Учёные ГНЦ ИБХ РАН совместно с коллегами из МФТИ и НИОХ СО РАН уточнили молекулярные механизмы активации рецепторной тирозинкиназы IRR — сенсора внеклеточного щелочного pH. Исследователи изучили, как мутации в трансмембранном домене IRR влияют на активацию рецептора. На основе данных ЯМР-спектроскопии и молекулярного моделирования были подобраны аминокислотные замены, усиливающие взаимодействие ТМ-доменов. Показано, что замены A938E–A939R повышают фосфорилирование IRR при нейтральном pH, сохраняя чувствительность к слабощелочной среде, а V929E–G930R вызывают сильную базальную активацию. Результаты подтверждают ключевую роль ТМ-домена в регуляции IRR. Работа опубликована в журнале International Journal of Molecular Sciences.
https://www.ibch.ru/press/news/science/5615

Исследователи из Лаборатории нейрорецепторов и нейрорегуляторов ГНЦ ИБХ РАН разработали подход с использованием конкатемерных конструкций для изучения канала ASIC3 - перспективной мишени для терапии боли. Ученые создали конкатемерные каналы с субъединицами ASIC3 человека и крысы, расположенными в строго заданном порядке. Показано, что функциональные свойства канала определяются не только составом субъединиц, но и порядком расположения кодирующих их генов в конкатемере. При этом гомомерные конкатемеры воспроизводили свойства природных каналов, тогда как замена всего одной субъединицы существенно изменяла чувствительность к протонам и кинетику работы канала. Полученные результаты позволяют точнее интерпретировать данные, полученные на животных моделях, при разработке новых анальгетиков. Работа опубликовано в журнале Journal of Physiology and Biochemistry.
https://link.springer.com/article/10.1007/s13105-026-01201-2

Любая нуклеотидная последовательность теоретически может быть транслирована в трех рамках считывания, в результате чего получатся три различных полипептида. Однако до сих пор в природных мРНК были обнаружены только случаи двойного кодирования. Группа исследователей из ИБХ, университетского колледжа Корк и других институтов обнаружила уникальный случай тройного кодирования в гене SRD5A1. В этом гене инициация трансляции происходит на трех близкорасположенных AUG в трех рамках считывания. В зависимости от сплайсинга, трансляция с одного из трех стартовых кодонов приводит к синтезу белка с каталитическим доменом. Необычная архитектура гена позволяет не терять экспрессию белка с каталитическим доменом при мутациях, вызывающих сбой рамки считывания. Работа опубликована в Genome Biology.
https://link.springer.com/article/10.1186/s13059-026-04106-x

Сотрудники ИБХ РАН совместно с коллегами из ИБГ РАН и НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи разработали новый подход по модификации нанотел, направленный на повышение их терапевтической эффективности против вариантов вируса SARS-CoV-2. Авторы изучили возможности усиления активности трех VHH-антител, специфичных к рецептор-связывающему домену S-белка коронавируса. Тетрамеризация нанотел и их слияние с Fc-доменом кратно повысили сродство молекул к вирусному белку, а конъюгация с малым противовирусным соединением ARVI11 обеспечила выраженное усиление нейтрализующего эффекта по сравнению с исходными мономерными белками. Полученные данные показали, что мультимеризация нанотел и адресная доставка противовирусных молекул открывает новые перспективы для создания противовирусных агентов нового поколения. Работа опубликована в журнале ACS Omega.
https://pubs.acs.org/acsodf/article/11/28/42001/5175708/Multimerization-and-Conjugation-to-Antiviral-and

Адаптивные NK-клетки, коэкспрессирующие рецепторы KIR и NKG2C, представляют собой перспективные противоопухолевые эффекторы. Коллектив исследователей из ГНЦ ИБХ РАН применил для экспансии таких эффекторов in vitro стимуляцию пептидом цитомегаловируса, презентированным в составе молекулы HLA-E, и выявил зависимость накопления адаптивных NK-клеток с высокой HLA-E-направленной цитотоксичностью от фенотипа NK-клеток ex vivo. Результаты исследования представляют интерес в контексте терапевтического применения NK-клеток, а также способствуют лучшему пониманию вирус-опосредованной модуляции NK-клеточного популяционного разнообразия. Работа поддержана грантом РНФ 26-15-00648 и опубликована в журнале International Journal of Molecular Science.
https://www.mdpi.com/1422-0067/27/13/6087

Как запасающий белок превратился в люциферазу: сделан важный шаг к разгадке свечения грибного комара

Ученые из ИБХ РАН и их коллеги впервые идентифицировали, клонировали и охарактеризовали люциферазу грибного комара Keroplatus testaceus.

Исследование показало, что фермент, обеспечивающий свечение (биолюминесценцию) насекомого, вероятнее всего, произошел от гексамерина — белка, который выполняет у личинок насекомых запасающую функцию. Это указывает на ранее неизвестный эволюционный путь: от гемоцианинов, переносчиков кислорода членистоногих, через гексамерины к люциферазе.

Ген люциферазы оказался расположен в консервативном участке генома, связанном с регуляцией развития насекомых. Рядом ученые обнаружили его почти идентичную копию, которая могла возникнуть в результате удвоения в ходе эволюции и приобрести новую функцию.

Работа закрывает многолетний пробел в понимании механизма биолюминесценции двукрылых и открывает перспективы для создания новых инструментов молекулярной визуализации.

Исследование опубликовано в журнале Journal of Molecular Biology.
https://www.ibch.ru/ru/press/news/science/5638

Селективное встраивание молекул, имеющих липидный якорь, в мембранные рафты открывает перспективы для прицельного изучения организации рафтов и входящих в их состав отдельных молекул — как пептидной, так и гликанной природы. В качестве кандидата на проявление рафт-селективности было синтезировано производное холестерина - гликолипид, в котором атом кислорода в положении 3β заменен на группу NH. Хотя этот гликолипид встраивался и в другие участки мембраны, значительная его часть обнаруживалась именно в рафтах, тогда как его кислородсодержащий аналог (с природным 3β-O-холестерином) встраивался исключительно в нерафтовые области мембраны. Сравнение нескольких аналогов указывает на алгоритм дизайно следующего поколения молекул, способных более специфично встраиваться в рафты. Работа опубликована в журнале Molecules.
https://www.mdpi.com/1420-3049/31/13/2297

Покажи свою научную разработку на Конгрессе молодых ученых!
#возможности_мгу

Медицинский научно-образовательный институт МГУ и факультет биоинженерии и биоинформатики МГУ объявляют Конкурс научных разработок молодых ученых. Учрежденный в рамках развития Передовой инженерной школы МГУ конкурс направлен на выявление и поддержку перспективных научных разработок молодых ученых в области биомедицины, фармации и смежных научных направлений.

Конкурс проводится по двум направлениям:

• Клеточные технологии
• Лекарственные средства

Первый этап состязания проводится дистанционно до 25 сентября. Второй этап (очный) – суперфинал Конкурса – пройдет 2–5 декабря в Санкт-Петербурге в рамках VI Конгресса молодых ученых в формате публичной защиты научных разработок перед жюри с участием представителей ведущих отечественных фармацевтических компаний.

Победители и призеры Конкурса определяются по каждому направлению и награждаются дипломами и денежными призами.

Для кого?

• Школьники и студенты СПО от 18 лет;
• студенты, аспиранты и научные сотрудники российских образовательных организаций высшего образования или научных организаций в возрасте до 35 лет включительно;
• кандидаты наук в возрасте до 35 лет включительно и доктора наук в возрасте до 39 лет включительно.

Дедлайн подачи заявок на участие — 25 сентября.

Кафедра Трансляционной медицины ИФИБ НИЯУ МИФИ приглашает пройти обучение по программе повышения квалификации «Нанобиотехнологии в медицине: от молекулы до клинического применения»

Программа «Нанобиотехнологии в медицине: от молекулы до клинического применения» направлена на углубление профессиональных компетенций специалистов в области разработки и применения наноматериалов и наносистем для решения задач биомедицины. В ходе обучения слушатели осваивают современные методы синтеза и характеризации наночастиц, принципы адресной доставки лекарств, основы создания биосенсоров и диагностических платформ, а также регуляторные аспекты трансляции нанопрепаратов в клиническую практику. 

Курс будет интересен прежде всего специалистам в области биологии, химии, физики, медицины, фармации и биотехнологий, желающих систематизировать и углубить знания в области нанобиотехнологий, студентам медицинских, технических, биологических ВУЗов (магистратуры, ординатуры), аспирантам.

Формат: очный с применением дистанционных образовательных технологий

Сроки обучения: 28.09.2026 – 27.10.2026

Срок регистрации: по 20.09.2026

Регистрация на курс – на платформе ДПО НИЯУ МИФИ. Вам нужно зарегистрироваться на платформе ДПО НИЯУ МИФИ и подать заявку в соответствии с инструкцией ниже:
1. Если ранее Вы не регистрировались на новой платформе ДПО НИЯУ МИФИ (https://mydpo.mephi.ru/).
Перейдите по ссылке https://mydpo.mephi.ru/ и выберете один из двух вариантов (в зависимости от того, используете Вы почту НИЯУ МИФИ или нет):
2.1. Нажмите на “Вход для сотрудников НИЯУ МИФИ” (для тех, кто использует рабочую почту НИЯУ МИФИ @mephi.ru), далее введите Вашу почту НИЯУ МИФИ и пароль от почты. После этого перейдите по ссылке для подачи заявки на программу: https://mydpo.mephi.ru/requests/new?program=72
2.2. Нажмите на “Зарегистрироваться” (для тех, кто не использует рабочую почту НИЯУ МИФИ). Введите Ваши ФИО, email, пароль, дайте необходимые согласия и нажмите на кнопку “Зарегистрироваться”. Вам на почту придёт письмо с подтверждением регистрации. После подтверждения регистрации перейдите по индивидуальной ссылке для подачи заявки на программу: https://mydpo.mephi.ru/requests/new?program=72

2. Если Вы ранее уже регистрировались на новой платформе ДПО НИЯУ МИФИ (https://mydpo.mephi.ru/).

Вам необходимо подать заявку на данную программу по ссылке: https://mydpo.mephi.ru/requests/new?program=72
Ваши данные сохранились с Вашей предыдущей заявки, Вам необходимо проверить их и актуализировать (в случае необходимости), скачать сформированные заявление и согласие на обработку персональных данных, подписать их, прикрепить в Вашем личном кабинете и отправить заявку на проверку.

При возникновении вопросов пишите на почту администратора курса ADStarostin@mephi.ru (Старостин Андрей Дмитриевич)

Т-клетки узнают заражённые и опухолевые клетки по молекулярным меткам на их поверхности, и знание того, какой рецептор к какой метке подходит, лежит в основе клеточных терапий рака и вакцин нового поколения. Недавняя независимая проверка подтвердила лишь около половины записей в мировых базах таких соответствий. Учёные из ИБХ РАН и их коллеги показали, как отделить надёжное от ошибочного: предложенный статистический фильтр выделяет ядро записей, которые подтверждаются в эксперименте в 81% случаев против 38% для остальных. Более того, многие «неудачи» оказались ошибкой разметки, а не отсутствием распознавания. Работа опубликована в журнале Nature Methods.
https://www.ibch.ru/press/news/science/5675