«Твой мир - твои правила»: как наши ребята учатся быть авторами своей жизни 🧩

Каждый месяц, подбирая тему для групповых занятий, наш психолог Надежда Яковлева задается вопросом: «А не рано ли? Не слишком ли это серьезно? Не затронем ли мы слишком болезненные точки?» И каждый раз убеждается - нет, в самый раз. Каждый раз удается попасть точно в 🍎.

Последний тренинг для наших подростков и молодых взрослых с ОВЗ был посвящен важнейшей теме - субъектности. Учились переходить из пассивной роли «опекаемого» в активную роль «автора своей жизни» и искать свою личную суперсилу.

Вот какие важные открытия сделали ребята:

💚Ребята учились видеть свои таланты: от умения выслушать до мастерства в быту. Диагноз - это лишь черта, а не вся личность.
💚Осознать свои роли (сына, друга, соседа) здесь и сейчас оказалось непросто, так как многие «сбегали» в мечты о будущем.
💚Создавая коллажи желаний, ребята превращали свои ограничения в фундамент для планов. Это важная точка перехода: от пассивного ожидания к конкретным целям в учебе, работе и досуге.

Иногда после тренинга приходят отзывы, которые заставляют задуматься всех нас. Мама нашей подопечной Ани Шероновой поделилась очень глубоким наблюдением:

«Я заметила, что для многих ограничения - это не про физику, а про страхи. Мы живем в рафинированном мире опеки со стороны родных и фонда. А готовы ли мы к реальным преградам? Попросить помощи у незнакомого или, наоборот, остановить нарушение своих границ?

Надежда - самый добрый "провокатор" в мире. Она умеет "выдернуть с корнем" из комфортного горшочка, чтобы пересадить в новую плодородную почву. Моя Аня на тренинге даже показала мне мастер-класс по границам: она стойко проигнорировала фильм, просто сев спиной к экрану. Не ушла, а ярко показала своим поведением: "Я не хочу это смотреть, и это мой выбор"».

Этот отзыв - прямое попадание в цель. Ведь наша работа не только помогать с лечением или питанием, но и давать ребятам инструменты для взросления.

Для Тимура Максимова этот день стал победой над стеснением, а для Ильи Иванова - возможностью почувствовать себя частью крутой команды.

Мы верим, что еще несколько таких встреч, и ребята окончательно поверят, что мир может быть разным, но правила игры в нём они могут устанавливать сами.

❤️ От всего сердца благодарим тех, кто помог этому дню случиться:

Наших постоянных волонтеров: Ольгу, Андрея, Аллу, Ильнура и двух Дмитриев.
Студентов ЧЭТК Кирилла и Сашу - ваша активность и помощь были бесценны!

За вкусное настроение спасибо Додо Пицца и нашему благотворителю Дмитрию Сазонову за наборы из «Вкусно - и точка». Сытые ребята - продуктивные ребята!

Вместе мы помогаем ребятам не просто жить, а «звучать» и создавать свой собственный сценарий будущего. И вы можете поддержать нашу программу "Взросление" - ТУТ🤩

#ФондАниЧижовой #Психология #МолодыеВзрослые #ОВЗ #Подростки #Саморазвитие #Взросление

Еда по цене жизни: сбор для 45 детей с тяжелыми заболеваниями

Жизнь маленькой Василисы начиналась как сказка: долгожданные объятия, первые улыбки, море любви. Но сказка быстро сменилась борьбой. Сначала ручки и ножки стали подниматься неохотно, потом голос перестал быть звонким... Диагноз прозвучал как приговор: СМА 1 типа (спинальная мышечная атрофия). Врачи говорили, что такие дети редко доживают до двух лет.

Сегодня Василисе четыре года. Она не ходит, не сидит и не может даже поднять голову. Каждый ее вдох - это труд мамы и поддержка старшего брата Глеба. Маленький Глеб не испугался проводов и аппарата ИВЛ, он просто любит свою «киску-Василиску» и играет с ней, несмотря ни на что.

Хрупкий организм Василисы не усваивает обычную еду. Девочка ест через зонд, и ее «обед» - это специальное лечебное питание. Без него мышцы слабеют, а шансы на жизнь тают с каждым днем.

В чем беда?
Государство не выдает такое питание бесплатно. Мама Василисы растит двоих детей одна. Месячный запас смеси для дочки стоит более 100 000 рублей. Это астрономическая, невыполнимая сумма для одной семьи.

Но Василиса не одна. В Чувашии еще 44 ребенка живут с такой же проблемой. Кто-то ест через зонд, кто-то через гастростому. Для них спецпитание - это единственный способ расти и не испытывать постоянного голода.

Чтобы обеспечить всех ребят питанием на месяц, нужно 898 422 рубля. Эта сумма на питание на месяц.

Пожалуйста, станьте опорой для этих семей. Ваше пожертвование -это уверенность мамы в том, что завтра её ребенок будет сыт и сможет бороться дальше.

🤩Помочь Василисе и другим ребятам можно по ссылке.

Кто читает сказки тем, у кого нет мамы?

Когда Надежда Обаськина впервые зашла в отделение «Милосердие» Кугесьского детского дома, ей было по-настоящему страшно. За плечами - 14 лет работы педагогом-психологом в обычном детском саду, но здесь всё было иначе. Никакого опыта с «особенными» детьми, только тишина палат и неизвестность.

Но страх отступил в ту же секунду, как она увидела их глаза. Надежда почувствовала главное: она здесь нужна. Сейчас. По-настоящему. Так надежда и стала воспитателем нашего фонда.

Надежде досталась палата мальчиков, и очень быстро они стали для неё родными. «Даже в выходные я ловлю себя на мысли: как они там? Всё ли в порядке?» - делится она.

На фото - один из подопечных Надежды, Данила.

Мир Данилы соткан из тонких ощущений и звуков. Его верный спутник - мягкий игрушечный крокодил, а любимое занятие - игры с сенсорными мячиками, которые помогают ему чувствовать границы своего тела.

Данила очень дорожит вниманием взрослых. Он замирает от восторга, когда слышит спокойную музыку или когда ему читают древнерусские сказки. В эти моменты, когда воспитатель рядом, его мир становится безопасным и наполненным теплом.

Работа воспитателя в отделении «Милосердие» - это не просто уход. Это умение разглядеть личность, услышать без слов и подарить любовь тем, кто в ней нуждается больше всего.

Чтобы работа таких специалистов, как Надежда, продолжалась нам очень нужна ваша помощь. Поддержите наш сбор на оплату труда воспитателей. Помочь можно здесь 🤩

#ФондАниЧижовой #Милосердие #Воспитатель #Благотворительность

Маша - душа дома. Помогите ей и еще 44 детям получить жизненно важную помощь!

Маша - удивительная девочка. Несмотря на тяжелый диагноз (болезнь Ниманна-Пика тип С), она остается невероятно светлой и жизнерадостной девочкой. Это редкое генетическое заболевание постепенно разрушает клетки мозга, печени и селезенки, его ещё называют "детским Альцгеймером", но оно не смогло забрать у Маши её добрую улыбку.

Маша обожает мультфильмы, спокойную музыку и внимание. Больше всего она радуется, когда старшая сестра возвращается из школы, и когда родные говорят с ней нежно и ласково.

Но чтобы Маша могла улыбаться, ей нужно просто... есть.
Из-за болезни Маша не может глотать обычную пищу. Сейчас её жизнь зависит от гастростомы (специальной «кнопки» в животе, через которую поступает питание). Но гастростома - это не вечный механизм. Её нужно регулярно менять, а расходные материалы к ней (трубки, шприцы, удлинители) требуются ежедневно.

Без стерильных и качественных расходников любая попытка покормить ребенка превращается в риск занести инфекцию.

К сожалению, стоимость этих материалов неподъемна для семей, где все средства уходят на паллиативное лечение. Маша и ещё 44 ребенка в Чувашии с похожими судьбами нуждаются в нашей защите.

Давайте объединимся, чтобы Маша и другие дети могли жить без боли и голода. Поддержать сбор на платформе Tooba 🤩

#ФондАниЧижовой #ПомощьДетям #НужнаПомощь #Гастростома #Tooba #Благотворительность