Пять лет на волжской волне🛳💙
Сегодня, 1 мая, Чебоксарский речной порт открывает новую навигацию. Для большинства это просто начало сезона прогулок, но для нашего фонда - это важный рубеж. Вот уже пять лет нас связывает с портом по-настоящему сердечное партнерство.
С 2016 года мы в фонде имени Ани Чижовой делаем всё, чтобы жизнь детей и молодых взрослых с тяжелыми заболеваниями была наполнена смыслом и радостью. Не абстрактной, а самой настоящей: с ветром в лицо, криками чаек и бескрайней синевой великой реки.
Каждый год команда порта дарит нашим подопечным это бесценное переживание - возможность совершать прогулки на речных трамвайчиках. На борт поднимаются целыми семьями: и малыши, и уже повзрослевшие ребята, их мамы и папы. Это опыт, который учит видеть жизнь в её полноте. Мы верим, что даже в самой сложной ситуации, когда есть поддержка и правильная терапия, можно и нужно чувствовать счастье.
Наше партнерство - это история про невозможное, ставшее возможным:
✨ Это волшебный «Джаз на Волге», когда звуки музыки сливались с плеском волн прямо на корабле.
✨ Это не простая переправа участников на Заволжье для нашего первого фестиваля «Шевле». Без плеча, которое подставил речной порт, эти события просто не состоялись бы.
Мы говорим огромное спасибо всему коллективу Чебоксарского речного порта. Спасибо за ваше тепло, за неизменную заботу о наших ребятах и за то, что каждая встреча на причале - это глоток свежего воздуха и надежды.
С открытием навигации, друзья! Пусть этот сезон принесет много улыбок. Листайте карусель! В ней наши самые теплые моменты на Волге за эти пять лет📸
Сегодня, 1 мая, Чебоксарский речной порт открывает новую навигацию. Для большинства это просто начало сезона прогулок, но для нашего фонда - это важный рубеж. Вот уже пять лет нас связывает с портом по-настоящему сердечное партнерство.
С 2016 года мы в фонде имени Ани Чижовой делаем всё, чтобы жизнь детей и молодых взрослых с тяжелыми заболеваниями была наполнена смыслом и радостью. Не абстрактной, а самой настоящей: с ветром в лицо, криками чаек и бескрайней синевой великой реки.
Каждый год команда порта дарит нашим подопечным это бесценное переживание - возможность совершать прогулки на речных трамвайчиках. На борт поднимаются целыми семьями: и малыши, и уже повзрослевшие ребята, их мамы и папы. Это опыт, который учит видеть жизнь в её полноте. Мы верим, что даже в самой сложной ситуации, когда есть поддержка и правильная терапия, можно и нужно чувствовать счастье.
Наше партнерство - это история про невозможное, ставшее возможным:
✨ Это волшебный «Джаз на Волге», когда звуки музыки сливались с плеском волн прямо на корабле.
✨ Это не простая переправа участников на Заволжье для нашего первого фестиваля «Шевле». Без плеча, которое подставил речной порт, эти события просто не состоялись бы.
Мы говорим огромное спасибо всему коллективу Чебоксарского речного порта. Спасибо за ваше тепло, за неизменную заботу о наших ребятах и за то, что каждая встреча на причале - это глоток свежего воздуха и надежды.
С открытием навигации, друзья! Пусть этот сезон принесет много улыбок. Листайте карусель! В ней наши самые теплые моменты на Волге за эти пять лет📸
🥰6👏4❤3👍2
«Вам нет смысла планировать будущее...»
Эти слова Даня услышал от врача еще ребенком. Ему сказали, что с диагнозом «миодистрофия Дюшенна» он вряд ли доживет до 18. С тех пор 16-летний подросток почти перестал мечтать. Он не строит планов на университет, не обсуждает завтрашний день с мамой. Он просто живет - честно, скромно и очень тихо.
Мир Дани сегодня ограничен стенами одной комнаты. Раньше он обожал пазлы и рисование, но мышцы слабеют, и пальцы перестают слушаться. Теперь его радость - это Лего, которое он собирает вместе с младшими сестрами.
Даня удивительно «правильный». Он не терпит лжи в кино и всегда прямо говорит человеку, если тот ведет себя недостойно. Он оберегает маму: находит в интернете информацию о своей болезни, но молчит, чтобы не расстраивать её лишний раз.
Но есть одна вещь, которую Даня не может преодолеть в одиночку - это расстояние.
Подростку на коляске жизненно важно регулярно посещать врачей. Но каждая такая поездка для семьи испытание на прочность. Пересадить взрослого парня в обычное авто, втиснуть тяжелую коляску в багажник - это физически непосильный труд для мамы.
Выход есть! Социальное такси. Специальный автомобиль с подъемником позволяет Дане и другим ребятам на колясках добираться до больниц с достоинством, без боли и надрыва.
Мы открываем сбор на 150 000 рублей, чтобы оплатить работу водителя спецтранспорта на ближайшие три месяца. Это сотни поездок, которые сделают жизнь особенных семей Чувашии чуть легче.
Пожалуйста, помогите Дане увидеть мир за пределами его комнаты. Даже небольшое пожертвование - это шаг к его комфорту и безопасности.
👉 Поддержать Даню и проект можно здесь
#ФондАниЧижовой #СоциальноеТакси #Сбор #ПомощьДетям #Благотворительность
Эти слова Даня услышал от врача еще ребенком. Ему сказали, что с диагнозом «миодистрофия Дюшенна» он вряд ли доживет до 18. С тех пор 16-летний подросток почти перестал мечтать. Он не строит планов на университет, не обсуждает завтрашний день с мамой. Он просто живет - честно, скромно и очень тихо.
Мир Дани сегодня ограничен стенами одной комнаты. Раньше он обожал пазлы и рисование, но мышцы слабеют, и пальцы перестают слушаться. Теперь его радость - это Лего, которое он собирает вместе с младшими сестрами.
Даня удивительно «правильный». Он не терпит лжи в кино и всегда прямо говорит человеку, если тот ведет себя недостойно. Он оберегает маму: находит в интернете информацию о своей болезни, но молчит, чтобы не расстраивать её лишний раз.
Но есть одна вещь, которую Даня не может преодолеть в одиночку - это расстояние.
Подростку на коляске жизненно важно регулярно посещать врачей. Но каждая такая поездка для семьи испытание на прочность. Пересадить взрослого парня в обычное авто, втиснуть тяжелую коляску в багажник - это физически непосильный труд для мамы.
Выход есть! Социальное такси. Специальный автомобиль с подъемником позволяет Дане и другим ребятам на колясках добираться до больниц с достоинством, без боли и надрыва.
Мы открываем сбор на 150 000 рублей, чтобы оплатить работу водителя спецтранспорта на ближайшие три месяца. Это сотни поездок, которые сделают жизнь особенных семей Чувашии чуть легче.
Пожалуйста, помогите Дане увидеть мир за пределами его комнаты. Даже небольшое пожертвование - это шаг к его комфорту и безопасности.
👉 Поддержать Даню и проект можно здесь
#ФондАниЧижовой #СоциальноеТакси #Сбор #ПомощьДетям #Благотворительность
❤4🙏1🤝1
Дима ищет маму. Малыш, который умеет радоваться тишине🤍
В отделении «Милосердие» Цивильского детского дома живет маленький человек с очень сильным характером. Знакомьтесь, это Дима. Ему почти 5 лет, и всё, чего ему не хватает для счастья - это маминых рук.
Дима - особенный мальчик. Он не прочитает вам стихов, но он «говорит» сердцем и пальчиками. Он обожает исследовать мир на ощупь: разные текстуры, грызунки-прорезыватели - для него это целая вселенная. А когда он попадает в сенсорную комнату и качается на качелях, его лицо озаряется тихой радостью.
Посмотрите, какой он боец! Сам поднимается в кроватке и уверенно стоит на коленях, ползает по-пластунски, стремясь изучить каждый уголок и очень любит прогулки, с интересом наблюдая за всем, сидя в коляске.
Дима переехал в детский дом из дома малютки совсем недавно, в декабре 2025 года. Это время больших перемен, когда ребенку больше всего нужна опора. Он не разговаривает, но издает звуки, которыми пытается достучаться до этого мира.
Дима полностью готов к усыновлению. Мы очень верим, что среди тысяч людей этот пост увидит та самая мама, которая просто захочет подарить Диме право быть любимым.
🙏 Анкета Димы в федеральной базе
Пожалуйста, сделайте репост. Пусть Дима обретёт свой дом!
В отделении «Милосердие» Цивильского детского дома живет маленький человек с очень сильным характером. Знакомьтесь, это Дима. Ему почти 5 лет, и всё, чего ему не хватает для счастья - это маминых рук.
Дима - особенный мальчик. Он не прочитает вам стихов, но он «говорит» сердцем и пальчиками. Он обожает исследовать мир на ощупь: разные текстуры, грызунки-прорезыватели - для него это целая вселенная. А когда он попадает в сенсорную комнату и качается на качелях, его лицо озаряется тихой радостью.
Посмотрите, какой он боец! Сам поднимается в кроватке и уверенно стоит на коленях, ползает по-пластунски, стремясь изучить каждый уголок и очень любит прогулки, с интересом наблюдая за всем, сидя в коляске.
Дима переехал в детский дом из дома малютки совсем недавно, в декабре 2025 года. Это время больших перемен, когда ребенку больше всего нужна опора. Он не разговаривает, но издает звуки, которыми пытается достучаться до этого мира.
Дима полностью готов к усыновлению. Мы очень верим, что среди тысяч людей этот пост увидит та самая мама, которая просто захочет подарить Диме право быть любимым.
🙏 Анкета Димы в федеральной базе
Пожалуйста, сделайте репост. Пусть Дима обретёт свой дом!
❤10🥰4😍2🙏1
Её Главный Результат - детские улыбки: Алиса Тыбаровская и её миссия в Фонде Ани Чижовой
В стенах нашего Фонда имени Ани Чижовой бьется множество неравнодушных сердец, и одно из них принадлежит Алисе Владимировне Тыбаровской. Она присоединилась к нашей команде в апреле 2025 года, но за такой, казалось бы, небольшой срок, уже успела стать незаменимой частью нашего большого дела.
Путь Алисы до Фонда был совершенно иным. Долгое время (целых шесть лет) она трудилась главным специалистом-экспертом в мировом суде, а затем полтора года провела в банковской сфере. Это мир четких правил, законов и цифр. Но зов сердца привел ее туда, где на первом месте стоят люди, их судьбы и надежда на лучшее.
Сегодня Алиса - это тот самый связующий мостик, который обеспечивает взаимодействие Фонда с Кугусьским детским домом, в частности, курируя работу отделения «Милосердие». Она координирует работу воспитателей, заботящихся о наших подопечных, решает все возникающие вопросы с руководством детского дома, чтобы каждый ребёнок чувствовал себя защищенным и окруженным заботой.
За этот период совместными усилиями, благодаря неустанной работе Алисы, уже удалось добиться значительных результатов. Вместе с командой детского дома мы получили для детей отделения «Милосердие» современные и удобные коляски. Четверо ребят теперь обеспечены специализированным лечебным питанием от государства, а врачи стали регулярно посещать детский дом. Для отделения были закуплены новые кровати и шкафы, в одной из взрослых палат появилось потолочное подъемное устройство, значительно облегчающее уход. А ещё в отделении появились специальные весы, позволяющие точно отслеживать изменение ИМТ каждого ребенка.
Когда мы спросили Алису, что ей больше всего нравится в её работе, в её голосе зазвучала особенная теплота: «Работа нравится тем, что в этой сфере чувствуешь какой-то значимый результат именно для подопечных. Я радуюсь, когда получается то, что задумано. И особенно счастливо отзывается в душе, когда ребята получают максимум в своей нелегкой жизни, когда для них создаются наилучшие условия». Эти слова, полные искренности, отражают суть того, ради чего мы все здесь. Увидеть, как маленький шаг приводит к большому изменению в жизни ребенка - вот истинная награда.
Алиса, с её профессионализмом и огромным сердцем, делает всё возможное, чтобы каждый ребенок в отделении «Милосердие» не просто жил, а по-настоящему чувствовал заботу и надежду.
Поддержать работу отделения «Милосердие» и оплатить труд наших бесценных нянь вы можете по ссылке.
Давайте вместе согревать этот мир добротой и заботой!
В стенах нашего Фонда имени Ани Чижовой бьется множество неравнодушных сердец, и одно из них принадлежит Алисе Владимировне Тыбаровской. Она присоединилась к нашей команде в апреле 2025 года, но за такой, казалось бы, небольшой срок, уже успела стать незаменимой частью нашего большого дела.
Путь Алисы до Фонда был совершенно иным. Долгое время (целых шесть лет) она трудилась главным специалистом-экспертом в мировом суде, а затем полтора года провела в банковской сфере. Это мир четких правил, законов и цифр. Но зов сердца привел ее туда, где на первом месте стоят люди, их судьбы и надежда на лучшее.
Сегодня Алиса - это тот самый связующий мостик, который обеспечивает взаимодействие Фонда с Кугусьским детским домом, в частности, курируя работу отделения «Милосердие». Она координирует работу воспитателей, заботящихся о наших подопечных, решает все возникающие вопросы с руководством детского дома, чтобы каждый ребёнок чувствовал себя защищенным и окруженным заботой.
За этот период совместными усилиями, благодаря неустанной работе Алисы, уже удалось добиться значительных результатов. Вместе с командой детского дома мы получили для детей отделения «Милосердие» современные и удобные коляски. Четверо ребят теперь обеспечены специализированным лечебным питанием от государства, а врачи стали регулярно посещать детский дом. Для отделения были закуплены новые кровати и шкафы, в одной из взрослых палат появилось потолочное подъемное устройство, значительно облегчающее уход. А ещё в отделении появились специальные весы, позволяющие точно отслеживать изменение ИМТ каждого ребенка.
Когда мы спросили Алису, что ей больше всего нравится в её работе, в её голосе зазвучала особенная теплота: «Работа нравится тем, что в этой сфере чувствуешь какой-то значимый результат именно для подопечных. Я радуюсь, когда получается то, что задумано. И особенно счастливо отзывается в душе, когда ребята получают максимум в своей нелегкой жизни, когда для них создаются наилучшие условия». Эти слова, полные искренности, отражают суть того, ради чего мы все здесь. Увидеть, как маленький шаг приводит к большому изменению в жизни ребенка - вот истинная награда.
Алиса, с её профессионализмом и огромным сердцем, делает всё возможное, чтобы каждый ребенок в отделении «Милосердие» не просто жил, а по-настоящему чувствовал заботу и надежду.
Поддержать работу отделения «Милосердие» и оплатить труд наших бесценных нянь вы можете по ссылке.
Давайте вместе согревать этот мир добротой и заботой!
❤14👍2👏2
Сон - это фундамент здоровья. Продолжаем наш цикл «Как уложить спать ребенка» 🌙
Сегодня мы переходим ко второму шагу. Но прежде чем начать, давайте вспомним: в прошлый раз мы говорили о Правиле №1 - Тишине. Помните, что для легкого и быстрого засыпания важно соблюдать все пять правил в комплексе. Особенно это важно для часто болеющих деток или тех, кому трудно уснуть в конце дня.
Совет №2: Атмосфера, или что нас окружает во время сна
Если тишину мы обеспечили, пора настроить пространство. Здесь есть три «кита», на которых держится качественный сон: темнота, температура и влажность.
1. Темнота.
Мелатонин (гормон сна) любит ночь. Если у вас нет штор блэкаут - не беда. Главное выключить яркий верхний свет. Если свет необходим (например, чтобы следить за оборудованием), используйте только приглушенный нижний свет теплых тонов: красный, оранжевый, желтый.
Важно! Исключите голубой спектр лампочек и свет экрана телефона рядом с кроваткой. Только теплое, обволакивающее свечение.
2. Температура.
Тело лучше расслабляется, когда в комнате свежо, а в постели - тепло. Идеальный баланс: прохладный воздух в помещении, но уютное одеяло и теплые носочки на ногах (это касается и взрослых!). Главное - не перегревать комнату выше 25 градусов, иначе и дети, и мы взрослые начинаем раскрываться и беспокойно метаться. Найдите то самое «любимое» одеяло для ребенка, под которым ему будет спокойно.
3. Влажность.
Пожалуй, это самый важный фактор в любое время года. Оптимальный уровень - 50-60%. Когда воздух сухой, дышать становится тяжело, слизистые носа и горла пересыхают и перестают защищать нас от бактерий и аллергенов.
Для часто болеющего ребенка увлажнитель воздуха - это прибор, без которого качественный уход практически невозможен. Он дает тот самый шанс на глубокий, непрерывный сон.
Поэтому наш фонд на Новый год часто выбирает именно увлажнители в качестве подарка для подопечных детей. Мы знаем, что этот прибор должен стоять у каждой кроватки. К слову, в каждой комнате паллиативного отделения больницы и в палатах для детей-сирот в детских домах такие приборы работают постоянно.
Создать правильную атмосферу - это самое легкое, что вы можете сделать уже сегодня, чтобы улучшить качество жизни своей семьи. Следующие три правила будут гораздо сложнее, так что давайте начнем с настройки пространства!
А как у вас обстоят дела с влажностью в комнате? Пользуетесь увлажнителем? 👇
#ФондАниЧижовой #СонРебенка #Советы #Тишина #Атмосфера
Сегодня мы переходим ко второму шагу. Но прежде чем начать, давайте вспомним: в прошлый раз мы говорили о Правиле №1 - Тишине. Помните, что для легкого и быстрого засыпания важно соблюдать все пять правил в комплексе. Особенно это важно для часто болеющих деток или тех, кому трудно уснуть в конце дня.
Совет №2: Атмосфера, или что нас окружает во время сна
Если тишину мы обеспечили, пора настроить пространство. Здесь есть три «кита», на которых держится качественный сон: темнота, температура и влажность.
1. Темнота.
Мелатонин (гормон сна) любит ночь. Если у вас нет штор блэкаут - не беда. Главное выключить яркий верхний свет. Если свет необходим (например, чтобы следить за оборудованием), используйте только приглушенный нижний свет теплых тонов: красный, оранжевый, желтый.
Важно! Исключите голубой спектр лампочек и свет экрана телефона рядом с кроваткой. Только теплое, обволакивающее свечение.
2. Температура.
Тело лучше расслабляется, когда в комнате свежо, а в постели - тепло. Идеальный баланс: прохладный воздух в помещении, но уютное одеяло и теплые носочки на ногах (это касается и взрослых!). Главное - не перегревать комнату выше 25 градусов, иначе и дети, и мы взрослые начинаем раскрываться и беспокойно метаться. Найдите то самое «любимое» одеяло для ребенка, под которым ему будет спокойно.
3. Влажность.
Пожалуй, это самый важный фактор в любое время года. Оптимальный уровень - 50-60%. Когда воздух сухой, дышать становится тяжело, слизистые носа и горла пересыхают и перестают защищать нас от бактерий и аллергенов.
Для часто болеющего ребенка увлажнитель воздуха - это прибор, без которого качественный уход практически невозможен. Он дает тот самый шанс на глубокий, непрерывный сон.
Поэтому наш фонд на Новый год часто выбирает именно увлажнители в качестве подарка для подопечных детей. Мы знаем, что этот прибор должен стоять у каждой кроватки. К слову, в каждой комнате паллиативного отделения больницы и в палатах для детей-сирот в детских домах такие приборы работают постоянно.
Создать правильную атмосферу - это самое легкое, что вы можете сделать уже сегодня, чтобы улучшить качество жизни своей семьи. Следующие три правила будут гораздо сложнее, так что давайте начнем с настройки пространства!
А как у вас обстоят дела с влажностью в комнате? Пользуетесь увлажнителем? 👇
#ФондАниЧижовой #СонРебенка #Советы #Тишина #Атмосфера
❤8👍1🥰1
Иногда жизнь и здоровье ребенка зависят от одной маленькой детали, о которой мы в повседневной суете даже не задумываемся...
Для большинства из нас прием пищи - это естественный ритуал, радость и энергия. Для маленькой Арины это сложный процесс, за которым стоит целая система. С самого рождения она питается через зонд, а совсем недавно ей установили гастростому. Это её единственный путь к жизни, росту и развитию.
Но мало кто знает, что сама гастростома - это лишь часть дела. Чтобы еда и жизненно важные лекарства попали в организм, нужны специальные удлинительные трубки. Это тот самый «мостик», без которого накормить ребенка просто невозможно.
К сожалению, эти трубки - расходный материал. Они изнашиваются, требуют постоянной замены, а стоят немалых денег. Для семей, где каждый рубль уходит на реабилитацию и лечение тяжелобольного ребенка, такие регулярные траты становятся неподъемным бременем.
Благодаря вашей поддержке мы уже собрали 30% от необходимой суммы! Почти треть пути пройдена, и это дает огромную надежду семье Арины и другим нашим подопечным ребятам.
Мы продолжаем сбор на возможность для Арины и других ребят сытно поесть, набраться сил и не чувствовать боли от голода.
Даже самый небольшой вклад - это огромный шаг к их спокойному и сытому завтра.
Поддержать сбор можно по ссылке в приложении Tooba
Благодарим каждого, кто откликнется!
#ПомощьДетям #ФондАниЧижовой #Благотворительность #Tooba
Для большинства из нас прием пищи - это естественный ритуал, радость и энергия. Для маленькой Арины это сложный процесс, за которым стоит целая система. С самого рождения она питается через зонд, а совсем недавно ей установили гастростому. Это её единственный путь к жизни, росту и развитию.
Но мало кто знает, что сама гастростома - это лишь часть дела. Чтобы еда и жизненно важные лекарства попали в организм, нужны специальные удлинительные трубки. Это тот самый «мостик», без которого накормить ребенка просто невозможно.
К сожалению, эти трубки - расходный материал. Они изнашиваются, требуют постоянной замены, а стоят немалых денег. Для семей, где каждый рубль уходит на реабилитацию и лечение тяжелобольного ребенка, такие регулярные траты становятся неподъемным бременем.
Благодаря вашей поддержке мы уже собрали 30% от необходимой суммы! Почти треть пути пройдена, и это дает огромную надежду семье Арины и другим нашим подопечным ребятам.
Мы продолжаем сбор на возможность для Арины и других ребят сытно поесть, набраться сил и не чувствовать боли от голода.
Даже самый небольшой вклад - это огромный шаг к их спокойному и сытому завтра.
Поддержать сбор можно по ссылке в приложении Tooba
Благодарим каждого, кто откликнется!
#ПомощьДетям #ФондАниЧижовой #Благотворительность #Tooba
❤7🔥2🥰1
«Аня развернула воздушный руль, и ярко-рыжий дом-тыковка плавно полетел в Солнечный город...»
Друзья, сегодня мы хотим приоткрыть для вас дверь в мир, где живут чудеса. В мир девочки Ани и её верного друга Лизуна - мятного зверька с пушистыми ушами, который больше всего на свете любит облизывать щёки.
Эта сказка родилась в стенах нашего фонда имени Ани Чижовой. Над ней трудилась большая и невероятно талантливая команда: писали и вкладывали душу в каждое слово, оживляли героев красками, а волонтеры помогали этому проекту увидеть свет.
Легкая, добрая и очень светлая - это именно та книга, которую так приятно читать ребенку летом на даче, устроившись в гамаке под шелест листвы. Но самое удивительное ждет вас внутри: у каждой книги есть маленькая бутылочка с «волшебной смесью» для самых добрых дел. Чтобы магия сказки не заканчивалась на последней странице, а продолжалась в жизни.
Помимо книги, в нашей «лавке чудес» на Ozon появились летние футболки и шелковые платочки, созданные руками наших волонтеров с большой любовью.
Почему это важно?
Все средства от продажи идут напрямую на помощь нашим подопечным - детям с неизлечимыми заболеваниями. Покупая книгу или футболку, вы превращаете ту самую «волшебную смесь» в реальные лекарства, оборудование и поддержку для тех, кому это жизненно необходимо.
Успейте заказать частичку волшебства на лето по ссылке!
Давайте наполним это лето добром и сказками! 🤍
#ФондАниЧижовой #ДобрыеКниги #ПомощьДетям #Мерч #Благотворительность
Друзья, сегодня мы хотим приоткрыть для вас дверь в мир, где живут чудеса. В мир девочки Ани и её верного друга Лизуна - мятного зверька с пушистыми ушами, который больше всего на свете любит облизывать щёки.
Эта сказка родилась в стенах нашего фонда имени Ани Чижовой. Над ней трудилась большая и невероятно талантливая команда: писали и вкладывали душу в каждое слово, оживляли героев красками, а волонтеры помогали этому проекту увидеть свет.
Легкая, добрая и очень светлая - это именно та книга, которую так приятно читать ребенку летом на даче, устроившись в гамаке под шелест листвы. Но самое удивительное ждет вас внутри: у каждой книги есть маленькая бутылочка с «волшебной смесью» для самых добрых дел. Чтобы магия сказки не заканчивалась на последней странице, а продолжалась в жизни.
Помимо книги, в нашей «лавке чудес» на Ozon появились летние футболки и шелковые платочки, созданные руками наших волонтеров с большой любовью.
Почему это важно?
Все средства от продажи идут напрямую на помощь нашим подопечным - детям с неизлечимыми заболеваниями. Покупая книгу или футболку, вы превращаете ту самую «волшебную смесь» в реальные лекарства, оборудование и поддержку для тех, кому это жизненно необходимо.
Успейте заказать частичку волшебства на лето по ссылке!
Давайте наполним это лето добром и сказками! 🤍
#ФондАниЧижовой #ДобрыеКниги #ПомощьДетям #Мерч #Благотворительность
❤11🥰1🕊1
Путь героя - это путь к равным возможностям
Мы долго готовились, волновались, верили и это случилось! С огромной радостью делимся итогами нашей конференции «Путь героя – 2026».
15 мая Центр маунтинбайка стал местом силы, где встретились те, кто готов менять рынок труда и разрушать стереотипы об инвалидности. Мы собрались ради одной важной цели: дать людям с инвалидностью не просто работу, а возможность чувствовать себя нужными, ценными, частью большого общего дела.
Программа развернулась сразу в трёх параллельных измерениях, и каждое из них жило своей уникальной, пронзительной атмосферой:
💚 На 4-м этаже эксперты проекта «Поиск работы вместе с НКО», под чутким руководством ведущей Надежды Беловой, делились опытом с работодателями. Екатерина Миличкина из Яндекса и Владимир Денисов из РООИ «Перспектива» говорили о том, как инклюзивное трудоустройство обогащает любую команду. Виктор Михайлович Ковалёв из ЦЗН Чувашии представил реальную картину, а Юрий Степанов из «Феникса» открыто обозначил проблемы и подсказал пути их решения.
💚 На других площадках происходило нечто невероятно ценное. Для мам особенных детей этот день стал настоящей перезагрузкой. Встречи с единомышленниками, обмен опытом и понимание, что «я не одна».
💚 А на 1-м этаже спортивного комплекса наши главные герои – люди с инвалидностью, объединились в мощную команду. Вместе с добрым другом фонда, дизайнером Еленой Назаровой, они создали социальную рекламу. Их посыл прост и мощен: «Мы - часть рабочей среды, и это нормально». Реклама получилась настолько честной и яркой, что точно не оставит никого равнодушным!
После такой эмоционально насыщенной первой половины дня, всех ждал вкусный обед от кафе @yappi21.
Во второй части программы психолог и HR-специалист Полина Наумова провела глубокий тренинг для родителей. Занятие было построено на сочетании психологической поддержки и практических рекомендаций. Родители уходили одушевлёнными, с новыми силами и ясным взглядом на будущее. «Теперь я вижу конкретные шаги, которые могу предпринять», «Стало легче, потому что появились чёткие ориентиры», «Я поняла, что не одна, и многое действительно возможно» - эти фразы говорили о главном: о возрождении надежды.
Да, возможно, работодателей было меньше, чем в наших самых смелых мечтах, но их живой отклик на ярмарке вакансий показал: заинтересованность в решении этого важного социального вопроса есть, и она растет. А завершился день искренним «разбором полётов» с ребятами: они получили ценную обратную связь, поделились впечатлениями, обсудили предложения и наметили планы на будущее.
«Путь героя» подтвердил: совместными усилиями, с открытым сердцем и верой в каждого человека, мы можем создавать реальные возможности для трудоустройства и строить по-настоящему инклюзивную, добрую среду.
И в завершение, как символ нашей общей победы и доброй традиции, всех угостили сладким сюрпризом - большим праздничным тортом от Планета Кондитер. Пусть его сладость оставит долгое и приятное послевкусие от этого дня!
От всего сердца благодарим каждого, кто помог этому чуду состояться:
За вкус и тепло, согревшие наши души:
- @yappi21 - за сытный обед, душевный обед и компот;
- Планета Кондитер - за великолепный праздничный торт, который стал кульминацией дня.
- Сладкому клубу - за сладкие угощения, подарившие мгновения радости.
- Евгении и центру Принт Люкс - за оперативную и безупречную печать сертификатов.
За мудрость, вдохновение и поддержку:
- Наши мамы-спикеры, чьи истории - источник силы: Надежда Иванова (начинающий шоколатье), Мила Чурбанова и Марина Крымзова.
- Полина Наумова (психолог и HR) - за глубину понимания и бесценную эмоциональную поддержку.
- Надежда Белова - за модерацию, объединившую всех в единое целое.
— Благодарим Центр Маунтинбайк за гостеприимство.
Каждая улыбка, каждый новый шаг к месте, родившийся на «Пути героя‑2026», - это наша общая победа. Мы идем дальше, потому что знаем: когда мы вместе, мы можем ВСЁ!💚
#ФондАниЧижовой #ПутьГероя2026 #ИнклюзияВЧувашии #Трудоустройство #ПоискРаботыНКО #Чебоксары #ОсобоеДетство
Мы долго готовились, волновались, верили и это случилось! С огромной радостью делимся итогами нашей конференции «Путь героя – 2026».
15 мая Центр маунтинбайка стал местом силы, где встретились те, кто готов менять рынок труда и разрушать стереотипы об инвалидности. Мы собрались ради одной важной цели: дать людям с инвалидностью не просто работу, а возможность чувствовать себя нужными, ценными, частью большого общего дела.
Программа развернулась сразу в трёх параллельных измерениях, и каждое из них жило своей уникальной, пронзительной атмосферой:
💚 На 4-м этаже эксперты проекта «Поиск работы вместе с НКО», под чутким руководством ведущей Надежды Беловой, делились опытом с работодателями. Екатерина Миличкина из Яндекса и Владимир Денисов из РООИ «Перспектива» говорили о том, как инклюзивное трудоустройство обогащает любую команду. Виктор Михайлович Ковалёв из ЦЗН Чувашии представил реальную картину, а Юрий Степанов из «Феникса» открыто обозначил проблемы и подсказал пути их решения.
💚 На других площадках происходило нечто невероятно ценное. Для мам особенных детей этот день стал настоящей перезагрузкой. Встречи с единомышленниками, обмен опытом и понимание, что «я не одна».
💚 А на 1-м этаже спортивного комплекса наши главные герои – люди с инвалидностью, объединились в мощную команду. Вместе с добрым другом фонда, дизайнером Еленой Назаровой, они создали социальную рекламу. Их посыл прост и мощен: «Мы - часть рабочей среды, и это нормально». Реклама получилась настолько честной и яркой, что точно не оставит никого равнодушным!
После такой эмоционально насыщенной первой половины дня, всех ждал вкусный обед от кафе @yappi21.
Во второй части программы психолог и HR-специалист Полина Наумова провела глубокий тренинг для родителей. Занятие было построено на сочетании психологической поддержки и практических рекомендаций. Родители уходили одушевлёнными, с новыми силами и ясным взглядом на будущее. «Теперь я вижу конкретные шаги, которые могу предпринять», «Стало легче, потому что появились чёткие ориентиры», «Я поняла, что не одна, и многое действительно возможно» - эти фразы говорили о главном: о возрождении надежды.
Да, возможно, работодателей было меньше, чем в наших самых смелых мечтах, но их живой отклик на ярмарке вакансий показал: заинтересованность в решении этого важного социального вопроса есть, и она растет. А завершился день искренним «разбором полётов» с ребятами: они получили ценную обратную связь, поделились впечатлениями, обсудили предложения и наметили планы на будущее.
«Путь героя» подтвердил: совместными усилиями, с открытым сердцем и верой в каждого человека, мы можем создавать реальные возможности для трудоустройства и строить по-настоящему инклюзивную, добрую среду.
И в завершение, как символ нашей общей победы и доброй традиции, всех угостили сладким сюрпризом - большим праздничным тортом от Планета Кондитер. Пусть его сладость оставит долгое и приятное послевкусие от этого дня!
От всего сердца благодарим каждого, кто помог этому чуду состояться:
За вкус и тепло, согревшие наши души:
- @yappi21 - за сытный обед, душевный обед и компот;
- Планета Кондитер - за великолепный праздничный торт, который стал кульминацией дня.
- Сладкому клубу - за сладкие угощения, подарившие мгновения радости.
- Евгении и центру Принт Люкс - за оперативную и безупречную печать сертификатов.
За мудрость, вдохновение и поддержку:
- Наши мамы-спикеры, чьи истории - источник силы: Надежда Иванова (начинающий шоколатье), Мила Чурбанова и Марина Крымзова.
- Полина Наумова (психолог и HR) - за глубину понимания и бесценную эмоциональную поддержку.
- Надежда Белова - за модерацию, объединившую всех в единое целое.
— Благодарим Центр Маунтинбайк за гостеприимство.
Каждая улыбка, каждый новый шаг к месте, родившийся на «Пути героя‑2026», - это наша общая победа. Мы идем дальше, потому что знаем: когда мы вместе, мы можем ВСЁ!💚
#ФондАниЧижовой #ПутьГероя2026 #ИнклюзияВЧувашии #Трудоустройство #ПоискРаботыНКО #Чебоксары #ОсобоеДетство
❤8🥰2👏1
Когда беда не приходит одна: Даяне очень нужна наша опора!
Жизнь Даяны изменилась в одно мгновение. Нелепая случайность, падение, торчащая труба - и активная, полная планов девушка оказалась в инвалидном кресле. Это был первый удар, который она приняла мужественно, учась жить заново, осваивая активную коляску.
Но недавно судьба испытала её снова, ещё более жестоко. Пока Даяна находилась в больнице на плановом лечении, у её мамы - главного близкого человека и опоры, случился ишемический инсульт.
Сейчас семья расколота этой бедой: старшая сестра забрала маму к себе, чтобы выходить её. А Даяна осталась один на один со своей травмой. Она очень старается. Она сама крутит колеса коляски, но сил хватает лишь на 15 минут, после чего мышцы отказывают. Она не может самостоятельно пересаживаться, не может справиться с бытовыми делами, которые для нас кажутся привычными и обыденными.
Даяне жизненно необходима сиделка. Это руки и ноги девушки на то время, пока она восстанавливается. Это шанс не оказаться запертой в четырех стенах в беспомощности.
Оплатить работу сиделки самостоятельно Даяна не может - все ресурсы уходят на лечение. Мы открываем сбор, чтобы у Даяны была поддержка.
✅ Поддержать сбор на Tooba: https://m.tooba.com/qhnd
Поможем Даяне преодолеть трудности🙏
#ФондАниЧижовой #Tooba #Благотворительность #Сбор
Жизнь Даяны изменилась в одно мгновение. Нелепая случайность, падение, торчащая труба - и активная, полная планов девушка оказалась в инвалидном кресле. Это был первый удар, который она приняла мужественно, учась жить заново, осваивая активную коляску.
Но недавно судьба испытала её снова, ещё более жестоко. Пока Даяна находилась в больнице на плановом лечении, у её мамы - главного близкого человека и опоры, случился ишемический инсульт.
Сейчас семья расколота этой бедой: старшая сестра забрала маму к себе, чтобы выходить её. А Даяна осталась один на один со своей травмой. Она очень старается. Она сама крутит колеса коляски, но сил хватает лишь на 15 минут, после чего мышцы отказывают. Она не может самостоятельно пересаживаться, не может справиться с бытовыми делами, которые для нас кажутся привычными и обыденными.
Даяне жизненно необходима сиделка. Это руки и ноги девушки на то время, пока она восстанавливается. Это шанс не оказаться запертой в четырех стенах в беспомощности.
Оплатить работу сиделки самостоятельно Даяна не может - все ресурсы уходят на лечение. Мы открываем сбор, чтобы у Даяны была поддержка.
✅ Поддержать сбор на Tooba: https://m.tooba.com/qhnd
Поможем Даяне преодолеть трудности🙏
#ФондАниЧижовой #Tooba #Благотворительность #Сбор
🙏4❤1🥰1🤗1
Наш Илья борется, и мы боремся вместе с ним за право на лучшее качество жизни!
Каждый день маленький Илья Юртиков из Марий Эл ведет свой собственный бой - с сильной спастикой, которая сковывает его движения и не дает жить полной жизнью. Для таких ребят, как Илья, ботулинотерапия - это надежда на облегчение, на возможность двигаться чуть свободнее, на уменьшение боли.
Недавно мама Ильи, Маргарита, обратилась в казанскую клинику “НЭО”, где невролог рекомендовал именно ботулинотерапию. И врач устно, но четко обозначил: для Ильи крайне важен препарат по торговому наименованию «Диспорт». Другие аналоги могут не подойти, или их эффективность окажется ниже.
И вот тут начинается настоящий квест, полный юридических нюансов, который мамам приходится проходить в одиночку.
Почему так сложно получить жизненно важный препарат?
Суть в том, что у лекарств есть МНН (Международное непатентованное наименование) - это состав, «формула» вещества. А есть торговое наименование - это уже бренд производителя, под которым препарат продается. И по закону, льготные лекарства в основном выписывают по МНН.
Наша юридическая служба, координирующаяся по Марий Эл, взялась помочь Маргарите разобраться в этом лабиринте. Мы выяснили:
❌ Получить льготный рецепт на «Диспорт» в частной клинике невозможно.
❌ В государственной больнице врачи могут принять во внимание рекомендации частных специалистов, но не обязаны выписывать именно торговое наименование. Скорее всего, это будет рецепт на МНН - «Ботулинический токсин типа A».
Так что же делать Илье, если только «Диспорт» ему подходит?
Единственный путь - это добиваться решения врачебной комиссии (ВК) в государственной медицинской организации. Только ВК может официально назначить препарат по торговому наименованию, если есть особые медицинские показания (например, индивидуальная непереносимость других аналогов или жизненные показания).
Мы сделаем всё, чтобы помочь маме Маргарите подготовить необходимые документы и пройти через эту комиссию. Чтобы Илья смог получить именно тот препарат, который способен облегчить его состояние.
Эта история - лишь один пример тех барьеров, с которыми ежедневно сталкиваются семьи особенных детей. Наш фонд рядом, чтобы такие «лабиринты» не стали непреодолимыми.
Если вы хотите поддержать нашу работу по отстаиванию прав детей на качественное лечение и помощь в подобных юридических вопросах, будем благодарны за любую поддержку.
Помочь фонду можно по ссылке
Давайте вместе поможем родителям бороться за комфорт и качество жизни их детей. Каждый ребенок заслуживает лучшего! 🙏
#ФондАниЧижовой #МарийЭл #Ботулинотерапия #ОсобоеДетство #ЮридическаяПомощь
Каждый день маленький Илья Юртиков из Марий Эл ведет свой собственный бой - с сильной спастикой, которая сковывает его движения и не дает жить полной жизнью. Для таких ребят, как Илья, ботулинотерапия - это надежда на облегчение, на возможность двигаться чуть свободнее, на уменьшение боли.
Недавно мама Ильи, Маргарита, обратилась в казанскую клинику “НЭО”, где невролог рекомендовал именно ботулинотерапию. И врач устно, но четко обозначил: для Ильи крайне важен препарат по торговому наименованию «Диспорт». Другие аналоги могут не подойти, или их эффективность окажется ниже.
И вот тут начинается настоящий квест, полный юридических нюансов, который мамам приходится проходить в одиночку.
Почему так сложно получить жизненно важный препарат?
Суть в том, что у лекарств есть МНН (Международное непатентованное наименование) - это состав, «формула» вещества. А есть торговое наименование - это уже бренд производителя, под которым препарат продается. И по закону, льготные лекарства в основном выписывают по МНН.
Наша юридическая служба, координирующаяся по Марий Эл, взялась помочь Маргарите разобраться в этом лабиринте. Мы выяснили:
❌ Получить льготный рецепт на «Диспорт» в частной клинике невозможно.
❌ В государственной больнице врачи могут принять во внимание рекомендации частных специалистов, но не обязаны выписывать именно торговое наименование. Скорее всего, это будет рецепт на МНН - «Ботулинический токсин типа A».
Так что же делать Илье, если только «Диспорт» ему подходит?
Единственный путь - это добиваться решения врачебной комиссии (ВК) в государственной медицинской организации. Только ВК может официально назначить препарат по торговому наименованию, если есть особые медицинские показания (например, индивидуальная непереносимость других аналогов или жизненные показания).
Мы сделаем всё, чтобы помочь маме Маргарите подготовить необходимые документы и пройти через эту комиссию. Чтобы Илья смог получить именно тот препарат, который способен облегчить его состояние.
Эта история - лишь один пример тех барьеров, с которыми ежедневно сталкиваются семьи особенных детей. Наш фонд рядом, чтобы такие «лабиринты» не стали непреодолимыми.
Если вы хотите поддержать нашу работу по отстаиванию прав детей на качественное лечение и помощь в подобных юридических вопросах, будем благодарны за любую поддержку.
Помочь фонду можно по ссылке
Давайте вместе поможем родителям бороться за комфорт и качество жизни их детей. Каждый ребенок заслуживает лучшего! 🙏
#ФондАниЧижовой #МарийЭл #Ботулинотерапия #ОсобоеДетство #ЮридическаяПомощь
🔥6❤1🥰1
Иногда мы не замечаем вещей, которые для других являются пределом мечтаний. Для большинства из нас это просто комфорт, а для 19-летнего Саши - это возможность жить без боли.
Саша родился с тяжелой патологией - спина бифида. С самого детства он может передвигаться только ползком. Но главная его беда не в отсутствии возможности ходить, а в пролежнях, которые не заживают годами. Эти глубокие раны мучают его каждую минуту, превращая повседневность в бесконечную борьбу.
Несколько лет назад ситуация стала критической: инфекция задела кость, начался остеомиелит. Саше пришлось перенести тяжелую операцию по удалению пораженного участка. Теперь, чтобы инфекция не вернулась и не привела к сепсису, его раны требуют ежедневной обработки.
Саше нужны специальные медицинские материалы и дорогостоящие пластыри. К сожалению, они не входят в перечень того, что выдает государство. Для мамы Саши, которая все силы отдает сыну, эти расходы стали непосильной финансовой ношей.
Мы открываем сбор: 40 104 рубля.
Эта сумма пойдет на закупку медицинских расходников для Саши и еще для 12 детей с похожими диагнозами. Качественные повязки и средства ухода - это единственный способ для этих ребят избежать боли, новых операций и опасных осложнений. Это их шанс на безопасность.
Любая сумма - 100, 300, 500 рублей, поможет нам закрыть этот сбор и обеспечить детей самым необходимым.
❤️ Поддержать сбор можно по ссылке
#ФондАниЧижовой #ПомощьДетям #ЖизньБезБоли #Благотворительность
Саша родился с тяжелой патологией - спина бифида. С самого детства он может передвигаться только ползком. Но главная его беда не в отсутствии возможности ходить, а в пролежнях, которые не заживают годами. Эти глубокие раны мучают его каждую минуту, превращая повседневность в бесконечную борьбу.
Несколько лет назад ситуация стала критической: инфекция задела кость, начался остеомиелит. Саше пришлось перенести тяжелую операцию по удалению пораженного участка. Теперь, чтобы инфекция не вернулась и не привела к сепсису, его раны требуют ежедневной обработки.
Саше нужны специальные медицинские материалы и дорогостоящие пластыри. К сожалению, они не входят в перечень того, что выдает государство. Для мамы Саши, которая все силы отдает сыну, эти расходы стали непосильной финансовой ношей.
Мы открываем сбор: 40 104 рубля.
Эта сумма пойдет на закупку медицинских расходников для Саши и еще для 12 детей с похожими диагнозами. Качественные повязки и средства ухода - это единственный способ для этих ребят избежать боли, новых операций и опасных осложнений. Это их шанс на безопасность.
Любая сумма - 100, 300, 500 рублей, поможет нам закрыть этот сбор и обеспечить детей самым необходимым.
❤️ Поддержать сбор можно по ссылке
#ФондАниЧижовой #ПомощьДетям #ЖизньБезБоли #Благотворительность
❤6🤗3💘1