Продолжаем раскрывать историю развития метода ХМС
Применение газовой хроматографии в биохимических целях сравнительно долго не получало должной оценки. Считалось, что биологические объекты недостаточно летучи и малоустойчивы к различным физико-химическим воздействиям, применяемым в газохроматографическом анализе.
В исследовании липидов, в особенности жирных кислот, газовая хроматография произвела настоящую революцию и до настоящего времени не имеет альтернативы.
Различие в химическом составе микробов послужило основанием для их классификации и появлению различных методик идентификации по какому-либо химическому веществу или группе веществ.
Впоследствии кроме ЖК, для дифференциации микроорганизмов стали использовать ДНК, рибосомальную РНК, олигопептиды и белки цитоплазматической мембраны, сахара, изопреноидные хиноны, фосфолипиды, нейтральные липиды, различные продукты метаболизма.
В качестве инструмента исследований использовали в основном хроматографию: газовую и газожидкостную с детекторами электронного захвата, масс-спектрометрическими и пламенно-ионизационными; иногда высокоэффективную жидкостную или тонкослойную хроматографию, а также электрофоретические методы.
Применение газовой хроматографии в биохимических целях сравнительно долго не получало должной оценки. Считалось, что биологические объекты недостаточно летучи и малоустойчивы к различным физико-химическим воздействиям, применяемым в газохроматографическом анализе.
В исследовании липидов, в особенности жирных кислот, газовая хроматография произвела настоящую революцию и до настоящего времени не имеет альтернативы.
Различие в химическом составе микробов послужило основанием для их классификации и появлению различных методик идентификации по какому-либо химическому веществу или группе веществ.
Впоследствии кроме ЖК, для дифференциации микроорганизмов стали использовать ДНК, рибосомальную РНК, олигопептиды и белки цитоплазматической мембраны, сахара, изопреноидные хиноны, фосфолипиды, нейтральные липиды, различные продукты метаболизма.
В качестве инструмента исследований использовали в основном хроматографию: газовую и газожидкостную с детекторами электронного захвата, масс-спектрометрическими и пламенно-ионизационными; иногда высокоэффективную жидкостную или тонкослойную хроматографию, а также электрофоретические методы.
В предыдущих постах мы рассказали о ранних этапах развития метода ХМС🧪
Кто же разработал методику, благодаря которой мы можем анализировать микробные сообщества по микробным маркерам и и получать результат?
Давайте по порядку.
В конце 60-х Abel K. и Peterson J. (Эйбел и Питерсон) одним из первых применили сведения о составе жирных кислот липидов цитоплазматической мембраны для дифференциации микроорганизмов. С тех пор был описан состав почти всех известных видов микроорганизмов. Они использовали газовую хроматографию.
Параллельно проводились исследования микробных сообществ по специфическим фосфолипидным жирным кислотам для анализа микробных сообществ в окружающей среде.
Американский ученый из Университета штата Теннеси D.C.White и его последователи D.Ringelberg, P.D.Nichols. Шведский ученый Lennart Larsson (Ленарт Ларсон) из Унивеситета Лунда.
Но никому из них не удалось разработать методику масштабного количественного анализа микробных сообществ по микробным маркерам и суммарным профилям жирных кислот. Позднее именно эту методику разработали российские ученые.
О том, как появился метод в современном знакомом нас виде расскажем далее➡️
Кто же разработал методику, благодаря которой мы можем анализировать микробные сообщества по микробным маркерам и и получать результат?
Давайте по порядку.
В конце 60-х Abel K. и Peterson J. (Эйбел и Питерсон) одним из первых применили сведения о составе жирных кислот липидов цитоплазматической мембраны для дифференциации микроорганизмов. С тех пор был описан состав почти всех известных видов микроорганизмов. Они использовали газовую хроматографию.
Параллельно проводились исследования микробных сообществ по специфическим фосфолипидным жирным кислотам для анализа микробных сообществ в окружающей среде.
Американский ученый из Университета штата Теннеси D.C.White и его последователи D.Ringelberg, P.D.Nichols. Шведский ученый Lennart Larsson (Ленарт Ларсон) из Унивеситета Лунда.
Но никому из них не удалось разработать методику масштабного количественного анализа микробных сообществ по микробным маркерам и суммарным профилям жирных кислот. Позднее именно эту методику разработали российские ученые.
О том, как появился метод в современном знакомом нас виде расскажем далее➡️
2 марта в Санкт-Петербурге прошла конференция для ЗОЖ-экспертов «Лабораторная диагностика 2.0»
Тема конференции - Лабораторная диагностика - совокупность современных методов и исследований в сфере превентивной медицины, которые позволяют расширить клиническое мышление эксперта и составить общую картину состояния здоровья человека.
Одним из спикеров была Анастасия Романова и представляла тему «ХМС по Осипову в работе с пищеварением»
Тема конференции - Лабораторная диагностика - совокупность современных методов и исследований в сфере превентивной медицины, которые позволяют расширить клиническое мышление эксперта и составить общую картину состояния здоровья человека.
Одним из спикеров была Анастасия Романова и представляла тему «ХМС по Осипову в работе с пищеварением»
Дорогие подписчики.
На данном этапе нам необходима ваша помощь.
Мы совершенствуем методику и протокол анализа Омега-3 и ПНЖК.
Основное условие – 18+ , наличие у Вас одного или нескольких заболеваний, перечисленных ниже, и заполненная Вами анкета.
Предложите это вашим родственникам или знакомым. Вы получаете результат анализа в настоящем виде за символические деньги, лаборатория получает так необходимые нам статистические данные.
Заболевания:
1. Заболевания сердечно-сосудистой системы.
2. Заболевания щитовидной железы
3. Повышенный инсулин
4. Онкология
5. Неврологические заболевания
6. Железодефицитная анемия
7. Кожные заболевания
8. Аутоимунные заболевания
9. Ожирение ( ИМТ более 35)
10. Повышенные значения липидного профиля
11. Повышенные триглицериды
12. Генетический риск ( Альцгеймер, Паркинсон, деменция, шизофрения и тд)
Свяжитесь с нами, и мы поможем оформить заказ на это исследование:
Сайт https://dysbio.ru/,
Почта lab@medbazis.com,
Телефон 8 800 301 96 22
Кодовые слова «исследования Омега»
На данном этапе нам необходима ваша помощь.
Мы совершенствуем методику и протокол анализа Омега-3 и ПНЖК.
В помощь нам Вы можете сдать анализ Омега-жиров 1000р. Основное условие – 18+ , наличие у Вас одного или нескольких заболеваний, перечисленных ниже, и заполненная Вами анкета.
Предложите это вашим родственникам или знакомым. Вы получаете результат анализа в настоящем виде за символические деньги, лаборатория получает так необходимые нам статистические данные.
Заболевания:
1. Заболевания сердечно-сосудистой системы.
2. Заболевания щитовидной железы
3. Повышенный инсулин
4. Онкология
5. Неврологические заболевания
6. Железодефицитная анемия
7. Кожные заболевания
8. Аутоимунные заболевания
9. Ожирение ( ИМТ более 35)
10. Повышенные значения липидного профиля
11. Повышенные триглицериды
12. Генетический риск ( Альцгеймер, Паркинсон, деменция, шизофрения и тд)
Свяжитесь с нами, и мы поможем оформить заказ на это исследование:
Сайт https://dysbio.ru/,
Почта lab@medbazis.com,
Телефон 8 800 301 96 22
Кодовые слова «исследования Омега»
Друзья, от всего коллектива нашей лаборатории мы хотим поздравить всех женщин с предстоящим праздником 8 марта ❤️
Подавляющее большинство наших сотрудников, а также наших коллег и пациентов - женщины.
От всей души желаем вам радости, счастья, исполнения желаний, успехов в вашем деле!
Ну и конечно же здоровья. Будьте здоровы, полны сил и энергии. А мы вам в этом всегда с радостью поможем💐
Подавляющее большинство наших сотрудников, а также наших коллег и пациентов - женщины.
От всей души желаем вам радости, счастья, исполнения желаний, успехов в вашем деле!
Ну и конечно же здоровья. Будьте здоровы, полны сил и энергии. А мы вам в этом всегда с радостью поможем💐
А мы напоминаем, что вы можете помочь нам в научной работе и получить возможность сдать анализ Омега-3 по цене 1000р вместо 3500р
Подробности и условия ➡️ https://t.me/labmedbazis/116
Внимательно ознакомьтесь и обращайтесь по одному из контактов, специалисты вас проконсультируют🙂
Подробности и условия ➡️ https://t.me/labmedbazis/116
Внимательно ознакомьтесь и обращайтесь по одному из контактов, специалисты вас проконсультируют🙂
Можно ли сдать анализ за пределами России?
Наша лаборатория старается обеспечить доставку биоматериала в лабораторию практически из любой точки мира. Мы постоянно расширяем географию наших партнерств.
Наши официальные партнеры в Турции https://asistbio.com/
Также по вопросу заказа анализа для иностранных пациентов вы всегда можете обратиться к нашему партнеру из Евросоюза http://chromatest.si/
Не забывайте, что у нас есть множество пунктов приема в странах Средней Азии, все адреса есть на нашем сайте dysbio.ru
Наша лаборатория старается обеспечить доставку биоматериала в лабораторию практически из любой точки мира. Мы постоянно расширяем географию наших партнерств.
Наши официальные партнеры в Турции https://asistbio.com/
Также по вопросу заказа анализа для иностранных пациентов вы всегда можете обратиться к нашему партнеру из Евросоюза http://chromatest.si/
Не забывайте, что у нас есть множество пунктов приема в странах Средней Азии, все адреса есть на нашем сайте dysbio.ru
Развитие метода ХМС в России
Метод в современном знакомом нам виде появился в России в начале 90-х годов прошлого века.
Работа российских ученых является дальнейшим развитием подхода Уайта.
Они рассмотрели полные микробные клеточные профили ЖК для выяснения состава сообщества на уровне рода, а в некоторых случаях даже на уровне вида.
Сначала применили это к анализу микробного сообщества в окружающей среде, затем и в медицине. Ранее никто не занимался выявлением и количественным анализом инфекции и микробных сообществ в клинических образцах.
Разработка алгоритма определения состава микробных сообществ методом ГХМС началась в 70-х годах прошлого века на базе НИИ Биологического приборостроения группой ученых под руководством доктора технических наук Владимира Васильевича Помазанова. В эту группу входил Г.А Осипов.
Далее на базе НИИ Биологического приборостроения Г.А Осипов продолжил заниматься этой темой более углублённо, и с 1990 по 1995 год проработал основы методологии идентификации микроорганизмов по суммарных профилям жирных кислот микробной клетки методом ГХ-МС.
Итогом многолетней работы Г.А. Осипова явилась диссертация «Хромато-масс-спектрометрическое исследование микроорганизмов и их сообществ».
В данных исследованиях собрана и описана информация о действующих в воспалительных процессах и при дисбиозах бактериях, особенно из числа анаэробов, некультивируемых в клинических лабораториях, аэробов, а также актинобактерий, дрожжей, микроскопических грибов и вирусов.
Метод в современном знакомом нам виде появился в России в начале 90-х годов прошлого века.
Работа российских ученых является дальнейшим развитием подхода Уайта.
Они рассмотрели полные микробные клеточные профили ЖК для выяснения состава сообщества на уровне рода, а в некоторых случаях даже на уровне вида.
Сначала применили это к анализу микробного сообщества в окружающей среде, затем и в медицине. Ранее никто не занимался выявлением и количественным анализом инфекции и микробных сообществ в клинических образцах.
Разработка алгоритма определения состава микробных сообществ методом ГХМС началась в 70-х годах прошлого века на базе НИИ Биологического приборостроения группой ученых под руководством доктора технических наук Владимира Васильевича Помазанова. В эту группу входил Г.А Осипов.
Далее на базе НИИ Биологического приборостроения Г.А Осипов продолжил заниматься этой темой более углублённо, и с 1990 по 1995 год проработал основы методологии идентификации микроорганизмов по суммарных профилям жирных кислот микробной клетки методом ГХ-МС.
Итогом многолетней работы Г.А. Осипова явилась диссертация «Хромато-масс-спектрометрическое исследование микроорганизмов и их сообществ».
В данных исследованиях собрана и описана информация о действующих в воспалительных процессах и при дисбиозах бактериях, особенно из числа анаэробов, некультивируемых в клинических лабораториях, аэробов, а также актинобактерий, дрожжей, микроскопических грибов и вирусов.
Друзья, вы часто обращаетесь к нам с вопросом «кто сможет расшифровать анализ ХМС?»
В течение всего времени работы лаборатории мы сотрудничаем со специалистами. Врачами, которые регулярно используют в своей практике метод ХМС и успешно применяют его в работе с пациентами.
На нашем сайте вы можете заказать онлайн-консультацию врача, а также ознакомиться с медицинскими центрами в Санкт-Петербурге для очной консультации.
Ссылка для консультации
Работа с грамотным специалистом - это лучшее решение для коррекции микробиоты.
Будьте здоровы🌱
В течение всего времени работы лаборатории мы сотрудничаем со специалистами. Врачами, которые регулярно используют в своей практике метод ХМС и успешно применяют его в работе с пациентами.
На нашем сайте вы можете заказать онлайн-консультацию врача, а также ознакомиться с медицинскими центрами в Санкт-Петербурге для очной консультации.
Ссылка для консультации
Работа с грамотным специалистом - это лучшее решение для коррекции микробиоты.
Будьте здоровы🌱
Для чего мы изучаем нашу микробиоту?
Какова ее роль в значении нашего здоровья, как она влияет на качество жизни каждого из нас?
Изучая данные статистики за последние 20 лет, можно смело утверждать, что у подавляющего числа населения заметно снижается качество жизни, в частности, за счет нарушения культуры питания, уменьшения физической активности, техногенного влияния и аккумуляции стресса.
Эти и другие факторы неизбежно ведут к различным заболеваниям (к таким, как синдром раздраженного кишечника, бронхиальная астма, пищевая аллергия, различные воспалительные заболевания, аутоиммунные заболевания, сахарный диабет 2го типа, ранний детский аутизм и т.д.).
В чем корень проблемы?
Человеческий организм населяет огромное количество различных бактерий, вирусов и грибов. Совсем недавно согласно данным Национального института здоровья США считалось, что в организме содержится в 10 раз больше бактериальных клеток, чем клеток человека.
Значение микроорганизмов существенно, и несомненно, они играют огромную роль в работе нашего организма в целом.
В связи с этим становится понятным растущий интерес не только у гастроэнтерологов, но и у врачей других направлений: кардиологов, эндокринологов, дерматологов, гинекологов.
Какова ее роль в значении нашего здоровья, как она влияет на качество жизни каждого из нас?
Изучая данные статистики за последние 20 лет, можно смело утверждать, что у подавляющего числа населения заметно снижается качество жизни, в частности, за счет нарушения культуры питания, уменьшения физической активности, техногенного влияния и аккумуляции стресса.
Эти и другие факторы неизбежно ведут к различным заболеваниям (к таким, как синдром раздраженного кишечника, бронхиальная астма, пищевая аллергия, различные воспалительные заболевания, аутоиммунные заболевания, сахарный диабет 2го типа, ранний детский аутизм и т.д.).
В чем корень проблемы?
Человеческий организм населяет огромное количество различных бактерий, вирусов и грибов. Совсем недавно согласно данным Национального института здоровья США считалось, что в организме содержится в 10 раз больше бактериальных клеток, чем клеток человека.
Значение микроорганизмов существенно, и несомненно, они играют огромную роль в работе нашего организма в целом.
В связи с этим становится понятным растущий интерес не только у гастроэнтерологов, но и у врачей других направлений: кардиологов, эндокринологов, дерматологов, гинекологов.
Друзья, приглашаем к участию в новом интенсиве-практикуме «5R- протокол» от Анастасии Романовой
🚀 Старт - 8 апреля 2024г.
Поддержка в закрытом чате Телеграм
Экспертный час с ответами на вопросы
Сертификат участника
Длительность - 2 недели
Доступ к урокам - 6 месяцев
На интенсиве вас ждут:
- Схемы коррекции микробиома под разные состояния. Вы научитесь точечно подбирать нутрицевтики под конкретную задачу с учетом жалоб, анамнеза, результатов лабораторной диагностики, пищевых непереносимостей и особенностей генетики.
- Широкий разбор рынка БАД, пробиотиков, метабиотиков, функционального питания (аптека, маркетплейсы, сетевые). Только проверенные производители и компании, следящие за всеми нормами безопасности и обеспечивающие высокое качество продукции.
- Сотрудничество с лучшими производителями БАД и функционального питания, а также лабораториями. Получите выгодные партнерские предложения от нашего проекта
Познакомиться с программой можно по ссылке
🚀 Старт - 8 апреля 2024г.
Поддержка в закрытом чате Телеграм
Экспертный час с ответами на вопросы
Сертификат участника
Длительность - 2 недели
Доступ к урокам - 6 месяцев
На интенсиве вас ждут:
- Схемы коррекции микробиома под разные состояния. Вы научитесь точечно подбирать нутрицевтики под конкретную задачу с учетом жалоб, анамнеза, результатов лабораторной диагностики, пищевых непереносимостей и особенностей генетики.
- Широкий разбор рынка БАД, пробиотиков, метабиотиков, функционального питания (аптека, маркетплейсы, сетевые). Только проверенные производители и компании, следящие за всеми нормами безопасности и обеспечивающие высокое качество продукции.
- Сотрудничество с лучшими производителями БАД и функционального питания, а также лабораториями. Получите выгодные партнерские предложения от нашего проекта
Познакомиться с программой можно по ссылке
probio.su
5R-протокол по Романовой
Коррекция микробиоты, ХМС по Осипову
Преимущества метода ХМС📈
Метод ХМС позволяет определять микроэкологический статус без вмешательства в естественную среду обитания микроорганизмов, без изменения экосистемы.
При использовании этого метода исключаются стадии предварительного посева на питательные среды или использование тестовых биохимических материалов.
Метод характеризуется рядом преимуществ.
К ним относятся:
-широкий диагностический спектр: это определение маркеров десятков микроорганизмов одновременно в одном анализе;
-универсальность: т.е. определение разных групп микроорганизмов: бактерий, грибов, вирусов;
-экспрессность: время одного анализа занимает не более 3 часов
-высокая чувствительность: 0.01 нг/мл маркера
-селективность: возможность определения микроорганизма до вида - при наличии видового маркера
-возможность прямого анализа клинических образцов без высевания и подращивания.
-а также экономичность, т.к метод не требует биологических и биохимических тестовых материалов, культуральных сред, ферментов, праймеров.
Метод ХМС позволяет определять микроэкологический статус без вмешательства в естественную среду обитания микроорганизмов, без изменения экосистемы.
При использовании этого метода исключаются стадии предварительного посева на питательные среды или использование тестовых биохимических материалов.
Метод характеризуется рядом преимуществ.
К ним относятся:
-широкий диагностический спектр: это определение маркеров десятков микроорганизмов одновременно в одном анализе;
-универсальность: т.е. определение разных групп микроорганизмов: бактерий, грибов, вирусов;
-экспрессность: время одного анализа занимает не более 3 часов
-высокая чувствительность: 0.01 нг/мл маркера
-селективность: возможность определения микроорганизма до вида - при наличии видового маркера
-возможность прямого анализа клинических образцов без высевания и подращивания.
-а также экономичность, т.к метод не требует биологических и биохимических тестовых материалов, культуральных сред, ферментов, праймеров.
Чем отличается микробиота от микробиома?🦠
Хотя эти термины используются как взаимозаменяемые, существует разница между микробиомом и микробиотой. Мы часто говорим о микрофлоре, которая по сути представляет собой просто набор бактерий.
А поскольку мы рассматриваем не только бактерии, но и грибы и вирусы, это понятие расширяется до микробиоты.
Таким образом, микробиота - это популяция бактерий, вирусов и грибов, обитающих в определенной области тела. Например, микробиота кишечника, микробиота кожи, микробиота плаценты, микробиота грудного молока и т. д.
Термин «микробиом» был впервые внедрен в 2001 г. для обозначения коллективных геномов микробиоты.
Микробиом представляет собой сообщество микроорганизмов с их общим геномом. Его считают еще одним органом человека.
Микробиом каждого человека является уникальным и содержит в десятки раз больше клеток и в 100 раз больше генов, чем число собственных генов человека.
Грубо говоря, если микробиота- это сообщество микроорганизмов, то Микробиом — генетический материал этого сообщества.
Хотя эти термины используются как взаимозаменяемые, существует разница между микробиомом и микробиотой. Мы часто говорим о микрофлоре, которая по сути представляет собой просто набор бактерий.
А поскольку мы рассматриваем не только бактерии, но и грибы и вирусы, это понятие расширяется до микробиоты.
Таким образом, микробиота - это популяция бактерий, вирусов и грибов, обитающих в определенной области тела. Например, микробиота кишечника, микробиота кожи, микробиота плаценты, микробиота грудного молока и т. д.
Термин «микробиом» был впервые внедрен в 2001 г. для обозначения коллективных геномов микробиоты.
Микробиом представляет собой сообщество микроорганизмов с их общим геномом. Его считают еще одним органом человека.
Микробиом каждого человека является уникальным и содержит в десятки раз больше клеток и в 100 раз больше генов, чем число собственных генов человека.
Грубо говоря, если микробиота- это сообщество микроорганизмов, то Микробиом — генетический материал этого сообщества.
Газовая хроматография
Применение газовой хроматографии в биохимических целях сравнительно долго не получало должной оценки. Считалось, что биологические объекты недостаточно летучи и малоустойчивы к различным физико-химическим воздействиям, применяемым в газохроматографическом анализе.
Но спустя некоторое время появился новый способ, который позволил расщеплять липиды, белки, углеводы до простых компонентов и затем переводить их в летучие соединения. Этот подход стали применять в биохимическом анализе.
С появлением новых высокочувствительных аналитическим систем, таких как газовая хроматография, стало возможным более детальное изучение химического состава липидов и сейчас это наилучший способ.
В чем состоит анализ? Расскажем в следующих постах💚
Применение газовой хроматографии в биохимических целях сравнительно долго не получало должной оценки. Считалось, что биологические объекты недостаточно летучи и малоустойчивы к различным физико-химическим воздействиям, применяемым в газохроматографическом анализе.
Но спустя некоторое время появился новый способ, который позволил расщеплять липиды, белки, углеводы до простых компонентов и затем переводить их в летучие соединения. Этот подход стали применять в биохимическом анализе.
С появлением новых высокочувствительных аналитическим систем, таких как газовая хроматография, стало возможным более детальное изучение химического состава липидов и сейчас это наилучший способ.
В чем состоит анализ? Расскажем в следующих постах💚
Метод газовой хроматографии
В прошлом посте мы рассказали о таком высокочувствительном методе, как газовая хроматография.
В чем состоит анализ? Пробы биоматериала высушивают и подвергают кислому метанолизу.
На этой стадии происходит освобождение жирных кислот и альдегидов из сложных липидов микроорганизмов. Эти компоненты экстрагируют. Экстракт высушивают досуха. Далее проводят химическую реакцию для получения эфиров окси-кислот и стеролов. К смеси эфиров добавляют гексан, после чего раствор вводят в инжектор газовогохроматографа.
Мы знаем, что химический состав микробной клетки специфичен и состоит из определенного набора химических соединений (микробных маркёров). С помощью хромато-масс-спектрометра мы определяем эти микробные маркеры качественно и количественно.
В результате записи одного анализа на хромато-масс-спектрометре мы получаем хроматограмму, на которой определены порядка 70 нужных нам маркеров микробов.
Каждый определяемый микроорганизм рассчитывается с помощью сложной расчетной формулы, включающий в себя комбинацию нескольких маркеров.
В итоге формируется отчет, в котором отражены составы микроорганизмов довида или сообществ.
Новизна аналитической процедуры и объем информации обеспечивает полное понимание микробной этиологии состояния каждого пациента, с одной стороны. С другой – требует от врача принципиально новых подходов в лечении больных на основании измененных представлений о микробной экологии человека.
В прошлом посте мы рассказали о таком высокочувствительном методе, как газовая хроматография.
В чем состоит анализ? Пробы биоматериала высушивают и подвергают кислому метанолизу.
На этой стадии происходит освобождение жирных кислот и альдегидов из сложных липидов микроорганизмов. Эти компоненты экстрагируют. Экстракт высушивают досуха. Далее проводят химическую реакцию для получения эфиров окси-кислот и стеролов. К смеси эфиров добавляют гексан, после чего раствор вводят в инжектор газовогохроматографа.
Мы знаем, что химический состав микробной клетки специфичен и состоит из определенного набора химических соединений (микробных маркёров). С помощью хромато-масс-спектрометра мы определяем эти микробные маркеры качественно и количественно.
В результате записи одного анализа на хромато-масс-спектрометре мы получаем хроматограмму, на которой определены порядка 70 нужных нам маркеров микробов.
Каждый определяемый микроорганизм рассчитывается с помощью сложной расчетной формулы, включающий в себя комбинацию нескольких маркеров.
В итоге формируется отчет, в котором отражены составы микроорганизмов довида или сообществ.
Новизна аналитической процедуры и объем информации обеспечивает полное понимание микробной этиологии состояния каждого пациента, с одной стороны. С другой – требует от врача принципиально новых подходов в лечении больных на основании измененных представлений о микробной экологии человека.
🦠Методы диагностики инфекции
Разберем применяемые на сегодняшний день в клинической практике.
1. Классический Культуральный метод (метод посева) остается сам по себе основным методом в познании микромира. Однако традиционные пути идентификации микроорганизмов включают в себя несколько этапов: посев биологического материала на питательные среды, затем получение чистых культур, выращивание их на средах обогащения и лишь затем их идентификацию по характеру разрушения тех или иных субстратов. Даже для микроорганизмов, обладающих способностью к быстрому росту, эти этапы исследования занимают не менее двух суток.
Кроме того, этим анализом трудно определить группу анаэробов, которые не живут в присутствии кислорода, но в то же время чаще всего являются причиной воспалительных процессов.
2. Серологический метод (метод антител к возбудителю) основан на обнаружении в крови специальных белков, которые образуются в организме в ответ на присутствие и размножение болезнетворных микроорганизмов. Антитела образуются постепенно, поэтому в крови их можно обнаружить только к концу первой недели инфицирования.
3. Молекулярно-биологические методы(ПЦР, гибридизация РНК и ДНК) при несомненных преимуществах, таких как прямое определение возбудителя, высокие специфичность и чувствительность, универсальность, скорость, возможность диагностики хронических и латентных инфекций, имеют такие серьезные недостатки, как частые ложноположительные результаты и вследствии этого невозможность адекватной количественной оценки.
Для этих методов диагностики крайне важен правильный забор биоматериала.
С помощью же газовой хромато-масс-спектроскопии можно проводить ускоренную идентификацию штаммов микроорганизмов по спектру специфических компонентов, содержащихся в микробных клетках и их метаболитах.
Метод ХМС позволяет определять микроэкологический статус без вмешательства в естественную среду обитания микроорганизмов, без изменения экосистемы.
Разберем применяемые на сегодняшний день в клинической практике.
1. Классический Культуральный метод (метод посева) остается сам по себе основным методом в познании микромира. Однако традиционные пути идентификации микроорганизмов включают в себя несколько этапов: посев биологического материала на питательные среды, затем получение чистых культур, выращивание их на средах обогащения и лишь затем их идентификацию по характеру разрушения тех или иных субстратов. Даже для микроорганизмов, обладающих способностью к быстрому росту, эти этапы исследования занимают не менее двух суток.
Кроме того, этим анализом трудно определить группу анаэробов, которые не живут в присутствии кислорода, но в то же время чаще всего являются причиной воспалительных процессов.
2. Серологический метод (метод антител к возбудителю) основан на обнаружении в крови специальных белков, которые образуются в организме в ответ на присутствие и размножение болезнетворных микроорганизмов. Антитела образуются постепенно, поэтому в крови их можно обнаружить только к концу первой недели инфицирования.
3. Молекулярно-биологические методы(ПЦР, гибридизация РНК и ДНК) при несомненных преимуществах, таких как прямое определение возбудителя, высокие специфичность и чувствительность, универсальность, скорость, возможность диагностики хронических и латентных инфекций, имеют такие серьезные недостатки, как частые ложноположительные результаты и вследствии этого невозможность адекватной количественной оценки.
Для этих методов диагностики крайне важен правильный забор биоматериала.
С помощью же газовой хромато-масс-спектроскопии можно проводить ускоренную идентификацию штаммов микроорганизмов по спектру специфических компонентов, содержащихся в микробных клетках и их метаболитах.
Метод ХМС позволяет определять микроэкологический статус без вмешательства в естественную среду обитания микроорганизмов, без изменения экосистемы.