Надежда для миллионов пациентов: что показали испытания первого “сверхдлительного” препарата от астмы
Хорошие новости для пациентов с тяжелой астмой: компания GSK объявила результаты III фазы клинических испытаний нового иммунобиологического препарата депемокимаб.
Это воспаление приводит к типичным симптомам астмы: одышке, кашлю, свистящему дыханию и чувству стеснения в груди. Эозинофильная астма часто более тяжёлая, и её труднее контролировать обычными противоастматическими лекарствами, поэтому для лечения могут назначаться специальные препараты.
В исследовании GSK приняли участие 760 пациентов с тяжелой формой астмы. Половина из них получала новый препарат, вторая половина – плацебо. Было установлено, что депемокимаб снизил частоту обострений на 52% по сравнению с плацебо.
Отмечается и удобство лечения депемокимабом – его нужно вводить всего два раза в год, что особенно комфортно для пациентов, которые принимают несколько разных лекарств.
Исследования инновационного лекарства продолжаются. В случае одобрения депемокимаб может стать первым одобренным иммунобиологическим препаратом сверхдлительного действия при тяжелой астме.
Мы следим за развитием событий и будем держать вас в курсе.
Между тем, для пациенты с астмой в России могут получить бесплатную терапию одним из зарегистрированных иммунобиологических препаратов, входящих в список ЖНВЛП. Мы рассказали о них подробно в этом посте.
Если у вас есть вопросы или полезный опыт лечения тяжелой астмы, делитесь в нашей чат-группе “Навигатор помощи”.
Хорошие новости для пациентов с тяжелой астмой: компания GSK объявила результаты III фазы клинических испытаний нового иммунобиологического препарата депемокимаб.
Это моноклональное антитело действует против интерлейкина-5 (IL-5), отвечающего за активацию эозинофилов. Это разновидность белых кровяных клеток, которые участвуют в иммунной реакции организма. При эозинофильной бронхиальной астме в дыхательных путях накапливается большое количество эозинофилов. В норме эти клетки помогают бороться с инфекциями, но при эозинофильной астме вызывают воспаление и сужение дыхательных путей.
Это воспаление приводит к типичным симптомам астмы: одышке, кашлю, свистящему дыханию и чувству стеснения в груди. Эозинофильная астма часто более тяжёлая, и её труднее контролировать обычными противоастматическими лекарствами, поэтому для лечения могут назначаться специальные препараты.
В исследовании GSK приняли участие 760 пациентов с тяжелой формой астмы. Половина из них получала новый препарат, вторая половина – плацебо. Было установлено, что депемокимаб снизил частоту обострений на 52% по сравнению с плацебо.
Отмечается и удобство лечения депемокимабом – его нужно вводить всего два раза в год, что особенно комфортно для пациентов, которые принимают несколько разных лекарств.
Исследования инновационного лекарства продолжаются. В случае одобрения депемокимаб может стать первым одобренным иммунобиологическим препаратом сверхдлительного действия при тяжелой астме.
Мы следим за развитием событий и будем держать вас в курсе.
Между тем, для пациенты с астмой в России могут получить бесплатную терапию одним из зарегистрированных иммунобиологических препаратов, входящих в список ЖНВЛП. Мы рассказали о них подробно в этом посте.
Если у вас есть вопросы или полезный опыт лечения тяжелой астмы, делитесь в нашей чат-группе “Навигатор помощи”.
👍16
Дорогие друзья, 29 октября прошел Всемирный день псориаза.
Во всем мире прошло множество мероприятий пациентских организаций. Мы провели встречу с Главным внештатным дерматовенерологом Комитета здравоохранения г. Санкт-Петербурга профессором Разнатовским К.И., заместителем главного врача ГорКВД к.м.н. Дудко В.Ю., пациентами, которые столкнулись с псориазом и представителями СМИ, чтобы рассказать о болезни , о трудностях, с которыми сталкиваются люди с псориазом и том, какие возможности есть у пациентов сегодня.
Сегодняшний день псориаза прошел под лозунгом "Псориаз и его герои, 3/5"
"Почему герои и 3/5? Потому что каждый 5 человек с псориазом сталкивался с отказом в работе из-за псориаза, и у каждого третьего развивается псориатический артрит. 44% опрошенных в России ответили, что тратят до 1/3 своего бюджета на лечение псориаза, а 56 % сталкиваются с трудностями в личной жизни."- рассказывает руководитель Ассоциации "Путь к здоровью" Мишина О.С.
"Я мечтал связать свою жизнь со службой и в день прохождения комиссии узнал, что у меня псориаз. Моя мечта к которой я шел долгие годы рухнула. Было непонимание со стороны окружающих, часто сталкиваюсь с отказом в парикмахерской. ... Но все таки смог переломит ситуацию в свою сторону. И моя любимая женщина не испугалась моей болезни. Я смог добиться многого и взял за правило следить за своим здоровьем регулярно , минимум 2 раза в год прохожу лечение и обследование не доводя до сильного обострения."
- поделился наш герой Василий .
"Люди с псориазом часто люди очень эмоциональные, яркие, талантливые" - рассказал профессор Разнатоский К.И. "и конечно пациентам нужно научиться "договариваться" со своей болезнью, эмоциями , соблюдать диету и следить за здоровьем в целом."
"Мне очень помогла диета Пегано, хотя ее тяжело соблюдать, но именно она помогла снизить проявления псориаза и боли в суставах."
- поделилась наша героиня Полина.
Но медицина не стоит на месте и возможностей у пациентов все больше. "Сегодня в России применяется 11 препаратов биологической терапии при тяжелом псориазе, помимо этого в арсенале врача есть системная и ПУВА терапия. В Санкт-Петербурге в год более 500 человек получают дорогостоящее лечение бесплатно только в ГорКВД, а помимо этого жители Северо-западного ФО лечатся в федеральных учреждениях." - поделилась в своём докладе заместитель главного врача ГорКВД Дудко В.Ю.
И несмотря ни на, что многие из людей с псориазом не знают о возможностях, не знают о том как справится с переживаниями и депрессией. Не оставайтесь один на один с псориазом. Нас много и нам есть что сказать друг другу.
Во всем мире прошло множество мероприятий пациентских организаций. Мы провели встречу с Главным внештатным дерматовенерологом Комитета здравоохранения г. Санкт-Петербурга профессором Разнатовским К.И., заместителем главного врача ГорКВД к.м.н. Дудко В.Ю., пациентами, которые столкнулись с псориазом и представителями СМИ, чтобы рассказать о болезни , о трудностях, с которыми сталкиваются люди с псориазом и том, какие возможности есть у пациентов сегодня.
Сегодняшний день псориаза прошел под лозунгом "Псориаз и его герои, 3/5"
"Почему герои и 3/5? Потому что каждый 5 человек с псориазом сталкивался с отказом в работе из-за псориаза, и у каждого третьего развивается псориатический артрит. 44% опрошенных в России ответили, что тратят до 1/3 своего бюджета на лечение псориаза, а 56 % сталкиваются с трудностями в личной жизни."- рассказывает руководитель Ассоциации "Путь к здоровью" Мишина О.С.
"Я мечтал связать свою жизнь со службой и в день прохождения комиссии узнал, что у меня псориаз. Моя мечта к которой я шел долгие годы рухнула. Было непонимание со стороны окружающих, часто сталкиваюсь с отказом в парикмахерской. ... Но все таки смог переломит ситуацию в свою сторону. И моя любимая женщина не испугалась моей болезни. Я смог добиться многого и взял за правило следить за своим здоровьем регулярно , минимум 2 раза в год прохожу лечение и обследование не доводя до сильного обострения."
- поделился наш герой Василий .
"Люди с псориазом часто люди очень эмоциональные, яркие, талантливые" - рассказал профессор Разнатоский К.И. "и конечно пациентам нужно научиться "договариваться" со своей болезнью, эмоциями , соблюдать диету и следить за здоровьем в целом."
"Мне очень помогла диета Пегано, хотя ее тяжело соблюдать, но именно она помогла снизить проявления псориаза и боли в суставах."
- поделилась наша героиня Полина.
Но медицина не стоит на месте и возможностей у пациентов все больше. "Сегодня в России применяется 11 препаратов биологической терапии при тяжелом псориазе, помимо этого в арсенале врача есть системная и ПУВА терапия. В Санкт-Петербурге в год более 500 человек получают дорогостоящее лечение бесплатно только в ГорКВД, а помимо этого жители Северо-западного ФО лечатся в федеральных учреждениях." - поделилась в своём докладе заместитель главного врача ГорКВД Дудко В.Ю.
И несмотря ни на, что многие из людей с псориазом не знают о возможностях, не знают о том как справится с переживаниями и депрессией. Не оставайтесь один на один с псориазом. Нас много и нам есть что сказать друг другу.
👍13🔥9❤2
Когда показана "тяжелая артиллерия" при атопическом дерматите?
Часто пациенты с атопическим дерматитом лечатся разными методами, но им ничего не помогает из базисной терапии. Когда наступает тот момент, когда врач может задуматься о назначении системной терапии ? Это конечно зависит от тяжести и эффекта от проводимой терапии.
✅ Атопический дерматит признается среднетяжёлого течения, если:
-распространенный характер поражения;
-частота обострений – 3–4 раза в год с увеличением их продолжительности; -длительность ремиссий составляет 2–3 месяца и менее.
- процесс приобретает упорное течение с незначительным эффектом от проводимой терапии.
При таком течении уже показана системная терапия, это может быть :
- кортикостероиды системного действия перорально;
-циклосоприн;
- селективные иммунодепрессанты;
- - генно-инженерная - биологическая терапия (ГИБП).
✅ Атопический дерматит признается тяжелого течения, если:
-кожный процесс носит распространенный или диффузный характер
-с длительными обострениями, редкими и непродолжительными ремиссиями (частота обострений – 5 раз в год и более, длительность ремиссии 1–1,5 месяца).
-эффект от лечение приносит кратковременное и незначительное улучшение.-
-отмечается выраженный зуд, приводящий к нарушению сна.
При таком течении уже показана системная терапия нового поколения:
- генно-инженерная - биологическая терапия (ГИБП)
Часто пациенты с атопическим дерматитом лечатся разными методами, но им ничего не помогает из базисной терапии. Когда наступает тот момент, когда врач может задуматься о назначении системной терапии ? Это конечно зависит от тяжести и эффекта от проводимой терапии.
-распространенный характер поражения;
-частота обострений – 3–4 раза в год с увеличением их продолжительности; -длительность ремиссий составляет 2–3 месяца и менее.
- процесс приобретает упорное течение с незначительным эффектом от проводимой терапии.
При таком течении уже показана системная терапия, это может быть :
- кортикостероиды системного действия перорально;
-циклосоприн;
- селективные иммунодепрессанты;
- - генно-инженерная - биологическая терапия (ГИБП).
-кожный процесс носит распространенный или диффузный характер
-с длительными обострениями, редкими и непродолжительными ремиссиями (частота обострений – 5 раз в год и более, длительность ремиссии 1–1,5 месяца).
-эффект от лечение приносит кратковременное и незначительное улучшение.-
-отмечается выраженный зуд, приводящий к нарушению сна.
При таком течении уже показана системная терапия нового поколения:
- генно-инженерная - биологическая терапия (ГИБП)
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍14
Еще одна причина не перекармливать детей и следить за их рационом – лишний вес повышает риск развития иммуноопосредованных заболеваний кожи, в том числе атопического дерматита и псориаза.
Это открытие сделали ученые из Южной Кореи. Его итоги опубликованы в последнем выпуске Journal of Investigative Dermatology.
Исследование масштабное – оно проводилось на протяжении 11 лет, с 2009 по 2020 год, и включало в себя анализ данных о здоровье более 2 млн детей в возрасте от 30 до 48 месяцев. Основное внимание уделялось изменениям индекса массы тела (ИМТ) и их связи с развитием кожных заболеваний. Для подтверждения диагноза каждый ребенок должен был как минимум трижды посетить врача.
Выяснилось, что избыточный вес у детей увеличивает риск атопического дерматита на 15%. Ученые предполагают, что рост массы тела может вызывать провоспалительную активацию и повышение уровня воспалительных цитокинов в организме, что и ведет к развитию кожных заболеваний. При этом потеря веса и возвращение к нормальному ИМТ приводят к снижению этого риска на 13%.
Эксперты подчеркивают
Между тем, избыточный вес связан с развитием целого ряда заболеваний. Среди них
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍9
Anonymous Poll
47%
Да, регулярно
29%
Время от времени
20%
Нет
3%
Считаю вес не влияет на обострение его болезни
👍9
Мероприятие состоится 9 ноября в онлайн-формате на платформе PRUFFME. Участие бесплатное, а значит, посетить это интересное и полезное событие сможет каждый из вас. Зарегистрироваться для участия можно по
Мы составили программу с учетом наиболее острых и частых вопросов, которые возникают у пациентов. На форуме для вас прочитают доклады ведущие медицинские специалисты, руководители лечебных организаций и представители общественных организаций. Вы также сможете задать все интересующие вас вопросы и получить конкретные ответы.
Некоторые из тем, которые мы рассмотрим на форуме:
❇️ Современные методы контроля тяжелых хронических заболеваний кожи: атопического дерматита, псориаза, крапивницы и гидраденита;
❇️ Проблемы в лечении астмы и ХОБЛ и способы их решения;
❇️ Где в регионах лучше всего помогают при иммуноассоциированных болезнях и как;
❇️ Регистр пациентов: что это, как и где он работает и в чем его польза для вас?
❇️ Новые тенденции в присвоении статуса «инвалид» для пациентов с иммуноопосредованными заболеваниями по профилю "пульмонология", "дерматология" и "аллергология";
❇️ Маршрут пациента внутри региона и за его пределами для получения качественного лечения;
❇️ Как и где можно лечить тяжелые формы иммуноопосредованных заболеваний (такие как псориаз, атопический дерматит, астма, крапивница);
Подробная программа форума с таймингом и темами докладов доступна
Ждем вас на нашем форуме
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍15🔥4❤1
В США иммунобиологический препарат “Дупиксент” (дупилумаб) теперь может применяться и для лечения ХОБЛ.
В июле этого года стало известно, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило данное лекарство в качестве поддерживающей терапии при неконтролируемой ХОБЛ с повышенным уровнем эозинофилов в крови. Осенью это показание для приема дупилумаба одобрило и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Данный препарат является совместной разработкой французской компании Sanofi и американской Regeneron. Это моноклональное антитело действует не на симптомы, а на причину заболевания – блокирует сигнальные пути IL-4 и IL-13. Данные пути играют ключевую роль в воспалении 2-го типа, которое лежит в основе ХОБЛ, бронхиальной астмы, атопического дерматита и ряда других патологий. Препарат вводится подкожно.
Одобрение дупилумаба для лечения ХОБЛ основано на данных двух крупных клинических исследований, BOREAS и NOTUS. В них приняли участие более 1800 пациентов с ХОБЛ средней и тяжелой степени. Все пациенты были действующими или бывшими курильщиками. Исследования показали, что дупилумаб способен значительно снизить частоту обострений ХОБЛ на 30-34% по сравнению с плацебо, а также улучшить функцию легких и качество жизни людей.
Данный препарат зарегистрирован и используется по всему миру. В России он включен в Перечень ЖНВЛП для лечения бронхиальной астмы, атопического дерматита и хронического риносинусита с назальными полипами. При ХОБЛ в нашей стране он ориентировочно будет разрешен к применению в 2025 году. Для многих тяжелых пациентов это станет спасением жизни.
Все вопросы по лечению ХОБЛ и ваши истории вы можете оставлять в нашей чат-группе “Навигатор помощи”.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍27❤1
Вы узнаете о новых тенденциях в лекарственном обеспечении, механизмах получения терапии по ОМС, критериях для оформления инвалидности, порядке прохождения МСЭ и способах отстоять свои пациентские права.
Еще обсудим новые подходы к диагностике и лечению бронхиальной астмы, псориаза, атопического дерматита, гнойного гидраденита и ХОБЛ.
Вы также сможете задать все интересующие вопросы
Обязательно присоединяйтесь! Изучить программу форума, выбрать интересные вам темы и зарегистрироваться для участия можно
Ждем вас на нашем форуме
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Pruffme
VI Общероссийский Форум для пациентов с кожными, аллергическими и пульмонологическими болезнями (участие бесплатное)
👍17
Важно для каждого пациента: прошел первый день VI Форума для пациентов “Путь к здоровью”
Завершился первый день работы VI Общероссийского форума пациентов с кожными, аллергическими и пульмонологическими заболеваниями, который организовала наша Ассоциация “Путь к здоровью”.
Мы провели его на площадке Общественной палаты России.
На форуме собрались ведущие российские эксперты, включая представителей Минздрава РФ, научно-исследовательских центров, главных врачей крупных медицинских учреждений и главных внештатных специалистов регионов.
Мы подвели итоги уходящего года, обсудили сложности и предложили шаги, которые помогут сделать медицинскую помощь качественнее и доступнее.
Например, рассмотрели вопросы маршрутизации пациентов с аллерго- и иммунопатологиями, особенности оказания помощи пациентам с астмой, ХОБЛ и дерматозами, нюансы лекарственного обеспечения по региональной льготе. Еще эксперты представили лучшие практики ведения пациентов с иммуноопосредованными заболеваниями кожи, разобрали вопросы и перспективы МСЭ, а также поделились способами сделать инновационную терапию тяжелых кожных патологий максимально доступной.
Как отмечает руководитель нашей Ассоциации “Путь к здоровью” Олеся Мишина, итоги этого форума крайне важны для пациентов.
По итогам форума будет принята резолюция с полным перечнем рекомендаций.
В следующих постах мы представим самые важные выводы из докладов наших спикеров, чтобы вы тоже были в курсе. Следите за новостями! А пока делимся кадрами нашего форума, который мы долго готовили.
И напоминаем, что завтра состоится онлайн-форум для пациентов, где будет тоже много важных и полезных тем. Программа и регистрация – по ссылке. Присоединяйтесь!
Завершился первый день работы VI Общероссийского форума пациентов с кожными, аллергическими и пульмонологическими заболеваниями, который организовала наша Ассоциация “Путь к здоровью”.
Мы провели его на площадке Общественной палаты России.
На форуме собрались ведущие российские эксперты, включая представителей Минздрава РФ, научно-исследовательских центров, главных врачей крупных медицинских учреждений и главных внештатных специалистов регионов.
Мы подвели итоги уходящего года, обсудили сложности и предложили шаги, которые помогут сделать медицинскую помощь качественнее и доступнее.
Например, рассмотрели вопросы маршрутизации пациентов с аллерго- и иммунопатологиями, особенности оказания помощи пациентам с астмой, ХОБЛ и дерматозами, нюансы лекарственного обеспечения по региональной льготе. Еще эксперты представили лучшие практики ведения пациентов с иммуноопосредованными заболеваниями кожи, разобрали вопросы и перспективы МСЭ, а также поделились способами сделать инновационную терапию тяжелых кожных патологий максимально доступной.
Как отмечает руководитель нашей Ассоциации “Путь к здоровью” Олеся Мишина, итоги этого форума крайне важны для пациентов.
“Эксперты поделились проблемами на местах, на которые часто жалуются люди, в том числе рассказали о нехватке специалистов и ресурсов на лекарственное обеспечение, и затронули много других острых вопросов. Мы сообща приняли ряд важных решений, которые, надеемся, будут реализованы на практике. Например, рекомендовали Минздраву расширять возможности для пациентов в получении льготных лекарств в амбулаторных условиях, а не в стационаре, вести реестры пациентов с кожными , аллергическими и пульмонологическими заболеваниями в регионе для планирования помощи и ресурсов, а также разработать критерии инвалидности при гнойном гидрадените”, – отметила Олеся Мишина.
По итогам форума будет принята резолюция с полным перечнем рекомендаций.
В следующих постах мы представим самые важные выводы из докладов наших спикеров, чтобы вы тоже были в курсе. Следите за новостями! А пока делимся кадрами нашего форума, который мы долго готовили.
И напоминаем, что завтра состоится онлайн-форум для пациентов, где будет тоже много важных и полезных тем. Программа и регистрация – по ссылке. Присоединяйтесь!
👍23❤8