اینم یه آهنگ تقریبا انگیزشی

حرفاش خوبه 😅😁
#موزیک_انگیزشی

@anatomist_zr
@moshavereh_Oj
#فوق_انگیزشی💪🏻🌱
به خدای خودت توکل کن برو جلو مطمئن باش موفق میشی 😍

اینم گوش بدید و بخوابید و خیلیی اینو تا حتی چند ساعت قبل کنکورم گوش میدادم 😍✌️

✅ خیلی خیلی کاربردی 😁😍
❇️ کمال گرایی چیست و نحوه مقابله با آن
تو صحبتا گفتین خیلیاتون این مشکلو دارین ، روزی یکم وقت بزارین براش ، که کم کم بهتر شین
🔴 و حتما خودتونم بخواین که بهتر شین


🔘 از سری آموزشهای فرادرس بود

براتون کلیپای زبان انگلیسی با زیر نویس فارسی میذارم...خیلی تو یاد گیری کمک کننده هس...همینطور تو علاقه مندی

بعضی وقتاهم سکانس سریال و فیلم میذارم🥲😁

وویس ضبط شده ی جلسه ی اول وویس کال مشاوره ای و انگیزشی با رتبه برتر ها که در گروه برگزار شد🌹

رتبه برتر های حاضر در جلسه :
✅سرکار خانم پریسا رحیمی/دانشجو ارشد میکروب دانشگاه علوم پزشکی ایران
✅جناب آقای مهدی مصنع/دانشجو ارشد ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی بابل
✅جناب آقای علیرضا اسدنیا/دانشجو ارشد ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد
✅جناب آقای محمد سرداری/ دانشجو ارشد ویروس دانشگاه علوم پزشکی شیراز

اینم یه کلیپ باحال ازین آهنگ

منبعشم:
https://instagram.com/farzane.slry?utm_medium=copy_link

پروتئین هاو ملکول های مربوط به میکروفلامنت-قسمت اول
G-actin
با پلیمریزه شدن ساختاد متصل به ATP ان میکروفلامنت (F-Actin) حاصل میشود

کوفیلین:پروتئین دخیل در تردمیلینگ⬅️با اتصال به انتهای منفی فیلامنت اکتین جدا شدن منومر های اکتین را تسریع میکند

پروفیلین:بازسازی ATP-G-Actin

تیموزینb4 :پروتئین کوچک متصل شونده به منومر های اکتین سلولی که از اضافه شدن انها به رشته اکتین جلوگیری میکنند/در انعقاد خون منجر به تجمع اکتین ها میشود

Cap Z:
تمایل بالا به انتهای مثبت رشته اکتین⬅️ممانعت از ادامه تردمیلینگ/با مهار توسط plp2 وپروتئین های تنظیمی مربوطه تردمیلینگ ادامه میابد

تروپومودولین:اتصال به انتهای منفی رشته اکتین⬅️پایدار سازی رشته و جلوگیری از جداشدن منومر های اکتین

تروپومیوزین:قرار گیری در طول رشته اکتین⬅️پایدار کردن رشته+با اتصال به انتهای منفی با همکاری تروپومودولین منجر به پایداری شدید این انتها میشوند

ژلسولین:افزایش مقدار کلسیم باعث تنظیم این پروتئین است/با اتصال به میانه رشته اکتین منجر به شکستهایی در طول این رشته میشود که به انتهای مثبت جدید ایجادی متصل میماند⬅️تبدیل اکتین محلول به حالت کلوئیدی و ایجاد ژل

فرمین:پروتئینهسته ساز رشته اکتین⬅️تجمع فیلامان های طویل اکتین/پایدار سازی انتهای مثبت رشته/تجمع سریع رشته در انتهای مثبت/جلوگیری از اتصال capz /توسط rho-GTP متصل به غشا فعال میشود


Arp2/3:تشکیل شبکه اکتینی منشعب
به تنهایی هسته ساز ضعیف است/فعال شدن تدسط NPHها(فاکتور های تحریک هسته سازی)/نقش در توان تحرک درون سلولی

Spire:
هسته ساز اکتین با قدرت اتصال به ۴ اکتین منومری

Vasp:
متصل شونده به پروفیلین و افزایش تجمع اکتین در انتهای مثبت


سیتوکالازین d و لاترونکولین: دپلیمریزاسیون رشته اکتین/سیتوکالازین به انتهای مثبت رشته متصل شده و از اتصال منومر ها جلوگیری میکند و لانترونکولین به منومر های اکتین متصل شده و از اتصال ان به رشته ممانعت میکند

جاسپلاکنیولید:اتصال به دیمر اکتین و افزایش هسته گذاری

فالوئیدین:اتصال به حدفاصل زیرواحد های رشته اکتین و جلوگیری از دپلیمریزاسیون/کاربرد گونه فلورسنت ان در ردیابی رشته اکتین برای مشاهده با میکروسکوپ

فیمبرین:تشکیل دستجات دیمر اکتین با قطبیت یکسان با پیوند عرضی

الفا-اکتینین:مانند فیمبرین با فاصله بیشتر بین رشته ها

اسپکترین:تترامر:تشکیل شبکه اکتینی زیر غشا

فیلامین:ایجاد پیوند عرضی پایدار مشابه لبه پیشرو

دیستروفین:اتصال به رشته اکتین و دیستروگلیکان و در انتیجه اتصال رشته اکتین به غشا

✅در گلبول قرمز اکتین،تروپومیوزین،تروپونین و اسپکترین و انکرین و گلیکوفورین c یافت می بشود(پایدار سازی ساختار غشایی ان)

پروتئین ها و ملکول های مربوط به میکروفلامنت-قسمت دوم

میوزین||: اولین میوزین کشف شده/جداشده از عضله اسکلتیATPase//۱۴ژن در انسان/تجمع به شکل فیلامان دو قطبی/تنظیم در عضله صاف با فسفریلاسون(فعال) و دفسفریلاسیون(غیرفعال)/نقش در فیبر فشاری در سیتوکینز/

میوزینv :نقش در انتقال وزیکول ها در طول فیلامنت/۳ژن در انسان
/دوسر و دو گردن/موثرترین و کارامد ترین/مشکل در ان ایجاد تشنج میکند/

میوزین| : بزرگ/دخالت در اندوسیتوز/یک سر/

میوزینIV : حرکت به سمت انتهای منفی میوزین(بر خلاف سایرین)/مشارکت در اندوسیتوز/دور کردن وزیکول از غَا به سمت مرکز سلول

دیسک Z: دو انتههی سارکومر که در واقع انتهای مثبت اکتین هاست/به شدت رنگ پذیر/در قلب دارای غشایی به نام دیسک اینترکاله/

نبولین: امتداد در سراسر اکتین در ماهیچه-از دیسک Z تا تروپومودولین انتهای منفی

تیتین: بزرگ ترین PRانسان/۳۴۰۰۰رزیدو/اتصال سر ان به دیسک Z وامتداد تا میانه فیلامان ضخیم(میوزین)-از کنار ان تا دیسک Z بعدی تیتین بعدی واقع است/مرتجع/

✅ترپومیوزین و تروپونین در سلول عضله در غلظت پایین کلسیم مانع از اتصال میوزین به اکتین میشود

تروپونین:۳ زیر واحدی، اتصال TN-C به کلسیمو تنظیمTN-I و TN-T

اینتگرین:ملکول های چسبنده خارج سلولی که در جابجایی سلول نقش دارد و مختص ارتباط سلول ماتریکس است/از بیرون به کلاژن و فیبروبلاست متصل است و در درون سلول به اکتین ها

سلولی وملکولی:
ساختار های مرتبط با میکروتوبول

الفا و بتا توبولین:زیر واحد های سازنده میکروتوبول که به صورت دیمر به میکروتوبول اضافه میشوند/هر دو متصل به GTP اند اما GTP الفا توبولین هرگز هیدرولیز نمیشود/۱۳ پروتوفیلامان از الفا و بتا توبولین ها در کنار هم ارایش میکروتوبول میگیرند/انتهای مثبت میکروتوبول بتا توبولین-GTP و در انتهای منفی بتا توبولین-GDP واقع است

تاژک و مژک:حاصل از میکروتوبول های دوتایی/تجمع از اجسام بازال

سانتریول و اجسام بازال: حاصل از میکروتوبول های ۳تایی

MTOC:
مرکز سازنده میکروتوبول های سلول که در نزدیکی هسته واقع است

سنتروزوم:نوع اصلی MTOC در سلول جانوری/ایجاد مسیر های حرکتی در کل سلول

دوک های قطبی:دو سنتروزوم در دو قطب سلول حین تقسیم که ارایش دوک میتوزی را ایجاد میکنند

اکسون:دارای میکروتوبول های بسیاز طویل با قطبیت یکسان

دندریت:طول میکروتوبول های ان کوتاه تر از اکسون هاست و همچنین قطبیت ندارند

عامل تجمع هسته میکروتوبول در سیتوپلاسم: گاما توبولین

اوگمین:اتصال به گاما توبولین و شزکت در هسته سازی میکروتوبول های دوک قطبی

کلشی سین:ممانعت از پلیمریزاسیون میکروتوبول ها+پایدار شدن سنتروزوم های حاوی توبولین/درمان درد مفاصل در نقرص حاد/سنتریول و مژک ابتدایی به ان مقاوم است

پودوفیلوتوکسین و نوکودازول و کلشی سین:جلوگیری از تشکیل دایمر توبولین

تاکسول:پایدار کردن میکروتوبول/مهار میتوز و چرخه سلولی/درمان سرطان ها

MAP2:
فقط در دندریت نوزون ها/پل عرضی فیبری در بین میکروتوبول ها و اتصال میکروتوبول ها به فیلامان های حدواسط

TAU:
حضور در اکسون و دندریت

خانواده MAP (شامل MAP2,MAP4 و TAU):تسریع رشد میکروتوبول/تنظیم شونده با فسفریلاسیون توسط کیناز وابسته به سیکلین

TIP+:
پروتئین های جست و جو کننده انتهای مثبت
✅EB1:اتصال به انتهای مثبت میکروتوبول و ایجاد HITCH-HIKING

✅CLASP:ممانعت از کوتاه شدن

XMAP215:
با افزایش غلظت دیمر توبولین هسته گذاری را افزایش میدهد

STIM:
در اتصال با میکروتوبول منجر به گسترش شبکه اندوپلاسمی توبولی میشود/خود پروتئین گذرنده از غشای ER

کینزین 13:افزایش برداشت دیمر توبولین از انتهای منفی با صرف ATP /دوزیر واحدی/در میتوز یک ملکول ان در کینه توکور و دیگری در قطب دوک واقع است و با دپلیمریزاسیون رشته های دوک را به قطب سلولی میکشد

OP18/STATHMIN:
افزایش میزان کوتاه شدگی در میکروتوبول/مشاهده در سرطان های خاص/تنظیم منفی با فسفریلاسیون

کینزین ۲:نقش در انتقال اندامک /دو دمین حرکتی دارد/برای فعالیت نساز به اتصال به دایناکیتین دارد/هدایت مواد به نوک تاژک(انتهای مثبت میکروتوبول)

کینزین ۵: ۴دمین حرکتی:حرکت و لغزش دو میکروتوبول نسبت به هم/حرکت به انتهای مثبت/موثر در انافازb در دور راندن دوکها از هم

کینزین۱۴:تنها کینزین حرکت کننده به انتهای منفی/نقش در میتوز

داینئین:انتقال به سمت منفی میکروتوبول/انتقال از انتهای تاژک به جسم پایه

داینئین سیتوپلاسیمی: در قشر سلول در میتوز: دور راندن میکروتوبول های ستاره ای از هم و کمک به جداشدن قطب دوک ها از هم

دایناکیتین:پروتئین لازم برای انتقال با داینئین/حمل محموله و تنظیم داینئین

داینامیتین:اتصال دو دومین دایناکیتین به هم

داینئین اکسونمی:مسئول زنش تاژک و مژک

کینزین ۲ و داینئین سیتوپلاسمی:تجمع و باز چرخش تاژک و مژک

جسم پایه:اتصال اکسونم به سلول/متشکل از ۹ میکروتوبول ۳ تایی(بازال)

نکسین:اتصال میکروتوبول های دوتایز خارجی مجاور هم

میکروتوبول های کینه توکوری:مسئول اتصال به کروماتید های خواهری طی میتوز

Ran-GTP:
افزایش اتصال فاکتور پایدار کننده میکروتوبول و درنتیجه افزایش رشد میکروتوبول

کینزین ۱۷(CENP-E):جهت دهی و حرکت کروموزوم ها به مرکز دوک
❌تو بخش هیستون ها نوع خاصی هیستون h3 وجود داره که فقط به سانترومر متصل میشه به اسم CENP-A خیلی هم مورد توجه طراح هاست، این دوتا رو باهم قاطی نکنین

کینزین ۷:اتصال به انتهای مثبت میکروتوبول در حال رشد و حفظ ان/نقش در حفظ کمپلکس کروموکینزین- کینزین ۴

کینزین ۴:حرکت به سمت مثبت/برهمکنش با میکروتوبول برای کشیدن کروموزوم ها به مرکز دوک

کارتانین:پروتئین جدا کننده میکروتوبولی/ جدا کردن میکرو توبول از MTOC در گیاهان

از این جمع بندیا از این به بعد انشالله باز براتون میذارم

🔴نتایج سال اول فعالیت گروه مطالعه GROUP STUDY🔴
لیست اسامی رتبه برتر های سال 1400:

🔰مرضیه مهدیه🔰
🌟رتبه 17 بیوتکنولوژی پزشکی-رتبه 67 بیوشیمی بالینی
🎓دانشگاه علوم پزشکی شیراز
🌟رتبه 17 وزارت علوم
🎓قبولی فناوری سلولهای بنیادی تربیت مدرس

🔰محمد مهدی مصنع🔰
🌟رتبه 30 ژنتیک انسانی
🎓دانشگاه علوم پزشکی بابل

🔰محمد سرداری🔰
🌟رتبه 18 ویروس شناسی
🎓دانشگاه علوم پزشکی شیراز
🌟رتبه 29وزارت علوم
🎓قبولی نانوتکنولوژی تربیت مدرس

🔰علیرضا اسدنیا🔰
🌟رتبه برتر ژنتیک انسانی
🎓دانشگاه علوم پزشکی مشهد

🔰مهسا تورانی🔰
🌟رتبه 23 بیوتکنولوژی پزشکی
🎓دانشگاه علوم پزشکی تهران

🔰میلاد ملک پور🔰
🌟رتبه 1 مهندسی بهداشت محیط
🎓دانشگاه علوم پزشکی تهران

🔰محمد خانی🔰
🌟رتبه 3 مهندسی بهداشت محیط
🎓دانشگاه علوم پزشکی تهران

🔰ارسلان پهلوسای🔰
🌟رتبه 6 فیزیولوژی پزشکی
🎓دانشگاه علوم پزشکی شیراز
🌟رتبه 5 وزارت علوم
🎓قبولی دانشگاه شهید بهشتی

🔰فراز دلاورخوان🔰
🌟رتبه 16 نانوتکنولوژی پزشکی
🎓دانشگاه علوم پزشکی مشهد

🔰شیوا رحیمی🔰
🌟رتبه 46 بیوشیمی
🎓دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
🌟رتبه 103 وزارت علوم

🔰آوا همت🔰
🌟رتبه 51 تغذیه بالینی
🎓دانشگاه علوم پزشکی مشهد

🔰فاطمه قلندری🔰
🌟رتبه 93 بیوشیمی بالینی
🎓دانشگاه علوم پزشکی کردستان

🔰محمد کاووی🔰
🌟رتبه برتر بیوتکنولوژی پزشکی
🎓دانشگاه علوم پزشکی اراک

🔰ریحانه قربانیان🔰
🌟رتبه برتر ژنتیک علوم
🎓قبولی روزانه دانشگاه یزد

🔰مینا نجفی🔰
🌟قبولی فیتوشیمی
🎓دانشگاه گرگان

و...
💥امسال "شما" رتبه برتر ما باشید :)💥
💥زیر نظر رتبه برترهای سال قبل :)💥

عکس کارنامه و نظر رتبه برترها درباره تجربه حضور و استفاده از گروه GROUP STUDY در کانال 👈🏻https://t.me/gp_study