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Neurocrine Biosciences, Soleno Therapeutics를 주당 53달러 현금으로 인수하기로 합의, 거래 규모 약 29억 달러로 평가됨. 이번 인수를 통해 프라더-윌리 증후군 과식증 치료제인 최초이자 유일한 FDA 승인 치료제 VYKAT XR(diazoxide choline)을 확보하게 되며, 해당 제품은 2025년 2분기 출시 이후 2025년 매출 1억9천만 달러 기록. 인수 완료 시 Neurocrine은 INGREZZA, CRENESSITY, VYKAT XR 등 3개의 퍼스트 인 클래스 상업화 제품을 보유하게 되며 내분비 및 희귀질환 포트폴리오 강화 전망. 주당 53달러 인수가격은 4월 2일 종가 대비 약 34%, 30일 VWAP 대비 약 51% 프리미엄 반영. 양사 이사회 승인 완료됐으며 통상적 조건 충족 시 90일 내 거래 종료 예상, 현금 및 일부 선지급 가능 부채로 자금 조달 예정. Soleno 주가는 32% 상승한 52.25달러로 마감.

Akari Therapeutics Plc, WuXi XDC와 전략적 파트너십 체결, PH1 RNA 스플라이싱 조절 항체-약물 접합체 페이로드 개발 추진. 해당 기술은 전이성 요로상피암 치료 후보 AKTX-101 개발 지원 및 차세대 항체-약물 접합체 플랫폼 확장 가능성 검증 목적. 주가는 21% 하락한 3.54달러로 마감.

Silo Pharma, 5-HT4 수용체 작용제를 활용한 스트레스 유발 장애 예방 관련 핵심 특허에 대해 유럽 특허청으로부터 허가 의향 통보 수령. 차별화된 예방 중심 정신질환 치료 접근 기반 지식재산 포트폴리오 강화 및 Columbia University 라이선스 프로그램 가치 상승 기대. 시간외 거래에서 주가 44% 상승한 0.51달러 기록 중.

Aditxt, 2026년 3월 31일 기준 Form 10-K에서 주주자본 3,953,682달러 보고하며 Nasdaq 상장 규정 5550(b)(1) 요건 재충족. 2025년 12월 수령한 비준수 통지 해소됐으며 Nasdaq 측 해당 사안 종료 확인, 상장폐지 리스크 제거 및 Nasdaq Capital Market 내 지위 안정화. 주가는 24% 하락한 0.6달러로 마감.

Annovis Bio, 뇌 감염으로 인한 신경 손상 예방 및 치료 관련 미국 특허(번호 12,582,632 B2) 획득, buntanetap 및 관련 화합물 적용 기술 포함하며 신경퇴행성 파이프라인 지원 지식재산 확대. 동시에 이사 Michael B. Hoffman이 2026년 4월 3일 약 150만 달러 규모인 713,800주 매입, 지분 확대 및 알츠하이머 및 파킨슨 3상 프로그램에 대한 신뢰 신호로 해석됨. 주가는 3% 상승한 2.35달러로 마감.

Actinium Pharmaceuticals, 2026년 미국암연구학회(AACR)에서 신규 전임상 데이터 발표 예정. Ac-225 방사성 접합체 ATNM-400이 기존 표적 치료 저항 종양 포함 다양한 고형암 모델에서 범종양 활성 보이는 퍼스트 인 클래스 후보로 확인됨. Actimab-A는 급성 골수성 백혈병에서 돌연변이 비의존적 효능 및 표준 치료 반응을 강화하는 전사 재프로그램 메커니즘 확인. 발표는 2026년 4월 21일 예정이며 연중 다수 임상 촉매 기대. 주가는 11% 상승한 1.09달러로 마감.

PMGC Holdings, 자회사 NorthStrive Defense Tech가 공중 및 수중 환경에서 페이로드 운송 가능한 드론 시스템 관련 미국 특허(번호 12,291,334) 독점 라이선스 옵션 확보. 주가는 33% 하락한 3.9달러로 마감.

Owlet, 2026년 1분기 매출이 가이던스 상단 수준 기록 예상, 매출 성장 및 비용 통제를 통한 수익성 개선 흐름 지속 전망. 사용자 확장, 고객 생애가치 확대, 데이터 플랫폼 활용 전략 유지. 동시에 CEO Jonathan Harris 즉시 사임. 시간외 거래에서 주가 6% 상승한 5.38달러 기록 중.

프락시스 프리시전 메디슨스

약물: NVTA - 인비테 (Elsunersen (PRAX-222) - (EMBRAVE))

단계: 임상 2상

촉매: 2026년 4월 6일 기준, 3상 Part A 톱라인 데이터에서 기준 대비 위약 보정 발작 감소율 77% 확인. 추가 결과는 학회에서 발표될 예정. 2022년 9월 7일 IND 승인 완료. 핵심 임상은 2024년 계획됨.

큐라넥스 파마슈티컬스

약물: Phyto-N (궤양성 대장염)

단계: 임상 1상

촉매: 2026년 4월 6일 기준, 미국 북동부 주요 암 병원 수석 선량계측사 관련 전임상 사례에서 Phyto-N이 종양학 내 가장 심각하고 미충족 수요가 큰 보조 치료 시장에서 잠재적 관련성 시사. IND는 2026년 4분기 계획됨.

메디커스 파마

약물: Teverelix (ANT-2111-02) - (AURr) (양성 전립선 비대증)

단계: 임상 2상

촉매: 2026년 4월 6일 기준, 최적화된 임상 설계를 위한 2상 IND가 FDA에 제출됨.

암젠

약물: TEPEZZA (Teprotumumab) - (OBI) (중등도~중증 활성 갑상선 안병증)

단계: 임상 3상

촉매: 2026년 4월 6일 기준, 3상 임상에서 1차 및 주요 2차 평가지표 모두 충족.

据报道，在伊朗相关冲突背景下，以色列与阿联酋之间的安全合作已显著加强。双方均将伊朗视为共同威胁，预计合作将扩大至以往未有的水平。与此同时，据海湾地区外交人士透露，美国正强力推动达成相关协议，而以色列则试图加以阻止。伊朗方面虽然认为紧迫性不高，但仍对谈判持开放态度。海湾国家正密切关注谈判进程，并在潜在协议条件中要求获得切实可靠的安全保障。