День открытых дверей магистратуры «Структурная биология и биотехнология»
#поступайправильно

5 июня кафедра биоинженерии МГУ приглашает абитуриентов на встречу, посвященную магистерской программе «Структурная биология и биотехнология». Программа для бакалавров и специалистов, интересующихся учебой и работой в лучших «структурных» лабораториях и Биотехе, в том числе по направлению Drug Design.

Почему «Структурная биология и биотехнология»?:
Современная биология, биотехнология и проектирование лекарств начинается с изучения структуры молекул. Так что, если вы подумываете о работе в Биотехе, то именно здесь вас научат необходимым основам и дадут рекомендации в лучшие лаборатории и компании.

О программе:
Занятия ведут действующие учёные, ведущие специалисты в области молекулярной и структурной биологии, сотрудники МГУ, МФТИ и институтов РАН.
Курсы Программы освещают все современные методы структурной биологии и включают лекции и практические занятия по рентгеновской кристаллографии, ЯМР-спектроскопии, крио-электронной микроскопии и компьютерному моделированию.
Практикумы проходят на базе ведущих научных лабораторий МГУ, ИБХ РАН, ФИЦ "Биотехнология".
Программа также включает в себя курсы по обработке и презентации научных данных и написанию научных статей, а также участие в международных молодежных школах по структурной биологии.

срок обучения – 2 года
ежегодный набор – 5 бюджетных мест, 5 платных мест

Программа была создана при участии нобелевского лауреата Курта Вютриха, о предпосылках и целях магистерской программы можно прочесть в интервью (https://indicator.ru/biology/kurt-vyutrikh-pro-menya-v-shveicarii-prinyali-specialnyi-zakon.htm).

Программу возглавляет Екатерина Люкманова (профессор РАН, профессор кафедры биоинженерии биологического факультета МГУ, заведующий лабораторией биоинженерии нейромодуляторов и нейрорецепторов ИБХ РАН).

Сайт программы: https://structural.biology.cnti-ibch.ru/
Группа программы ВК: https://m.vk.com/structural_biology_msu
Когда: 5 июня, 15:00
Где: кафедра биоинженерии МГУ, Корпус Б
Регистрация по e-mail:
ekaterina-lyukmanova@yandex.ru

Сотрудники ИБХ РАН в составе международного коллектива выяснили, как эндогенный спермин блокирует кальций-селективный ионный канал TRPV6, гиперактивный при раке предстательной, молочной, поджелудочной желез и ряда других органов. С помощью комплексного подхода, сочетающего методы криоэлектронной микроскопии, молекулярного моделирования, электрофизиологии и направленного мутагенеза, авторы показали, что спермин поэтапно проникает в открытую пору TRPV6 и физически перекрывает ее, подобно «пробке». Полученные результаты важны для понимания регуляции кальциевого гомеостаза клетки в норме и при онкологических заболеваниях. Работа поддержана Минобрнауки (компьютерное моделирование) и опубликована в журнале Nature Communications.
https://www.ibch.ru/press/news/science/5590

Вычислительные методы в биокатализе в основном сосредоточены на инженерии каталитических матриц, тогда как поиск наиболее реакционноспособных субстратов для конкретного катализатора остается значительно менее представленным направлением. Количественно воспроизводя экспериментально наблюдаемый барьер активации, подход на основе ab initio метадинамики и анализа топологии электронной плотности молекулы формирует теоретическую основу для быстрого прогнозирования каталитически активных субстратов в обширных химических библиотеках. Обычная стратегия прямого стохастического анализа библиотек субстратов требует значительных вычислительных и временных ресурсов. Сотрудники ГНЦ ИБХ РАН совместно с коллегами разработали вычислительный протокол Subdate, который реализует стратегию предварительной кластеризации соединений в библиотеке на основе ключевых параметров электронной плотности в критических точках катализируемых связей, что позволяет эффективно исследовать библиотеки соединений и концентрировать вычислительные ресурсы на наиболее перспективных группах молекул. Работа опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2535430123

Учёные ГНЦ ИБХ РАН совместно с коллегами из МФТИ и НИОХ СО РАН уточнили молекулярные механизмы активации рецепторной тирозинкиназы IRR — сенсора внеклеточного щелочного pH. Исследователи изучили, как мутации в трансмембранном домене IRR влияют на активацию рецептора. На основе данных ЯМР-спектроскопии и молекулярного моделирования были подобраны аминокислотные замены, усиливающие взаимодействие ТМ-доменов. Показано, что замены A938E–A939R повышают фосфорилирование IRR при нейтральном pH, сохраняя чувствительность к слабощелочной среде, а V929E–G930R вызывают сильную базальную активацию. Результаты подтверждают ключевую роль ТМ-домена в регуляции IRR. Работа опубликована в журнале International Journal of Molecular Sciences.
https://www.ibch.ru/press/news/science/5615

Исследователи из Лаборатории нейрорецепторов и нейрорегуляторов ГНЦ ИБХ РАН разработали подход с использованием конкатемерных конструкций для изучения канала ASIC3 - перспективной мишени для терапии боли. Ученые создали конкатемерные каналы с субъединицами ASIC3 человека и крысы, расположенными в строго заданном порядке. Показано, что функциональные свойства канала определяются не только составом субъединиц, но и порядком расположения кодирующих их генов в конкатемере. При этом гомомерные конкатемеры воспроизводили свойства природных каналов, тогда как замена всего одной субъединицы существенно изменяла чувствительность к протонам и кинетику работы канала. Полученные результаты позволяют точнее интерпретировать данные, полученные на животных моделях, при разработке новых анальгетиков. Работа опубликовано в журнале Journal of Physiology and Biochemistry.
https://link.springer.com/article/10.1007/s13105-026-01201-2

Любая нуклеотидная последовательность теоретически может быть транслирована в трех рамках считывания, в результате чего получатся три различных полипептида. Однако до сих пор в природных мРНК были обнаружены только случаи двойного кодирования. Группа исследователей из ИБХ, университетского колледжа Корк и других институтов обнаружила уникальный случай тройного кодирования в гене SRD5A1. В этом гене инициация трансляции происходит на трех близкорасположенных AUG в трех рамках считывания. В зависимости от сплайсинга, трансляция с одного из трех стартовых кодонов приводит к синтезу белка с каталитическим доменом. Необычная архитектура гена позволяет не терять экспрессию белка с каталитическим доменом при мутациях, вызывающих сбой рамки считывания. Работа опубликована в Genome Biology.
https://link.springer.com/article/10.1186/s13059-026-04106-x

Сотрудники ИБХ РАН совместно с коллегами из ИБГ РАН и НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи разработали новый подход по модификации нанотел, направленный на повышение их терапевтической эффективности против вариантов вируса SARS-CoV-2. Авторы изучили возможности усиления активности трех VHH-антител, специфичных к рецептор-связывающему домену S-белка коронавируса. Тетрамеризация нанотел и их слияние с Fc-доменом кратно повысили сродство молекул к вирусному белку, а конъюгация с малым противовирусным соединением ARVI11 обеспечила выраженное усиление нейтрализующего эффекта по сравнению с исходными мономерными белками. Полученные данные показали, что мультимеризация нанотел и адресная доставка противовирусных молекул открывает новые перспективы для создания противовирусных агентов нового поколения. Работа опубликована в журнале ACS Omega.
https://pubs.acs.org/acsodf/article/11/28/42001/5175708/Multimerization-and-Conjugation-to-Antiviral-and

Адаптивные NK-клетки, коэкспрессирующие рецепторы KIR и NKG2C, представляют собой перспективные противоопухолевые эффекторы. Коллектив исследователей из ГНЦ ИБХ РАН применил для экспансии таких эффекторов in vitro стимуляцию пептидом цитомегаловируса, презентированным в составе молекулы HLA-E, и выявил зависимость накопления адаптивных NK-клеток с высокой HLA-E-направленной цитотоксичностью от фенотипа NK-клеток ex vivo. Результаты исследования представляют интерес в контексте терапевтического применения NK-клеток, а также способствуют лучшему пониманию вирус-опосредованной модуляции NK-клеточного популяционного разнообразия. Работа поддержана грантом РНФ 26-15-00648 и опубликована в журнале International Journal of Molecular Science.
https://www.mdpi.com/1422-0067/27/13/6087

Как запасающий белок превратился в люциферазу: сделан важный шаг к разгадке свечения грибного комара

Ученые из ИБХ РАН и их коллеги впервые идентифицировали, клонировали и охарактеризовали люциферазу грибного комара Keroplatus testaceus.

Исследование показало, что фермент, обеспечивающий свечение (биолюминесценцию) насекомого, вероятнее всего, произошел от гексамерина — белка, который выполняет у личинок насекомых запасающую функцию. Это указывает на ранее неизвестный эволюционный путь: от гемоцианинов, переносчиков кислорода членистоногих, через гексамерины к люциферазе.

Ген люциферазы оказался расположен в консервативном участке генома, связанном с регуляцией развития насекомых. Рядом ученые обнаружили его почти идентичную копию, которая могла возникнуть в результате удвоения в ходе эволюции и приобрести новую функцию.

Работа закрывает многолетний пробел в понимании механизма биолюминесценции двукрылых и открывает перспективы для создания новых инструментов молекулярной визуализации.

Исследование опубликовано в журнале Journal of Molecular Biology.
https://www.ibch.ru/ru/press/news/science/5638

Селективное встраивание молекул, имеющих липидный якорь, в мембранные рафты открывает перспективы для прицельного изучения организации рафтов и входящих в их состав отдельных молекул — как пептидной, так и гликанной природы. В качестве кандидата на проявление рафт-селективности было синтезировано производное холестерина - гликолипид, в котором атом кислорода в положении 3β заменен на группу NH. Хотя этот гликолипид встраивался и в другие участки мембраны, значительная его часть обнаруживалась именно в рафтах, тогда как его кислородсодержащий аналог (с природным 3β-O-холестерином) встраивался исключительно в нерафтовые области мембраны. Сравнение нескольких аналогов указывает на алгоритм дизайно следующего поколения молекул, способных более специфично встраиваться в рафты. Работа опубликована в журнале Molecules.
https://www.mdpi.com/1420-3049/31/13/2297

Покажи свою научную разработку на Конгрессе молодых ученых!
#возможности_мгу

Медицинский научно-образовательный институт МГУ и факультет биоинженерии и биоинформатики МГУ объявляют Конкурс научных разработок молодых ученых. Учрежденный в рамках развития Передовой инженерной школы МГУ конкурс направлен на выявление и поддержку перспективных научных разработок молодых ученых в области биомедицины, фармации и смежных научных направлений.

Конкурс проводится по двум направлениям:

• Клеточные технологии
• Лекарственные средства

Первый этап состязания проводится дистанционно до 25 сентября. Второй этап (очный) – суперфинал Конкурса – пройдет 2–5 декабря в Санкт-Петербурге в рамках VI Конгресса молодых ученых в формате публичной защиты научных разработок перед жюри с участием представителей ведущих отечественных фармацевтических компаний.

Победители и призеры Конкурса определяются по каждому направлению и награждаются дипломами и денежными призами.

Для кого?

• Школьники и студенты СПО от 18 лет;
• студенты, аспиранты и научные сотрудники российских образовательных организаций высшего образования или научных организаций в возрасте до 35 лет включительно;
• кандидаты наук в возрасте до 35 лет включительно и доктора наук в возрасте до 39 лет включительно.

Дедлайн подачи заявок на участие — 25 сентября.

Кафедра Трансляционной медицины ИФИБ НИЯУ МИФИ приглашает пройти обучение по программе повышения квалификации «Нанобиотехнологии в медицине: от молекулы до клинического применения»

Программа «Нанобиотехнологии в медицине: от молекулы до клинического применения» направлена на углубление профессиональных компетенций специалистов в области разработки и применения наноматериалов и наносистем для решения задач биомедицины. В ходе обучения слушатели осваивают современные методы синтеза и характеризации наночастиц, принципы адресной доставки лекарств, основы создания биосенсоров и диагностических платформ, а также регуляторные аспекты трансляции нанопрепаратов в клиническую практику. 

Курс будет интересен прежде всего специалистам в области биологии, химии, физики, медицины, фармации и биотехнологий, желающих систематизировать и углубить знания в области нанобиотехнологий, студентам медицинских, технических, биологических ВУЗов (магистратуры, ординатуры), аспирантам.

Формат: очный с применением дистанционных образовательных технологий

Сроки обучения: 28.09.2026 – 27.10.2026

Срок регистрации: по 20.09.2026

Регистрация на курс – на платформе ДПО НИЯУ МИФИ. Вам нужно зарегистрироваться на платформе ДПО НИЯУ МИФИ и подать заявку в соответствии с инструкцией ниже:
1. Если ранее Вы не регистрировались на новой платформе ДПО НИЯУ МИФИ (https://mydpo.mephi.ru/).
Перейдите по ссылке https://mydpo.mephi.ru/ и выберете один из двух вариантов (в зависимости от того, используете Вы почту НИЯУ МИФИ или нет):
2.1. Нажмите на “Вход для сотрудников НИЯУ МИФИ” (для тех, кто использует рабочую почту НИЯУ МИФИ @mephi.ru), далее введите Вашу почту НИЯУ МИФИ и пароль от почты. После этого перейдите по ссылке для подачи заявки на программу: https://mydpo.mephi.ru/requests/new?program=72
2.2. Нажмите на “Зарегистрироваться” (для тех, кто не использует рабочую почту НИЯУ МИФИ). Введите Ваши ФИО, email, пароль, дайте необходимые согласия и нажмите на кнопку “Зарегистрироваться”. Вам на почту придёт письмо с подтверждением регистрации. После подтверждения регистрации перейдите по индивидуальной ссылке для подачи заявки на программу: https://mydpo.mephi.ru/requests/new?program=72

2. Если Вы ранее уже регистрировались на новой платформе ДПО НИЯУ МИФИ (https://mydpo.mephi.ru/).

Вам необходимо подать заявку на данную программу по ссылке: https://mydpo.mephi.ru/requests/new?program=72
Ваши данные сохранились с Вашей предыдущей заявки, Вам необходимо проверить их и актуализировать (в случае необходимости), скачать сформированные заявление и согласие на обработку персональных данных, подписать их, прикрепить в Вашем личном кабинете и отправить заявку на проверку.

При возникновении вопросов пишите на почту администратора курса ADStarostin@mephi.ru (Старостин Андрей Дмитриевич)

Т-клетки узнают заражённые и опухолевые клетки по молекулярным меткам на их поверхности, и знание того, какой рецептор к какой метке подходит, лежит в основе клеточных терапий рака и вакцин нового поколения. Недавняя независимая проверка подтвердила лишь около половины записей в мировых базах таких соответствий. Учёные из ИБХ РАН и их коллеги показали, как отделить надёжное от ошибочного: предложенный статистический фильтр выделяет ядро записей, которые подтверждаются в эксперименте в 81% случаев против 38% для остальных. Более того, многие «неудачи» оказались ошибкой разметки, а не отсутствием распознавания. Работа опубликована в журнале Nature Methods.
https://www.ibch.ru/press/news/science/5675