✨ Добрые новости от Платона Мироновича: когда звук становится чудом ✨
Сегодняшняя история нашей «Недели добрых новостей» - подтверждение тому, что даже невозможное — возможно.
Благодаря вашей невероятной поддержке, вашей вере и неравнодушию, 24 марта 2025 года состоялась та самая, судьбоносная операция, которая прошла строго по плану. Но настоящее чудо случилось чуть позже — в мае, когда врачи подключили и настроили имплант.
«Все 12 электродов работают — это огромная победа! Пока реакция едва заметная, но врачи очень довольны результатом и уверяют, что это только начало. Теперь Платоша с каждым новым звуком открывает для себя целый новый мир!», — делится радостью мама Платона.
Еще один важный этап позади.
Мы от всей души благодарим вас, наши дорогие друзья и благотворители, за то, что вы есть. Вы подарили Платоше новый мир, в котором тишина сменилась на многообразие звуков. Что это, если не чудо?
Спасибо вам, дорогие друзья, что дарите не только добро, но и счастливое будущее детям! 🙏🏻
Сегодняшняя история нашей «Недели добрых новостей» - подтверждение тому, что даже невозможное — возможно.
Благодаря вашей невероятной поддержке, вашей вере и неравнодушию, 24 марта 2025 года состоялась та самая, судьбоносная операция, которая прошла строго по плану. Но настоящее чудо случилось чуть позже — в мае, когда врачи подключили и настроили имплант.
«Все 12 электродов работают — это огромная победа! Пока реакция едва заметная, но врачи очень довольны результатом и уверяют, что это только начало. Теперь Платоша с каждым новым звуком открывает для себя целый новый мир!», — делится радостью мама Платона.
Еще один важный этап позади.
Мы от всей души благодарим вас, наши дорогие друзья и благотворители, за то, что вы есть. Вы подарили Платоше новый мир, в котором тишина сменилась на многообразие звуков. Что это, если не чудо?
Спасибо вам, дорогие друзья, что дарите не только добро, но и счастливое будущее детям! 🙏🏻
❤2👍2
🎉 Неделя добрых новостей продолжается!
Мы уже сообщали: Ксюша переведена из реанимации в общую палату. Чувствует себя неплохо и благодарит каждого из вас 🙏
И вот ещё одна хорошая новость:
✅ Собрано уже 30% от суммы, необходимой на оплату Марибавира!
Это значит, что Ксюша — на треть ближе к получению необходимого лечения и к выздоровлению.
Осталось — 70%. Пусть каждый рубль приближает еще одну добрую новость.
👉 Способы помощи — в карусели и на сайте фонда.
Мы уже сообщали: Ксюша переведена из реанимации в общую палату. Чувствует себя неплохо и благодарит каждого из вас 🙏
И вот ещё одна хорошая новость:
✅ Собрано уже 30% от суммы, необходимой на оплату Марибавира!
Это значит, что Ксюша — на треть ближе к получению необходимого лечения и к выздоровлению.
Осталось — 70%. Пусть каждый рубль приближает еще одну добрую новость.
👉 Способы помощи — в карусели и на сайте фонда.
❤3
Сегодня героиня наших добрых историй - Виктория Голубович.
В апреле 2022 года у Вики диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Родители заметили слабость и бледность — и вовремя забили тревогу.
Во время лечения в РНПЦ у девочки началась сильная аллергия на один из главных препаратов химии. Нужна была замена — «Эрвиназа». Но её не было ни в центре, ни в Беларуси.
Семья оплатила две упаковки. Требовалось ещё пять. В сентябре 2022 года благотворители Фонда «Шанс» помогли — и Вика завершила протокол. С улыбкой и верой в лучшее.
✨ Что сегодня?
➡️ Перешла в 5-й класс
➡️ Шьёт игрушки, поёт в кружке
➡️ Три года в художественной студии
Вика подарила нам на день рождения свою картину: «Три мудрых кита помогают маленькому китёнку вырасти добрым, здоровым и уверенным. Нужно помогать друг другу и беречь здоровье»
Спасибо вам, благотворители! Вы подарили Вике возможность просто быть ребёнком: учиться, творить и радоваться.
Давайте вместе продолжать писать добрые истории ❤️
В апреле 2022 года у Вики диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Родители заметили слабость и бледность — и вовремя забили тревогу.
Во время лечения в РНПЦ у девочки началась сильная аллергия на один из главных препаратов химии. Нужна была замена — «Эрвиназа». Но её не было ни в центре, ни в Беларуси.
Семья оплатила две упаковки. Требовалось ещё пять. В сентябре 2022 года благотворители Фонда «Шанс» помогли — и Вика завершила протокол. С улыбкой и верой в лучшее.
✨ Что сегодня?
➡️ Перешла в 5-й класс
➡️ Шьёт игрушки, поёт в кружке
➡️ Три года в художественной студии
Вика подарила нам на день рождения свою картину: «Три мудрых кита помогают маленькому китёнку вырасти добрым, здоровым и уверенным. Нужно помогать друг другу и беречь здоровье»
Спасибо вам, благотворители! Вы подарили Вике возможность просто быть ребёнком: учиться, творить и радоваться.
Давайте вместе продолжать писать добрые истории ❤️
❤5
🎂 4 июня — сегодня нам 18. Спасибо, что вы с нами. ❤️
Вот и наступило совершеннолетие.
Для человека — время первых по-настоящему взрослых решений.
Для нас — повод сказать огромное спасибо каждому, кто всё это время был рядом.
18 лет.
За этой цифрой — сотни детских историй.
Сотни тысяч рублей, собранных по рублю, по копейке — с верой в чудо.
И несчетное количество тепла, доброты и веры в лучшее.
Мы — это вы. Наши благотворители, партнеры, врачи, волонтеры, самые обыкновенные, но неравнодушные люди.
Вы те, кто не проходит мимо. Спасибо. Без вас ничего бы не было.
🎁 В свой день рождения мы получили ценные подарки от наших подопечных.
Эти рисунки все разные, но одинаково дороги нам. Они - наше вдохновение и сила и будут помогать нам помогать 🙂.
А сегодня они в нашей праздничной галерее - на сайте фонда.
За 18 лет помощь получили 1 690 детей.
Впереди — новые задачи, новые истории и новые достижения.
Верьте в добро. Помогайте, как можете. И просто будьте рядом.
С днём рождения, Фонд «Шанс» 💙
Вот и наступило совершеннолетие.
Для человека — время первых по-настоящему взрослых решений.
Для нас — повод сказать огромное спасибо каждому, кто всё это время был рядом.
18 лет.
За этой цифрой — сотни детских историй.
Сотни тысяч рублей, собранных по рублю, по копейке — с верой в чудо.
И несчетное количество тепла, доброты и веры в лучшее.
Мы — это вы. Наши благотворители, партнеры, врачи, волонтеры, самые обыкновенные, но неравнодушные люди.
Вы те, кто не проходит мимо. Спасибо. Без вас ничего бы не было.
🎁 В свой день рождения мы получили ценные подарки от наших подопечных.
Эти рисунки все разные, но одинаково дороги нам. Они - наше вдохновение и сила и будут помогать нам помогать 🙂.
А сегодня они в нашей праздничной галерее - на сайте фонда.
За 18 лет помощь получили 1 690 детей.
Впереди — новые задачи, новые истории и новые достижения.
Верьте в добро. Помогайте, как можете. И просто будьте рядом.
С днём рождения, Фонд «Шанс» 💙
❤7🙏1
Нам 18 лет
Мы редко показываем лица тех, кто «за кадром» каждый день делает все, чтобы “Шанс” продолжал свой путь. Для каждого из нас работа в фонде – больше, чем просто работа. А для многих – это огромная глава книги жизни…
Сегодня мы решили познакомить вас с нашей командой.
Каждый сотрудник — как отдельный яркая картина в галерее под названием «Шанс».
Мы редко показываем лица тех, кто «за кадром» каждый день делает все, чтобы “Шанс” продолжал свой путь. Для каждого из нас работа в фонде – больше, чем просто работа. А для многих – это огромная глава книги жизни…
Сегодня мы решили познакомить вас с нашей командой.
Каждый сотрудник — как отдельный яркая картина в галерее под названием «Шанс».
❤10
Неделя добрых новостей продолжается.
Этому парню вы помогли пройти 3 этапа лечения в Германии.
У Феди врождённая лимфатическая мальформация правой ноги — порок развития лимфатических сосудов. Бо́льшую часть своей маленькой жизни он борется за право просто бегать и прыгать, как все его сверстники.
Все испробованные методы лечения в Беларуси и России не давали должного эффекта. В немецкой клинике применяют уникальную методику — комбинацию склерозирования блеомицином и электропорации.
Первый и второй курсы терапии прошли в 2023 и 2024 годах благодаря вашей поддержке. А в мае 2026 года Федя отправился на третий, заключительный этап.
«Профессор, проводивший операцию, выразил полное удовлетворение результатами и ходом послеоперационного восстановления», — поделилась мама Фёдора.
Сейчас мальчик уже дома, чувствует себя отлично, и процесс восстановления идёт по плану.
Семья Федора бесконечно благодарна каждому, кто подарил им этот шанс!
Продолжаем следить за успехами Феди и желаем ему скорейшего восстановления! 💙
Этому парню вы помогли пройти 3 этапа лечения в Германии.
У Феди врождённая лимфатическая мальформация правой ноги — порок развития лимфатических сосудов. Бо́льшую часть своей маленькой жизни он борется за право просто бегать и прыгать, как все его сверстники.
Все испробованные методы лечения в Беларуси и России не давали должного эффекта. В немецкой клинике применяют уникальную методику — комбинацию склерозирования блеомицином и электропорации.
Первый и второй курсы терапии прошли в 2023 и 2024 годах благодаря вашей поддержке. А в мае 2026 года Федя отправился на третий, заключительный этап.
«Профессор, проводивший операцию, выразил полное удовлетворение результатами и ходом послеоперационного восстановления», — поделилась мама Фёдора.
Сейчас мальчик уже дома, чувствует себя отлично, и процесс восстановления идёт по плану.
Семья Федора бесконечно благодарна каждому, кто подарил им этот шанс!
Продолжаем следить за успехами Феди и желаем ему скорейшего восстановления! 💙
❤2
В мае 2026 года на заседаниях Правления Фонда "Шанс" были приняты решения об оказании помощи 18 детям на оплату:
- ПЭТ КТ под наркозом в России - 3 ребенка;
- FMI-исследований - 2 ребенка;
- Генетических исследований - 3 ребенка;
- Лекарственных препаратов - 4 ребенка;
- Реабилитация в ДРОЦ "Ветразь" - 6 детей
Помощь оказывается в соответствии с программами фонда.
- ПЭТ КТ под наркозом в России - 3 ребенка;
- FMI-исследований - 2 ребенка;
- Генетических исследований - 3 ребенка;
- Лекарственных препаратов - 4 ребенка;
- Реабилитация в ДРОЦ "Ветразь" - 6 детей
Помощь оказывается в соответствии с программами фонда.
❤2👍2
Итоги мая: помощь 18 детям 🌷
Друзья, делимся теплыми итогами последнего месяца весны. В мае, благодаря вашей поддержке, 18 подопечных фонда получили помощь на общую сумму 77 870,35 руб.
На что пошли средства:
🔬 на генетические исследования, ПЭТ-КТ и FMI-тесты (программа «Шанс»);
💊 на лекарственные препараты: Резурок, Позаконазол, Кампто ЦС и Сиролимус (Программа «Лекарства и медицинская техника»);
🏃 на медицинскую реабилитацию в ОДРОЦ «Ветразь» для детей с ДЦП и другими нарушениями опорно-двигательного аппарата (Программа «Радость движения: помощь детям с ДЦП и другими нарушениями опорно-двигательного аппарата).
Спасибо каждому, кто помогает нам дарить веру и силы! ❤️
Актуальная информация о том, кому сегодня нужна наша с вами помощь, – на сайте фонда.
Друзья, делимся теплыми итогами последнего месяца весны. В мае, благодаря вашей поддержке, 18 подопечных фонда получили помощь на общую сумму 77 870,35 руб.
На что пошли средства:
🔬 на генетические исследования, ПЭТ-КТ и FMI-тесты (программа «Шанс»);
💊 на лекарственные препараты: Резурок, Позаконазол, Кампто ЦС и Сиролимус (Программа «Лекарства и медицинская техника»);
🏃 на медицинскую реабилитацию в ОДРОЦ «Ветразь» для детей с ДЦП и другими нарушениями опорно-двигательного аппарата (Программа «Радость движения: помощь детям с ДЦП и другими нарушениями опорно-двигательного аппарата).
Спасибо каждому, кто помогает нам дарить веру и силы! ❤️
Актуальная информация о том, кому сегодня нужна наша с вами помощь, – на сайте фонда.
❤6👍1
Почему Ксюше нужен именно марибавир («Ливтенсити»)?
то единственный и уникальный шанс на спасение.
В чём уникальность:
➤ Работает там, где другие бессильны. Стандартные противовирусные препараты больше не помогают — вирус научился сопротивляться.
➤ Действует точечно и безопаснее. Старые лекарства токсичны для почек и костного мозга. У марибавира профиль безопасности мягче.
➤ Выпускается в таблетках. Для ослабленного ребёнка это критически важно: не нужны тяжёлые внутривенные инфузии.
Марибавир «выключает» в вирусе двигатель, без которого тот не может размножаться.
🙏 Огромное спасибо всем, кто уже поддержал!
На сегодня собрано 46% от необходимой суммы. Это огромный шаг, но впереди ещё больше.
Процесс получения разрешения на ввоз и закупка уже запущены. Мы надеемся, что препарат прибудет в кратчайшие сроки. Но к моменту его приезда мы должны быть готовы оплатить счёт.
Даже 5 или 10 рублей приближают сбор к завершению.
Давайте поможем Ксюше вместе! 🤍
то единственный и уникальный шанс на спасение.
В чём уникальность:
➤ Работает там, где другие бессильны. Стандартные противовирусные препараты больше не помогают — вирус научился сопротивляться.
➤ Действует точечно и безопаснее. Старые лекарства токсичны для почек и костного мозга. У марибавира профиль безопасности мягче.
➤ Выпускается в таблетках. Для ослабленного ребёнка это критически важно: не нужны тяжёлые внутривенные инфузии.
Марибавир «выключает» в вирусе двигатель, без которого тот не может размножаться.
🙏 Огромное спасибо всем, кто уже поддержал!
На сегодня собрано 46% от необходимой суммы. Это огромный шаг, но впереди ещё больше.
Процесс получения разрешения на ввоз и закупка уже запущены. Мы надеемся, что препарат прибудет в кратчайшие сроки. Но к моменту его приезда мы должны быть готовы оплатить счёт.
Даже 5 или 10 рублей приближают сбор к завершению.
Давайте поможем Ксюше вместе! 🤍
❤3
Сегодня в рубрике «Шкатулка добра» рассказываем о Ксюше — отважной малышке, которая каждый день борется за свои маленькие, но такие важные победы.
🔹 Немного о Ксюше
У девочки нарушение опорно-двигательного аппарата. Из-за диагноза ей труднее двигаться, чем сверстникам. Но с помощью реабилитации и любви родителей Ксюша делает успехи. Каждый её шаг — результат огромного труда.
🔹 Отзыв о реабилитации в центре «Ветразь»
Мама Ксюши делится впечатлениями после курса:
«Благодарим Фонд "Шанс" и благотворителей за эту возможность. В "Ветразе" нам очень понравилось: огромная территория, приветливый персонал, насыщенная программа реабилитации, вкусная еда и полное спокойствие. Всё прошло без стресса».
Помощь оказана в рамках программы «Радость движения: помощь детям с ДЦП и другими нарушениями опорно-двигательного аппарата».
Совершая пожертвования с назначением «помощь детям», вы дарите детям шанс на здоровое и счастливое детство!
💫 Каждый ваш рубль — это чья-то возможность сделать шаг вперёд!
🔹 Немного о Ксюше
У девочки нарушение опорно-двигательного аппарата. Из-за диагноза ей труднее двигаться, чем сверстникам. Но с помощью реабилитации и любви родителей Ксюша делает успехи. Каждый её шаг — результат огромного труда.
🔹 Отзыв о реабилитации в центре «Ветразь»
Мама Ксюши делится впечатлениями после курса:
«Благодарим Фонд "Шанс" и благотворителей за эту возможность. В "Ветразе" нам очень понравилось: огромная территория, приветливый персонал, насыщенная программа реабилитации, вкусная еда и полное спокойствие. Всё прошло без стресса».
Помощь оказана в рамках программы «Радость движения: помощь детям с ДЦП и другими нарушениями опорно-двигательного аппарата».
Совершая пожертвования с назначением «помощь детям», вы дарите детям шанс на здоровое и счастливое детство!
💫 Каждый ваш рубль — это чья-то возможность сделать шаг вперёд!
❤2🔥1
❤️ Друзья, спасибо каждому, кто откликнулся!
📍 Где сейчас Ксюша?
Она под круглосуточным наблюдением в детском онкоцентре в Боровлянах. Состояние стабильное, но организм продолжает бороться с вирусной инфекцией после двух трансплантаций костного мозга.
💊 Почему марибавир — последняя надежда?
Все доступные в Беларуси препараты испробованы вирус не поддаётся стандартной терапии. Марибавир действует иначе: он «выключает» механизм размножения вируса. Именно поэтому врачи называют его единственным шансом.
📦 Что с препаратом?
Марибавир уже заказан! Мы ждём поставки в Беларусь. Препарат не зарегистрирован в стране — его ввезут специально для Ксюши.
Ксюша очень устала. Годы борьбы, больницы, капельницы — это выматывает даже взрослого. Но она продолжает держаться. Потому что столько людей рядом!
Каждое ваше пожертвование - это шаг к тому дню, когда Ксюша выйдет из больницы и начнёт новую главу своей жизни!
👉 Способы помощи - на сайте Фонда «Шанс». 💫
📍 Где сейчас Ксюша?
Она под круглосуточным наблюдением в детском онкоцентре в Боровлянах. Состояние стабильное, но организм продолжает бороться с вирусной инфекцией после двух трансплантаций костного мозга.
💊 Почему марибавир — последняя надежда?
Все доступные в Беларуси препараты испробованы вирус не поддаётся стандартной терапии. Марибавир действует иначе: он «выключает» механизм размножения вируса. Именно поэтому врачи называют его единственным шансом.
📦 Что с препаратом?
Марибавир уже заказан! Мы ждём поставки в Беларусь. Препарат не зарегистрирован в стране — его ввезут специально для Ксюши.
Ксюша очень устала. Годы борьбы, больницы, капельницы — это выматывает даже взрослого. Но она продолжает держаться. Потому что столько людей рядом!
Каждое ваше пожертвование - это шаг к тому дню, когда Ксюша выйдет из больницы и начнёт новую главу своей жизни!
👉 Способы помощи - на сайте Фонда «Шанс». 💫
❤3
Друзья, мы на VULITSA EZHA! 🦔
20–21 июня, Центральный ботанический сад, с 12:00 до 22:00.
Впервые на фестивале работает благотворительная зона «Добрая Ежа».
Фонд «Шанс» приготовил для вас интерактивный мини‑квест, который превратится в общую выставку «Дари Добро».
🎨 Как участвовать?
Дети с родителями выполняют задания, рисуют, пишут тёплые послания — и всё это становится частью большого арт‑объекта. Каждый получит памятную наклейку от Фонда.
🌟 Почему стоит заглянуть?
— Познакомиться с командой и проектами Фонда «Шанс».
— Весело и полезно провести время с детьми.
— Увидеть, как маленькие дела создают большое добро.
— Зарядиться эмоциями и вдохновением.
📍 Где: зона «Добрая Ежа» (вход свободный).
📅 Когда: 20–21 июня, 12:00–22:00.
Подробности о фестивале — у организаторов vulitsaezha.
А на нашей площадке ждём всех, кто готов дарить добро! ❤️
Приходите сами, приводите друзей — вместе мы подарим детям шанс на здоровое будущее! 💫
20–21 июня, Центральный ботанический сад, с 12:00 до 22:00.
Впервые на фестивале работает благотворительная зона «Добрая Ежа».
Фонд «Шанс» приготовил для вас интерактивный мини‑квест, который превратится в общую выставку «Дари Добро».
🎨 Как участвовать?
Дети с родителями выполняют задания, рисуют, пишут тёплые послания — и всё это становится частью большого арт‑объекта. Каждый получит памятную наклейку от Фонда.
🌟 Почему стоит заглянуть?
— Познакомиться с командой и проектами Фонда «Шанс».
— Весело и полезно провести время с детьми.
— Увидеть, как маленькие дела создают большое добро.
— Зарядиться эмоциями и вдохновением.
📍 Где: зона «Добрая Ежа» (вход свободный).
📅 Когда: 20–21 июня, 12:00–22:00.
Подробности о фестивале — у организаторов vulitsaezha.
А на нашей площадке ждём всех, кто готов дарить добро! ❤️
Приходите сами, приводите друзей — вместе мы подарим детям шанс на здоровое будущее! 💫
❤3
Первый месяц лета миновал и мы делимся с вами итогами 🙌
В июне 2026 года, благодаря вашему доброму участию, оказана помощь 22 детям на общую сумму 131 432,40 бел. руб.:
◽️в рамках программы «Шанс» на оплату генетических исследований, ПЭТ-КТ и FMI-исследований;
◽️в рамках программы «Лекарства и медицинская техника» на оплату дорогостоящих лекарственных препаратов Позаконазол, Яквинус и Сиролимус;
◽️в рамках программы «Радость движения: помощь детям с ДЦП и другими нарушениями опорно-двигательного аппарата» на оплату медицинской реабилитации в УЗ ОДРОЦ «Ветразь;
◽️в рамках программы «Помощь детям с буллезным эпидермолизом» на оплату специализированных перевязочных материалов и средств по уходу за кожей.
Благодарим вас за ваши отзывчивость и неравнодушие🧡
Актуальная информация о том, кому сегодня нужна наша с вами помощь, – на сайте фонда.
В июне 2026 года, благодаря вашему доброму участию, оказана помощь 22 детям на общую сумму 131 432,40 бел. руб.:
◽️в рамках программы «Шанс» на оплату генетических исследований, ПЭТ-КТ и FMI-исследований;
◽️в рамках программы «Лекарства и медицинская техника» на оплату дорогостоящих лекарственных препаратов Позаконазол, Яквинус и Сиролимус;
◽️в рамках программы «Радость движения: помощь детям с ДЦП и другими нарушениями опорно-двигательного аппарата» на оплату медицинской реабилитации в УЗ ОДРОЦ «Ветразь;
◽️в рамках программы «Помощь детям с буллезным эпидермолизом» на оплату специализированных перевязочных материалов и средств по уходу за кожей.
Благодарим вас за ваши отзывчивость и неравнодушие🧡
Актуальная информация о том, кому сегодня нужна наша с вами помощь, – на сайте фонда.
❤5👍1
Начнем этот день с чудесных новостей! 🌟
Сбор для Ксюши Константинович - ЗАКРЫТ!💯
Благодаря вам эта мужественная девочка получит необходимое лекарство, которое поможет ей победить болезнь и вернуться к обычной жизни с привычными подростковыми радостями!😊
Мы верим, что Ксюша осуществит все свои мечты и искренне благодарим каждого из вас за помощь и неравнодушие! Спасибо! ❤️
Сбор для Ксюши Константинович - ЗАКРЫТ!💯
Благодаря вам эта мужественная девочка получит необходимое лекарство, которое поможет ей победить болезнь и вернуться к обычной жизни с привычными подростковыми радостями!😊
Мы верим, что Ксюша осуществит все свои мечты и искренне благодарим каждого из вас за помощь и неравнодушие! Спасибо! ❤️
❤6🔥3