< 오늘의 코멘트 >

* 소제 : 관련주와 수혜주

어제 몇 건의 뉴스기사와 개인들의 평가 자료를 올려드린 바와 같이, 러시아에서 또 큰 일이 터졌고 예상보다는 빠른 시간인 오늘 새벽에 위기가 봉합되는 분위기입니다..

관련 내용들은 뉴스기사나 다양한 커뮤니티의 글들을 보시면 될 것 같습니다..

이렇게 어떤 큰 이슈가 발생했을 때 투자에 발을 담그고 있는 사람들이 어김없이 하는 말이 있습니다..

"관련주, 수혜주"

'러-우 전쟁'이 발발하면서부터 계속 수혜 섹터로 떠올랐던 것이 '재건'(해외건설, 건설 중장비 등)이었지요.. 이 뿐 아니라 소소하게 전쟁과 관련된 수혜주를 찾기에 바쁩니다..

그런데 과연 이러한 단발성의 이슈에 의한 테마성 주가 상승으로 얼마나 큰 수익을 얻을 수 있을까요?

(위 '단발성' 용어 관련, 러-우 전쟁의 경우는 좀 다르긴 하지만 우리 주변에서 벌어지고 있는 아주 많은 이슈들을 말합니다.)

그리고 이슈가 터진 이후 관련주나 수혜주를 찾고 주가를 보면 이미 부담스러운 가격이 되어 있는 경우가 대부분입니다..

이러한 단발성 이슈로 인해 상승하고 있는 주가에 조금이라도 빨리 올라타서 단기간 '10~30%' 정도의 수익만을 쫓아다니시나요?

그런데 일반 직장인이자 멘탈이 강하지 않은 제 경험 상 이게 성공할 확률이 아주 낮다는 것입니다..(단기적 이슈에 편승해서 꾸준히 수익내시는 분들 정말 존경스럽습니다.)

단발성 이슈로 인한 주가는 단기간 제자리로 돌아오게 되어 있습니다.. 주가는 철저하게 기업의 가치에 수렴하기 때문입니다..(물론 시장의 광기로 인해 만들어낸 비정상적인 경우도 있습니다.)

결론은 시장의 수 많은 단발성 이슈가 지금 당장(1~2분기 내) 기업의 실적으로 이어지는 경우가 아니라면, (정말로 고수가 아닌 이상) 위에서 설명한 방법의 투자는 아주 신중히 해야하지 않을까하는 생각을 해봅니다..

* 시장의 단발성 이슈가 지금 당장 기업의 실적으로 이어진 대표적인 사례가 '코로나19' 시기의 '마스크와 진단키트'였습니다.. 이러한 경우 외에는 어떤 이슈가 발생하더라도 기업의 실적이 단기간 급증하기 쉽지 않습니다..

(관련 글은 아래 참조)

-- 체리쥬빌레 🍒

< 네이버와 미래에셋대우 협업 관련 코멘트 >

만약 증권사와 계좌연동까지 이뤄지면 증권사 홈페이지로 넘어가 별도 로그인 후 거래하는 것이 아닌 네이버 화면 내에서 거래까지 할 수 있는 형태가 될 것으로 보인다.

아울러 현재 네이버가 제공하고 있는 종목토론방, 시세제공, 기업분석 등과 함께 주식거래를 할 수 있어 거래 용이성도 높아질 것이란 기대다.

네이버는 이번 서비스를 통해 주식거래 투자자들의 유입을 통한 트래픽 증대를 노리는 것으로 보인다.

증권사는 네이버라는 대형 플랫폼을 통해 고객 접점을 확대할 수 있으니 상호 '윈-윈'으로 여겨질 수 있다. 특히 일반투자자 리테일 부문이 취약한 중소형 증권사들은 솔깃할만한 제안이다.


'네이버 증권' 섹터의 기능이 지금보다 훨씬 강화될 수밖에 없겠군요..

제발 '네이버 종목토론방'이 '아무말 대잔치를 벌이는 메카'에서 벗어나, 좀 건전하고 올바른 투자 토론방으로 개선되길 기대합니다..!

개인적으로 '네이버 종토방'은 트래픽이 꽤 나오기 때문에 기능만 잘 보강하고 관리만 잘 해준다면 아주 괜찮은 투자 커뮤니티로 거듭날 수 있다는 생각입니다..!!

-- 체리쥬빌레 🍒


https://naver.me/GBlEG35C

이 정도일줄이야.. 카페베네 창업자 정말 대단합니다..!

문득 몇 달 전 "다시 태어나면 뭐가 되고 싶냐?"는 질문에 "부자집 반려견이요"라고 농담조로 답변한 사례가 떠오르네요..ㅎㅎ

https://naver.me/5WBFV2CR

UC(울트라 커패시터).. 이 분야도 들여다보면 재미있을듯~

https://v.daum.net/v/p1j9BlKwub

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< 현대건설의 사우디 수주 관련 코멘트 >

빈살만이 우리 대통령실로 먼저 연락을 했나 봅니다..ㅎㅎ

아니면 이미 확정되어 있던 것을 엠바고 걸어놨다가 오늘 대통령실에서 발표하기로 했었던 것일 수도 있고요..

현대건설측에서도 내일 공시 내겠지요.. 오늘 바로 나온다면 후자일 가능성이 높겠군요..

-- 체리쥬빌레 🍒

오늘 개최되는 기술특례상장 간담회 관련 내용과 적자여도 상장이 가능한 제도, 특례상장 3가지에 대해 설명해보았습니다 🫣 기초적이면서 기초적이지 않은 내용이니 알고계시면 좋으실 것 같아요 !
*계속 조용히 하다가 링크 올려봅니다 구독 좋아요 부탁드려요🥳
https://youtu.be/OTAo3MHCtcU

시총 순위로 알아보는 제약 산업 트렌드 변화 – by 리아멍거

오늘 조주회에서 말씀 드린 글로벌 제약산업 트렌드 변화를 공유드립니다.
J&J는 의료기기와 화장품등을 병행하고 있기에 제외하고 말씀드립니다.

2010년도 시총 1위는 화이자였습니다.

고혈압, 고지혈증등 만성질환치료제의 전성기였고 리피토, 노바스크, 비아그라등을 바탕으로 전성기를 보냅니다.
2010년도 트렌드는 고혈압, 고지혈증, 호흡기 치료제등 고령화와 관련된 제품이었습니다.

2015년도 시총 1위는 노바티스입니다.

가브스, 디오반 만성질환치료와 표적항암제 글리벡 성공으로 백혈병치료의 새로운 지평을 열었습니다.
2015년 이후로 트렌드는 만성질환에서 항암제로 이동하기 시작합니다.
마케팅 비용이 적게 들지만 높은 매출과 이윤 발생 가능한 항암제, 희귀질환들로 파이프라인을 구축하는 트렌드로 바뀝니다.

2020년 시총 1위는 로슈입니다.

맙테라, 아바스틴, 허셉틴등 항체의약품의 시대로 전성기를 보냅니다.
항체의약품은 화학적인 합성이 아닌 유전자공학 기술을 적용해 만든 항체를 활용, 질병의 원인물질만을 표적으로 치료하는 의약품을 말합니다. 흔히 바이오 의약품이라고 불립니다.

그리고 2023년 시총 1위는 릴리입니다.

삭센다-큐시미아-위고비에 이어 대표적인 비만치료제로 개발되는 마운자로 때문입니다.
릴리뿐만 아니라 삭센다, 위고비의 노보노디시크도 글로벌 시총 3위로 올라왔습니다.

개인적으로 매우 놀라운 현상이라고 생각하고 있습니다.
2010년부터 시총으로 바라본 글로벌 제약회사의 트렌드는 만성질환치료제 > 항암제 > 바이오의약품 > 해피드럭으로 변화되고 있습니다.

과거와 달리 소득수준이 높아지면서 삶의 질 향상을 중요시 하는 트렌드가 시작되었고 릴리와 노보노디스크의 시총이 이를 말해주고 있네요.

단순 치료를 넘어 삶의 질을 높여주는 혁신적인 회사에 관심이 필요한 시점으로 생각합니다.

출처 : 조기주식회 텔레그램(t.me/EarlyStock1)

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현대건설 IR 담당자 출근하자마자 공시 준비해서 올렸네요~~ㅎㅎ

그런데 어제 뉴스는 6.4조.. 오늘 공시는 6.55조.. 도진개진이지만 역시 공시를 확인해야겠지요~~!

2023.06.26 09:20:56
기업명: 케어젠(시가총액: 2조 4,763억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청)(CG-P5 펩타이드 기반 신약 후보물질의 제1상 임상시험계획(IND) 승인 신청)

* 제목
CG-P5 펩타이드 기반 신약 후보물질의 제1상 임상시험계획(IND) 승인 신청

* 내용
1) 임상시험명칭

* 기타 중요사항
(1) 본 건의 임상시험에 사용될 후보물질의 농도는 30mg 단일 농도로 진행하게 됩니다.

(Study Product : CG-P5 peptide 30 mg eye drops)



(2) 또한 본 임상에 참여하는 환자들은 매일 안구에 CG-P5 펩타이드 점안제 또는 위약 점안제를 매일 1패키지 주입하게되거나, 한 달에 한 번 Eylea®(Aflibercept)를 유리체강 내에 주사하게 됩니다.

(Intended Dose : Patient will instill daily 1 package of CG-P5 peptide eye drops or placebo eye drops in the study eye [self-administered] using the single use tear-off disposable packaging or Eylea® (Aflibercept) intravitreal injection once in a month.)

(3) 본 임상 시험의 연구지표 (Study Endpoint)

① 1차 지표 (안전성) (Primary Endpoints (Safety))

- 부작용(AE) 평가

(Adverse Events (AE) assessment)



- 위약과 비교한 연구 약물의 안압(IOP) 변화

(Change in intraocular pressure (IOP) with study drug compared to placebo)

- 위약과 비교한 연구 약물의 안내 염증 변화

(Change in intraocular inflammation with study drug compared to placebo)

- 신체 및 전신 검사

(Physical & systemic examination)

- 활력징후

(Vital signs)

- 실험실 매개변수: 혈액(혈액학 및 생화학) 및 소변검사

(Laboratory parameters: Blood (haematology & biochemistry) and urinalysis)

- CG-P5 펩타이드 안약 및 위약의 안구 및 비안구 이상반응의 발생률 및 중증도

(Incidence and severity of ocular and non-ocular adverse events of CG-P5 peptide eye drops and Placebo)

② 2차 지표 (유효성) (Secondary endpoints (Efficacy))

- 3개월 말에 ETDRS(Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) 문자 점수 15점 이상으로 측정했을 때 Eylea® 및 위약과 비교하여 CG-P5 펩타이드 점안액으로 최대 교정 시력(BCVA) 개선.

(Improvement in best corrected visual acuity (BCVA) by CG-P5 peptide eye drops compared to Eylea® and placebo as measured by ≥15 Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) letter score at the end of 3 months.)

- Eylea® 및 위약과 비교하여 연구 약물을 사용한 형광 혈관 조영술의 CNV 개선.

(Improvement in CNV on fluorescence angiography with study drug compared to Eylea® and placebo)

- Eylea® 및 위약과 비교하여 연구 약물을 사용한 중앙 망막 두께 감소.

(Decrease in central retinal thickness with study drug compared to Eylea® and placebo)

- Eylea® 및 위약과 비교하여 연구 약물을 사용한 광간섭 단층 촬영에서 총 황반 부피 감소.

(Decrease in total macular volume on optical coherence tomography with study drug compared to Eylea® and placebo)

- Eylea® 및 위약과 비교하여 연구 약물을 사용하여 BCVA, 중앙 망막 두께, 총 황반 부피가 개선된 환자 수

(Number of patients with improvement in BCVA, central retinal thickness, total macular volume with study drug compared to Eylea® and placebo)

- 연구 기간 동안 Fluorescein Angiography(FA)로 측정한 맥락막 혈관신생 CNV 영역의 기준선으로부터의 변화

(Change from Baseline in Choroidal Neovascularization CNV area as measured by Fluorescein Angiography (FA) over the study duration)

- 연구 기간 동안 SD-OCT(스펙트럼 도메인 광간섭 단층 촬영)로 측정한 중앙 하위 필드 두께 CST의 기준선에서 변경

(Change from Baseline in Central Subfield Thickness CST as measured by spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) over the study duration)

(4) 상기 2. 주요내용 중 7) 신청일 및 3. 사실발생(확인)일은 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 미국 FDA에 임상시험계획을 제출했음을 통보받은 한국시간기준 일자임.

(5) 추후 임상시험계획 승인 또는 변경사항 발생시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다.

(6) 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 활용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230626900070
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=214370

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임상 1상부터 '아일리아'와 비교 임상