Нейробиологи нашли в мозге механизм, который мешает начинать неприятные задачи. В эксперименте на макаках ученые показали, что временное подавление этой цепи возвращает готовность действовать, не нарушая способности оценивать риск и возможные последствия.

Как полученные результаты могут помочь в лечении депресии — читайте в статье на нашем сайте 🧠

Компания Aurora Therapeutics объявила о запуске программы, цель которой — превратить персонализированное редактирование генов, применявшееся для отдельных пациентов, в масштабируемую модель генной терапии, потенциально доступную миллионам людей с редкими заболеваниями. Компания начинает свою деятельность с начального финансирования в размере 16 млн. долларов от венчурного фонда Menlo Ventures.

Aurora Therapeutics основали Дженнифер Дудна — соавтор технологии CRISPR и нобелевский лауреат — и Федор Урнов, один из ведущих специалистов в области применения геномного редактирования в терапии человека. Компания делает ставку на модульные CRISPR-редакторы, позволяющие лечить множество редких мутаций в рамках одного заболевания, а не создавать уникальное лечение для каждого отдельного пациента.

Первая программа Aurora Therapeutics направлена на разработку лечения фенилкетонурии — метаболического заболевания, вызванного различными мутациями гена PAH, которые приводят к опасному повышению уровня фенилаланина в крови.

Биологические механизмы, которые спасают нам жизнь в молодости, могут стать убийцами в старости. Долгое время медицина работала по универсальному принципу «убей бактерию — спаси пациента», однако группа ученых обнаружила, что ген FOXO1 с возрастом способен менять свою роль — из защитника он превращается в палача.

Что это за ген и какие именно данные ученые получили о нем в ходе экспериментов? Рассказываем в новом материале 🧬

Ученые впервые доставили CRISPR/Cas прямо в зараженные клетки с помощью биологических наночастиц. Аналогов такой технологии в мире пока нет. Метод успешно прошел доклинические испытания и готовится к испытаниям на людях.

Руководитель Фонда генетических инноваций Арслан Забиров прокомментировал новость:

Новый препарат для лечения хронического гепатита B, скорее всего, будет применяться в рамках специализированных программ и льготного обеспечения, а не как массовое коммерческое лекарство.

О том, как ученым удалось превратить CRISPR в препарат — читайте в нашей новой статье 🧬

В январе ученые гадали о происхождении шерстистого мамонта в желудке мумифицированного волчонка, делали из белков квантовые детекторы и выясняли истинную функцию загадочных гликоРНК. Мы собрали самые яркие события января в генетике: от раскрытия секретов суперстарения до выпуска AlphaGenome в открытый доступ.

Читайте наш ТОП-5 по итогам месяца на сайте и голосуйте реакцией за новость, которая понравилась больше всего:

🦣 — Обнаруженная ДНК шерстистого мамонта в желудке волчонка
🧬 — Генетическая причина суперстарения
🔬— Белок с квантовыми свойствами
⚡ — Ученые раскрыли истинную функцию поверхностных гликоРНК
🤖 — AlphaGenome выпустили в опенсорс

Исследование, опубликованное в Science, показало, что 55% различий в продолжительности жизни людей объясняется генами — это вдвое больше прежних оценок. Ранее расчеты искажала смертность от внешних причин: войн, эпидемий и несчастных случаи. Новые данные помогут ученым искать «гены долголетия» и создавать новые подходы к замедлению старения.

Какие заболевания показали высокий уровень наследуемости согласно результатам исследования — узнайте в новом материале 🧬