معلومة بسيطة ❣
يمتلك الإنسان الطبيعي حوالي 5 لتر من الدم
ويتكون الدم من بلازما بنسبة 55%
وخلايا بنسبة 45%
يمتلك الإنسان الطبيعي حوالي 5 لتر من الدم
ويتكون الدم من بلازما بنسبة 55%
وخلايا بنسبة 45%
HEMOLYTIC ANAEMIA
يحدث هذا النوع من فقر الدم عندما تتحلل او تتكسر كريات الدم الحمراء بسرعة اكبر من سرعة استبدالها مما يؤدي الى حصول نقص في عدد كريات الدم الحمراء وهذه صفة مشتركة لجميع انواع فقر الدم الانحلالي .
ينقسم فقر الدم التحللي على حسب موقع تحلل كرات الدم الحمراء الى نوعين :
1- فقر الدم الانحلالي داخل الاوعية الدموية (INTRAVASCULAR )
2- فقر الدم الانحلالي خارج الاوعية الدموية (EXTRAVASCULAR )
يحدث هذا النوع من فقر الدم عندما تتحلل او تتكسر كريات الدم الحمراء بسرعة اكبر من سرعة استبدالها مما يؤدي الى حصول نقص في عدد كريات الدم الحمراء وهذه صفة مشتركة لجميع انواع فقر الدم الانحلالي .
ينقسم فقر الدم التحللي على حسب موقع تحلل كرات الدم الحمراء الى نوعين :
1- فقر الدم الانحلالي داخل الاوعية الدموية (INTRAVASCULAR )
2- فقر الدم الانحلالي خارج الاوعية الدموية (EXTRAVASCULAR )
❣من طبائع الدم أنه قلوي ضعيف ال pH من 7.3 إلى 7.5
و الدم الوريدي أكثر حموضة 7.3 نظرا لاحتوائه على كمية أكبر من ثاني أكسيد الكربون الذائب على هيئة حمض الكربونيك⛑
بينما الدم الشرياني أكثر قلوية لاحتوائه على كمية أقل من C
و الدم الوريدي أكثر حموضة 7.3 نظرا لاحتوائه على كمية أكبر من ثاني أكسيد الكربون الذائب على هيئة حمض الكربونيك⛑
بينما الدم الشرياني أكثر قلوية لاحتوائه على كمية أقل من C
SIDEROBLASTIC ANAEMIA💥
مرض فقر الدم الحديدي
ينشأ مرض فقر الدم الحديدي بسبب خلل في تكوين البروتوبورفين (Protoporphyrin ) وذلك بسبب تغيرات في الانظمة الخاصة به مما يؤدي الى تراكم حبيبات الحديد في سيتوبلازم خلايا النورموبلاست على شكل تجمع حلقي حيث تسمى هذه الخلايا بعد ذلك بخلايا السيدروبلاست (Sidroblast ) التي يلاحظ وجودها بكثرة في عينة النخاع العظمي في مرض فقر الدم الحديدي .
ينتج عن هذا المرض فشل في تصنيع البروتوبورفيرين المهم في تركيب الهيم وذلك يؤدي الى انتاج كرات حمراء غير فعالة ✔️
مرض فقر الدم الحديدي
ينشأ مرض فقر الدم الحديدي بسبب خلل في تكوين البروتوبورفين (Protoporphyrin ) وذلك بسبب تغيرات في الانظمة الخاصة به مما يؤدي الى تراكم حبيبات الحديد في سيتوبلازم خلايا النورموبلاست على شكل تجمع حلقي حيث تسمى هذه الخلايا بعد ذلك بخلايا السيدروبلاست (Sidroblast ) التي يلاحظ وجودها بكثرة في عينة النخاع العظمي في مرض فقر الدم الحديدي .
ينتج عن هذا المرض فشل في تصنيع البروتوبورفيرين المهم في تركيب الهيم وذلك يؤدي الى انتاج كرات حمراء غير فعالة ✔️
فحص التعرقsweat test
في اختبار فحص التعرق، يتم فحص محتوى الكلور في العرق. يتم انتاج العرق في الغدد الموجودة تحت الجلد. يؤدي التحفيز الودي (Sympathetic) لجهاز الاعصاب المستقل (Autonomic nervous system) للتعرق. يحتوي سائل العرق على مكونات البلازما (Plasma) المختلفة, فضلا عن كمية معينة من كلوريد الصوديوم (ملح الطعام-Sodium chloride).
في مرض التليف الكيسي (Cystic fibrosis) توجد كميات كبيرة من الكلوريد في العرق.
في هذا الاختبار يتم جعل منطقة صغيرة على سطح الجلد تعرق عن طريق تقطير مادة البيلوكاربين (Pilocarpine). يتم جمع العرق على ورقة ترشيح (Filter paper) ومن ثم يقاس محتوى الملح فيها.
في اختبار فحص التعرق، يتم فحص محتوى الكلور في العرق. يتم انتاج العرق في الغدد الموجودة تحت الجلد. يؤدي التحفيز الودي (Sympathetic) لجهاز الاعصاب المستقل (Autonomic nervous system) للتعرق. يحتوي سائل العرق على مكونات البلازما (Plasma) المختلفة, فضلا عن كمية معينة من كلوريد الصوديوم (ملح الطعام-Sodium chloride).
في مرض التليف الكيسي (Cystic fibrosis) توجد كميات كبيرة من الكلوريد في العرق.
في هذا الاختبار يتم جعل منطقة صغيرة على سطح الجلد تعرق عن طريق تقطير مادة البيلوكاربين (Pilocarpine). يتم جمع العرق على ورقة ترشيح (Filter paper) ومن ثم يقاس محتوى الملح فيها.
LYMPHOMA
💫مرض الليمفوما💫
الليمفوما هو مرض ناتج عن انقسام سرطاني للخلايا الليمفاوية حيث ينتج عن ذلك اورام في الغدد اليمفاوية .
يقسم هذا النوع من السرطان الى نوعين وذلك بالاعتماد على شكل الخلايا واعرض اخرى .
(أ) مرض ليمفوما هودجكن (Hodgkin disease )
سمي بمرض هودجكن نسبة الى العالم الذي اكتشفه في عام 1832م , ويعتبر هذا المرض احدى امراض المجموعة السرطانية المسماة الليمفوما (Lymphoma ) , ونفهم من هذا المصطلح ان هذا المرض يتطور في جهاز الجسم الليمفاوي .
(ب) مرض ليمفوما لا هودجكن (Non- Hodgkin lymphoma )
هذا المرض يكون واسع الانتشار عند تشخيصه ويصيب غالبا العقد اليمفاوية بالاضافة الى نخاع العظم والطحال والانسجة الاخرى كالامعاء والعظام .
الخلايا السرطانية في مرض لاهودجكن يمكن ان تنشأ من الخلايا اليمفاوية B و T
آدمن 💫
💫مرض الليمفوما💫
الليمفوما هو مرض ناتج عن انقسام سرطاني للخلايا الليمفاوية حيث ينتج عن ذلك اورام في الغدد اليمفاوية .
يقسم هذا النوع من السرطان الى نوعين وذلك بالاعتماد على شكل الخلايا واعرض اخرى .
(أ) مرض ليمفوما هودجكن (Hodgkin disease )
سمي بمرض هودجكن نسبة الى العالم الذي اكتشفه في عام 1832م , ويعتبر هذا المرض احدى امراض المجموعة السرطانية المسماة الليمفوما (Lymphoma ) , ونفهم من هذا المصطلح ان هذا المرض يتطور في جهاز الجسم الليمفاوي .
(ب) مرض ليمفوما لا هودجكن (Non- Hodgkin lymphoma )
هذا المرض يكون واسع الانتشار عند تشخيصه ويصيب غالبا العقد اليمفاوية بالاضافة الى نخاع العظم والطحال والانسجة الاخرى كالامعاء والعظام .
الخلايا السرطانية في مرض لاهودجكن يمكن ان تنشأ من الخلايا اليمفاوية B و T
آدمن 💫
لماذا ترتفع نسبة الهيمجلوبين عند الاشخاص المدخنين🚬🚬 هل بسبب ازدياد نسبة الدم المؤكسد عندهم او عوامل اخرى؟
ترتفع نسبة الهيموجلوبين فى الدم لانة يؤدى لانخفاض نسبة الدم المؤكسج
لان الدخان يحتوى على اول اكسيد الكربون والذى يتحد مع الهيموجلوبين بنسبة تفوق اتحاد الاوكسجين مع الهيموجلوبين وبالتالى لا يترك مكان على الهيموجلوبين فى كرات الدم الحمراء لحمل الاكسجين لذلك يقل الدم المؤكسج
الدم المؤكسج يعمل على تنشيط افراز هرمون اريثروبيوتين من الكلى وهذا الهرمون يعمل على تنشيط النخاع فى افراز كرات الدم الحمراء🎈
ترتفع نسبة الهيموجلوبين فى الدم لانة يؤدى لانخفاض نسبة الدم المؤكسج
لان الدخان يحتوى على اول اكسيد الكربون والذى يتحد مع الهيموجلوبين بنسبة تفوق اتحاد الاوكسجين مع الهيموجلوبين وبالتالى لا يترك مكان على الهيموجلوبين فى كرات الدم الحمراء لحمل الاكسجين لذلك يقل الدم المؤكسج
الدم المؤكسج يعمل على تنشيط افراز هرمون اريثروبيوتين من الكلى وهذا الهرمون يعمل على تنشيط النخاع فى افراز كرات الدم الحمراء🎈
Cabot Ring💫
حلقات كابوت
تظهر حلقات كابوت على شكل دائرة او حلقة وتكون اما منفردة او ثنائية مطوية لتكون حلقتين متداخلتين على شكل رقم 8 بالانجليزية , تاخذ هذه الحلقات اللون الاحمر الى البنفسجي وتوجد من 1-2 حلقة لكل كرية دم حمراء .
تتركب حلقات كابوت من بقية قليلة من اثار الانقسام المغزلي للخلية (Mitotic spindle )
<اهم الامراض والحالات المرتبطة بها
تظهر في حالة فقر الدم الناتج عن تضخم كريات الدم الحمراء (Megaloblastic anaemia ) , وفي حالة فقر الدم الشديد وتظهر ايضا في حالة مرض (Myelodysplastic syndrome )
آدمن💫
حلقات كابوت
تظهر حلقات كابوت على شكل دائرة او حلقة وتكون اما منفردة او ثنائية مطوية لتكون حلقتين متداخلتين على شكل رقم 8 بالانجليزية , تاخذ هذه الحلقات اللون الاحمر الى البنفسجي وتوجد من 1-2 حلقة لكل كرية دم حمراء .
تتركب حلقات كابوت من بقية قليلة من اثار الانقسام المغزلي للخلية (Mitotic spindle )
<اهم الامراض والحالات المرتبطة بها
تظهر في حالة فقر الدم الناتج عن تضخم كريات الدم الحمراء (Megaloblastic anaemia ) , وفي حالة فقر الدم الشديد وتظهر ايضا في حالة مرض (Myelodysplastic syndrome )
آدمن💫
☑️نصيحة طبية ❣
لا تسرف في استخدام المضادات الحيوية و خصوصا في حالات البرد و الزكام فقد ثبت علميا أن معظم أسباب الزكام و البرد فيروسية و ليست بكتيرية و هذا معناه عدم وجود تأثير للمضادات الحيوية في تحسين الحالة و لكن يبقى تأثيرها الغير مرغوب في قتل البكتريا النافعة الموجودة بشكل طبيعي في أجسامنا💊
معلومة بسيطة ❣
• المعدل الطبيعي لكريات الدم الحمراء..
في الرجال من 4,5 - 6 مليون خلية/ملم3
في النساء من 4- 5 مليون خلية/ملم3
في الاطفال 3,5 - 5 مليون خلية/ملم3
• المعدل الطبيعي لكريات الدم الحمراء..
في الرجال من 4,5 - 6 مليون خلية/ملم3
في النساء من 4- 5 مليون خلية/ملم3
في الاطفال 3,5 - 5 مليون خلية/ملم3
HAEMOPHILIA A❣
هيموفيليا أ
الهيموفيليا (أ) من اكثر الامراض الوراثية شيوعا والناتجة عننقص العامل الثامن (VIII ) من عوامل التجلط وينتقل كصفة وراثية على الكروموسومات الجنسية (X) يصيب الذكور وتحمله الاناث .
خطورة هذا المرض تعتمد على نسبة انخفاض عامل التجلط حيث ان نسبة هذا العامل في الدم يتراوح ما بين 80% الى 150 % .
@labalam
هيموفيليا أ
الهيموفيليا (أ) من اكثر الامراض الوراثية شيوعا والناتجة عننقص العامل الثامن (VIII ) من عوامل التجلط وينتقل كصفة وراثية على الكروموسومات الجنسية (X) يصيب الذكور وتحمله الاناث .
خطورة هذا المرض تعتمد على نسبة انخفاض عامل التجلط حيث ان نسبة هذا العامل في الدم يتراوح ما بين 80% الى 150 % .
@labalam
HAEMOPHILIA B
هيموفيليا ب
الهيموفيليا (ب ) هي من ضمن الامراض الوراثية والناتجة عننقص في العامل التاسع (IX ) من عوامل التجلط وينتقل كصفة وراثية على الكروموسومات الجنسية (X) يصيب الذكور وتحمله الاناث .
خطورة هذا المرض تعتمد على نسبة اخفاض العامل , حيث ان نسبة هذا العامل في الدم الطبيعي 100 %
@labalam
هيموفيليا ب
الهيموفيليا (ب ) هي من ضمن الامراض الوراثية والناتجة عننقص في العامل التاسع (IX ) من عوامل التجلط وينتقل كصفة وراثية على الكروموسومات الجنسية (X) يصيب الذكور وتحمله الاناث .
خطورة هذا المرض تعتمد على نسبة اخفاض العامل , حيث ان نسبة هذا العامل في الدم الطبيعي 100 %
@labalam
نصية دوائية 💊
لاتخدش الدواء لأن بعض الأقراص الدوائية تغطى بطبقة من الحماية تتمتع بمقاومة تجاه العصارة الهضمية بالمعدة وتعمل هذه الطبقة على ألا يتم تحلل المادة الفعّالة الموجودة بالدواء إلا عند وصولها للأمعاء الدقيقة. لذا فإذا تم خدش هذه الطبقة، فستصل المادة الفعّالة حينئذٍ في وقت مبكر إلى الجسم، مما قد يؤدي إلى حدوث عواقب سيئة للمريض.❣❣❣❣❣❣❣❣
@labalam
لاتخدش الدواء لأن بعض الأقراص الدوائية تغطى بطبقة من الحماية تتمتع بمقاومة تجاه العصارة الهضمية بالمعدة وتعمل هذه الطبقة على ألا يتم تحلل المادة الفعّالة الموجودة بالدواء إلا عند وصولها للأمعاء الدقيقة. لذا فإذا تم خدش هذه الطبقة، فستصل المادة الفعّالة حينئذٍ في وقت مبكر إلى الجسم، مما قد يؤدي إلى حدوث عواقب سيئة للمريض.❣❣❣❣❣❣❣❣
@labalam