This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
https://max.ru/gazetap - ЯПАРИКМАХЕР в МАХ работает без ВПН
И соц сеть im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
И соц сеть im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Работаете на автомате?
https://max.ru/gazetap - ЯПАРИКМАХЕР в МАХ работает без ВПН
И соц сеть im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
https://max.ru/gazetap - ЯПАРИКМАХЕР в МАХ работает без ВПН
И соц сеть im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Синдром нерасчёсываемых волос - редкая структурная аномалия волос, выражающаяся в изменении формы сечения волоса на голове и вызывающая, как следствие, невозможность расчесать и уложить торчащие волосы.
Человек с таким синдромом имеет нормальное количество волос. Они обычно сухие и блестящие, но не ломкие; серебристо-русого или соломенного цвета. Такие волосы создают большой объём и не могут сформировать гладкую причёску.
Волос на голове человека с синдромом имеет в сечении не обычную круглую или слегка овальную форму, а содержит от одной до трёх продольных борозд, получая форму сердца, восьмёрки или треугольника. В связи с этим волос становится жёстким и мелко вьющимся (см.карусель👆). Для того, чтобы это стало заметным, не менее половины волос должны быть затронуты этой аномалией. Изменение структуры волоса хорошо видно под микроскопом.
Синдром вызывается мутацией в одном из генов,
отвечающих за создание белков, формирующих стержень волоса, — PADI3, TGM или TCHH3. Такие мутации могут передаваться по наследству как аутосомно-доминантный признак с изменчивой пенетрантностью.
Аномалия развивается обычно в грудном возрасте; у части людей пропадает в период полового созревания, другие же живут с синдромом всю жизнь. В научной литературе описано не менее ста случаев синдрома нерасчёсываемых волос. Предполагается, что таких людей гораздо больше: не всякие родители посчитают нужным идти к врачу из-за причёски ребёнка.
Аномалии структуры волос могут также сопутствовать ряду генетических заболеваний, например эктро- или синдактилии, заячьей губе. В то же время синдром нерасчёсываемых волос как таковой неопасен и не связан с какими-либо физическими, неврологическими или психическими нарушениями.
☄️ im-prof.com это приложение уже стоит в телефоне каждого парикмахера, стилиста, колориста, бровиста, визажиста...
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Человек с таким синдромом имеет нормальное количество волос. Они обычно сухие и блестящие, но не ломкие; серебристо-русого или соломенного цвета. Такие волосы создают большой объём и не могут сформировать гладкую причёску.
Волос на голове человека с синдромом имеет в сечении не обычную круглую или слегка овальную форму, а содержит от одной до трёх продольных борозд, получая форму сердца, восьмёрки или треугольника. В связи с этим волос становится жёстким и мелко вьющимся (см.карусель👆). Для того, чтобы это стало заметным, не менее половины волос должны быть затронуты этой аномалией. Изменение структуры волоса хорошо видно под микроскопом.
Синдром вызывается мутацией в одном из генов,
отвечающих за создание белков, формирующих стержень волоса, — PADI3, TGM или TCHH3. Такие мутации могут передаваться по наследству как аутосомно-доминантный признак с изменчивой пенетрантностью.
Аномалия развивается обычно в грудном возрасте; у части людей пропадает в период полового созревания, другие же живут с синдромом всю жизнь. В научной литературе описано не менее ста случаев синдрома нерасчёсываемых волос. Предполагается, что таких людей гораздо больше: не всякие родители посчитают нужным идти к врачу из-за причёски ребёнка.
Аномалии структуры волос могут также сопутствовать ряду генетических заболеваний, например эктро- или синдактилии, заячьей губе. В то же время синдром нерасчёсываемых волос как таковой неопасен и не связан с какими-либо физическими, неврологическими или психическими нарушениями.
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Я БАРБЕР
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
https://max.ru/i_barber_i - ЯБАРБЕР в МАХ работает без ВПН.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Подпишитесь на ЯПАРИКМАХЕР в МАХ - https://max.ru/gazetap
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥3
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥1👏1
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
im-prof.com/parikmaher/ - ваш инвайт HAIR2026
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM