احتمال کاهش خطر ابتلا به سرطان با جراحی چاقی شدید

▫️بر اساس تحقیقات جدید، جراحی چاقی ممکن است تا ۲۵ درصد به کاهش خطر ابتلا به سرطان در افراد مبتلا به چاقی شدید کمک کند.

▫️ نتایج این مطالعه که در مجله «اوبسیتی تیوزدی»( Obesity Tuesday) منتشر شد، نشان داد که جراحی چاقی با کاهش قابل توجه خطر سرطان و کاهش مرگ و میر ناشی از سرطان، به ویژه در میان زنان، مرتبط است.

🧬 نقش NEUROG3 در رشد پانکراس و درمان بیماری قند

🟡 به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، لوزالمعده انسان سلول های مختلفی دارد که وظایف مهمی را برای کنترل قند خون انجام می دهند. یکی از ژن های سلول های پانکراس، نوروژنین 3 (NEUROG3) نام دارد. جهش آن می تواند منجر به بیماری قند شود. این ژن تنها برای مدت کوتاهی در طول رشد لوزالمعده فعال است، به همین دلیل است که رفتار و پویایی آن به ویژه در زمینه رشد انسان یک رمز و راز باقی مانده است. محققان موسسه زیست شناسی سلولی مولکولی و ژنتیک ماکس پلانک (MPI-CBG) در درسدن، آلمان، و بنیاد Novo Nordisk در دانشگاه کپنهاگ، دانمارک، از روش خاصی برای تماشای فعالیت ژن و پروتئینی که در سلول های پانکراس انسان می سازد، برای درک بهتر ژن استفاده کردند.

🧠🪱کشف اولین عفونت انسان در جهان با کرم گرد مخصوص پیتون

به گزارش روابط پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران ، اولین عفونت انسان در جهان توسط کرم گرد مخصوص پیتون در یک زن استرالیایی کشف شد. این مورد تهدید فزاینده بیماری های مشترک بین انسان و دام و اهمیت فوق العاده ایمنی مواد غذایی را برجسته می کند.
محققان دانشگاه ملی استرالیا (ANU) و بیمارستان کانبرا پس از شناسایی یک کرم گرد زنده هشت سانتی متری (3.1 اینچی) از یک مار پیتون فرش در مغز انسان یک زن 64 ساله استرالیایی، اولین مورد عفونت انگلی جدید در انسان را کشف کردند.

🧬 چرایی ایجاد صرع و درمان های بالقوه

🟡 به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بزرگترین مطالعه ژنتیکی در نوع خود، که توسط اتحادیه بین المللی مبارزه با صرع، تغییرات خاصی را در DNA کشف کرده است که خطر ابتلا به صرع را افزایش می دهد. صرع، یک اختلال مغزی شایع است که انواع مختلفی از آن وجود دارد، این اختلال دارای اجزای ژنتیکی است و گاهی اوقات در خانواده ها دیده می شود. در مطالعه اخیر، محققان DNA گروه های مختلف تقریباً 30000 نفری مبتلا به صرع را با 52500 فرد بدون صرع مقایسه کردند. تفاوت ها قسمت هایی از DNA را که ممکن است در ایجاد صرع دخیل باشند را برجسته کرد.

🧬 کشف ژن های جدید و درمان عدم پاسخ به شیمی درمانی

🟡 به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان دانشگاه کوئین مری لندن دو ژن جدید را کشف کرده اند که باعث می شود بیماران سرطانی سر و گردن در برابر شیمی درمانی مقاوم شوند و خاموش کردن هر یک از این ژن ها می تواند سلول های سرطانی را که قبلاً به شیمی درمانی پاسخ نمی دادند به پاسخ مناسب برساند. این دو ژن به طور فعال در اکثر انواع سرطان انسان کار می کنند، به این معنی که این یافته ها می تواند به طور بالقوه به سرطان های دیگر با سطوح بالایی از ژن ها گسترش یابد.

پروتئین myb و گیرنده kdel سازوکارهای مهمی وراثتی ویژه ای را ایجاد می کند که اهمیت قابل توجهی دارند-مثلا در حوزه کشورهای غرب خاورمیانه بویژه عرب های منطقه این قضیه به طور محسوس دیده میشود که انحنای گردن به سمت جلو در انها زیاد است که علل ان متعدد است ولی یکی از علل اصلی به بالا بودن میزان چربی چه در خون و سایر اعضا برمیگردد و این قضیه توسط گیرنده ذکر شده و پروتئین ایمنی ان بوجود می اید.

🦠پاروویریده 🦠

☠️کوچکترین ویروس DNAدار ☠️

🧫دارای دو زیر خانواده دنسوویرینه و پاروویرینه

🔼از آنتی ژن P برای اتصال استفاده می کند که بر روی رده های پیش ساز اریتروسیتی (رتیکولوسیت) است.
🔼 ورود :از طریق دستگاه تنفس
🔼گیرنده ویروس: آنتی ژن P روی پیش ساز رده اریتروئید و سلول های در حال میتوز در مرحلهS
🔼توالی‌های تکراری انتهایی:Rolling hairpin
🔼پروتئین اصلی کپسید VP2
☠️بیماری ها ☠️
🧪بیماری پنجم یا اریتم عفونی
🧪بحران آپلاستیک گذرا
🧪هیدروپس فتالیس
🧪آپلازی خالص گلبولهای قرمز

بهبود آنالیز بیومارکرها با جمع آوری عرق انسان

به گزارش روابط پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران ، ترکیب شیمیایی عرق انسان چیزهای زیادی در مورد سلامتی ما می گوید، اما جمع آوری آن برای تجزیه و تحلیل می تواند دشوار باشد. دستگاه‌های فعلی که روی پوست استفاده می‌شوند، نشان نمی‌دهند که چگونه میزان تعریق ما در طول روز با انجام فعالیت‌های مختلف تغییر می‌کند.
چرخه‌های شبانه‌روزی بدن ما نیز دانستن زمان جمع‌آوری نمونه‌ها را مهم می‌سازد. به عنوان مثال، کورتیزول یک نشانگر زیستی است که می تواند سطح استرس را اندازه گیری کند، اما سطح کورتیزول در صبح بالا و بعد از ظهر کاهش می یابد.
محققان دانشگاه بینگهامتون روش بهتری را برای جمع آوری در دوره های زمانی مشخص ابداع کرده اند که تصویر دقیق تری از نحوه عرق کردن یک فرد ارائه می دهد.                                                                

🧬 مکانیسم انتقال صفات از پدران به فرزندان

🟡 دانشمندان و همکاران موسسه ون اندل مکانیزمی را شناسایی کرده اند که اطلاعات ژنتیکی را قبل از اینکه از پدران به فرزندانشان منتقل شود، حاشیه نویسی می کند. این یافته ها نور جدیدی را بر روی چاپ ژنومی می اندازد، فرآیندی بنیادی و بیولوژیکی که در آن یک ژن از یکی از والدین خاموش می شود در حالی که کپی از والدین دیگر فعال باقی می ماند. اشتباهات در چاپ با مجموعه ای از بیماری ها مانند بیماری نادر سندرم سیلور راسل همراه با برخی سرطان ها و دیابت مرتبط است.

🧬  تشخیص ضعیف ناباروری در اعتبارسنجی آزمایشگاهی

🟡 ناباروری می تواند دلایل ژنتیکی داشته باشد، اما تعیین دقیق جهش های ژنتیکی مشکل است زیرا باروری و تولید مثل توسط ژن های زیادی کنترل می شود. این ژن ها همچنین حامل جهش های بی خطر اما مشکوک بسیاری در افراد مختلف هستند که تشخیص جهش های واقعاً مضر را دشوار می کند. دریافت یک تفسیر دقیق از تنوع ژنتیکی برای دادن تشخیص و توصیه های صحیح به بیماران بسیار مهمی است. هنگامی که دانشمندان می خواهند جهش های ژنتیکی مسئول یک ویژگی را شناسایی کنند، از ترکیبی از ابزارهای محاسباتی و تکنیک های مولکولی استفاده می کنند.

کلیپ اول #اختصاصی : تاثیر ژنتیک بر خوردن #چایی و #قهوه (فواید و مضرات)
اینستامو داشته باشید :

https://www.instagram.com/reel/CwQWSnHIWdF/?igshid=NTc4MTIwNjQ2YQ==

🔬🏨شناسایی ترکیب جدید آنتی بیوتیکی برای اسینتوباکتر بومانی

محققان دانشگاه MIT و McMaster با الگوریتم یادگیری ماشینی ترکیب دارویی آنتی‌بیوتیکی را شناسایی کرده‌اند که می‌تواند عفونت‌های مقاوم به دارو ازجمله یکی از باکتری‌های بیمارستانی به نام «اسینتوباکتر بومانی» را از بین ببرد.
اگر این دارو برای استفاده در بیماران ساخته شود، می تواند به مبارزه با اسینتوباکتر بومانی، گونه ای از باکتری که اغلب در بیمارستان ها یافت می شود و می تواند منجر به ذات الریه، مننژیت و سایر عفونت های جدی شود، کمک کند. این میکروب همچنین عامل اصلی عفونت در سربازان مجروح در عراق و افغانستان است.

🧬  علت ژنتیکی بیماری فراموشی

🟡 دانشمندان روشی را برای تشخیص ذرات کلیدی پر از چربی موسوم به لیپوپروتئین در سیستم عصبی مرکزی ایجاد کرده اند که دیدگاه جدیدی را به عملکرد مغز باز می کند. محققان دریافتند که ذرات موجود در سیستم عصبی انسان، پسرعموهای مولکولی HDL شناخته شده یا ذرات کلسترول خوب در جریان خون انسان، بسیار متنوع تر از آنچه قبلا تصور می شد، هستند. محققان بیش از 300 پروتئین مختلف مرتبط با این ذرات را شناسایی کردند که بسیار بیشتر از 16 پروتئین شناخته شده قبلی است که در حداقل 10 خانواده مختلف قرار دارند. این ذرات سرشار از پروتئین هایی هستند که بر بهبود زخم، پاسخ ایمنی و ایجاد و پرورش سلول های مغزی به نام نورون ها که برای عملکرد شناختی مهم هستند، تأثیر می گذارد.

🤰🧬ضرورت انجام غربالگری برای تشخیص سندرم داون جنین

توسعه غربالگری قبل از تولد بدون سلول (cfDNA) و تعیین توالی موازی DNA بدون سلول پلاسما مادر ( parallel sequencing of maternal plasma cell-free DNA ) منجر به تغییراتی در رویکرد تشخیص قبل از تولد سندرم داون (DS)شده است. استفاده از این نوع غربالگری غیرتهاجمی قبل از تولد، استفاده از آزمایش‌های تهاجمی (یعنی آمنیوسنتز یا نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی) را کاهش داده است، اگرچه تفاوت‌های منطقه‌ای و فرهنگی در میزان غربالگری غیرتهاجمی وجود دارد.
باید در زمان تشخیص پیش از تولد DS در مورد ارزیابی احتمالی جنین از نظر نقایص قلبی و گوارشی قابل درمان بالقوه اطلاعاتی به والدین داده شود. اگر سونوگرافی پیش از تولد ناهنجاری های مادرزادی را نشان دهد، والدین به احتمال بیشتری آزمایش های تشخیصی (cfDNA) را انتخاب می کنند.

🧬 درمان جدید برای بیماران سرطان ریه

🟡   محققان موسسه علوم Weizmann یافته هایی را گزارش کردند که ممکن است منجر به درمان بدون عود برای زیر گروه قابل توجهی از بیماران سرطان ریه شود. در مطالعه ای روی موش ها، دانشمندان یک نشانگر زیستی را شناسایی کردند که ممکن است به پزشکان در انتخاب بیماران سرطان ریه کمک کند که می توانند با یک داروی مبتنی بر آنتی بادی درمان شوند که احتمالاً باعث بهبودی کامل

👨‍👧‍👦🔬🧫تحول در باروری مردان با هوش مصنوعی


هوش مصنوعی می تواند با شناسایی اسپرم های سالم در عرض چند ثانیه به مقابله با ناباروری مردان کمک کند.
ناباروری مردان که هفت درصد از جمعیت مردان جهان را تحت تأثیر قرار می دهد، ممکن است به زودی با ظهور هوش مصنوعی یک بیماری قابل درمان باشد. SpermSearch، یک سیستم هوش مصنوعی پیشگامانه، این پتانسیل را دارد که اسپرم های سالم را در نمونه های مردان نابارور 1000 برابر سریعتر از یک متخصص انسانی شناسایی کند.

🧬  کشف جدید برای درمان سرطان کبد

🟡  مطالعه پیش بالینی به رهبری دانشگاه موناش، ترکیب دارویی با پتانسیل درمان یکی از کشنده ترین و شایع ترین سرطان ها، نوعی سرطان اولیه کبد به نام کارسینوم کبدی (HCC) را کشف کرده است. تیم محققان موسسه علوم دارویی موناش (MIPS) دریافتند که ترکیب دارو علائم استئاتوهپاتیت غیر الکلی (NASH) را معکوس می کند و متعاقباً شروع HCC ناشی از NASH را به طور قابل توجهی کاهش می دهد، ...

🧬  نقش ویتامین در تبدیل سلول ایمنی به درمانگر سرطان

🟡  به نظر می رسد بیماران مبتلا به سرطان از سلول های کشنده طبیعی به دست آمده از اهداکنندگان در یک روش آزمایشی برای درمان سرطان سود می برند که شامل ارتش تهاجمی از مبارزان سیستم ایمنی است که توانایی ورود به سلول های بدخیم و تخریب آنها را داشتند. اکنون، دانشمندان علوم پزشکی در بخش هماتولوژی، انکولوژی و پیوند در دانشگاه مینه سوتا، در برداشتی منحصر به فرد از این شکل نوظهور درمان سرطان، راهی برای تقویت اثربخشی سلول های کشنده طبیعی ابداع کرده اند که نقش آنها را به عنوان یک درمان افزایش می دهد.