​​Друзья! У нас замечательная новость – мы с вами собрали всю необходимую сумму на работу проекта Няни вместо мамы! А это значит, что в 2021 году 21 няня в больницах Брестской, Гродненской, Гомельской, Минской, Могилевской и Витебской областей будут ухаживать за детьми-сиротами. С детьми будут играть, разговаривать, брать на руки – делать все, чтобы малыши не чувствовали себя брошенными.

Это невероятно: сумму в 151 396 рублей собрали за четыре месяца. При этом мы получали огромное количество писем от людей, которые не остались равнодушными к Диане и другим детям-сиротам. Вы интересовались судьбой Дианы, предлагали волонтерскую помощь. Это огромная поддержка – спасибо!

Сбор на проект Няня вместо мамы не закрывается. Денежный остаток перейдет на следующий год. Очень важно сохранить все текущие подписки – от них зависит оплата работы нянь. Более того, мы постараемся масштабировать проект. Чтобы нянь становилось больше, а плачущих детей меньше.

А ещё прямо сейчас вы можете помочь ещё одному проекту для детей, которые остались без родителей, – Нити дружбы. Проект помогает ребятам, живущим в интернатах, – ищет для подростков патронатных воспитателей. Патронатный воспитатель обучает ребенка тем же вещам, что и родители в семье: как готовить еду самостоятельно, как пользоваться деньгами, как ездить на транспорте, куда поступать, как строить отношения с людьми, как воспользоваться положенными льготами.

Сейчас у проекта есть 227 подписок на сумму 3932 рублей. Но не хватает подписок на 4 252 рубля в месяц. Если 850 человек оформят подписку на 5 рублей, то проект сможет стабильно работать весь год. Чтобы поддержать проект, переходите по ссылке.

9 мая мы чтим память тех, кто погиб в годы войны и вспоминаем тех, кто еще жив фильмом о детстве узников концлагерей. Детстве с рабством, кнутом надсмотрщика, гнилой кониной и брюквой, холодными дорогами, поездами, грузовиками, нарами, бараками и страшными картинами, которые сохранились в глазах этих девяти героев.

Посмотрите этот фильм.

У Паши биполярное расстройство, однажды он пришел за помощью в Клубный дом, потом стал там волонтером. Сегодня Паша - координатор этого проекта и занимается реабилитацией людей с расстройствами психики.

Друзья! Мы продолжаем нашу юбилейную кампанию по случаю 5-летия ИМЕН. Весь май в коротких роликах мы будем рассказывать о том, как ИМЕНА помогают людям, почему нам доверяют и оформляют подписки. А также о том, как проекты получают финансирование и развитие.

Приходить в Клубный дом люди могут только благодаря читателям ИМЕН. Чтобы помочь Клубному дому, переходите по ссылке и нажимайте кнопку Помочь.

— Ну, здравствуй, моя хорошая, — Валентина Сергеевна обнимает и целует бабушку. — Как сегодня спала? Давай мы тебе первым делом давление померяем.
— А это не грешно? — спрашивает Ольга Петровна.
— Нет, конечно, какой же это грех? — смеется сестра милосердия.

Сегодня, в Международный день медицинской сестры мы хотим вспомнить трогательную историю Валентины Сергеевны и ее подопечных. Женщина до 55 лет работала медсестрой и, как только ушла на пенсию, сразу стала сестрой милосердия проекта "Патронажная служба в регионах".

"Кто же им поможет, если не мы?" — говорит Валентина Сергеевна.

🔴Проект “Патронажная служба в регионах” помогает 60 подопечным. Для работы проекта необходимо 5 800 рублей в месяц. Сейчас, благодаря вашим подпискам (ежемесячное списание с карты), проект собирает 5 470 рублей. Почти вся нужная ежемесячная сумма собрана, осталось чуть-чуть.
Хотя бы 5 рублей списания с карты – и помощи станет больше, а в перспективе можно будет расширить помощь людям в других регионах. Нажимайте кнопку Помочь и оформляйте ежемесячную подписку.

5 лет ИМЕНА поддерживают попечители, которые с самого начала видели в нас потенциал создавать инфраструктуру помощи людям. Попечители не только делают свой ежегодный взнос на работу платформы, но и готовы вкладывать свое время, экспертизу и ресурсы, чтобы помогать нам развиваться. Сегодня эти успешные люди и визионеры рассказывают, почему поддерживают ИМЕНА.

Андрей Яхновец - наш попечитель и большой друг. А еще он исполнительный директор компании "ЮрСпектр". И благодаря ему "ЮрСпектр" стал первой белорусской компанией, получившей звание "Компания года" в 2018 году по версии Института Адизеса. Это звание присуждается Институтом Адизеса ежегодно только одной компании в мире, которая показывает впечатляющие результаты в своей сфере и внедрении высоких стандартов управления.

Чтобы помочь ИМЕНАМ, переходите по ссылке и нажимайте кнопку Помочь.

«Твою ж мать!» — крикнул Макс, когда в кинотеатре начался показ фильма. Его мама обрадовалась: Макс впервые был в кино и выдал совершенно обычную подростковую реакцию на новое. У Макса аутизм. Сейчас у него куча друзей и он - медийная личность. А пять лет назад многие сомневались, умеет ли он разговаривать - все время молчал и почти не реагировал на обращенную речь.

Раскрыться Максу и многим другим детям помог Семейный инклюзив-театр “і”. Посмотрите в нашем фотопроекте, каких успехов добились эти дети! Педагоги театра знают, как найти подход к детям с аутизмом. Они разработали уникальную методику, которая отлично работает. Сейчас они хотят передать свой опыт педагогам во всей стране. Они готовят интерактивное пособие, которое поможет научиться работать и общаться с детьми с аутизмом. Для учителей оно будет совершенно бесплатным.

Но чтобы оно появилось, нужна наша с вами помощь - нужно собрать 60 014 рублей. Сейчас, благодаря вашей помощи проект собрал 41 519 рублей. Давайте поднажмем и поможем проекту собрать всю сумму!

🔴Переходите по ссылке, нажимайте кнопку Помочь, оформляйте ежемесячную подписку или делайте разовый перевод на любую удобную сумму. Чтобы дать возможность детям с аутизмом жить полноценной и счастливой жизнью.

​​Ситуация с коронавирусом по-прежнему остается тяжелой, и сотрудникам соцзащиты, которые помогают одиноким пожилым людям на дому, жителям домов престарелых и интернатам все еще необходима защита.
В рамках проекта “Коронавирус: средства защиты для соцработников и пожилых” мы можем помочь региональным социальным учреждениям с бактерицидными рециркуляторами воздуха, бактерицидными облучателями и настольными стойками.

Если вам нужна такая помощь, пожалуйста, заполните форму заявки здесь.

​​Мы продолжаем рубрику “Фильмы на выходные”. Сегодня подборку фильмов о редких болезнях подготовил проект “Геном”. Проект помогает таким людям, как 19-летняя Вика, у которой сложное генетическое заболевание — СМА 2 типа. Этой девушке внимание к болезни не нравится. И описание такое не понравится 🙂. Потому что оно не крутое, а Вика — крутая! Вот тут можно почитать о ней и помочь проекту.


📽 "Ты не ты". Художественный фильм о неизлечимо больной пианистке и беспечной молодой девушке, которая становится её опекуном. Болезнь, которая забирает все силы у героини - БАС (боковой амиотрофический склероз). Фильм про принятие, взаимоотношения с окружающими и выбор.

📽 “Чудо”. Мальчик Август Пулман такой же, как и все остальные мальчишки: он любит «Звездные войны», свою собаку и компьютерные игры. Но он очень особенный — Август перенес почти три десятка операций, после которых смог научиться дышать, говорить и улыбаться. Из-за редкой генетической болезни лицо мальчику «сшили» врачи. И теперь Август, который до сих пор учился только дома с мамой, должен пойти в обычную школу, к обычным детям. Великолепная драма, поставленная Стивеном Чбоски, автором книги и фильма «Хорошо быть тихоней».

📽 “Вселенная Стивена Хокинга”. В двадцать два года врачи поставили Стивену Хокингу диагноз «боковой амиотрофический склероз» и «дали» еще два года жизни. Он прожил еще пятьдесят четыре, значительную часть из которых двигался в инвалидном кресле и активно общался с миром при помощи компьютера и синтезатора речи. Картина основана на мемуарах Джейн Хокинг, первой жены ученого.

📽 “Лечить нельзя убить”. Документальный фильм Марии Финошиной о “смайликах” - детях со СМА (спинально-мышечная атрофия). Картина рассказывает истории семей, которые пытаются спасти своих малышей. А также истории тех, кто борется за чужих детей, потому что своих спасти они не успели.

📽 “Код Тик”. Талантливый 10-летний мальчик хочет быть джазовым пианистом. К большому сожалению его преподавателя музыки, более склонного к классическому стилю. С помощью своей матери ему удается регулярно посещать местный ночной клуб, в котором он знакомится с саксофонистом-суперзвездой. Необычный фильм про героя с синдромом Туретта.

📽 “Великан”. История крепкой дружбы ребенка с инвалидностью (мукополисахаридоз IV типа) и добродушного здоровяка. Для поклонников фильмов «Король-рыбак» и «1+1».

Когда Анюта заболела, жизнь семьи Журавлевых перевернулась. Но их поддержал Белорусский детский хоспис, и семья смогла адаптироваться к переменам. Когда Анечка умерла, ее родные будто тоже перестали жить. Специалисты хосписа снова помогли им встать на ноги. Прошло 12 лет, а сотрудники хосписа по-прежнему рядом с этой семьей, как и с десятками других.

Нажимайте кнопку Помочь, выбирайте разовый платеж или подписку, сумму: 5–10–15 рублей, кто сколько может. Деньги автоматически списываются с вашей карточки. Чем больше соберем, тем больше тяжелобольных детей и их родителей получат жизненно важную помощь и поддержку. Вместе мы можем многое!

Сергей Ковган основал поисково-спасательный отряд "Ангел" почти 10 лет назад. Много лет он работал без отпусков и выходных и пережил много трудностей. В 2017 "Ангел" был на грани закрытия. Тогда ИМЕНА предложили помощь и открыли денежный сбор на работу организации. С тех пор каждый месяц мы собираем и переводим деньги отряду, что даёт им возможность бесперебойно работать. За 4 года нам с вами удалось собрать 212 000 белорусских рублей.

Друзья! Мы продолжаем нашу юбилейную кампанию по случаю 5-летия ИМЕН. Весь май в коротких роликах мы будем рассказывать о том, как ИМЕНА помогают людям, почему нам доверяют и оформляют подписки. А также о том, как проекты получают финансирование и развитие.

Вы можете помочь — оформить ежемесячную подписку на работу отряда. Переходите по ссылке и нажимайте кнопку Помочь.

В 10 раз увеличили стоимость аренды помещений организациям, которые помогают больным детям, людям с инвалидностью и пожилым людям. Государство исключило 93 общественные организации из списков льготников по аренде. Это коснулось и нашего проекта Клубный дом.

По нашим самым примерным подсчетам они помогают более чем 80 тысячам людей по всей стране. Большинство этих организаций не знали, что их лишают льготы - это стало для них ударом. Почти два месяца они в авральном режиме ищут деньги, другие помещения, возможность вернуть эту льготу или получить другую. Многие из них — уже в долгах: им пришли большие счета за апрель.

Мы поговорили с руководителями организаций, узнали, какие варианты решений этой проблемы могут быть.

Призываем бизнес и всех наших читателей не оставаться в стороне и поддержать общественные организации, которые сейчас оказались в сложной ситуации.

Клубному дому, который лишился льготы по аренде, вы можете помочь прямо сейчас через ИМЕНА.

Екатерина Способ уже второй год поддерживает ИМЕНА финансово и помогает проекту как волонтер.

"ИМЕНА показывают, как можно изменить ситуацию, когда нет других рычагов. А менять могут просто простые люди, которые объединяются вместе и решают эту проблему, как тот же проект "Геном, как проект "Нити дружбы" и многие другие", - говорит Екатерина.

Друзья! Мы продолжаем нашу юбилейную кампанию по случаю 5-летия ИМЕН. Весь май в коротких роликах мы будем рассказывать о том, как ИМЕНА помогают людям, почему нам доверяют и оформляют подписки. А также о том, как проекты получают финансирование и развитие.

Чтобы помочь ИМЕНАМ, переходите по ссылке и нажимайте кнопку Помочь.

​​Уникальный для Беларуси центр Сирин, который помогает диким животным, попавшим в бедственное положение, сейчас находится на грани закрытия по одной очень банальной причине — центру не хватает места там, где он находится сейчас, а на покупку нового не хватает средств.

Когда-то ИМЕНА поддерживали этот проект и сейчас мы не можем остаться в стороне. Давайте сделаем так, чтобы наши дети могли увидеть животных в природе, а не только в клетках зоопарков или на экранах телевизоров!

Команда Сирина придумала план. Они предлагают вместе собрать на новое место спасения диких животных. Каждый желающий может выкупить кусочек для Сирина (минимум 1 метр) и стать частичкой центра. Можно даже получить именной кусок на карте центра.

Здесь можно узнать подробности сбора #МЕТРЫДОБРА и помочь:

За 5 лет команда Сирина смогла:
🦔построить вольеры для содержания животных
🦔построить разлеточные вольеры для подготовки птиц
🦔наладить связь с государственными структурами
🦔создать большую волонтерскую команду
разработать протоколы подготовки к выпуску различных животных
🦔сформировать рационы и многое другое.

Вместе с вами мы сможем все!

«Пропал ребенок» — кто-то смахнет это сообщение в новостной ленте, а кто-то остановится. И изменит свою жизнь.

Так случилось с Машей. «Мама, Вани нет» — когда женщина услышала в трубке эти слова старшей дочери, сердце забабахало так, что все вокруг стихло. Восьмилетний Ваня разминулся с сестрой в художественной школе и решил пойти домой сам, но так и не пришел. История поисков Вани закончилась хорошо — через четыре часа его нашел знакомый практически возле дома.

Но с этого момента в жизни Марии началась история других поисков. Она стала волонтером поискового отряда «Ангел». Не смогла пройти мимо объявления «Пропал ребенок» — это такой же восьмилетний мальчик, как ее Ваня. Теперь Мария учит волонтеров «Ангела» искать и находить потерявшихся людей.

Таких как Маша — много. Корреспонденты ИМЕН съездили на учения поисково-спасательного отряда «Ангел», чтобы узнать, как меняется жизнь волонтеров отряда.

Сегодня «Ангел» существует лишь за частные пожертвования добровольцев или спонсоров. Если мы перестанем поддерживать «Ангел», работа отряда остановится. Нечем будет платить зарплату сотрудникам, которые посвящают работе все свое время, нечем будет оплачивать офис, в котором раздаются звонки испуганных родственников.

В прошлом году отряд держался из последних сил и был на грани закрытия. Но читатели ИМЕН пришли на помощь — и отряд продолжил работу. В итоге за 2020 год было найдено 84 человека. Сколько людей получат помощь в 2021 году, зависит от нас с вами.

Переходите по ссылке, нажимайте кнопку Помочь, оформляйте ежемесячную подписку или делайте разовый перевод на любую удобную сумму. Мы благодарны за любую помощь, но подписка — даже на 5 рублей — обеспечит стабильную работу проекты. Команда “Ангела” будет уверена, что сможет весь 2021 год помогать всем людям, которые к ним обратились.

"Чтобы родители верили в то, что ребенок поправится, нужен наш проект", - говорит Ольга Вихарева, координатор проекта "Дом для детей с онкологией".

Это два дома рядом с больницей в Боровлянах, в которых могут жить семьи из регионов, пока дети проходят сложное лечение от рака. С 2018 года ИМЕНАМ удалось собрать 235 278 рублей для работы этого проекта.

Друзья! Мы продолжаем нашу юбилейную кампанию по случаю 5-летия ИМЕН. Весь май в коротких роликах мы будем рассказывать о том, как ИМЕНА помогают людям, почему нам доверяют и оформляют подписки. А также о том, как проекты получают финансирование и развитие.

Вы можете помочь — оформить ежемесячную подписку на работу проекта. Переходите по ссылке и нажимайте кнопку Помочь.

25 мая отмечается Международный день пропавших детей. В нашей стране с их поиском помогает Поисково-спасательный отряд "Ангел". С 2012 года отряд помог найти 33 ребенка.

К сожалению, не все истории заканчиваются хорошо. За все время “Ангел” не смог найти троих детей.

“Я бы хотел попросить родителей. Если ребенок пропал, незамедлительно сообщите об этом в милицию, МЧС, волонтерские поисковые отряды. Пусть ребенок найдется через три минуты после этих звонков. Но если не найдется, эти три минуты могут сыграть решающую роль. Потому что при поиске детей каждая минута может стоить жизни", - говорит Сергей Ковган, руководитель “Ангела”.

Огромное спасибо всем сотрудникам и волонтерам отряда за работу! Вы можете поддержать отряд Ангел, нажав кнопку помочь по ссылке. Каждый ваш рубль помогает отряду работать и находить!

“Я могла часами стоять на коленях и умолять маму не пить, потому что это мешает мне жить и быть счастливой. Я врывалась в ее комнату и наводила шухер, находила по 6-8 бутылок водки. Я не давала себе права испытывать негативные эмоции и заедала их. На душе творилось черти что”.

Мама Светы начала пить, когда Свете было 16 лет. В университете она была веселой и озорной, а по дороге домой слушала депрессивную музыку, плакала и пыталась придумать изощренный вид самоубийства, чтобы страдала не только ее мать, но и весь мир.

Заедая стресс, она сильно поправилась уже на втором курсе. Света закончила университет и нашла работу, но продолжала жить в отчаянных попытках изменить ситуацию, пока не проснулась на полу после очередной ругани с матерью и не посмотрела на себя со стороны: "32 года, живу с матерью-алкоголичкой, ни мужа, ни детей".

Какой выход из ситуации нашла Света и как родственники могут помочь близким и самим себе - читайте в материале ИМЕН.

​​Друзья! У нас отличная новость!

Два наших проекта объединились, чтобы помочь детям, родители которых переживают психическое расстройство. Подопечные проекта “Клубный дом” написали книгу под названием “Обыкновенная книга про необыкновенное все”. А дети - главные герои проекта “Уроки для детей с аутизмом” поставят по ней спектакль и запишут радиоспектакль.

Увидеть результат их совместного творчества вы сможете совсем скоро - 30 мая на презентации книги. Обязательно приходите!

Там вас ждет:
🔸премьера мини-спектакля, созданного на основе книги;
🔸общение с профессионалами в теме психического здоровья;
🔸встреча с авторами книги;
🔸книга - в подарок каждому!

Книга и спектакль объясняют детям, что происходит с человеком с психическим расстройством. Главная героиня девочка Таня выясняет, что люди с разными психиатрическими диагнозами попадают на разные планеты, у каждой из которых - свои особенности. Кстати, каждую планету в книге описывал человек, который переживает его. А еще авторы напоминают: в этом мире нет ничего и никого одинакового - у всех свои особенности.

📌Презентация книги состоится 30 мая в 17.00 в Национальном центре современных искусств по адресу: пр-т Независимости, 47.

📌Вход свободный по предварительной записи по телефону +375 25 768 71 24 (Павел)
Ждём вас!

А еще вы можете поддержать проект “Помощь родственникам людей с психическими расстройствами”. Проект организуется на базе Клубных домов. Нажимайте кнопку помочь по ссылке. Каждый ваш рубль помогает родным людей с психическими расстройствами получить поддержку, которая им очень нужна.

"Если бы я в 1999 году знала, что есть такое место, то уже тогда изменила бы свою жизнь, а так задержалась на 22 года", - говорит Ольга, которая уже месяц живёт в Убежище для женщин и детей, пострадавших от домашнего насилия. Именно благодаря этому проекту Ольга поняла, что она не одна в этом мире.

Убежище - это дом, куда женщина из любого уголка Беларуси в любое время суток может приехать с детьми и абсолютно бесплатно получить помощь. С 2017 года ИМЕНА собрали 187 280 рублей для работы этого проекта.

Друзья! Мы продолжаем нашу юбилейную кампанию по случаю 5-летия ИМЕН. Весь май в коротких роликах мы будем рассказывать о том, как ИМЕНА помогают людям, почему нам доверяют и оформляют подписки. А также о том, как проекты получают финансирование и развитие.

Вы можете помочь — оформить ежемесячную подписку на работу проекта. Переходите по ссылке и нажимайте кнопку Помочь.

На масштабных учениях поисково-спасательного отряда «Ангел» мы встретили студентов, предпринимателей, юристов, промышленного альпиниста, менеджера по продажам, кинолога и даже учителя истории. Разные профессии, но одно общее желание — помогать. Команда ИМЕН тоже на день стала волонтерами.

Смотрите, как это было, и переходите по ссылке, чтобы помочь "Ангелу".

За последние пять лет в мире появилось три лекарства от СМА, но ни одно из них до сих пор недоступно пациентам в Беларуси. Семьи вынуждены все бросать и спасать детей за границей.

Еще в прошлом году 3-летний Влад Касперович мог стать первым в Беларуси ребенком, получившим лечение от редкого генетического заболевания - СМА. Но не стал. Родители мальчика собрали деньги на дорогостоящий препарат “Спинразу”, но Минздрав за полгода не смог договориться с производителем и закупить лекарство. Времени ждать больше не было, болезнь прогрессировала с каждым днем, и семья вынуждена была уехать в Польшу. Там Владик бесплатно уже получил три из шести необходимых в первый год лечения укола.

ИМЕНА поговорили с родителями Влада и другими семьями, которым пришлось уехать. Как себя сейчас чувствуют дети? Чего стоил переезд? Вернуться ли семьи в Беларусь?

Этим семьям помогла организовать переезд и пациентская организация “Геном”. “Геном” поддерживает пациентов не только со СМА, но и с другими редкими генетическими нейромышечными заболеваниями, организует бесплатные врачебные консультации для подопечных, собирает деньги на медицинское оборудование и расходники (аппараты НИВЛ/ИВЛ, которые дают дышать, электроколяски, откашливатели).

🔴 Для работы проекта нужно 6 791 рубль в месяц. Сейчас, благодаря вашим подпискам (ежемесячное списание с карты), проект собирает 2 199 рублей. "Если 1358 человек оформят подписку на 5 рублей в месяц, то помощи станет больше". Пожалуйста, поддержите проект подпиской или разовым переводом.