Дорогие друзья, благодаря вашему доброму участию была оказана помощь двухлетнему Савелию Супруну. Вот уже два года идет борьба за жизнь Саввы. После трансплантации костного мозга от неродственного донора возникли осложнения: реакция трансплантат против хозяина, сразу три вируса, а вдобавок веноокклюзионная болезнь печени и тромботическая микроангиопатия.
Малыш совсем ослаб, перестал говорить, ходить, а потом и сидеть. К счастью, назначенное лечение помогает.
“В настоящее время Савелий чувствует себя лучше. Спустя полгода боли начал снова играть в игрушки, рисовать, клеить наклейки и читать со мной книжки. Сейчас его любимые игрушки - это машинки аварийных служб и строительные машины. К Савелию вернулась речь, он понемногу начинает сидеть и уже может делать это практически без опоры”, - рассказала нам мама Савелия.
Лечение необходимо продолжить.
Помощь Савелию была оказана в рамках кампании “Помощь без промедления”.
Ваши пожертвования спасают хрупкие детские жизни. Способы помощи - на сайте фонда.
Малыш совсем ослаб, перестал говорить, ходить, а потом и сидеть. К счастью, назначенное лечение помогает.
“В настоящее время Савелий чувствует себя лучше. Спустя полгода боли начал снова играть в игрушки, рисовать, клеить наклейки и читать со мной книжки. Сейчас его любимые игрушки - это машинки аварийных служб и строительные машины. К Савелию вернулась речь, он понемногу начинает сидеть и уже может делать это практически без опоры”, - рассказала нам мама Савелия.
Лечение необходимо продолжить.
Помощь Савелию была оказана в рамках кампании “Помощь без промедления”.
Ваши пожертвования спасают хрупкие детские жизни. Способы помощи - на сайте фонда.
Дорогие друзья, благодаря вашему доброму участию в мае фонд оплатил лечение 24 детям.
Помощь была оказана на оплату оперативного лечения в Германии, протонной терапии и MIBG-сканирования в России, генетических исследований и FMI-тестов (геномное профилирование опухоли).
"Дети-бабочки" получили помощь на приобретение специализированных перевязочных материалов и средств по уходу за кожей; одному ребенку оказана срочная помощь на приобретение жизненно необходимого дорогостоящего лекарственного препарата, и двое детей с ДЦП смогли пройти курс реабилитации в УЗ ДРОЦ "Ветразь".
Вместе с вами мы продолжаем помогать тем, кому наша с вами помощь очень нужна!
Подробный отчет - на сайте фонда.
У вашей помощи долгая жизнь!
Помощь была оказана на оплату оперативного лечения в Германии, протонной терапии и MIBG-сканирования в России, генетических исследований и FMI-тестов (геномное профилирование опухоли).
"Дети-бабочки" получили помощь на приобретение специализированных перевязочных материалов и средств по уходу за кожей; одному ребенку оказана срочная помощь на приобретение жизненно необходимого дорогостоящего лекарственного препарата, и двое детей с ДЦП смогли пройти курс реабилитации в УЗ ДРОЦ "Ветразь".
Вместе с вами мы продолжаем помогать тем, кому наша с вами помощь очень нужна!
Подробный отчет - на сайте фонда.
У вашей помощи долгая жизнь!
Половину своей жизни Стас ведет борьбу с заболеванием, которое в обиходе называют «предлейкемией». Единственным методом, позволяющим рассчитывать на полное излечение больных с миелодисплатическим синдромом, является аллогенная трансплантация костного мозга.
Уже больше месяца Стасик находится в реанимации, где ведет борьбу с возникшими осложнениями. Справиться с веноокклюзионной болезнью печени сможет дорогостоящий препарат Дефибротид, который в настоящее время отсутствует в детском онкоцентре.
Необходимо 20 940$ для оплаты еще 30 флаконов. Эту сумму нужно собрать в течение недели.
Даже в реанимации с многочисленными трубочками и капельницами, Стас ведет себя как настоящий боец: взглядом и слабой улыбкой дает знать маме, что у него все в порядке. Дома Стаса ждут его старшие братья и любимый «Щенячий патруль», который всегда готов оказать помощь всем, кто попал в беду. К сожалению, любимые мультгерои Стасика не могут помочь ему самому, но мы с вами можем!
История Стаса и способы помощи - на сайте фонда.
Уже больше месяца Стасик находится в реанимации, где ведет борьбу с возникшими осложнениями. Справиться с веноокклюзионной болезнью печени сможет дорогостоящий препарат Дефибротид, который в настоящее время отсутствует в детском онкоцентре.
Необходимо 20 940$ для оплаты еще 30 флаконов. Эту сумму нужно собрать в течение недели.
Даже в реанимации с многочисленными трубочками и капельницами, Стас ведет себя как настоящий боец: взглядом и слабой улыбкой дает знать маме, что у него все в порядке. Дома Стаса ждут его старшие братья и любимый «Щенячий патруль», который всегда готов оказать помощь всем, кто попал в беду. К сожалению, любимые мультгерои Стасика не могут помочь ему самому, но мы с вами можем!
История Стаса и способы помощи - на сайте фонда.
Дорогие друзья, сегодня утром, 13 июня 2024 года, Стасика не стало...
К огромному горю, организм малыша не справился с осложнениями, возникшими после трансплантации.
Мы приносим искренние соболезнования родным и близким Стаса.
Уважаемые благотворители, с 11 июня в фонд поступали и продолжают поступать пожертвования на помощь Станиславу.
Адресные пожертвования на Станислава Макарука будут направлены на оказание помощи другим детям, проходящим лечение в детском онкоцентре.
В связи со случившимся, если Вы оказали помощь Станиславу Макаруку и не согласны с последующим перенаправлением Вашего адресного пожертвования другому ребёнку, Вы можете в течение 14 дней направить директору Фонда по электронной почте dir@chance.by заявление о возврате Вашего пожертвования. В заявлении необходимо указать Ваши полные фамилию, имя, отчество, банковские реквизиты, куда произвести возврат денег, дату и время проведения платежа, код авторизации, номер операции (RRN) и сумму пожертвования.
К огромному горю, организм малыша не справился с осложнениями, возникшими после трансплантации.
Мы приносим искренние соболезнования родным и близким Стаса.
Уважаемые благотворители, с 11 июня в фонд поступали и продолжают поступать пожертвования на помощь Станиславу.
Адресные пожертвования на Станислава Макарука будут направлены на оказание помощи другим детям, проходящим лечение в детском онкоцентре.
В связи со случившимся, если Вы оказали помощь Станиславу Макаруку и не согласны с последующим перенаправлением Вашего адресного пожертвования другому ребёнку, Вы можете в течение 14 дней направить директору Фонда по электронной почте dir@chance.by заявление о возврате Вашего пожертвования. В заявлении необходимо указать Ваши полные фамилию, имя, отчество, банковские реквизиты, куда произвести возврат денег, дату и время проведения платежа, код авторизации, номер операции (RRN) и сумму пожертвования.
Сегодня состоялось заседание Правления фонда №17, на котором
приняты положительные решения о предоставлении благотворительной помощи 8 детям.
В рамках действующих программ Фонда помощь получат:
✅ Шарич Илья_9 лет_г.Ивье Гродненской обл.
✅ Зорина Алиса_5 лет_п.Ченки Гомельской обл.
✅ Беликова Екатерина_4 года_г.Пинск Брестской обл.
✅ Рубан Эмилия_8 лет_г.Марьина Горка Минской обл.
✅ Ткачук Полина_11 лет_аг.Раков Минской обл.
✅ Бинкевич Алексей_8 лет_г.Новоплоцк Витебской обл.
✅ Заблодский Антон_5 лет_г.Витебск
✅ Казбанова Ярослава_5 лет_г.Борисов Минской обл.
✅ Ажиркова Анастасия, 17 лет_г.Новополоцк Витебской области.
Также ранее состоялись внеочередные заседания Правления, где были приняты решения об оказании срочной помощи на приобретение дорогостоящих лекарств.
Правление №15 от 04.06.2024:
✅ Супрун Савелий_2 года_г.Жабинка Брестской обл.
✅ Шкляник Алексей_17 лет д.Зубелевичи Брестской обл.
Правление №16 от 11.06.2024
✅ Макарук Станислав_4 года аг.Остромечево Брестской обл.
приняты положительные решения о предоставлении благотворительной помощи 8 детям.
В рамках действующих программ Фонда помощь получат:
✅ Шарич Илья_9 лет_г.Ивье Гродненской обл.
✅ Зорина Алиса_5 лет_п.Ченки Гомельской обл.
✅ Беликова Екатерина_4 года_г.Пинск Брестской обл.
✅ Рубан Эмилия_8 лет_г.Марьина Горка Минской обл.
✅ Ткачук Полина_11 лет_аг.Раков Минской обл.
✅ Бинкевич Алексей_8 лет_г.Новоплоцк Витебской обл.
✅ Заблодский Антон_5 лет_г.Витебск
✅ Казбанова Ярослава_5 лет_г.Борисов Минской обл.
✅ Ажиркова Анастасия, 17 лет_г.Новополоцк Витебской области.
Также ранее состоялись внеочередные заседания Правления, где были приняты решения об оказании срочной помощи на приобретение дорогостоящих лекарств.
Правление №15 от 04.06.2024:
✅ Супрун Савелий_2 года_г.Жабинка Брестской обл.
✅ Шкляник Алексей_17 лет д.Зубелевичи Брестской обл.
Правление №16 от 11.06.2024
✅ Макарук Станислав_4 года аг.Остромечево Брестской обл.
Дорогие друзья, спешим поделиться с вами добрыми новостями.
На этой неделе Федя Михалок, благодаря вашей помощи, прошел второй этап электросклеротерапия блеомицином в Университетской клинике г.Халле (Германия).
"Профессор доволен прошлогодним результатом и говорит о хороших перспективах", - пишет нам папа Феди.
У Феди лимфатическая мальформация правой ноги. Многочисленные процедуры, проведенные в Беларуси и России, не принесли желаемого результата. В мае 2023 года Феде был проведен первый сеанс склеротерапии, 12 июня 2024 года - второй. Возможно, что для получения необходимого результата, понадобится ещё несколько процедур. Это возможно будет определить спустя несколько месяцев.
Желаем Феде скорейшего восстановления и возвращения домой!
История Феди - на сайте Фонда "Шанс".
Спасибо, дорогие благотворители за шанс, который вы дарите детям!
На этой неделе Федя Михалок, благодаря вашей помощи, прошел второй этап электросклеротерапия блеомицином в Университетской клинике г.Халле (Германия).
"Профессор доволен прошлогодним результатом и говорит о хороших перспективах", - пишет нам папа Феди.
У Феди лимфатическая мальформация правой ноги. Многочисленные процедуры, проведенные в Беларуси и России, не принесли желаемого результата. В мае 2023 года Феде был проведен первый сеанс склеротерапии, 12 июня 2024 года - второй. Возможно, что для получения необходимого результата, понадобится ещё несколько процедур. Это возможно будет определить спустя несколько месяцев.
Желаем Феде скорейшего восстановления и возвращения домой!
История Феди - на сайте Фонда "Шанс".
Спасибо, дорогие благотворители за шанс, который вы дарите детям!
Первые приступы у Миши появились в декабре 2023 года. Медикаментозная терапия не давала ожидаемых результатов, количество приступов достигало до 13 в сутки. После обследования в РНПЦ неврологии и нейрохирургии врачи смогли подобрать препарат, чтобы уменьшить количество приступов. Но для уточнения формы эпилепсии и подбора правильной тактики лечения рекомендовали пройти дорогостоящее генетическое исследование - полное секвенирование экзома.
Миша - озорной мальчишка, которому, как и многим его ровесникам, хочется гонять на велосипеде, играть с друзьями в футбол, лазать по деревьям и открывать для себя все новое и интересное в этом мире.
Мы верим, что результаты исследования помогут врачам взять под контроль заболевание, и приступы больше не будут помехой для активной жизни Миши.
Благодаря вашей помощи, наши благотворители, мальчику был оплачено дорогостоящее генетическое исследование. Семья Миши передает всем искренние слова благодарности.
У вашей помощи долгая жизнь!
Миша - озорной мальчишка, которому, как и многим его ровесникам, хочется гонять на велосипеде, играть с друзьями в футбол, лазать по деревьям и открывать для себя все новое и интересное в этом мире.
Мы верим, что результаты исследования помогут врачам взять под контроль заболевание, и приступы больше не будут помехой для активной жизни Миши.
Благодаря вашей помощи, наши благотворители, мальчику был оплачено дорогостоящее генетическое исследование. Семья Миши передает всем искренние слова благодарности.
У вашей помощи долгая жизнь!
Общаясь с обаятельным Яном сложно представить, что уже половина его маленькой жизни - это череда больниц, реанимации, операции, капельницы, уколы и многочисленные обследования. Уже год семья Яна живет на два города: отец со старшими братьями в Гродно, а мама с Яном – в Минске, где мальчика смогли в буквальном смысле спасти и установить диагноз - ювенильный идиопатический ревматоидный артрит, системный вариант. Это быстро прогрессирующее воспалительное заболевание, для которого характерны повышение температуры, интенсивное воспаление разных органов тела, сыпь.
По жизненным показаниям Яну необходим дорогостоящий препарат Иларис (Канакинумаб).
Препарат не включен в Республиканский формуляр лекарственных средств, в связи с чем Ян не может быть обеспечен препаратом на льготной основе. Для терапии в течение года необходимо почти 8 000 000 российских рублей. Таких средств у семьи Яна нет, а на счету – сохранение здоровья, и даже жизни, мальчика.
История Яна и способы помощи - на сайте фонда.
По жизненным показаниям Яну необходим дорогостоящий препарат Иларис (Канакинумаб).
Препарат не включен в Республиканский формуляр лекарственных средств, в связи с чем Ян не может быть обеспечен препаратом на льготной основе. Для терапии в течение года необходимо почти 8 000 000 российских рублей. Таких средств у семьи Яна нет, а на счету – сохранение здоровья, и даже жизни, мальчика.
История Яна и способы помощи - на сайте фонда.
Вчера состоялось заседание Правления фонда №19, на котором
приняты положительные решения о предоставлении благотворительной помощи 9 детям.
В рамках действующих программ Фонда дети получат помощь в оплате
дорогостоящих лекарственных препаратов, генетических исследований, специализированных перевязочных материалов и средств по уходу за кожей.
Также неделей ранее состоялось внеочередное заседание Правления №18 от 19.06.2024, где было принято решение об оказании срочной помощи Урбановичу Яну и открыт сбор средств на приобретение дорогостоящего препарата для лечения в течение года.
приняты положительные решения о предоставлении благотворительной помощи 9 детям.
В рамках действующих программ Фонда дети получат помощь в оплате
дорогостоящих лекарственных препаратов, генетических исследований, специализированных перевязочных материалов и средств по уходу за кожей.
Также неделей ранее состоялось внеочередное заседание Правления №18 от 19.06.2024, где было принято решение об оказании срочной помощи Урбановичу Яну и открыт сбор средств на приобретение дорогостоящего препарата для лечения в течение года.
Уже в это воскресенье, 30 июня, на Минском море состоится традиционный благотворительный заплыв Blue Dragon Race.
В этом году организаторы и участники мероприятия помогают детям, проходящим лечение в детском онкоцентре. Средства будут направлены на оплату "срочных" лекарств.
Дети уже неделю готовят сюрприз для участников и гостей заплыва. Своим творчеством они говорят "спасибо" и поддерживают смелых и отважных покорителей открытой воды.
Приходите поддержать участников заплыва в воскресенье. Подробная программа мероприятия - на сайте Blue Dragon Race.
А помочь детям в рамках кампании "Помощь без промедления" можно совершив пожертвование любым удобным для вас способом. Способы помощи - на сайте фонда.
В этом году организаторы и участники мероприятия помогают детям, проходящим лечение в детском онкоцентре. Средства будут направлены на оплату "срочных" лекарств.
Дети уже неделю готовят сюрприз для участников и гостей заплыва. Своим творчеством они говорят "спасибо" и поддерживают смелых и отважных покорителей открытой воды.
Приходите поддержать участников заплыва в воскресенье. Подробная программа мероприятия - на сайте Blue Dragon Race.
А помочь детям в рамках кампании "Помощь без промедления" можно совершив пожертвование любым удобным для вас способом. Способы помощи - на сайте фонда.
Дорогие друзья, благодаря вашему доброму участию в июне фонд оплатил лечение 21 ребёнку.
Помощь была оказана на оплату оперативного лечения по методу Ульзибата, генетических исследований и FMI-теста (проведение молекулярно-биологического исследования).
"Дети-бабочки" получили помощь на приобретение специализированных перевязочных материалов и средств по уходу за кожей; пятерым детям оказана срочная помощь на приобретение жизненно необходимого дорогостоящего лекарственного препарата, и шестеро детей с ДЦП смогли пройти курс реабилитации в УЗ ДРОЦ "Ветразь". Также была закуплена роботизированная система «Luna EMG» - аппарат для восстановления крупной моторики и развития движений всех основных суставов верхних и нижних конечностей с биологической обратной связью для УЗ ДРОЦ "Ветразь".
Вместе с вами мы продолжаем помогать тем, кому наша с вами помощь очень нужна!
Подробный отчет - на сайте фонда.
У вашей помощи долгая жизнь!
Помощь была оказана на оплату оперативного лечения по методу Ульзибата, генетических исследований и FMI-теста (проведение молекулярно-биологического исследования).
"Дети-бабочки" получили помощь на приобретение специализированных перевязочных материалов и средств по уходу за кожей; пятерым детям оказана срочная помощь на приобретение жизненно необходимого дорогостоящего лекарственного препарата, и шестеро детей с ДЦП смогли пройти курс реабилитации в УЗ ДРОЦ "Ветразь". Также была закуплена роботизированная система «Luna EMG» - аппарат для восстановления крупной моторики и развития движений всех основных суставов верхних и нижних конечностей с биологической обратной связью для УЗ ДРОЦ "Ветразь".
Вместе с вами мы продолжаем помогать тем, кому наша с вами помощь очень нужна!
Подробный отчет - на сайте фонда.
У вашей помощи долгая жизнь!
Вчера состоялось заседание Правления фонда №20, на котором
приняты положительные решения о предоставлении благотворительной помощи 2 детям.
В рамках действующих программ Фонда помощь получат:
✅ Балобан Виктория_16 лет_г. Минск.
✅ Намедников Кирилл_12 лет_г. Могилёв.
приняты положительные решения о предоставлении благотворительной помощи 2 детям.
В рамках действующих программ Фонда помощь получат:
✅ Балобан Виктория_16 лет_г. Минск.
✅ Намедников Кирилл_12 лет_г. Могилёв.
У малышки Николь с рождения на правой руке было пигментное пятно большого размера, невус. Его опасность в том, что оно растет вместе с ребёнком и может в любой момент переродиться в злокачественное образование. После многочисленных консультаций с врачами, было принято решение прибегнуть к методу экспандерной пластики (баллонное растяжение тканей). В течение 5 лет Фонд оплачивал лечение Николь на базе Российской детской клинической больницы ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России г. Москва в рамках программы «Шанс». И сегодня мы с радостью можем сказать, что пройденное длительное лечение помогло. Друзья, благодаря Вашему доброму участию риск перерождения образования в злокачественную опухоль снижен до минимума и очаровательная девочка может носить открытую одежду не стесняясь. Мы желаем Николь всего самого наилучшего и благодарим всех неравнодушных за оказанную помощь! У вашей помощи долгая жизнь!
Дорогие друзья, сегодня мы закрываем сбор для Яна Урбановича! Необходимая сумма на приобретение лекарственного препарата Канакинумаб на год собрана. Фонд собрал 2 621 100 рос. руб. Остальная сумма поступила от благотворителя на счет УЗ «2-я городская детская клиническая больница».
Сейчас Ян с мамой находятся дома. Раз в месяц ребёнок получает назначенную по протоколу лечения биологическую терапию (введение препарата Канакинумаб). Благодаря вашей помощи мама мальчика сможет закупить лекарство на год использования в ближайшее время.
Спасибо всем, кто продолжает помогать! У вашей помощи долгая жизнь!
Сейчас Ян с мамой находятся дома. Раз в месяц ребёнок получает назначенную по протоколу лечения биологическую терапию (введение препарата Канакинумаб). Благодаря вашей помощи мама мальчика сможет закупить лекарство на год использования в ближайшее время.
Спасибо всем, кто продолжает помогать! У вашей помощи долгая жизнь!
Cостоялось заседание Правления фонда №21, на котором
приняты положительные решения о предоставлении благотворительной помощи 3 детям.
В рамках действующих программ Фонда помощь получат:
✅ Копылов Александр_2 года_д. Гатово, Минский р-н.
✅ Рудник Мирослав_11 месяцев_г. Минск.
✅ Томашевич Андрей_13 лет_г. Минск.
приняты положительные решения о предоставлении благотворительной помощи 3 детям.
В рамках действующих программ Фонда помощь получат:
✅ Копылов Александр_2 года_д. Гатово, Минский р-н.
✅ Рудник Мирослав_11 месяцев_г. Минск.
✅ Томашевич Андрей_13 лет_г. Минск.
Август - пора активной подготовки к новому учебному году. И мы, уже по сложившейся традиции, в последний месяц лета предлагаем к списку активностей добавить пункт - "Букет добра" 💐.
Восьмой год подряд Фонд "Шанс" проводит благотворительную акцию, которая объединяет тысячи школьников, их родителей и учителей, дополняя традиционный праздник "День знаний" добрым смыслом.
Почти 16 000 учащихся из 303 учреждений образования по всей республике приняли участие в акции «Букет добра» в прошлом году. Мы получили много замечательных фотографий и теплых откликов от учителей и родителей, в которых вы говорите, что акция "Букет добра" - это настоящий урок добра, это возможность быть сопричастным к большому хорошему делу и сделать наш мир лучше посредством своей доброты и милосердия.
Регистрация открыта! Все подробности об акции и ссылка на регистрацию - на сайте фонда.
Соберем вместе "Букет добра" 💐к 1 сентября!
Восьмой год подряд Фонд "Шанс" проводит благотворительную акцию, которая объединяет тысячи школьников, их родителей и учителей, дополняя традиционный праздник "День знаний" добрым смыслом.
Почти 16 000 учащихся из 303 учреждений образования по всей республике приняли участие в акции «Букет добра» в прошлом году. Мы получили много замечательных фотографий и теплых откликов от учителей и родителей, в которых вы говорите, что акция "Букет добра" - это настоящий урок добра, это возможность быть сопричастным к большому хорошему делу и сделать наш мир лучше посредством своей доброты и милосердия.
Регистрация открыта! Все подробности об акции и ссылка на регистрацию - на сайте фонда.
Соберем вместе "Букет добра" 💐к 1 сентября!