Открыта вакансия Менеджер по клиническим исследованиям и медицинским вопросам
Функции:
• Участие в разработке плана клинических исследований и их мониторинг на всех этапах реализации клинических программ;
• Взаимодействие с медицинским сообществом, создание пула лидеров мнений федерального уровня;
• Повышение осведомленности о продуктах компании и доказательной базе среди целевых групп и медицинских экспертов;
• Предоставление медицинской экспертизы
Обязанности:
• Взаимодействие с CRO в рамках программ исследований: обоснование бюджета, выбор поставщика, подготовка технического задания, контроль за ходом исследования, отчетность и т.д
• Выполнение всех необходимых активностей для поддержки и проведения утвержденных исследований;
• Оценка текущего состояния российских рекомендаций, релевантной законодательной базы;
• Адаптация и создание медицинских информационно-образовательных материалов для реализации медицинской и маркетинговой стратегии компании;
• Обеспечение поддержки по медицинским вопросам другим подразделениям компании: регуляторному отделу, маркетингу, медицинским советникам, фармаконадзору;
• Создание материалов для обучения сотрудников медицинского отдела и отдела продаж;
• Проведение обучения и контроля знаний по продуктам и терапевтическим направлениям сотрудников медицинского отдела;
• Проведение презентаций для целевых групп медицинских экспертов
Требования:
• Высшее образование (медицинское);
• Опыт практической работы в CRO, медицинском отделе фармкомпании (в качестве MSL или специалиста по клиническим исследованиям)
• Знание законодательных и нормативных правовых актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность и проведение клинических исследований;
• Опыт проведения клинических исследований I – IV фазы;
• Опыт написания протоколов КИ, синопсис и пр.;
• Опыт работы в проектных группах по доступу новым рынкам/организация научных советов с внешними экспертами для рассмотрения новых клинических данных;
• Навык работы с медицинской информацией, локальными и международными базами данных исследований и публикаций;
• Опыт организации научных советов с привлечением внешних экспертов для рассмотрения клинических данных желателен
• Участие в разработке плана клинических исследований и их мониторинг на всех этапах реализации клинических программ;
• Взаимодействие с медицинским сообществом, создание пула лидеров мнений федерального уровня;
• Повышение осведомленности о продуктах компании и доказательной базе среди целевых групп и медицинских экспертов;
• Предоставление медицинской экспертизы
Обязанности:
• Взаимодействие с CRO в рамках программ исследований: обоснование бюджета, выбор поставщика, подготовка технического задания, контроль за ходом исследования, отчетность и т.д
• Выполнение всех необходимых активностей для поддержки и проведения утвержденных исследований;
• Оценка текущего состояния российских рекомендаций, релевантной законодательной базы;
• Адаптация и создание медицинских информационно-образовательных материалов для реализации медицинской и маркетинговой стратегии компании;
• Обеспечение поддержки по медицинским вопросам другим подразделениям компании: регуляторному отделу, маркетингу, медицинским советникам, фармаконадзору;
• Создание материалов для обучения сотрудников медицинского отдела и отдела продаж;
• Проведение обучения и контроля знаний по продуктам и терапевтическим направлениям сотрудников медицинского отдела;
• Проведение презентаций для целевых групп медицинских экспертов
Требования:
• Высшее образование (медицинское);
• Опыт практической работы в CRO, медицинском отделе фармкомпании (в качестве MSL или специалиста по клиническим исследованиям)
• Знание законодательных и нормативных правовых актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность и проведение клинических исследований;
• Опыт проведения клинических исследований I – IV фазы;
• Опыт написания протоколов КИ, синопсис и пр.;
• Опыт работы в проектных группах по доступу новым рынкам/организация научных советов с внешними экспертами для рассмотрения новых клинических данных;
• Навык работы с медицинской информацией, локальными и международными базами данных исследований и публикаций;
• Опыт организации научных советов с привлечением внешних экспертов для рассмотрения клинических данных желателен
Если вас заинтересовала вакансия, пожалуйста, присылайте резюме на адрес natalia.widmer@heel-russia.ru
1) Product Manager, Moscow
Responsibilities
• Development and implementation of brand strategies, brand plans and launching new brands initiatives
• Monitoring of brands performance and developing appropriate actions
• Monitor external environment and identify corrective actions
• Ensuring sales and market share plans are reached
• Presenting results and insights to senior management
• Budget planning and monitoring
• Cross functional cooperation with medical & sales departments as well as European HQ
• Marketing materials preparation (content for digital, medical info, POS materials etc)
Requirements
• Master’s Degree in marketing/medicine;
• Previous experience in pharma/FMCG as product manager
• Good understanding of marketing mix;
• Ability to deal with multiple priorities;
• Resilience and ability to perform in challenging environment;
• Project management skills;
• Fluent English
Responsibilities
• Development and implementation of brand strategies, brand plans and launching new brands initiatives
• Monitoring of brands performance and developing appropriate actions
• Monitor external environment and identify corrective actions
• Ensuring sales and market share plans are reached
• Presenting results and insights to senior management
• Budget planning and monitoring
• Cross functional cooperation with medical & sales departments as well as European HQ
• Marketing materials preparation (content for digital, medical info, POS materials etc)
Requirements
• Master’s Degree in marketing/medicine;
• Previous experience in pharma/FMCG as product manager
• Good understanding of marketing mix;
• Ability to deal with multiple priorities;
• Resilience and ability to perform in challenging environment;
• Project management skills;
• Fluent English
2) Аналитик отдела продаж, Москва
Обязанности:
• Сбор, верификация и анализ данных на основе внутренних и внешних источников;
• Подготовка и ведение регулярной отчетности и аналитики;
• Подготовка презентационных материалов, написание аналитических справок и выводов, коммуникация на основе результатов анализа. (Источники: локальные базы данных IQVIA, Proxima, PharmaQlik и др. международные базы);
• Усовершенствование, оптимизация и автоматизация работы с отчетностью и источниками данных с целью сокращения затрат временных ресурсов и минимизации возможных ошибок;
• Разработка инструкций по подготовке и работе с отчетностью;
• Оперативный мониторинг фармацевтического рынка в РФ и за рубежом с целью подготовки информации для обновления моделей прогнозов развития терапевтических групп. (Источники: локальные базы данных IQVIA, Proxima, PharmaQlik, международные базы);
• Подготовка данных для загрузки в BI-систему
Требования:
• Высшее образование (экономическое, математическое, статистическое, IT);
• Понимание принципов работы фармацевтических компаний, функционирования фармацевтического рынка;
• Опыт работы в фармацевтической компании или FMCG в аналогичной позиции не менее 2 лет;
• Умение оперативно систематизировать и анализировать данные, делать обоснованные релевантные выводы в условиях ограниченного времени;
• Быть готовым оперативно реагировать на изменения текущей ситуации и задач;
• Умение работать в Excel с функциями VLOOKUP, SUMIF , Pivot tables, а также быть уверенным пользователем PowerPoint, Word;
• Умение уверенно работать с: локальными базами данных IQVIA, Proxima, PharmaQlik, и международными базами;
• Уметь работать в команде;
• Знание английского языка будет преимуществом
Обязанности:
• Сбор, верификация и анализ данных на основе внутренних и внешних источников;
• Подготовка и ведение регулярной отчетности и аналитики;
• Подготовка презентационных материалов, написание аналитических справок и выводов, коммуникация на основе результатов анализа. (Источники: локальные базы данных IQVIA, Proxima, PharmaQlik и др. международные базы);
• Усовершенствование, оптимизация и автоматизация работы с отчетностью и источниками данных с целью сокращения затрат временных ресурсов и минимизации возможных ошибок;
• Разработка инструкций по подготовке и работе с отчетностью;
• Оперативный мониторинг фармацевтического рынка в РФ и за рубежом с целью подготовки информации для обновления моделей прогнозов развития терапевтических групп. (Источники: локальные базы данных IQVIA, Proxima, PharmaQlik, международные базы);
• Подготовка данных для загрузки в BI-систему
Требования:
• Высшее образование (экономическое, математическое, статистическое, IT);
• Понимание принципов работы фармацевтических компаний, функционирования фармацевтического рынка;
• Опыт работы в фармацевтической компании или FMCG в аналогичной позиции не менее 2 лет;
• Умение оперативно систематизировать и анализировать данные, делать обоснованные релевантные выводы в условиях ограниченного времени;
• Быть готовым оперативно реагировать на изменения текущей ситуации и задач;
• Умение работать в Excel с функциями VLOOKUP, SUMIF , Pivot tables, а также быть уверенным пользователем PowerPoint, Word;
• Умение уверенно работать с: локальными базами данных IQVIA, Proxima, PharmaQlik, и международными базами;
• Уметь работать в команде;
• Знание английского языка будет преимуществом
3) Коммерческий менеджер по работе с дистрибьютерами
Обязанности:
• Обеспечение достижения целевых показателей по отгрузкам, уровню дистрибуции (PI), продажам (включая первичные и вторичные продажи) и уровню дебиторской задолженности дистрибьюторов.
• Анализ оперативной информации для контроля товарных остатков у дистрибьюторов, контроля доступности препаратов для клиентов и текущей динамики продаж в целях снижения риска товарной дефектуры.
• Анализ состояния задолженности по клиенту и принятие всех необходимых мер к её погашению в установленные в договоре сроки
• Подготовка к выводу на рынок новых препаратов согласно маркетинговой стратегии компании
• Заведение в прайс-лист дистрибьюторов новых продуктов
• Своевременно информирование клиентов о планах промоции по препаратам
• Согласовывать целевую рассылку и случае необходимости первоначальные количества для поставок
• Ведение документооборота:
o Подготавливать договора поставок, дополнительные соглашения и спецификации к договорам поставок в соответствии с действующей коммерческой политикой
o Согласовывать с руководством, финансовым и юридическим отделом тексты любых дополнений / изменений к контрактам
o Обеспечивать сбор полного пакета документов для прохождения регулярной процедуры Due Diligence дистрибьюторами, имеющими действующий договор поставки с компанией
o Инициировать расчет лимитов кредитов или их пересмотр в случае необходимости в соответствии с действующими в компании процедурами
Требования:
• Высшее образование
• Опыт работы с фармацевтическими дистрибьютерами из ТОП-10 и опыт полного ведения контрактов
• Отличные навыки переговоров и деловой коммуникации
• Знание основ финансового законодательства
• Хорошее владение Excel
• Знание английского языка будет преимуществом
Обязанности:
• Обеспечение достижения целевых показателей по отгрузкам, уровню дистрибуции (PI), продажам (включая первичные и вторичные продажи) и уровню дебиторской задолженности дистрибьюторов.
• Анализ оперативной информации для контроля товарных остатков у дистрибьюторов, контроля доступности препаратов для клиентов и текущей динамики продаж в целях снижения риска товарной дефектуры.
• Анализ состояния задолженности по клиенту и принятие всех необходимых мер к её погашению в установленные в договоре сроки
• Подготовка к выводу на рынок новых препаратов согласно маркетинговой стратегии компании
• Заведение в прайс-лист дистрибьюторов новых продуктов
• Своевременно информирование клиентов о планах промоции по препаратам
• Согласовывать целевую рассылку и случае необходимости первоначальные количества для поставок
• Ведение документооборота:
o Подготавливать договора поставок, дополнительные соглашения и спецификации к договорам поставок в соответствии с действующей коммерческой политикой
o Согласовывать с руководством, финансовым и юридическим отделом тексты любых дополнений / изменений к контрактам
o Обеспечивать сбор полного пакета документов для прохождения регулярной процедуры Due Diligence дистрибьюторами, имеющими действующий договор поставки с компанией
o Инициировать расчет лимитов кредитов или их пересмотр в случае необходимости в соответствии с действующими в компании процедурами
Требования:
• Высшее образование
• Опыт работы с фармацевтическими дистрибьютерами из ТОП-10 и опыт полного ведения контрактов
• Отличные навыки переговоров и деловой коммуникации
• Знание основ финансового законодательства
• Хорошее владение Excel
• Знание английского языка будет преимуществом
4) Федеральный медицинский советник
В Heel мы соединяем гомеопатию и традиционную медицину. На протяжении более 80 лет мы специализируемся и разрабатываем биорегуляционные препараты на основе природных компонентов. Мы убеждены в том, что будущее принадлежит интегративному, ориентированному на пациента подходу к медицинскому обслуживанию. Являясь одними из пионеров в области натуральной медицины, мы постоянно работаем над тем, чтобы она стала неотъемлемой частью заботы о здоровье. Heel – здоровье, созданное природой.
Heel производит широкий ассортимент лекарственных средств для лечения людей и животных. Ассортимент включает в себя наши бестселлеры: Траумель, Вибуркол и Вертигохеель. Штаб-квартира, как и завод, располагается в г.Баден-Баден, Германия. Препараты Heel продвигаются более, чем в 50 странах и производятся с соблюдением международных стандартов, GMP в частности в России.
Heel демонстрирует непрерывный и стабильный рост на протяжении последних лет, отчасти благодаря своим долгосрочным инвестициям в научные исследования, персонал и производственные технологии. Оборот Heel в 2019 году составил более 200 миллионов евро.
Подробная информация о компании и продуктах размещена на www.heel-russia.ru
Функции:
• Взаимодействие с медицинским сообществом, создание пула лидеров мнения федерального уровня в соответствующем регионе
• Повышение осведомленности о продуктах компании Хеель и доказательной базе среди целевых групп медицинских экспертов в соответствующем регионе
Основные обязанности:
• Взаимодействие с ведущими федеральными экспертами для проведения образовательных мероприятий
• Выявление дополнительных потребностей во взаимодействии с заинтересованными сторонами по медицинским вопросам применения продукции компании
• Поддержка мероприятий федерального уровня, обучение и разработка информационных обучающих материалов для спикеров, оказание постоянной научной поддержки сотрудникам и HCP
• Проведение круглых столов (не менее 3х в месяц)
• Ведение отчетности в системе CRM, планирование активностей и бюджета.
• Ведение базы лидеров мнения, ЛПУ, ключевых экспертов региона ответственности
Требования:
• высшее медицинское образование;
• опыт работы в продвижении Rx и безрецептурных препаратов в качестве регионального менеджера или КАМа желателен;
• умение работать с научными материалами и научными международными базами
• структурированность, самостоятельность, нацеленность на результат;
• уверенное использование ПК;
• знание английского языка и возможность работы с англоязычными материалами будет существенным преимуществом
Условия:
• конкурентоспособная заработная плата;
• годовой бонус;
• возможность профессионального и карьерного роста, обучение и развитие;
• полный соц.пакет, гарантированный законодательством;
• корпоративный автомобиль, мобильный телефон и планшет (согласно политикам компании);
• добровольное медицинское страхование;
• страхование от несчастных случаев, страхование жизни;
• доплаты до 100% оклада по листку нетрудоспособности.
Основные KPI для это позиции (помимо основных знаний, мел поддержки, умения работать с материалами и научными международными базами и т.д.):
- поддержка мероприятий федерального уровня
- взаимодействие с ведущими федеральными экспертами для проведения образовательных мероприятий
- проведение круглых столов компании Хеель, не менее 3х в месяц
- два визита к экспертам в день
Ведение отчетности в системе CRM, планирование активностей и бюджета.
В Heel мы соединяем гомеопатию и традиционную медицину. На протяжении более 80 лет мы специализируемся и разрабатываем биорегуляционные препараты на основе природных компонентов. Мы убеждены в том, что будущее принадлежит интегративному, ориентированному на пациента подходу к медицинскому обслуживанию. Являясь одними из пионеров в области натуральной медицины, мы постоянно работаем над тем, чтобы она стала неотъемлемой частью заботы о здоровье. Heel – здоровье, созданное природой.
Heel производит широкий ассортимент лекарственных средств для лечения людей и животных. Ассортимент включает в себя наши бестселлеры: Траумель, Вибуркол и Вертигохеель. Штаб-квартира, как и завод, располагается в г.Баден-Баден, Германия. Препараты Heel продвигаются более, чем в 50 странах и производятся с соблюдением международных стандартов, GMP в частности в России.
Heel демонстрирует непрерывный и стабильный рост на протяжении последних лет, отчасти благодаря своим долгосрочным инвестициям в научные исследования, персонал и производственные технологии. Оборот Heel в 2019 году составил более 200 миллионов евро.
Подробная информация о компании и продуктах размещена на www.heel-russia.ru
Функции:
• Взаимодействие с медицинским сообществом, создание пула лидеров мнения федерального уровня в соответствующем регионе
• Повышение осведомленности о продуктах компании Хеель и доказательной базе среди целевых групп медицинских экспертов в соответствующем регионе
Основные обязанности:
• Взаимодействие с ведущими федеральными экспертами для проведения образовательных мероприятий
• Выявление дополнительных потребностей во взаимодействии с заинтересованными сторонами по медицинским вопросам применения продукции компании
• Поддержка мероприятий федерального уровня, обучение и разработка информационных обучающих материалов для спикеров, оказание постоянной научной поддержки сотрудникам и HCP
• Проведение круглых столов (не менее 3х в месяц)
• Ведение отчетности в системе CRM, планирование активностей и бюджета.
• Ведение базы лидеров мнения, ЛПУ, ключевых экспертов региона ответственности
Требования:
• высшее медицинское образование;
• опыт работы в продвижении Rx и безрецептурных препаратов в качестве регионального менеджера или КАМа желателен;
• умение работать с научными материалами и научными международными базами
• структурированность, самостоятельность, нацеленность на результат;
• уверенное использование ПК;
• знание английского языка и возможность работы с англоязычными материалами будет существенным преимуществом
Условия:
• конкурентоспособная заработная плата;
• годовой бонус;
• возможность профессионального и карьерного роста, обучение и развитие;
• полный соц.пакет, гарантированный законодательством;
• корпоративный автомобиль, мобильный телефон и планшет (согласно политикам компании);
• добровольное медицинское страхование;
• страхование от несчастных случаев, страхование жизни;
• доплаты до 100% оклада по листку нетрудоспособности.
Основные KPI для это позиции (помимо основных знаний, мел поддержки, умения работать с материалами и научными международными базами и т.д.):
- поддержка мероприятий федерального уровня
- взаимодействие с ведущими федеральными экспертами для проведения образовательных мероприятий
- проведение круглых столов компании Хеель, не менее 3х в месяц
- два визита к экспертам в день
Ведение отчетности в системе CRM, планирование активностей и бюджета.
Если вас заинтересовала вакансия, пожалуйста, присылайте резюме на адрес natalia.widmer@heel-russia.ru
Направляя резюме на электронную почту hr@hr.heel-russia.ru, Вы даёте согласие ООО «Хеель Рус» на обработку указанных Вами в резюме и сопутствующем электронном письме персональных данных.
Карьера в Heel pinned «Направляя резюме на электронную почту hr@hr.heel-russia.ru, Вы даёте согласие ООО «Хеель Рус» на обработку указанных Вами в резюме и сопутствующем электронном письме персональных данных.»
Compliance and legal specialist
Major objectives of the role:
• Active participation in development and implementation of a compliance program to ensure the company operates in accordance with all laws and regulations;
• Serve as the first point of contact for compliance matters, ensuring business practices are complaint -with applicable legislation and internal guidelines. Maintaining of a compliance culture within theorganization as part of the task to support effective business processes;
• Provide legal support for various functions (HCO/HCP engagement, Contracts legal check support, Partners check Process management).
Report: directly to Compliance officer (Financial Director).
Responsibilities:
Compliance:
• Assistance in the harmonization, preparation, updating and implementation of policies and procedures. Support in implementation of global compliance programs;
• Reviews of activities where collaboration with health care professionals is required, detection of gaps in the processes in order to further develop them (e.g. revision of SOPs, training and communication, limits of hospitality). Review and monitor document flow related to events organization with HCPs. Advice re. cooperation with HCPs in transparent manner according to AIPM Code of Practice;
• Perform compliance monitoring to determine whether established policies are being followed and where they can be improved (routine compliance check);
• Raise awareness and engagement of employees on compliance topics withing the company. Development and conducting Inductions / Trainings for the employees and relevant stakeholders on Health Care and general Compliance requirements. Creating training materials. Provide of advice to the employees in the field of compliance and ethics;
• Participate and drive the projects on implementation of legal & compliance topics: Personal Data protection, Changes in Law on Advertisement, anti-corruption law;
• Develop the compliance communication plan of activities;
• Updating and support of compliance portal on the intranet;
• Participation in regular compliance committees;
• Preparing of the reports on Transfer of Values to HCPs (according to AIPM standards).
• Monitoring any changes of AIPM ethic and compliance principles (AIPM code of Practice);
• Support for tasks / projects delegated by Compliance Officer;
• Internal Audit support (when needed).
Legal support:
• Participate in drafting of contracts and legal check support – promotion/sponsorship, distributors/pharmacy chains and suppliers, grants/donations etc.;
• Support on due diligence of partners;
• Provide practical legal advice to business colleagues on commercial matters;
• Assistance in preparation of various legal documents (agreements, protocols, regulations, PoAs, Memos);
• Prepare protocols of committees (commercial, compliance committees);
• Close collaboration with external lawyers;
Profile:
• Legal degree / background / experience in compliance / health care compliance not less than 1-2 years;
• English – upper intermediate or fluent;
• Demonstrate endeavor and ability to learn and grow, contribute to personal development.
Major objectives of the role:
• Active participation in development and implementation of a compliance program to ensure the company operates in accordance with all laws and regulations;
• Serve as the first point of contact for compliance matters, ensuring business practices are complaint -with applicable legislation and internal guidelines. Maintaining of a compliance culture within theorganization as part of the task to support effective business processes;
• Provide legal support for various functions (HCO/HCP engagement, Contracts legal check support, Partners check Process management).
Report: directly to Compliance officer (Financial Director).
Responsibilities:
Compliance:
• Assistance in the harmonization, preparation, updating and implementation of policies and procedures. Support in implementation of global compliance programs;
• Reviews of activities where collaboration with health care professionals is required, detection of gaps in the processes in order to further develop them (e.g. revision of SOPs, training and communication, limits of hospitality). Review and monitor document flow related to events organization with HCPs. Advice re. cooperation with HCPs in transparent manner according to AIPM Code of Practice;
• Perform compliance monitoring to determine whether established policies are being followed and where they can be improved (routine compliance check);
• Raise awareness and engagement of employees on compliance topics withing the company. Development and conducting Inductions / Trainings for the employees and relevant stakeholders on Health Care and general Compliance requirements. Creating training materials. Provide of advice to the employees in the field of compliance and ethics;
• Participate and drive the projects on implementation of legal & compliance topics: Personal Data protection, Changes in Law on Advertisement, anti-corruption law;
• Develop the compliance communication plan of activities;
• Updating and support of compliance portal on the intranet;
• Participation in regular compliance committees;
• Preparing of the reports on Transfer of Values to HCPs (according to AIPM standards).
• Monitoring any changes of AIPM ethic and compliance principles (AIPM code of Practice);
• Support for tasks / projects delegated by Compliance Officer;
• Internal Audit support (when needed).
Legal support:
• Participate in drafting of contracts and legal check support – promotion/sponsorship, distributors/pharmacy chains and suppliers, grants/donations etc.;
• Support on due diligence of partners;
• Provide practical legal advice to business colleagues on commercial matters;
• Assistance in preparation of various legal documents (agreements, protocols, regulations, PoAs, Memos);
• Prepare protocols of committees (commercial, compliance committees);
• Close collaboration with external lawyers;
Profile:
• Legal degree / background / experience in compliance / health care compliance not less than 1-2 years;
• English – upper intermediate or fluent;
• Demonstrate endeavor and ability to learn and grow, contribute to personal development.
Менеджер по клиническим исследованиям г. Москва
Задачи:
• Участие в разработке проекта клинического исследования (программы): анализ материалов по изучаемому препарату, конкурентам и нозологии (клинические исследования и рекомендации в РФ и за рубежом);
• Участие в написании документов клинического исследования (синопсис, протокол, ИС, ИРК, финальный отчет);
• Участие в оценке и отборе потенциальных исследовательских центров для участия в исследовании;
• Участие во встречах исследователей и тренингах по проведению исследований;
• Обеспечение исполнения надлежащим образом всех основных этапов исследования в исследовательском центре (открытие исследовательских центров, плана набора пациентов, завершение исследования в исследовательских центрах и т.д.) в соответствии с установленными временными сроками;
• Участие в координации работы с поставщиками и контрактно-исследовательских организаций (КИО);
• Тесное сотрудничество с командой исследователей для своевременного решения всех возникающих в ходе исследования вопросов;
• Своевременное представление отчетов о мониторинговых визитах под наблюдением руководителя проектов;
• Участие в ведении файла КИ спонсора совместно с координатором исследования;
• Ко-мониторинговые визиты со стороны спонсора в ходе проведения КИ;
• Проверка основных документов исследования, отчетов КИ;
• Соблюдение требований в области репортирования нежелательных явлений.
Требования:
• Высшее образование;
• Опыт работы в CRO или опыт работы медицинским советников в фармкомпании;
• Навыки medical writing;
• Уровень английского языка - Upper-intermediate;
• Готовность к работе в динамичной среде, ответственность, четкость, отличные коммуникативные навыки.
Условия:
• Оформление вне штата (ГПХ договор или аутсорсинг);
• Проект рассчитан примерно на 1 год с возможностью продления;
• Возможность дистанционной работы
Задачи:
• Участие в разработке проекта клинического исследования (программы): анализ материалов по изучаемому препарату, конкурентам и нозологии (клинические исследования и рекомендации в РФ и за рубежом);
• Участие в написании документов клинического исследования (синопсис, протокол, ИС, ИРК, финальный отчет);
• Участие в оценке и отборе потенциальных исследовательских центров для участия в исследовании;
• Участие во встречах исследователей и тренингах по проведению исследований;
• Обеспечение исполнения надлежащим образом всех основных этапов исследования в исследовательском центре (открытие исследовательских центров, плана набора пациентов, завершение исследования в исследовательских центрах и т.д.) в соответствии с установленными временными сроками;
• Участие в координации работы с поставщиками и контрактно-исследовательских организаций (КИО);
• Тесное сотрудничество с командой исследователей для своевременного решения всех возникающих в ходе исследования вопросов;
• Своевременное представление отчетов о мониторинговых визитах под наблюдением руководителя проектов;
• Участие в ведении файла КИ спонсора совместно с координатором исследования;
• Ко-мониторинговые визиты со стороны спонсора в ходе проведения КИ;
• Проверка основных документов исследования, отчетов КИ;
• Соблюдение требований в области репортирования нежелательных явлений.
Требования:
• Высшее образование;
• Опыт работы в CRO или опыт работы медицинским советников в фармкомпании;
• Навыки medical writing;
• Уровень английского языка - Upper-intermediate;
• Готовность к работе в динамичной среде, ответственность, четкость, отличные коммуникативные навыки.
Условия:
• Оформление вне штата (ГПХ договор или аутсорсинг);
• Проект рассчитан примерно на 1 год с возможностью продления;
• Возможность дистанционной работы
Если вас заинтересовала вакансия, пожалуйста, присылайте резюме на эл. почту hr@hr.heel-russia.ru
Открыта вакансия "Региональный медицинский советник по ЮФО"
Функции:
• Взаимодействие с медицинским сообществом, развитие пула лидеров мнения в соответствующем регионе (г. Краснодар, г. Ростов-на-Дону);
• Повышение осведомленности о продуктах компании Хеель и доказательной базе среди целевых групп медицинских экспертов в соответствующем регионе.
Основные обязанности:
• Взаимодействие с ведущими медицинскими экспертами для проведения образовательных мероприятий;
• Выявление дополнительных потребностей во взаимодействии с заинтересованными сторонами по медицинским вопросам применения продукции компании;
• Поддержка мероприятий регионального уровня, обучение и разработка информационных обучающих материалов для спикеров, оказание постоянной научной поддержки сотрудникам и HCP;
• Проведение круглых столов (не менее 3х в месяц);
• Ведение отчетности в системе CRM, планирование активностей и бюджета;
• Ведение базы лидеров мнения, ЛПУ, ключевых экспертов региона ответственности;
• Взаимодействие с командой полевых сил в регионе.
Требования:
• Высшее медицинское образование (обязательно);
• Предыдущий опыт работы в продвижении Rx и безрецептурных препаратов в качестве медицинского советника, регионального менеджера, КАМа или старшего медицинского представителя;
• Хорошие навыки коммуникации;
• Умение работать с научными материалами и научными международными базами
• Опыт подготовки презентаций (с точки зрения контента и подачи материала)
• Структурированность, самостоятельность, нацеленность на результат;
• Уверенное использование ПК;
• Наличие водительских прав категории "В";
• Знание английского языка и возможность работы с англоязычными материалами будет существенным преимуществом.
Условия:
• Конкурентоспособная заработная плата;
• Годовой бонус;
• Возможность профессионального и карьерного роста, обучение и развитие;
• Полный соц.пакет, гарантированный законодательством;
• Корпоративный автомобиль предоставляется, мобильный телефон и планшет (согласно политикам компании);
• Добровольное медицинское страхование;
• Страхование от несчастных случаев, страхование жизни;
• Доплаты до 100% оклада по листку нетрудоспособности.
Функции:
• Взаимодействие с медицинским сообществом, развитие пула лидеров мнения в соответствующем регионе (г. Краснодар, г. Ростов-на-Дону);
• Повышение осведомленности о продуктах компании Хеель и доказательной базе среди целевых групп медицинских экспертов в соответствующем регионе.
Основные обязанности:
• Взаимодействие с ведущими медицинскими экспертами для проведения образовательных мероприятий;
• Выявление дополнительных потребностей во взаимодействии с заинтересованными сторонами по медицинским вопросам применения продукции компании;
• Поддержка мероприятий регионального уровня, обучение и разработка информационных обучающих материалов для спикеров, оказание постоянной научной поддержки сотрудникам и HCP;
• Проведение круглых столов (не менее 3х в месяц);
• Ведение отчетности в системе CRM, планирование активностей и бюджета;
• Ведение базы лидеров мнения, ЛПУ, ключевых экспертов региона ответственности;
• Взаимодействие с командой полевых сил в регионе.
Требования:
• Высшее медицинское образование (обязательно);
• Предыдущий опыт работы в продвижении Rx и безрецептурных препаратов в качестве медицинского советника, регионального менеджера, КАМа или старшего медицинского представителя;
• Хорошие навыки коммуникации;
• Умение работать с научными материалами и научными международными базами
• Опыт подготовки презентаций (с точки зрения контента и подачи материала)
• Структурированность, самостоятельность, нацеленность на результат;
• Уверенное использование ПК;
• Наличие водительских прав категории "В";
• Знание английского языка и возможность работы с англоязычными материалами будет существенным преимуществом.
Условия:
• Конкурентоспособная заработная плата;
• Годовой бонус;
• Возможность профессионального и карьерного роста, обучение и развитие;
• Полный соц.пакет, гарантированный законодательством;
• Корпоративный автомобиль предоставляется, мобильный телефон и планшет (согласно политикам компании);
• Добровольное медицинское страхование;
• Страхование от несчастных случаев, страхование жизни;
• Доплаты до 100% оклада по листку нетрудоспособности.
Открыта вакансия "Региональный медицинский советник г. Екатеринбург"
Функции:
• Взаимодействие с медицинским сообществом, развитие пула лидеров мнения в соответствующем регионе (г. Екатеринбург, г. Челябинск);
• Повышение осведомленности о продуктах компании Хеель и доказательной базе среди целевых групп медицинских экспертов в соответствующем регионе.
Основные обязанности:
• Взаимодействие с ведущими медицинскими экспертами для проведения образовательных мероприятий;
• Выявление дополнительных потребностей во взаимодействии с заинтересованными сторонами по медицинским вопросам применения продукции компании;
• Поддержка мероприятий регионального уровня, обучение и разработка информационных обучающих материалов для спикеров, оказание постоянной научной поддержки сотрудникам и HCP;
• Проведение круглых столов (не менее 3х в месяц);
• Ведение отчетности в системе CRM, планирование активностей и бюджета;
• Ведение базы лидеров мнения, ЛПУ, ключевых экспертов региона ответственности;
• Взаимодействие с командой полевых сил в регионе.
Требования:
• Высшее медицинское образование (обязательно);
• Предыдущий опыт работы в продвижении Rx и безрецептурных препаратов в качестве медицинского советника, регионального менеджера, КАМа или старшего медицинского представителя;
• Хорошие навыки коммуникации;
• Умение работать с научными материалами и научными международными базами;
• Опыт подготовки презентаций (с точки зрения контента и подачи материала);
• Структурированность, самостоятельность, нацеленность на результат;
• Уверенное использование ПК;
• Наличие водительских прав категории "В";
• Знание английского языка и возможность работы с англоязычными материалами будет существенным преимуществом.
Условия:
• Конкурентоспособная заработная плата;
• Годовой бонус;
• Возможность профессионального и карьерного роста, обучение и развитие;
• Полный соц.пакет, гарантированный законодательством;
• Корпоративный автомобиль предоставляется, мобильный телефон и планшет (согласно политикам компании);
• Добровольное медицинское страхование;
• Страхование от несчастных случаев, страхование жизни;
• Доплаты до 100% оклада по листку нетрудоспособности.
Функции:
• Взаимодействие с медицинским сообществом, развитие пула лидеров мнения в соответствующем регионе (г. Екатеринбург, г. Челябинск);
• Повышение осведомленности о продуктах компании Хеель и доказательной базе среди целевых групп медицинских экспертов в соответствующем регионе.
Основные обязанности:
• Взаимодействие с ведущими медицинскими экспертами для проведения образовательных мероприятий;
• Выявление дополнительных потребностей во взаимодействии с заинтересованными сторонами по медицинским вопросам применения продукции компании;
• Поддержка мероприятий регионального уровня, обучение и разработка информационных обучающих материалов для спикеров, оказание постоянной научной поддержки сотрудникам и HCP;
• Проведение круглых столов (не менее 3х в месяц);
• Ведение отчетности в системе CRM, планирование активностей и бюджета;
• Ведение базы лидеров мнения, ЛПУ, ключевых экспертов региона ответственности;
• Взаимодействие с командой полевых сил в регионе.
Требования:
• Высшее медицинское образование (обязательно);
• Предыдущий опыт работы в продвижении Rx и безрецептурных препаратов в качестве медицинского советника, регионального менеджера, КАМа или старшего медицинского представителя;
• Хорошие навыки коммуникации;
• Умение работать с научными материалами и научными международными базами;
• Опыт подготовки презентаций (с точки зрения контента и подачи материала);
• Структурированность, самостоятельность, нацеленность на результат;
• Уверенное использование ПК;
• Наличие водительских прав категории "В";
• Знание английского языка и возможность работы с англоязычными материалами будет существенным преимуществом.
Условия:
• Конкурентоспособная заработная плата;
• Годовой бонус;
• Возможность профессионального и карьерного роста, обучение и развитие;
• Полный соц.пакет, гарантированный законодательством;
• Корпоративный автомобиль предоставляется, мобильный телефон и планшет (согласно политикам компании);
• Добровольное медицинское страхование;
• Страхование от несчастных случаев, страхование жизни;
• Доплаты до 100% оклада по листку нетрудоспособности.
Если вас заинтересовала вакансия, пожалуйста, присылайте резюме на эл. почту hr@hr.heel-russia.ru