💫 Фонд «Круг добра» объявил о старте заявочной кампании на 2027 год
✨ Пятый год Фонд «Круг добра» проводит заявочную кампанию для продолжения обеспечения детей, подопечных Фонда, лекарственными препаратами и медицинскими изделиями. И каждый год перед началом заявочной кампании традиционно проводится вебинар для сотрудников региональных исполнительных органов в сфере здравоохранения, ответственных за взаимодействие с семьями и Фондом, и врачей региональных медицинских организаций.
💛 Вебинар 13 февраля провели директор по медицинским вопросам Фонда «Круг добра» Валерия Богданова, начальник отдела сопровождения заявок Елена Гомольская и заместитель начальника отдела сопровождения заявок Рита Савочкина.
Читайте подробности по ссылке.
#кругдобра
✨ Пятый год Фонд «Круг добра» проводит заявочную кампанию для продолжения обеспечения детей, подопечных Фонда, лекарственными препаратами и медицинскими изделиями. И каждый год перед началом заявочной кампании традиционно проводится вебинар для сотрудников региональных исполнительных органов в сфере здравоохранения, ответственных за взаимодействие с семьями и Фондом, и врачей региональных медицинских организаций.
💛 Вебинар 13 февраля провели директор по медицинским вопросам Фонда «Круг добра» Валерия Богданова, начальник отдела сопровождения заявок Елена Гомольская и заместитель начальника отдела сопровождения заявок Рита Савочкина.
Читайте подробности по ссылке.
#кругдобра
VK
Круг добра. Пост со стены.
💫 Фонд «Круг добра» объявил о старте заявочной кампании на 2027 год
✨ Пятый год Фонд «Круг ... Смотрите полностью ВКонтакте.
✨ Пятый год Фонд «Круг ... Смотрите полностью ВКонтакте.
❤4
В ТАСС состоится пресс-конференция в преддверии Международного дня редких заболеваний
✍ Конференция будет посвящена государственной и социальной поддержке пациентов с орфанными заболеваниями в России.
О динамике эффективности всей системы помощи пациентам с наследственными заболеваниями, результатах расширенного неонатального скрининга и развитии системы диагностики и помощи детям с орфанными заболеваниями, достижениях отечественной генетической науки, а также внедрении в регионах механизма допсубсидий на закупку препаратов для взрослых пациентов расскажут главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, директор Медико-генетического научного центра им. академика Н. П. Бочкова Сергей Куцев, председатель правления Фонда "Круг добра", председатель комиссии Общественной палаты Российской Федерации по вопросам социального партнерства, попечения и развитию инклюзивных практик протоиерей Александр Ткаченко и сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв.
ТАСС
Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max ✅
#кругдобра
✍ Конференция будет посвящена государственной и социальной поддержке пациентов с орфанными заболеваниями в России.
О динамике эффективности всей системы помощи пациентам с наследственными заболеваниями, результатах расширенного неонатального скрининга и развитии системы диагностики и помощи детям с орфанными заболеваниями, достижениях отечественной генетической науки, а также внедрении в регионах механизма допсубсидий на закупку препаратов для взрослых пациентов расскажут главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, директор Медико-генетического научного центра им. академика Н. П. Бочкова Сергей Куцев, председатель правления Фонда "Круг добра", председатель комиссии Общественной палаты Российской Федерации по вопросам социального партнерства, попечения и развитию инклюзивных практик протоиерей Александр Ткаченко и сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв.
ТАСС
Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max ✅
#кругдобра
ВКонтакте
Круг добра. Пост со стены.
🧬 В ТАСС состоится пресс-конференция в преддверии Международного дня редких заболеваний
✍ Кон... Смотрите полностью ВКонтакте.
✍ Кон... Смотрите полностью ВКонтакте.
❤2
Диалог с экспертом_Канакинумаб.pptx
32.6 MB
🔹 Фонд «Круг добра» продолжает публикацию материалов в рубрике «Диалог с экспертом»
В этой рубрике лучшие российские специалисты по редким заболеваниями рассказывают о диагностике и лечении таких заболеваний, а также о медицинской документации, необходимой для подачи заявки на обеспечение детей лекарственными препаратами для терапии редких заболеваний.
Сегодня мы публикуем презентацию о препарате канакинумаб, который применяется для лечения следующих заболеваний из Перечня Фонда:
▫️криопирин-ассоциированный синдром (КАПС)
▫️Периодический синдром, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли
▫️Гипер-IgD-синдром/синдром дефицита мевалонат-киназы (HIDS/MKD)
▫️Семейная средиземноморская лихорадка
О лекарственном препарате рассказывает Алексеева Екатерина Иосифовна – главный внештатный детский специалист-ревматолог, руководитель НИИ детской ревматологии, заведующий ревматологическим отделением ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН.
В этой рубрике лучшие российские специалисты по редким заболеваниями рассказывают о диагностике и лечении таких заболеваний, а также о медицинской документации, необходимой для подачи заявки на обеспечение детей лекарственными препаратами для терапии редких заболеваний.
Сегодня мы публикуем презентацию о препарате канакинумаб, который применяется для лечения следующих заболеваний из Перечня Фонда:
▫️криопирин-ассоциированный синдром (КАПС)
▫️Периодический синдром, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли
▫️Гипер-IgD-синдром/синдром дефицита мевалонат-киназы (HIDS/MKD)
▫️Семейная средиземноморская лихорадка
О лекарственном препарате рассказывает Алексеева Екатерина Иосифовна – главный внештатный детский специалист-ревматолог, руководитель НИИ детской ревматологии, заведующий ревматологическим отделением ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН.
❤6
Диалог с экспертом_Селуметиниб.pptx
851.2 KB
🔹 Фонд «Круг добра» продолжает публикацию материалов в рубрике «Диалог с экспертом»
В этой рубрике лучшие российские специалисты по редким заболеваниями рассказывают о диагностике и лечении таких заболеваний, а также о медицинской документации, необходимой для подачи заявки на обеспечение детей лекарственными препаратами для терапии редких заболеваний.
Сегодня мы публикуем презентацию о препарате селуметиниб, который применяется для лечения заболевания нейрофиброматоз.
О лекарственном препарате рассказывает Юлия Валерьевна Диникина – доктор медицинских наук, доцент, врач-детский онколог, заведующий отделением химиотерапии онкогематологических заболеваний и ТКМ для детей ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Минздрава России.
В этой рубрике лучшие российские специалисты по редким заболеваниями рассказывают о диагностике и лечении таких заболеваний, а также о медицинской документации, необходимой для подачи заявки на обеспечение детей лекарственными препаратами для терапии редких заболеваний.
Сегодня мы публикуем презентацию о препарате селуметиниб, который применяется для лечения заболевания нейрофиброматоз.
О лекарственном препарате рассказывает Юлия Валерьевна Диникина – доктор медицинских наук, доцент, врач-детский онколог, заведующий отделением химиотерапии онкогематологических заболеваний и ТКМ для детей ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Минздрава России.
❤5👍2🔥2
Forwarded from Фонд «Круг добра»
❤ Сегодня ко Дню осведомленности о заболевании Апластическая анемия неуточненная Фонд «Круг добра» приготовил новый видеоролик Библиотеки орфанных заболеваний!
🎬О заболевании зрителям проекта рассказывает врач-гематолог, педиатр, профессор ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России Алексей Масчан.
📌Напоминаем, что заболевание Апластическая анемия неуточненная включена в перечень 14 высокозатратных нозологий (14 ВЗН), по которому пациенты (в т.ч. дети) получают лекарства бесплатно за счёт средств, предназначенных Фонду «Круг добра» после подтверждения диагноза.
Перечни Фонда можно посмотреть на сайте: https://фондкругдобра.рф/перечни/перечень-заболеваний/
#кругдобра
🎬О заболевании зрителям проекта рассказывает врач-гематолог, педиатр, профессор ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России Алексей Масчан.
📌Напоминаем, что заболевание Апластическая анемия неуточненная включена в перечень 14 высокозатратных нозологий (14 ВЗН), по которому пациенты (в т.ч. дети) получают лекарства бесплатно за счёт средств, предназначенных Фонду «Круг добра» после подтверждения диагноза.
Перечни Фонда можно посмотреть на сайте: https://фондкругдобра.рф/перечни/перечень-заболеваний/
#кругдобра
❤1👍1
21-22 марта Межрегиональная общественная организация содействия помощи пациентам с нейрофиброматозом «22/17» проведет в Томске Школу по нейрофиброматозу.
📌 Мероприятие продет в сотрудничестве с НИИ медицинской генетики ФГБНУ «Томский НИМЦ».
21 марта мероприятие пройдет для врачей (в гибридном формате, с трансляцией на все регионы, с обходом госпитализированных пациентов), а 22 марта для пациентов и их семей (очный формат).
Посмотреть полную программу мероприятия и зарегистрироваться можно по ссылке: https://2217tomsk.tilda.ws/
📌 Мероприятие продет в сотрудничестве с НИИ медицинской генетики ФГБНУ «Томский НИМЦ».
21 марта мероприятие пройдет для врачей (в гибридном формате, с трансляцией на все регионы, с обходом госпитализированных пациентов), а 22 марта для пациентов и их семей (очный формат).
Посмотреть полную программу мероприятия и зарегистрироваться можно по ссылке: https://2217tomsk.tilda.ws/
2217tomsk.tilda.ws
Школа пациентов с нейрофиброматозом
👍5❤3
Forwarded from Российская детская клиническая больница
Сегодня состоялось самое раннее, в 18 месяцев, введение генозаместительного препарата в структуры головного мозга ребенку с ультраредким заболеванием.
Диагноз дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот был поставлен малышке практически сразу после рождения. С двух месяцев ребенок наблюдается и получает в РДКБ поддерживающую терапию. Врачи ожидают, что раннее введение генного препарата позволит остановить патологический процесс.
Это седьмой ребенок, который получил инновационную терапию в РДКБ. В ноябре 2024 года Фонд «Круг добра» впервые в России закупил Эладокаген экзупарвовек — первый в мире препарат для генозаместительной терапии данной патологии.
Скоро мы подробнее расскажем об этой истории — следите за нашими новостями.
На фото сегодняшняя операционная бригада:
8 апреля — Международный день нейрохирурга
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥7
24–25 апреля в Уфе состоится врачебно-пациентская конференция «Миодистрофия Дюшенна: время перемен»
Уважаемые медицинские и помогающие специалисты!
Участник диалоговой площадки «Круг друзей» Фонда «Круг добра» благотворительный фонд «Гордей» приглашает вас принять участие в региональной врачебно-пациентской конференции «Миодистрофия Дюшенна: время перемен», которая пройдёт 24–25 апреля в Уфе (Республика Башкортостан).
В программе 24 апреля – лекции федеральных медицинских экспертов детского высокотехнологичного нейромышечного центра ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации и «Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии имени академика Ю. Е. Вельтищева» ФГАОУ ВО «РНИМУ имени Н. И. Пирогова» Минздрава России.
Лекции будут посвящены составляющим системы эффективной терапии миодистрофии Дюшенна в модели мультидисциплинарной команды.
Также в программе первого дня конференции — специальная секция по ранней диагностике и современной патогенетический терапии для врачей.
Как известно, в России, благодаря созданному Президентом страны Фонду поддержки детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями “Круг добра”, широко доступна патогенетическая терапия, в том числе, генная терапия мышечной дистрофии Дюшенна.
В первый день мероприятия будет организована онлайн-трансляция для медицинских специалистов, документация по данному мероприятию представлена в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для НМО.
Регистрация: https://gordey-cf.timepad.ru/event/3914637/
Ссылка на трансляцию придет вам автоматически за час до начала.
25 апреля запланированы мастер-классы, демонстрационные сессии и диалоги медицинских экспертов с семьями (только очный формат).
К участию в мероприятии приглашаются: врачи неврологи, гастроэнтерологи, генетики, ортопеды, психиатры, неонатологи, педиатры, терапевты, кардиологи, эндокринологи, физические терапевты, инструкторы ЛФК, реабилитологи, а также специалисты по паллиативной помощи и медицинские сёстры.
Если у вас возникают сложности с регистрацией или вы хотели бы очно присутствовать на событии, напишите на почту: timeofchange@dmd-russia.ru
Уважаемые медицинские и помогающие специалисты!
Участник диалоговой площадки «Круг друзей» Фонда «Круг добра» благотворительный фонд «Гордей» приглашает вас принять участие в региональной врачебно-пациентской конференции «Миодистрофия Дюшенна: время перемен», которая пройдёт 24–25 апреля в Уфе (Республика Башкортостан).
В программе 24 апреля – лекции федеральных медицинских экспертов детского высокотехнологичного нейромышечного центра ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации и «Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии имени академика Ю. Е. Вельтищева» ФГАОУ ВО «РНИМУ имени Н. И. Пирогова» Минздрава России.
Лекции будут посвящены составляющим системы эффективной терапии миодистрофии Дюшенна в модели мультидисциплинарной команды.
Также в программе первого дня конференции — специальная секция по ранней диагностике и современной патогенетический терапии для врачей.
Как известно, в России, благодаря созданному Президентом страны Фонду поддержки детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями “Круг добра”, широко доступна патогенетическая терапия, в том числе, генная терапия мышечной дистрофии Дюшенна.
В первый день мероприятия будет организована онлайн-трансляция для медицинских специалистов, документация по данному мероприятию представлена в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для НМО.
Регистрация: https://gordey-cf.timepad.ru/event/3914637/
Ссылка на трансляцию придет вам автоматически за час до начала.
25 апреля запланированы мастер-классы, демонстрационные сессии и диалоги медицинских экспертов с семьями (только очный формат).
К участию в мероприятии приглашаются: врачи неврологи, гастроэнтерологи, генетики, ортопеды, психиатры, неонатологи, педиатры, терапевты, кардиологи, эндокринологи, физические терапевты, инструкторы ЛФК, реабилитологи, а также специалисты по паллиативной помощи и медицинские сёстры.
Если у вас возникают сложности с регистрацией или вы хотели бы очно присутствовать на событии, напишите на почту: timeofchange@dmd-russia.ru
gordey-cf.timepad.ru
Миодистрофия Дюшенна: Время перемен. Онлайн / События на TimePad.ru
врачебно-пациентская конференция
❤3
Forwarded from Фонд «Круг добра»
Сегодня отмечаем Всемирный день осведомлённости о гемофилии. Специально к этому дню Фонд «Круг добра» представляет новый ролик из цикла Библиотеки орфанных заболеваний. О заболевании Гемофилия В рассказывает заведующий отделом незлокачественной гематологии, профессор кафедры гематологии и клеточных технологий ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России Павел Жарков.
#кругдобра
#кругдобра
VK Видео
Гемофилия В
Сегодня отмечаем Всемирный день осведомлённости о гемофилии. Специально к этому дню Фонд «Круг добра» представляет новый ролик из цикла Библиотеки орфанных заболеваний. О заболевании Гемофилия В рассказывает заведующий отделом незлокачественной гематологии…
❤3
Forwarded from Significo-АМГ
Дорогие коллеги!
23–24 апреля в г. Хиве прошла Международная научно-практическая конференция «Междисциплинарные проблемы иммунологии и медицинской генетики. Орфанные болезни в педиатрии»
Мероприятие объединило ведущих специалистов из Узбекистана, России, Турции, Китая и других стран. Основной темой обсуждения стали современные подходы к диагностике, лечению и организации помощи пациентам с редкими заболеваниями.
В программе были представлены сессии по организации медицинской помощи пациентам с орфанными заболеваниями, иммунодефицитам и современным иммунным технологиям в клинической медицине, муковисцидозу и другим наследственным болезням легких, спинальной мышечной атрофии, миодистрофии Дюшенна, наследственным болезням костной системы, орфанным офтальмологическим заболеваниям, а также современным иммунным технологиям и вопросам междисциплинарного взаимодействия в педиатрии.
В составе делегации из России участие приняли представители ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П. Бочкова», Фонда "Круг добра", ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера» Минздрава России, ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой» и других профильных учреждений.
В рамках пленарного заседания с приветствием и докладом о диагностике наследственных орфанных заболеваний выступил Куцев Сергей Иванович – директор ФГБНУ «МГНЦ», главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, президент Ассоциации медицинских генетиков, академик РАН.
Сессию «Организация медицинской помощи пациентам с орфанными заболеваниями» открыл и обратился с приветственным словом к участникам Ткаченко Александр Евгеньевич – председатель правления Фонда «Круг добра», сессия продолжилась выступлениями Фоминых Людмилы Викторовны – начальника отдела аналитики и взаимодействия с регионами Фонда, Воронина Сергея Владимировича – главного врача ФГБНУ «МГНЦ», главного внештатного специалиста Минздрава России по медицинской генетике по ДФО и Хегай Татьяны Рудольфовны – д.м.н, директора Ташкентского медико-генетического научного центра-филиала ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П.Бочкова».
Мероприятие позволило обсудить и обменяться опытом не только в клинических вопросах, но и практических аспектах маршрутизации пациентов, доступности терапии и организации помощи детям с орфанными заболеваниями.
Научными организаторами конференции выступили Ургенчский государственный медицинский институт, Институт иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан, НОУ «Ташкентский медико-генетический научный центр – филиал ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П. Бочкова», ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П. Бочкова» и Ассоциация медицинских генетиков.
Благодарим коллег из Узбекистана за приглашение, тёплый приём и высокий уровень организации конференции!
23–24 апреля в г. Хиве прошла Международная научно-практическая конференция «Междисциплинарные проблемы иммунологии и медицинской генетики. Орфанные болезни в педиатрии»
Мероприятие объединило ведущих специалистов из Узбекистана, России, Турции, Китая и других стран. Основной темой обсуждения стали современные подходы к диагностике, лечению и организации помощи пациентам с редкими заболеваниями.
В программе были представлены сессии по организации медицинской помощи пациентам с орфанными заболеваниями, иммунодефицитам и современным иммунным технологиям в клинической медицине, муковисцидозу и другим наследственным болезням легких, спинальной мышечной атрофии, миодистрофии Дюшенна, наследственным болезням костной системы, орфанным офтальмологическим заболеваниям, а также современным иммунным технологиям и вопросам междисциплинарного взаимодействия в педиатрии.
В составе делегации из России участие приняли представители ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П. Бочкова», Фонда "Круг добра", ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера» Минздрава России, ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой» и других профильных учреждений.
В рамках пленарного заседания с приветствием и докладом о диагностике наследственных орфанных заболеваний выступил Куцев Сергей Иванович – директор ФГБНУ «МГНЦ», главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, президент Ассоциации медицинских генетиков, академик РАН.
Сессию «Организация медицинской помощи пациентам с орфанными заболеваниями» открыл и обратился с приветственным словом к участникам Ткаченко Александр Евгеньевич – председатель правления Фонда «Круг добра», сессия продолжилась выступлениями Фоминых Людмилы Викторовны – начальника отдела аналитики и взаимодействия с регионами Фонда, Воронина Сергея Владимировича – главного врача ФГБНУ «МГНЦ», главного внештатного специалиста Минздрава России по медицинской генетике по ДФО и Хегай Татьяны Рудольфовны – д.м.н, директора Ташкентского медико-генетического научного центра-филиала ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П.Бочкова».
Мероприятие позволило обсудить и обменяться опытом не только в клинических вопросах, но и практических аспектах маршрутизации пациентов, доступности терапии и организации помощи детям с орфанными заболеваниями.
Научными организаторами конференции выступили Ургенчский государственный медицинский институт, Институт иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан, НОУ «Ташкентский медико-генетический научный центр – филиал ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П. Бочкова», ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П. Бочкова» и Ассоциация медицинских генетиков.
Благодарим коллег из Узбекистана за приглашение, тёплый приём и высокий уровень организации конференции!
❤1🔥1
📍 Сегодня 8 мая, день борьбы с талассемией
📝 Бета-талассемия – опасное генетическое заболевание крови, при котором из-за нарушения синтеза глобиновых цепей у пациентов, страдающих этим недугом, снижен уровень зрелых эритроцитов. Заболевание может привести к тромбозам, сердечной недостаточности, легочной гипертензии. Из-за нарушений работы кроветворной системы страдают и другие внутренние органы.
💡 Чем старше пациент – тем хуже заболевание поддается лечению. Один из методов – трансплантация стволовых гемопоэтических клеток, то есть, введение донорских эритроцитов и выведение железа, лечение осложнений.
💌 С прошлого года Фонд «Круг добра» закупает для детей, страдающих бета-талассемией, препарат луспатерцепт. Это инновационное лекарство для патогенетической терапии вводится внутривенно раз в три недели и позволяет эритроцитам созревать, нормализует показатели железа в организме, дает тенденцию к сокращению размеров печени и селезенки.
✍️ Ранее мы писали подробнее об этом препарате, а сегодня опубликовали новую историю ребенка с бета-талассемией. Обеспечение дорогостоящими эффективными лекарствами позволяет детям с тяжёлыми орфанными болезнями расти и развиваться, реализовывать свои планы и мечты.
#кругдобра #кругдобра_нашидети
📝 Бета-талассемия – опасное генетическое заболевание крови, при котором из-за нарушения синтеза глобиновых цепей у пациентов, страдающих этим недугом, снижен уровень зрелых эритроцитов. Заболевание может привести к тромбозам, сердечной недостаточности, легочной гипертензии. Из-за нарушений работы кроветворной системы страдают и другие внутренние органы.
💡 Чем старше пациент – тем хуже заболевание поддается лечению. Один из методов – трансплантация стволовых гемопоэтических клеток, то есть, введение донорских эритроцитов и выведение железа, лечение осложнений.
💌 С прошлого года Фонд «Круг добра» закупает для детей, страдающих бета-талассемией, препарат луспатерцепт. Это инновационное лекарство для патогенетической терапии вводится внутривенно раз в три недели и позволяет эритроцитам созревать, нормализует показатели железа в организме, дает тенденцию к сокращению размеров печени и селезенки.
✍️ Ранее мы писали подробнее об этом препарате, а сегодня опубликовали новую историю ребенка с бета-талассемией. Обеспечение дорогостоящими эффективными лекарствами позволяет детям с тяжёлыми орфанными болезнями расти и развиваться, реализовывать свои планы и мечты.
#кругдобра #кругдобра_нашидети
❤1