🤩 Алисия Миронова, 4 года. Поможем вернуть то, что она потеряла 🤩

В четыре месяца Алисия радостно лепетала «ма-ма». В полтора года она перестала отзываться на собственное имя.

Между этими событиями были месяцы лечения: в три с половиной месяца у Алисии обнаружили вывих тазобедренных суставов. Пять месяцев её ноги были в гипсе от пяток до самого пупка. Она не могла нормально купаться и сидеть, часто плакала от онемения. Но даже тогда она продолжала развиваться: ловила мамин взгляд, улыбалась в ответ, осваивала новые звуки.

Когда гипс сняли, родители надеялись, что самое трудное осталось позади. Но вскоре они заметили изменения в поведении дочери.

Алисия перестала откликаться на имя, играть с братом и сестрой, говорить «мама». Её взгляд стал скользить мимо лиц. Она перестала различать своих и чужих и однажды во время прогулки спокойно взяла за руку незнакомого человека.

После обращений к врачам и обследования в Клинике имени Г. Е. Сухаревой девочке поставили диагноз: расстройство аутистического спектра с умственной сохранностью.

Для родителей этот диагноз стал объяснением того, что происходило с дочерью. И одновременно — началом долгого пути.

Алисии необходимы регулярные занятия. Не время от времени, а системно, без длительных перерывов. Именно так специалисты помогают ей возвращать навыки общения, учиться понимать обращённую речь, удерживать внимание и взаимодействовать с окружающими.

Сейчас Алисия занимается в центре «Вместе весело шагать».

Нейропсихолог помогает ей удерживать внимание и постепенно увеличивать время работы за столом. На занятиях с логопедом через игру учится понимать простые инструкции и устанавливать связи — например, находить пары «мама — детёныш». На занятиях АФК она учится принимать физический контакт и брать игрушку по просьбе.

Результаты пока очень хрупкие. Сегодня Алисия может посмотреть в глаза и улыбнуться, а завтра снова уйти в себя. Но именно поэтому занятия нельзя надолго прерывать: новые навыки требуют постоянного закрепления.

Семья Мироновых — многодетная. Из-за военных действий они были вынуждены уехать из Макеевки в ДНР, оставив дом и привычную жизнь. Сейчас семья начинает всё заново в съёмной квартире. Оплачивать необходимый объём занятий самостоятельно для них слишком дорого.

💙 На абилитацию необходимо собрать 227 000 рублей.
Полный год интенсивных занятий с командой специалистов — с января по декабрь 2026 года — стоит 528 000 рублей.

Для Алисии регулярные занятия — это возможность продолжать осваивать то, что другим детям даётся естественно: смотреть на человека, понимать его обращение, просить, играть, взаимодействовать.

Мы можем помочь девочке продолжить этот путь.

Пожалуйста, 🤓 поддержите сбор на сайте
или
📱 Отправьте СМС на номер 3443 с текстом: Гольфстрим [сумма] (например: Гольфстрим 100)

Даже небольшое пожертвование приближает Алисию к новым навыкам и новым возможностям общения с близкими и окружающим миром.

🌷 1 сентября — повод подарить цветы учителю. А ещё — помочь ребёнку.

В акции «Дети вместо цветов» каждый ученик приносит один любимый цветок, а вместе ребята собирают из них общий букет для учителя.

Получается красиво и символично: разные цветы складываются в один букет — так же, как разные дети становятся дружным классом.

А деньги, которые семьи обычно тратят на несколько букетов, можно направить на помощь детям с ОВЗ.

Для наших подопечных это возможность пройти необходимые занятия, приобрести новые навыки и сделать ещё один шаг к самостоятельности.

Поговорите об акции с родителями и классным руководителем. Иногда для доброго дела достаточно одного цветка 🌸

Присоединяйтесь к акции «Дети вместо цветов» вместе с фондом «Гольфстрим».

👉 Подробности об участии на сайте фонда.

💙Полина Шустрова, 8 лет. Ей есть что сказать💙

«Надо».

Это первое осознанное слово, которое Полина сказала сама.

Для восьмилетней девочки одно слово может показаться совсем небольшим достижением. Но Полина ждала его много лет.

У Полины синдром Дауна. Она понимает обращённую речь, любит учиться, ходит в обычный детский сад, поёт, занимается и легко находит общий язык с другими детьми — взглядом, жестом, улыбкой. А вот говорить ей долго было трудно.

Полтора года комплексной абилитации в фонде «Гольфстрим» постепенно меняли ситуацию. Улучшились координация и мотивация, Полина стала эмоционально устойчивее, а теперь начала соединять слова в короткие фразы: «дай мне», «это тебе».

И специалисты видят у неё большой потенциал для развития речи.

Сейчас Полине особенно важно продолжать занятия.

Впереди школа. Ей предстоит не только учиться читать и писать, но и общаться: отвечать учителю, просить о помощи, задавать вопросы, договариваться с одноклассниками, рассказывать о том, что она думает и чувствует.

Чтобы речь развивалась, Полине нужна комплексная программа с логопедом, нейропсихологом, дефектологом и специалистами по двигательному и сенсорному развитию.

Первые полгода занятий родители оплатили самостоятельно. Они увидели результат и хотят продолжать. Но оплатить годовую программу самостоятельно семья сейчас не может.

Стоимость программы абилитации — 594 000 рублей.

Для Полины — это возможность превратить первое слово в речь и научиться самой говорить о том, что ей нужно, что интересно, что важно.

Она уже сказала «надо».

Теперь ей очень нужны слова, которые будут после него.

💙 Поддержите Полину на нашем сайте
или
Отправьте СМС на номер 3443 с текстом: Гольфстрим [сумма] (например: Гольфстрим 100)