2 января 2023 года ITPC MENA («Коалиция по готовности к лечению на Ближнем Востоке и в Северной Африке») подала иск в Коммерческий суд Касабланки о признании недействительным патент, поданный американской фармацевтической компанией Eli Lilly на молекулу барицитиниба.
Препарат барицитиниб, рекомендованный ВОЗ, используется для лечения тяжелых случаев COVID-19. Также он одобрен для других показаний, таких как ревматоидный артрит, от которого страдает большая часть населения Марокко.
Барицитиниб под торговым наименованием Olumiant продается компанией Eli Lilly в форме таблеток по 2 мг и 4 мг по цене 2 497 и 4 994 долларов США за упаковку 30 таблеток соответственно. Генерические версии препарата доступны в Индии и Бангладеш по ценам значительно ниже тех, которые взимает владелец патента. Один из индийских производителей установил цену на «Барицитиниб» в 5 долларов США за упаковку 14 таблеток, что в 500 раз меньше цены, установленной компанией Eli Lilly. Другие страны, такие как Египет и Эквадор, отклонили патентную заявку компании.
В настоящее время в Марокко не существует генериков препарата, поскольку компания Eli Lilly получила патент на препарат, который теперь находится под монополией до 2029 года или более, благодаря продлению срока действия патента.
Механизм оспаривания патента еще не использовался в Марокко, однако он позволит аннулировать ряд патентов, в основном тех, которые были выданы в период с 2010 по 2015 год.
Подробности по ссылке.
Препарат барицитиниб, рекомендованный ВОЗ, используется для лечения тяжелых случаев COVID-19. Также он одобрен для других показаний, таких как ревматоидный артрит, от которого страдает большая часть населения Марокко.
Барицитиниб под торговым наименованием Olumiant продается компанией Eli Lilly в форме таблеток по 2 мг и 4 мг по цене 2 497 и 4 994 долларов США за упаковку 30 таблеток соответственно. Генерические версии препарата доступны в Индии и Бангладеш по ценам значительно ниже тех, которые взимает владелец патента. Один из индийских производителей установил цену на «Барицитиниб» в 5 долларов США за упаковку 14 таблеток, что в 500 раз меньше цены, установленной компанией Eli Lilly. Другие страны, такие как Египет и Эквадор, отклонили патентную заявку компании.
В настоящее время в Марокко не существует генериков препарата, поскольку компания Eli Lilly получила патент на препарат, который теперь находится под монополией до 2029 года или более, благодаря продлению срока действия патента.
Механизм оспаривания патента еще не использовался в Марокко, однако он позволит аннулировать ряд патентов, в основном тех, которые были выданы в период с 2010 по 2015 год.
Подробности по ссылке.
👍3
В 2021 году в Кыргызстане наконец удалось устранить патентный барьер для закупок генерического дарунавира, сэкономив значительную часть бюджета на АРВ. Это позволит расширить доступ к АРВ-терапии и приблизиться к показателям 90/90/90.
Дискуссия по поводу закупок дарунавира в Кыргызстане началась в 2019 году, когда Ассоциация "Партнерская Сеть" по итогам анализа рынка выявила, что на закупку 15 годовых курсов оригинального дарунавира Prezista за счет средств Глобального Фонда (ГФ) было потрачено 63 тысячи долларов США. Цена за упаковку составила 350 долларов США, при этом генерик можно было бы приобрести за 55 долларов. Закупив генерик, можно было бы сэкономить минимум 53 тысячи долларов США.
Читайте полный текст по ссылке.
Дискуссия по поводу закупок дарунавира в Кыргызстане началась в 2019 году, когда Ассоциация "Партнерская Сеть" по итогам анализа рынка выявила, что на закупку 15 годовых курсов оригинального дарунавира Prezista за счет средств Глобального Фонда (ГФ) было потрачено 63 тысячи долларов США. Цена за упаковку составила 350 долларов США, при этом генерик можно было бы приобрести за 55 долларов. Закупив генерик, можно было бы сэкономить минимум 53 тысячи долларов США.
Читайте полный текст по ссылке.
❤1🔥1
Доктор Шуан Чжоу из Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сообщила о низкой репрезентативности женщин в клинических испытаниях, что в свою очередь привело к некоторым различиям в эффективности и безопасности между мужчинами и женщинами, которые не были учтены при одобрении препаратов.
📌По данным UNAIDS, женщины составляют большинство людей с ВИЧ во всем мире, однако, в клинических испытаниях антиретровирусных препаратов их репрезентативность остается недостаточной. Данная ситуация приводит к тому, что половые различия остаются неизвестными, а о некоторых побочных эффектах, таких как увеличение веса и сыпь, чаще всего сообщают пациенты женского пола.
➡️Группа исследователей изучила данные клинических испытаний, которые были предоставлены в FDA после 2010 года. В исследовании было рассмотрено восемнадцать клинических испытаний III фазы среди взрослых, начинающих лечение. В испытаниях оценивался ряд классов препаратов для лечения ВИЧ: девять ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, 20 ингибиторов переноса цепи интегразы и семь ингибиторов протеазы. Все испытания были многоцентровыми и проводились в разных странах.
Подробнее о результатах читайте по ссылке.
📌По данным UNAIDS, женщины составляют большинство людей с ВИЧ во всем мире, однако, в клинических испытаниях антиретровирусных препаратов их репрезентативность остается недостаточной. Данная ситуация приводит к тому, что половые различия остаются неизвестными, а о некоторых побочных эффектах, таких как увеличение веса и сыпь, чаще всего сообщают пациенты женского пола.
➡️Группа исследователей изучила данные клинических испытаний, которые были предоставлены в FDA после 2010 года. В исследовании было рассмотрено восемнадцать клинических испытаний III фазы среди взрослых, начинающих лечение. В испытаниях оценивался ряд классов препаратов для лечения ВИЧ: девять ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, 20 ингибиторов переноса цепи интегразы и семь ингибиторов протеазы. Все испытания были многоцентровыми и проводились в разных странах.
Подробнее о результатах читайте по ссылке.
Передовые исследования AIDS 2022❗️
Международное общество по СПИДу (IAS) открыло доступ к передовым исследованиям, которые были представлены на 24 Международной конференции по СПИДу. Презентации уже доступны по ссылке с субтитрами на русском языке.
Рекомендуемые сессии сосредоточены на следующих темах:
🔹Коинфекции и сопутствующие заболевания
🔸COVID-19 и ВИЧ
🔹Профилактика ВИЧ
🔸Лечение ВИЧ
🔹Вакцина против ВИЧ
Международное общество по СПИДу (IAS) открыло доступ к передовым исследованиям, которые были представлены на 24 Международной конференции по СПИДу. Презентации уже доступны по ссылке с субтитрами на русском языке.
Рекомендуемые сессии сосредоточены на следующих темах:
🔹Коинфекции и сопутствующие заболевания
🔸COVID-19 и ВИЧ
🔹Профилактика ВИЧ
🔸Лечение ВИЧ
🔹Вакцина против ВИЧ
👍10
В журнале Open Forum Infectious Diseases опубликован отчет об оценке доступности инъекционного препарата каботегравир, который используется для профилактики ВИЧ-инфекции. Согласно данным отчета, цены на каботегравир должны существенно снизиться, чтобы страны с уровнем дохода выше среднего смогли обеспечить более широкий доступ к доконтактной профилактике ВИЧ-инфекции.
Исследователи считают, что на данный момент каботегравир для ДКП является провалом общественного здравоохранения, так как его стоимость остается высокой. Для экономически эффективного использования каботегравира в странах с высоким показателем заболеваемости ВИЧ, необходимо существенное снижение цены.
Подробнее можно прочитать по ссылке.
Исследователи считают, что на данный момент каботегравир для ДКП является провалом общественного здравоохранения, так как его стоимость остается высокой. Для экономически эффективного использования каботегравира в странах с высоким показателем заболеваемости ВИЧ, необходимо существенное снижение цены.
Подробнее можно прочитать по ссылке.
👍1
Безопасность тенофовира дизопроксил фумарата и эмтрицитабина в качестве ДКП у беременных женщин❗️
В журнале The Lancet HIV опубликованы результаты не имеющего аналогов открытого рандомизированного исследования, целью которого было сравнить исходы беременности у женщин, принимавших и не принимавших ДКП во время беременности.
Результаты исследования показали, что применение ДКП не было связано с преждевременными родами или рождением детей с малым гестационным возрастом. Авторы подчёркивают, что полученные данные поддерживают использование тенофовира дизопроксил фумарата и эмтрицитабина при беременности и снимают опасения по поводу безопасности среди беременных женщин.
Подробнее об исследовании по ссылке.
В журнале The Lancet HIV опубликованы результаты не имеющего аналогов открытого рандомизированного исследования, целью которого было сравнить исходы беременности у женщин, принимавших и не принимавших ДКП во время беременности.
Результаты исследования показали, что применение ДКП не было связано с преждевременными родами или рождением детей с малым гестационным возрастом. Авторы подчёркивают, что полученные данные поддерживают использование тенофовира дизопроксил фумарата и эмтрицитабина при беременности и снимают опасения по поводу безопасности среди беременных женщин.
Подробнее об исследовании по ссылке.
👍2
С 31 января по 1 февраля в Стамбуле прошла первая встреча сетей ключевых сообществ в регионе Восточная Европа и Центральная Азия, направленная на достижение консенсуса по ключевым концепциям мониторинга под руководством сообществ.
Мероприятие было организовано несколькими региональными организациями, в том числе при поддержке «Коалиции по готовности к лечению».
В последнее время большое количество международных НКО и донорских организаций предпринимают активные действия для развития и поддержки мониторинга под руководством сообщества. Однако зачастую понятия, принципы и определения, которые разные организации вкладывают в понятие CLM, могут существенно различаться в важных аспектах.
Одной из целей консультации было – достичь консенсуса в региональных организациях о том, что мы вкладываем в понятие CLM и каким ключевым принципам он должен соответствовать.
Подробнее о встрече вы можете прочитать по ссылке.
Мероприятие было организовано несколькими региональными организациями, в том числе при поддержке «Коалиции по готовности к лечению».
В последнее время большое количество международных НКО и донорских организаций предпринимают активные действия для развития и поддержки мониторинга под руководством сообщества. Однако зачастую понятия, принципы и определения, которые разные организации вкладывают в понятие CLM, могут существенно различаться в важных аспектах.
Одной из целей консультации было – достичь консенсуса в региональных организациях о том, что мы вкладываем в понятие CLM и каким ключевым принципам он должен соответствовать.
Подробнее о встрече вы можете прочитать по ссылке.
Стратегия Патентного пула на 2023-2025 годы: суждено ли сбыться амбициозным планам❓
Патентный пул лекарственных средств опубликовал новую стратегию на 2023-2025 годы, которая направлена на сокращение неравенства в доступе к лекарственным средствам путем повышения доступности и дешевизны медицинских препаратов в странах с низким и средним уровнем доходов и содействие разработке необходимых препаратов для наиболее уязвимых слоев населения. Также предполагается поддержка развития устойчивых производственных мощностей в странах СНГ.
В рамках новой стратегии Патентный пул планирует закрепить недавнее расширение в таких областях, как инфекционные заболевания, материнское здоровье, мРНК-вакцины и биологические препараты. Организация также планирует извлечь уроки из своей текущей деятельности, чтобы укрепить свое положение в глобальной архитектуре здравоохранения и усилить свое влияние. Новая стратегия предусматривает выдачу 10 новых лицензий, разработку 5 новых продуктов и поддержку передачи 10 технологий.
Общественные организации поддерживают амбициозные цели и задачи Патентного пула и обращают внимание на равноценность доступа и важность обеспечения медицинскими продуктами и услугами пациентов всех стран. Однако важно отметить, что и все предыдущие стратегии, и соглашения, которые заключал Патентный пул, сопровождались громкими пресс-релизами о расширении доступа. В свою очередь, «Коалиция по готовности к лечению» считает, что в отношении региона ВЕЦА соглашения Патентного пула по долутегравиру и другим препаратам имели достаточное количество пробелов. Большое количество представителей общественных организаций критиковали эти соглашения из-за недостаточной репрезентативности стран.
Денис Годлевский, региональный координатор «Коалиции по готовности к лечению», говорит: «Мы все больше и больше склоняемся к тому, что, если дальнейшие соглашения о добровольных лицензиях будут заключаться на таких же условиях, на которых было заключено соглашение, например по долутегравиру, то опасность от этих условий будет значительно превышать потенциальную пользу, которую они могут принести. Мы ожидаем от Патентного пула большей принципиальности в переговорах с фармацевтическими компаниями при заключении лицензий и более жесткого отстаивания прав пациентов.»
Подробности по ссылке.
Патентный пул лекарственных средств опубликовал новую стратегию на 2023-2025 годы, которая направлена на сокращение неравенства в доступе к лекарственным средствам путем повышения доступности и дешевизны медицинских препаратов в странах с низким и средним уровнем доходов и содействие разработке необходимых препаратов для наиболее уязвимых слоев населения. Также предполагается поддержка развития устойчивых производственных мощностей в странах СНГ.
В рамках новой стратегии Патентный пул планирует закрепить недавнее расширение в таких областях, как инфекционные заболевания, материнское здоровье, мРНК-вакцины и биологические препараты. Организация также планирует извлечь уроки из своей текущей деятельности, чтобы укрепить свое положение в глобальной архитектуре здравоохранения и усилить свое влияние. Новая стратегия предусматривает выдачу 10 новых лицензий, разработку 5 новых продуктов и поддержку передачи 10 технологий.
Общественные организации поддерживают амбициозные цели и задачи Патентного пула и обращают внимание на равноценность доступа и важность обеспечения медицинскими продуктами и услугами пациентов всех стран. Однако важно отметить, что и все предыдущие стратегии, и соглашения, которые заключал Патентный пул, сопровождались громкими пресс-релизами о расширении доступа. В свою очередь, «Коалиция по готовности к лечению» считает, что в отношении региона ВЕЦА соглашения Патентного пула по долутегравиру и другим препаратам имели достаточное количество пробелов. Большое количество представителей общественных организаций критиковали эти соглашения из-за недостаточной репрезентативности стран.
Денис Годлевский, региональный координатор «Коалиции по готовности к лечению», говорит: «Мы все больше и больше склоняемся к тому, что, если дальнейшие соглашения о добровольных лицензиях будут заключаться на таких же условиях, на которых было заключено соглашение, например по долутегравиру, то опасность от этих условий будет значительно превышать потенциальную пользу, которую они могут принести. Мы ожидаем от Патентного пула большей принципиальности в переговорах с фармацевтическими компаниями при заключении лицензий и более жесткого отстаивания прав пациентов.»
Подробности по ссылке.
👍8
ITPC EECA
Где пройдёт AIDS2024?
25-я Международная конференция по СПИДу AIDS 2024 пройдет в Мюнхене, Германия.
Никто не угадал.
Никто не угадал.
👍2😢1
Призыв к отзыву патентной заявки на претоманид❗️
«Коалиция по готовности к лечению» совместно с «Евразийским сообществом за доступ к лечению» призывает ТБ Альянс отозвать патентную заявку № 201890614 на претоманид для обеспечения более широкого доступа к схемам лечения МЛУ-ТБ и ШЛУ-ТБ.
В обновленных рекомендациях по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) основной рекомендацией является использование 6-месячной схемы лечения, состоящей из бедаквилина, претоманида, линезолида и моксифлоксацина (BPaLM) у людей с множественной лекарственной устойчивостью и с дополнительной устойчивостью к фторхинолонам. Результаты последних исследований показали, что новая шестимесячная пероральная схема является более безопасной и эффективной для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ), чем существующие варианты лечения людей с лекарственно-устойчивым ТБ (ЛУ-ТБ).
Патентная заявка № 201890614 на претоманид была подана в Евразийскую патентную организацию (ЕАПО) 5 октября 2016 года. 31 января 2022 года «Коалиция по готовности к лечению» подала в ЕАПО замечания третьих лиц и получила официальное подтверждение о принятии. Согласно экспертному анализу, данная заявка не соответствует критериям патентоспособности «новизна» и «изобретательский уровень», следовательно, патент не должен быть выдан.
Подробности по ссылке.
«Коалиция по готовности к лечению» совместно с «Евразийским сообществом за доступ к лечению» призывает ТБ Альянс отозвать патентную заявку № 201890614 на претоманид для обеспечения более широкого доступа к схемам лечения МЛУ-ТБ и ШЛУ-ТБ.
В обновленных рекомендациях по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) основной рекомендацией является использование 6-месячной схемы лечения, состоящей из бедаквилина, претоманида, линезолида и моксифлоксацина (BPaLM) у людей с множественной лекарственной устойчивостью и с дополнительной устойчивостью к фторхинолонам. Результаты последних исследований показали, что новая шестимесячная пероральная схема является более безопасной и эффективной для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ), чем существующие варианты лечения людей с лекарственно-устойчивым ТБ (ЛУ-ТБ).
Патентная заявка № 201890614 на претоманид была подана в Евразийскую патентную организацию (ЕАПО) 5 октября 2016 года. 31 января 2022 года «Коалиция по готовности к лечению» подала в ЕАПО замечания третьих лиц и получила официальное подтверждение о принятии. Согласно экспертному анализу, данная заявка не соответствует критериям патентоспособности «новизна» и «изобретательский уровень», следовательно, патент не должен быть выдан.
Подробности по ссылке.
👍1
На основании патентного анализа, подготовленного «Коалицией по готовности к лечению», некоммерческая организация профилактики и борьбы с заболеваниями «Национальный центр общественного здоровья» обратилась в Минздрав РФ с просьбой пересмотреть заключенный трехлетний контракт на препарат ралтегравир.
В письме к министру здравоохранения Михаилу Мурашко приведены аргументы в пользу пересмотра данного контракта на оригинальный препарат ралтегравир (ТН «Исентресс»). Согласно обращению, на российском рынке уже появились генерические версии препарата, цена которых значительно ниже цены оригинала.
«Исентресс» является одной из самых дорогих опций во всей линейке закупаемых АРВ- препаратов, со стоимостью 224 тысячи рублей в год на одного пациента и входит в топ-5 самых высокозатратных препаратов для лечения ВИЧ в закупках МЗ.
Подробнее о ценах по ссылке.
В письме к министру здравоохранения Михаилу Мурашко приведены аргументы в пользу пересмотра данного контракта на оригинальный препарат ралтегравир (ТН «Исентресс»). Согласно обращению, на российском рынке уже появились генерические версии препарата, цена которых значительно ниже цены оригинала.
«Исентресс» является одной из самых дорогих опций во всей линейке закупаемых АРВ- препаратов, со стоимостью 224 тысячи рублей в год на одного пациента и входит в топ-5 самых высокозатратных препаратов для лечения ВИЧ в закупках МЗ.
Подробнее о ценах по ссылке.
🔥6👍2
В Гонконге начинаются испытания новой вакцины против ВИЧ❗️
На сайте labiotech.eu появилась информация о том, что Immuno Cure BioTech, биотехнологическая группа, специализирующаяся на ДНК-вакцинах и иммунотерапии с усилением PD-1, начала I фазу клинических испытаний ICVAX – терапевтической вакцины против ВИЧ/СПИДа.
Ученые Института HKU-AIDS создали платформу ДНК-вакцины с усилением PD-1 (мембранный белок надсемейства иммуноглобулинов). Инновация этой платформы основана на нацеливании растворимого антигена на дендритные клетки для индуцирования усиленного иммунного ответа хозяина, особенно CD8+ T-клеток, которые являются основной силой для уничтожения ВИЧ-1 инфицированных клеток.
Вакцина уже продемонстрировала безопасность и высокую эффективность на приматах. Следующим шагом станет проведение рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования с постепенным увеличением дозы для оценки безопасности и иммуногенности ICVAX у стабильных пациентов с ВИЧ/СПИДом, получающих антиретровирусную терапию. По окончании исследования будет определена оптимальная схема применения вакцины, которая будет безопасной и эффективной у пациентов с ВИЧ-инфекцией.
Подробнее по ссылке.
На сайте labiotech.eu появилась информация о том, что Immuno Cure BioTech, биотехнологическая группа, специализирующаяся на ДНК-вакцинах и иммунотерапии с усилением PD-1, начала I фазу клинических испытаний ICVAX – терапевтической вакцины против ВИЧ/СПИДа.
Ученые Института HKU-AIDS создали платформу ДНК-вакцины с усилением PD-1 (мембранный белок надсемейства иммуноглобулинов). Инновация этой платформы основана на нацеливании растворимого антигена на дендритные клетки для индуцирования усиленного иммунного ответа хозяина, особенно CD8+ T-клеток, которые являются основной силой для уничтожения ВИЧ-1 инфицированных клеток.
Вакцина уже продемонстрировала безопасность и высокую эффективность на приматах. Следующим шагом станет проведение рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования с постепенным увеличением дозы для оценки безопасности и иммуногенности ICVAX у стабильных пациентов с ВИЧ/СПИДом, получающих антиретровирусную терапию. По окончании исследования будет определена оптимальная схема применения вакцины, которая будет безопасной и эффективной у пациентов с ВИЧ-инфекцией.
Подробнее по ссылке.
🔥5
В Сиэтле, штат Вашингтон, началась 30-я конференция по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI), которая будет проходить с 19 по 22 февраля.
На конференции будут представлены лучшие и наиболее значимые оригинальные исследования в области ВИЧ и сопутствующих заболеваний. На CROI 2023 также будут продемонстрированы новые результаты исследований по COVID-19 и вирусу mpox. Программа конференции включает в себя инновационные интерактивные сессии и насыщенные постерные дискуссии.
Программу можно найти по ссылке.
Следите за новостями, будем публиковать самые интересные исследования.
На конференции будут представлены лучшие и наиболее значимые оригинальные исследования в области ВИЧ и сопутствующих заболеваний. На CROI 2023 также будут продемонстрированы новые результаты исследований по COVID-19 и вирусу mpox. Программа конференции включает в себя инновационные интерактивные сессии и насыщенные постерные дискуссии.
Программу можно найти по ссылке.
Следите за новостями, будем публиковать самые интересные исследования.
👍4
#CROI2023
На 30-й конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI) Доктор Бернар Суриал из Швейцарского когортного исследования по ВИЧ представил данные, согласно которым начало лечения ингибиторами интегразы не привело к повышению риска сердечно-сосудистых событий у швейцарских ВИЧ-инфицированных.
В представленном исследовании ученые оценили риск возникновения серьезных сердечно-сосудистых событий (инсульта, сердечного приступа или инвазивной процедуры, такой как ангиопластика или стентирование) у людей с ВИЧ, которые начали лечение в Швейцарии после мая 2008 года.
Подробности читайте на нашем сайте.
На 30-й конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI) Доктор Бернар Суриал из Швейцарского когортного исследования по ВИЧ представил данные, согласно которым начало лечения ингибиторами интегразы не привело к повышению риска сердечно-сосудистых событий у швейцарских ВИЧ-инфицированных.
В представленном исследовании ученые оценили риск возникновения серьезных сердечно-сосудистых событий (инсульта, сердечного приступа или инвазивной процедуры, такой как ангиопластика или стентирование) у людей с ВИЧ, которые начали лечение в Швейцарии после мая 2008 года.
Подробности читайте на нашем сайте.
В декабре 2022 года Правительство РФ утвердило программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на ближайшие три года. Согласно документу, Министерству здравоохранения РФ было поручено до 1 марта 2023 года установить критерии оказания медицинской помощи больным с гепатитом С в условиях дневного стационара и стационарных условиях в соответствии с клиническими рекомендациями, оплата которой осуществляется за счет средств обязательного медицинского страхования.
На сайте regulation.gov.ru размещен проект приказа, который утверждает критерии лечения больных гепатитом С за счет ОМС в дневном и круглосуточном стационарах. «Коалиция по готовности к лечению» изучила его и подготовила комментарии.
Ознакомиться можно по ссылке.
На сайте regulation.gov.ru размещен проект приказа, который утверждает критерии лечения больных гепатитом С за счет ОМС в дневном и круглосуточном стационарах. «Коалиция по готовности к лечению» изучила его и подготовила комментарии.
Ознакомиться можно по ссылке.
👍2
Круглый стол по вопросам бесперебойного лекарственного обеспечения пациентского сообщества в Казахстане❗️
24 февраля в Казахстане состоялся круглый стол, посвященный вопросам бесперебойного лекарственного обеспечения для людей, живущих с ВИЧ, и представителей ключевых групп, инициированный пациентским сообществом. Мероприятие было организовано ITPC EECA совместно с UNAIDS и ОЮЛ «Центрально-Азиатская Ассоциация Людей, Живущих с ВИЧ».
Важно отметить, что впервые удалось собрать представителей СК-Фармации, Минздрава Казахстана, ФОМС, Центров по профилактике и борьбе со СПИДом и НПО за одним столом для решения важных вопросов обеспечения пациентов АРВ-терапией. С приветственным словом к участникам обратился региональный директор UNAIDS в Восточной Европе и Центральной Азии Эмонн Мёрфи.
На встрече поднимались такие важные вопросы, как рассмотрение возможности обнуления кредитной задолженности Центров по профилактике и борьбе со СПИДом, продолжение работы по снижению стоимости АРВ-препаратов, включая долутегравир, и других лекарственных средств, а также включение представителя пациентского сообщества в переговорные процессы с фармацевтическими компаниями по формированию закупочной цены. Кроме того, обсуждалась необходимость выработки решения по вопросу доступа к антиретровирусным препаратам у детей, в частности регистрация ралтегравира в Казахстане. Отдельно отмечалась необходимость использования дополнительных международных закупочных площадок в Казахстане.
Подробности по ссылке.
Благодарим всех коллег за участие во встрече. Мы будем продолжать работать со страновыми и международными партнерами по вопросам обеспечения бесперебойного доступа к лекарственным препаратам людей, живущих с ВИЧ.
24 февраля в Казахстане состоялся круглый стол, посвященный вопросам бесперебойного лекарственного обеспечения для людей, живущих с ВИЧ, и представителей ключевых групп, инициированный пациентским сообществом. Мероприятие было организовано ITPC EECA совместно с UNAIDS и ОЮЛ «Центрально-Азиатская Ассоциация Людей, Живущих с ВИЧ».
Важно отметить, что впервые удалось собрать представителей СК-Фармации, Минздрава Казахстана, ФОМС, Центров по профилактике и борьбе со СПИДом и НПО за одним столом для решения важных вопросов обеспечения пациентов АРВ-терапией. С приветственным словом к участникам обратился региональный директор UNAIDS в Восточной Европе и Центральной Азии Эмонн Мёрфи.
На встрече поднимались такие важные вопросы, как рассмотрение возможности обнуления кредитной задолженности Центров по профилактике и борьбе со СПИДом, продолжение работы по снижению стоимости АРВ-препаратов, включая долутегравир, и других лекарственных средств, а также включение представителя пациентского сообщества в переговорные процессы с фармацевтическими компаниями по формированию закупочной цены. Кроме того, обсуждалась необходимость выработки решения по вопросу доступа к антиретровирусным препаратам у детей, в частности регистрация ралтегравира в Казахстане. Отдельно отмечалась необходимость использования дополнительных международных закупочных площадок в Казахстане.
Подробности по ссылке.
Благодарим всех коллег за участие во встрече. Мы будем продолжать работать со страновыми и международными партнерами по вопросам обеспечения бесперебойного доступа к лекарственным препаратам людей, живущих с ВИЧ.
👍6
Публикуем новую версию плаката «АРВ-препараты», который мы впервые подготовили для вас в 2015 году. Он с самого начала пользовался большой популярностью в регионе Восточная Европа и Центральная Азия, поэтому мы старались обновлять его регулярно. Последние изменения коснулись кратности приема и дробления при проблемах с глотанием.
С момента выпуска первого издания количество препаратов настолько увеличилось, что все их разновидности просто невозможно уместить на одном листе. Благодаря плакату мы не только смогли облегчить жизнь пациентам, но и узнали о том, что инструкции меняются настолько быстро, что зачастую даже клиницисты не успевают отслеживать эти изменения.
Для разработки плаката использовалась информация из открытых источников. Материалы предназначены исключительно для ознакомительных целей̆ и помощи в формировании приверженности к лечению, и не заменяют консультацию врача.
Плакат можно скачать по ссылке.
Если у вас появится необходимость доработать плакат с учетом специфики вашей страны, вы можете это сделать с привлечением врача-инфекциониста. Просим вас упоминать «Коалицию по готовности к лечению» при разработке ваших материалов на основе нашего плаката.
С момента выпуска первого издания количество препаратов настолько увеличилось, что все их разновидности просто невозможно уместить на одном листе. Благодаря плакату мы не только смогли облегчить жизнь пациентам, но и узнали о том, что инструкции меняются настолько быстро, что зачастую даже клиницисты не успевают отслеживать эти изменения.
Для разработки плаката использовалась информация из открытых источников. Материалы предназначены исключительно для ознакомительных целей̆ и помощи в формировании приверженности к лечению, и не заменяют консультацию врача.
Плакат можно скачать по ссылке.
Если у вас появится необходимость доработать плакат с учетом специфики вашей страны, вы можете это сделать с привлечением врача-инфекциониста. Просим вас упоминать «Коалицию по готовности к лечению» при разработке ваших материалов на основе нашего плаката.
❤7
Forwarded from Вера
Дорогие друзья,
В рамках проекта «Депрессия среди людей, уязвимых к ВИЧ», мы приглашаем равных консультантов и тех, кто работает с ключевыми группами на обучающие вебинары: Депрессия среди МСМ и Депрессия среди СР, которые пройдут 28 февраля. 18+
На встрече мы:
- представим методическое пособие "Депрессия среди людей, живущих с ВИЧ",
- поговорим о том. как влияет депрессия на качество жизни,
- а также поговорим о методах скрининга и помощи при депрессии людям из уязвимых групп.
*28 февраля в 12 часов (мск) пройдёт он-лайн семинар «Депрессия среди СР»*
Семинар проведут:
Анастасия Петрова - психолог, директор АНО "Партнёрство равных", равная консультантка для людей с психическими расстройствами.
Мария Петрова - равная консультантка по ВИЧ, ЛУН , депрессии, правозащитница , уличный юрист Форума СР.
Регистрация по ссылке: https://forms.gle/1zqyUUueYpPo3o227
*28 февраля в 15 часов (мск) пройдёт он-лайн семинар «Депрессия среди МСМ»*
Семинар проведут:
Даня Патрушев – психолог, равный консультант по вопросам аффективных расстройств, консультант Фонда «СПИД.ЦЕНТР».
Анастасия Петрова – равный консультант по психическому здоровью, член Форума СР, психолог и директор АНО «Партнёрство равных».
Регистрация по ссылке: https://forms.gle/JbF4258QYbUBeXDt7
В рамках проекта «Депрессия среди людей, уязвимых к ВИЧ», мы приглашаем равных консультантов и тех, кто работает с ключевыми группами на обучающие вебинары: Депрессия среди МСМ и Депрессия среди СР, которые пройдут 28 февраля. 18+
На встрече мы:
- представим методическое пособие "Депрессия среди людей, живущих с ВИЧ",
- поговорим о том. как влияет депрессия на качество жизни,
- а также поговорим о методах скрининга и помощи при депрессии людям из уязвимых групп.
*28 февраля в 12 часов (мск) пройдёт он-лайн семинар «Депрессия среди СР»*
Семинар проведут:
Анастасия Петрова - психолог, директор АНО "Партнёрство равных", равная консультантка для людей с психическими расстройствами.
Мария Петрова - равная консультантка по ВИЧ, ЛУН , депрессии, правозащитница , уличный юрист Форума СР.
Регистрация по ссылке: https://forms.gle/1zqyUUueYpPo3o227
*28 февраля в 15 часов (мск) пройдёт он-лайн семинар «Депрессия среди МСМ»*
Семинар проведут:
Даня Патрушев – психолог, равный консультант по вопросам аффективных расстройств, консультант Фонда «СПИД.ЦЕНТР».
Анастасия Петрова – равный консультант по психическому здоровью, член Форума СР, психолог и директор АНО «Партнёрство равных».
Регистрация по ссылке: https://forms.gle/JbF4258QYbUBeXDt7
Google Docs
Депрессия среди людей, уязвимых к ВИЧ
👍2
Forwarded from Пациентский контроль
Протоколы встреч с фармкомпаниями в ноябре 2022 года❗️
Мы рады поделиться с вами протоколами встреч с фармкомпаниями, направленными на расширение доступности лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулёза.
Во встречах, которые проходили в ноябре 2022 года в Москве, приняли участие представители пациентских организаций из 14 регионов России. Фармацевтический сектор представляли фармкомпании АО «Фармстандарт», АО «Фармасинтез», ООО «Гилеад Сайенсиз Раша» и АО «ГлаксоСмитКляйн».
По ссылке вы можете ознакомиться с протоколами встреч с фармкомпаниями: АО «Фармасинтез», ООО «Гилеад Сайенсиз Раша» и АО «ГлаксоСмитКляйн». Протокол с АО «Фармстандарт» будет добавлен позже.
Мы рады поделиться с вами протоколами встреч с фармкомпаниями, направленными на расширение доступности лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулёза.
Во встречах, которые проходили в ноябре 2022 года в Москве, приняли участие представители пациентских организаций из 14 регионов России. Фармацевтический сектор представляли фармкомпании АО «Фармстандарт», АО «Фармасинтез», ООО «Гилеад Сайенсиз Раша» и АО «ГлаксоСмитКляйн».
По ссылке вы можете ознакомиться с протоколами встреч с фармкомпаниями: АО «Фармасинтез», ООО «Гилеад Сайенсиз Раша» и АО «ГлаксоСмитКляйн». Протокол с АО «Фармстандарт» будет добавлен позже.
Перебои.РУ
Протоколы встреч с фармкомпаниями в ноябре 2022 года | Перебои
Мы рады поделиться с вами протоколами встреч с фармкомпаниями, направленными на расширение доступности лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулёза. Во встречах, которые проходили в ноябре 2022 года в Москве, приняли участие представители пациентских организаций…
👍6
Круглый стол по расширению доступности лекарственных средств в Кыргызстане в условиях изменений законодательства❗️
28 февраля 2023 года в Бишкеке состоялся Круглый стол, организованный ITPC EECA совместно с UNAIDS и Ассоциацией «Партнерская Сеть», по вопросам расширения доступности лекарственных средств в Кыргызстане в условиях изменений законодательства.
Во встрече приняли участие представители Администрации Президента, министерства здравоохранения Кыргызской Республики (МЗ КР), Департамента лечебного обеспечения и медицинской техники (ДЛОиМТ) при МЗ КР, Фонда обязательного медицинского страхования (ФОМС) при МЗ КР, Департамента государственных закупок при Министерстве финансов КР, организации ООН, GIZ, а также представители большинства национальных крупных фармацевтических компаний, ассоциаций фармацевтических производителей и дистрибьюторов, гражданского общества и сообщества пациентов.
На встрече обсуждались вопросы, связанные с сохранением национальной процедуры регистрации лекарственных средств, а также предложения и дополнения гражданского общества к проекту закона об обращении лекарственных средств в Кыргызстане. Региональный координатор ITPC в Восточной Европе и Центральной Азии Денис Годлевский выступил с обзором особенностей влияния законодательства ЕАЭС на доступность лекарственных средств.
По итогам Круглого стола участники подготовили резолюцию, которая будет дорабатываться в рабочем режиме в ближайшие дни. После согласования резолюции мы опубликуем ее отдельно.
«Коалиция по готовности к лечению в Восточной Европе и Центральной Азии» выражает благодарность страновым и международным партнерам встречи, а также всем участникам за активный вклад в борьбу за более широкий и равный доступ к лекарственным препаратам.
Подробности тут.
28 февраля 2023 года в Бишкеке состоялся Круглый стол, организованный ITPC EECA совместно с UNAIDS и Ассоциацией «Партнерская Сеть», по вопросам расширения доступности лекарственных средств в Кыргызстане в условиях изменений законодательства.
Во встрече приняли участие представители Администрации Президента, министерства здравоохранения Кыргызской Республики (МЗ КР), Департамента лечебного обеспечения и медицинской техники (ДЛОиМТ) при МЗ КР, Фонда обязательного медицинского страхования (ФОМС) при МЗ КР, Департамента государственных закупок при Министерстве финансов КР, организации ООН, GIZ, а также представители большинства национальных крупных фармацевтических компаний, ассоциаций фармацевтических производителей и дистрибьюторов, гражданского общества и сообщества пациентов.
На встрече обсуждались вопросы, связанные с сохранением национальной процедуры регистрации лекарственных средств, а также предложения и дополнения гражданского общества к проекту закона об обращении лекарственных средств в Кыргызстане. Региональный координатор ITPC в Восточной Европе и Центральной Азии Денис Годлевский выступил с обзором особенностей влияния законодательства ЕАЭС на доступность лекарственных средств.
По итогам Круглого стола участники подготовили резолюцию, которая будет дорабатываться в рабочем режиме в ближайшие дни. После согласования резолюции мы опубликуем ее отдельно.
«Коалиция по готовности к лечению в Восточной Европе и Центральной Азии» выражает благодарность страновым и международным партнерам встречи, а также всем участникам за активный вклад в борьбу за более широкий и равный доступ к лекарственным препаратам.
Подробности тут.
👍4