Быть защитником - значит любить и беречь❤️
Сегодня, 23 февраля, мы всех мужчин поздравляем с праздником!
Для наших подопечных ребят их папы, дедушки, старшие братья - это главные супергерои. Мы часто видим примеры истинного мужества в семьях наших подопечных. Это мужество в ежедневном терпении, в заботе, в умении сохранять веру и делиться силой. Быть защитником для ребенка с особенностями здоровья - это особенный путь, требующий огромного сердца.
Поздравляем и наших друзей, благотворителей, партнеров и волонтеров! Ваша поддержка - это тоже защита. Вы защищаете право детей на качественную помощь, на отсутствие боли и на радостное детство.
Желаем всем вам мира в душе и в домах. Пусть ваша сила всегда будет созидательной, а поддержка - взаимной.
С Днем защитника Отечества!
Сегодня, 23 февраля, мы всех мужчин поздравляем с праздником!
Для наших подопечных ребят их папы, дедушки, старшие братья - это главные супергерои. Мы часто видим примеры истинного мужества в семьях наших подопечных. Это мужество в ежедневном терпении, в заботе, в умении сохранять веру и делиться силой. Быть защитником для ребенка с особенностями здоровья - это особенный путь, требующий огромного сердца.
Поздравляем и наших друзей, благотворителей, партнеров и волонтеров! Ваша поддержка - это тоже защита. Вы защищаете право детей на качественную помощь, на отсутствие боли и на радостное детство.
Желаем всем вам мира в душе и в домах. Пусть ваша сила всегда будет созидательной, а поддержка - взаимной.
С Днем защитника Отечества!
❤22🥰8👏6
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Чудеса стали реальностью для наших ребят!✨
Представьте: вы умны, все понимаете, но не можете говорить или управлять руками. Заперты в собственном теле, изолированы...Так и наши подопечные с ДЦП.
Но за год работы нашей выездной службы в Марий Эл мы стали свидетелями невероятного! Двое удивительных ребят смогли обучиться «разговаривать» глазами с помощью айтрекера. И вы сами увидите на видео, как классно они шутят и обмениваются мыслями - одними глазами! Их интеллект теперь виден миру.
Для Алины из Ургакша айтрекер - шанс на полноценную учебу, общение и работу. Наш координатор Катерина вместе с юристами фонда активно помогают семье оформить получение айтрекера от государства.
А вот у Кирилла ситуация сложнее. Он уже взрослый, и он даже не учился в школе, ведь «не говорит». Никто и не догадывался, что в его голове целый кладезь ума! Получить айтрекер от государства для него, к сожалению, уже нет возможности. Сейчас мы начинаем сбор средств, чтобы Кирилл смог общаться с миром глазами.
Эти чудеса возможны благодаря гранту Фонда Президентских грантов. Мы обращаемся к Министерству образования и науки Республики Марий Эл и Министерству образования и науки России с просьбой поддержать наших ребят, чтобы дать им возможность раскрыть свой потенциал!
#ПрезидентскиеГранты #ДЦП #Айтрекер #Инклюзия #МарийЭл #Благотворительность
Представьте: вы умны, все понимаете, но не можете говорить или управлять руками. Заперты в собственном теле, изолированы...Так и наши подопечные с ДЦП.
Но за год работы нашей выездной службы в Марий Эл мы стали свидетелями невероятного! Двое удивительных ребят смогли обучиться «разговаривать» глазами с помощью айтрекера. И вы сами увидите на видео, как классно они шутят и обмениваются мыслями - одними глазами! Их интеллект теперь виден миру.
Для Алины из Ургакша айтрекер - шанс на полноценную учебу, общение и работу. Наш координатор Катерина вместе с юристами фонда активно помогают семье оформить получение айтрекера от государства.
А вот у Кирилла ситуация сложнее. Он уже взрослый, и он даже не учился в школе, ведь «не говорит». Никто и не догадывался, что в его голове целый кладезь ума! Получить айтрекер от государства для него, к сожалению, уже нет возможности. Сейчас мы начинаем сбор средств, чтобы Кирилл смог общаться с миром глазами.
Эти чудеса возможны благодаря гранту Фонда Президентских грантов. Мы обращаемся к Министерству образования и науки Республики Марий Эл и Министерству образования и науки России с просьбой поддержать наших ребят, чтобы дать им возможность раскрыть свой потенциал!
#ПрезидентскиеГранты #ДЦП #Айтрекер #Инклюзия #МарийЭл #Благотворительность
❤15🔥7👏4🥰2
Маленькое солнце, которое борется за жизнь: Артему и еще троим детям очень нужно специальное питание ☀️
В каждой семье есть свое «солнышко», но в семье Артема этот свет особенный. Несмотря на все испытания, этот мальчик излучает удивительное тепло и чистоту. Глядя на его добрую улыбку, трудно представить, через какой большой путь ему пришлось пройти с первых секунд жизни.
Вместо первого крика была тишина. Тяжелые роды, острая гипоксия и восемь бесконечных дней в коме. Врачи боролись за него, а мама молилась, не смыкая глаз. Домой они попали только через два месяца, но испытания не закончились: постоянная боль, плач и диагнозы, один страшнее другого.
Жизнь Артема и его мамы сегодня - ежедневный подвиг. Каждая минута расписана: лекарства, процедуры, особый уход. Но самой большой бедой стала невозможность нормально питаться. Организм Артема отказывался принимать обычную пищу, мальчик таял на глазах, постоянно болел и терял последние силы.
Спасением стало специальное лечебное питание. Оно подошло. Впервые за долгое время Артем начал набирать вес, окреп и стал реже болеть.
Но Артем не один в этой беде. Еще трое детей с похожими судьбами сейчас остро нуждаются в таком же питании. У их родителей, отдающих все силы на реабилитацию сыновей и дочерей, просто нет средств, чтобы покупать его самостоятельно. Цена жизни и здоровья здесь измеряется стоимостью баночек с лечебной смесью.
Мы уже собрали половину суммы! Осталось сделать еще один рывок, чтобы обеспечить четверых детей жизненно важным запасом питания.
Любое ваше пожертвование - шаг к тому, чтобы «солнышко» внутри Артема и других детей продолжало светить.
🙏 Поддержать сбор на платформе Tooba: https://m.tooba.com/qny1
#Благотворительность #ОсобыеДети #ЛечебноеПитание #ФондАниЧижовой
В каждой семье есть свое «солнышко», но в семье Артема этот свет особенный. Несмотря на все испытания, этот мальчик излучает удивительное тепло и чистоту. Глядя на его добрую улыбку, трудно представить, через какой большой путь ему пришлось пройти с первых секунд жизни.
Вместо первого крика была тишина. Тяжелые роды, острая гипоксия и восемь бесконечных дней в коме. Врачи боролись за него, а мама молилась, не смыкая глаз. Домой они попали только через два месяца, но испытания не закончились: постоянная боль, плач и диагнозы, один страшнее другого.
Жизнь Артема и его мамы сегодня - ежедневный подвиг. Каждая минута расписана: лекарства, процедуры, особый уход. Но самой большой бедой стала невозможность нормально питаться. Организм Артема отказывался принимать обычную пищу, мальчик таял на глазах, постоянно болел и терял последние силы.
Спасением стало специальное лечебное питание. Оно подошло. Впервые за долгое время Артем начал набирать вес, окреп и стал реже болеть.
Но Артем не один в этой беде. Еще трое детей с похожими судьбами сейчас остро нуждаются в таком же питании. У их родителей, отдающих все силы на реабилитацию сыновей и дочерей, просто нет средств, чтобы покупать его самостоятельно. Цена жизни и здоровья здесь измеряется стоимостью баночек с лечебной смесью.
Мы уже собрали половину суммы! Осталось сделать еще один рывок, чтобы обеспечить четверых детей жизненно важным запасом питания.
Любое ваше пожертвование - шаг к тому, чтобы «солнышко» внутри Артема и других детей продолжало светить.
🙏 Поддержать сбор на платформе Tooba: https://m.tooba.com/qny1
#Благотворительность #ОсобыеДети #ЛечебноеПитание #ФондАниЧижовой
❤13🥰7👏2
Друзья, чувствуете? Воздух меняется. Весна уже на пороге, и мы решили встретить её самым тёплым, шумным и добрым способом.
В эти выходные возвращается наш легендарный Добромаркет! Эта ярмарка - место, где каждое ваше объятие, каждая купленная свеча или расписанный пряник превращаются в реальную помощь детям.
Мы приглашаем вас провести последние дни зимы и встретить весну вместе с Фондом имени Ани Чижовой.
Что нас ждёт в эти чудесные выходные?
Почему это важно? 🚐
Весь праздник, все улыбки и мастер-классы имеют одну глубокую цель. Мы собираем средства на работу Социального такси для подопечных нашего Фонда.
Для многих особенных детей из отдаленных районов Чувашии это такси - единственная «ниточка», связывающая их с миром. На нем они едут к врачам, на реабилитацию или просто на долгожданный отдых. Без него дорога становится непреодолимым препятствием.
Приходя на Добромаркет, вы дарите детям возможность двигаться дальше.
Если вы не сможете прийти, но хотите поддержать наше такси прямо сейчас, это можно сделать по ссылке:
Давайте проводим зиму добрым делом и встретим весну с открытым сердцем!
Где встречаемся? ТРЦ Каскад, цокольный этаж.
Когда? 28 февраля и 1 марта.
Приходите всей семьей. Весна начинается с нас!
#ФондАниЧижовой #Добромаркет #СоциальноеТакси #ПомощьДетям
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍9❤5🥰1
«Жизнь продолжается»: Как мы создали «бесшовный» путь для тяжелобольных взрослых в Чувашии! 🚀
Друзья, сегодня мы с гордостью делимся невероятными итогами нашего годового проекта «Жизнь продолжается»! 🎉 Целый год мы вместе с вами, с Правительством Чувашии и Министерством труда Чувашии работали над тем, чтобы молодые люди с тяжелыми заболеваниями не «выпадали» из жизни после совершеннолетия.
Когда ребенку с неизлечимым заболеванием исполняется 18 лет, привычный мир часто рушится. Детская паллиативная помощь заканчивается, а взрослая система оказывается сложной и неприступной. Семьи, которые годами посвящали себя уходу, оставались одни на один с тревогой и физической усталостью.
Как вспоминает директор нашего фонда Ирина Лапшина, одна мама 25-летнего парня с ДЦП говорила: «Я боюсь ложиться спать. Потому что вдруг я не проснусь, а он останется один». Эта фраза – большой страх, с которым сталкиваются эти семьи.
Наш «бесшовный» путь. Что удалось сделать за год?
Проект охватил 74 семьи по всей Чувашии, превратив их в часть большой заботливой семьи нашего Фонда имени Ани Чижовой. Наша команда - психологи, юристы, эрготерапевты и ассистенты, работала «в полях», буквально в каждом доме!
И вот они цифры, за которыми стоят судьбы:
💚 2 000 консультаций: от настройки реабилитационной техники до сложнейших юридических тонкостей.
💚 43 семьи прошли долгожданные осмотры врачей и обследования, которые годами были недоступны.
💚 15 человек начали получать жизненно важное лечебное питание на постоянной основе.
💚 49 семей получали питание и средства реабилитации напрямую от фонда, пока решались бюрократические вопросы.
💚 Время на отдых для родителей: теперь в семьи приходят обученные ассистенты, и мамы отмечают: «У мам перестают дрожать руки, когда знаю, что есть к кому позвонить в два часа ночи».
Самое вдохновляющее - истории наших подопечных. Одна мама, Лилия, впервые за 20 лет смогла сходить в парикмахерскую, пока ассистенты гуляли с её дочерью. Благодаря работе наших психологов-тьюторов 10 молодых людей начали учиться или нашли удаленную работу. Мы доказали: даже с тяжелыми ограничениями можно быть частью общества, общаться и развиваться!
Мы не просто помогали семьям, мы стремились изменить саму систему. В 2025 году прошла стратегическая сессия с Министерством труда Чувашии и руководителями социальных центров. 45 специалистов прошли обучение, и родилась «дорожная карта» для развития помощи молодым людям от 18 до 30 лет, получающим паллиативную помощь в Чувашии.
Благодаря поддержке Фонда президентских грантов и совместной работе с Правительством Чувашии, мы создали модель, которая действительно продолжает жизнь!
Спасибо всем, кто был с нами! Впереди - новые вершины!
#ФондАниЧижовой #ФондПрезидентскихГрантов #МинтрудЧувашии #ПравительствоЧувашии #ПаллиативнаяПомощь
Друзья, сегодня мы с гордостью делимся невероятными итогами нашего годового проекта «Жизнь продолжается»! 🎉 Целый год мы вместе с вами, с Правительством Чувашии и Министерством труда Чувашии работали над тем, чтобы молодые люди с тяжелыми заболеваниями не «выпадали» из жизни после совершеннолетия.
Когда ребенку с неизлечимым заболеванием исполняется 18 лет, привычный мир часто рушится. Детская паллиативная помощь заканчивается, а взрослая система оказывается сложной и неприступной. Семьи, которые годами посвящали себя уходу, оставались одни на один с тревогой и физической усталостью.
Как вспоминает директор нашего фонда Ирина Лапшина, одна мама 25-летнего парня с ДЦП говорила: «Я боюсь ложиться спать. Потому что вдруг я не проснусь, а он останется один». Эта фраза – большой страх, с которым сталкиваются эти семьи.
Наш «бесшовный» путь. Что удалось сделать за год?
Проект охватил 74 семьи по всей Чувашии, превратив их в часть большой заботливой семьи нашего Фонда имени Ани Чижовой. Наша команда - психологи, юристы, эрготерапевты и ассистенты, работала «в полях», буквально в каждом доме!
И вот они цифры, за которыми стоят судьбы:
Самое вдохновляющее - истории наших подопечных. Одна мама, Лилия, впервые за 20 лет смогла сходить в парикмахерскую, пока ассистенты гуляли с её дочерью. Благодаря работе наших психологов-тьюторов 10 молодых людей начали учиться или нашли удаленную работу. Мы доказали: даже с тяжелыми ограничениями можно быть частью общества, общаться и развиваться!
Мы не просто помогали семьям, мы стремились изменить саму систему. В 2025 году прошла стратегическая сессия с Министерством труда Чувашии и руководителями социальных центров. 45 специалистов прошли обучение, и родилась «дорожная карта» для развития помощи молодым людям от 18 до 30 лет, получающим паллиативную помощь в Чувашии.
Благодаря поддержке Фонда президентских грантов и совместной работе с Правительством Чувашии, мы создали модель, которая действительно продолжает жизнь!
Спасибо всем, кто был с нами! Впереди - новые вершины!
#ФондАниЧижовой #ФондПрезидентскихГрантов #МинтрудЧувашии #ПравительствоЧувашии #ПаллиативнаяПомощь
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤15🔥12🥰3👍1
День редких заболеваний: Истории «молчаливых ангелов»
Сегодня, 28 февраля, мир говорит о тех, чьи диагнозы встречаются очень редко. В России редким считается диагноз, который встречается не более чем у 10 человек на 100 000 населения.
Для большинства людей это просто статистика. Но для Фонда имени Ани Чижовой - это конкретные лица, имена и судьбы. Сегодня мы хотим рассказать о синдроме Ретта.
Это болезнь-вор. Она ждет, пока девочка научится улыбаться, скажет первое «мама», начнет брать игрушки, а потом забирает эти навыки назад, оставляя вместо речи тишину, а вместо движений - слабость. Девочек с этим синдромом называют «молчаливыми ангелами».
В нашем фонде под опекой четверо таких «ангелов»: Аделина Павлова, Арина Самойлова, Кира Семенова и Валерия Сергеева.
Вот две истории наших подопечных, которые показывают, через что проходят эти семьи.
💬 Аделина была совершенно обычным ребенком. Она лепетала «папа», «мама», уверенно держала в руках любимые игрушки. Но после что-то сломалось. Руки начали дрожать, ноги перестали слушаться.
Четыре года мама искала ответ. Больницы, бесконечные обследования, судороги... Только в 4 года в Москве семье озвучили название их беды. С тех пор синдром Ретта стал их тенью. Аделина больше не говорит слов, но она всё понимает. Каждое ее объятие, каждый взгляд - это тихий манифест жизни, которая продолжается вопреки всему.
💬 Арина (на фото) родилась идеальной. Её мама с папой строили грандиозные планы, но к году мир начал сужаться: девочка не могла сесть, только «каталась колбаской» по ковру. Долгие поездки по врачам и генетические тесты вынесли приговор: синдром Ретта.
Самое болезненное для родителей - видеть, как приобретенные с таким трудом умения тают, как мартовский снег. Арина замолчала. Но её душа не заперта. Сейчас она учится «говорить» с миром с помощью айтрекера - устройства, которое ловит движение её глаз. Пока медицина ищет лекарство, Арина учится смотреть на иконки компьютера, чтобы сказать родителям самое важное. В их семье не принято много плакать, там принято верить в науку и в то, что любовь сильнее всего на свете!
Почему мы об этом говорим?
Редкий диагноз - это не только дефицит лекарств, это дефицит понимания. Родители таких детей живут в вечном напряжении, стараясь удержать ускользающие навыки своих дочерей.
Наш фонд рядом с этими семьями. Мы закупаем специализированное питание, помогаем с техническими средствами реабилитации, обучаем родителей альтернативной коммуникации (как в случае с айтрекером для Арины).
Редкое заболевание - это не повод для изоляции. Это повод для объединения.
В День редких заболеваний мы просим вас не отводить глаз. Ваша поддержка - это возможность для «молчаливых ангелов» быть услышанными.
Помочь фонду и нашим подопечным можно здесь: fondani.ru
#СиндромРетта #ФондАниЧижовой #Чувашия #РедкиеЗаболевания
Сегодня, 28 февраля, мир говорит о тех, чьи диагнозы встречаются очень редко. В России редким считается диагноз, который встречается не более чем у 10 человек на 100 000 населения.
Для большинства людей это просто статистика. Но для Фонда имени Ани Чижовой - это конкретные лица, имена и судьбы. Сегодня мы хотим рассказать о синдроме Ретта.
Это болезнь-вор. Она ждет, пока девочка научится улыбаться, скажет первое «мама», начнет брать игрушки, а потом забирает эти навыки назад, оставляя вместо речи тишину, а вместо движений - слабость. Девочек с этим синдромом называют «молчаливыми ангелами».
В нашем фонде под опекой четверо таких «ангелов»: Аделина Павлова, Арина Самойлова, Кира Семенова и Валерия Сергеева.
Вот две истории наших подопечных, которые показывают, через что проходят эти семьи.
Четыре года мама искала ответ. Больницы, бесконечные обследования, судороги... Только в 4 года в Москве семье озвучили название их беды. С тех пор синдром Ретта стал их тенью. Аделина больше не говорит слов, но она всё понимает. Каждое ее объятие, каждый взгляд - это тихий манифест жизни, которая продолжается вопреки всему.
Самое болезненное для родителей - видеть, как приобретенные с таким трудом умения тают, как мартовский снег. Арина замолчала. Но её душа не заперта. Сейчас она учится «говорить» с миром с помощью айтрекера - устройства, которое ловит движение её глаз. Пока медицина ищет лекарство, Арина учится смотреть на иконки компьютера, чтобы сказать родителям самое важное. В их семье не принято много плакать, там принято верить в науку и в то, что любовь сильнее всего на свете!
Почему мы об этом говорим?
Редкий диагноз - это не только дефицит лекарств, это дефицит понимания. Родители таких детей живут в вечном напряжении, стараясь удержать ускользающие навыки своих дочерей.
Наш фонд рядом с этими семьями. Мы закупаем специализированное питание, помогаем с техническими средствами реабилитации, обучаем родителей альтернативной коммуникации (как в случае с айтрекером для Арины).
Редкое заболевание - это не повод для изоляции. Это повод для объединения.
В День редких заболеваний мы просим вас не отводить глаз. Ваша поддержка - это возможность для «молчаливых ангелов» быть услышанными.
Помочь фонду и нашим подопечным можно здесь: fondani.ru
#СиндромРетта #ФондАниЧижовой #Чувашия #РедкиеЗаболевания
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤19🙏7👍3👏1
Январь 2026: Самый тихий месяц стал временем больших перемен
Январь выдался тихим и снежным. Короткие дни, бесконечные сугробы и холод. В такое время жизнь в семьях с тяжелобольными детьми будто замирает. Но только не для нас с вами. Благодаря вашей поддержке этот месяц стал временем важных побед!
Вместе мы собрали около 2 миллионов рублей, и вот во что превратились эти средства:
💚 13 детей получили специализированное лечебное питание. Для многих из них это единственный способ набирать вес и бороться с болезнями.
💚 Купили и сшили специальные ортопедические подушки. Теперь ребята могут правильно располагаться в кроватях и колясках, что значительно снижает риски деформаций.
💚 В семье Риты произошло долгожданное событие - переустройство ванной комнаты! И всё сделано для того, чтобы девочка на коляске могла заезжать туда самостоятельно. Это огромный шаг к самостоятельности девочки.
Зимой, когда город заваливает снегом, каждая поездка в больницу превращается в испытание. В самые лютые морозы нас спасал проект Яндекса «Помощь рядом».
Благодаря их поддержке:
🔘 Дети получили помощь в поездках на сумму 147 471 рубль.
🔘 Наша выездная служба (а это 25 специалистов!) смогла добираться к подопечным на дом и в детский дом. На эти выезды было направлено 89 381 рубль.
Спасибо Яндекс Такси за то, что помогаете нам преодолевать сугробы и расстояния, когда это особенно необходимо!
Голоса наших семей 💬
За каждой цифрой в отчёте - мамино «спасибо». Почитайте, что пишут те, кому вы помогли в этом январе:
💬 Мама Вовы Наштыкова: «Спасибо за мягкие коврики! Для нас это спасение от холода, ведь Вова почти всё время проводит на полу - и играет, и занимается».
💬 Семья Димы Николаева: «Благодарим за смесь, которой нет в льготном перечне. Благодаря вам Дима меньше болеет, набирает силы и остаётся жизнерадостным ребёнком!»
💬 Мама Вани Коновалова: «Спасибо за питание Peptamen. Вес пошёл вверх, и даже врач заметил - теперь у Вани видны мышцы!»
💬 Мама Вадима Павлова: «Помощь от вас всегда приходит вовремя. Спасибо за питание для сына!»
💬 Семья Ивана Петрова: «Обеспечение "Нутридринком" и "Нутризоном" для нас жизненно важно. Низкий поклон за ваше доброе сердце!»
Каждый рубль, каждый репост и доброе слово - это тот самый добрый огонек, который согревает наших детей в самые холодные дни.
Полный финансовый отчет за январь доступен на нашем сайте:
👉 fondani.ru/reports/
Спасибо, что вы с нами. Январь закончился, но добро продолжается!🥰
#ФондАниЧижовой #ПомощьРядом #ЯндексТакси #Паллиатив #Чувашия
Январь выдался тихим и снежным. Короткие дни, бесконечные сугробы и холод. В такое время жизнь в семьях с тяжелобольными детьми будто замирает. Но только не для нас с вами. Благодаря вашей поддержке этот месяц стал временем важных побед!
Вместе мы собрали около 2 миллионов рублей, и вот во что превратились эти средства:
Зимой, когда город заваливает снегом, каждая поездка в больницу превращается в испытание. В самые лютые морозы нас спасал проект Яндекса «Помощь рядом».
Благодаря их поддержке:
Спасибо Яндекс Такси за то, что помогаете нам преодолевать сугробы и расстояния, когда это особенно необходимо!
Голоса наших семей 💬
За каждой цифрой в отчёте - мамино «спасибо». Почитайте, что пишут те, кому вы помогли в этом январе:
Каждый рубль, каждый репост и доброе слово - это тот самый добрый огонек, который согревает наших детей в самые холодные дни.
Полный финансовый отчет за январь доступен на нашем сайте:
👉 fondani.ru/reports/
Спасибо, что вы с нами. Январь закончился, но добро продолжается!
#ФондАниЧижовой #ПомощьРядом #ЯндексТакси #Паллиатив #Чувашия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥16❤6👍2
Вы когда-нибудь боялись просто ехать в машине?
Вы садитесь в кресло, пристегиваетесь и просто едете по делам... Для девятилетней Яночки всё иначе. Для неё каждый поворот машины, каждое торможение - это серьезное испытание для тела, которое её не слушается.
У Яны ДЦП и тяжелая степень эпилепсии. Она не может просто сесть и облокотиться на спинку. Без специальной поддержки её голова падает, а позвоночник получает колоссальную нагрузку. Мама всегда рядом, но в движущемся автомобиле трудно удержать дочку и защитить её.
Обычное детское кресло Яне уже мало, оно стало для неё тесным и опасным. А впереди - бесконечные поездки к врачам, на занятия и реабилитации, от которых зависит, будет ли Яна улыбаться и чувствовать себя лучше.
Мы открыли сбор на два специальных автокресла - для Яночки и еще одного ребенка, чья жизнь тоже проходит в борьбе. Это кресло станет для них надежным «корсетом», который обнимет, поддержит и защитит в пути.
Пожалуйста, станьте тем добрым попутчиком, который поможет Яне доехать до её главной цели - комфорта.
✨ Помочь нашим подопечным можно на платформе Tooba
Вы садитесь в кресло, пристегиваетесь и просто едете по делам... Для девятилетней Яночки всё иначе. Для неё каждый поворот машины, каждое торможение - это серьезное испытание для тела, которое её не слушается.
У Яны ДЦП и тяжелая степень эпилепсии. Она не может просто сесть и облокотиться на спинку. Без специальной поддержки её голова падает, а позвоночник получает колоссальную нагрузку. Мама всегда рядом, но в движущемся автомобиле трудно удержать дочку и защитить её.
Обычное детское кресло Яне уже мало, оно стало для неё тесным и опасным. А впереди - бесконечные поездки к врачам, на занятия и реабилитации, от которых зависит, будет ли Яна улыбаться и чувствовать себя лучше.
Мы открыли сбор на два специальных автокресла - для Яночки и еще одного ребенка, чья жизнь тоже проходит в борьбе. Это кресло станет для них надежным «корсетом», который обнимет, поддержит и защитит в пути.
Пожалуйста, станьте тем добрым попутчиком, который поможет Яне доехать до её главной цели - комфорта.
✨ Помочь нашим подопечным можно на платформе Tooba
❤7🙏4🔥1