Наш Илья борется, и мы боремся вместе с ним за право на лучшее качество жизни!
Каждый день маленький Илья Юртиков из Марий Эл ведет свой собственный бой - с сильной спастикой, которая сковывает его движения и не дает жить полной жизнью. Для таких ребят, как Илья, ботулинотерапия - это надежда на облегчение, на возможность двигаться чуть свободнее, на уменьшение боли.
Недавно мама Ильи, Маргарита, обратилась в казанскую клинику “НЭО”, где невролог рекомендовал именно ботулинотерапию. И врач устно, но четко обозначил: для Ильи крайне важен препарат по торговому наименованию «Диспорт». Другие аналоги могут не подойти, или их эффективность окажется ниже.
И вот тут начинается настоящий квест, полный юридических нюансов, который мамам приходится проходить в одиночку.
Почему так сложно получить жизненно важный препарат?
Суть в том, что у лекарств есть МНН (Международное непатентованное наименование) - это состав, «формула» вещества. А есть торговое наименование - это уже бренд производителя, под которым препарат продается. И по закону, льготные лекарства в основном выписывают по МНН.
Наша юридическая служба, координирующаяся по Марий Эл, взялась помочь Маргарите разобраться в этом лабиринте. Мы выяснили:
❌ Получить льготный рецепт на «Диспорт» в частной клинике невозможно.
❌ В государственной больнице врачи могут принять во внимание рекомендации частных специалистов, но не обязаны выписывать именно торговое наименование. Скорее всего, это будет рецепт на МНН - «Ботулинический токсин типа A».
Так что же делать Илье, если только «Диспорт» ему подходит?
Единственный путь - это добиваться решения врачебной комиссии (ВК) в государственной медицинской организации. Только ВК может официально назначить препарат по торговому наименованию, если есть особые медицинские показания (например, индивидуальная непереносимость других аналогов или жизненные показания).
Мы сделаем всё, чтобы помочь маме Маргарите подготовить необходимые документы и пройти через эту комиссию. Чтобы Илья смог получить именно тот препарат, который способен облегчить его состояние.
Эта история - лишь один пример тех барьеров, с которыми ежедневно сталкиваются семьи особенных детей. Наш фонд рядом, чтобы такие «лабиринты» не стали непреодолимыми.
Если вы хотите поддержать нашу работу по отстаиванию прав детей на качественное лечение и помощь в подобных юридических вопросах, будем благодарны за любую поддержку.
Помочь фонду можно по ссылке
Давайте вместе поможем родителям бороться за комфорт и качество жизни их детей. Каждый ребенок заслуживает лучшего! 🙏
#ФондАниЧижовой #МарийЭл #Ботулинотерапия #ОсобоеДетство #ЮридическаяПомощь
Каждый день маленький Илья Юртиков из Марий Эл ведет свой собственный бой - с сильной спастикой, которая сковывает его движения и не дает жить полной жизнью. Для таких ребят, как Илья, ботулинотерапия - это надежда на облегчение, на возможность двигаться чуть свободнее, на уменьшение боли.
Недавно мама Ильи, Маргарита, обратилась в казанскую клинику “НЭО”, где невролог рекомендовал именно ботулинотерапию. И врач устно, но четко обозначил: для Ильи крайне важен препарат по торговому наименованию «Диспорт». Другие аналоги могут не подойти, или их эффективность окажется ниже.
И вот тут начинается настоящий квест, полный юридических нюансов, который мамам приходится проходить в одиночку.
Почему так сложно получить жизненно важный препарат?
Суть в том, что у лекарств есть МНН (Международное непатентованное наименование) - это состав, «формула» вещества. А есть торговое наименование - это уже бренд производителя, под которым препарат продается. И по закону, льготные лекарства в основном выписывают по МНН.
Наша юридическая служба, координирующаяся по Марий Эл, взялась помочь Маргарите разобраться в этом лабиринте. Мы выяснили:
❌ Получить льготный рецепт на «Диспорт» в частной клинике невозможно.
❌ В государственной больнице врачи могут принять во внимание рекомендации частных специалистов, но не обязаны выписывать именно торговое наименование. Скорее всего, это будет рецепт на МНН - «Ботулинический токсин типа A».
Так что же делать Илье, если только «Диспорт» ему подходит?
Единственный путь - это добиваться решения врачебной комиссии (ВК) в государственной медицинской организации. Только ВК может официально назначить препарат по торговому наименованию, если есть особые медицинские показания (например, индивидуальная непереносимость других аналогов или жизненные показания).
Мы сделаем всё, чтобы помочь маме Маргарите подготовить необходимые документы и пройти через эту комиссию. Чтобы Илья смог получить именно тот препарат, который способен облегчить его состояние.
Эта история - лишь один пример тех барьеров, с которыми ежедневно сталкиваются семьи особенных детей. Наш фонд рядом, чтобы такие «лабиринты» не стали непреодолимыми.
Если вы хотите поддержать нашу работу по отстаиванию прав детей на качественное лечение и помощь в подобных юридических вопросах, будем благодарны за любую поддержку.
Помочь фонду можно по ссылке
Давайте вместе поможем родителям бороться за комфорт и качество жизни их детей. Каждый ребенок заслуживает лучшего! 🙏
#ФондАниЧижовой #МарийЭл #Ботулинотерапия #ОсобоеДетство #ЮридическаяПомощь
🔥6❤1🥰1
Иногда мы не замечаем вещей, которые для других являются пределом мечтаний. Для большинства из нас это просто комфорт, а для 19-летнего Саши - это возможность жить без боли.
Саша родился с тяжелой патологией - спина бифида. С самого детства он может передвигаться только ползком. Но главная его беда не в отсутствии возможности ходить, а в пролежнях, которые не заживают годами. Эти глубокие раны мучают его каждую минуту, превращая повседневность в бесконечную борьбу.
Несколько лет назад ситуация стала критической: инфекция задела кость, начался остеомиелит. Саше пришлось перенести тяжелую операцию по удалению пораженного участка. Теперь, чтобы инфекция не вернулась и не привела к сепсису, его раны требуют ежедневной обработки.
Саше нужны специальные медицинские материалы и дорогостоящие пластыри. К сожалению, они не входят в перечень того, что выдает государство. Для мамы Саши, которая все силы отдает сыну, эти расходы стали непосильной финансовой ношей.
Мы открываем сбор: 40 104 рубля.
Эта сумма пойдет на закупку медицинских расходников для Саши и еще для 12 детей с похожими диагнозами. Качественные повязки и средства ухода - это единственный способ для этих ребят избежать боли, новых операций и опасных осложнений. Это их шанс на безопасность.
Любая сумма - 100, 300, 500 рублей, поможет нам закрыть этот сбор и обеспечить детей самым необходимым.
❤️ Поддержать сбор можно по ссылке
#ФондАниЧижовой #ПомощьДетям #ЖизньБезБоли #Благотворительность
Саша родился с тяжелой патологией - спина бифида. С самого детства он может передвигаться только ползком. Но главная его беда не в отсутствии возможности ходить, а в пролежнях, которые не заживают годами. Эти глубокие раны мучают его каждую минуту, превращая повседневность в бесконечную борьбу.
Несколько лет назад ситуация стала критической: инфекция задела кость, начался остеомиелит. Саше пришлось перенести тяжелую операцию по удалению пораженного участка. Теперь, чтобы инфекция не вернулась и не привела к сепсису, его раны требуют ежедневной обработки.
Саше нужны специальные медицинские материалы и дорогостоящие пластыри. К сожалению, они не входят в перечень того, что выдает государство. Для мамы Саши, которая все силы отдает сыну, эти расходы стали непосильной финансовой ношей.
Мы открываем сбор: 40 104 рубля.
Эта сумма пойдет на закупку медицинских расходников для Саши и еще для 12 детей с похожими диагнозами. Качественные повязки и средства ухода - это единственный способ для этих ребят избежать боли, новых операций и опасных осложнений. Это их шанс на безопасность.
Любая сумма - 100, 300, 500 рублей, поможет нам закрыть этот сбор и обеспечить детей самым необходимым.
❤️ Поддержать сбор можно по ссылке
#ФондАниЧижовой #ПомощьДетям #ЖизньБезБоли #Благотворительность
❤6🤗3💘1
Этот пост - о вас: как ваша доброта изменила жизнь сотен детей в апреле
Апрель - удивительный месяц. Время, когда просыпается природа, когда сквозь серые тучи пробивается тёплое солнце, а в сердцах рождается надежда. Для подопечных нашего фонда этот месяц стал по-настоящему особенным. И всё это - благодаря вам.
Каждый рубль, каждый репост, каждое доброе слово - это кирпичики, из которых вы построили настоящую крепость заботы для наших детей. Вместе мы собрали более 7 000 000 рублей!
Посмотрите, какое огромное чудо мы сотворили вашими руками:
- 40 детей получили специализированное лечебное питание, без которого их организму просто негде брать силы.
- 25 ребят теперь обеспечены запасными гастростомами - трубками, которые позволяют им кушать безопасно и без боли.
- 2 ребёнка получили специальные шезлонги для купания, превратившие обычные водные процедуры в комфортную и безопасную радость.
- В маленьком паллиативном отделении ДРКБ Марий Эл (ГБУ РМЭ «Детская республиканская клиническая больница») мы установили телевизор и антенну. Теперь дети могут отвлечься на весёлые мультики, а мамы - хоть немного выдохнуть, переключить мысли и посмотреть любимый сериал, не отрываясь от общения с миром.
- Наша выездная служба весь месяц трудилась без устали: провели еженедельные занятия домашней реабилитации для 138 детей и молодых взрослых.
- 13 ребят занимались важнейшей для них аквареабилитацией.
- Наши психологи протянули руку помощи и провели консультации для 19 семей, оказавшихся в тяжелом эмоциональном состоянии.
Весна вывела наших подопечных на улицу! Малыши собирались на душевную службу - Соборование, где учились бить в настоящие церковные колокола (вы бы видели эти восторженные глаза!). А ребята постарше вовсю соревновались и проявляли характер на Спартакиаде.
Посмотреть подробный отчет за апрель можно здесь.
Но лучше любых сухих цифр о вашей помощи говорят письма и отзывы, которые мы получаем от мам. Почитайте их - эти строки адресованы именно вам, нашим дорогим благотворителям:
«Я, мама Ирины Карповой, получила от фонда укладочные подушки. Они помогают фиксировать положение ребёнка, Ирине комфортнее лежать, снижается нагрузка на позвоночник. Огромное спасибо за поддержку!»
«Мама Арслана Мухаматова: Давно хотели приобрести такие подушки для работы с ребенком. Теперь я могу оставить его на боку, чтобы поменять памперс или постельное белье. Большое спасибо!»
«Мама Ульяны Крысовой: Бесконечная благодарность за качественную гастростому. Теперь я спокойна, что Ульяна не поперхнется и еда не попадет в легкие. Это огромная экономия нашего бюджета».
«Иванов М.Е.: Привезли 30 бутылочек смеси "Нутрини Энергия". От всей души спасибо всему коллективу и помощникам за ваши добрые сердца!»
Каждая эта история - это ваша победа. Вы подарили этим семьям спокойный сон, чувство безопасности и знание: они не одни.
Спасибо вам за этот невероятный апрель. Продолжаем идти вперёд. Вместе мы можем всё! 🤍
Поддержать работу сотрудников нашего фонда можно по ссылке.
#ФондАниЧижовой #ИтогиАпреля #ПомощьДетям
Апрель - удивительный месяц. Время, когда просыпается природа, когда сквозь серые тучи пробивается тёплое солнце, а в сердцах рождается надежда. Для подопечных нашего фонда этот месяц стал по-настоящему особенным. И всё это - благодаря вам.
Каждый рубль, каждый репост, каждое доброе слово - это кирпичики, из которых вы построили настоящую крепость заботы для наших детей. Вместе мы собрали более 7 000 000 рублей!
Посмотрите, какое огромное чудо мы сотворили вашими руками:
- 40 детей получили специализированное лечебное питание, без которого их организму просто негде брать силы.
- 25 ребят теперь обеспечены запасными гастростомами - трубками, которые позволяют им кушать безопасно и без боли.
- 2 ребёнка получили специальные шезлонги для купания, превратившие обычные водные процедуры в комфортную и безопасную радость.
- В маленьком паллиативном отделении ДРКБ Марий Эл (ГБУ РМЭ «Детская республиканская клиническая больница») мы установили телевизор и антенну. Теперь дети могут отвлечься на весёлые мультики, а мамы - хоть немного выдохнуть, переключить мысли и посмотреть любимый сериал, не отрываясь от общения с миром.
- Наша выездная служба весь месяц трудилась без устали: провели еженедельные занятия домашней реабилитации для 138 детей и молодых взрослых.
- 13 ребят занимались важнейшей для них аквареабилитацией.
- Наши психологи протянули руку помощи и провели консультации для 19 семей, оказавшихся в тяжелом эмоциональном состоянии.
Весна вывела наших подопечных на улицу! Малыши собирались на душевную службу - Соборование, где учились бить в настоящие церковные колокола (вы бы видели эти восторженные глаза!). А ребята постарше вовсю соревновались и проявляли характер на Спартакиаде.
Посмотреть подробный отчет за апрель можно здесь.
Но лучше любых сухих цифр о вашей помощи говорят письма и отзывы, которые мы получаем от мам. Почитайте их - эти строки адресованы именно вам, нашим дорогим благотворителям:
«Я, мама Ирины Карповой, получила от фонда укладочные подушки. Они помогают фиксировать положение ребёнка, Ирине комфортнее лежать, снижается нагрузка на позвоночник. Огромное спасибо за поддержку!»
«Мама Арслана Мухаматова: Давно хотели приобрести такие подушки для работы с ребенком. Теперь я могу оставить его на боку, чтобы поменять памперс или постельное белье. Большое спасибо!»
«Мама Ульяны Крысовой: Бесконечная благодарность за качественную гастростому. Теперь я спокойна, что Ульяна не поперхнется и еда не попадет в легкие. Это огромная экономия нашего бюджета».
«Иванов М.Е.: Привезли 30 бутылочек смеси "Нутрини Энергия". От всей души спасибо всему коллективу и помощникам за ваши добрые сердца!»
Каждая эта история - это ваша победа. Вы подарили этим семьям спокойный сон, чувство безопасности и знание: они не одни.
Спасибо вам за этот невероятный апрель. Продолжаем идти вперёд. Вместе мы можем всё! 🤍
Поддержать работу сотрудников нашего фонда можно по ссылке.
#ФондАниЧижовой #ИтогиАпреля #ПомощьДетям
❤7🥰5👏2
Где были наши Красные Носы этой зимой и весной? Там, где их ждут больше всего!
Наша команда больничных клоунов не останавливается ни на минуту, неся смех и тепло тем, кому оно жизненно необходимо.
За эти месяцы мы совершили 19 выходов, подарив частичку своего сердца 89 детям в трёх учреждениях: детском паллиативном отделении, Доме-интернате для детей в посёлке Кугеси и реабилитационном отделении. Каждая встреча - это мини-спектакль, полный фокусов, песен, игр и искренних улыбок.
Главным событием этой весны стала наша поездка в Казань!
Там наши клоуны не только прошли интенсивный тренинг по больничной клоунаде и эмпатии, но и посетили Казанский Хоспис имени Анжелы Вавиловой. Это был совершенно новый, глубокий опыт, который потряс и вдохновил каждого из них.
Наши клоуны - Плюсик, Юла, Липесин, Жужу, Лулу, вернулись полные впечатлений:
✨ Про спонтанность. В казанском хосписе мы вдруг закружились в чувашско-татарском танце с одной из мам. Секунда - и в коридоре, где обычно стоит тишина, рождается жизнь. В глазах ребенка - искра, в руках - невидимые нити фокусов. Оказывается, в любой точке вселенной улыбка - это лучший старт для нового дня.
✨ Про стихии. Учились управлять своим «внутренним клоуном» через четыре стихии: разум, тело, интуицию и эмоции. Наш Липесин понял, что его стихия - вода, а еще открыл в себе суперспособность - настраиваться на мысли партнера без слов.
✨ Про тишину. В Хосписе имени Анжелы Вавиловой всех встретила необычная тишина. Но знаете, это была не грустная тишина. В ней было так много любви и заботы, что она казалась живой. Жужу признается: «Заходишь в палату - и тишина смешивается со смехом. Рождается искра. Выходишь оттуда - и ты уже другой человек».
✨ Про магию. Юла и Лулу подметили главное: неважно, частный это хоспис или государственная больница, Казань это или Чебоксары. Дети, мамы, бабушки и даже серьезные врачи одинаково хотят одного - на мгновение забыть о капельницах и стрессе, став партнерами по игре.
Они вернулись другими. Более чуткими, более «водными», более смелыми. Теперь они снова в строю и готовы нести своё тепло в палаты к нашим подопечным.
Мы убедились, что независимо от города или диагноза, медперсонал, дети и их родители всегда готовы погрузиться в игру, отключиться от тревог, боли и напряжения.
Поддержать работу наших больничных клоунов можно по ссылке.
#БольничныеКлоуны #ФондАниЧижовой
Наша команда больничных клоунов не останавливается ни на минуту, неся смех и тепло тем, кому оно жизненно необходимо.
За эти месяцы мы совершили 19 выходов, подарив частичку своего сердца 89 детям в трёх учреждениях: детском паллиативном отделении, Доме-интернате для детей в посёлке Кугеси и реабилитационном отделении. Каждая встреча - это мини-спектакль, полный фокусов, песен, игр и искренних улыбок.
Главным событием этой весны стала наша поездка в Казань!
Там наши клоуны не только прошли интенсивный тренинг по больничной клоунаде и эмпатии, но и посетили Казанский Хоспис имени Анжелы Вавиловой. Это был совершенно новый, глубокий опыт, который потряс и вдохновил каждого из них.
Наши клоуны - Плюсик, Юла, Липесин, Жужу, Лулу, вернулись полные впечатлений:
✨ Про спонтанность. В казанском хосписе мы вдруг закружились в чувашско-татарском танце с одной из мам. Секунда - и в коридоре, где обычно стоит тишина, рождается жизнь. В глазах ребенка - искра, в руках - невидимые нити фокусов. Оказывается, в любой точке вселенной улыбка - это лучший старт для нового дня.
✨ Про стихии. Учились управлять своим «внутренним клоуном» через четыре стихии: разум, тело, интуицию и эмоции. Наш Липесин понял, что его стихия - вода, а еще открыл в себе суперспособность - настраиваться на мысли партнера без слов.
✨ Про тишину. В Хосписе имени Анжелы Вавиловой всех встретила необычная тишина. Но знаете, это была не грустная тишина. В ней было так много любви и заботы, что она казалась живой. Жужу признается: «Заходишь в палату - и тишина смешивается со смехом. Рождается искра. Выходишь оттуда - и ты уже другой человек».
✨ Про магию. Юла и Лулу подметили главное: неважно, частный это хоспис или государственная больница, Казань это или Чебоксары. Дети, мамы, бабушки и даже серьезные врачи одинаково хотят одного - на мгновение забыть о капельницах и стрессе, став партнерами по игре.
Они вернулись другими. Более чуткими, более «водными», более смелыми. Теперь они снова в строю и готовы нести своё тепло в палаты к нашим подопечным.
Мы убедились, что независимо от города или диагноза, медперсонал, дети и их родители всегда готовы погрузиться в игру, отключиться от тревог, боли и напряжения.
Поддержать работу наших больничных клоунов можно по ссылке.
#БольничныеКлоуны #ФондАниЧижовой
❤4🔥4👏1
Мир паллиативной помощи часто сосредоточен на детях. Но что происходит, когда ребенок, за которым нужен постоянный уход, перешагивает порог 18-летия? «Взрослый» - говорят чиновники. И внимание к таким ребятам резко снижается. Педагоги уходят, врачи приходят только по острому вызову, а в отдаленных деревнях медицинской помощи порой приходится ждать днями.
Так день за днем ребята оказываются заперты в четырех стенах. Результат - тяжелые вторичные деформации тела, остановка в развитии и глубокое, испепеляющее выгорание родителей.
Чтобы этого не допустить, наша выездная служба еженедельно отправляется в путь. В этот раз мы проделали долгий путь в Шемуршинский район - самый далекий и, казалось бы, «оторванный» от столицы.
Наш эрготерапевт Галина работала в режиме «максимум»: всего за час нужно было проверить всё - от положения в коляске до навыков самостоятельности. Мы встретились с Женей Герасимовым, которого многие из вас знают по его трогательной истории усыновления. Его опекун, Ирина Александровна, окружила парня такой любовью, что кажется, будто в их доме светлее, чем везде.
Галина настроила коляску, проверила ходунки и, конечно, успела «построить глазки» нашему обаятельному Жене. Эти настройки - возможность для Жени провести день с меньшей болью в теле.
Но физическая помощь - это лишь половина дела. В семьях, где живет паллиативный взрослый, всегда бушует невидимый шторм из страха, гнева и хронической усталости.
Именно поэтому с семьей работает наш психолог Надежда. Как, например, в семье Руслана Хамдеева. Руслан окружен невероятной заботой родных. Семья у них большая - мама, папа и трое детей. Но даже самой сильной крепости нужно подкрепление, чтобы не треснуть под грузом ответственности. Психолог помогает родителям превратить разрушительные эмоции в конструктивную силу, учит понимать сигналы Руслана и, главное - не терять себя в этой бесконечной борьбе.
Работа выездной службы - это наш способ сказать: «Вы не одни. Мы доедем даже туда, где кажется, что помощи ждать неоткуда».
Мы едем к ним только благодаря вам. Спасибо, что верите в наш труд!
❤️ Поддержать работу выездной службы фонда можно по ссылке
#ФондАниЧижовой #ВыезднаяСлужба #ПсихологическаяПомощь #Паллиатив #Эрготерапевт #МолодыеВзрослые
Так день за днем ребята оказываются заперты в четырех стенах. Результат - тяжелые вторичные деформации тела, остановка в развитии и глубокое, испепеляющее выгорание родителей.
Чтобы этого не допустить, наша выездная служба еженедельно отправляется в путь. В этот раз мы проделали долгий путь в Шемуршинский район - самый далекий и, казалось бы, «оторванный» от столицы.
Наш эрготерапевт Галина работала в режиме «максимум»: всего за час нужно было проверить всё - от положения в коляске до навыков самостоятельности. Мы встретились с Женей Герасимовым, которого многие из вас знают по его трогательной истории усыновления. Его опекун, Ирина Александровна, окружила парня такой любовью, что кажется, будто в их доме светлее, чем везде.
Галина настроила коляску, проверила ходунки и, конечно, успела «построить глазки» нашему обаятельному Жене. Эти настройки - возможность для Жени провести день с меньшей болью в теле.
Но физическая помощь - это лишь половина дела. В семьях, где живет паллиативный взрослый, всегда бушует невидимый шторм из страха, гнева и хронической усталости.
Именно поэтому с семьей работает наш психолог Надежда. Как, например, в семье Руслана Хамдеева. Руслан окружен невероятной заботой родных. Семья у них большая - мама, папа и трое детей. Но даже самой сильной крепости нужно подкрепление, чтобы не треснуть под грузом ответственности. Психолог помогает родителям превратить разрушительные эмоции в конструктивную силу, учит понимать сигналы Руслана и, главное - не терять себя в этой бесконечной борьбе.
Работа выездной службы - это наш способ сказать: «Вы не одни. Мы доедем даже туда, где кажется, что помощи ждать неоткуда».
Мы едем к ним только благодаря вам. Спасибо, что верите в наш труд!
❤️ Поддержать работу выездной службы фонда можно по ссылке
#ФондАниЧижовой #ВыезднаяСлужба #ПсихологическаяПомощь #Паллиатив #Эрготерапевт #МолодыеВзрослые
❤6👍1👏1
Сегодня 1 июня - Международный день защиты детей
Это праздник, когда взрослые традиционно задают ребятам один и тот же вопрос: «А кем ты хочешь стать, когда вырастешь?»
Для большинства детей это лёгкий вопрос: они наперебой рассказывают про космос, спасение животных, полёты на Луну или новые блоги. Но в нашем фонде живут дети, которые из-за тяжелых заболеваний не могут произнести эти слова вслух.
Но значит ли это, что они не мечтают? Конечно, нет! Просто их мечты мы учимся слышать без слов - через жесты, направление взгляда, эмоции и, конечно же, через рисунки и образы.
Посмотрите на нашу Алису. Она мечтает стать настоящим художником и создавать картины в своём собственном, оригинальном стиле. Вместе со специалистами фонда Алиса создала удивительный рисунок - портрет себя в будущем. На нём она уже взрослая, признанная художница, которая уверенно держит кисть. Мы бережно сфотографировали этот портрет и ещё две её замечательные творческие работы - в них столько цвета, характера и жизни!
А самая заветная ближайшая мечта Алисы - посетить настоящую выставку женских портретов известных художников, чтобы увидеть, как мастера передают на холсте характер и душу. И мы верим, что эта мечта обязательно сбудется!
А сегодня мы подготовили для вас особенное праздничное письмо. В нём мы делимся историями о том, кем хотят стать наши подопечные, когда вырастут, и как программа «Взросление» помогает им двигаться навстречу этим мечтам. Ведь взросление должно приносить радость, а не только борьбу с болезнью.
👉 Прочитать нашу тёплую праздничную рассылку и поддержать проект «Взросление» можно по ссылке.
Дорогие родители, мамы и папы!
Как часто вы говорите со своими детьми об их мечтах? Не о том, сделал ли он уроки и убрал ли игрушки, а о том, что прячется у него глубоко в сердце? Кем он видит себя в будущем? Что заставляет его глаза светиться от счастья?
Сегодня - лучший день для того, чтобы остановиться в суете будней. Отложите телефоны, возьмите чистый лист бумаги, цветные карандаши или краски и порисуйте вместе со своими детьми. Поговорите о мечтах, нарисуйте их будущее. Спросите, расспросите, послушайте. Позвольте им пофантазировать, ведь детство так быстротечно.
Мы поздравляем всех ребят и их родителей с Днём защиты детей! Пусть каждый ребёнок будет услышан. Пусть у каждого будет право на мечту, и пусть эти мечты обязательно сбываются - и у тех, кто может заявить о них на весь мир, и у тех, кто мечтает очень тихо, но всем сердцем🤍
С праздником!
#ФондАниЧижовой #1Июня #ДеньЗащитыДетей #Взросление
Это праздник, когда взрослые традиционно задают ребятам один и тот же вопрос: «А кем ты хочешь стать, когда вырастешь?»
Для большинства детей это лёгкий вопрос: они наперебой рассказывают про космос, спасение животных, полёты на Луну или новые блоги. Но в нашем фонде живут дети, которые из-за тяжелых заболеваний не могут произнести эти слова вслух.
Но значит ли это, что они не мечтают? Конечно, нет! Просто их мечты мы учимся слышать без слов - через жесты, направление взгляда, эмоции и, конечно же, через рисунки и образы.
Посмотрите на нашу Алису. Она мечтает стать настоящим художником и создавать картины в своём собственном, оригинальном стиле. Вместе со специалистами фонда Алиса создала удивительный рисунок - портрет себя в будущем. На нём она уже взрослая, признанная художница, которая уверенно держит кисть. Мы бережно сфотографировали этот портрет и ещё две её замечательные творческие работы - в них столько цвета, характера и жизни!
А самая заветная ближайшая мечта Алисы - посетить настоящую выставку женских портретов известных художников, чтобы увидеть, как мастера передают на холсте характер и душу. И мы верим, что эта мечта обязательно сбудется!
А сегодня мы подготовили для вас особенное праздничное письмо. В нём мы делимся историями о том, кем хотят стать наши подопечные, когда вырастут, и как программа «Взросление» помогает им двигаться навстречу этим мечтам. Ведь взросление должно приносить радость, а не только борьбу с болезнью.
👉 Прочитать нашу тёплую праздничную рассылку и поддержать проект «Взросление» можно по ссылке.
Дорогие родители, мамы и папы!
Как часто вы говорите со своими детьми об их мечтах? Не о том, сделал ли он уроки и убрал ли игрушки, а о том, что прячется у него глубоко в сердце? Кем он видит себя в будущем? Что заставляет его глаза светиться от счастья?
Сегодня - лучший день для того, чтобы остановиться в суете будней. Отложите телефоны, возьмите чистый лист бумаги, цветные карандаши или краски и порисуйте вместе со своими детьми. Поговорите о мечтах, нарисуйте их будущее. Спросите, расспросите, послушайте. Позвольте им пофантазировать, ведь детство так быстротечно.
Мы поздравляем всех ребят и их родителей с Днём защиты детей! Пусть каждый ребёнок будет услышан. Пусть у каждого будет право на мечту, и пусть эти мечты обязательно сбываются - и у тех, кто может заявить о них на весь мир, и у тех, кто мечтает очень тихо, но всем сердцем🤍
С праздником!
#ФондАниЧижовой #1Июня #ДеньЗащитыДетей #Взросление
❤4👏2🥰1