Дорогие друзья.

Знакомьтесь, это Аллочка.

В августе 2020 года ее удочерили в Штаты.

Ее новое имя - Милли.

Милли прожила 16 лет в интернате.
Она считалась «сложным случаем», и к сожалению, считалась безнадёжной, поэтому, практически ничего не делалось для ее развития. Скорей, ребёнок медленно потухал,

За 6 месяцев новой жизни в семье:
😀 научилась улыбаться

👁 смотреть в глаза

👂🏻 получила слуховой аппарат и начала слышать

🦷 полечили гнилые зубы (надо было с полной анестезией)

💪 поправилась с 10(!)) до 17(!) Кг

👨‍👩‍👧‍👦 получила заботу сестричек и братиков и родителей

🏫 Поступила в школу! (Если честно, этот пункт всегда очень сильно на нас влияет (в Украине, хоть и декларируется что ВСЕ дети имеют право на образование, в таких интернатах его получают только около 10% детей. В Украине, пока не видят ценность в том, чтоб пытаться сделать более самостоятельными, научить новых навыков таких детей).

👩‍⚕️ поставили диагноз- синдром Ретта, что объясняет паталогии в развитии

💉 сейчас делают операцию на позвоночнике, чтоб расправить ее, по возможности.


Когда Милли поступала в школу, вот рекомендация, которую Милли написала мама:
«Сильные и слабые стороны Милли:
Что ж, ее сила в том, что она выжила, она пережила 16 лет ужасных издевательств и пренебрежения (честно говоря, я даже не могу представить многое)
И, несмотря на все это, у нее самая красивая улыбка и самый заразительный смех (я плачу, когда это печатаю)
Ее слабость в том, что она очень скована от многолетнего бездействия и находится в неловком положении, что ей очень трудно что-либо делать "


Пересылаю вам фотографии Милли.
Первая фотография из детского дома.
Вы видите, как изменился сам взгляд девочки.

Вы можете посмотреть кусочек ее жизни в новой семье, операции и реабилитации...

Простите, что много фотографий, просто, иногда фотография- замена тысячи слов.

Просим сейчас поддержать наше служение в молитве:
- о Милли и о ее родителях, чтоб Бог давал им силы пережить все необходимое лечение, Утешил их, ободрил уставшие руки, благословил Милли здоровьем и восстановлением...
- за все семьи, которые сейчас в процессе усыновления
- за рост нашей команды, нам бы очень хотелось бороться за всех детей, которых можно усыновить, но на это нужны люди и ресурсы, которых не хватает....

Друзья,
Завтра, 21 марта - Международный день человека с синдромом Дауна.
Двадцать первый день третьего месяца был выбран, поскольку синдром Дауна связан с 3 копиями 21-й хромосомы (трисомия по 21-й хромосоме).

В этот день по всему миру организовуются мероприятия и события, направленные на повышение осведомленности общественности, адвокации защиты прав, включение в общество и благополучие людей с синдромом Дауна.

В Украине каждый год рождается около 350 детей с этим синдромом.

21 марта проходят различные мероприятия, например, флешмоб «Lots of socks» - люди одевают разные носки, символизирующие нечетность хромосом и то, что мы готовы принимать и включать людей, которые немного отличаются.

Используйте эту возможность, чтоб завтра поговорить со своими детьми и близкими об этом дне и показать свою поддержку людям и детям с синдромом Дауна.

Можете перейти в комментарии в этом канале и оставить фотографию вашей семьи в разных носках. 🧦

И приглашаем вас как-то посетить кафе Cafe 21.3 , которое открылось по адресу, город Бровары, улица Ярослава Мудрого, 2.
Это кафе - часть программы по созданию рабочих мест для людей с синдромом Дауна, так что отличная возможность поддержать такую инициативу.