Инвалидность или жизнь? Сергей не встанет с коляски без Вашей помощи!
Каждый день тело Сергея предаёт его чуть больше. Нейродегенеративное заболевание — это медленное угасание. Сначала он просто спотыкался на ровном месте. Потом перестал чувствовать ноги. Теперь он прикован к креслу, наблюдая, как исчезает последняя связь с собственным телом. Но реабилитация способна остановить трагедию, которая грозит ребёнку!
Сергей Проскурдин, 13 лет
Диагноз: иммунная энцефалопатия или нейродегенеративное заболевание. РАК, (нейробластома) в стадии ремиссии
Необходимо: реабилитация в РЦ "Три сестры".
Сумма сбора: 450 000 рублей
К сожалению, последствия перенесённой тяжелейшей онкологии привели к тому, что Сергей потерял возможность самостоятельно ходить, а недавно оказался госпитализирован из-за тяжёлых эпилептических приступов... У него не выявили прогрессии со стороны аутоиммунного процесса, поэтому лечение назначено только противосудорожными препаратами. Благодаря их действию есть положительная динамика, эпиприступов стало значительно меньше.
Чтобы мальчик не терял навыки, которые он выстрадал своим трудом, врачи рекомендовали ребёнку больше двигаться. Старательный и терпеливый Серёженька делает для этого всё, что в его силах. Во время госпитализации он продолжал заниматься лечебной физкультурой. Сейчас очень жарко, и Серёжа не выходит на улицу на прогулки. В эти моменты заточение в инвалидной коляске ощущается ещё больнее.
Семья Серёжи живёт надеждой, которую дали врачи. Если продолжатся интенсивные занятия в реабилитационном центре, то их измученный сын сможет встать на свои ноги и пойти. И сделать эту надежду реальностью мы можем своей помощью и поддержкой сбора мальчика.
🙏Подарите Серёже возможность стать счастливее и вернуть свои главные жизненные навыки, отобранные РАКом!
❤️ Перейдите по ссылке, чтобы помочь
📲 Не забудьте подписаться на наш канал @fundnashideti, чтобы следить за новостями и поддерживать детей, нуждающихся в спасении!
Каждый день тело Сергея предаёт его чуть больше. Нейродегенеративное заболевание — это медленное угасание. Сначала он просто спотыкался на ровном месте. Потом перестал чувствовать ноги. Теперь он прикован к креслу, наблюдая, как исчезает последняя связь с собственным телом. Но реабилитация способна остановить трагедию, которая грозит ребёнку!
Сергей Проскурдин, 13 лет
Диагноз: иммунная энцефалопатия или нейродегенеративное заболевание. РАК, (нейробластома) в стадии ремиссии
Необходимо: реабилитация в РЦ "Три сестры".
Сумма сбора: 450 000 рублей
К сожалению, последствия перенесённой тяжелейшей онкологии привели к тому, что Сергей потерял возможность самостоятельно ходить, а недавно оказался госпитализирован из-за тяжёлых эпилептических приступов... У него не выявили прогрессии со стороны аутоиммунного процесса, поэтому лечение назначено только противосудорожными препаратами. Благодаря их действию есть положительная динамика, эпиприступов стало значительно меньше.
Чтобы мальчик не терял навыки, которые он выстрадал своим трудом, врачи рекомендовали ребёнку больше двигаться. Старательный и терпеливый Серёженька делает для этого всё, что в его силах. Во время госпитализации он продолжал заниматься лечебной физкультурой. Сейчас очень жарко, и Серёжа не выходит на улицу на прогулки. В эти моменты заточение в инвалидной коляске ощущается ещё больнее.
Семья Серёжи живёт надеждой, которую дали врачи. Если продолжатся интенсивные занятия в реабилитационном центре, то их измученный сын сможет встать на свои ноги и пойти. И сделать эту надежду реальностью мы можем своей помощью и поддержкой сбора мальчика.
🙏Подарите Серёже возможность стать счастливее и вернуть свои главные жизненные навыки, отобранные РАКом!
❤️ Перейдите по ссылке, чтобы помочь
📲 Не забудьте подписаться на наш канал @fundnashideti, чтобы следить за новостями и поддерживать детей, нуждающихся в спасении!
🙏3❤2🕊2
17 июля пройдёт Благотворительное мероприятие помощи Софии Балаковой. Поддержите спасение ребёнка!
Дорогие друзья! В этом зале будет звучать музыка, сверкать бриллианты, но самое ценное сокровище — это жизнь маленькой Софии!
17 июля в 19.45 в старинном особняке на Невском, д. 70 мы соберёмся, чтобы подарить будущее 5-летней Софийке, которая сейчас борется с редкой формой лейкоза.
Каждый час без трансплантации как песчинка в часах её жизни... При рецидиве шансы выжить всего 10%. Но мы можем всё изменить!
Вечер "Сокровища Петербурга" — это наслаждение изящными украшениями лучших ювелирных брендов в тёплых объятиях старинного особняка. Нас сопроводят волшебные переливы саксофона, мерцание уникальных ювелирных изделий. И главное, что Ваше участие в этот день станет чудом! А приобретённое Вами украшение многие годы будет напоминать о спасённой Вами детской жизни.
Как помочь?
— Приходите 17 июля в Дом Журналистов
— Выбирайте украшение, в котором заблестит ваше доброе сердце
— Часть средств отправится на лечение маленькой Софии от РАКа
Программа мероприятия:
19:45-20:10 Велком, развлекательная программа (саксофон, шампанское/закуска)
20.15-20:45 Выступление молодых артистов Мариинского театра, экскурсия по особняку
❤️ Перейдите по ссылке, чтобы помочь
📲 Не забудьте подписаться на наш канал @fundnashideti, чтобы следить за новостями и поддерживать детей, нуждающихся в спасении!
Дорогие друзья! В этом зале будет звучать музыка, сверкать бриллианты, но самое ценное сокровище — это жизнь маленькой Софии!
17 июля в 19.45 в старинном особняке на Невском, д. 70 мы соберёмся, чтобы подарить будущее 5-летней Софийке, которая сейчас борется с редкой формой лейкоза.
Каждый час без трансплантации как песчинка в часах её жизни... При рецидиве шансы выжить всего 10%. Но мы можем всё изменить!
Вечер "Сокровища Петербурга" — это наслаждение изящными украшениями лучших ювелирных брендов в тёплых объятиях старинного особняка. Нас сопроводят волшебные переливы саксофона, мерцание уникальных ювелирных изделий. И главное, что Ваше участие в этот день станет чудом! А приобретённое Вами украшение многие годы будет напоминать о спасённой Вами детской жизни.
Как помочь?
— Приходите 17 июля в Дом Журналистов
— Выбирайте украшение, в котором заблестит ваше доброе сердце
— Часть средств отправится на лечение маленькой Софии от РАКа
Программа мероприятия:
19:45-20:10 Велком, развлекательная программа (саксофон, шампанское/закуска)
20.15-20:45 Выступление молодых артистов Мариинского театра, экскурсия по особняку
❤️ Перейдите по ссылке, чтобы помочь
📲 Не забудьте подписаться на наш канал @fundnashideti, чтобы следить за новостями и поддерживать детей, нуждающихся в спасении!
❤4👍2🙏2
‼️Лиана погибнет без Вас! Протяните руку помощи! Её судьба решается сейчас!
Друзья! 8 лет ребёнок один из последних сил сражается с РАКом и молит Вас о спасении! Ей больше некому помочь! Средств больше нет, и лечение остановят! Спасите!
Вафина Лиана, 14 лет
Диагноз: РАК головного мозга. Поражение, выходящее за пределы одной и более локализаций головного мозга
Необходимо: лечение в клинике "Мемориал", Турция
Сумма сбора - 5 000 000 руб.
Почти всю короткую детскую жизнь Лиану сопровождает боль. После 8 лет лечения опухоли мозга в конце прошлого года наступил переломный момент. Началась прогрессия РАКа. Мама увезла дочь в клинику Турции, когда уже началась гидроцефалия. И именно сейчас решается судьба девочки! Полугодовое лечение показало эффективность, и если его прервут, процесс будет необратим!
Основная опухоль истончилась, несколько метастазов ушли! На прошлой неделе начался новый курс химиотерапии. Обнадёженная результатами девочка продолжила борьбу. Она записала в тетрадку все свои мечты и планы. И очень верит, что совсем скоро они сбудутся. Ведь она начала побеждать. Но удалось собрать деньги лишь на этот шестой курс продолжительностью 6 дней. Также в протокол лечения с этого курса включён новый препарат. Это интратекальная инъекция в поясницу для усиления результатов химии. Её будут проводить до конца лечения. Оно очень эффективно и распространяется на головной и спинной мозг по цепочке. Весь протокол не оставляет РАКу никаких надежд! Но это лечение Лиана не получит без Вашей помощи! Новые расходы для семьи просто непосильны! Поддержите сбор Лианы!
Эта ситуация может остановить лечение полностью и привести к трагедии. Спасите жизнь Лианы, пока это ещё возможно!
❤️ Перейдите по ссылке, чтобы помочь
📲 Не забудьте подписаться на наш канал @fundnashideti, чтобы следить за новостями и поддерживать детей, нуждающихся в спасении!
Друзья! 8 лет ребёнок один из последних сил сражается с РАКом и молит Вас о спасении! Ей больше некому помочь! Средств больше нет, и лечение остановят! Спасите!
Вафина Лиана, 14 лет
Диагноз: РАК головного мозга. Поражение, выходящее за пределы одной и более локализаций головного мозга
Необходимо: лечение в клинике "Мемориал", Турция
Сумма сбора - 5 000 000 руб.
Почти всю короткую детскую жизнь Лиану сопровождает боль. После 8 лет лечения опухоли мозга в конце прошлого года наступил переломный момент. Началась прогрессия РАКа. Мама увезла дочь в клинику Турции, когда уже началась гидроцефалия. И именно сейчас решается судьба девочки! Полугодовое лечение показало эффективность, и если его прервут, процесс будет необратим!
Основная опухоль истончилась, несколько метастазов ушли! На прошлой неделе начался новый курс химиотерапии. Обнадёженная результатами девочка продолжила борьбу. Она записала в тетрадку все свои мечты и планы. И очень верит, что совсем скоро они сбудутся. Ведь она начала побеждать. Но удалось собрать деньги лишь на этот шестой курс продолжительностью 6 дней. Также в протокол лечения с этого курса включён новый препарат. Это интратекальная инъекция в поясницу для усиления результатов химии. Её будут проводить до конца лечения. Оно очень эффективно и распространяется на головной и спинной мозг по цепочке. Весь протокол не оставляет РАКу никаких надежд! Но это лечение Лиана не получит без Вашей помощи! Новые расходы для семьи просто непосильны! Поддержите сбор Лианы!
Эта ситуация может остановить лечение полностью и привести к трагедии. Спасите жизнь Лианы, пока это ещё возможно!
❤️ Перейдите по ссылке, чтобы помочь
📲 Не забудьте подписаться на наш канал @fundnashideti, чтобы следить за новостями и поддерживать детей, нуждающихся в спасении!
🙏4❤2😢2
‼️Новости Максима тревожные! Спасите!
Чтобы Максим выжил, нужно срочно собрать огромные деньги! Без Вашей помощи будущее ребёнка перечëркнуто! Жизнь зависит от сбора!
Рубцов Максим, 5 лет
Диагноз: РАК. Острый лимфобластный лейкоз ВII, рецидив
Необходимо: ТКМ и лечение в клинике Хадасса (Израиль)
Сумма сбора: 1 780 000 руб.
Последнее МРТ Максима показало наличие гематом в головном мозге. Врачи пока затрудняются диагностировать причины их появления. Но ясно одно - состояние у Максима ухудшается. У ребëнка по анализам стремительно падают показатели.
На днях Максимке переливали тромбоциты, а также R-массу. Поэтому малыш постоянно находится в режиме жëсткого контроля.
Без помощи этому мальчику будет становиться хуже, и процесс этот стремителен. РАК беспощаден, организм без поддержки. Спасти Макса может только ТКМ от донора, подходящего на 100%. На это семье нужно найти огромные средства!
🙏 Пока не стало поздно... Помогите Максиму отправиться на лечение! Он всё еще остаётся без терапии!
❤️ Перейдите по ссылке, чтобы помочь
📲 Не забудьте подписаться на наш канал @fundnashideti, чтобы следить за новостями и поддерживать детей, нуждающихся в спасении!
Чтобы Максим выжил, нужно срочно собрать огромные деньги! Без Вашей помощи будущее ребёнка перечëркнуто! Жизнь зависит от сбора!
Рубцов Максим, 5 лет
Диагноз: РАК. Острый лимфобластный лейкоз ВII, рецидив
Необходимо: ТКМ и лечение в клинике Хадасса (Израиль)
Сумма сбора: 1 780 000 руб.
"У нас один шанс! Вы — наша последняя Надежда! На родине нам могут предложить лишь то, что однажды уже привело сыночка к рецидиву. Мы не можем рисковать! Я очень боюсь, ведь при новом рецидиве шансов выжить у Максима в разы меньше... Наше время на спасение заканчивается. Это правда так. Я молю Вас спасти моего сына, как только может молить мать!" - мама Максима.
Последнее МРТ Максима показало наличие гематом в головном мозге. Врачи пока затрудняются диагностировать причины их появления. Но ясно одно - состояние у Максима ухудшается. У ребëнка по анализам стремительно падают показатели.
На днях Максимке переливали тромбоциты, а также R-массу. Поэтому малыш постоянно находится в режиме жëсткого контроля.
Без помощи этому мальчику будет становиться хуже, и процесс этот стремителен. РАК беспощаден, организм без поддержки. Спасти Макса может только ТКМ от донора, подходящего на 100%. На это семье нужно найти огромные средства!
🙏 Пока не стало поздно... Помогите Максиму отправиться на лечение! Он всё еще остаётся без терапии!
❤️ Перейдите по ссылке, чтобы помочь
📲 Не забудьте подписаться на наш канал @fundnashideti, чтобы следить за новостями и поддерживать детей, нуждающихся в спасении!
🙏5💔1😭1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🔔 Программа "Будь как дома" помогла Матвею обрести дом на время лечения! Спасибо Вам!
7 июля Зухра Низамова и Анастасия Раевская посетили нашего подопечного Матвея Тучкевича, который прибыл в Санкт-Петербург из родного Башкортостана. 9-летний Матвей борется с ДЦП (спастической диплегией) и эпилепсией.
Тучкевич Матвей, 9 лет
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, эпилепсия.
Необходимо: помощь в оплате проживания на период лечения в Центре реабилитации "ЦМТР", г. Санкт-Петербург.
Сумма сбора: СБОР ЗАКРЫТ
У мальчика запланирован плановый курс в ЦМТР (Центр медицинских технологий и реабилитации), который поможет ему улучшить качество жизни. В прошлом году ребёнку уже повезло пройти там свои первые занятия. Он стал лучше говорить, сидеть, ходить с поддержкой родных.
Наш фонд помог Матвею и его маме с оплатой жилья в Петербурге, где они будут жить целый месяц и, конечно, заниматься, чтобы развивать новые навыки и укреплять уже обретённые. Сезонный спрос на жильё и дороговизна аренды в это время года в Петербурге стали препятствием в оплате для обычной семьи из села Месягутово. К счастью, приложив усилия, удалось найти удобную и комфортную квартиру для ребёнка недалеко от реабилитационного центра, ведь и передвижение на далёкие расстояния для Матвея затруднительно.
Сбор был осуществлён в рамках программы "Будь как дома". Данная программа предусматривает помощь с оплатой проживания деток и их семей во время лечения. Пусть это станет опорой и поддержкой в непростом пути мальчика! Благодарим всех, кто поддержал, за доброту и оперативность! Ваша помощь для Матвея очень важна и своевременна, ведь благодаря ей он сможет вздохнуть свободно и радостно! Мама и Матвей очень благодарны Вам за поддержку!
→ Перейдите на страницу Программы "Будь как дома" на сайте и выберите удобный способ перевода денежных средств - https://nashideti.fund/programs/bud-kak-doma/?FAND=tg
7 июля Зухра Низамова и Анастасия Раевская посетили нашего подопечного Матвея Тучкевича, который прибыл в Санкт-Петербург из родного Башкортостана. 9-летний Матвей борется с ДЦП (спастической диплегией) и эпилепсией.
Тучкевич Матвей, 9 лет
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, эпилепсия.
Необходимо: помощь в оплате проживания на период лечения в Центре реабилитации "ЦМТР", г. Санкт-Петербург.
Сумма сбора: СБОР ЗАКРЫТ
У мальчика запланирован плановый курс в ЦМТР (Центр медицинских технологий и реабилитации), который поможет ему улучшить качество жизни. В прошлом году ребёнку уже повезло пройти там свои первые занятия. Он стал лучше говорить, сидеть, ходить с поддержкой родных.
Наш фонд помог Матвею и его маме с оплатой жилья в Петербурге, где они будут жить целый месяц и, конечно, заниматься, чтобы развивать новые навыки и укреплять уже обретённые. Сезонный спрос на жильё и дороговизна аренды в это время года в Петербурге стали препятствием в оплате для обычной семьи из села Месягутово. К счастью, приложив усилия, удалось найти удобную и комфортную квартиру для ребёнка недалеко от реабилитационного центра, ведь и передвижение на далёкие расстояния для Матвея затруднительно.
Сбор был осуществлён в рамках программы "Будь как дома". Данная программа предусматривает помощь с оплатой проживания деток и их семей во время лечения. Пусть это станет опорой и поддержкой в непростом пути мальчика! Благодарим всех, кто поддержал, за доброту и оперативность! Ваша помощь для Матвея очень важна и своевременна, ведь благодаря ей он сможет вздохнуть свободно и радостно! Мама и Матвей очень благодарны Вам за поддержку!
→ Перейдите на страницу Программы "Будь как дома" на сайте и выберите удобный способ перевода денежных средств - https://nashideti.fund/programs/bud-kak-doma/?FAND=tg
❤3👏2🙏2
😭 Страшная ситуация! Мама увозит спасать Лёву от гибели с открытым сбором! Помогите!
Друзья! Клиника Китая приняла в своих стенах погибающего Лёву. Нужно торопиться - у него есть шанс жить. Но денег хватило только на начальные обследования! Ребëнка не станет, если мы бросим его сейчас!
Лев Ковалёв, 6 лет
Диагноз: РАК. Нейробластома левого надпочечника с поражением головного мозга
Необходимо: CAR-T терапия в клинике Tianjin Cancer Hospital (Китай)
Сумма сбора : 1 210 000 рублей
Лëвушка на родине - паллиативный пациент. Он с большой храбростью прошëл всë возможное лечение, но РАК не отступил! Последней ниточкой к жизни для Льва может стать инновационное лечение в Китае: КАР-Т терапия, которая спасла уже многих тяжёлых детей. Но без Вашей помощи терапию Лëвушки не продолжат.
Сейчас Лëва в Китае. Мама увезла угасающего сына с открытым сбором в надежде на Ваше милосердие. Денег семьи хватило лишь на обследование и забор клеток. Костный мозг мальчика чист, в лëгких тоже всë чисто. На МРТ есть рост метастаза в височной доле. Именно там и начался рецидив! Пауза невозможна, РАК распространяется! Льва отправили на забор клеток, и их подготовка для дальнейших инфузий займёт 10 дней.
Что ждëт Лёву? Неизвестность: победа РАКа или спасение? Для ребëнка нет средств на лечение, и его могут отправить домой просто доживать. На родине он уже прошел все протоколы. Семья Лёвушки обращаться к вам, добрым людям. Иначе Лёва погибнет! А мальчик ждëт всем сердечком заветную рыбалку с папой, прогулки, мультфильмы и приключения. Он верит, что как и его любимые супергерои, он сможет победить все трудности и выйти из этой битвы победителем.
Пожалуйста, будьте милосердны, спасите маленького отважного Льва 🙏
❤️ Перейдите по ссылке, чтобы помочь
📲 Не забудьте подписаться на наш канал @fundnashideti, чтобы следить за новостями и поддерживать детей, нуждающихся в спасении!
Друзья! Клиника Китая приняла в своих стенах погибающего Лёву. Нужно торопиться - у него есть шанс жить. Но денег хватило только на начальные обследования! Ребëнка не станет, если мы бросим его сейчас!
Лев Ковалёв, 6 лет
Диагноз: РАК. Нейробластома левого надпочечника с поражением головного мозга
Необходимо: CAR-T терапия в клинике Tianjin Cancer Hospital (Китай)
Сумма сбора : 1 210 000 рублей
Лëвушка на родине - паллиативный пациент. Он с большой храбростью прошëл всë возможное лечение, но РАК не отступил! Последней ниточкой к жизни для Льва может стать инновационное лечение в Китае: КАР-Т терапия, которая спасла уже многих тяжёлых детей. Но без Вашей помощи терапию Лëвушки не продолжат.
Сейчас Лëва в Китае. Мама увезла угасающего сына с открытым сбором в надежде на Ваше милосердие. Денег семьи хватило лишь на обследование и забор клеток. Костный мозг мальчика чист, в лëгких тоже всë чисто. На МРТ есть рост метастаза в височной доле. Именно там и начался рецидив! Пауза невозможна, РАК распространяется! Льва отправили на забор клеток, и их подготовка для дальнейших инфузий займёт 10 дней.
Что ждëт Лёву? Неизвестность: победа РАКа или спасение? Для ребëнка нет средств на лечение, и его могут отправить домой просто доживать. На родине он уже прошел все протоколы. Семья Лёвушки обращаться к вам, добрым людям. Иначе Лёва погибнет! А мальчик ждëт всем сердечком заветную рыбалку с папой, прогулки, мультфильмы и приключения. Он верит, что как и его любимые супергерои, он сможет победить все трудности и выйти из этой битвы победителем.
Пожалуйста, будьте милосердны, спасите маленького отважного Льва 🙏
❤️ Перейдите по ссылке, чтобы помочь
📲 Не забудьте подписаться на наш канал @fundnashideti, чтобы следить за новостями и поддерживать детей, нуждающихся в спасении!
🙏5❤2😢2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
💔 У Али плохие новости. Его отправили на онко-обследования!
Если бы этот малыш мог говорить, он бы рассказал о боли, страхе и том, что несмотря на то, что с рождения он не похож на других, он очень хочет жить. Без Вашей помощи впереди его ждут муки рака. Спасите кроху!
Алибек Кайрат, 1 год
Диагноз: гигантский меланоформный невус туловища. Перерождается в меланому. Рак
Необходимо: 1 из 12 этапов удаления невуса в клинике "Скандинавия" (г. Санкт-Петербург)
Сумма сбора: 1 398 220 руб.
Тельце чудесного малыша покрывает страшный меланоформный невус. Он горит, не даёт покоя мальчику ни на минуту. А главное - создает смертельную опасность. Страшная болезнь, как бомба замедленного действия, крадёт будущее Али. Невус греется, он раскалённый наощупь и причиняет малышу невыносимые страдания. Язвы на нём кровоточат и трескаются. Мама плачет, пытаясь облегчить боль сына кремами. Но они не помогают. Братишка тоже хочет помочь, он поёт ему песенки и дарит свои игрушки. И не понимает, почему это не помогает вылечить Али. Он не знает, что братик погибает и сможет выжить только если в ближайшее время состоится срочная операция по удалению страшного пятна.
И трагедия семьи в том, что оплатить счета клиники для начала этого лечения они не в силах. Смотреть, как мучается и погибает сын – удел несчастной матери.
Помогите спасти малыша Али, он в большой опасности, ему очень нужна Ваша помощь! Времени очень мало!
❤️ Перейдите по ссылке, чтобы помочь
📲 Не забудьте подписаться на наш канал @fundnashideti, чтобы следить за новостями и поддерживать детей, нуждающихся в спасении!
Если бы этот малыш мог говорить, он бы рассказал о боли, страхе и том, что несмотря на то, что с рождения он не похож на других, он очень хочет жить. Без Вашей помощи впереди его ждут муки рака. Спасите кроху!
Алибек Кайрат, 1 год
Диагноз: гигантский меланоформный невус туловища. Перерождается в меланому. Рак
Необходимо: 1 из 12 этапов удаления невуса в клинике "Скандинавия" (г. Санкт-Петербург)
Сумма сбора: 1 398 220 руб.
Тельце чудесного малыша покрывает страшный меланоформный невус. Он горит, не даёт покоя мальчику ни на минуту. А главное - создает смертельную опасность. Страшная болезнь, как бомба замедленного действия, крадёт будущее Али. Невус греется, он раскалённый наощупь и причиняет малышу невыносимые страдания. Язвы на нём кровоточат и трескаются. Мама плачет, пытаясь облегчить боль сына кремами. Но они не помогают. Братишка тоже хочет помочь, он поёт ему песенки и дарит свои игрушки. И не понимает, почему это не помогает вылечить Али. Он не знает, что братик погибает и сможет выжить только если в ближайшее время состоится срочная операция по удалению страшного пятна.
И трагедия семьи в том, что оплатить счета клиники для начала этого лечения они не в силах. Смотреть, как мучается и погибает сын – удел несчастной матери.
Помогите спасти малыша Али, он в большой опасности, ему очень нужна Ваша помощь! Времени очень мало!
❤️ Перейдите по ссылке, чтобы помочь
📲 Не забудьте подписаться на наш канал @fundnashideti, чтобы следить за новостями и поддерживать детей, нуждающихся в спасении!
🙏4😱2💔2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Наш фонд поддержал семью из Белгорода. Спасибо за помощь программе «Детство без войны»!
Когда рушатся миры – мы становимся опорой для самых беззащитных. Наш фонд регулярно помогает семьям, оказавшимся в трудных обстоятельствах, в рамках программы «Детство без войны». Для нас это очень важно и приоритетно. В июле мы навестили одну из семей. Мы очень благодарны каждому из вас, кто сделал возможным эту помощь!
Программа "Детство без войны" пришла на помощь семье Марковских из Белгорода. 9 июля наши волшебницы Зухра Низамова и Анастасия Раевская отправились в Ленинградскую область. Это уже не первый визит, прежде мы уже оказывали поддержку этим людям. Их дома оказались под обстрелом, а жизни - под угрозой гибели. Зухра впервые приняла участие в таком мероприятии и была очень рада возможности внести свой вклад и поддержать семью. Она много лет спасала жизни детей, курируя адресные сборы нашего фонда. А теперь участвует в помощи целым семьям, оставшимся в тяжёлой ситуации.
Семья состоит из мамы (Анастасия), младшего брата (Владислав, он ходит в школу) и старшей дочери (Варвара), она учится в медицинском колледже. Анастасия смогла найти работу под Петербургом. Проживают они в ведомственном общежитии.
Перед визитом мы поинтересовались, что необходимо семье и произвели закупку необходимых и желательных товаров: хозяйственные принадлежности, летние вещи, продукты питания. Конечно, семье сейчас приходится не просто, но оптимизма они стараются не терять. Пусть на новом месте всё прекрасно сложится! 🙏
Спасибо программе "Детство без войны" и нашим благотворителям за помощь семьям, оставшимся без дома!
💚 Поддержать программу "Детство без войны"
Когда рушатся миры – мы становимся опорой для самых беззащитных. Наш фонд регулярно помогает семьям, оказавшимся в трудных обстоятельствах, в рамках программы «Детство без войны». Для нас это очень важно и приоритетно. В июле мы навестили одну из семей. Мы очень благодарны каждому из вас, кто сделал возможным эту помощь!
Программа "Детство без войны" пришла на помощь семье Марковских из Белгорода. 9 июля наши волшебницы Зухра Низамова и Анастасия Раевская отправились в Ленинградскую область. Это уже не первый визит, прежде мы уже оказывали поддержку этим людям. Их дома оказались под обстрелом, а жизни - под угрозой гибели. Зухра впервые приняла участие в таком мероприятии и была очень рада возможности внести свой вклад и поддержать семью. Она много лет спасала жизни детей, курируя адресные сборы нашего фонда. А теперь участвует в помощи целым семьям, оставшимся в тяжёлой ситуации.
Семья состоит из мамы (Анастасия), младшего брата (Владислав, он ходит в школу) и старшей дочери (Варвара), она учится в медицинском колледже. Анастасия смогла найти работу под Петербургом. Проживают они в ведомственном общежитии.
Перед визитом мы поинтересовались, что необходимо семье и произвели закупку необходимых и желательных товаров: хозяйственные принадлежности, летние вещи, продукты питания. Конечно, семье сейчас приходится не просто, но оптимизма они стараются не терять. Пусть на новом месте всё прекрасно сложится! 🙏
Спасибо программе "Детство без войны" и нашим благотворителям за помощь семьям, оставшимся без дома!
💚 Поддержать программу "Детство без войны"
❤4🤩2💋2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Дорогие друзья, сегодня особенный день. День основания нашего фонда! 🎂
Мы очень рады разделить День рождения любимого дела с вами! Уже 6 счастливых лет каждый день мы делаем самое важное: помогаем спасать жизни деток с тяжёлыми диагнозами. Всё это становится возможным только благодаря Вашим добрым сердцам!
С Вашей помощью удалось спасти более 230 детей и провести более 150 благотворительных мероприятий. Для поддержки наших подопечных мы организуем мастер-классы, экскурсии, навещаем их с подарками, оказываем помощь семьям, оставшимся без дома, детям Курска, пополняем коробочки храбрости. Мы дарим "Минутки радости" для мам, которые день и ночь сражаются со своими детьми за жизнь в стенах больниц. Чтобы подарить им моменты заботы и участия хотя бы на короткое мгновение.
Мы активно расширяем сотрудничество с клиниками и партнёрами. Мы создали для деток проект "Особенное 1 июня" ко Дню защиты детей. В этом году наш общий праздник прошёл на теплоходе совместно с подопечными благотворительного фонда-партнёра "Ксения Спасает Жизни".
Нашими партнёрами в добрых делах также стали за эти годы ведущие детские больницы Петербурга, Мариинский театр, филармония, общественные деятели, организации и компании.
А ещё в делах благотворительной помощи нам помогают Богдаша и Даша — наши талисманы и помощники, которые сопровождают деток на важном и светлом пути добра!
❤️ Самая лучшая часть нашей миссии — видеть счастливые глаза детей! Мы помним каждого ребёнка и каждую историю. Тех, кто победил, и тех, для кого РАК оказался сильнее...
Мы от всего сердца поздравляем всех с Днём рождения фонда "Наши дети", ведь вы совместно с нами творили его историю! Благодарим каждого, кто разделяет миссию спасения детских жизней и с любовью и добротой идёт по этому пути! Впереди нас ждут ещё немало радостных событий и чудес!
Мы очень рады разделить День рождения любимого дела с вами! Уже 6 счастливых лет каждый день мы делаем самое важное: помогаем спасать жизни деток с тяжёлыми диагнозами. Всё это становится возможным только благодаря Вашим добрым сердцам!
С Вашей помощью удалось спасти более 230 детей и провести более 150 благотворительных мероприятий. Для поддержки наших подопечных мы организуем мастер-классы, экскурсии, навещаем их с подарками, оказываем помощь семьям, оставшимся без дома, детям Курска, пополняем коробочки храбрости. Мы дарим "Минутки радости" для мам, которые день и ночь сражаются со своими детьми за жизнь в стенах больниц. Чтобы подарить им моменты заботы и участия хотя бы на короткое мгновение.
Мы активно расширяем сотрудничество с клиниками и партнёрами. Мы создали для деток проект "Особенное 1 июня" ко Дню защиты детей. В этом году наш общий праздник прошёл на теплоходе совместно с подопечными благотворительного фонда-партнёра "Ксения Спасает Жизни".
Нашими партнёрами в добрых делах также стали за эти годы ведущие детские больницы Петербурга, Мариинский театр, филармония, общественные деятели, организации и компании.
А ещё в делах благотворительной помощи нам помогают Богдаша и Даша — наши талисманы и помощники, которые сопровождают деток на важном и светлом пути добра!
❤️ Самая лучшая часть нашей миссии — видеть счастливые глаза детей! Мы помним каждого ребёнка и каждую историю. Тех, кто победил, и тех, для кого РАК оказался сильнее...
Мы от всего сердца поздравляем всех с Днём рождения фонда "Наши дети", ведь вы совместно с нами творили его историю! Благодарим каждого, кто разделяет миссию спасения детских жизней и с любовью и добротой идёт по этому пути! Впереди нас ждут ещё немало радостных событий и чудес!
❤2🔥2🤩2🎉1