фармакогностического рисунка «Herba vitae» - Первый МГМУ им. И. М. Сеченова
🔬Научные интересы: участник Студенческого научного кружка по фармацевтическому маркетингу
Средний балл: по промежуточной итоговой аттестации – 4,88
☎Телефон: +7(967) 058-47-27
📩EMAIL: shcherbak.anna.2000@gmail.com
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Telegram
Лапа в фарме | Вакансии, резюме в фармацевтической сфере
Канал о том, как построить карьеру в фармацевтике. Сурово и по существу.
Для связи: lapa@ip-lapa.ru. Пожалуйста, в письме пишите как можно подробнее свой запрос.
Для связи: lapa@ip-lapa.ru. Пожалуйста, в письме пишите как можно подробнее свой запрос.
👍9❤1
Forwarded from IP Lapa | Патент в Лапе
КОСМИЧЕСКАЯ ФАРМА
12 апреля в России отмечается День Космонавтики — ровно 62 года назад состоялся первый полёт человека в космос.
Сегодня людьми в космосе кого-то удивить уже трудно, и мы теперь говорим о колонизации Марса, как о может быть не столь скором, но уже предопределённом событии. Но там, где есть люди — есть болезни, а где есть болезни — должны быть и лекарства.
Вот о том, какое место займёт фарма в космических миссиях, мы и поговорим в этом посте.
На главное космическое пристанище человека, МКС, лекарства вместе с другими насущными грузами доставляют специальные грузовые корабли. Они летают достаточно часто, чтобы своевременно восполнять запасы необходимых медикаментов. К тому же, экипаж МКС подбирается из физически выносливых людей без проблем со здоровьем, а в экстренном случае космонавта можно эвакуировать на Землю (дорого и сложно, но технически возможно).
Когда же речь идёт о планировании долгосрочных миссий типа марсианской, где только путь в одну сторону может занять долгие годы, надеяться на доставку лекарств или эвакуацию не приходится. Запастись всевозможными лекарствами впрок тоже не выйдет.
📌Во-первых, у лекарств есть срок годности, и он ограничен. К тему же сложно сказать, как на хранение препаратов повлияют условия невесомости и повышенной фоновой радиации.
📌Во-вторых, лекарства будут занимать очень много драгоценного места, особенно если останутся в оригинальных упаковках, обеспечивающих лучшую сохранность.
📌В-третьих, и в самых главных, крайне сложно предугадать, какие именно лекарства и в каких количествах понадобятся. Мы не знаем, какие изменения будут происходить в человеческом организме в течение такого долгого космического путешествия, и как это организм будет к ним адаптироваться. Вполне возможно, что возникнут какие-то новые, ещё не ведомые земной медицине патологии. Мы не узнаем об этом, пока не полетим на Марс, потому что в земных условиях в точности воссоздать все условия такого перелёта не удастся.
Поэтому возникает вполне закономерный вопрос: лекарства-то где брать? И вполне логичный ответ на этот вопрос: где-где? На ближайшей звезде! Ну то есть, создавать их прямо там, в космосе.
В отличие от сложнейшей биологической системы под названием "человеческий организм", для химических субстанций и даже для отдельных крупных биомолекул можно смоделировать условия, максимально близкие к космическим. Можно разработать специальное оборудование для производства лекарств, которое сможет работать в условиях невесомости. Можно предложить варианты технологий, которые обеспечат наилучшую сохранность. А самое главное, производство лекарств в космосе — это настоящий испытательный полигон для всех, даже самых фантастических направлений персонализованной медицины, вплоть до "поплевал в трубочку, по биохимическому анализу твоей слюны тебе создали таблетку именно для тебя и твоих паталогий". Потому что во внеземных условиях это будет куда более бюджетный подход, чем потоковое производство препаратов.
В настоящее время уже существуют фармкомпании, которые разрабатывают симуляторы "космического производства". Например, израильская компания Space Pharma производит микрогравитационные мини-лаборатории, которые могут быть использованы для производства моноклональных антител, антибиотиков и других исследований.
Как перспективным метод производства лекарств во время космических миссий рассматривается также 3D-печать.
Ещё один вариант решения проблемы с лекарствами в космосе предлагают учёные Техасского технического университета: они разрабатывают технологию сборки в дрожжах некоторых растительных молекул с большой терапевтической активностью (например, атропин и скополамин, которые обязательно присутствуют в аптечке космонавтов.
Космическая фарма — это с одной стороны довольно молодая, а с другой — весьма перспективная и наукоёмкая область фармы. Не исключено, что исследования и разработки, которые проводят учёные для будущих космических миссий, займут свою нишу в земной фарме задолго до полётов на Марс, например, в полярных экспедициях.
За статью спасибо Алине
12 апреля в России отмечается День Космонавтики — ровно 62 года назад состоялся первый полёт человека в космос.
Сегодня людьми в космосе кого-то удивить уже трудно, и мы теперь говорим о колонизации Марса, как о может быть не столь скором, но уже предопределённом событии. Но там, где есть люди — есть болезни, а где есть болезни — должны быть и лекарства.
Вот о том, какое место займёт фарма в космических миссиях, мы и поговорим в этом посте.
На главное космическое пристанище человека, МКС, лекарства вместе с другими насущными грузами доставляют специальные грузовые корабли. Они летают достаточно часто, чтобы своевременно восполнять запасы необходимых медикаментов. К тому же, экипаж МКС подбирается из физически выносливых людей без проблем со здоровьем, а в экстренном случае космонавта можно эвакуировать на Землю (дорого и сложно, но технически возможно).
Когда же речь идёт о планировании долгосрочных миссий типа марсианской, где только путь в одну сторону может занять долгие годы, надеяться на доставку лекарств или эвакуацию не приходится. Запастись всевозможными лекарствами впрок тоже не выйдет.
📌Во-первых, у лекарств есть срок годности, и он ограничен. К тему же сложно сказать, как на хранение препаратов повлияют условия невесомости и повышенной фоновой радиации.
📌Во-вторых, лекарства будут занимать очень много драгоценного места, особенно если останутся в оригинальных упаковках, обеспечивающих лучшую сохранность.
📌В-третьих, и в самых главных, крайне сложно предугадать, какие именно лекарства и в каких количествах понадобятся. Мы не знаем, какие изменения будут происходить в человеческом организме в течение такого долгого космического путешествия, и как это организм будет к ним адаптироваться. Вполне возможно, что возникнут какие-то новые, ещё не ведомые земной медицине патологии. Мы не узнаем об этом, пока не полетим на Марс, потому что в земных условиях в точности воссоздать все условия такого перелёта не удастся.
Поэтому возникает вполне закономерный вопрос: лекарства-то где брать? И вполне логичный ответ на этот вопрос: где-где? На ближайшей звезде! Ну то есть, создавать их прямо там, в космосе.
В отличие от сложнейшей биологической системы под названием "человеческий организм", для химических субстанций и даже для отдельных крупных биомолекул можно смоделировать условия, максимально близкие к космическим. Можно разработать специальное оборудование для производства лекарств, которое сможет работать в условиях невесомости. Можно предложить варианты технологий, которые обеспечат наилучшую сохранность. А самое главное, производство лекарств в космосе — это настоящий испытательный полигон для всех, даже самых фантастических направлений персонализованной медицины, вплоть до "поплевал в трубочку, по биохимическому анализу твоей слюны тебе создали таблетку именно для тебя и твоих паталогий". Потому что во внеземных условиях это будет куда более бюджетный подход, чем потоковое производство препаратов.
В настоящее время уже существуют фармкомпании, которые разрабатывают симуляторы "космического производства". Например, израильская компания Space Pharma производит микрогравитационные мини-лаборатории, которые могут быть использованы для производства моноклональных антител, антибиотиков и других исследований.
Как перспективным метод производства лекарств во время космических миссий рассматривается также 3D-печать.
Ещё один вариант решения проблемы с лекарствами в космосе предлагают учёные Техасского технического университета: они разрабатывают технологию сборки в дрожжах некоторых растительных молекул с большой терапевтической активностью (например, атропин и скополамин, которые обязательно присутствуют в аптечке космонавтов.
Космическая фарма — это с одной стороны довольно молодая, а с другой — весьма перспективная и наукоёмкая область фармы. Не исключено, что исследования и разработки, которые проводят учёные для будущих космических миссий, займут свою нишу в земной фарме задолго до полётов на Марс, например, в полярных экспедициях.
За статью спасибо Алине
🔥15
💥Работа в BIOCAD💥
В компании BIOCAD открыты вакансии в Департаменте разработки генотерапевтических препаратов🧬
Вот ссылки на некоторые из них:
1) https://career.biocad.ru/vacancy-detail/2670
2) https://career.biocad.ru/vacancy-detail/2665
3) https://career.biocad.ru/vacancy-detail/2664
По вопросам обращайтесь, пожалуйста, по почте: iakovlevaaa@biocad.ru или телеграм: https://t.me/aleksandra_yakovleva13
🤒 Канал Лапа в фарме, чат "Карьера в фармацевтике"🤒
В компании BIOCAD открыты вакансии в Департаменте разработки генотерапевтических препаратов🧬
Вот ссылки на некоторые из них:
1) https://career.biocad.ru/vacancy-detail/2670
2) https://career.biocad.ru/vacancy-detail/2665
3) https://career.biocad.ru/vacancy-detail/2664
По вопросам обращайтесь, пожалуйста, по почте: iakovlevaaa@biocad.ru или телеграм: https://t.me/aleksandra_yakovleva13
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
career.biocad.ru
Карьера в инновационной биотехнологической компании BIOCAD
Найди работу мечты в международной инновационной компании BIOCAD. Зарегистрируйся на сайте, заполни профиль в личном кабинете и откликнись на желаемую вакансию или стажировку.
❤3🔥1
Хороший повод узнать больше о том, как работает служба качества! Приходите на бесплатный вебинар.
❤3
Менеджер проектов по разработке документации для клинических исследований (удалëнно)
Общее описание позиции:
🔹Запуск и ведение проектов компании по разработке документации для клинических исследований.
🔹Коммуникация с заказчиками (фармкомпаниями, CRO) и исполнителями (медицинскими писателями, биостатистиками, дата-менеджерами).
🔹Обеспечение соответствия результатов проектов и их сроков запросам заказчиков.
🔹Планирование и реализация корректирующих действий по результатам выполненных проектов.
Работа с проектами:
📌по написанию документов инициального пакета, дата-менеджменту, биостатистике для клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, по написанию финального отчета;
📌по разработке регистрационных досье лекарственных препаратов;
📌по определению токсикологических показателей для фармпроизводства;
📌по написанию документов для фармаконадзора;
📌по подготовке научных публикаций и медицинских маркетинговых материалов;
📌по экспертному обучению и профессиональному развитию (тренинги, курсы).
Обязанности:
▶️Поддержка менеджеров по продажам при составлении коммерческих предложений, участие в согласовании с заказчиком условий выполнения работ в планируемом проекте.
▶️Формирование бюджетов проектов.
▶️Распределение ролей и бюджета проекта между членами проектной команды.Определение и контроль сроков выполнения работ сотрудниками в проекте.
▶️Контакты с заказчиком в ходе выполнения проекта. Проведение телеконференций как в проектной команде, так и с участием заказчика. Запросы необходимой информации у заказчика для выполнения проекта. При необходимости содержательное участие в проектах в качестве консультанта.
▶️Контроль и соблюдение сроков проекта. Отчетность перед заказчиком о ходе проведения работы. Работа с жалобами заказчика по проекту. Обеспечение выполнения гарантийных работ проектной командой.Отчетность перед руководством.
▶️Развитие проектного отдела, отладка бизнес-процессов, контроль за актуальностью шаблонов и стандартных операционных процедур.
Компетенции:
✅Высшее медицинское или фармацевтическое образование.
✅Английский язык – не ниже уровня Upper-intermediate.
✅Опыт работы в клинических исследованиях не менее 3 лет.
✅Личный опыт разработки документации для клинических исследований, документации для регистрационного досье или опыт работы в дата-менеджменте.
✅Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов и правил, регламентирующих клинические исследования и регистрацию лекарственных препаратов в ЕАЭС, ЕМА и ВОЗ.
✅Развитые коммуникативные навыки: умение вести переговоры, умение переводить с "языка заказчика" на "язык исполнителя", грамотная письменная и устная речь, владение научным, деловым и разговорным стилями.
✅Аналитическое мышление, гибкость, ответственность, внимание к деталям, проактивность.
✅Способность сопротивляться стрессу, контролировать эмоции, конструктивное поведение в условиях конфликта.
✅Умение работать в команде, строить взаимоотношения с коллегами и клиентами.
Условия:
👉🏻Заработная плата 80 000 рублей после уплаты всех налогов и взносов.
👉🏻Удаленная работа с гибким графиком: начало работы не ранее 10:00 МСК, завершение работы не позднее 20:00 МСК, 40-часовая рабочая неделя, суббота и воскресенье – выходные дни.
👉🏻Испытательный срок три месяца, из них обучение на рабочем месте (адаптация) до одного месяца. Персональный куратор.
👉🏻Трудовой договор на один год с возможностью перехода на бессрочный контракт по результатам первого года.
👉🏻Оплачиваемый отпуск 28 календарных дней.
👉🏻Расширенный социальный пакет: полис ДМС, включающий стоматологию.
👉🏻Обеспечение компьютерной и офисной техникой за счет компании
👉🏻Обучение на внутренних и внешних курсах за счёт компании.
👉🏻Профессиональный рост в разнонаправленных проектах компании.
Откликнуться: Интересная вакансия "Менеджер проектов по разработке документации для клинических исследований (удаленно)" — https://hh.ru/vacancy/79427698?from=share_android
🤒 Канал Лапа в фарме, чат "Карьера в фармацевтике"🤒
Общее описание позиции:
🔹Запуск и ведение проектов компании по разработке документации для клинических исследований.
🔹Коммуникация с заказчиками (фармкомпаниями, CRO) и исполнителями (медицинскими писателями, биостатистиками, дата-менеджерами).
🔹Обеспечение соответствия результатов проектов и их сроков запросам заказчиков.
🔹Планирование и реализация корректирующих действий по результатам выполненных проектов.
Работа с проектами:
📌по написанию документов инициального пакета, дата-менеджменту, биостатистике для клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, по написанию финального отчета;
📌по разработке регистрационных досье лекарственных препаратов;
📌по определению токсикологических показателей для фармпроизводства;
📌по написанию документов для фармаконадзора;
📌по подготовке научных публикаций и медицинских маркетинговых материалов;
📌по экспертному обучению и профессиональному развитию (тренинги, курсы).
Обязанности:
▶️Поддержка менеджеров по продажам при составлении коммерческих предложений, участие в согласовании с заказчиком условий выполнения работ в планируемом проекте.
▶️Формирование бюджетов проектов.
▶️Распределение ролей и бюджета проекта между членами проектной команды.Определение и контроль сроков выполнения работ сотрудниками в проекте.
▶️Контакты с заказчиком в ходе выполнения проекта. Проведение телеконференций как в проектной команде, так и с участием заказчика. Запросы необходимой информации у заказчика для выполнения проекта. При необходимости содержательное участие в проектах в качестве консультанта.
▶️Контроль и соблюдение сроков проекта. Отчетность перед заказчиком о ходе проведения работы. Работа с жалобами заказчика по проекту. Обеспечение выполнения гарантийных работ проектной командой.Отчетность перед руководством.
▶️Развитие проектного отдела, отладка бизнес-процессов, контроль за актуальностью шаблонов и стандартных операционных процедур.
Компетенции:
✅Высшее медицинское или фармацевтическое образование.
✅Английский язык – не ниже уровня Upper-intermediate.
✅Опыт работы в клинических исследованиях не менее 3 лет.
✅Личный опыт разработки документации для клинических исследований, документации для регистрационного досье или опыт работы в дата-менеджменте.
✅Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов и правил, регламентирующих клинические исследования и регистрацию лекарственных препаратов в ЕАЭС, ЕМА и ВОЗ.
✅Развитые коммуникативные навыки: умение вести переговоры, умение переводить с "языка заказчика" на "язык исполнителя", грамотная письменная и устная речь, владение научным, деловым и разговорным стилями.
✅Аналитическое мышление, гибкость, ответственность, внимание к деталям, проактивность.
✅Способность сопротивляться стрессу, контролировать эмоции, конструктивное поведение в условиях конфликта.
✅Умение работать в команде, строить взаимоотношения с коллегами и клиентами.
Условия:
👉🏻Заработная плата 80 000 рублей после уплаты всех налогов и взносов.
👉🏻Удаленная работа с гибким графиком: начало работы не ранее 10:00 МСК, завершение работы не позднее 20:00 МСК, 40-часовая рабочая неделя, суббота и воскресенье – выходные дни.
👉🏻Испытательный срок три месяца, из них обучение на рабочем месте (адаптация) до одного месяца. Персональный куратор.
👉🏻Трудовой договор на один год с возможностью перехода на бессрочный контракт по результатам первого года.
👉🏻Оплачиваемый отпуск 28 календарных дней.
👉🏻Расширенный социальный пакет: полис ДМС, включающий стоматологию.
👉🏻Обеспечение компьютерной и офисной техникой за счет компании
👉🏻Обучение на внутренних и внешних курсах за счёт компании.
👉🏻Профессиональный рост в разнонаправленных проектах компании.
Откликнуться: Интересная вакансия "Менеджер проектов по разработке документации для клинических исследований (удаленно)" — https://hh.ru/vacancy/79427698?from=share_android
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
hh.ru
Вакансия Менеджер проектов по разработке документации для клинических исследований (удаленно) в Москве, работа в компании Сайнсфайлз…
Зарплата: от 80000 ₽. Москва. Требуемый опыт: 1–3 года. Полная занятость. Дата публикации: 18.05.2023.
❤4🔥2
Forwarded from ФарСмацевтика | Анна Тихонова (Anna Tikhonova)
У меня определенно очень интересная работа!
Побывала сегодня (а на самом деле я только-только в процессе пути обратно из тульской области) на официальном открытии нового производства первичной упаковки «Фабрики упаковки «МИЛК».
Вспомнила так сказать молодость - чистые помещения, комната для переодевания, технологическое и лабораторное оборудование. А тут еще и такой интересный продукт - первичная упаковка. До посещения производства я, пожалуй, не осознавала, насколько это сложный и важный процесс. Теперь я знаю об этом гораздо больше.
Спасибо «МИЛК» и PharmPro (в частности Эльвире Барбашовой, с которой я обнимаюсь на фото).
Побывала сегодня (а на самом деле я только-только в процессе пути обратно из тульской области) на официальном открытии нового производства первичной упаковки «Фабрики упаковки «МИЛК».
Вспомнила так сказать молодость - чистые помещения, комната для переодевания, технологическое и лабораторное оборудование. А тут еще и такой интересный продукт - первичная упаковка. До посещения производства я, пожалуй, не осознавала, насколько это сложный и важный процесс. Теперь я знаю об этом гораздо больше.
Спасибо «МИЛК» и PharmPro (в частности Эльвире Барбашовой, с которой я обнимаюсь на фото).
❤🔥10🔥2👍1😢1
Кстати, работать можно не только на фармацевтических предприятиях, но и на упаковочных :)
❤5
Forwarded from Учебный Центр GxP
Публикуем запись прошедшего вебинара "Качество лекарственного препарата. Связь качества с эффективностью и безопасностью. Зарубежный и отечественный опыт"
🌟На вебинаре присутствовало более 150 человек онлайн! Мы очень вам благодарны за доверие. Обязательно поставьте лайк и оставьте комментарий о мероприятии 🙂
На вебинаре мы рассмотрели связь качества ЛП с эффективностью и безопасностью, а также рассмотрели зарубежный и отечественный опыт в этой области, дали определение нормативной документации и спецификации, и их связь с требованиями к качеству в соответствии с регистрационным досье
Лектор:
Анна Тихонова
Директор по развитию Учебного Центра GxP, эксперт в области качества и регистрации ЛС
Запись доступна на нашем YouTube-канале!
🌟На вебинаре присутствовало более 150 человек онлайн! Мы очень вам благодарны за доверие. Обязательно поставьте лайк и оставьте комментарий о мероприятии 🙂
На вебинаре мы рассмотрели связь качества ЛП с эффективностью и безопасностью, а также рассмотрели зарубежный и отечественный опыт в этой области, дали определение нормативной документации и спецификации, и их связь с требованиями к качеству в соответствии с регистрационным досье
Лектор:
Анна Тихонова
Директор по развитию Учебного Центра GxP, эксперт в области качества и регистрации ЛС
Запись доступна на нашем YouTube-канале!
YouTube
ЧТО ТАКОЕ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА? | ФАРМАКОПЕЯ | Учебный Центр GxP
На вебинаре мы рассмотрели связь качества ЛП с эффективностью и безопасностью, а также рассмотрели зарубежный и отечественный опыт в этой области, дали определение нормативной документации и спецификации, и их связь с требованиями к качеству в соответствии…
❤11
Кстати, если вы думаете, что прочитать на майских выходных, то рекомендуем вот эту книгу. Возможно, отрывок вас привлечет к прочтению 🙂
❤4
Forwarded from ФарСмацевтика | Анна Тихонова (Anna Tikhonova)
«История изобилует примерами ошибок, которые в итоге оборачивались замечательными открытиями. Колумб думал, что плывет в Азию. Один изобретатель из компании «ЗМ» разработал клеящий состав, который ока-зался недостаточно прочным, и в результате появились всем известные самоклеющиеся бумаги для записей Post-It. A как бы мы жили, если бы парень с плиткой шоколада однажды не завернул за угол и не столкнулся с девушкой, несущей открытую банку арахисового масла?
Счастливые ошибки случались и в медицине. Например, такие спасительные для человечества открытия, как вакцина против оспы, пенициллин и мазок Папани-колау, были сделаны случайно. Открытие виагры тоже принадлежит к разряду таких случайностей, хотя, пожалуй, по своему значению для медицины она, скорее, стоит ближе к шоколадным конфетам с начинкой из арахисового масла, нежели к пенициллину».
Джейми Рейди: Как я продавал виагру. Правдивая история о голубой таблетке, которую знает весь мир #изпрочитанного
Книга, на мой взгляд, совсем даже не про виагру. Но я её вам советую почитать. Она очень смешная и жизнеутверждающая. Отдельно хочу сказать, что мысль про случайные открытия в фарме - совсем не нова. Её можно встретить в начале каждого эссе студента. Но в отрывке выше получилось красиво 🙂
Счастливые ошибки случались и в медицине. Например, такие спасительные для человечества открытия, как вакцина против оспы, пенициллин и мазок Папани-колау, были сделаны случайно. Открытие виагры тоже принадлежит к разряду таких случайностей, хотя, пожалуй, по своему значению для медицины она, скорее, стоит ближе к шоколадным конфетам с начинкой из арахисового масла, нежели к пенициллину».
Джейми Рейди: Как я продавал виагру. Правдивая история о голубой таблетке, которую знает весь мир #изпрочитанного
Книга, на мой взгляд, совсем даже не про виагру. Но я её вам советую почитать. Она очень смешная и жизнеутверждающая. Отдельно хочу сказать, что мысль про случайные открытия в фарме - совсем не нова. Её можно встретить в начале каждого эссе студента. Но в отрывке выше получилось красиво 🙂
❤9