🔔 Уважаемые коллеги!
Напоминаем о вебинаре:
🩸 Тема: Донорство антирезусной плазмы: ключевые аспекты и клиническое значение
👨⚕️ Спикер: Станислав Абрамовский, Заведующий отделением трансфузиологии ФМБА России, Врач-трансфузиолог, к.м.н.
📅 Дата: 11 июня
⏰ Время: 15:00 (МСК)
📺 Формат: Ссылка на трансляцию
💬 Присоединяйтесь к эфиру, ждем ваших вопросов!
Напоминаем о вебинаре:
🩸 Тема: Донорство антирезусной плазмы: ключевые аспекты и клиническое значение
👨⚕️ Спикер: Станислав Абрамовский, Заведующий отделением трансфузиологии ФМБА России, Врач-трансфузиолог, к.м.н.
📅 Дата: 11 июня
⏰ Время: 15:00 (МСК)
📺 Формат: Ссылка на трансляцию
💬 Присоединяйтесь к эфиру, ждем ваших вопросов!
Добрый день, уважаемые врачи-специалисты и врачи-консультанты!
Приглашаем вас на полезный и практический вебинар:
«Искусство предложения услуг Компании Хеликс клиентам»
📅 Дата и время: 17 июня в 15:00 (Мск).
⏳ Длительность: 1–1,5 часа.
Где? Вебинар пройдёт в Telegram-канале Учебного центра.
🔗 Ссылка для подключения: https://t.me/UCHELIX
📌 Рекомендуем подключиться за 10 минут до начала — в 14:50 (Мск), чтобы проверить звук и связь.
На вебинаре разберём:
✔ Основные цели и стратегию развития врачебного направления в Хеликс.
✔ Ключевые факторы успешного предложения услуг клиентам.
✔ Путь клиента в Компании Хеликс: как интегрировать врачебные услуги?
✔ Как адаптировать предложения под разные типы клиентов?
✔ Методы выявления потребностей и этапы работы с клиентом.
✔ Психологию принятия решений: как помочь клиенту сделать выбор?
По всем вопросам обращайтесь к бизнес-тренеру Ирине Третьяковой:
✉ Tretyakova.i@helix.ru
Ждём вас на вебинаре! Ваше участие сделает встречу ещё продуктивнее.
Приглашаем вас на полезный и практический вебинар:
«Искусство предложения услуг Компании Хеликс клиентам»
📅 Дата и время: 17 июня в 15:00 (Мск).
⏳ Длительность: 1–1,5 часа.
Где? Вебинар пройдёт в Telegram-канале Учебного центра.
🔗 Ссылка для подключения: https://t.me/UCHELIX
📌 Рекомендуем подключиться за 10 минут до начала — в 14:50 (Мск), чтобы проверить звук и связь.
На вебинаре разберём:
✔ Основные цели и стратегию развития врачебного направления в Хеликс.
✔ Ключевые факторы успешного предложения услуг клиентам.
✔ Путь клиента в Компании Хеликс: как интегрировать врачебные услуги?
✔ Как адаптировать предложения под разные типы клиентов?
✔ Методы выявления потребностей и этапы работы с клиентом.
✔ Психологию принятия решений: как помочь клиенту сделать выбор?
По всем вопросам обращайтесь к бизнес-тренеру Ирине Третьяковой:
✉ Tretyakova.i@helix.ru
Ждём вас на вебинаре! Ваше участие сделает встречу ещё продуктивнее.
Telegram
Учебный центр Хеликс
Здесь все, кто учит и учится в Helix
🧬🦎💚
Ответим на любой вопрос и разложим всё по полочкам 📚
Может быть мы не сможем изменить весь мир, но с радостью поможем тебе разобраться с этой задачей! ✌️
Обучения, общение, полезная информация и мемы 🤓
🧬🦎💚
Ответим на любой вопрос и разложим всё по полочкам 📚
Может быть мы не сможем изменить весь мир, но с радостью поможем тебе разобраться с этой задачей! ✌️
Обучения, общение, полезная информация и мемы 🤓
❤3
Дорогие коллеги!
Приглашаем на вебинар:
🔥 Обзор новых генетических тестов в Хеликс
🗓 Дата: 18 июля
⏰ Время: 15:00 (МСК)
📍 Формат: Прямая трансляция в Telegram-канале Lab2Doc
🧠 Спикер: Мария Безбородова, Врач-генетик, эксперт лаборатории Хеликс
🔍 В программе:
Современные подходы, клинически значимые аспекты и актуальные методы лабораторной диагностики у пациентов с наследственной патологией.
Будет представлен обзор ключевых направлений:
✅ Наследственные заболевания печени
✅ Семейная гимперхолестеринемия
✅ Диабет типа MODY
✅ Наследственные тромбофилии
✅ Наследственные гемолитические анемии
✅ Аутовоспалительные заболевания
✅ Наследственные опухолевые синдромы
✅ Фармакогенетика
👩⚕️ Для кого?
Генетики, терапевты, кардиологи, эндокринологи, онкологи, гепатологи, гематологи, фармакологи и все, кто интересуется персонализированной медициной!
💡 Не пропустите!
Уникальная возможность узнать о современных методах диагностики и задать вопросы эксперту в прямом эфире.
🔔 Как подключиться?
Трансляция начнется здесь 18 июля в 15:00.
Приглашаем на вебинар:
🔥 Обзор новых генетических тестов в Хеликс
🗓 Дата: 18 июля
⏰ Время: 15:00 (МСК)
📍 Формат: Прямая трансляция в Telegram-канале Lab2Doc
🧠 Спикер: Мария Безбородова, Врач-генетик, эксперт лаборатории Хеликс
🔍 В программе:
Современные подходы, клинически значимые аспекты и актуальные методы лабораторной диагностики у пациентов с наследственной патологией.
Будет представлен обзор ключевых направлений:
✅ Наследственные заболевания печени
✅ Семейная гимперхолестеринемия
✅ Диабет типа MODY
✅ Наследственные тромбофилии
✅ Наследственные гемолитические анемии
✅ Аутовоспалительные заболевания
✅ Наследственные опухолевые синдромы
✅ Фармакогенетика
👩⚕️ Для кого?
Генетики, терапевты, кардиологи, эндокринологи, онкологи, гепатологи, гематологи, фармакологи и все, кто интересуется персонализированной медициной!
💡 Не пропустите!
Уникальная возможность узнать о современных методах диагностики и задать вопросы эксперту в прямом эфире.
🔔 Как подключиться?
Трансляция начнется здесь 18 июля в 15:00.
🔥5👍3❤2
Добрый день, коллеги!
18 июля Безбородова Мария Алексеевна, врач-генетик, эксперт Международной медицинской лаборатории Хеликс, провела вебинар на тему «Обзор новых генетических исследований в Хеликс»🩺
Благодарим всех за участие и вопросы!
На вебинаре обсудили:
✅ Современные технологии генетического анализа — прямое секвенирование, фрагментный анализ, а также секвенирование нового поколения (NGS). Метод NGS обладает огромным потенциалом, позволяя одновременно анализировать тысячи патологических и нормальных вариантов. Однако имеются и ограничения: трудно обнаружить крупные инсерции или делеции, изменения в некодирующих областях (интронах), а также заболевания, вызванные удлинениями повтора.
✅ Генетическая диагностика при наследственных заболеваниях печени позволяет четко дифференцировать заболевания со схожими симптомами (например, синдром Жильбера и Криглера – Найяра), оценивать риски осложнений (гемохроматоз — цирроз, болезнь Вильсона — поражение ЦНС), персонализировать лечение (диета при синдроме Жильбера, хелаторы при гемохроматозе). Комплексные панели эффективны для первичного скрининга, а таргетные нужны при подтвержденном клиническом подозрении. Используется комбинация методов: генетика + биохимия (альфа-1-антитрипсин).
✅ Семейная гиперхолестеринемия — одно из наиболее распространенных моногенных заболеваний (1:250–300) с доминантным типом наследования (высокая вероятность передачи потомству). Повышение холестерина отмечается уже в детском возрасте, хотя симптомы проявляются позже. Основные гены: LDLR, APOB, PCSK9. Для гомозиготной формы (1:1 000 000) характерно крайне тяжелое течение. Генетическое исследование позволяет: подтвердить диагноз, оценить риски для родственников, повысить приверженность лечению, однако оно не заменяет клинико-лабораторную диагностику (липидограмма). Комплексный подход (генетика + липидный профиль) наиболее эффективен.
✅ MODY-диабет: раннее начало (обычно до 25–35 лет), доминантный тип наследования (риск передачи 50%). MODY-2: легкая бессимптомная гипергликемия, низкий риск осложнений, не требует лечения. MODY-3: более выраженная гипергликемия, риск осложнений. Диагностика: отрицательный результат не исключает диагноз (возможны редкие формы). Генетическое тестирование позволяет уточнить форму диабета, оптимизировать лечение (особенно для MODY-3), оценить риск для родственников.
✅ Наследственные тромбофилии. Показания: личный анамнез тромбозов, семейный анамнез, планирование беременности / прием КОК. Не рекомендован популяционный скрининг (риск гипердиагностики). Прием КОК увеличивает риск тромбозов в 20+ раз у носителей. Алгоритм обследования: комплексный тест (протеин С/S, антитромбин III), при отрицательном результате – расширенная панель. Генетическое тестирование оправдано только при клинических показаниях после тщательной оценки рисков.
✅ Наследственные опухолевые синдромы. BRCA1/2 – главные гены наследственного рака. Повышенный риск: рак молочной железы (до 87%), яичников (до 44%), поджелудочной железы, простаты (у мужчин). Базовой панели (8 мутаций) сегодня недостаточно. В расширенные панели добавлены гены CHEK2, MHS1. Используется полногеномное NGS-секвенирование. Показания для тестирования: личный анамнез рака (особенно в молодом возрасте), семейная история онкозаболеваний, определенные гистологические типы опухолей. Скрининг здоровых – спорный вопрос.
✅ Основная цель фармакогенетики – повышение безопасности и эффективности терапии, снижение риска побочных эффектов. Ключевые мишени – цитохромы P450 (CYP450), метаболизируют более 90% лекарств. Психофармакология: предсказывает скорость метаболизма антидепрессантов. Кардиология (статины): оценка риска миопатий, гепатотоксичности, выбор конкретного статина. Онкология: DPYD-генотипирование перед назначением 5-фторурацила, капецитабина предотвращает жизнеугрожающую нейтропению, тяжелый мукозит, желудочно-кишечные кровотечения. ВИЧ-терапия: перед назначением абакавира, для исключения риска летальных кожных реакций, синдрома гиперчувствительности.
Спасибо, что вы с нами! Будем рады вашим вопросам и комментариям!
18 июля Безбородова Мария Алексеевна, врач-генетик, эксперт Международной медицинской лаборатории Хеликс, провела вебинар на тему «Обзор новых генетических исследований в Хеликс»🩺
Благодарим всех за участие и вопросы!
На вебинаре обсудили:
✅ Современные технологии генетического анализа — прямое секвенирование, фрагментный анализ, а также секвенирование нового поколения (NGS). Метод NGS обладает огромным потенциалом, позволяя одновременно анализировать тысячи патологических и нормальных вариантов. Однако имеются и ограничения: трудно обнаружить крупные инсерции или делеции, изменения в некодирующих областях (интронах), а также заболевания, вызванные удлинениями повтора.
✅ Генетическая диагностика при наследственных заболеваниях печени позволяет четко дифференцировать заболевания со схожими симптомами (например, синдром Жильбера и Криглера – Найяра), оценивать риски осложнений (гемохроматоз — цирроз, болезнь Вильсона — поражение ЦНС), персонализировать лечение (диета при синдроме Жильбера, хелаторы при гемохроматозе). Комплексные панели эффективны для первичного скрининга, а таргетные нужны при подтвержденном клиническом подозрении. Используется комбинация методов: генетика + биохимия (альфа-1-антитрипсин).
✅ Семейная гиперхолестеринемия — одно из наиболее распространенных моногенных заболеваний (1:250–300) с доминантным типом наследования (высокая вероятность передачи потомству). Повышение холестерина отмечается уже в детском возрасте, хотя симптомы проявляются позже. Основные гены: LDLR, APOB, PCSK9. Для гомозиготной формы (1:1 000 000) характерно крайне тяжелое течение. Генетическое исследование позволяет: подтвердить диагноз, оценить риски для родственников, повысить приверженность лечению, однако оно не заменяет клинико-лабораторную диагностику (липидограмма). Комплексный подход (генетика + липидный профиль) наиболее эффективен.
✅ MODY-диабет: раннее начало (обычно до 25–35 лет), доминантный тип наследования (риск передачи 50%). MODY-2: легкая бессимптомная гипергликемия, низкий риск осложнений, не требует лечения. MODY-3: более выраженная гипергликемия, риск осложнений. Диагностика: отрицательный результат не исключает диагноз (возможны редкие формы). Генетическое тестирование позволяет уточнить форму диабета, оптимизировать лечение (особенно для MODY-3), оценить риск для родственников.
✅ Наследственные тромбофилии. Показания: личный анамнез тромбозов, семейный анамнез, планирование беременности / прием КОК. Не рекомендован популяционный скрининг (риск гипердиагностики). Прием КОК увеличивает риск тромбозов в 20+ раз у носителей. Алгоритм обследования: комплексный тест (протеин С/S, антитромбин III), при отрицательном результате – расширенная панель. Генетическое тестирование оправдано только при клинических показаниях после тщательной оценки рисков.
✅ Наследственные опухолевые синдромы. BRCA1/2 – главные гены наследственного рака. Повышенный риск: рак молочной железы (до 87%), яичников (до 44%), поджелудочной железы, простаты (у мужчин). Базовой панели (8 мутаций) сегодня недостаточно. В расширенные панели добавлены гены CHEK2, MHS1. Используется полногеномное NGS-секвенирование. Показания для тестирования: личный анамнез рака (особенно в молодом возрасте), семейная история онкозаболеваний, определенные гистологические типы опухолей. Скрининг здоровых – спорный вопрос.
✅ Основная цель фармакогенетики – повышение безопасности и эффективности терапии, снижение риска побочных эффектов. Ключевые мишени – цитохромы P450 (CYP450), метаболизируют более 90% лекарств. Психофармакология: предсказывает скорость метаболизма антидепрессантов. Кардиология (статины): оценка риска миопатий, гепатотоксичности, выбор конкретного статина. Онкология: DPYD-генотипирование перед назначением 5-фторурацила, капецитабина предотвращает жизнеугрожающую нейтропению, тяжелый мукозит, желудочно-кишечные кровотечения. ВИЧ-терапия: перед назначением абакавира, для исключения риска летальных кожных реакций, синдрома гиперчувствительности.
Спасибо, что вы с нами! Будем рады вашим вопросам и комментариям!
❤8🔥5👍1
Дорогие коллеги!
⚡ Сегодня в 13:15 врач-эксперт Международной медицинской лаборатории Хеликс Дмитрий Батмаев проведет вебинар на тему: «Гормональные анализы в современной диагностике: комплексный подход и практические рекомендации».
Ключевые темы вебинара:
✅ Обзор гормональных профилей для мужчин и женщин: от скрининга до расширенного обследования
✅ Современные подходы к оценке функции щитовидной железы, диагностике сахарного диабета и нарушений менструального цикла
✅ Современные методы анализа: от ИФА до газовой хромато-масс-спектрометрии
✅ Практические аспекты работы с анализами: рекомендации по назначению, особенности интерпретации результатов
⏰ Дата и время: 29 июля в 13:15
🌐 Ссылка для подключения: https://alfazdrav.ktalk.ru/cmgnt6r0wnky
🔥 Не упустите возможность узнать о современных гормональных исследованиях и задать вопросы эксперту!
⚡ Сегодня в 13:15 врач-эксперт Международной медицинской лаборатории Хеликс Дмитрий Батмаев проведет вебинар на тему: «Гормональные анализы в современной диагностике: комплексный подход и практические рекомендации».
Ключевые темы вебинара:
✅ Обзор гормональных профилей для мужчин и женщин: от скрининга до расширенного обследования
✅ Современные подходы к оценке функции щитовидной железы, диагностике сахарного диабета и нарушений менструального цикла
✅ Современные методы анализа: от ИФА до газовой хромато-масс-спектрометрии
✅ Практические аспекты работы с анализами: рекомендации по назначению, особенности интерпретации результатов
⏰ Дата и время: 29 июля в 13:15
🌐 Ссылка для подключения: https://alfazdrav.ktalk.ru/cmgnt6r0wnky
🔥 Не упустите возможность узнать о современных гормональных исследованиях и задать вопросы эксперту!
alfazdrav.ktalk.ru
АЦЗ. Гинекология-эндокринология. Клинический разбор + Лекция по лаб. диагностике
Подключиться к видеоконференции
🔥3❤1
⚡ Коллеги, вебинар на тему «Гормональные анализы в современной диагностике: комплексный подход и практические рекомендации» начался!
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
👋 Коллеги, добрый день!
✈️ Готовитесь к перелету? Узнайте, как сделать его комфортным и безопасным!
✨ 31 июля состоится лекция от Ольги Вербы, д. м. н., профессора кафедры авиационной и космической медицины ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, Президента Ассоциации врачей авиационной медицины (АВАМ), эксперта в авиационной и космической медицине и основателя сервиса «Летать здорово!».
Тема: «Как перелёты влияют на организм: анализы для безопасных полётов»
Что обсудим?
🛫 Физические и психологические факторы, влияющие на здоровье в полете
🛫 Как подготовиться к перелету и избежать дискомфорта
🛫 Какие состояния возникают во время полета
🛫 Что лучше делать перед полетом
🛫 Как сохранить работоспособность после перелета
🛫 Предполетный чекап: анализы и обследования
Где и когда?
Дата: 31 июля в 13:00 (МСК).
Формат: онлайн по ссылке: https://telemost.yandex.ru/j/61670540727566
✈️ Готовитесь к перелету? Узнайте, как сделать его комфортным и безопасным!
✨ 31 июля состоится лекция от Ольги Вербы, д. м. н., профессора кафедры авиационной и космической медицины ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, Президента Ассоциации врачей авиационной медицины (АВАМ), эксперта в авиационной и космической медицине и основателя сервиса «Летать здорово!».
Тема: «Как перелёты влияют на организм: анализы для безопасных полётов»
Что обсудим?
🛫 Физические и психологические факторы, влияющие на здоровье в полете
🛫 Как подготовиться к перелету и избежать дискомфорта
🛫 Какие состояния возникают во время полета
🛫 Что лучше делать перед полетом
🛫 Как сохранить работоспособность после перелета
🛫 Предполетный чекап: анализы и обследования
Где и когда?
Дата: 31 июля в 13:00 (МСК).
Формат: онлайн по ссылке: https://telemost.yandex.ru/j/61670540727566
❤4👍2
⚡ Коллеги, вебинар на тему «Как перелёты влияют на организм: анализы для безопасных полётов» начался!
🔥1