Широко нейтрализующие антитела: есть ли у них будущее в лечении ВИЧ❓
В настоящее время ученые активно изучают влияние широко нейтрализующих антител на профилактику, лечение и излечение ВИЧ-инфекции. Однако, авторы недавней статьи, опубликованной в журнале Clinical Infectious Diseases, выявили препятствия в применении данного подхода.
Авторы утверждают, что отсутствие ясности в отношении подходящих комбинаций антител, необходимость тестирования на резистентность и слабое проникновение в анатомические вирусные резервуары делают широко нейтрализующие антитела менее практичными, чем АРВТ.
Подробнее.
В настоящее время ученые активно изучают влияние широко нейтрализующих антител на профилактику, лечение и излечение ВИЧ-инфекции. Однако, авторы недавней статьи, опубликованной в журнале Clinical Infectious Diseases, выявили препятствия в применении данного подхода.
Авторы утверждают, что отсутствие ясности в отношении подходящих комбинаций антител, необходимость тестирования на резистентность и слабое проникновение в анатомические вирусные резервуары делают широко нейтрализующие антитела менее практичными, чем АРВТ.
Подробнее.
Публикуем запись подкаста «Четвертая лошадь» выпуск «Татарскогостевой».
С приглашенным гостем поговорили про Всемирный саммит по здравоохранению в Берлине, про ситуацию с обеспечением АРВТ в тюрьмах и, конечно же, не забыли про ЕАЭС.
P.s: кто отвязал коня? 😅
С приглашенным гостем поговорили про Всемирный саммит по здравоохранению в Берлине, про ситуацию с обеспечением АРВТ в тюрьмах и, конечно же, не забыли про ЕАЭС.
P.s: кто отвязал коня? 😅
YouTube
Подкаст «Четвёртая лошадь» выпуск «Татарскогостевой»
В прямом эфире обсудили Всемирный саммит по здравоохранению в Берлине,тюрьмы, сохранение национальной процедуры регистрации в Кыргызстане.
00:00 Незваные гости и приветствие
00:23 Шутки про коня
01:14 Проверка очередного нового микрофона
01:42 Про боязнь…
00:00 Незваные гости и приветствие
00:23 Шутки про коня
01:14 Проверка очередного нового микрофона
01:42 Про боязнь…
👍1
Treatment Action Group (TAG) опубликовала отчет (Pipeline Report) по диагностике туберкулеза (ТБ) за 2022 год.
Документ подготовлен руководителем TAG ТБ Дэвидом Браниганом.
В отчете подробно описываются разрабатываемые в настоящее время технологии диагностики ТБ и выделяются пять ключевых приоритетов в исследованиях: (1) диагностика ТБ у детей, (2) LAM-тест мочи в месте оказания медицинской помощи, (3) молекулярные тесты без мокроты в месте оказания помощи для лиц с ТБ и ТБ с лекарственной устойчивостью, (4) инструменты скрининга и сортировки ТБ и (5) алгоритмы скрининга и диагностического тестирования на ТБ.
Данный документ является частью серии отчетов о вакцинах и лечении туберкулеза, а также отчетов о ВИЧ и технологиях длительного действия для лечения гепатита С.
Отчет о диагностике туберкулеза за 2022 год на английском языке доступен по ссылке: https://itpc-eeca.org/2022/11/15/otchet-tag-po-diagnostike-tuberkuleza-za-2022-god/
Документ подготовлен руководителем TAG ТБ Дэвидом Браниганом.
В отчете подробно описываются разрабатываемые в настоящее время технологии диагностики ТБ и выделяются пять ключевых приоритетов в исследованиях: (1) диагностика ТБ у детей, (2) LAM-тест мочи в месте оказания медицинской помощи, (3) молекулярные тесты без мокроты в месте оказания помощи для лиц с ТБ и ТБ с лекарственной устойчивостью, (4) инструменты скрининга и сортировки ТБ и (5) алгоритмы скрининга и диагностического тестирования на ТБ.
Данный документ является частью серии отчетов о вакцинах и лечении туберкулеза, а также отчетов о ВИЧ и технологиях длительного действия для лечения гепатита С.
Отчет о диагностике туберкулеза за 2022 год на английском языке доступен по ссылке: https://itpc-eeca.org/2022/11/15/otchet-tag-po-diagnostike-tuberkuleza-za-2022-god/
IDWeek 2022 Study Bites: исследования в области АРВТ❗️
На конференции IDWeek 2022 была проведена постерная сессия, на которой представили последние инновации в области лечения ВИЧ. Презентации были посвящены АРВ-препаратам, которые были одобрены относительно недавно или находятся на ранней стадии клинической разработки: фостемсавир для пациентов с множественной лекарственной устойчивостью, долутегравир/ламивудин в качестве альтернативной схемы и пролекарство ислатравира BRII-732, которое находится на ранней стадии клинической разработки.
Подробнее о каждом исследовании вы можете прочитать по ссылке.
На конференции IDWeek 2022 была проведена постерная сессия, на которой представили последние инновации в области лечения ВИЧ. Презентации были посвящены АРВ-препаратам, которые были одобрены относительно недавно или находятся на ранней стадии клинической разработки: фостемсавир для пациентов с множественной лекарственной устойчивостью, долутегравир/ламивудин в качестве альтернативной схемы и пролекарство ислатравира BRII-732, которое находится на ранней стадии клинической разработки.
Подробнее о каждом исследовании вы можете прочитать по ссылке.
17 ноября в 17:00(МСК) и в 20:00(Бишкек) проведем подкаст «Четвертая лошадь».
В прямом эфире обсудим последние исследования в области АРВ-препаратов, новые цели по борьбе со СПИДом к 2025 году, долутегравир и резистентность, а также ответим на все ваши вопросы.
Присоединиться можно будет по ссылке.
В прямом эфире обсудим последние исследования в области АРВ-препаратов, новые цели по борьбе со СПИДом к 2025 году, долутегравир и резистентность, а также ответим на все ваши вопросы.
Присоединиться можно будет по ссылке.
👍2
Использование ДКП среди лиц с высоким риском передачи ВИЧ❗️
На Конференции IDWeek было представлено исследование, rнаправленное на определение приема ДКП у лиц, подверженных высокому риску передачи ВИЧ. На основе базы данных IBM MarketScan® Commercial Claims and Multi-state Medicaid Databases ученые выявили лиц, подверженных высокому риску передачи ВИЧ, в возрасте 15 лет и старше. В качестве ДКП использовали комбинацию эмтрицитабин/ тенофовир дизопроксилфумарат (FTC/TDF) под торговым наименованием Truvada.
➡️Результаты исследования показали, что среди лиц, имеющих коммерческую страховку, приём FTC/TDF в качестве ДКП увеличился с 0,1% в 2012 году до 7,3% в 2018 году. У лиц, имеющих страховку Medicaid, использование ДКП выросло с 0,01% в 2012 году до 0,5% в 2018 году.
➡️ Наиболее высокий рост использования ДКП наблюдался у лиц старше 35 лет (с 0,1% до 13%), а наименьший рост наблюдался в группе 16-25-летних (с 0,03% до 2,3%). Наибольшая доля пользователей ДКП была зафиксирована в возрасте 25-34 лет.
Подробнее о результатах.
На Конференции IDWeek было представлено исследование, rнаправленное на определение приема ДКП у лиц, подверженных высокому риску передачи ВИЧ. На основе базы данных IBM MarketScan® Commercial Claims and Multi-state Medicaid Databases ученые выявили лиц, подверженных высокому риску передачи ВИЧ, в возрасте 15 лет и старше. В качестве ДКП использовали комбинацию эмтрицитабин/ тенофовир дизопроксилфумарат (FTC/TDF) под торговым наименованием Truvada.
➡️Результаты исследования показали, что среди лиц, имеющих коммерческую страховку, приём FTC/TDF в качестве ДКП увеличился с 0,1% в 2012 году до 7,3% в 2018 году. У лиц, имеющих страховку Medicaid, использование ДКП выросло с 0,01% в 2012 году до 0,5% в 2018 году.
➡️ Наиболее высокий рост использования ДКП наблюдался у лиц старше 35 лет (с 0,1% до 13%), а наименьший рост наблюдался в группе 16-25-летних (с 0,03% до 2,3%). Наибольшая доля пользователей ДКП была зафиксирована в возрасте 25-34 лет.
Подробнее о результатах.
👍1
Публикуем запись подкаста «Четвертая лошадь» выпуск «Гендерноразбавленный».
В прямом эфире говорили об исследованиях АРВ-препаратов, глобальных стратегиях по борьбе со СПИДом и туберкулезом и много шутили.
В прямом эфире говорили об исследованиях АРВ-препаратов, глобальных стратегиях по борьбе со СПИДом и туберкулезом и много шутили.
YouTube
Подкаст «Четвертая лошадь» выпуск «Гендерноразбавленный»
В прямом эфире обсудим последние исследования в области АРВ-препаратов, новые цели по борьбе со СПИДом к 2025 году, долутегравир и резистентность, а также ответим на все ваши вопросы.
👉🏻Ссылка на вебинар: https://itpc-eeca.org/2022/11/10/priobretyonnaya…
👉🏻Ссылка на вебинар: https://itpc-eeca.org/2022/11/10/priobretyonnaya…
👍2
Круглый стол по оптимизации стоимости диагностики/лечения ВИЧ в Кыргызстане❗️
21 ноября в Кыргызстане прошёл круглый стол по оптимизации стоимости диагностики/лечения ВИЧ и расширению стратегий тестирования в связи с ВИЧ. Мероприятие было организовано Ассоциацией "Партнерская Сеть" с участием представителей Минздрава Кыргызстана, ФОМС, ПРООН, UNAIDS и НПО.
📌На встрече был представлен анализ барьеров для расширения тестирования на ПМСП (первичной медико-санитарной помощи), миграции и заключённых и анализ стоимости тест-систем для диагностики и мониторинга лечения ВИЧ в Кыргызстане.
👉🏻Подробнее о встрече вы можете прочитать по ссылке.
21 ноября в Кыргызстане прошёл круглый стол по оптимизации стоимости диагностики/лечения ВИЧ и расширению стратегий тестирования в связи с ВИЧ. Мероприятие было организовано Ассоциацией "Партнерская Сеть" с участием представителей Минздрава Кыргызстана, ФОМС, ПРООН, UNAIDS и НПО.
📌На встрече был представлен анализ барьеров для расширения тестирования на ПМСП (первичной медико-санитарной помощи), миграции и заключённых и анализ стоимости тест-систем для диагностики и мониторинга лечения ВИЧ в Кыргызстане.
👉🏻Подробнее о встрече вы можете прочитать по ссылке.
👍1
Запись вебинара ВОЗ по внедрению инъекционного каботегравира для ДКП❗️
26 октября Всемирная организация здравоохранения провела вебинар по внедрению инъекционного каботегравира, который используется в качестве доконтактной профилактики (ДКП) ВИЧ-инфекции.
Во время 90-минутного вебинара докладчики представили обзор нового руководства ВОЗ по каботегравиру, обсудили вопросы внедрения, касающиеся тестирования на ВИЧ и лекарственной устойчивости, а также привели примеры запланированных проектов в странах Африки к югу от Сахары и Азии.
Запись вебинара на английском языке доступна по ссылке.
📌21 декабря FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрила каботегравир (Apretude) для ДКП ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков из группы риска. Данный препарат вводится вначале в виде двух инъекций с промежутком в один месяц, а затем в режиме – одна инъекция раз в два месяца.
26 октября Всемирная организация здравоохранения провела вебинар по внедрению инъекционного каботегравира, который используется в качестве доконтактной профилактики (ДКП) ВИЧ-инфекции.
Во время 90-минутного вебинара докладчики представили обзор нового руководства ВОЗ по каботегравиру, обсудили вопросы внедрения, касающиеся тестирования на ВИЧ и лекарственной устойчивости, а также привели примеры запланированных проектов в странах Африки к югу от Сахары и Азии.
Запись вебинара на английском языке доступна по ссылке.
📌21 декабря FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрила каботегравир (Apretude) для ДКП ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков из группы риска. Данный препарат вводится вначале в виде двух инъекций с промежутком в один месяц, а затем в режиме – одна инъекция раз в два месяца.
В России проведены первые госзакупки детской формы препарата для лечения ВГС глекапревир/пибрентасвир (ТН «Мавирет»)❗️
На официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок размещены данные по закупке детской формы комбинированного препарата глекапревир/пибрентасвир.
Стоимость упаковки детской формы 28 саше составила 39 996 рублей ($654). Стоимость курса лечения 8 недель при условии принятия 3 саше в день составила 239 976,24 ($3927). Контракт заключен в Сахалинской области (закуплен 1 курс 8 недель по 3 саше в день), также планируется закупка 13 курсов в Забайкальском крае.
📌Детская форма глекапревир/пибрентасвир включена в перечень ЖНВЛП на 2023 год. Коалиция по готовности к лечению ранее обращалась в Минздрав с предложением включить препарат в перечень ЖНВЛП на 2023 год.
Подробнее.
За 1 доллар 61,1158 рублей.
На официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок размещены данные по закупке детской формы комбинированного препарата глекапревир/пибрентасвир.
Стоимость упаковки детской формы 28 саше составила 39 996 рублей ($654). Стоимость курса лечения 8 недель при условии принятия 3 саше в день составила 239 976,24 ($3927). Контракт заключен в Сахалинской области (закуплен 1 курс 8 недель по 3 саше в день), также планируется закупка 13 курсов в Забайкальском крае.
📌Детская форма глекапревир/пибрентасвир включена в перечень ЖНВЛП на 2023 год. Коалиция по готовности к лечению ранее обращалась в Минздрав с предложением включить препарат в перечень ЖНВЛП на 2023 год.
Подробнее.
За 1 доллар 61,1158 рублей.
👍1
Новый противотуберкулезный препарат: результаты фазы IIa клинического исследования❗️
Компания GSK (GlaxoSmithKline) представила результаты фазы IIa клинического исследования препарата GSK3036656. Исследуемый противотуберкулезный препарат продемонстрировал хорошую переносимость и раннюю бактерицидную активность при приеме низкой дозы 1 раз в день, перорально после 14 дней лечения у больных восприимчивым туберкулезом легких.
GSK3036656 — первый в своем классе экспериментальный противотуберкулезный препарат, который разрабатывается как часть будущей комбинированной схемы лечения. Он подавляет синтез белка в Mycobacterium tuberculosis (Mtb) путем ингибирования фермента лейцил-т-РНК-синтетазы (LeuRS).
📌 Дозы GSK3036656 от 5 мг до 30 мг показали бактерицидную активность как в плане снижения количества жизнеспособных ТБ клеток, способных к размножению (колониеобразующие единицы — КОЕ), так и увеличения времени выявления бактериального роста в культуре (время до положительного результата — ТТП). Кроме того, ПЭТ-КТ легких показало снижение заболеваемости туберкулезом в течение 14 дней у всех участников, принимавших GSK3036656 в дозе 30 мг. В ходе испытания не было выявлено серьезных нежелательных явлений.
Подробнее об исследовании.
Компания GSK (GlaxoSmithKline) представила результаты фазы IIa клинического исследования препарата GSK3036656. Исследуемый противотуберкулезный препарат продемонстрировал хорошую переносимость и раннюю бактерицидную активность при приеме низкой дозы 1 раз в день, перорально после 14 дней лечения у больных восприимчивым туберкулезом легких.
GSK3036656 — первый в своем классе экспериментальный противотуберкулезный препарат, который разрабатывается как часть будущей комбинированной схемы лечения. Он подавляет синтез белка в Mycobacterium tuberculosis (Mtb) путем ингибирования фермента лейцил-т-РНК-синтетазы (LeuRS).
📌 Дозы GSK3036656 от 5 мг до 30 мг показали бактерицидную активность как в плане снижения количества жизнеспособных ТБ клеток, способных к размножению (колониеобразующие единицы — КОЕ), так и увеличения времени выявления бактериального роста в культуре (время до положительного результата — ТТП). Кроме того, ПЭТ-КТ легких показало снижение заболеваемости туберкулезом в течение 14 дней у всех участников, принимавших GSK3036656 в дозе 30 мг. В ходе испытания не было выявлено серьезных нежелательных явлений.
Подробнее об исследовании.
👍2
В Москве началась встреча по расширению доступности лечения и диагностики ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулёза в РФ❗️
С 23 по 25 ноября в Москве пройдёт встреча по расширению доступности лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулёза. Мероприятие организовано «Коалицией по готовности к лечению» и движением «Пациентский контроль».
Во встрече примут участие представители пациентских организаций из 14 регионов России. Фармацевтический сектор представят фармкомпании АО«Фармстандарт», АО «Фармасинтез», ООО «Гилеад Сайенсиз Раша» и АО «ГлаксоСмитКляйн».
Также в рамках встречи будут проведены обучающие модули.
По итогам встречи будут сформированы протоколы, с которыми вы сможете ознакомиться позднее.
С 23 по 25 ноября в Москве пройдёт встреча по расширению доступности лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулёза. Мероприятие организовано «Коалицией по готовности к лечению» и движением «Пациентский контроль».
Во встрече примут участие представители пациентских организаций из 14 регионов России. Фармацевтический сектор представят фармкомпании АО«Фармстандарт», АО «Фармасинтез», ООО «Гилеад Сайенсиз Раша» и АО «ГлаксоСмитКляйн».
Также в рамках встречи будут проведены обучающие модули.
По итогам встречи будут сформированы протоколы, с которыми вы сможете ознакомиться позднее.
❤3
Барьеры в использовании ДКП в ключевых группах❗️
Майк Барри совместно с группой исследователей из отдела эпидемиологии Университета Вашингтона выявили факторы, ограничивающие доступ ключевой группы ЛУИН (люди, употребляющие инъекционные наркотики) к доконтактной профилактике (ДКП) ВИЧ-инфекции.
Майк Барри отмечает, что использование доконтактной профилактики ассоциируется в основном с мужчинами, имеющими секс с мужчинами (МСМ), однако среди других ключевых групп использование ДКП остаётся на очень низком уровне. Люди, употребляющие инъекционные наркотики, подвержены риску передачи ВИЧ-инфекции через совместное использование игл. Ученые попытались выяснить, какие факторы влияют на ограниченное использование ДКП среди ЛУИН.
Все 40 респондентов употребляли инъекционные наркотики в какой-то момент времени в течение последних трех месяцев. 80% из них – бездомные. В результате опроса были определены три основных фактора, которые препятствуют использованию ДКП среди участников:
📍недостаточная информированность (некоторые участники опроса ни разу не слышали о ДКП);
📍приоритетность (47% респондентов заявили, что не сильно обеспокоены проблемой ВИЧ);
📍личные барьеры (материальные трудности, невозможность соблюдения режима приема).
К дополнительным ограничивающим факторам относятся стоимость ДКП и стигма.
Майк Барри совместно с группой исследователей из отдела эпидемиологии Университета Вашингтона выявили факторы, ограничивающие доступ ключевой группы ЛУИН (люди, употребляющие инъекционные наркотики) к доконтактной профилактике (ДКП) ВИЧ-инфекции.
Майк Барри отмечает, что использование доконтактной профилактики ассоциируется в основном с мужчинами, имеющими секс с мужчинами (МСМ), однако среди других ключевых групп использование ДКП остаётся на очень низком уровне. Люди, употребляющие инъекционные наркотики, подвержены риску передачи ВИЧ-инфекции через совместное использование игл. Ученые попытались выяснить, какие факторы влияют на ограниченное использование ДКП среди ЛУИН.
Все 40 респондентов употребляли инъекционные наркотики в какой-то момент времени в течение последних трех месяцев. 80% из них – бездомные. В результате опроса были определены три основных фактора, которые препятствуют использованию ДКП среди участников:
📍недостаточная информированность (некоторые участники опроса ни разу не слышали о ДКП);
📍приоритетность (47% респондентов заявили, что не сильно обеспокоены проблемой ВИЧ);
📍личные барьеры (материальные трудности, невозможность соблюдения режима приема).
К дополнительным ограничивающим факторам относятся стоимость ДКП и стигма.
👍3
Энтони Фаучи - американский учёный-медик, иммунолог и инфекционист, 32 года жизни он посвятил изучению ВИЧ/СПИДа.
В начале августа Доктор Фаучи выступил с заявлением, что с 1 декабря покидает посты директора Национального института аллергических и инфекционных заболеваний (NIAID) и руководителя лаборатории иммунной регуляции (NIAID). Однако он не торопится уходить на пенсию и оставляет в тайне вопрос о том, какому делу посвятит остаток жизни.
В этой связи мы решили рассказать вам невероятную историю его борьбы со СПИДом.
В начале августа Доктор Фаучи выступил с заявлением, что с 1 декабря покидает посты директора Национального института аллергических и инфекционных заболеваний (NIAID) и руководителя лаборатории иммунной регуляции (NIAID). Однако он не торопится уходить на пенсию и оставляет в тайне вопрос о том, какому делу посвятит остаток жизни.
В этой связи мы решили рассказать вам невероятную историю его борьбы со СПИДом.
🔥4
Ко Всемирному Дню борьбы со СПИДом «Коалиция по готовности к лечению» записала серию интервью с активистами ACT UP.
Движение ACT UP было создано Ларри Крамером в 1987 году для борьбы со СПИДом. Участники ACT UP осуществляли акции прямого действия, чтобы добиться улучшения качества жизни людей с ВИЧ, законодательных изменений и медицинских исследований, которые бы привели к остановке эпидемии ВИЧ-инфекции.
В первой серии мы поговорили об Энтони Фаучи и первых шагах в борьбе со СПИДом с Греггом Гонсалвесом – одним из ветеранов ACT UP.
Интервью доступно по ссылке.
Движение ACT UP было создано Ларри Крамером в 1987 году для борьбы со СПИДом. Участники ACT UP осуществляли акции прямого действия, чтобы добиться улучшения качества жизни людей с ВИЧ, законодательных изменений и медицинских исследований, которые бы привели к остановке эпидемии ВИЧ-инфекции.
В первой серии мы поговорили об Энтони Фаучи и первых шагах в борьбе со СПИДом с Греггом Гонсалвесом – одним из ветеранов ACT UP.
Интервью доступно по ссылке.
YouTube
Грегг Гонсалвес - Энтони Фаучи/Движение ACT UP
Ко Всемирному Дню борьбы со СПИДом «Коалиция по готовности к лечению» записала серию интервью с активистами ACT UP.
Движение ACT UP было создано Ларри Крамером в 1987 году для борьбы со СПИДом. Участники ACT UP осуществляли акции прямого действия, чтобы…
Движение ACT UP было создано Ларри Крамером в 1987 году для борьбы со СПИДом. Участники ACT UP осуществляли акции прямого действия, чтобы…
👍3❤2
Субрегиональное совещание по упрощению алгоритмов и децентрализации услуг тестирования на ВИЧ❗️
С 28 по 30 ноября 2022 года в Алматы прошло субрегиональное совещание по упрощению алгоритмов и децентрализации услуг тестирования на ВИЧ, организованное Европейским бюро ВОЗ и Центром политики и исследований в здравоохранении (PAS). Эксперты «Коалиции по готовности к лечению» приняли участие во встрече и зафиксировали основные моменты.
Мероприятие было направлено на оказание поддержки странам в планировании и реализации перехода на обновлённые стратегии тестирования на ВИЧ, которые содержат в себе упрощенные алгоритмы экспресс-тестирования и децентрализацию тестирования до уровня первичной медицинской помощи и сообществ.
Участники встречи обсудили и проанализировали основные аспекты, связанные с расширением доступа к тестированию на ВИЧ, а именно: ВИЧ-услуги, лабораторная сеть, законодательство в области тестирования на ВИЧ, алгоритмы тестирования и участие НПО.
Подробнее.
С 28 по 30 ноября 2022 года в Алматы прошло субрегиональное совещание по упрощению алгоритмов и децентрализации услуг тестирования на ВИЧ, организованное Европейским бюро ВОЗ и Центром политики и исследований в здравоохранении (PAS). Эксперты «Коалиции по готовности к лечению» приняли участие во встрече и зафиксировали основные моменты.
Мероприятие было направлено на оказание поддержки странам в планировании и реализации перехода на обновлённые стратегии тестирования на ВИЧ, которые содержат в себе упрощенные алгоритмы экспресс-тестирования и децентрализацию тестирования до уровня первичной медицинской помощи и сообществ.
Участники встречи обсудили и проанализировали основные аспекты, связанные с расширением доступа к тестированию на ВИЧ, а именно: ВИЧ-услуги, лабораторная сеть, законодательство в области тестирования на ВИЧ, алгоритмы тестирования и участие НПО.
Подробнее.
👍1
Обновлённые рекомендации IAS-USA по лечению и профилактике ВИЧ у взрослых❗️
Международная группа противовирусных препаратов США (IAS-USA) на основе данных 2020-2022 годов выпустила обновлённые рекомендации по назначению антиретровирусных препаратов для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции.
Группа врачей-экспертов проанализировала научную литературную базу и исследования, представленные на конференциях, в период с января 2020 года по октябрь 2022 года.
Основные выводы, представленные в рекомендациях:
📌После постановки диагноза ВИЧ АРВ-терапию необходимо начинать как можно скорее.
📌Устранение барьеров на пути к лечению и профилактике.
📌Режимы, содержащие ингибиторы переноса цепи интегразы, остаются основной начальной линией терапии.
📌Пациентам, достигшим вирусной супрессии при ежедневном пероральном приеме АРВТ, возможно применение инъекционной формы каботегравир/рилпивирин (Cabenuva).
📌Необходимы новые стратегии для нивелирования проблем, связанных с увеличением веса при приеме АРВТ.
📌Варианты доконтактной профилактики включают в себя пероральные препараты тенофовир дизопроксил фумарат/эмтрицитабин (Truvada), тенофовир алафенамид/эмтрицитабин (Descovy) и инъекционный препарат длительного действия – каботегравир (Apretude).
Международная группа противовирусных препаратов США (IAS-USA) на основе данных 2020-2022 годов выпустила обновлённые рекомендации по назначению антиретровирусных препаратов для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции.
Группа врачей-экспертов проанализировала научную литературную базу и исследования, представленные на конференциях, в период с января 2020 года по октябрь 2022 года.
Основные выводы, представленные в рекомендациях:
📌После постановки диагноза ВИЧ АРВ-терапию необходимо начинать как можно скорее.
📌Устранение барьеров на пути к лечению и профилактике.
📌Режимы, содержащие ингибиторы переноса цепи интегразы, остаются основной начальной линией терапии.
📌Пациентам, достигшим вирусной супрессии при ежедневном пероральном приеме АРВТ, возможно применение инъекционной формы каботегравир/рилпивирин (Cabenuva).
📌Необходимы новые стратегии для нивелирования проблем, связанных с увеличением веса при приеме АРВТ.
📌Варианты доконтактной профилактики включают в себя пероральные препараты тенофовир дизопроксил фумарат/эмтрицитабин (Truvada), тенофовир алафенамид/эмтрицитабин (Descovy) и инъекционный препарат длительного действия – каботегравир (Apretude).
👍3🔥1
Глобальная статистика по ВИЧ от UNAIDS❗️
UNAIDS (Объединённая программа ООН по ВИЧ и СПИДу) опубликовало ежегодную глобальную статистику по ВИЧ-инфекции. По оценкам UNAIDS и Европейского центра профилактики и контроля заболеваний, в 2021 году почти половина всех новых случаев ВИЧ-инфекции пришлась на 10 стран.
Только на Южную Африку, Мозамбик, Нигерию, Танзанию и Уганду приходится почти треть из примерно 1,5 миллиона новых случаев. Россия в данном рейтинге занимает пятое место. Эпицентром эпидемии ВИЧ по-прежнему остаются страны Африки к югу от Сахары.
Согласно статистике, на 2021 год в мире проживало примерно 38,4 миллионов человек с ВИЧ, 54% составляли девочки и женщины. В этом же году было выявлено примерно полтора миллиона новых случаев, 70% из которых пришлось на ключевые группы. 28,7 миллионов людей получали антиретровирусную терапию. Число людей, умерших от связанных со СПИДом болезней, составило около 650 тысяч человек.
В 2021 году в регионе Восточная Европа и Центральная Азия проживало почти 2 миллиона человек с ВИЧ, из них терапию получали лишь 930 тысяч. В этом же году было выявлено примерно 160 тысяч новых случаев.
Просмотреть документ: https://www.unaids.org/ru/resources/fact-sheet
UNAIDS (Объединённая программа ООН по ВИЧ и СПИДу) опубликовало ежегодную глобальную статистику по ВИЧ-инфекции. По оценкам UNAIDS и Европейского центра профилактики и контроля заболеваний, в 2021 году почти половина всех новых случаев ВИЧ-инфекции пришлась на 10 стран.
Только на Южную Африку, Мозамбик, Нигерию, Танзанию и Уганду приходится почти треть из примерно 1,5 миллиона новых случаев. Россия в данном рейтинге занимает пятое место. Эпицентром эпидемии ВИЧ по-прежнему остаются страны Африки к югу от Сахары.
Согласно статистике, на 2021 год в мире проживало примерно 38,4 миллионов человек с ВИЧ, 54% составляли девочки и женщины. В этом же году было выявлено примерно полтора миллиона новых случаев, 70% из которых пришлось на ключевые группы. 28,7 миллионов людей получали антиретровирусную терапию. Число людей, умерших от связанных со СПИДом болезней, составило около 650 тысяч человек.
В 2021 году в регионе Восточная Европа и Центральная Азия проживало почти 2 миллиона человек с ВИЧ, из них терапию получали лишь 930 тысяч. В этом же году было выявлено примерно 160 тысяч новых случаев.
Просмотреть документ: https://www.unaids.org/ru/resources/fact-sheet
😢1
В Казахстане людям с ВИЧ разрешили усыновлять детей❗️
23 ноября 2022 года приказом Министра здравоохранения Казахстана были внесены изменения в Перечень заболеваний, при которых лицо не может усыновить ребенка, принять его под опеку, попечительство и патронат. Из этого списка были исключены СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита человека) и ВИЧ (вирус иммунодефицита человека). Данные изменения должны вступить в силу 11 декабря 2022 года.
Напомним, что 9 ноября в Астане состоялся круглый стол, организованный в рамках проекта «Новая эра – новые возможности» при поддержке Фонда Евразия в рамках программы «Социальные инновации в Центральной Азии», на котором обсуждались законодательные изменения в отношении людей, живущих с ВИЧ.
Во время встречи участники обсуждали изменения терминологии в отношении людей, живущих с ВИЧ, устранение административного наказания за отказ от тестирования и лечения совершеннолетних лиц, обеспечение доступа к специальным социальным услугам для ЛЖВ и необходимость разрешения людям с ВИЧ усыновлять детей.
23 ноября 2022 года приказом Министра здравоохранения Казахстана были внесены изменения в Перечень заболеваний, при которых лицо не может усыновить ребенка, принять его под опеку, попечительство и патронат. Из этого списка были исключены СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита человека) и ВИЧ (вирус иммунодефицита человека). Данные изменения должны вступить в силу 11 декабря 2022 года.
Напомним, что 9 ноября в Астане состоялся круглый стол, организованный в рамках проекта «Новая эра – новые возможности» при поддержке Фонда Евразия в рамках программы «Социальные инновации в Центральной Азии», на котором обсуждались законодательные изменения в отношении людей, живущих с ВИЧ.
Во время встречи участники обсуждали изменения терминологии в отношении людей, живущих с ВИЧ, устранение административного наказания за отказ от тестирования и лечения совершеннолетних лиц, обеспечение доступа к специальным социальным услугам для ЛЖВ и необходимость разрешения людям с ВИЧ усыновлять детей.
👍6🔥1
Ажиотаж спадает: какова ситуация с инъекционной АРВТ❓
На осенней конференции Британской ассоциации по ВИЧ в Лондоне медсестры из Национальной ассоциации медсестер по ВИЧ (NHIVNA) рассказали о сложностях с внедрением инъекционного каботегравира и рилпивирина для лечения, отметив, что многие пациенты не попадают под строгие критерии назначения.
Линда Пантон, старшая старшая медсестра NHS Lothian, рассказала о том, что данная инъекционная АРВТ не назначается пациентам с неподавленной вирусной нагрузкой. По ее мнению, из-за такого ограничения препарат не сможет раскрыть весь свой потенциал. Также утверждается, что для перехода на инъекционную форму пациент должен иметь «психологические или физические барьеры» для приема пероральной АРВТ. Ещё одним барьером для внедрения инъекционной формы является увеличение требований к медицинскому обслуживанию: удвоенное количество приемов и тестов на вирусную нагрузку, осложнение логистических поставок в связи с требованием по холодному хранению, специально-оборудованные места для пациентов, которым необходимо время после введения инъекций.
Медсестры считают, что первоначальный энтузиазм со стороны пациентов, клиницистов и волонтерского сектора к инъекционной АРВТ снизился, а консультанты стали направлять на назначение меньше пациентов, чем ожидалось.
Подробнее.
На осенней конференции Британской ассоциации по ВИЧ в Лондоне медсестры из Национальной ассоциации медсестер по ВИЧ (NHIVNA) рассказали о сложностях с внедрением инъекционного каботегравира и рилпивирина для лечения, отметив, что многие пациенты не попадают под строгие критерии назначения.
Линда Пантон, старшая старшая медсестра NHS Lothian, рассказала о том, что данная инъекционная АРВТ не назначается пациентам с неподавленной вирусной нагрузкой. По ее мнению, из-за такого ограничения препарат не сможет раскрыть весь свой потенциал. Также утверждается, что для перехода на инъекционную форму пациент должен иметь «психологические или физические барьеры» для приема пероральной АРВТ. Ещё одним барьером для внедрения инъекционной формы является увеличение требований к медицинскому обслуживанию: удвоенное количество приемов и тестов на вирусную нагрузку, осложнение логистических поставок в связи с требованием по холодному хранению, специально-оборудованные места для пациентов, которым необходимо время после введения инъекций.
Медсестры считают, что первоначальный энтузиазм со стороны пациентов, клиницистов и волонтерского сектора к инъекционной АРВТ снизился, а консультанты стали направлять на назначение меньше пациентов, чем ожидалось.
Подробнее.
😢3👍1
Перебои с поставками тенофовира/эмтрицитабина и TLD в Кыргызстане❗️
11 декабря Ассоциация «Партнерская сеть» сообщила о перебоях с поставками тенофовира/эмтрицитабина (TDF/FTC) и долетгравира/ламивудина/тенофовира (TLD). На сайт pereboi.kg пациенты сообщали о том, что им не выдавали схему TDF/FTC, а TLD выдавали на более короткий срок, чем обычно.
Ассоциация «Партнерская сеть» направляла запрос директору Республиканского Центра «СПИД», в ответ на который содержалась информация о логистических сложностях. По словам заместителя директора РЦ «СПИД», выдача TLD на на более короткий была вынужденной мерой из-за задержки со стороны фармкомпании. РЦ «СПИД» вынес распоряжение о сокращении срока, на который может быть выдан препарат. Данное распоряжение действовало 15 дней до поступления полного запаса препарата. По имеющейся информации, на данный момент в Кыргызстане запасы TLD рассчитаны на 12 месяцев. Из-за задержки в поставке фармкомпания выплатила компенсацию в размере 600 000 сом.
Поставка TDF/FTC была запланирована на конец октября, однако в назначенный момент препарат не поступил из-за нарушений логистических процессов в регионе. По информации от заместителя директора РЦ «СПИД», в настоящее время препарат уже поступил в Кыргызстан и находится на этапе оформления документов.
11 декабря Ассоциация «Партнерская сеть» сообщила о перебоях с поставками тенофовира/эмтрицитабина (TDF/FTC) и долетгравира/ламивудина/тенофовира (TLD). На сайт pereboi.kg пациенты сообщали о том, что им не выдавали схему TDF/FTC, а TLD выдавали на более короткий срок, чем обычно.
Ассоциация «Партнерская сеть» направляла запрос директору Республиканского Центра «СПИД», в ответ на который содержалась информация о логистических сложностях. По словам заместителя директора РЦ «СПИД», выдача TLD на на более короткий была вынужденной мерой из-за задержки со стороны фармкомпании. РЦ «СПИД» вынес распоряжение о сокращении срока, на который может быть выдан препарат. Данное распоряжение действовало 15 дней до поступления полного запаса препарата. По имеющейся информации, на данный момент в Кыргызстане запасы TLD рассчитаны на 12 месяцев. Из-за задержки в поставке фармкомпания выплатила компенсацию в размере 600 000 сом.
Поставка TDF/FTC была запланирована на конец октября, однако в назначенный момент препарат не поступил из-за нарушений логистических процессов в регионе. По информации от заместителя директора РЦ «СПИД», в настоящее время препарат уже поступил в Кыргызстан и находится на этапе оформления документов.
👍1