#MRK #США
📣 США приобретет партию таблеток Merck&Co от COVID-19 на сумму в $1 млрд
• Правительство США решило использовать свой опцион на приобретение дополнительной партии таблеток Merck & Co против коронавируса на сумму в $1 млрд.
• Несколькими месяцами ранее правительство согласилось купить 1,7 млн курсов препарата молнупиравир на сумму в $1,2 млрд.
• Всего США закупит 3,1 млн курсов пока не одобренной таблетки на общую сумму в $2,2 млрд.
📣 США приобретет партию таблеток Merck&Co от COVID-19 на сумму в $1 млрд
• Правительство США решило использовать свой опцион на приобретение дополнительной партии таблеток Merck & Co против коронавируса на сумму в $1 млрд.
• Несколькими месяцами ранее правительство согласилось купить 1,7 млн курсов препарата молнупиравир на сумму в $1,2 млрд.
• Всего США закупит 3,1 млн курсов пока не одобренной таблетки на общую сумму в $2,2 млрд.
#MRK #США
📉 Merck теряет прибыль 2021 года и готовится к худшему месяцу за 12 лет
• Акции Merck & Co. упали на 6,2% в понедельник. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов отмечает, что количество госпитализаций с COVID-19 упало на 30%.
• Аналитики Уолл-стрит ожидают, что таблетка Merck получит экстренное разрешение. Однако её использование может быть более ограниченным из-за большей эффективности препарата-конкурента от Pfizer Inc.
📉 Merck теряет прибыль 2021 года и готовится к худшему месяцу за 12 лет
• Акции Merck & Co. упали на 6,2% в понедельник. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов отмечает, что количество госпитализаций с COVID-19 упало на 30%.
• Аналитики Уолл-стрит ожидают, что таблетка Merck получит экстренное разрешение. Однако её использование может быть более ограниченным из-за большей эффективности препарата-конкурента от Pfizer Inc.
📃 Главные события вечера
📌 Дорси покидает пост CEO Twitter. Кто следующий? | подробнее
📌 Байден: Омикрон - это повод для беспокойства, но не для паники | подробнее
📌 Северсталь считает суждение о росте цен на металлы необоснованным | подробнее
📌 Миллиардер Рей Далио оценил вероятность гражданской войны в США | подробнее
📌 Tesla планирует минимизировать стоимость доставки электромобилей | подробнее
📌 Российский рынок откупили. Инвесторы сохраняют спокойствие | подробнее
📌 День стратегии Норникеля — упор на ESG | подробнее
💥 Главные движения на рынке: #MRNA (+11,21%) #RIVN (+6,52%) #MRK (-5,70%) #U (-5,22%)
#IFNews_главное
📌 Дорси покидает пост CEO Twitter. Кто следующий? | подробнее
📌 Байден: Омикрон - это повод для беспокойства, но не для паники | подробнее
📌 Северсталь считает суждение о росте цен на металлы необоснованным | подробнее
📌 Миллиардер Рей Далио оценил вероятность гражданской войны в США | подробнее
📌 Tesla планирует минимизировать стоимость доставки электромобилей | подробнее
📌 Российский рынок откупили. Инвесторы сохраняют спокойствие | подробнее
📌 День стратегии Норникеля — упор на ESG | подробнее
💥 Главные движения на рынке: #MRNA (+11,21%) #RIVN (+6,52%) #MRK (-5,70%) #U (-5,22%)
#IFNews_главное
#MRK #США
📣 FDA советует таблетку от Merck для экстренного использования
• В FDA 13 человек проголосовали за рекомендацию экстренного разрешения на использование молнупиравиравира, в то время как 10 человек проголосовали против.
• Молнупиравир - это пероральный противовирусный препарат, предназначенный для лечения взрослых с легкими и умеренными симптомами Covid-19, которые подвержены высокому риску тяжелых заболеваний.
• Большинство членов комитета заявили, что это было трудное решение, так как вопросов по безопасности препарата ещё много.
• Препарат нуждается в окончательном разрешении FDA и CDC, прежде чем он будет доступен для общественности в экстренной основе.
📣 FDA советует таблетку от Merck для экстренного использования
• В FDA 13 человек проголосовали за рекомендацию экстренного разрешения на использование молнупиравиравира, в то время как 10 человек проголосовали против.
• Молнупиравир - это пероральный противовирусный препарат, предназначенный для лечения взрослых с легкими и умеренными симптомами Covid-19, которые подвержены высокому риску тяжелых заболеваний.
• Большинство членов комитета заявили, что это было трудное решение, так как вопросов по безопасности препарата ещё много.
• Препарат нуждается в окончательном разрешении FDA и CDC, прежде чем он будет доступен для общественности в экстренной основе.