⚜انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار میکند⚜

🧬آخر هفته با زیست شناسی🧬

🔆کارگاه آنلاین آموزشی اصول، روش و ابزارهای ضروری آزمایشگاه و محلول سازی🔆

📌مخاطبین: تمامی مقاطع علوم پایه، روانشناسی، علوم پزشکی و پیراپزشکی

🎙مدرس: جناب آقای فرشاد پوریوسف
💯مدرس ورکشاپ های تخصصی آزمایشگاه های تحقیقاتی با هفت سال سابقه

📚سرفصل ها:
🔸️آشنایی با ابزارها و تکنیک های محلول سازی
🔹️آشنایی با ابزارها و مواد ضروری کشت سلول
🔸️آشنایی با دستگاه ها و نحوه کالیبره کردن آنها
🔹️اصول ایمنی ضروری در آزمایشگاه

🗓تاریخ برگزاری: طی دو روز، پنجشنبه و جمعه، ۵ و ۶ خرداد ساعت ۱۸ الی ۲۰

📍همراه با گواهی معتبر انگلیسی📍

💳هزینه ثبت نام: ۴۰ هزار تومان

📝جهت ثبت نام به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.

🌐 پلتفرم: اسکای روم

🌹با پشتیبانی مدرس پس از کارگاه🌹

---------------‐--------------------------
@cellandmolecularbiology

⚜انجمن زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه خوارزمی برگزار می‌کند⚜

🧬آخر هفته با زیست شناسی🧬

🔆وبینار لیزر و LEDs درمانی در توانبخشی شناختی و حرکتی🔆

📌مخاطبین: تمامی مقاطع علوم پایه، علوم پزشکی و پیراپزشکی، به ویژه علاقه‌مندان نوروساینس

🎙مدرس: جناب آقای فرزاد صالح پور
پژوهشگر دکتری علوم اعصاب دانشگاه تگزاس؛
Senior and Associate Editor, Journal of Alzheimer's Diseases

📚سرفصل ها:
🔸️ مکانیسم عمل مولکولی و سلولی تحریک تحریک زیست نوری مغز (PBM)
🔹️ جنبه های بیوفیزیکی درمان مغز با روش PBM
🔸️ بررسی پروفایل نفوذ نور قرمز و مادون قرمز از بافت جمجمه و لایه های مغز
🔹️ بررسی مطالعات تحریک زیست نوری در محیط کشت نورونی
🔸️ بررسی مطالعات تحریک زیست نوری در درمان بیماری های مغز و اعصاب

🗓تاریخ برگزاری: چهارشنبه ۴ خرداد ساعت ۲۰:۳۰

📍شرکت برای عموم رایگان است📍

💳هزینه صدور سرتیفیکیت انگلیسی: ۱۴ هزار تومان

📝جهت ثبت نام برای صدور گواهی به آیدی تلگرامی @cmbadmin پیام دهید.

🌐 پلتفرم: اسکای روم

-------------------------------------------
@cellandmolecularbiology

📌اکتشافات جدید در مورد ایجاد سلول های بنیادی خون جنینی که به طور مستقل توسط مهندسان زیست پزشکی و محققان پزشکی در دانشگاه نیو ساوت ولز (UNSW) سیدنی انجام شد، می تواند روزی نیاز به اهداکنندگان سلول های بنیادی خون را برطرف کند.

🔴این دستاوردها بخشی از حرکت در پزشکی بازساختی به سمت استفاده از "سلول های بنیادی پرتوان القایی" برای درمان بیماری است.
اینجاست که سلول های بنیادی به جای استفاده از جنین های زنده انسان یا حیوان، از سلول های بافت بالغ مهندسی معکوس می شوند.

سلول های بنیادی پرتوان القایی نوعی از سلول های بنیادی پرتوان هستند که می توانند مستقیماً از یک سلول سوماتیک تولید شوند.

#news

پارت دوم

🔸سلول سوماتیک، هر سلول بیولوژیکی است که بدن یک ارگانیسم چند سلولی را تشکیل می دهد غیر از گامت، سلول زایا، گامتوسیت، یا سلول های بنیادی تمایز نیافته.
محققان UNSW اخیراً دو مطالعه را در این زمینه به پایان رسانده‌اند که نه تنها چگونگی ایجاد پیش‌سازهای سلول‌های بنیادی خون در حیوانات و انسان‌ها، بلکه چگونگی القای
مصنوعی آنها را نشان می‌دهد.

⚜️یک مطالعه در سپتامبر 2022  نشان داد که چگونه شبیه‌سازی ضربان قلب جنین با استفاده از یک دستگاه میکروسیال در آزمایشگاه منجر به ایجاد «پیش‌ساز» سلول‌های بنیادی خون انسان می شود که سلول‌های بنیادی در آستانه تبدیل شدن به سلول‌های بنیادی خون هستند.
در مقاله دیگری هویت سلول‌هایی را در جنین موش که مسئول ایجاد سلول‌های بنیادی خون هستند، آشکار کردند.
هر دو مطالعه گام های مهمی به سوی درک چگونگی، زمان، مکان و کدام سلول ها در ایجاد سلول های بنیادی خون هستند.
در آینده، این دانش می‌تواند برای کمک به بیماران سرطانی، از جمله افرادی که تحت دوزهای بالایی از رادیو و شیمی‌درمانی قرار گرفته‌اند، استفاده شود تا سلول‌های بنیادی خون ضعیف خود را دوباره پر کنند.

🔻تقلید از قلب🔻

✅در چند دهه اخیر مهندسان زیست پزشکی تلاش کرده اند تا سلول های بنیادی خون را در ظروف آزمایشگاهی بسازند تا مشکل کمبود سلول های بنیادی اهداکننده را حل کنند.
اما هنوز کسی نتوانسته به آن دست یابد.

بنابراین، دانشمندان دستگاهی ساختند که ضربان قلب و گردش خون را تقلید می‌کند و یک سیستم تکان دهنده مداری که باعث ایجاد استرس برشی یا اصطکاک سلول‌های خونی می‌شود، در حالی که از طریق دستگاه یا اطراف یک ظرف، حرکت می‌کنند.
این سیستم‌ها باعث توسعه سلول‌های بنیادی خونی شدند که می‌توانند به اجزای مختلف خون - گلبول‌های سفید، گلبول‌های قرمز، پلاکت‌ها و غیره متمایز شوند. آن‌ها از دیدن همین فرآیند – معروف به خون‌سازی – که در دستگاه تکرار می‌شود هیجان‌زده بودند.
⚜️این دستگاه نه تنها پیش سازهای سلول های بنیادی خون را ایجاد کرد که به تولید سلول های خونی تمایز یافته ادامه دادند، بلکه سلول های بافتی محیط قلب جنینی را نیز ایجاد کرد که برای این فرآیند بسیار مهم است.
چیزی که در این مورد من را شگفت زده می کند این است که سلول های بنیادی خون، زمانی که در جنین تشکیل می شوند، در دیواره رگ اصلی به نام آئورت تشکیل می شوند.
و اساساً از این آئورت خارج می شوند و وارد گردش خون می شوند و سپس به کبد می روند و آنچه را که خون سازی قطعی می گویند تشکیل می دهند.
تشکیل آئورت و سپس خروج سلول‌ها از آن آئورت به گردش خون، این مرحله بسیار مهم برای تولید این سلول‌ها است.
آنچه ما نشان دادیم این است که می توانیم سلولی تولید کنیم که می تواند انواع مختلف سلول های خونی را تشکیل دهد.
همچنین نشان داده‌ شده که ارتباط نزدیکی با سلول‌های پوشاننده آئورت دارد - بنابراین می‌دانیم منشأ آن صحیح است - و تکثیر می‌شود.

✅محققان نسبت به موفقیت خود در تقلید شرایط قلب جنینی با یک دستگاه مکانیکی محتاطانه خوشبین هستند. آنها امیدوارند که این بتواند گامی به سوی حل چالش‌هایی باشد که امروزه درمان‌های پزشکی احیاکننده را محدود می‌کنند: کمبود سلول‌های بنیادی خون اهداکننده، رد سلول‌های بافت اهداکننده، و مسائل اخلاقی پیرامون استفاده از جنین‌های IVF.
سلول‌های بنیادی خونی که در پیوند استفاده می‌شوند به اهداکنندگانی با همان نوع بافت بیمار نیاز دارند.
⚜️ساخت سلول‌های بنیادی خون از رده‌های سلول‌های بنیادی پرتوان این مشکل را بدون نیاز به اهداکنندگان همسان بافتی که منبع فراوانی برای درمان سرطان‌های خون یا بیماری‌های ژنتیکی فراهم می‌کنند،
حل می‌کند.»

❌معما حل شد❌

🔵محققان در مطالعه خود بر روی موش ها به دنبال مکانیسمی بودند که به طور طبیعی در پستانداران برای ساخت سلول های بنیادی خون از سلول های پوشش دهنده رگ های خونی به نام سلول های اندوتلیال استفاده می شود.
قبلاً مشخص بود که این فرآیند در جنین‌های پستانداران اتفاق می‌افتد، جایی که سلول‌های اندوتلیالی که آئورت را می‌پوشانند در طی خون‌سازی به سلول‌های خونی تبدیل می‌شوند.»

✔️اما هویت سلول‌هایی که این فرآیند را تنظیم می‌کنند تا کنون یک راز بود.
این معما با شناسایی سلول هایی در جنین که می توانند سلول های اندوتلیال جنینی و بالغ را به سلول های خونی تبدیل کنند، حل شد. این سلول‌ها که به نام «سلول‌های استرومایی PDGFRA+ مشتق از Mesp1» شناخته می‌شوند، در زیر آئورت قرار دارند و در طول رشد جنینی فقط آئورت را در یک پنجره بسیار باریک احاطه می‌کنند.
تحقیقات نشان داده که وقتی سلول‌های اندوتلیال جنین یا بالغ با «سلول‌های استرومایی PDGFRA+ مشتق از Mesp1» مخلوط می‌شوند، شروع به ساخت سلول‌های بنیادی خون می‌کنند.
در حالی که قبل از اینکه این به عمل بالینی ترجمه شود - از جمله تایید نتایج در سلول های انسانی - به تحقیقات بیشتری نیاز است، این کشف می تواند ابزار جدیدی بالقوه برای تولید سلول های خونساز قابل پیوند باشد.
استفاده از سلول های خود برای تولید سلول های بنیادی خون می تواند نیاز به انتقال خون اهدایی یا پیوند سلول های بنیادی را از بین ببرد.

@khustemcell
مترجم: مینا شنکانی

لینک مقاله اصلی

✅عنوان : دانشمندان جنین مصنوعی را با مغز و قلب تپنده بدون تخمک یا اسپرم رشد دادند.

📌دانشمندان دانشگاه کمبریج نمونه‌هایی از جنین‌های سلول‌های بنیادی موش ایجاد کرده‌اند که مغز، قلب تپنده و پایه‌های سایر اعضای بدن را تشکیل می‌دهند. این نشان دهنده یک راه جدید برای بازسازی مراحل اولیه زندگی است.

محققان از سلول های بنیادی بدین منظور استفاده کردند ، آنها از سلول های اصلی بدن هستند که میتوانند به هر نوع سلولی تبدیل شوند.

محققان با هدایت سه نوع سلول بنیادی یافت شده در رشد اولیه پستانداران تا نقطه ای که شروع به تعامل می کنند، فرآیندهای طبیعی در آزمایشگاه را تقلید کردند دانشمندان توانستند با القای بیان مجموعه خاصی از ژن ها و ایجاد یک محیط منحصر به فرد برای تعامل آنها، سلول های بنیادی را به "گفتگو" با یکدیگر وادار کنند.

#news

پارت دوم

📌سلول‌های بنیادی خودسازمان‌دهی به ساختارهایی شدند که در مراحل رشد متوالی پیشرفت کردند تا زمانی که قلب‌های تپنده و پایه‌های مغز را به دست آوردند. برخلاف سایر جنین های مصنوعی، مدل های توسعه یافته در کمبریج به نقطه ای رسیدند که کل مغز، از جمله قسمت قدامی، شروع به رشد کرد. این نقطه پیشرفت بیشتری نسبت به هر مدل مشتق شده از سلول های بنیادی دیگری است.

به گفته این تیم، نتایج آن‌ها می‌تواند به  محققان کمک کند تا بفهمند چرا برخی از جنین‌ها از کار می‌افتند در حالی که برخی دیگر به یک بارداری سالم تبدیل می‌شوند. علاوه بر این، نتایج را می توان برای هدایت ترمیم و توسعه اندام های مصنوعی انسان برای پیوند مورد استفاده قرار داد.

📌"دیالوگ" بین بافت هایی که جنین را تشکیل می دهند و بافت هایی که جنین را به مادر متصل می کنند برای رشد سالم جنین انسان ضروری است. سه نوع مختلف سلول های بنیادی در هفته اول پس از لقاح شروع به شکل گیری می کنند. یکی از این ها در نهایت به بافت های بدن تبدیل می شود، در حالی که دو مورد دیگر از رشد جنین حمایت می کنند. یکی از این انواع سلول های بنیادی خارج جنینی، جفت خواهد بود که جنین را به مادر متصل می کند و اکسیژن و مواد مغذی را تامین می کند. دوم کیسه زرده است، جایی که جنین رشد می کند و مواد مغذی خود را از آنجا در ابتدای رشد دریافت می کند.

بسیاری از بارداری‌ها در نقطه‌ای با شکست مواجه می‌شوند که سه نوع سلول بنیادی شروع به ارسال سیگنال‌های مکانیکی و شیمیایی به یکدیگر می‌کنند که به جنین آموزش می‌دهد که چگونه به درستی رشدکند.

📌دانشمندان برای هدایت رشد جنین مصنوعی خود، سلول‌های بنیادی کشت‌شده را که هر یک از سه نوع بافت را در نسبت‌ها و محیط مناسب نشان می‌دهند، کنار هم قرار دادند تا رشد و ارتباط آن‌ها را با یکدیگر تقویت کنند و در نهایت به صورت خودآرایی به جنین تبدیل شوند.

تیم تحقیقاتی کشف کردند که سلول‌های خارج جنینی با سیگنال‌های شیمیایی به سلول‌های جنینی سیگنال می‌دهند، اما همچنین به‌طور مکانیکی یا از طریق لمس، رشد جنین را هدایت می‌کنند.

📌این دوره از زندگی انسان بسیار اسرارآمیز است، بنابراین برای اینکه بتوانیم ببینیم چگونه در یک ظرف اتفاق می افتد - دسترسی به این سلول های بنیادی منفرد، درک اینکه چرا بسیاری از بارداری ها با شکست مواجه می شوند و چگونه می توانیم از وقوع آن جلوگیری کنیم را به ما میدهند.
پیشرفت عمده در این مطالعه، توانایی تولید کل مغز، به ویژه قسمت قدامی است که هدف اصلی در توسعه جنین های مصنوعی بوده است‌.

اگر روش‌های توسعه‌یافته توسط تیم تحقیقاتی در آینده با سلول‌های بنیادی انسانی موفقیت‌آمیز باشد، می‌توان از آن‌ها برای هدایت توسعه اندام‌های مصنوعی برای بیمارانی که در انتظار پیوند هستند استفاده کرد.

پارت سوم

❎ایجاد جنین های مصنوعی موش در یک لوله آزمایش که مغزها و قلب های تپنده را توسعه می دهد و تنها با سلول های بنیادی جنینی شروع می شود، اوج کار یک دهه است.

🔻نحوه عملکرد جنین است که افراد را مجذوب خود کرده است. ساختن اولین مدل های «جنین مصنوعی » فرآیندی بود که گام به گام به آن دست یافتیم. با شروع، ما می‌دانستیم که سلول‌های بنیادی جنینی را می‌توان به‌طور نامحدود در آزمایشگاه کشت داد، و زمانی که آنها به جنین تزریق می‌شوند، می‌توانند به طور بالقوه به هر بافتی در ارگانیسم بالغ کمک کنند. چالش این بود که آنها را راهنمایی کنیم تا به یک جنین کامل تبدیل شوند. علاوه بر سلول های بنیادی جنینی، ما از دو نوع بافت خارج جنینی استفاده کردیم: یکی جفت را تشکیل می دهد و دیگری کیسه ای که جنین در آن رشد می کند. این بافت ها بسیار مهم هستند، زیرا سیگنال هایی را به جنین می فرستند تا تمام قسمت های آن در زمان مناسب و در مکان مناسب رشد کند .

🔻ترکیب سلول های بنیادی که هر یک از این سه نوع بافت را نشان می دهند، ساده تر از انجام دادن است. ما باید محیطی را پیدا می‌کردیم که در آن هر سه نوع سلول متمایز بتوانند رشد کنند و با یکدیگر ارتباط برقرار کنند. و ما باید نسبت های مناسب هر نوع سلول را پیدا می کردیم و آنها را به ترتیب مناسب اضافه می کردیم. هنگامی که این اصول اولیه را پایه گذاری کردیم، سلول های بنیادی بقیه کارها را انجام دادند. آنها خود سازماندهی شدند تا در مراحل رشد متوالی پیشرفت کنند تا زمانی که قلب های تپنده و پایه های مغز را به دست آوردند.

🔻ایجاد «جنین مصنوعی» جدید به ما چیزهای زیادی در مورد مکانیسم‌هایی که جنین خود را می‌سازد، آموخته است. ما یاد گرفتیم که چگونه بافت های خارج جنینی سلول های بنیادی جنینی را در امتداد مسیرهای درست هدایت می کنند تا سیگنال شکل گیری ساختارهای صحیح را نشان دهند. چگونه سلول ها بین محفظه ها به عنوان طرح بدن چند لایه حرکت می کنند. و چگونه این به درستی صحنه را برای نورولاسیون تنظیم می کند، فرآیندی که در آن بافت تا می شود تا لوله عصبی و به نوبه خود مغز و نخاع را تشکیل دهد.

🔻این مدل به ما امکان دسترسی به ساختار در حال رشد را در مرحله ای می دهد که معمولاً از ما پنهان است، زمانی که جنین کوچک در رحم مادر لانه گزینی می کند. مدل ما برای رشد نیازی به کاشت ندارد، بنابراین کاملاً برای ما قابل مشاهده است و به ما امکان می دهد پیشرفت جنین را در آن مرحله رشد ببینیم. این قابلیت دسترسی به ما اجازه می دهد تا ژن ها را برای درک نقش رشد آنها در یک سیستم آزمایشی مدل دستکاری کنیم.

@khustemcell

مترجم : مهسا بدرقه

لینک مقاله اصلی

🔴فراخوان عضوگیری🔴

⚜️اعضای انجمن سلول های بنیادی جمعی از دانشجویان علاقه مند به

✔️علوم کشت سلول
✔️ژن درمانی
✔️پزشکی فرد محور
✔️سرطان، مهندسی بافت و… هستندکه بدون محدودیت در رشته های مورد علاقه ی خودشون به تحقیق و پژوهش میپردازن.

⚜️رویکرد های این انجمن:
✔️گسترش و ترویج علوم سلول های بنیادی
✔️ارتقای سطح دانش تخصصی اعضا در حوزه ✔️های مربوطه
✔️آماده سازی اعضا برای انجام پژوهش های علوم پایه و کاربردی

🔸كانال تخصصى انجمن علمى سلول هاى بنيادى دانشگاه خوارزمى
@khustemcell

🔸️لینک ثبت نام:
https://app.epoll.pro/19672600


🔸اينستاگرام:
https://www.instagram.com/khustemcell


🔸روابط عمومی انجمن:
@rozha_parand
@pnteapnhi

🔸️ارتباط با دبیر:
@HHoorasa

🔸️سایت انجمن:
https://63ee26cd68a26.mywebzi.ir/

✅عصاره قارچ برای بهبود چشمگیر رشد سلول های مغز در آزمایشگاه نشان داده شده است

🔹قارچ‌ها در سال‌های اخیر به دلیل پتانسیلشان در کمک به رشد و عملکرد مغز ما مورد توجه قرار گرفته‌اند.
برای مثال، قارچ یال شیری مدت‌هاست که به خاطر فواید مختلف سلامت روان شهرت داشته است و تحقیقات اخیر از پتانسیل آن در کاهش خطر افسردگی یا محدود کردن آسیب ناشی از بیماری آلزایمر حمایت می‌کند.
🔹در یک مطالعه جدید که توسط یک تیم بین المللی از دانشمندان انجام شد، محققان ترکیباتی را در قارچ یال شیر (Hericium erinaceus) -یک گونه قارچ خوراکی که به نام یامابوشیتاکه یا هو تو گو نیز شناخته می شود- شناسایی کردند که می تواند رشد اعصاب و حافظه را تقویت کند.
عصاره‌های این قارچ‌های به اصطلاح یال شیر در طب سنتی در کشورهای آسیایی برای قرن‌ها مورد استفاده قرار می‌گرفتند، اما در این پژوهش به طور علمی تأثیر بالقوه آنها را بر سلول‌های مغزی مورد بررسی قرار گرفته است.

#news

پارت دوم

📌محققان ترکیبی را از قارچ یال شیر به نام N-de phenylethyl isohericerin به همراه مشتق آبگریز آن به نام hericene A جدا کردند و اثرات آن را بر روی سلول های عصبی کشت شده از جنین موش آزمایش کردند.
آنها می نویسند که عصاره ها دارای یک "اثر نوروتروفیک واضح" بودند که منجر به آکسون های دوبرابر طولانی شد -پیوندهای نخ مانندی که تکانه ها را از یک نورون دور می کند- و بیش از سه برابر تعداد نوریت ها یا برآمدگی های کوچک از یک نورون که می تواند به طور کامل رشد کند. آکسون ها یا دندریت های عملکردی
تست‌های آزمایشگاهی اثرات نوروتروفیک ترکیبات جدا شده از Hericium erinaceus را بر روی سلول‌های مغزی کشت‌شده اندازه‌گیری کردند و به‌طور شگفت‌انگیزی متوجه شدند که ترکیبات فعال برآمدگی نورون‌ها را تقویت می‌کنند، گسترش می‌یابند و به نورون‌های دیگر متصل می‌شوند.
همچنین با استفاده از میکروسکوپ با وضوح فوق العاده، متوجه شدند که عصاره قارچ و اجزای فعال آن تا حد زیادی اندازه مخروط های رشد را افزایش می دهد، که به ویژه برای سلول های مغز مهم است تا محیط خود را حس کنند و ارتباطات جدیدی با سایر نورون های مغز برقرار کنند.
تحقیقات نشان داده است که مخروط‌های رشد باعث رشد آکسون‌ها می‌شوند و به این ضایعات حیاتی کمک می‌کنند تا از یک سلول عصبی منشعب شوند و به سلول هدف دقیق متصل شوند.
📌این مطالعه همچنین آزمایش‌های رفتاری را روی موش‌ها انجام داد که برای آزمایش چگونگی تأثیر ترکیبات قارچی بر حافظه جوندگان طراحی شده بود. نتایج نشان می دهد که مکمل غذایی با عصاره خام H. erinaceus حافظه تشخیص را به طور قابل توجهی افزایش می دهد.
و ظاهراً برای به دست آوردن این نتیجه کار زیادی لازم نیست، به نظر نمی‌رسد که کاهش غلظت هریسن A با ضریب 50 در عصاره خام تأثیری بر حافظه تشخیصی داشته باشد.
📌محققان خاطرنشان می کنند که تحقیقات قبلی روی قارچ های یال شیر نشان می دهد که اثر تقویت کننده حافظه معروف آنها ممکن است رخ دهد زیرا آنها نوروژنز را تقویت می کنند، و به نظر می رسد این مطالعه از این توضیح حمایت می کند.
ایده محققان شناسایی ترکیبات فعال زیستی از منابع طبیعی بود که می‌توانست به مغز برسد و رشد نورون‌ها را تنظیم کند و در نتیجه شکل‌گیری حافظه را بهبود بخشد.
اکنون زمینه تحقیقاتی رو به رشدی در حال تایید برخی از ادعاهای چند صد ساله در مورد مزایای سلامتی آن است. این مطالعه ممکن است جزئیات ارزشمندی را نشان دهد، اما هنوز چیزهای زیادی برای یادگیری در مورد اینکه این قارچ ها دقیقاً چه کاری می توانند انجام دهند، داریم.
البته این می تواند بینش های مفیدی را به همراه داشته باشد، اما قبل از اینکه دانشمندان به طور کامل متوجه شوند که این ترکیبات چگونه بر گونه ما تأثیر می گذارد، به تحقیقات بیشتری در مورد انسان نیاز است.

پارت سوم

❌در عین حال، این مطالعه جدید از این مورد قوی که قارچ یال شیر حداقل نوعی از اثرات تقویت کننده مغز را ارائه می دهد، حمایت جالبی می کند. به طور کلی، یافته های آنها نشان می دهد که ترکیب هریسن A به عنوان یک "تقویت کننده حافظه قوی" عمل می کند.
این یک سنت باستانی را روشن می کند. و این بینش‌ها می‌توانند به‌ویژه امروز مرتبط باشند، زیرا بسیاری از جمعیت‌های سالخورده انسانی با زوال شناختی دست و پنجه نرم می‌کنند.

@khustemcell
مترجم : پانته آ پناهی

لینک مقاله

تولید ارگانوئید های جدیدی برای مطالعه بیماری کبد چرب


🔶پژوهشگران گروه تحقیقاتی ارگانوئید از موسسه تحقیقاتی هوبرخت و مرکز سرطان شناسی کودکانPrincess Maxima موفق به ایجاد مدل های ارگانوئید جدیدی برای مطالعه بیماری کبد چرب شده اند. آنها از این مدل ارگانوئید به جهت مشاهده هرچه دقیق تر پاسخ های دارویی و توسعه ی سیستم CRISPR به جهت بررسی عوامل موثر بر پیشرفت بیماری و اهداف بالقوه ی درمانی استفاده کرده اند.
این مدل ها برای مطالعه ی بنیادین بیماری کبد چرب و توسعه ی داروی های جدید در درمان این بیماری مورد استفاده قرار می گیرند. نتایج این تحقیقات اخیرا در ژورنال Nature Biotechnology به چاپ رسیده است.

#news

.بخش دوم

🔶تجمع چربی در کبد یک بیماری شایع جهانی بوده که گفته می شود یک چهارم مردم دنیا را درگیر کرده است. کبد چرب می تواند منجر به التهاب ، اختلال در عملکرد کبد و ایجاد اسکار بافتی شود. عوامل مختلفی می توانند در ایجاد کبد چرب تاثیر گذار باشند که از جمله ی آنها می توان به تغذیه و سبک زندگی و همینطور عوامل ژنتیکی اشاره کرد که البته نقش تغذیه بسیار پررنگ تر است. در بحث ژنتیک افراد با اختلالات چربی مستعد ابتلا به کبد چرب بوده و جهش های ژنتیکی نیز ریسک ابتلا را بالا می برند.
🔶متاسفانه در حال حاضر درمان قطعی برای کبد چرب وجود ندارد. با پیشرفت بیماری اثرات غیر قابل برگشت تخریب بافت کبد و نیاز به پیوند کبدی نیز افزایش می یابد. علاوه بر آن افراد با کبد چرب دارای ریسک بالاتر ابتلا به سرطان کبد هستند. بررسی راه هایی جهت جلوگیری از این بیماری به جهت عدم در دسترس بودن سیستم های مدل بسیار چالش برانگیز می باشد. موش ها متابولیسم بسیار متفاوتی دارند و از این رو نمیتوانند نماینده ی خوبی برای مطالعات بیماری های انسانی باشند. از طرفی مدل های in vitro انسانی نیز با مشکلاتی روبرو هستند از جمله اینکه اصلاحات ژنتیکی در این سلول ها دشوار بوده و در حال حاضر تولید انبوه این سلول ها امکان پذیر نمی باشد.
🔷ارگانوئید های کبد چرب
محققین به ایجاد مدل های 3 بعدی ارگانوئیدی برای مشاهده ی مراحل مختلف پیشرفت کبد چرب روی آورده اند. در ابتدا آنها ارگانوئید ها را با ترکیبی از اسید های چرب تغذیه کردند تا بتوانند نمونه ای از رژیم غربی را شبیه سازی کنند و در نتیجه آن شاهد پیشرفت سریع وضعیت کبد چرب در ارگانوئید ها بودند.
در مرحله ی بعدی آنها با روش CRISPR جهش های دارای ریسک بالا در ایجاد کبد چرب را در ارگانوئید ها ایجاد کردند. ارگانوئید ها با این جهش میزان تجمع بیشتری از چربی را در مقابل ارگانوئید های عادی نشان دادند. آنها همینطور با روش CRISPR-Cas9  اختلالات لیپیدی ژنتیکی را ایجاد کردند تا به تاثیر این عامل بر روی پیشرفت بیماری کبد چرب پی ببرند. ارگانوئید های جهش یافته وضعیت حاد کبد چرب را به دلیل تجمع چربی های مشتق شده از قند را نشان دادند.
🔷کشف اهداف دارویی جدید
تیم تحقیقاتی سپس به بررسی تعداد زیادی داروی کاندید جهت درمان کبد چرب بر روی ارگانوئید ها پرداختند. آنها مشاهده کردند که ارگانوئید های متفاوت به گونه ای خاص به هر دارو واکنش نشان می دهند و تنها بخش کوچکی از دارو ها در همه ارگانوئید ها عملکرد مفیدی داشتند و مکانیسم عمل آنها به گونه ای بود که از تشکیل چربی حاصل از قند ها جلوگیری می کردند. از طرفی آنها مشاهده کردند که ارگانوئید های جهش یافته به نسبت ارگانوئید های سالم به دارو ها پاسخ یکسانی نداشتند. به طور کل این مطالعات نشانگر نقش موثر ارگانوئید ها در توسعه ی پزشکی فرد محور می باشد.

.بخش سوم

🔷پلتفورم CRISPR
پژوهشگران از این ارگانوئید های تولید شده به جهت بررسی و مانیتور ژن های موثر در کبد چرب استفاده کردند. به این صورت که از ارگانوئید ها به عنوان یک پلتفورم بررسی کریسپر بنام FatTracer استفاده کردند و اثر جهش های از دست رفتن عملکرد برخی ژن ها را در پیشرفت بیماری مشاهده کردند . آنها پس از بررسی 35 کاندید به ژن موثر FADS2 دست یافتند. اختلال در این ژن در ارگانوئید ها باعث تجمع بیشتر چربی شد. آنها به جهت بررسی های بیشتر بیان این ژن را افزایش دادند و متوجه شدند که افزایش بیان FADS2 باعث کاهش فنوتیپ بیماری شده بنابراین این ژن می تواند هدف درمانی بالقوه ای باشد.
🔷افق های پیش رو
ارگانوئید های کبد چرب باعث پیشرفت هایی روشن در مسیر آینده پژوهش هستند. برای مثال پژوهشگران در نظر دارند به بررسی ارتباط بین ریسک فاکتور های ژنتیکی و ابتلا به کبد چرب بپردازند و همینطور به عوامل موثر در پیشرفت بیماری پی ببرند.
هدف نهایی این پژوهش ها نیز می تواند در بحث پزشکی شخصی باعث تعیین دارو های بالقوه ی درمان کبد چرب به صورت فرد محور باشند.



@khustemcell

ترجمه: نسیم شهسواریان

لینک مقاله

اختتامیه دوازدهمین جشنواره دانشگاهی حرکت

#انجمن_های_علمی_دانشجویی

تقدیر از برگزیدگان مرحله رقابتی

با حضور مسئولان دانشگاه

زمان: شنبه ۱۳ اسفند ساعت ۱۳
مکان: کرج، سالن غدیر

منتظر حضور گرمتون هستیم.

@ssakharazmi

🧬 سلسله جلسات بازساخت برگزار می‌کند:

دکتر عبدالمحمد کجباف زاده
استاد برجسته دانشگاه علوم پزشکی تهران
رئیس مرکز تحقیقات اورولوژی کودکان و پزشکی بازساختی

🔖 سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی، فرصت‌ها و چالش‌ها

🔰 این جلسه به صورت مجازی برگزار خواهد شد.

🗓 چهارشنبه ۲۴ اسفند
🕔 ساعت ۱۲

📝 برای شرکت رایگان در جلسه این فرم را تکمیل نمایید.

📣 اضافه کردن به تقویم

در کانال انجمن علمی سلول‌های بنیادی با ما همراه باشید 🌱
| @StemCell_Association |

❌ اولین کودک بریتانیایی که برای اختلال ژنتیکی کشنده اش ژن درمانی دریافت کرده بود  اکنون "شاد و سالم" است.

✅ آژانس سلامت ملی (NHS) اعلام کرد، یک دختر 19 ماهه به نام تدی اخیراً اولین کودک در بریتانیا شد که خارج از آزمایش بالینی، ژن درمانی جدیدی برای لکودیستروفی متاکروماتیک (MLD)، که یک اختلال ژنتیکی کشنده است دریافت کرده.

✔ در بیانیه NHS که مربوط به تقریبا شش ماه پس از درمان میباشد آمده است که: «تدی کودک نوپای شاد و سالمی است که هیچ نشانه‌ای از بیماری ویرانگری که با آن متولد شده است را نشان نمی‌دهد».

▪️اختلال ژنتیکی MLD توانایی سلول‌ها برای تجزیه سولفاتیدها را مختل می‌کند این ماده چرب برای عایق بندی اتصالات پیشرونده در ماده سفید مغز و بیشتر بخش های سیستم عصبی فراتر از مغز استفاده می‌شود. بر اساس گزارش مرکز اطلاع رسانی ژنتیک و بیماری های نادر، تجمع سولفاتید سلول های مغزی و عصبی را از بین می برد و در نتیجه منجر به مشکلات شناختی، از دست دادن کنترل حرکتی و حسی، تشنج، فلج و کوری می شود و در نهایت، این اختلال منجر به مرگ خوهد شد .

#news