🔷نحوه اثرگذاری COVID-19 بر روی سیستم التهابی ریه ها

🔹در حال حاضر گروهی از محققان بیماری های عفونی ، ریوی و پزشکی بازساختی ، با مطالعه سلول های ریوی مشتق از سلول های بنیادی انسان به نام پنوموسیت های نوع 2 و آلوده به SARS-CoV-2 نشون دادن که ویروس در ابتدا توانایی سلول های ریه را برای کمک به سیستم ایمنی بدن با اینترفرون ها برای مقابله با مهاجمان ویروسی سرکوب کرده و در عوض یک مسیر التهابی به نام NFkB را فعال می کنه.به گفته محققان، سلول های ریه آلوده، پروتئین های التهابی را بیرون می ریزن و در بدن یک فرد آلوده، این پروتئین ها باعث افزایش سطح التهاب در ریه ها شده و سیگنال های التهابی آغاز شده توسط پنوموسیت های آلوده، سلول های ایمنی بدن رو به سمت بافت ریه که پر از سلول های آلوده و در حال مرگ هست، جذب می کنه.

🔹بعد از ایجاد عفونت، SARS-CoV-2 سلول ها رو از فعال کردن یکی از شاخه های ضد ویروسی سیستم ایمنی جلوگیری می کنه.

سیگنالی که سلول ها معمولاً صادر می کنن، یک پروتئین کوچکی موسوم به اینترفرونِ که با چند روز تأخیر ترشح می شه و به SARS-CoV-2 زمان زیادی برای انتشار و از بین بردن سلول ها داده و باعث تجمع سلول های مرده و سایر التهاب ها می شه.

🔹در این پژوهش اعضای CReM ، مدل های پیچیده ای از بافت ریه انسان موسوم به ارگانوئیدهای ریوی رو از سلول های بنیادی انسانی تولید کرده که میتونن برای طیف وسیعی از بیماری های حاد و مزمن ریوی استفاده بشن.

#سلول_درمانى

🆔@khustemcell


▫️منبع:

https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(20)30459-8?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1934590920304598%3Fshowall%3Dtrue

🔰انجمن علوم جانوری دانشگاه خوارزمی برگزار می‌کند:

🔆 وبینار
کاربردهای تحقیقاتی بیوانفورماتیک در زمینه COVID-19


👩🏻‍🏫مدرس: سرکار خانم دکتر لیلا کرمی

⏰ زمان برگزاری: یکشنبه ١٩ بهمن ماه ۱۳۹۹ ساعت ١٧ الی ١٩

💰 هزینه: ١٠ هزار تومان

📝 جهت ثبت نام با آیدی @zoology_khu_association
در ارتباط باشید.

🆔 @zoologykhu

✨انجمن‌های علوم جانوری و سلول‌های بنیادی دانشگاه خوارزمی و شرکت دایا زیست‌فناوران با همکاری کمیته تحقیقات دانشجویی علوم پزشکی شیراز برگزار می‌کند:
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🌟کارگاه آنلاین دو روزه‌ی داکینگ مولکولی
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🧑🏻‍🏫مدرس دوره: مهرداد عامری

⏰زمان: پنجشنبه ۱۶ بهمن ساعت ۱۸ الی ۲۰
وجمعه ۱۷ بهمن ساعت ۱۰ الی ۱۲

💳هزینه: ۱۲۰ هزار تومان
💎فرصت و تخفیف ویژه‌ی انجمن علوم جانوری: *تخفیف ۴۱ درصدی* 🤩

📌به همراه اعطای مدرک معتبر

لینک ثبت نام آنلاین:
https://idpay.ir/mehrdadameri/shop/317309


🆔 @zoologykhu
🆔 @khustemcell
🆔 @dayazf

✨انجمن‌های علوم جانوری و سلول‌های بنیادی دانشگاه خوارزمی و شرکت دایا زیست‌فناوران با همکاری کمیته تحقیقات دانشجویی علوم پزشکی شیراز برگزار می‌کند:
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🌟 وبینار نوروساینس (علوم اعصاب)
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🧑🏻‍🏫مدرس دوره: مهدی ساداتی

⏰زمان:جمعه ۱۷ بهمن ساعت ۸۰ الی ۲۰

💳هزینه: تنها ۳۰ هزارتومان

📌به همراه اعطای مدرک معتبر

لینک ثبت نام آنلاین:
https://idpay.ir/mehrdadameri/shop/317567


🆔 @zoologykhu
🆔 @khustemcell
🆔 @dayazf

🔶ساترن بلات(Southern blotting)

🔸ساترن بلات یکی از سه نوع بلاتینگ است كه توسط دانشمند زیست شیمی اهل انگلستان به نام ادوین ساوترن(Edwin Southern) در سال ۱۹۷۵ معرفی شد.

🔸این تکنیک به عنوان یک
روش برای تشخیص توالی‌های خاص  DNA در نمونه‌های زیستی مورد استفاده قرار می‌گیرد.از این تکنیک می‌توان برای ردیابی یک ژن خاص در کل ژنوم استفاده کرد.


🔸در  ساترن ‌بلات، قطعات DNA  باید برای انجام هیبریداسیون دناتوره (تک رشته ای) شوند.بنابراین زمانی که قطعات DNA  تک رشته‌ای به غشا منتقل می‌شوند، می‌توانند با پروب هیبرید شوند.DNA تک‌رشته‌ای در غشا در معرض پروب‌های نشان‌دار ‌شده قرار می‌گیرد.
اگر این پروب مکمل هر یک از قطعات DNA تک رشته‌ای باشد، هیبرید تشکیل می‌دهد و پروب در محل‌های قطعات مکمل به غشا متصل می‌شود.وجود هیبریداسیون‌ها با ردیابی پروب‌های نشان‌دار روی غشا قابل شناسایی است. غشاها توسط تکنیک X-ray مورد بررسی قرار می‌گیرند و به این ترتیب وجود هیبریدها قابل مشاهده است.


🔸مراحل انجام ساترن بلات:


• در مرحله اول، DNA با وزن زیاد با استفاده از آنزیم‌های اندونوکلئاز محدود کننده به قطعات کوچک شکسته می‌شوند.

• سپس این قطعات بر روی ژل جداکننده الکتروفورز قرار داده می‌شوند تا با توجه به اندازه آن‌ها از یکدیگر جدا شوند.

• اگر قطعات DNA از نظر اندازه بسیار بزرگ باشند (بزرگتر از ۱۵ کیلوباز)، در مرحله اول ژل را باید با هیدروکلراید تیمار کرد که این امر باعث می‌شود قطعات DNA به قطعات کوچک‌تر تقسیم شوند و از این طریق امکان انتقال رشته‌های DNA به صورت دقیق‌تری از ژل به غشا فراهم می‌شود.

• بعد از جدا شدن قطعات DNA بر روی ژل، یک ورقه نیتروسلولوز به عنوان غشا روی ژل جداکننده قرار داده می‌شود و با اعمال فشار بر روی غشا و ژل تعامل مناسب بین این دو ایجاد می‌شود.

• پس از آن غشا در معرض اشعه ماوراء بنفش قرار می‌گیرد یا در خلا یا آون با دمای ۸۰ درجه سانتی‌گراد به مدت ۲ساعت حرارت داده می‌شود تا قطعات به طور دائم به غشا متصل شوند.

• سپس غشا در معرض پروب هیبریداسیون قرار می‌گیرد. در این زمان این مولکول با یک رنگ کروموژنیک برچسب زده می‌شود، پروب DNA به گونه‌ای برچسب گذاری می‌شود که می‌تواند به راحتی آن را تشخیص دهد.

• پس از فرآیند هیبریداسیون، پروب‌های اضافی با استفاده از بافر SSC از بین می‌روند و می‌توان آن را با استفاده از Autoradiography در فیلم اشعه ایکس مشاهده کرد و قطعاتی که با پروب‌های نشان‌دار هیبرید شده‌اند را مورد شناسایی قرار داد.



🔸کاربرد ها:

• برای شناسایی DNA در نمونه‌ها

• انگشت نگاری DNA (DNA finger printing)

• کاربرد در پزشکی قانونی، آزمایش تعیین والدین، شناسایی مجرم

• برای جداسازی و شناسایی ژن‌های مورد نظر در نمونه

• در پلی مورفیسم قطعه محدودکننده یا تکنیک RFLP

• برای شناسایی جهش یا تنظیمات ژن در توالی DNA

• در تشخیص بیماری ناشی از نقایص ژنتیکی

• برای شناسایی عوامل عفونی


#تكنيك

🆔@khustemcell

▫️منابع:

•https://www.genome.gov/genetics-glossary/Southern-Blot

•https://www.genome.gov/genetics-glossary/Southern-Blot

🔷انکوباتور

در این قسمت #ابزاردان توضیحی در رابطه با انکوباتور كه در آزمایشگاه زیستی استفاده ميشه، خواهيم داد🤩

🔹انکوباتور ها از دسته ابزار هاى آزمایشگاهی هستند که دمای مشخصی را در یک محفظه بوجود می آورند.این سیستم در کلاس های مختلف بسته به نیاز ساخته می شوند که وظیفه اصلی آن ها ایجاد یک دمای مشخص با دقت بالا داخل خود می باشند.

🔹در آزمایشگاه های زیست شناسی، انکوباتور عموما به جهت کشت و نگهداری سلول ها به کار گرفته می شوند. به عنوان مثال همانطور که مشخص است سلول های جانوری در رده پستانداران، درون بدن در دمای 37 درجه رشد می کنند. همچنین بخش زیادی از باکتری های پاتوژن رشد بهینه در دمای 37 درجه دارند. لذا جهت کشت و نگه داری رده های سلولی ذکر شده، نیاز به محفظه ای که دمای 37 درجه را تأمین کند مورد نیاز می باشد و این اهمیت انکوباتور را نشان می دهد. علاوه بر این انکوباتور ها می توانند کاربری ضد عفونی کننده نیز داشته باشند. بدین شکل که ابزار و وسایلی که نیاز به ضد عفونی دارند را می توان با توجه به پروتکل های موجود که دما و زمان مورد نیاز جهت ضد عفونی کردن را مشخص می کند، درون انکوباتور قرار داده و به استریلیزه کردن آن ها پرداخت.
همانطور که گفته شد انکوباتور ها بسته به نیاز و کاربری آن، در انواع مختلف ساخته می شوند.

در هفته بعدی ابزاردان درباره انواع انکوباتور ها توضیح خواهیم داد😊



🔻منتظر ادامه مطلب باشین☺️

#ابزاردان

🆔@khustemcell

▫️منابع:

•https://www.britannica.com/technology/incubator

•https://www.geniranlab.ir/vtour/geniran/

🔷اثر منفی التهاب های عفونی بر روی سلول های بنیادی مغز

🔹بافت های بدن دائما به وسیله سلول هاى بنیادی بازسازی می شن.این سلول های بنیادی در مکان های خاصی از بافت های مختلف قرار دارن که اون رو اصطلاحا ریز محیط یا نیچ می نامن و در اون جا این سلول های بنیادی با سایر انواع سلول ها برهمکنش می کنن.

🔹یافته های این مطالعه جدید نشون میده که سلول های بنیادی مغزی به تغییراتی که در خارج از مغز رخ میده پاسخ میدن.

🔹در مطالعه ای که روی موش ها صورت گرفته، ثابت شده که التهاب تولید شده به وسیله عفونت های باکتریایی در هر بخشی از بدن می تونه به طور موقت سلول های بنیادی مغزی را فعال و آماده ى عملکرد كنه.

زمانی که التهاب فروکش می کنه، این سلول ها به مرحله خاموشی خود بر می گردن.

🔹این مطالعه موجب شده تا محققین درک بهتری از ارتباط بین سلول های بنیادی و محیط سیستمیک (بقیه بدن) داشته باشن.

تاالان این انتظار وجود
داشت که سلول های بنیادی با محیط نزدیک خودشون برهمکنش داشته باشن اما این اولین بارِ که مشخص می شه سلول های بنیادی تحت تاثیر محیط های با فواصل دورتر نیز قرار دارن.

#سلول_درمانى

🆔@khustemcell

▫️منبع:

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1934590920305105?via%3Dihub

🔴انجمن علمی دانشجویی سلول های بنیادی و مهندسی بافت دانشگاه خوارزمی برگزار می کند:

⚪️ چگونه یک موضوع پایان نامه انتخاب کنیم؟

👩‍🏫 سخنران: سرکار خانم دکتر هانیه جلالی

🔹 استادیار و عضو هیات علمی گروه علوم جانوری دانشگاه خوارزمی

🗓 تاریخ: سه شنبه ٢٨ بهمن ماه ساعت ١٢ الی ١٣

🔴 شرکت در وبینار رایگان می‌باشد.

⚠️ لطفا و حتما به عنوان *مهمان* وارد لینک شوید

📬 راه‌ ارتباطی:
برای ثبت نام و دریافت لینک حضور در وبینار به آیدی تلگرام @KhuSC مراجعه کنید.

🧫 @khustemcell

🔶روش فلوریمتری(Fluorimeter)

🔸فلورسانس اسپکتروسکوپی (اسپکتروفلوریمتری یا فلوریمتری)نوعی اسپکتروسکوپی الکترومغناطیسی ست که خاصیت فلورسانس رو در نمونه های مورد مطالعه، بررسی می كنه.

👈🏻تو این تکنیک از یک اشعه نورانی با شدت مشخص، برای تحریک الکترون ها استفاده می شه. در نتیجه الکترون ها به سطوح بالاتر انرژی منتقل می شن.


🔸اسپکتروفتومتری: در روش های اسپکتروفتومتری (طیف سنجی)، تأثیر محلول ها بر امواج الكترومغناطیسی مورد مطالعه قرار می گیره. محدوده طیف الكترومغناطیس می تونه از اشعه ماوراء بنفش تا امواج رادیویی باشه.

👈🏻مقدار نور جذب شده توسط محلول، تابع قوانین Beer و Lambert است و از رابطه  A=e lc محاسبه میشه.


🔸فلیم فتومتری: فلیم به معنی شعله ست. اتم های هر عنصر در اثر تحریک با انرژی حرارتی رنگ خاصی رو در شعله ایجاد می کنن. یعنی طول موج خاصی ایجاد می کنن که رنگ حاصل شده نیز ناشی از اونه. دستگاه فیلم فوتومتر هم که یکی از ابزارهای مهم آزمایشگاه های پزشکی ست، بر همین اساس ایجاد شده.

👈🏻دو نوع اساسی از فلوریمتر ها وجود دارن که عبارت اند از :
فلوریمتر فیلتری و اسپکترو فلوریمتر

تفاوت بین این دو نحوه ی انتخاب طول موج نور تابشی ست.

فلوریمتر فیلتری از  فیلتر استفاده می کنه در حالی که یک اسپکترو فلوریمتر  از  مونوکروماتورهای گریتینگ استفاده می کنه.

فیلتر فلوریمتر ها اغلب در هزینه های پایین با حساسيت کمتر از اسپکتروفلوریمترها خریداری شده / ساخته شده ان.


🔸اجزاء و قسمت های مختلف دستگاه فلوریمتری:

1- منبع نور: لامپ مورد استفاده باید طول موج های یکنواخت در ناحیهUV-Vis ایجاد کنه که معمولا از لامپ گزنون استفاده می کنن که طول موج های 600-200 نانومتر رو ایجاد می کنه.

شدت فلورسانس بستگی به شدت نور تابیده شده دارد. پس هر چقدر كه لامپ مستهلک تر ، شدت فلورسانس کمتر.
برای این منظور از یک تایمر استفاده می کنن که عمر لامپ رو نشون میده و با گذشت 500 ساعت از عمر لامپ، اون رو تعویض می کنیم.

2- منوکروماتور اولیه ست که نور تابیده شده از منبع رو تک رنگ می کنه.بعد از عبور از منوکروماتور اولیه جسم رو در یک طول موج خاص تحریک می کنه.

3- سل نمونه: از جنس کوارتزِ و نباید ایجاد فلورسانس کنه. چهار طرف سل هم شفافِ و در محل تقاطع دو محور قرار داره.

4- منوکروماتور ثانویه: که برای منوکروماتیک کردن نور فلورسانسِ و عمود بر منوکروماتور اولیه.و طول موج EM رو از خودش عبور میده (منوکروماتورها از نوع گریتینگ هستن) که طول موج بالاتر و انرژی کمتری از EX داره.

5- دتکتور: که برای اندازه گیری شدت نور فلورسانسِ و برای جلوگیری از تداخل، ردیاب رو هم عمود بر مسیر نور اولیه قرار میده. ردیاب، یا دتکتور یا فتوسل معمولا از نوع فتومولتی پلایرِ.

6- ثبات (رکوردر): گالوانومتر، یا شکل دیژیتال که آخرین قسمت دستگاه است. و جریان رو ثبت و طیف فلورسانس جسم رو رسم می کنه.

#تكنيك

🆔@khustemcell

▫️منابع:

•http://www.jenway.com/faq_Fluorimeters.asp

•https://www.york.ac.uk/biology/technology-facility/molecular-interactions/mi-equipment/mi-fluorometer/

•https://www.moleculardevices.com/technology/fluorescence#gref

🔷 انواع انکوباتور


🔹در این هفته از #ابزاردان به ادامه مطلب هفته گذشته درباره انکوباتور ها می پردازیم😊


🔷همانطور که در قسمت قبل گفته شد انکوباتور ها بسته به نیاز و کاربری آن، در انواع مختلف ساخته می شوند:


انکوباتور ساده:

🔹این نوع انکوباتور فقط قابلیت تنظیم دما را دارد. در این نوع دما بسته به نیاز تنظیم شده و عموما جهت کشت میکروب ها در محیط های کشت جامد مورد استفاده قرار می گیرد.

شیکر انکوباتور:

🔹این نوع انکوباتور علاوه بر تنظیم دما، قابلیت لرزاندن نمونه در دور های مختلف و زمان مورد نظر را نیز داراست. به عنوان مثال ممکن است نمونه سلولی ما هوازی بوده و در محیط کشت مایع کشت داده شده است. لذا این سیستم با لرزاندن نمونه بسته به دور در دقیقه و زمان تعریف شده به دستگاه، با لرزاندن نمونه هوا را به بخش های تحتانی محیط کشت برساند و موجب رشد یکنواخت نمونه در سرتاسر محیط کشت شود.

انکوباتور CO2 :

🔹این نوع انکوباتور بیشتر در زمینه کشت سلول های جانوری کاربرد دارد. این سیستم علاوه بر تأمین دمای مورد نیاز که عموما 37 درجه سانتی گراد است، به کپسول CO2 نیز متصل شده و میزان کربن دی اکسید درون محفظه خود را در مقدار مشخصی نگه می دارد. حضور کربن دی اکسید در محیط های کشت سلول های جانوری، امری ضروریست چرا که هیدروژن حاصل از متابولیسم سلولی می تواند محیط را اسیدی کرده و موجب مرگ سلول ها شود. لذا محیط های کشت دارای یک سیستم بافری از بیکربنات سدیم می باشند و محتوای داخل فلاسک را در pH فیزیولوژیک و مناسب کشت سلول نگه می دارند. حضور کربن دی اکسید در یک درصد مشخص درون محفظه انکوباتور موجب شکل گرفتن و پایداری سیستم بافری بیکربنات می شود و این نشان دهنده اهمیت وجود CO2 درون محفظه ای که سلول های جانوری کشت داده می شوند، می باشد.

#ابزاردان

🆔@khustemcell

▫️منابع:

•https://www.britannica.com/technology/incubator

•https://www.geniranlab.ir/vtour/geniran/