시리아 외교부는 해당 공격으로 다수의 민간인 사상자가 발생했으며 이는 국제 인도법과 유엔 헌장 원칙을 명백히 위반한 것이라고 비판.

2026년 4월 8일 다마스쿠스에서 발표된 성명에서 즉각적인 휴전과 함께 민간인 보호 및 국가 주권 존중을 위해 관련 유엔 안보리 결의 준수를 촉구.

또한 국제사회가 이러한 위반 행위에 대응할 책임을 다해야 한다고 강조하며, 레바논과의 전면적 연대를 재확인하고 레바논 정부가 전 영토에 대한 통제력을 확대하고 무기를 국가 통제 하에 두려는 노력을 지지한다고 밝힘.

• 조정 주당순이익(BPA): 0.09달러 (예상 -0.135달러)

• 매출: 1억 2,660만 달러 (예상 7,551만 달러)

• 순이익: -1억 90만 달러

• 조정 순이익: 3,320만 달러

• 노스다코타 전 캠퍼스에서 건설 일정 계획대로 진행 중

• 향후 5년 내 순영업수익 10억 달러 목표 초과 달성에 대한 자신감 유지

• 조정 주당순이익(BPA): 1.90달러 (예상 1.72달러)

• 매출: 19억 2,000만 달러 (예상 18억 8,000만 달러)

• 분기 현금 배당: 주당 1.03달러

• 2028 회계연도 가이던스 철회

• 2027 회계연도 비교 기준 주당순이익(BPA) 11.20~11.90달러 전망

긍정 요인:

3월 분기 기준 매출 142억 달러, 영업이익률 4.6%, 세전이익 5억 3,000만 달러, 주당순이익 0.64달러로 사상 최대 실적 기록, 잉여현금흐름 12억 달러와 투자자본수익률(ROIC) 12%를 통해 강한 현금 창출력과 수익성 입증.

기업 및 레저 수요 전반에서 모멘텀 지속, 4월까지 두 자릿수 현금 매출 성장 이어지는 가운데 프리미엄 및 로열티 부문이 중반대 성장률 기록, 전체 매출의 62%를 차지하는 다변화된 수익 구조가 가격 결정력과 단위 수익 상승을 지지.

재무구조 개선 지속, 조정 순부채 전년 대비 20% 감소한 135억 달러 기록, 총 레버리지 2.4배 수준 유지, 투자등급 신용등급과 안정적인 만기 구조 확보.

장기 수익성 기반 강화 위한 전략적 투자 지속, 항공기 95대 확정 주문, 스카이클럽 확장, 프리미엄 중심 기재 구성 가속화, MRO 매출 성장(Q1 3억 8,000만 달러, 연간 약 12억 달러 전망), Delta Sync 및 Amazon Leo 등 디지털·연결성 투자 확대를 통해 고객 참여도 강화.

부정 요인:

단기 연료비 급등, 2분기 연료 가격 가정 약 갤런당 4.30달러 수준으로 20억 달러 이상의 추가 비용 발생, 단기 실적에 부담 요인으로 작용하며 해당 비용의 40~50%만 회수 가능할 것으로 예상.

비연료 단위 비용 상승, 1분기 기준 약 6% 증가했으며 승무원 및 운항 정상화 관련 비용 압박 지속, 2분기에도 유사한 비용 증가 흐름 전망.

운영 안정성 저하, 기상 악화에 따른 운항 차질과 조종사 계약 변경 영향으로 회복력 및 정시 운항률 저하, 성수기 진입을 앞두고 서비스 및 비용 리스크 확대.

가이던스 불확실성 확대, 연간 전망 제시 보류, 연료 가격 및 수요 변화에 따라 실적 변동성이 크게 좌우될 것으로 예상되며 연간 이익 가시성 제한.

종합 평가:

Delta는 사상 최대 매출과 강한 현금흐름, 개선된 재무구조를 바탕으로 견조한 분기 실적 기록, 기업 및 프리미엄 수요와 다변화된 수익 기반이 핵심 동력으로 작용. 다만 단기적으로는 연료 가격 급등이 2분기 비용을 크게 증가시키며 수익성에 부담을 주고 있으며, 이에 따라 공급 조정과 함께 마진 및 현금 보존 전략을 우선시하는 상황. 운영 안정성과 조종사 관련 회복 이슈가 여름 성수기 진입을 앞두고 주요 리스크로 작용하고 있으며, 해결 지연 시 비용 및 고객 경험에 부정적 영향 확대 가능성 존재. 구조적으로는 기재 현대화, 정유 사업, 로열티 생태계, MRO 성장 등을 기반으로 장기 수익성과 현금흐름 안정성은 유지되고 있으나 단기 실적은 연료 가격 흐름과 운영 정상화 여부에 크게 좌우될 전망.

Cue Biopharma(NASDAQ: CUE)가 첫 협력 화합물을 리드 최적화 대상으로 선정함에 따라 2026년 5월 Boehringer Ingelheim으로부터 750만 달러 규모의 전임상 마일스톤 지급을 받을 예정. 회사는 자가면역 프로그램 CUE-401 및 CUE-501을 진전시키면서 최대 3억3,750만 달러 규모의 추가 개발·상업화 마일스톤 및 로열티 수령 자격 유지. 주가는 45% 상승해 0.27달러 기록.

Ainos, Inc.(NASDAQ: AIMD)가 자사의 인공지능 기반 Nose 플랫폼을 핵심 인프라 환경에 배치하기 위한 병원 파트너십 체결 발표. 산업용에서 의료 환경으로 전략적 확장을 의미하며 Smell 인공지능 센싱 기술 상업화 진전. 주가는 11% 상승한 1.65달러에 마감.

PMGC Holdings Inc.(NASDAQ: ELAB)가 Streeterville Capital과의 2,000만 달러 규모 지분 투자 한도를 전액 활용하며 자금 확보 임박 신호. 항공우주·방산 분야 M&A 및 유기적 마진 성장에 초점 전환, Northstrive Biosciences 사업 확대 및 EL-22의 임상 2상 IND 추진 병행. 주가는 30% 상승한 4.5달러에 마감.

Kiora Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ: KPRX)가 사모 발행 완료, 최대 2,400만 달러 규모 자금 조달. 500만 달러 선지급과 함께 마일스톤 기반 워런트 행사 시 최대 1,900만 달러 추가 유입 가능 구조. 주가는 32% 상승한 2.86달러에 마감.

TuHURA Biosciences(NASDAQ: HURA)가 Kineta 합병과 연계된 2025년 6월 사모 발행을 통해 1,260만 달러 조달. 476만 주와 동일 수량 워런트를 유닛당 2.65달러에 발행, 이는 이전 종가 대비 15% 할인 수준. 비용 차감 후 순조달액 1,150만 달러 기록, 워런트는 2030년 12월 3일까지 주당 3.31달러에 행사 가능. 주가는 23% 상승한 1.81달러에 마감.

Plus Therapeutics, Inc.(NASDAQ: PSTV)가 소아 악성 교모세포종 치료제 REYOBIQ에 대해 FDA 희귀의약품 지정 획득. 요청 범위를 넘어 뇌실막종까지 포함된 라벨링 확보로 중추신경계 종양 전반에 대한 적용 가능성 확대 및 규제 경쟁력 강화. 주가는 9% 상승한 3.17달러에 마감.

MacroGenics(NASDAQ: MGNX)가 PD-1 x CTLA-4 이중특이 DART 항체 lorigerlimab의 임상 2상 LINNET 시험에 대한 FDA 부분 임상 보류 해제 발표. 혈액학 및 심장 독성 관련 위험 완화 조치를 포함한 수정 프로토콜 하에서 신규 환자 등록 재개 가능. 회사는 2026년 중반 임상 프로그램 업데이트 제공 계획 유지.

기업: PSTV - PLUS THERAPEUTICS Inc.

약물: REYOBIQ (rhenium Re186 obisbemeda) - (ReSPECT-PBC) (소아 뇌암)

단계: Phase 1/2

업데이트: 2025년 6월 25일 IND 승인 발표. Phase 1/2a 등록 진행 중. 2026년 4월 8일 희귀의약품 지정 획득.

기업: ASND - Ascendis Pharma A/S

약물: TransCon hGH/TransCon CNP 병용요법 - (COACH) (연골무형성증)

단계: Phase 2

업데이트: 2026년 4월 8일, 치료 경험이 없는 환자군에서 경골-대퇴각(TFA) Z-점수 평균 변화 -0.86 기록, TransCon CNP 단독요법은 -0.47 기록. Phase 2 78주 데이터 2026년 2분기 발표 예정. Phase 3 임상 계획 중. 2026년 1월 8일 발표된 Phase 2 데이터에서 안전성 및 내약성 저해 없이 지속적인 성장 효과 확인.

기업: CLYM - Climb Bio Inc.

약물: Budoprutug (TNT119) (면역성 혈소판 감소증)

단계: Phase 1/2

업데이트: 2026년 5월 5일 웹캐스트에서 Phase 1b/2a 설계 공개 예정. Phase 1b/2a 초기 데이터는 2026년 하반기 발표 예정. Phase 1b/2a 진행 중이며, 2024년 4월 11일 Tenet Medicines로부터 Eliem이 인수.

기업: IBIO - iBio Inc.

약물: IBIO-600 (비만 및 심대사 질환)

단계: 전임상

업데이트: 2026년 2분기 Phase 1 투여 개시 예상. 2026년 4월 8일 호주 TGA로부터 CTN 승인 확인. 전임상 데이터에서 비만 마우스 모델 기준 급성 음식 섭취 유의미하게 감소, 주요 아밀린 펩타이드 작용제와 유사한 효능 확인. 2025년 4월 7일 비인간 영장류 데이터에서 최대 130일 수준 반감기 가능성 시사. IND 및 임상 개시 2026년 1분기 예상.

기업: NRIX - Nurix Therapeutics Inc.

약물: Bexobrutideg - (DAYBreak CLL-306) (재발성 또는 불응성 만성 림프구성 백혈병)

단계: Phase 3

업데이트: 2026년 중반 Phase 3 임상 개시 계획.

기업: MGNX - MacroGenics Inc.

약물: Lorigerlimab - (LINNET) (부인암)

단계: Phase 2

업데이트: 2026년 4월 8일 FDA 부분 임상 중단 해제. 2026년 2월 23일 임상 중단 발표된 바 있음. 2026년 중반 임상 업데이트 계획 유지.

기업: NBP - NovaBridge Biosciences

약물: VIS-101 (습성 연령관련 황반변성, 당뇨병성 황반부종, 망막정맥폐쇄)

단계: Phase 2a

업데이트: 2026년 하반기 Phase 2b 데이터 발표 예정. Phase 3 임상 2027년 계획. 2026년 3월 9일 Phase 2a 데이터에서 ETDRS 기준 평균 10자 이상 시력 개선 및 중심망막두께 100~150mm 감소 확인.

기업: MESO - Mesoblast Limited

약물: Ryoncil (remestemcel-L-rknd) (뒤시엔 근이영양증)

단계: Phase 1

업데이트: 2026년 4월 8일 IND 승인 발표.