Навигатор помощи 🍀
5.07K subscribers
399 photos
54 videos
2 files
452 links
Правовая поддержка в получении льготной терапии, вопросы МСЭ и обмен опытом о лечении, новости о кожных, аллерго и пульмонологических болезнях, анонсы мероприятий для пациентов

👉связаться с Ассоциацией "Путь к здоровью" oppsor@yandex.ru
Download Telegram
#Детская_астма_аллергия

Бронхиальная астма у детей чаще всего развивается [10] до 5 лет, более чем в половине случаев – до 3 лет. Если у ребенка в младшем возрасте обнаружен такой симптом, как свистящее дыхание, и он связан с аллергией, то высок риск, что этот симптом сохранится до 6–11 лет.

Развитие бронхиальной астмы тесно связано с сезонной аллергией (аллергический ринит) и атопическим дерматитом.

18 мая 2024 года в 10:00 ОНЛАЙН эксперт Денисова А.Р. к.м.н., врач аллерголог-иммунолог, педиатр Клинический центр Первого
Московского государственного
медицинского университета имени И.М. Сеченова расскажет роль аллергии в развитии астмы у ребенка, первые признаки и факторы риска, диагностика и возможности лечения.

👉Можете писать свои вопросы заранее в комментариях, эксперт подготовит ответы, а также вы сможете задать вопросы в ходе мероприятия.

Регистрируйтесь заранее
https://pruffme.com/landing/u736639/tmp1710913770
👍4
#астма_лечение #хобл_лечение

📌Вопрос льготного лекарственного обеспечения всегда остро стоит для пациентов с хроническими заболеваниями, в том числе и для пациентов с астмой и ХОБЛ. Пациенты с данными заболеваниями имеют право на льготное лекарственное обеспечение, но не всегда об этом знают и порой не знают как получить льготную терапию.

Тему льготных лекарств при ХОБЛ и астме 18 мая 2024 года в 10:00 по МСК осветит Ризаханова Ольга Александровна, к.м.н., доцент кафедры общественного здоровья, экономики и управления здравоохранением ФГБОУ ВО СЗГМУ им. И.И. Мечникова.

Пишите свои вопросы в комментариях и можете задать во время выступления эксперта, регистрируйтесь заранее 👉https://pruffme.com/landing/u736639/tmp1710913770
👍1
История мамы

⚡️ПРИВИВАТЬСЯ ИЛИ ОТКАЗАТЬСЯ?

Вакцинация ребенка с тяжелым атопическим дерматитом – тревожная тема для родителей. Свою историю рассказывает мама девочки с этим заболеванием. Она решила поделиться опытом после нашего семинара для пациентов и родителей. Надеемся, он будет вам полезен.

История Ольги. Часть 1


Меня зовут Ольга. Я мама девочки-подростка с тяжелым распространенным атопическим дерматитом. Дочь болеет без ремиссий с 10 месяцев, сейчас на биологической терапии.

Почти всё родительство меня не отпускали мысли, что я и мой ребенок «не такие». Все живут обычно, а у нас куча ограничений: нельзя в гости – там сладости; нельзя кошку – будет катастрофа с кожей; нельзя без кучи кремов уехать на отдых. И, конечно, бесконечные хождения по врачам.

6 апреля мы с дочкой впервые побывали на семинаре по атопическому дерматиту и аллергическим состояниям для пациентов и их родителей. Не пожалели, что пришли и благодарны организаторам. Впервые за почти четырнадцать лет мне стало легче. Мы поняли, что не одни и нас понимают. Стало понятно, что у каждого участника есть знания, собранные по крупицам, есть возможность делиться ими и обсудить проблемы.

❗️Одним из тревожных вопросов для нас была и остается вакцинация. Мнения врачей противоречивы, в литературе – разночтения: отечественные источники рекомендовали ждать ремиссии; зарубежные говорили, что надо вакцинироваться.

❗️Второй не менее сложный вопрос: от чего прививаться в первую очередь? Титаническими усилиями мы решили сначала привить дочь АКДС и от полиомиелита. Мыслили так: от дифтерии и столбняка можно умереть, от полиомиелита – остаться инвалидом, а от ухудшения состояния кожи умереть маловероятно. Перед школой решили в первый раз привиться от кори-краснухи-паротита, ведь эти инфекции передаются воздушно-капельным путем и высок риск заразиться.

Итого: в первый год жизни сделаны вакцины АКДС и полиомиелит, а в 6 лет – ККП. Ухудшений состояния кожи после вакцинации не было. Я решила, что программу максимум по прививкам выполнила, до ревакцинаций много времени и можно выдохнуть.

Продолжение в следующем посте.
👍81
История мамы, часть 2

⚡️Друзья, публикуем вторую часть рассказа мамы девочки с тяжелым атопическим дерматитом. Первая часть истории Ольги доступна по ссылке.

История Ольги. Часть 2

С 11 лет состояние кожи у дочери ухудшилось, и мы начали биологическую терапию.
При таком лечении прививки живыми вакцинами требуют заблаговременной отмены биологической терапии. Конечно, отказываться от нее нам не хотелось.

Потом началась пандемия, а также начала расти заболеваемость корью. Сдали анализ крови на антитела к кори – антител нет.

С февраля все в семье начали болеть ОРВИ. На этот период биологическую терапию пришлось отменить. Болели долго, и в результате дочь два месяца была без лечения. Дерматит обострился, хотя не критично.

Из-за вынужденного перерыва в лечении и относительно штатного состояния по дерматиту я снова стала думать о плановой вакцинации. Лечащий врач дал добро и объяснил как подготовить ребенка.

📍Следующее звено в нашей цепочке – необходимость плановой госпитализации не по основному заболеванию дочери. В больницах города периодически вспышки по кори, карантины, поэтому если нет прививки, то в плановой госпитализации могут отказать. Но привиться оказалось не так просто. В течение месяца я не нашла ни одной клиники с наличием вакцины от кори. Была согласна уже и на однокомпонентную вакцину. Ирония судьбы – сначала боишься прививаться, потом не можешь привиться из за отсутствия вакцины.

В результате вакцина ККП нашлась в поликлинике по месту жительства – оказалось, там есть запас прививок для экстренной вакцинации контактных по кори и нуждающихся в госпитализации.

❗️Реакции на прививку не было. Перерыв в биологической терапии продлится еще две недели и всего составил два месяца до прививки и один месяц после. Дальше планирую догонять остальные прививки, как минимум, привить дочь от полиомиелита.

В общем мой вывод такой: под наблюдением лечащих врачей, с объяснением всех преимуществ и рисков вакцинации всё оказалось менее страшно, чем я ожидала.

Как вы проводите вакцинацию при хронических заболеваниях кожи? Получаете ли необходимую информацию? Есть ли сложности? Делитесь опытом и задавайте вопросы в группе.

#НП_дерматит
6👍2
Уважаемые подписчики! ❤️

📌24 апреля отмечается всемирный день осведомленности о таком заболевании, как полипозный риносинусит. Это хроническое воспалительное заболевание слизистой оболочки носа и параназальных синусов, сопровождающееся образованием полипов.

📢Симптомами и проявлениями полипозного риносинусита являются заложенность носа и затруднение дыхания, что ведет к изменению голоса пациента.

Также заболевание сопровождается потерей обоняния и вкуса, болями в области лица, что сильно ухудшает качество жизни пациентов.

Зачастую полипозный риносинусит встречается у людей с атопией, склонных к аллергическим заболеваниям, бронхиальной астме, и у которых наблюдается воспаление слизистых верхних дыхательных путей, что утяжеляет течение заболевания и требует высокоэффективных методов лечения.

Пациентам и их родным необходимо помнить о необходимости терапии таких заболеваний, особенно, когда они носят сочетанный характер.

👉На нашей предстоящей 18 мая 3-ей Научно-практической конференции для пациентов с бронхиальной асмой и ХОБЛ мы также планируем поговорить об этом.

‼️Больше информации (на английском языке) о полипозном риносинусите вы сможете найти на международном портале, посвященном аллергическим заболеваниям и заболеваниям верхних дыхательных путей, EUFOREA https://www.euforea.eu/events/2024-global-crswnp-awareness-day

Мы также готовим материалы для российских пациентов для повышения осведомленности о данном заболевании и в ближайшее время их опубликуем.
👍5
МЫ ВАМ ПОЗВОНИМ: каждому четвертому пациенту с псориазом отказывают в работе из-за диагноза

⚡️Такая статистика выяснилась в результате анонимного опроса, проведенного кафедрой дерматовенерологии и косметологии Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования и нашей благотворительной организацией.

Всего в опросе приняло участие 512 человек с псориазом или псориатическим артритом в возрасте от 18 до 75 лет, проживающих в России.

Половина респондентов также сообщила, что из-за заболевания сами отказывались от предложений работы.

❗️При этом опрошенные также отметили, что недуг не мешаем им работать или учиться: половина пациентов указали, что ни разу не пропускали работу или учебу. 18,9% пациентов по этой причине отсутствовали на работе несколько раз в год, а около 20% – раз в год или реже.

Кроме того, опрос также показал, что 75,1% ни разу не получали лечение генно-инженерными биологическими препаратами; 86,3% пациентов оплачивают дорогостоящее лечение самостоятельно; более 90% сообщили, что не получали помощь от общественных или государственных организаций.

Сталкивались ли вы с какой-либо дискриминацией из-за диагноза? Пытались ли защищать свои права? Доступно ли вам современное лечение? Делитесь опытом и задавайте вопросы в нашей группе.
👍42
ДАЙДЖЕСТ ДЛЯ ВАШЕГО УДОБСТВА 😉

Для успешного старта новой недели🚀 подготовили для вас актуальную подборку тем для быстрого доступа:

📍Государство задолжало вам бесплатные лекарства. Как их получить?

📍Что делать если не направляют на МСЭ

📍Как попасть на лечение в федеральный центр

📍Каких врачей сейчас нужно проходить для инвалидности по диагнозу атопический дерматит

📍Информация для родителей детей, страдающих псориазом

📍У меня ХОБЛ, на получение инвалидности не направляют, что делать?

📍Как получить бесплатную путёвку на санаторно-курортное лечение по ОМС

📍Как получить дорогостоящую терапию не имея льгот?

📍Конференция: "Влияние гнойного гидраденита на качество жизни пациента"

📍Что делать, если развилась аллергическая реакция?

📍Препараты ЖНВЛП: 5 важных фактов для пациентов

📍Какие есть возможности лечения атопического дерматита у детей и взрослых?

📍Шаг к победе над астмой: выявлена еще одна причина и предложено лечение

📍Третья Научно-практическая конференция для пациентов с бронхиальной астмой и ХОБЛ

📍Всегда ли реакция не еду это пищевая аллергия?

📍Прививаться или отказаться? История мамы

⚡️Всё важное и полезное
👍8
В Магнитогорске суд обязал школу выплатить компенсацию семье пятиклассника за буллинг из-за атопического дерматита

⚡️Травля пятиклассника с атопическим дерматитом началась с одного из уроков литературы.

Как сообщает региональный портал, чтобы не привлекать внимания к своей проблеме, мальчик постоянно носил перчатки. Заметив это, учительница литературы на уроке грубо потребовала их снять. Ребенок лично подошел к учителю, снял перчатки и показал рубцы и трещины на коже. По словам мальчика, педагог брезгливо велела надеть аксессуар, однако о проблеме узнали одноклассники и с тех пор стали дразнить.
Причем дети не только обзывали мальчика, но и били, толкали с лестницы и даже пытались топить в школьном бассейне.

❗️Мальчик не хотел расстраивать маму, поэтому несколько месяцев молчал о травле. При этом его физическое и психическое состояние резко ухудшились: ребенок стал заикаться, появились гипертония и головные боли. Из-за стресса пришлось пропускать уроки, и он отстал от программы. Семья была вынуждена обращаться к врачам и репетиторам.

Узнав о буллинге, мама сразу сообщила директору, однако обращение дало временный эффект. Учительница, которая заставила ребенка снять перчатки, в школе больше не работает.

❗️Мальчика перевели в другую школу, однако мама потребовала от бывшей школы компенсацию за расходы на врачей. Суд обязал школу выплатить семье 100 тысяч рублей в качестве компенсации за буллинг, одна обе стороны решением оказались недовольны. Разбирательство продолжается.

Как вы считаете, какую компенсацию должна получить семья
Сталкивались ли вы и ваши дети с подобными ситуациями
Как вы защищали свои права
Делитесь опытом и задавайте вопросы в нашей группе или в комментариях ниже.
😢11🔥3😱3
🗣Сегодня мы расскажем вам об информационном ресурсе «Навигатор помощи», созданном АНО инновационных технологий в медицине «Навигатор медицины».

На нём вы сможете найти данные о специализированных бюджетных медицинских и социальных учреждениях во всех регионах России по типу предлагаемых ими услуг. Для этого организована удобная система поиска с интуитивно понятными фильтрами.

В карточках каждой организации можно посмотреть, какими ресурсами она располагает и даже отправить запрос на лечение или реабилитацию в рамках ОМС сразу в несколько из них.

На «Навигаторе помощи» собрано более 2000 учреждений, работающих по ОМС, со всех регионов России по 12 специализациям.
🔹 Реабилитация
🔹 Травматология-ортопедия
🔹 Ревматология
🔹 Дерматология
🔹 Аллергология
🔹 Пульмонология
🔹 Гастроэнтерология
🔹 Онкология
🔹 Онкогематология
🔹 Гематология
🔹 Паллиативная помощь
🔹 Протезно-ортопедические предприятия

📈 В будущем планируется расширение базы «Навигатора помощи» по кардиологии, сердечно-сосудистой хирургии, психологической помощи и запуск чат-бота для помощи пользователям при поиске.

Всероссийское общество инвалидов - подписаться ♿️

#НавигаторПомощи #ОМС
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍6
🎉 ОБЪЯВЛЯЕМ СТАРТ КОНКУРСА ВИДЕОРОЛИКОВ!

Идет прием заявок на конкурс видеороликов «Мы можем ВСЁ!», организованный ВОИ для популяризации достижений инвалидов среди широкой общественности и привлечения инвалидов к активному образу жизни.

Принять участие в конкурсе может любой житель России. Будем рады работам как от любителей, так и от профессиональных видеографов.

Конкурс проводится по 4 номинациям:

1️⃣«Короткие ролики»
Видеоролики вертикального формата (VK Клипы, Shorts и др.) на свободные темы, связанные с инвалидностью. Длительность до 30 секунд.

2️⃣«Спорт – наша жизнь»
Видеоролики горизонтального формата на тему значения спорта в жизни человека с инвалидностью, показывающие, что инвалидность – не преграда для занятий спортом. Длительность от 31 секунды до 2 минут.

3️⃣«Через тернии к звездам»
Видеоролики горизонтального формата, вдохновляющие и мотивирующие людей с инвалидностью на достижения любых личных целей: творческих, духовных, образовательных, профессиональных. Длительность от 31 секунды до 2 минут.

4️⃣«Любимое дело»
Видеоролики горизонтального формата на тему хобби, работы, творческого увлечения, которые являются неотъемлемой частью жизни и помогают реализовать себя. В ролике необходимо показать свой путь и достижения на выбранной стезе. Длительность от 31 секунды до 2 минут.

На конкурс можно направить не более 2 заявок, а в каждой заявке может содержаться только 1 видеоролик.

Не забывайте открывать доступ к видео по указанным в заявке ссылкам 😉

Заявки принимаем до 1 июня, а до 30 июня 2024 года жюри подведёт итоги конкурса и определит лучшие видеоролики.

По 3 победителя в каждой номинации получат дипломы и денежные призы 🤑

Если у вас есть вопросы о конкурсе - спрашивайте в комментариях.

Подробнее о технических требованиях к видеороликам и других условиях участия можно узнать в Положении конкурса.

Заполнить заявку на участие.

#ВОИ #МыМожемВсё2024
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍7
Отличная новость! Наша пациентская организация МБОО "Кожные и аллергические болезни" вошла в топ-10 самых популярных и влиятельных пациентских НКО за 2023 год

Такой рейтинг составлен в России в первые. Он называется «Индекс активности пациентских организаций». Всего в списке 39 российских некоммерческих организаций (НКО), представляющих интересы разных категорий пациентов.

Как отмечают авторы исследования – коммуникативное агентство КРОС – сегодня пациентские организации активно участвуют в решении проблем лекарственного обеспечения, повышения доступности и качества современной терапии и других острых вопросов здравоохранения. Благодаря этой работе жизнь пациентов становится лучше.

В прошлом году исследователи решили выявить самые заметные пациентские НКО. При составлении рейтинга учитывались несколько показателей, в том числе присутствие НКО в регионах, их активность в соцсетях и СМИ, работа по организации мероприятий для пациентов, вовлеченность в регуляторную повестку и уровень взаимодействия с органами госвласти их лидеров.

По суммарной оценке этих показателей наша НКО “Кожные и аллергические болезни” заняла 8 место! Мы благодарны нашим экспертам, подопечным, партнёрам и всем, с чьей помощью мы добились этого результата и продолжаем работать на благо наших пациентов.

Наша организация была основана в 2012 году. Уже девять лет мы помогаем пациентам с кожными и аллерго и пульмо заболеваниями: бронхиальной астмой, атопическим дерматитом, гнойным гидраденитом, крапивницей, псориаз и др.

Наша цель – предоставить подопечным всю необходимую информацию об их заболеваниях, содействовать получению необходимой медицинской и юридической помощи и при возникновении проблем с реализацией их законных прав. Для этого мы проводим просветительские мероприятия для пациентов и их родственников, оказываем правовую поддержку, участвуем в обсуждениях гос.органов по новым правовым документам и многое другое.

Если вы хотите знать о вашем заболевании больше, нуждаетесь в правовой поддержке, у вас есть вопросы о получении дорогостоящей терапии, проведении медико-социальной экспертизы или можете поделиться полезным опытом – пишите в наш чат “Навигатор помощи”, и мы постараемся вам помочь.

#НП_новости
👍16
⚡️ Часть пациентов с кожными, аллергическими и пульмонологическими болезнями, проживающих в регионах Северного Кавказа, испытывают проблемы с получением льготных лекарств.

Зачастую это происходит из-за проблем с тарифами, неотлаженной маршрутизации и сложностей с закупками препаратов. В связи с этим на региональном уровне необходимо совершенствовать систему оказания помощи пациентам с бронхиальной астмой, атопическим дерматитом, псориазом и другими иммуно-ассоциированными заболеваниями. К такому выводу пришли участники круглого стола, который состоялся в Общественной палате РФ.

📍 В декабре 2023 года на площадке Общественной палаты РФ прошла конференция с участием глав Минздравов, ТФОМС, главных специалистов регионов СКФО. Были подняты многие болезненные и проблемные вопросы, касающиеся лекарственного обеспечения пациентов с тяжелыми кожными, аллергическими и пульмонологическими болезнями.

Эксперты и пациенты высказали свои предложения по решению застарелых проблем. Для того, чтобы регионы более пристально обратили внимание на проблемы данной группы пациентов Общественная палата РФ совместно с экспертами и нашей пациентской организацией разработали рекомендации для регионов, которые были утверждены на уровне Администрации Президента РФ и Общественной палаты РФ, и направлены во все регионы СКФО.

❗️вот некоторые из рекомендаций:

1. Разработки, утверждения или актуализации приказов по маршрутизации пациентов с иммуно-ассоциированными болезнями (отдельно по каждому терапевтическому профилю) внутри и за пределами субъекта Российской Федерации с выделением маршрутизации для взрослых пациентов и пациентов детского возраста и обозначением возможностей получения телемедицинских консультаций.

2. Разработки и утверждения порядка по формированию территориальных регистров пациентов с иммуно-ассоциированными болезнями отдельно по каждому терапевтическому профилю,нуждающихся в дорогостоящей лекарственной терапии, в том числе терапии ГИБП.

3. Разработки, утверждения или актуализации порядков формирования заявок на закупку лекарственных препаратов для своевременного лекарственного обеспечения на льготной основе пациентов с иммуно-ассоциированными заболеваниями.

4. Проведения мониторинга и учета позитивного опыта иных субъектов Российской Федерации в отношении разгруппировок и адаптации федеральных моделей КСГ при формировании региональных тарифов с учетом их неубыточности для оказания медицинской помощи пациентам с иммуно- ассоциированными заболеваниями в условиях как дневного, так и круглосуточного стационаров.

Если вы нуждаетесь в правовой поддержке, у вас есть вопросы о получении дорогостоящей терапии, проведении медико-социальной экспертизы или можете поделиться полезным опытом – пишите в наш чат “Навигатор помощи”, и мы постараемся вам помочь.

С заботой о вас - ваш Навигатор Помощи ❤️
👏5👍31
Важная новость для пациентов с атопическим дерматитом и крапивницей из Московской области


Министерство здравоохранения региона ответило на наше обращение, направленное ранее в адрес губернатора МО и разъяснило ситуацию с отказами в проведении генно-инженерной биологической терапии (ГИБТ) пациентам с этими заболеваниями.

Так, в письме отмечается, что проблемы возникли из-за перебоев с поставками препарата дупилумаб (р-р для п/к введения 150 мг/мл). Ситуацию по омализумабу так и не прояснили.


В областном минздраве описали новую схему распределения пациентов с тяжелым атопическим дерматитом, получавших генно-инженерную терапию данным препаратом в медицинских учреждениях Московской области, в том числе в многопрофильном дневном стационаре ГБУЗ МО «МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского» и ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского».

«В феврале 2024 в медицинские организации государственной системы здравоохранения Московской области направлен реестр пациентов, которые ранее получали лечение в МОНИКИ и которые должны продолжить лечение в медицинских организациях Московской области», – говорится в сообщении.

В письме содержится полный перечень медицинских учреждений Московской области, в которых эти пациенты могут продолжить получать терапию. Отмечается, что все они будут обеспечены продолжением лечения. Ознакомиться с письмом

Если вы так и не получили терапии или наоборот начали получать после вынужденного перерыва поделитесь опытом в группе https://t.me/helpnavigator_1/114 если есть вопросы, оставляйте их в комментариях.

#НП_дерматит
👍71
Дорогие подписчики!❤️

⚡️Сегодня Всемирный день борьбы с бронхиальной астмой! Астма — это хроническое заболевание легких, поражающее дыхательные пути или бронхи.

❗️Бронхиальная астма представляет собой одно из наиболее распространенных хронических неинфекционных заболеваний. В 2019 г. от неё страдало более 348 миллионов человек по всему миру. 6,9% взрослых и 10% детей и подростков в России страдают от бронхиальной астмы. От 20-30% пациентов нуждаются в госпитализации из-за обострений астмы.

В связи со Всемирным днём борьбы с астмой мы решили посвятить следующую неделю постов в нашей группе этому заболеванию. Мы хотим, чтобы об астме и о методах жизни и борьбы с ней узнало как можно больше людей.

Приглашаем вас присоединиться к нашей Неделе бронхиальной астмы с 7 по 13 мая: делайте репосты наших постов, комментируйте их, ставьте лайки, пересылайте друзьям и, конечно, участвуйте в конкурсах! У нас будет много полезных призов!

Для этого подпишитесь на нашу 👉рассылку по мероприятию в сообществе ВК, чтобы быть в курсе всех событий Недели знаний! #WorldAsthmaDay #астма_стоп
👍142
⚡️Конкурс на самого активного участника

Друзья, объявляем первый конкурс Недели бронхиальной астмы с 7 по 13 мая!

❗️Ищем самого-самого подписчика: того, кто оставит самое большое количество лайков, комментариев и сделает больше всего репостов. Также вы обязательно должны быть подписаны на нашу группу: https://m.vk.com/skinallergicru.

Самый активный участник группы получит Спейсер Able Spacer. Это прибор для дозированных ингаляторов. Он совместим со всеми обычно применяемыми аэрозольными ингаляторами, активируемыми нажатием на баллончик.

Основная цель спейсера – усилить эффективность ингаляций, избежав проглатывания лекарств и последующего попадания их в ЖКТ.

📍Конкурс будет проводиться всю неделю с 7 по 13 мая в нашем сообществе ВК. Победителя определим 13 мая в 19.00 МСК в прямом эфире сообщества.

Обратите внимание, что ваша страница должна быть открыта до подведения результатов конкурса.

Участие могут принимать только жители России. Доставка подарка за наш счет!

👉Подпишитесь на нашу рассылку по мероприятию, чтобы быть в курсе всех событий Недели знаний!
👍231
​​Опасная красота: гель-лак может вызывать аллергию💅

Жжение, зуд, кожная сыпь, расшатывание и выпадение ногтей и даже затруднение дыхания – к таким последствиями может привести маникюр с гель-лаком.

Тревогу уже несколько лет бьют британские врачи. По их словам, на аллергию на некоторые гелевые продукты жалуется все больше людей. Еще в прошлом году Британская ассоциация дерматологов предупредила, что хотя большинство маникюра с гель-лаком безопасно и не вызывает проблем, метилакрилаты в гелевых и акриловых покрытиях могут вызывать аллергию. Это часто случается, когда такие покрытия наносятся дома самостоятельно или неквалифицированными мастерами.

В случае, если покрытие не просушивается в УФ-лампе должным образом, акрилаты, связывающие гель, проникают в ногтевое ложе и кожу, вызывая раздражение и аллергию. Кроме того, женщины прикасаются руками с невысохшим маникюром к глазам, шее и другим чувствительным участкам, которые тоже могут среагировать.

Но кожные проявления – лишь часть проблемы. Сообщается, что после появления сенсибилизации к акрилатам, есть риск того, что человек не сможет переносить серьезные медицинские процедуры, при которых используются материалы с этими компонентами. Например, пломбирование зубов и установку суставных протезов.

Чтобы снизить риск аллергии на гель-лак, рекомендуется делать такой маникюр в салонах красоты, где работают профессиональные мастера и используются сертифицированные материалы.

Еще одна альтернатива – вернуться к обычным лакам для ногтей. Ведь при возникновении аллергии на один акрилат, человек отреагирует и на акрилаты в других гель-лаках.

Тем, кто столкнулся с аллергией на такое покрытие, нужно обратиться к врачу и пересмотреть свою бьюти-рутину.

#НП_дерматит
👍101
​​Что ведет к обострениям астмы?

Провоцирующие факторы – проявления или состояния, способные вызвать симптомы бронхиальной астмы, такие как кашель, свистящее или затрудненное дыхание.

Понимание того, какие факторы провоцируют приступы бронхиальной астмы (БА), может помочь избежать приступов или нарастания симптомов. Ниже приведены распространенные факторы, провоцирующие БА.

• Воздействие дыма, загрязнений или паров
• Респираторные инфекции, такие как простуда или грипп.
• Аллергические реакции, например, на пылевых клещей, шерсть животных, перья или пыльцу.
• Изменения погоды, включая холодный воздух, грозу, жару, влажность или любое резкое изменение температуры.
• Прием лекарств, например, противовоспалительных обезболивающих.
• Переживание сильных эмоций, таких как стресс.
• Воздействие влаги или плесени.
• Физическая активность, особенно в холодную и сухую погоду.
• Консерванты, добавленные в некоторые продукты и напитки.
• Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), при которой желудочная кислота попадает в горло.

Если вы знаете, что может вызвать у вас приступ, вам нужно по возможности избегать этого, чтобы контролировать астму.

👉Приглашаем вас присоединиться к нашей Неделе бронхиальной астмы с 7 по 13 мая: делайте репосты наших постов, комментируйте их, ставьте лайки, пересылайте друзьям и, конечно, участвуйте в конкурсах! У нас будет много полезных призов!

Для этого подпишитесь на нашу 👉рассылку по мероприятию в сообществе ВК, чтобы быть в курсе всех событий Недели знаний! #WorldAsthmaDay #астма_стоп
👍111
​​‼️Новый конкурс - конкурс репостов!
Условия конкурса на странице https://vk.com/wall-160757721_88450 Победитель конкурса получит:

• Дыхательный тренажер Фролова, предназначенный для дыхательных упражнений на основе тренировки вдоха и выдоха.
• Аллергостин - современный (последнего, второго поколения) лекарственный препарат системного действия от аллергии.

Итоги этого конкурса подведем 13 мая в 19.00 МСК в прямом эфире сообщества с помощью генератора случайных чисел. Участие могут принимать только жители России. Доставка подарка за наш счет! #WorldAsthmaDay #астма_стоп
👍8
❗️Эозинофильная бронхиальная астма – что это?

Бронхиальная астма бывает разной. Например, есть такой фенотип, как эозинофильная бронхиальная астма.

Отличается этот фенотип тем, что симптомы (одышку, кашель, хрипы в легких и чувство давления в груди) вызывает воспаление, возникшее из-за клеток, которые называются «эозинофилы».

Эозинофилы – это клетки крови, которые есть в организме у каждого из нас. Эти клетки помогают иммунной системе, но у некоторых людей они могут также вызывать то самое воспаление.

У пациентов с тяжелой бронхиальной астмой этот фенотип встречается часто. При этом считается, что именно при эозинофильном типе наиболее высок риск обострений.

Очень важно определить тяжесть и фенотип астмы – от этого зависят подходы к терапии, которые нужны пациенту. Например, иногда врач может рекомендовать биотерапию – она может помочь, когда стандартное лечение уже не эффективно.

Приглашаем вас присоединиться к нашей Неделе бронхиальной астмы с 7 по 13 мая в сообществе ВК: делайте репосты наших постов, комментируйте их, ставьте лайки, пересылайте друзьям и, конечно, участвуйте в конкурсах! У нас будет много полезных призов!

👉Подпишитесь на нашу рассылку по мероприятию, чтобы быть в курсе всех событий Недели знаний!
🔥14
📣Конкурс об эозинофильной бронхиальной астме

Сегодня мы опубликовали пост об эозинофильной бронхиальной астме. Вам нужно будет прочитать этот пост и ответить на наш вопрос.

Условия конкурса:

1️⃣ Ответить на вопрос: что такое эозинофилы?
2️⃣ Поставить лайк на этот пост.
3️⃣ Вы должны быть подписаны на нашу группу: https://m.vk.com/skinallergicru

❗️Вы можете написать ответ только 1 раз!

Приз для победителя конкурса:

🎁 Дыхательный тренажер PARI O-PEP тип 018, он эффективно мобилизует и удаляет бронхиальную слизь и помогает очистить дыхательные пути.

Итоги конкурса мы подведем 11 мая в 19:00 МСК с помощью генератора случайных чисел. Конкурс будет длиться 1 сутки, поэтому завтра в 10.00 МСК мы закроем комментарии в этом посте.

Обратите внимание, что участие в конкурсе могут принимать только жители России. Доставка подарка будет за наш счет.

Подпишитесь на нашу рассылку по мероприятию, чтобы быть в курсе всех событий Недели знаний!
👍12
У многих пациентов с бронхиальной астмой иногда возникают обострения. При обострении у пациента усиливаются симптомы (одышка, кашель, хрипы в легких и чувство давления в груди), из-за которых он может просыпаться по ночам или в 2 раза чаще использовать препараты для снятия симптомов.

В медицине есть термин «Тяжелая бронхиальная астма (ТБА)». Эта стадия болезни может развиться у пациента с бронхиальной астмой спустя какое-то время.

Признаки тяжелой бронхиальной астмы (ТБА):

- частые обострения

- достижение контроля астмы только при использовании высоких доз специальных комбинированных лекарств (относятся к группе ингаляционных глюкокортикостероидов и длительно действующих β2-агонистов)

- отсутствие контроля заболевания даже на высоких дозах описанных выше препаратов.


Исследования показывают, что примерно 5–15% пациентов с бронхиальной астмой имеют именно тяжелое течение астмы.

Поэтому в случае появления симптомов астмы, пациенту нужно обратиться к врачу. Врач при необходимости пересмотрит терапию, что позволит уменьшить количество симптомов и снизить риск развития обострений астмы.

⁉️Что спросить у врача?

При тяжелой бронхиальной астме, как и при любом другом хроническом заболевании, необходимо регулярно посещать врача. Сделать посещение полезнее может и сам пациент – важно задать врачу правильные вопросы.

Приглашаем вас присоединиться к нашей Неделе бронхиальной астмы с 7 по 13 мая в сообществе ВК: делайте репосты наших постов, комментируйте их, ставьте лайки, пересылайте друзьям и, конечно, участвуйте в конкурсах! У нас будет много полезных призов!
#WorldAsthmaDay #астма_стоп
🔥5👍3