В Беларуси обновлён протокол по оказанию медицинской помощи пациентам с ВИЧ❗️
10 декабря 2022 года был официально опубликован и вступил в силу клинический протокол «Оказание медицинской помощи пациентам с ВИЧ-инфекцией, утвержденный постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь 25 июля 2022 г. No 73.
Рекомендации клинического протокола гармонизированы с рекомендациями сводного руководства ВОЗ 2021 года по включению долутегравира в предпочтительные схемы терапии первого ряда, и по упрощению алгоритма тестирования с исключением из него иммунного блоттинга. Также впервые в клинический протокол вошли главы по пре- и постэкспозиционной профилактике, по особенностям иммунизации ЛЖВ и по оценке ментальных нарушений.
Подробнее о ключевых рекомендациях.
10 декабря 2022 года был официально опубликован и вступил в силу клинический протокол «Оказание медицинской помощи пациентам с ВИЧ-инфекцией, утвержденный постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь 25 июля 2022 г. No 73.
Рекомендации клинического протокола гармонизированы с рекомендациями сводного руководства ВОЗ 2021 года по включению долутегравира в предпочтительные схемы терапии первого ряда, и по упрощению алгоритма тестирования с исключением из него иммунного блоттинга. Также впервые в клинический протокол вошли главы по пре- и постэкспозиционной профилактике, по особенностям иммунизации ЛЖВ и по оценке ментальных нарушений.
Подробнее о ключевых рекомендациях.
👍2
Молодые люди, рождённые с ВИЧ, подвержены более высокому риску вирусологической неудачи❗️
На сайте Open Forum Infectious Diseases опубликованы результаты исследования, согласно которым молодые люди в возрасте 18-24, рождённые с ВИЧ, имеют более высокий риск вирусологической неудачи.
В исследование было включено 1331 человек с ВИЧ, 157 из которых были рождены с диагнозом ВИЧ-инфекции. Все участники были зарегистрированы в национальной когорте наблюдения ATHENA с 2000 по 2020 год, начали лечение в возрасте до 25 лет и получали АРВТ в течение не менее 6 месяцев. Риск возникновения вирусологической неудачи сравнивался между возрастными группами 12-17 лет, 18-24 и 25-30 лет. Вирусологическая неудача определялась как измерение РНК ВИЧ >200 копий/мл или выше нижнего предела обнаружения после минимум 6 месяцев приема АРВТ.
В 2020 году частота вирусологической неудачи составила 7% среди молодых людей с неперинатально приобретённым ВИЧ и 19% среди молодых людей с перинатально приобретённым ВИЧ. Независимо от пути передачи ВИЧ, риск вирусологической неудачи был значительно выше в возрастной группе 18-24 года по сравнению с 25-30 годами.
На сайте Open Forum Infectious Diseases опубликованы результаты исследования, согласно которым молодые люди в возрасте 18-24, рождённые с ВИЧ, имеют более высокий риск вирусологической неудачи.
В исследование было включено 1331 человек с ВИЧ, 157 из которых были рождены с диагнозом ВИЧ-инфекции. Все участники были зарегистрированы в национальной когорте наблюдения ATHENA с 2000 по 2020 год, начали лечение в возрасте до 25 лет и получали АРВТ в течение не менее 6 месяцев. Риск возникновения вирусологической неудачи сравнивался между возрастными группами 12-17 лет, 18-24 и 25-30 лет. Вирусологическая неудача определялась как измерение РНК ВИЧ >200 копий/мл или выше нижнего предела обнаружения после минимум 6 месяцев приема АРВТ.
В 2020 году частота вирусологической неудачи составила 7% среди молодых людей с неперинатально приобретённым ВИЧ и 19% среди молодых людей с перинатально приобретённым ВИЧ. Независимо от пути передачи ВИЧ, риск вирусологической неудачи был значительно выше в возрастной группе 18-24 года по сравнению с 25-30 годами.
OUP Academic
Long-Term Virological Treatment Outcomes in Adolescents and Young Adults With Perinatally and Non-Perinatally Acquired Human Immunodeficiency…
Young adulthood is a vulnerable period, with increased risk for virological failure (VF), especially for perinatally people with hiv (PWH). In our study, the pr
2 серия интервью с активистами ACT UP - Питер Стейли.
Питер Стейли - один из ветеранов движения ACT UP и автор книги «Never Silent: ACT UP and My Life in Activism».
В интервью «Коалиции по готовности к лечению» Питер рассказал о противостоянии с FDA, взаимодействии с Энтони Фаучи, масштабных протестах и новой борьбе с COVID-19.
Ролик уже доступен по ссылке.
Питер Стейли - один из ветеранов движения ACT UP и автор книги «Never Silent: ACT UP and My Life in Activism».
В интервью «Коалиции по готовности к лечению» Питер рассказал о противостоянии с FDA, взаимодействии с Энтони Фаучи, масштабных протестах и новой борьбе с COVID-19.
Ролик уже доступен по ссылке.
❤1
15 декабря в 15:00(мск) состоится подкаст «Четвертая лошадь» выпуск «ИтОГОгодовой».
В этот раз к нам в гости придет активист движения «Пациентский контроль» - Юлия Верещагина. Подведем итоги года, поболтаем о насущном и ответим на все ваши вопросы!
Подключайтесь в прямом эфире. Обещаем, будет весело!
В этот раз к нам в гости придет активист движения «Пациентский контроль» - Юлия Верещагина. Подведем итоги года, поболтаем о насущном и ответим на все ваши вопросы!
Подключайтесь в прямом эфире. Обещаем, будет весело!
👍6
ВОЗ обновила рекомендации по лечению лекарственно-устойчивого туберкулёза❗️
15 декабря Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила обновленные сводные рекомендации по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза (ЛУ-ТБ). В дополнение к рекомендациям подготовлено оперативное пособие, которое содержит практические шаги по внедрению рекомендованных вариантов лечения в национальных государствах.
📍Обновлённые рекомендации содержат улучшенные возможности лечения у людей с множественной лекарственной устойчивостью или устойчивостью к рифампицину (МЛУ/РУ-ТБ), которые значительно сокращают продолжительность лечения. Основная рекомендация касается использования 6-месячной схемы лечения, состоящей из бедаквилина, претоманида, линезолида и моксифлоксацина (BPaLM) у людей с множественной лекарственной устойчивостью и с дополнительной устойчивостью к фторхинолонам.
Подробнее.
15 декабря Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила обновленные сводные рекомендации по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза (ЛУ-ТБ). В дополнение к рекомендациям подготовлено оперативное пособие, которое содержит практические шаги по внедрению рекомендованных вариантов лечения в национальных государствах.
📍Обновлённые рекомендации содержат улучшенные возможности лечения у людей с множественной лекарственной устойчивостью или устойчивостью к рифампицину (МЛУ/РУ-ТБ), которые значительно сокращают продолжительность лечения. Основная рекомендация касается использования 6-месячной схемы лечения, состоящей из бедаквилина, претоманида, линезолида и моксифлоксацина (BPaLM) у людей с множественной лекарственной устойчивостью и с дополнительной устойчивостью к фторхинолонам.
Подробнее.
👍4
В России зарегистрировали инъекционный каботегравир для лечения ВИЧ❗️
На сайте ГРЛС появилась информация о регистрации препарата длительного действия каботегравир под торговым наименованием «Вокабриа». Каботегравир будет выпускаться в виде суспензий по 400 и 600 мг для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением. Держателем патента на препарат является компания ViiV Healthcare.
В 2021 году FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило комбинированный инъекционный препарат для внутримышечного применения каботегравир/рилпивирин под торговым наименованием Cabenuva.
Инъекционная схема каботегравир/рилпивирин показана как полный режим лечения ВИЧ у взрослых для замены текущего режима антиретровирусной терапии у пациентов с вирусологической супрессией (менее 50 копий на мл) и при отсутствии известной или предполагаемой резистентности к каботегравиру или рилпивирину.
В комбинации также должен применяться инъекционный рилпивирин, однако на данный момент в России препарат зарегистрирован только в виде таблеток.
Подробнее.
На сайте ГРЛС появилась информация о регистрации препарата длительного действия каботегравир под торговым наименованием «Вокабриа». Каботегравир будет выпускаться в виде суспензий по 400 и 600 мг для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением. Держателем патента на препарат является компания ViiV Healthcare.
В 2021 году FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило комбинированный инъекционный препарат для внутримышечного применения каботегравир/рилпивирин под торговым наименованием Cabenuva.
Инъекционная схема каботегравир/рилпивирин показана как полный режим лечения ВИЧ у взрослых для замены текущего режима антиретровирусной терапии у пациентов с вирусологической супрессией (менее 50 копий на мл) и при отсутствии известной или предполагаемой резистентности к каботегравиру или рилпивирину.
В комбинации также должен применяться инъекционный рилпивирин, однако на данный момент в России препарат зарегистрирован только в виде таблеток.
Подробнее.
👍6🔥5
Публикуем для вас запись подкаста «Четвертая лошадь» выпуск «ИтОГОгодовой».
В прямом эфире с активисткой движения «Пациентский контроль» Юлией Верещагиной обсудили ситуацию с перебоями в 2022 году и прогнозы на 2023 год, рассказали про основные конференции и подвели итоги уходящего 2022 года!
Рекомендуем к просмотру!
В прямом эфире с активисткой движения «Пациентский контроль» Юлией Верещагиной обсудили ситуацию с перебоями в 2022 году и прогнозы на 2023 год, рассказали про основные конференции и подвели итоги уходящего 2022 года!
YouTube
Подкаст «Четвертая лошадь» выпуск «ИтОГОгодовой»
Подводим итоги года с приглашенным гостем из «Пациентского контроля» - Юлией Верещагиной.
00:00 Приветствие
04:12 Юлия Верещагина про перебои
05:31 Прогноз на 2023 год от Юли
07:07 Куда пойдут лишние деньги?
07:45 Ответы фармкомпаний
08:23 По каким…
00:00 Приветствие
04:12 Юлия Верещагина про перебои
05:31 Прогноз на 2023 год от Юли
07:07 Куда пойдут лишние деньги?
07:45 Ответы фармкомпаний
08:23 По каким…
В Европе одобрен первый диспергируемый препарат с долутегравиром для детей с ВИЧ по схеме одна таблетка в день❗️
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) вынесло положительное заключение относительно разрешения на продажу препарата Triumeq PD, который используется для лечения ВИЧ-инфекции у детей весом от 14 кг до менее 25 кг. Данная информация была размещена 16 декабря 2022 года на официальном сайте компании ViiV Healthcare.
Triumeq PD – это первая схема лечения у детей с ВИЧ с режимом приема один раз в день. Препарат выпускается в виде одной диспергируемой таблетки, которая содержит фиксированную комбинацию доз долутегравира, абакавира и ламивудина.
Подробнее.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) вынесло положительное заключение относительно разрешения на продажу препарата Triumeq PD, который используется для лечения ВИЧ-инфекции у детей весом от 14 кг до менее 25 кг. Данная информация была размещена 16 декабря 2022 года на официальном сайте компании ViiV Healthcare.
Triumeq PD – это первая схема лечения у детей с ВИЧ с режимом приема один раз в день. Препарат выпускается в виде одной диспергируемой таблетки, которая содержит фиксированную комбинацию доз долутегравира, абакавира и ламивудина.
Подробнее.
👍5
Эффективность и безопасность долутегравира и ралтегравира для лечения детей и подростков с ВИЧ: систематический обзор исследований❗️
👉🏻В Journal of the International AIDS Society опубликованы результаты систематического обзора исследований по оценке эффективности и безопасности долутегравира и ралтегравира у детей и подростков в возрасте до 19 лет, живущих с ВИЧ.
📌Для проведения анализа использовались данные исследований и клинических испытаний, опубликованных с января 2009 года по март 2021 года. Результаты данных исследований включали показатели эффективности (количество CD4-клеток и уровень вирусной нагрузки) и безопасности (смертность, нежелательные явления 3 и 4 степени и прекращение лечения) в течение 6 месяцев или более после начала лечения.
Подробнее.
👉🏻В Journal of the International AIDS Society опубликованы результаты систематического обзора исследований по оценке эффективности и безопасности долутегравира и ралтегравира у детей и подростков в возрасте до 19 лет, живущих с ВИЧ.
📌Для проведения анализа использовались данные исследований и клинических испытаний, опубликованных с января 2009 года по март 2021 года. Результаты данных исследований включали показатели эффективности (количество CD4-клеток и уровень вирусной нагрузки) и безопасности (смертность, нежелательные явления 3 и 4 степени и прекращение лечения) в течение 6 месяцев или более после начала лечения.
Подробнее.
👍3
В Беларуси во втором чтении принят законопроект по вопросам интеллектуальной собственности❗️
20 декабря в Минске состоялось заседание девятой сессии Палаты представителей седьмого созыва, на котором депутатами был одобрен законопроект «Об изменении законов по вопросам правовой охраны объектов интеллектуальной собственности».
Принятый во втором чтении законопроект подразумевает комплексную корректировку законов в сфере интеллектуальной собственности путем внесения в них изменений. В частности, планируется усовершенствование механизма принудительного лицензирования в части предоставления правительству полномочий на принятие решений о выдаче заинтересованному физическому или юридическому лицу принудительной простой (неисключительной) лицензии, разрешающей использование без согласия патентообладателя изобретения, полезные модели, промышленные образцы для обеспечения национальной безопасности, обороны государства, охраны и защиты жизни и здоровья людей.
По ссылке можно прочитать о том, что это означает для общества на практике.
20 декабря в Минске состоялось заседание девятой сессии Палаты представителей седьмого созыва, на котором депутатами был одобрен законопроект «Об изменении законов по вопросам правовой охраны объектов интеллектуальной собственности».
Принятый во втором чтении законопроект подразумевает комплексную корректировку законов в сфере интеллектуальной собственности путем внесения в них изменений. В частности, планируется усовершенствование механизма принудительного лицензирования в части предоставления правительству полномочий на принятие решений о выдаче заинтересованному физическому или юридическому лицу принудительной простой (неисключительной) лицензии, разрешающей использование без согласия патентообладателя изобретения, полезные модели, промышленные образцы для обеспечения национальной безопасности, обороны государства, охраны и защиты жизни и здоровья людей.
По ссылке можно прочитать о том, что это означает для общества на практике.
👍1
Результаты исследования шестимесячной схемы лечения туберкулёза, вошедшей в обновлённые рекомендации ВОЗ❗️
В журнале New England Journal of Medicine опубликованы результаты исследования TB-PRACTECAL – первого в истории многостранового рандомизированного контролируемого клинического исследования, проведённого организацией «Врачи без границ» (Médecins Sans Frontières, MSF), в котором сообщается об эффективности и безопасности шестимесячной схемы полностью перорального лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза (ТБ).
📍Данная схема вошла в __обновлённые__ глобальные рекомендации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по лечению ТБ.
Исследование MSF TB-PRACTECAL было запущено в 2017 году на семи участках в Беларуси, Узбекистане и Южной Африке при участии 552 пациентов. В ходе испытаний тестировались три комбинации новых методов лечения в сравнении с принятыми на местных уровнях стандартами лечения. Все схемы оказались благоприятными, однако наиболее эффективной и безопасной оказалась шестимесячная схема лечения с использованием бедаквилина, претоманида, линезолида и моксифлоксацина (BPaLM). В ходе исследования также изучались схемы лечения с использованием бедаквилина, претоманида и линезолида (BPaL) и схемы лечения с использованием бедаквилина, претоманида, линезолида и клофазимина (BPaLC).
Подробнее о результатах исследования и призыве «Врачей без границ» к снижению цен.
В журнале New England Journal of Medicine опубликованы результаты исследования TB-PRACTECAL – первого в истории многостранового рандомизированного контролируемого клинического исследования, проведённого организацией «Врачи без границ» (Médecins Sans Frontières, MSF), в котором сообщается об эффективности и безопасности шестимесячной схемы полностью перорального лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза (ТБ).
📍Данная схема вошла в __обновлённые__ глобальные рекомендации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по лечению ТБ.
Исследование MSF TB-PRACTECAL было запущено в 2017 году на семи участках в Беларуси, Узбекистане и Южной Африке при участии 552 пациентов. В ходе испытаний тестировались три комбинации новых методов лечения в сравнении с принятыми на местных уровнях стандартами лечения. Все схемы оказались благоприятными, однако наиболее эффективной и безопасной оказалась шестимесячная схема лечения с использованием бедаквилина, претоманида, линезолида и моксифлоксацина (BPaLM). В ходе исследования также изучались схемы лечения с использованием бедаквилина, претоманида и линезолида (BPaL) и схемы лечения с использованием бедаквилина, претоманида, линезолида и клофазимина (BPaLC).
Подробнее о результатах исследования и призыве «Врачей без границ» к снижению цен.
👍3
Переход с TAF на TDF ведёт к потере веса и снижению уровня холестерина❗️
Исследования, проведённые в Южной Африке и Финляндии, продемонстрировали результаты влияния перехода с тенофовира алафенамида (TAF) на тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) на изменение веса и уровня холестерина у пациентов.
Результаты более ранних исследований показывали, что комбинация TAF/эмтрицитабин/долутегравир вызывает значимый набор веса после начала лечения по сравнению с другими комбинациями. Увеличение веса также наблюдалось у пациентов, принимавших долутегравир с другими антиретровирусными препаратами, однако оно не было значительным.
Подробнее об исследования и результатах.
Исследования, проведённые в Южной Африке и Финляндии, продемонстрировали результаты влияния перехода с тенофовира алафенамида (TAF) на тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) на изменение веса и уровня холестерина у пациентов.
Результаты более ранних исследований показывали, что комбинация TAF/эмтрицитабин/долутегравир вызывает значимый набор веса после начала лечения по сравнению с другими комбинациями. Увеличение веса также наблюдалось у пациентов, принимавших долутегравир с другими антиретровирусными препаратами, однако оно не было значительным.
Подробнее об исследования и результатах.
🔥3
FDA одобрило ленакапавир для лечения ВИЧ у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью❗️
22 декабря 2022 года FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило инъекционный препарат ленакапавир (ТН Sunlenca) для лечения ВИЧ у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ).
📍Ленакапавир – препарат длительного действия, который вводится в виде подкожной инъекции каждые шесть месяцев. Это ингибитор капсида, первый препарат в новом классе. Начальная доза ленакапавира принимается в виде таблеток для перорального приема и подкожных инъекций, после чего каждые шесть месяцев проводятся поддерживающие инъекции. Препарат принимается в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
Подробности по ссылке.
22 декабря 2022 года FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило инъекционный препарат ленакапавир (ТН Sunlenca) для лечения ВИЧ у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ).
📍Ленакапавир – препарат длительного действия, который вводится в виде подкожной инъекции каждые шесть месяцев. Это ингибитор капсида, первый препарат в новом классе. Начальная доза ленакапавира принимается в виде таблеток для перорального приема и подкожных инъекций, после чего каждые шесть месяцев проводятся поддерживающие инъекции. Препарат принимается в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
Подробности по ссылке.
👍4
24 декабря 2022 года Председатель Правительства РФ подписал Распоряжение № 4173-р о перечне ЖНВЛП на 2023 год, в который включен комбинированный препарат тенофовир/ элсульфавирин/эмтрицитабин (ТН «Элпида-Комби»). На заседании Комиссии компания-производитель предложила цену 5 500 рублей за упаковку (без НДС).
В течение 2022 года проходили заседания Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, по результатам которых ряд препаратов для лечения ВИЧ и гепатита С был рекомендован для включения в ЖНВЛП на 2023 год.
О том, какие препараты были рекомендованы к включению в Перечень на Комиссиях, но в итоге туда не попали, читайте по ссылке.
В течение 2022 года проходили заседания Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, по результатам которых ряд препаратов для лечения ВИЧ и гепатита С был рекомендован для включения в ЖНВЛП на 2023 год.
О том, какие препараты были рекомендованы к включению в Перечень на Комиссиях, но в итоге туда не попали, читайте по ссылке.
💩3👍1
Коллеги и друзья!
Уже несколько лет в преддверии Нового года мы публикуем hand–made открытку, которая обычно наполнена юмором, тайными знаками и пожеланиями.
В этом году, как никогда сложно находить какие-либо слова для поздравлений, а если использовать открытку для составления психологического портрета коллектива, то… и в «год здорового человека» лучше было так не делать, а уж в этот «год курильщика» так и подавно.
Мы благодарны всем Вам за работу, зачастую, вопреки всему. Благодарны за то, что вы делаете «сверх» своих рабочих задач. И отдельная благодарность каждому из вас за активизм.
В этом году подобные слова, которые в последние годы часто произносились «на автомате», слова, смысл которых стал тускнеть от частого использования, обрели новый смысл.
Активизм, сообщество, поддержка друг друга, горизонтальные связи - это то, что помогает сохранять веру, рассудок и силы, чтобы помогать другим. Даже если мы спорили и были в чем-то не согласны, в этом году как никогда был важен вклад каждого. А в следующем, похоже, будет еще важнее. Спасибо вам за то, что вы есть.
Мы желаем вам тишины и мира. Желаем всем сохранить себя.
Мы всем желаем сил в новом году.
С уважением,
Команда ITPC EECA❤️
Уже несколько лет в преддверии Нового года мы публикуем hand–made открытку, которая обычно наполнена юмором, тайными знаками и пожеланиями.
В этом году, как никогда сложно находить какие-либо слова для поздравлений, а если использовать открытку для составления психологического портрета коллектива, то… и в «год здорового человека» лучше было так не делать, а уж в этот «год курильщика» так и подавно.
Мы благодарны всем Вам за работу, зачастую, вопреки всему. Благодарны за то, что вы делаете «сверх» своих рабочих задач. И отдельная благодарность каждому из вас за активизм.
В этом году подобные слова, которые в последние годы часто произносились «на автомате», слова, смысл которых стал тускнеть от частого использования, обрели новый смысл.
Активизм, сообщество, поддержка друг друга, горизонтальные связи - это то, что помогает сохранять веру, рассудок и силы, чтобы помогать другим. Даже если мы спорили и были в чем-то не согласны, в этом году как никогда был важен вклад каждого. А в следующем, похоже, будет еще важнее. Спасибо вам за то, что вы есть.
Мы желаем вам тишины и мира. Желаем всем сохранить себя.
Мы всем желаем сил в новом году.
С уважением,
Команда ITPC EECA❤️
❤10👍2
Переход с TDF на TAF привел к улучшению показателей здоровья у людей с ВИЧ и вирусным гепатитом В❗️
На сайте CATIE (канадский ресурс информации о профилактике и лечении ВИЧ и гепатита С) опубликованы результаты исследования, согласно которым переход с TDF (тенофовира дизопроксила фумарат) на TAF (тенофовира алафенамид) у людей с гепатитом В улучшает показатели здоровья почек и печени, а также более эффективно подавляет уровень вируса гепатита В в крови.
Подробнее об исследовании.
На сайте CATIE (канадский ресурс информации о профилактике и лечении ВИЧ и гепатита С) опубликованы результаты исследования, согласно которым переход с TDF (тенофовира дизопроксила фумарат) на TAF (тенофовира алафенамид) у людей с гепатитом В улучшает показатели здоровья почек и печени, а также более эффективно подавляет уровень вируса гепатита В в крови.
Подробнее об исследовании.
👍4
3 января Президент Беларуси подписал закон об ограничении исключительных прав на объекты интеллектуальной собственности. С этого дня в Беларуси допускается использование объектов интеллектуальной собственности без согласия патентообладателя.
Согласно документу, данная мера необходима для «создания условий для повышения внутренней устойчивости экономики, предотвращения или уменьшения критического недостатка на внутреннем рынке продовольственных и иных товаров».
Подробнее о том, как будет осуществляться механизм параллельного импорта.
Согласно документу, данная мера необходима для «создания условий для повышения внутренней устойчивости экономики, предотвращения или уменьшения критического недостатка на внутреннем рынке продовольственных и иных товаров».
Подробнее о том, как будет осуществляться механизм параллельного импорта.
👍3
В России в программе госгарантий бесплатной медицинской помощи на 2023 год утвердили лечение гепатита С❗️
29 декабря 2022 года Председатель Правительства России подписал Постановление №2497, в котором утверждена программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на ближайшие три года.
В программу добавлены положения о порядке финансирования затрат медицинских организаций на оказание помощи лицам, имеющим вирусный гепатит С, в рамках обязательного медицинского страхования. Кроме того, в перечень мероприятий по профилактике заболеваний и формированию здорового образа жизни включены меры по профилактике распространения гепатита С.
Подробнее.
29 декабря 2022 года Председатель Правительства России подписал Постановление №2497, в котором утверждена программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на ближайшие три года.
В программу добавлены положения о порядке финансирования затрат медицинских организаций на оказание помощи лицам, имеющим вирусный гепатит С, в рамках обязательного медицинского страхования. Кроме того, в перечень мероприятий по профилактике заболеваний и формированию здорового образа жизни включены меры по профилактике распространения гепатита С.
Подробнее.
👍3
Ученые из Испанского общества инфекционных заболеваний и клинической микробиологии провели исследование, в ходе которого было обнаружено, что люди с недавно диагностированной ВИЧ-инфекцией, которые ранее не принимали АРВТ, с низкой долей вероятности будут иметь резистентность к ингибиторам интегразы второго поколения. Соответствующая информация опубликована на сайте Healio.
В ходе исследования Федерико Гарсия, доктор фармацевтических наук, и его коллеги оценили распространённость мутаций устойчивости и клинически значимой устойчивости к лекарственным препаратам.
Ознакомиться с исследованием можно по ссылке.
В ходе исследования Федерико Гарсия, доктор фармацевтических наук, и его коллеги оценили распространённость мутаций устойчивости и клинически значимой устойчивости к лекарственным препаратам.
Ознакомиться с исследованием можно по ссылке.
В научном журнале инфекционных заболеваний (Journal of Infectious Diseases) опубликованы результаты анализа резистентности к ленакапавиру у людей с высоким опытом лечения ВИЧ. В основу анализа легли данные исследования CAPELLA фазы 2/3.
📌Ленакапавир – препарат длительного действия, который вводится в виде подкожной инъекции каждые шесть месяцев и принимается в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
В исследование были включены люди с ВИЧ, имеющие устойчивость к трем из четырех основных классов антиретровирусных препаратов и к двум АРВ-препаратам каждого класса.
На исходном уровне 46% участников имели резистентность к четырем основным классам АРВ-препаратов, при этом у трети участников наблюдалась резистентность к трем из четырех основных классов АРВ-препаратов.
Результаты показали, что у 86% участников, принимающих ленакапавир в сочетании с основной терапией, через 26 недель наблюдалась подавленная вирусная нагрузка.
👉🏻Исследователи пришли к выводу, что ленакапавир в сочетании с основной терапией эффективен у людей с множественной лекарственной устойчивостью.
Подробнее.
📌Ленакапавир – препарат длительного действия, который вводится в виде подкожной инъекции каждые шесть месяцев и принимается в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
В исследование были включены люди с ВИЧ, имеющие устойчивость к трем из четырех основных классов антиретровирусных препаратов и к двум АРВ-препаратам каждого класса.
На исходном уровне 46% участников имели резистентность к четырем основным классам АРВ-препаратов, при этом у трети участников наблюдалась резистентность к трем из четырех основных классов АРВ-препаратов.
Результаты показали, что у 86% участников, принимающих ленакапавир в сочетании с основной терапией, через 26 недель наблюдалась подавленная вирусная нагрузка.
👉🏻Исследователи пришли к выводу, что ленакапавир в сочетании с основной терапией эффективен у людей с множественной лекарственной устойчивостью.
Подробнее.
🔥4👍1