В России проведены первые госзакупки детской формы препарата для лечения ВГС глекапревир/пибрентасвир (ТН «Мавирет»)❗️
На официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок размещены данные по закупке детской формы комбинированного препарата глекапревир/пибрентасвир.
Стоимость упаковки детской формы 28 саше составила 39 996 рублей ($654). Стоимость курса лечения 8 недель при условии принятия 3 саше в день составила 239 976,24 ($3927). Контракт заключен в Сахалинской области (закуплен 1 курс 8 недель по 3 саше в день), также планируется закупка 13 курсов в Забайкальском крае.
📌Детская форма глекапревир/пибрентасвир включена в перечень ЖНВЛП на 2023 год. Коалиция по готовности к лечению ранее обращалась в Минздрав с предложением включить препарат в перечень ЖНВЛП на 2023 год.
Подробнее.
За 1 доллар 61,1158 рублей.
На официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок размещены данные по закупке детской формы комбинированного препарата глекапревир/пибрентасвир.
Стоимость упаковки детской формы 28 саше составила 39 996 рублей ($654). Стоимость курса лечения 8 недель при условии принятия 3 саше в день составила 239 976,24 ($3927). Контракт заключен в Сахалинской области (закуплен 1 курс 8 недель по 3 саше в день), также планируется закупка 13 курсов в Забайкальском крае.
📌Детская форма глекапревир/пибрентасвир включена в перечень ЖНВЛП на 2023 год. Коалиция по готовности к лечению ранее обращалась в Минздрав с предложением включить препарат в перечень ЖНВЛП на 2023 год.
Подробнее.
За 1 доллар 61,1158 рублей.
👍1
Новый противотуберкулезный препарат: результаты фазы IIa клинического исследования❗️
Компания GSK (GlaxoSmithKline) представила результаты фазы IIa клинического исследования препарата GSK3036656. Исследуемый противотуберкулезный препарат продемонстрировал хорошую переносимость и раннюю бактерицидную активность при приеме низкой дозы 1 раз в день, перорально после 14 дней лечения у больных восприимчивым туберкулезом легких.
GSK3036656 — первый в своем классе экспериментальный противотуберкулезный препарат, который разрабатывается как часть будущей комбинированной схемы лечения. Он подавляет синтез белка в Mycobacterium tuberculosis (Mtb) путем ингибирования фермента лейцил-т-РНК-синтетазы (LeuRS).
📌 Дозы GSK3036656 от 5 мг до 30 мг показали бактерицидную активность как в плане снижения количества жизнеспособных ТБ клеток, способных к размножению (колониеобразующие единицы — КОЕ), так и увеличения времени выявления бактериального роста в культуре (время до положительного результата — ТТП). Кроме того, ПЭТ-КТ легких показало снижение заболеваемости туберкулезом в течение 14 дней у всех участников, принимавших GSK3036656 в дозе 30 мг. В ходе испытания не было выявлено серьезных нежелательных явлений.
Подробнее об исследовании.
Компания GSK (GlaxoSmithKline) представила результаты фазы IIa клинического исследования препарата GSK3036656. Исследуемый противотуберкулезный препарат продемонстрировал хорошую переносимость и раннюю бактерицидную активность при приеме низкой дозы 1 раз в день, перорально после 14 дней лечения у больных восприимчивым туберкулезом легких.
GSK3036656 — первый в своем классе экспериментальный противотуберкулезный препарат, который разрабатывается как часть будущей комбинированной схемы лечения. Он подавляет синтез белка в Mycobacterium tuberculosis (Mtb) путем ингибирования фермента лейцил-т-РНК-синтетазы (LeuRS).
📌 Дозы GSK3036656 от 5 мг до 30 мг показали бактерицидную активность как в плане снижения количества жизнеспособных ТБ клеток, способных к размножению (колониеобразующие единицы — КОЕ), так и увеличения времени выявления бактериального роста в культуре (время до положительного результата — ТТП). Кроме того, ПЭТ-КТ легких показало снижение заболеваемости туберкулезом в течение 14 дней у всех участников, принимавших GSK3036656 в дозе 30 мг. В ходе испытания не было выявлено серьезных нежелательных явлений.
Подробнее об исследовании.
👍2
В Москве началась встреча по расширению доступности лечения и диагностики ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулёза в РФ❗️
С 23 по 25 ноября в Москве пройдёт встреча по расширению доступности лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулёза. Мероприятие организовано «Коалицией по готовности к лечению» и движением «Пациентский контроль».
Во встрече примут участие представители пациентских организаций из 14 регионов России. Фармацевтический сектор представят фармкомпании АО«Фармстандарт», АО «Фармасинтез», ООО «Гилеад Сайенсиз Раша» и АО «ГлаксоСмитКляйн».
Также в рамках встречи будут проведены обучающие модули.
По итогам встречи будут сформированы протоколы, с которыми вы сможете ознакомиться позднее.
С 23 по 25 ноября в Москве пройдёт встреча по расширению доступности лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулёза. Мероприятие организовано «Коалицией по готовности к лечению» и движением «Пациентский контроль».
Во встрече примут участие представители пациентских организаций из 14 регионов России. Фармацевтический сектор представят фармкомпании АО«Фармстандарт», АО «Фармасинтез», ООО «Гилеад Сайенсиз Раша» и АО «ГлаксоСмитКляйн».
Также в рамках встречи будут проведены обучающие модули.
По итогам встречи будут сформированы протоколы, с которыми вы сможете ознакомиться позднее.
❤3
Барьеры в использовании ДКП в ключевых группах❗️
Майк Барри совместно с группой исследователей из отдела эпидемиологии Университета Вашингтона выявили факторы, ограничивающие доступ ключевой группы ЛУИН (люди, употребляющие инъекционные наркотики) к доконтактной профилактике (ДКП) ВИЧ-инфекции.
Майк Барри отмечает, что использование доконтактной профилактики ассоциируется в основном с мужчинами, имеющими секс с мужчинами (МСМ), однако среди других ключевых групп использование ДКП остаётся на очень низком уровне. Люди, употребляющие инъекционные наркотики, подвержены риску передачи ВИЧ-инфекции через совместное использование игл. Ученые попытались выяснить, какие факторы влияют на ограниченное использование ДКП среди ЛУИН.
Все 40 респондентов употребляли инъекционные наркотики в какой-то момент времени в течение последних трех месяцев. 80% из них – бездомные. В результате опроса были определены три основных фактора, которые препятствуют использованию ДКП среди участников:
📍недостаточная информированность (некоторые участники опроса ни разу не слышали о ДКП);
📍приоритетность (47% респондентов заявили, что не сильно обеспокоены проблемой ВИЧ);
📍личные барьеры (материальные трудности, невозможность соблюдения режима приема).
К дополнительным ограничивающим факторам относятся стоимость ДКП и стигма.
Майк Барри совместно с группой исследователей из отдела эпидемиологии Университета Вашингтона выявили факторы, ограничивающие доступ ключевой группы ЛУИН (люди, употребляющие инъекционные наркотики) к доконтактной профилактике (ДКП) ВИЧ-инфекции.
Майк Барри отмечает, что использование доконтактной профилактики ассоциируется в основном с мужчинами, имеющими секс с мужчинами (МСМ), однако среди других ключевых групп использование ДКП остаётся на очень низком уровне. Люди, употребляющие инъекционные наркотики, подвержены риску передачи ВИЧ-инфекции через совместное использование игл. Ученые попытались выяснить, какие факторы влияют на ограниченное использование ДКП среди ЛУИН.
Все 40 респондентов употребляли инъекционные наркотики в какой-то момент времени в течение последних трех месяцев. 80% из них – бездомные. В результате опроса были определены три основных фактора, которые препятствуют использованию ДКП среди участников:
📍недостаточная информированность (некоторые участники опроса ни разу не слышали о ДКП);
📍приоритетность (47% респондентов заявили, что не сильно обеспокоены проблемой ВИЧ);
📍личные барьеры (материальные трудности, невозможность соблюдения режима приема).
К дополнительным ограничивающим факторам относятся стоимость ДКП и стигма.
👍3
Энтони Фаучи - американский учёный-медик, иммунолог и инфекционист, 32 года жизни он посвятил изучению ВИЧ/СПИДа.
В начале августа Доктор Фаучи выступил с заявлением, что с 1 декабря покидает посты директора Национального института аллергических и инфекционных заболеваний (NIAID) и руководителя лаборатории иммунной регуляции (NIAID). Однако он не торопится уходить на пенсию и оставляет в тайне вопрос о том, какому делу посвятит остаток жизни.
В этой связи мы решили рассказать вам невероятную историю его борьбы со СПИДом.
В начале августа Доктор Фаучи выступил с заявлением, что с 1 декабря покидает посты директора Национального института аллергических и инфекционных заболеваний (NIAID) и руководителя лаборатории иммунной регуляции (NIAID). Однако он не торопится уходить на пенсию и оставляет в тайне вопрос о том, какому делу посвятит остаток жизни.
В этой связи мы решили рассказать вам невероятную историю его борьбы со СПИДом.
🔥4
Ко Всемирному Дню борьбы со СПИДом «Коалиция по готовности к лечению» записала серию интервью с активистами ACT UP.
Движение ACT UP было создано Ларри Крамером в 1987 году для борьбы со СПИДом. Участники ACT UP осуществляли акции прямого действия, чтобы добиться улучшения качества жизни людей с ВИЧ, законодательных изменений и медицинских исследований, которые бы привели к остановке эпидемии ВИЧ-инфекции.
В первой серии мы поговорили об Энтони Фаучи и первых шагах в борьбе со СПИДом с Греггом Гонсалвесом – одним из ветеранов ACT UP.
Интервью доступно по ссылке.
Движение ACT UP было создано Ларри Крамером в 1987 году для борьбы со СПИДом. Участники ACT UP осуществляли акции прямого действия, чтобы добиться улучшения качества жизни людей с ВИЧ, законодательных изменений и медицинских исследований, которые бы привели к остановке эпидемии ВИЧ-инфекции.
В первой серии мы поговорили об Энтони Фаучи и первых шагах в борьбе со СПИДом с Греггом Гонсалвесом – одним из ветеранов ACT UP.
Интервью доступно по ссылке.
YouTube
Грегг Гонсалвес - Энтони Фаучи/Движение ACT UP
Ко Всемирному Дню борьбы со СПИДом «Коалиция по готовности к лечению» записала серию интервью с активистами ACT UP.
Движение ACT UP было создано Ларри Крамером в 1987 году для борьбы со СПИДом. Участники ACT UP осуществляли акции прямого действия, чтобы…
Движение ACT UP было создано Ларри Крамером в 1987 году для борьбы со СПИДом. Участники ACT UP осуществляли акции прямого действия, чтобы…
👍3❤2
Субрегиональное совещание по упрощению алгоритмов и децентрализации услуг тестирования на ВИЧ❗️
С 28 по 30 ноября 2022 года в Алматы прошло субрегиональное совещание по упрощению алгоритмов и децентрализации услуг тестирования на ВИЧ, организованное Европейским бюро ВОЗ и Центром политики и исследований в здравоохранении (PAS). Эксперты «Коалиции по готовности к лечению» приняли участие во встрече и зафиксировали основные моменты.
Мероприятие было направлено на оказание поддержки странам в планировании и реализации перехода на обновлённые стратегии тестирования на ВИЧ, которые содержат в себе упрощенные алгоритмы экспресс-тестирования и децентрализацию тестирования до уровня первичной медицинской помощи и сообществ.
Участники встречи обсудили и проанализировали основные аспекты, связанные с расширением доступа к тестированию на ВИЧ, а именно: ВИЧ-услуги, лабораторная сеть, законодательство в области тестирования на ВИЧ, алгоритмы тестирования и участие НПО.
Подробнее.
С 28 по 30 ноября 2022 года в Алматы прошло субрегиональное совещание по упрощению алгоритмов и децентрализации услуг тестирования на ВИЧ, организованное Европейским бюро ВОЗ и Центром политики и исследований в здравоохранении (PAS). Эксперты «Коалиции по готовности к лечению» приняли участие во встрече и зафиксировали основные моменты.
Мероприятие было направлено на оказание поддержки странам в планировании и реализации перехода на обновлённые стратегии тестирования на ВИЧ, которые содержат в себе упрощенные алгоритмы экспресс-тестирования и децентрализацию тестирования до уровня первичной медицинской помощи и сообществ.
Участники встречи обсудили и проанализировали основные аспекты, связанные с расширением доступа к тестированию на ВИЧ, а именно: ВИЧ-услуги, лабораторная сеть, законодательство в области тестирования на ВИЧ, алгоритмы тестирования и участие НПО.
Подробнее.
👍1
Обновлённые рекомендации IAS-USA по лечению и профилактике ВИЧ у взрослых❗️
Международная группа противовирусных препаратов США (IAS-USA) на основе данных 2020-2022 годов выпустила обновлённые рекомендации по назначению антиретровирусных препаратов для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции.
Группа врачей-экспертов проанализировала научную литературную базу и исследования, представленные на конференциях, в период с января 2020 года по октябрь 2022 года.
Основные выводы, представленные в рекомендациях:
📌После постановки диагноза ВИЧ АРВ-терапию необходимо начинать как можно скорее.
📌Устранение барьеров на пути к лечению и профилактике.
📌Режимы, содержащие ингибиторы переноса цепи интегразы, остаются основной начальной линией терапии.
📌Пациентам, достигшим вирусной супрессии при ежедневном пероральном приеме АРВТ, возможно применение инъекционной формы каботегравир/рилпивирин (Cabenuva).
📌Необходимы новые стратегии для нивелирования проблем, связанных с увеличением веса при приеме АРВТ.
📌Варианты доконтактной профилактики включают в себя пероральные препараты тенофовир дизопроксил фумарат/эмтрицитабин (Truvada), тенофовир алафенамид/эмтрицитабин (Descovy) и инъекционный препарат длительного действия – каботегравир (Apretude).
Международная группа противовирусных препаратов США (IAS-USA) на основе данных 2020-2022 годов выпустила обновлённые рекомендации по назначению антиретровирусных препаратов для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции.
Группа врачей-экспертов проанализировала научную литературную базу и исследования, представленные на конференциях, в период с января 2020 года по октябрь 2022 года.
Основные выводы, представленные в рекомендациях:
📌После постановки диагноза ВИЧ АРВ-терапию необходимо начинать как можно скорее.
📌Устранение барьеров на пути к лечению и профилактике.
📌Режимы, содержащие ингибиторы переноса цепи интегразы, остаются основной начальной линией терапии.
📌Пациентам, достигшим вирусной супрессии при ежедневном пероральном приеме АРВТ, возможно применение инъекционной формы каботегравир/рилпивирин (Cabenuva).
📌Необходимы новые стратегии для нивелирования проблем, связанных с увеличением веса при приеме АРВТ.
📌Варианты доконтактной профилактики включают в себя пероральные препараты тенофовир дизопроксил фумарат/эмтрицитабин (Truvada), тенофовир алафенамид/эмтрицитабин (Descovy) и инъекционный препарат длительного действия – каботегравир (Apretude).
👍3🔥1
Глобальная статистика по ВИЧ от UNAIDS❗️
UNAIDS (Объединённая программа ООН по ВИЧ и СПИДу) опубликовало ежегодную глобальную статистику по ВИЧ-инфекции. По оценкам UNAIDS и Европейского центра профилактики и контроля заболеваний, в 2021 году почти половина всех новых случаев ВИЧ-инфекции пришлась на 10 стран.
Только на Южную Африку, Мозамбик, Нигерию, Танзанию и Уганду приходится почти треть из примерно 1,5 миллиона новых случаев. Россия в данном рейтинге занимает пятое место. Эпицентром эпидемии ВИЧ по-прежнему остаются страны Африки к югу от Сахары.
Согласно статистике, на 2021 год в мире проживало примерно 38,4 миллионов человек с ВИЧ, 54% составляли девочки и женщины. В этом же году было выявлено примерно полтора миллиона новых случаев, 70% из которых пришлось на ключевые группы. 28,7 миллионов людей получали антиретровирусную терапию. Число людей, умерших от связанных со СПИДом болезней, составило около 650 тысяч человек.
В 2021 году в регионе Восточная Европа и Центральная Азия проживало почти 2 миллиона человек с ВИЧ, из них терапию получали лишь 930 тысяч. В этом же году было выявлено примерно 160 тысяч новых случаев.
Просмотреть документ: https://www.unaids.org/ru/resources/fact-sheet
UNAIDS (Объединённая программа ООН по ВИЧ и СПИДу) опубликовало ежегодную глобальную статистику по ВИЧ-инфекции. По оценкам UNAIDS и Европейского центра профилактики и контроля заболеваний, в 2021 году почти половина всех новых случаев ВИЧ-инфекции пришлась на 10 стран.
Только на Южную Африку, Мозамбик, Нигерию, Танзанию и Уганду приходится почти треть из примерно 1,5 миллиона новых случаев. Россия в данном рейтинге занимает пятое место. Эпицентром эпидемии ВИЧ по-прежнему остаются страны Африки к югу от Сахары.
Согласно статистике, на 2021 год в мире проживало примерно 38,4 миллионов человек с ВИЧ, 54% составляли девочки и женщины. В этом же году было выявлено примерно полтора миллиона новых случаев, 70% из которых пришлось на ключевые группы. 28,7 миллионов людей получали антиретровирусную терапию. Число людей, умерших от связанных со СПИДом болезней, составило около 650 тысяч человек.
В 2021 году в регионе Восточная Европа и Центральная Азия проживало почти 2 миллиона человек с ВИЧ, из них терапию получали лишь 930 тысяч. В этом же году было выявлено примерно 160 тысяч новых случаев.
Просмотреть документ: https://www.unaids.org/ru/resources/fact-sheet
😢1
В Казахстане людям с ВИЧ разрешили усыновлять детей❗️
23 ноября 2022 года приказом Министра здравоохранения Казахстана были внесены изменения в Перечень заболеваний, при которых лицо не может усыновить ребенка, принять его под опеку, попечительство и патронат. Из этого списка были исключены СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита человека) и ВИЧ (вирус иммунодефицита человека). Данные изменения должны вступить в силу 11 декабря 2022 года.
Напомним, что 9 ноября в Астане состоялся круглый стол, организованный в рамках проекта «Новая эра – новые возможности» при поддержке Фонда Евразия в рамках программы «Социальные инновации в Центральной Азии», на котором обсуждались законодательные изменения в отношении людей, живущих с ВИЧ.
Во время встречи участники обсуждали изменения терминологии в отношении людей, живущих с ВИЧ, устранение административного наказания за отказ от тестирования и лечения совершеннолетних лиц, обеспечение доступа к специальным социальным услугам для ЛЖВ и необходимость разрешения людям с ВИЧ усыновлять детей.
23 ноября 2022 года приказом Министра здравоохранения Казахстана были внесены изменения в Перечень заболеваний, при которых лицо не может усыновить ребенка, принять его под опеку, попечительство и патронат. Из этого списка были исключены СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита человека) и ВИЧ (вирус иммунодефицита человека). Данные изменения должны вступить в силу 11 декабря 2022 года.
Напомним, что 9 ноября в Астане состоялся круглый стол, организованный в рамках проекта «Новая эра – новые возможности» при поддержке Фонда Евразия в рамках программы «Социальные инновации в Центральной Азии», на котором обсуждались законодательные изменения в отношении людей, живущих с ВИЧ.
Во время встречи участники обсуждали изменения терминологии в отношении людей, живущих с ВИЧ, устранение административного наказания за отказ от тестирования и лечения совершеннолетних лиц, обеспечение доступа к специальным социальным услугам для ЛЖВ и необходимость разрешения людям с ВИЧ усыновлять детей.
👍6🔥1
Ажиотаж спадает: какова ситуация с инъекционной АРВТ❓
На осенней конференции Британской ассоциации по ВИЧ в Лондоне медсестры из Национальной ассоциации медсестер по ВИЧ (NHIVNA) рассказали о сложностях с внедрением инъекционного каботегравира и рилпивирина для лечения, отметив, что многие пациенты не попадают под строгие критерии назначения.
Линда Пантон, старшая старшая медсестра NHS Lothian, рассказала о том, что данная инъекционная АРВТ не назначается пациентам с неподавленной вирусной нагрузкой. По ее мнению, из-за такого ограничения препарат не сможет раскрыть весь свой потенциал. Также утверждается, что для перехода на инъекционную форму пациент должен иметь «психологические или физические барьеры» для приема пероральной АРВТ. Ещё одним барьером для внедрения инъекционной формы является увеличение требований к медицинскому обслуживанию: удвоенное количество приемов и тестов на вирусную нагрузку, осложнение логистических поставок в связи с требованием по холодному хранению, специально-оборудованные места для пациентов, которым необходимо время после введения инъекций.
Медсестры считают, что первоначальный энтузиазм со стороны пациентов, клиницистов и волонтерского сектора к инъекционной АРВТ снизился, а консультанты стали направлять на назначение меньше пациентов, чем ожидалось.
Подробнее.
На осенней конференции Британской ассоциации по ВИЧ в Лондоне медсестры из Национальной ассоциации медсестер по ВИЧ (NHIVNA) рассказали о сложностях с внедрением инъекционного каботегравира и рилпивирина для лечения, отметив, что многие пациенты не попадают под строгие критерии назначения.
Линда Пантон, старшая старшая медсестра NHS Lothian, рассказала о том, что данная инъекционная АРВТ не назначается пациентам с неподавленной вирусной нагрузкой. По ее мнению, из-за такого ограничения препарат не сможет раскрыть весь свой потенциал. Также утверждается, что для перехода на инъекционную форму пациент должен иметь «психологические или физические барьеры» для приема пероральной АРВТ. Ещё одним барьером для внедрения инъекционной формы является увеличение требований к медицинскому обслуживанию: удвоенное количество приемов и тестов на вирусную нагрузку, осложнение логистических поставок в связи с требованием по холодному хранению, специально-оборудованные места для пациентов, которым необходимо время после введения инъекций.
Медсестры считают, что первоначальный энтузиазм со стороны пациентов, клиницистов и волонтерского сектора к инъекционной АРВТ снизился, а консультанты стали направлять на назначение меньше пациентов, чем ожидалось.
Подробнее.
😢3👍1
Перебои с поставками тенофовира/эмтрицитабина и TLD в Кыргызстане❗️
11 декабря Ассоциация «Партнерская сеть» сообщила о перебоях с поставками тенофовира/эмтрицитабина (TDF/FTC) и долетгравира/ламивудина/тенофовира (TLD). На сайт pereboi.kg пациенты сообщали о том, что им не выдавали схему TDF/FTC, а TLD выдавали на более короткий срок, чем обычно.
Ассоциация «Партнерская сеть» направляла запрос директору Республиканского Центра «СПИД», в ответ на который содержалась информация о логистических сложностях. По словам заместителя директора РЦ «СПИД», выдача TLD на на более короткий была вынужденной мерой из-за задержки со стороны фармкомпании. РЦ «СПИД» вынес распоряжение о сокращении срока, на который может быть выдан препарат. Данное распоряжение действовало 15 дней до поступления полного запаса препарата. По имеющейся информации, на данный момент в Кыргызстане запасы TLD рассчитаны на 12 месяцев. Из-за задержки в поставке фармкомпания выплатила компенсацию в размере 600 000 сом.
Поставка TDF/FTC была запланирована на конец октября, однако в назначенный момент препарат не поступил из-за нарушений логистических процессов в регионе. По информации от заместителя директора РЦ «СПИД», в настоящее время препарат уже поступил в Кыргызстан и находится на этапе оформления документов.
11 декабря Ассоциация «Партнерская сеть» сообщила о перебоях с поставками тенофовира/эмтрицитабина (TDF/FTC) и долетгравира/ламивудина/тенофовира (TLD). На сайт pereboi.kg пациенты сообщали о том, что им не выдавали схему TDF/FTC, а TLD выдавали на более короткий срок, чем обычно.
Ассоциация «Партнерская сеть» направляла запрос директору Республиканского Центра «СПИД», в ответ на который содержалась информация о логистических сложностях. По словам заместителя директора РЦ «СПИД», выдача TLD на на более короткий была вынужденной мерой из-за задержки со стороны фармкомпании. РЦ «СПИД» вынес распоряжение о сокращении срока, на который может быть выдан препарат. Данное распоряжение действовало 15 дней до поступления полного запаса препарата. По имеющейся информации, на данный момент в Кыргызстане запасы TLD рассчитаны на 12 месяцев. Из-за задержки в поставке фармкомпания выплатила компенсацию в размере 600 000 сом.
Поставка TDF/FTC была запланирована на конец октября, однако в назначенный момент препарат не поступил из-за нарушений логистических процессов в регионе. По информации от заместителя директора РЦ «СПИД», в настоящее время препарат уже поступил в Кыргызстан и находится на этапе оформления документов.
👍1
В Беларуси обновлён протокол по оказанию медицинской помощи пациентам с ВИЧ❗️
10 декабря 2022 года был официально опубликован и вступил в силу клинический протокол «Оказание медицинской помощи пациентам с ВИЧ-инфекцией, утвержденный постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь 25 июля 2022 г. No 73.
Рекомендации клинического протокола гармонизированы с рекомендациями сводного руководства ВОЗ 2021 года по включению долутегравира в предпочтительные схемы терапии первого ряда, и по упрощению алгоритма тестирования с исключением из него иммунного блоттинга. Также впервые в клинический протокол вошли главы по пре- и постэкспозиционной профилактике, по особенностям иммунизации ЛЖВ и по оценке ментальных нарушений.
Подробнее о ключевых рекомендациях.
10 декабря 2022 года был официально опубликован и вступил в силу клинический протокол «Оказание медицинской помощи пациентам с ВИЧ-инфекцией, утвержденный постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь 25 июля 2022 г. No 73.
Рекомендации клинического протокола гармонизированы с рекомендациями сводного руководства ВОЗ 2021 года по включению долутегравира в предпочтительные схемы терапии первого ряда, и по упрощению алгоритма тестирования с исключением из него иммунного блоттинга. Также впервые в клинический протокол вошли главы по пре- и постэкспозиционной профилактике, по особенностям иммунизации ЛЖВ и по оценке ментальных нарушений.
Подробнее о ключевых рекомендациях.
👍2
Молодые люди, рождённые с ВИЧ, подвержены более высокому риску вирусологической неудачи❗️
На сайте Open Forum Infectious Diseases опубликованы результаты исследования, согласно которым молодые люди в возрасте 18-24, рождённые с ВИЧ, имеют более высокий риск вирусологической неудачи.
В исследование было включено 1331 человек с ВИЧ, 157 из которых были рождены с диагнозом ВИЧ-инфекции. Все участники были зарегистрированы в национальной когорте наблюдения ATHENA с 2000 по 2020 год, начали лечение в возрасте до 25 лет и получали АРВТ в течение не менее 6 месяцев. Риск возникновения вирусологической неудачи сравнивался между возрастными группами 12-17 лет, 18-24 и 25-30 лет. Вирусологическая неудача определялась как измерение РНК ВИЧ >200 копий/мл или выше нижнего предела обнаружения после минимум 6 месяцев приема АРВТ.
В 2020 году частота вирусологической неудачи составила 7% среди молодых людей с неперинатально приобретённым ВИЧ и 19% среди молодых людей с перинатально приобретённым ВИЧ. Независимо от пути передачи ВИЧ, риск вирусологической неудачи был значительно выше в возрастной группе 18-24 года по сравнению с 25-30 годами.
На сайте Open Forum Infectious Diseases опубликованы результаты исследования, согласно которым молодые люди в возрасте 18-24, рождённые с ВИЧ, имеют более высокий риск вирусологической неудачи.
В исследование было включено 1331 человек с ВИЧ, 157 из которых были рождены с диагнозом ВИЧ-инфекции. Все участники были зарегистрированы в национальной когорте наблюдения ATHENA с 2000 по 2020 год, начали лечение в возрасте до 25 лет и получали АРВТ в течение не менее 6 месяцев. Риск возникновения вирусологической неудачи сравнивался между возрастными группами 12-17 лет, 18-24 и 25-30 лет. Вирусологическая неудача определялась как измерение РНК ВИЧ >200 копий/мл или выше нижнего предела обнаружения после минимум 6 месяцев приема АРВТ.
В 2020 году частота вирусологической неудачи составила 7% среди молодых людей с неперинатально приобретённым ВИЧ и 19% среди молодых людей с перинатально приобретённым ВИЧ. Независимо от пути передачи ВИЧ, риск вирусологической неудачи был значительно выше в возрастной группе 18-24 года по сравнению с 25-30 годами.
OUP Academic
Long-Term Virological Treatment Outcomes in Adolescents and Young Adults With Perinatally and Non-Perinatally Acquired Human Immunodeficiency…
Young adulthood is a vulnerable period, with increased risk for virological failure (VF), especially for perinatally people with hiv (PWH). In our study, the pr
2 серия интервью с активистами ACT UP - Питер Стейли.
Питер Стейли - один из ветеранов движения ACT UP и автор книги «Never Silent: ACT UP and My Life in Activism».
В интервью «Коалиции по готовности к лечению» Питер рассказал о противостоянии с FDA, взаимодействии с Энтони Фаучи, масштабных протестах и новой борьбе с COVID-19.
Ролик уже доступен по ссылке.
Питер Стейли - один из ветеранов движения ACT UP и автор книги «Never Silent: ACT UP and My Life in Activism».
В интервью «Коалиции по готовности к лечению» Питер рассказал о противостоянии с FDA, взаимодействии с Энтони Фаучи, масштабных протестах и новой борьбе с COVID-19.
Ролик уже доступен по ссылке.
❤1
15 декабря в 15:00(мск) состоится подкаст «Четвертая лошадь» выпуск «ИтОГОгодовой».
В этот раз к нам в гости придет активист движения «Пациентский контроль» - Юлия Верещагина. Подведем итоги года, поболтаем о насущном и ответим на все ваши вопросы!
Подключайтесь в прямом эфире. Обещаем, будет весело!
В этот раз к нам в гости придет активист движения «Пациентский контроль» - Юлия Верещагина. Подведем итоги года, поболтаем о насущном и ответим на все ваши вопросы!
Подключайтесь в прямом эфире. Обещаем, будет весело!
👍6
ВОЗ обновила рекомендации по лечению лекарственно-устойчивого туберкулёза❗️
15 декабря Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила обновленные сводные рекомендации по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза (ЛУ-ТБ). В дополнение к рекомендациям подготовлено оперативное пособие, которое содержит практические шаги по внедрению рекомендованных вариантов лечения в национальных государствах.
📍Обновлённые рекомендации содержат улучшенные возможности лечения у людей с множественной лекарственной устойчивостью или устойчивостью к рифампицину (МЛУ/РУ-ТБ), которые значительно сокращают продолжительность лечения. Основная рекомендация касается использования 6-месячной схемы лечения, состоящей из бедаквилина, претоманида, линезолида и моксифлоксацина (BPaLM) у людей с множественной лекарственной устойчивостью и с дополнительной устойчивостью к фторхинолонам.
Подробнее.
15 декабря Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила обновленные сводные рекомендации по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза (ЛУ-ТБ). В дополнение к рекомендациям подготовлено оперативное пособие, которое содержит практические шаги по внедрению рекомендованных вариантов лечения в национальных государствах.
📍Обновлённые рекомендации содержат улучшенные возможности лечения у людей с множественной лекарственной устойчивостью или устойчивостью к рифампицину (МЛУ/РУ-ТБ), которые значительно сокращают продолжительность лечения. Основная рекомендация касается использования 6-месячной схемы лечения, состоящей из бедаквилина, претоманида, линезолида и моксифлоксацина (BPaLM) у людей с множественной лекарственной устойчивостью и с дополнительной устойчивостью к фторхинолонам.
Подробнее.
👍4
В России зарегистрировали инъекционный каботегравир для лечения ВИЧ❗️
На сайте ГРЛС появилась информация о регистрации препарата длительного действия каботегравир под торговым наименованием «Вокабриа». Каботегравир будет выпускаться в виде суспензий по 400 и 600 мг для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением. Держателем патента на препарат является компания ViiV Healthcare.
В 2021 году FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило комбинированный инъекционный препарат для внутримышечного применения каботегравир/рилпивирин под торговым наименованием Cabenuva.
Инъекционная схема каботегравир/рилпивирин показана как полный режим лечения ВИЧ у взрослых для замены текущего режима антиретровирусной терапии у пациентов с вирусологической супрессией (менее 50 копий на мл) и при отсутствии известной или предполагаемой резистентности к каботегравиру или рилпивирину.
В комбинации также должен применяться инъекционный рилпивирин, однако на данный момент в России препарат зарегистрирован только в виде таблеток.
Подробнее.
На сайте ГРЛС появилась информация о регистрации препарата длительного действия каботегравир под торговым наименованием «Вокабриа». Каботегравир будет выпускаться в виде суспензий по 400 и 600 мг для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением. Держателем патента на препарат является компания ViiV Healthcare.
В 2021 году FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило комбинированный инъекционный препарат для внутримышечного применения каботегравир/рилпивирин под торговым наименованием Cabenuva.
Инъекционная схема каботегравир/рилпивирин показана как полный режим лечения ВИЧ у взрослых для замены текущего режима антиретровирусной терапии у пациентов с вирусологической супрессией (менее 50 копий на мл) и при отсутствии известной или предполагаемой резистентности к каботегравиру или рилпивирину.
В комбинации также должен применяться инъекционный рилпивирин, однако на данный момент в России препарат зарегистрирован только в виде таблеток.
Подробнее.
👍6🔥5
Публикуем для вас запись подкаста «Четвертая лошадь» выпуск «ИтОГОгодовой».
В прямом эфире с активисткой движения «Пациентский контроль» Юлией Верещагиной обсудили ситуацию с перебоями в 2022 году и прогнозы на 2023 год, рассказали про основные конференции и подвели итоги уходящего 2022 года!
Рекомендуем к просмотру!
В прямом эфире с активисткой движения «Пациентский контроль» Юлией Верещагиной обсудили ситуацию с перебоями в 2022 году и прогнозы на 2023 год, рассказали про основные конференции и подвели итоги уходящего 2022 года!
YouTube
Подкаст «Четвертая лошадь» выпуск «ИтОГОгодовой»
Подводим итоги года с приглашенным гостем из «Пациентского контроля» - Юлией Верещагиной.
00:00 Приветствие
04:12 Юлия Верещагина про перебои
05:31 Прогноз на 2023 год от Юли
07:07 Куда пойдут лишние деньги?
07:45 Ответы фармкомпаний
08:23 По каким…
00:00 Приветствие
04:12 Юлия Верещагина про перебои
05:31 Прогноз на 2023 год от Юли
07:07 Куда пойдут лишние деньги?
07:45 Ответы фармкомпаний
08:23 По каким…
В Европе одобрен первый диспергируемый препарат с долутегравиром для детей с ВИЧ по схеме одна таблетка в день❗️
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) вынесло положительное заключение относительно разрешения на продажу препарата Triumeq PD, который используется для лечения ВИЧ-инфекции у детей весом от 14 кг до менее 25 кг. Данная информация была размещена 16 декабря 2022 года на официальном сайте компании ViiV Healthcare.
Triumeq PD – это первая схема лечения у детей с ВИЧ с режимом приема один раз в день. Препарат выпускается в виде одной диспергируемой таблетки, которая содержит фиксированную комбинацию доз долутегравира, абакавира и ламивудина.
Подробнее.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) вынесло положительное заключение относительно разрешения на продажу препарата Triumeq PD, который используется для лечения ВИЧ-инфекции у детей весом от 14 кг до менее 25 кг. Данная информация была размещена 16 декабря 2022 года на официальном сайте компании ViiV Healthcare.
Triumeq PD – это первая схема лечения у детей с ВИЧ с режимом приема один раз в день. Препарат выпускается в виде одной диспергируемой таблетки, которая содержит фиксированную комбинацию доз долутегравира, абакавира и ламивудина.
Подробнее.
👍5