عودا حميدا و يا مرحب بربيع الطب 🫰💖
بداية سنة جديدة يارب تكون خير علينا جميعا 🤍

الرسالة دي هتبقى مجمعة لكل القنوات والجروبات بتاعتنا اللي هنكمل بيها باذن الله و طبعا بينزل في بداية كل موديول قناة خاصة بيه أما باقي القنوات فهي اساسية معانا 💖

🌐دي قنوات الموديولات الجديدة للمجموعتين:

💠قناة ♀ Gynecology
https://t.me/gynacology_support40

💠 قناة 🩸Hematology
https://t.me/hematology_support40

🌐وحصريا هيبقى لكل مجموعة قناة للاخبار خاصة بيها هينزل عليها اخبار المنصة والداتا وكل الاخبار المهمة معاك 😉💘
💠MFM40 Support|| News1
https://t.me/MfmSupport40_news1

💠MFM40 Support|| News 2
https://t.me/MfmSupport40_news2

🌐وطبعا فيه شات خاص بكل مجموعة عشان تصيح عليه براحتها 😚😂💘

💠جروب المجموعة الاولى كلينكال ❤️
https://t.me/+VoNSDVwOIoowOGM0

💠جروب المجموعة الثانية كلينكال ❤️
https://t.me/+PSwL7JW_S28xOGY8

🌐 واخيرا وليس اخرا 🫵💘
معاك قناة مخصصة للاوسكي لكل مجموعة هينزل عليها كل محتوى الاوسكى المطلوب مننا في كل موديول سماعتك في ودانك والبس البالطو وجو اون يلا يا ضاكتورنا 🤺💘

💠OSCE_40 | Support 1👨‍⚕
https://t.me/OSCE_40_Support_1

💠OSCE_40 | Support 2👨‍⚕
https://t.me/OSCE_40_Support_2
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🌐 وطبعا دي القنوات الأساسية واللي مكملة معانا:

◽ قناة سبورت الرسمية واللي بينزل عليها كل الاخبار 💪

💠MFM40 Support||Official
https://t.me/suportat40official

◽ وده شات المناقشة لسبورت
💠SUPPORT 40 Discussion area
https://t.me/+G82fiMk3McQyZmI0

◽ وقناة المنصة طبعا هتلاقي عليها الداتا الخاصة بالموديولات الجديدة وهتلاقي ماسدجات مثبتة بكل موديول💘
💠MFM40-المنصة
https://t.me/Manassa_MFM40

◽ ودي قناة الاسئلة الخاصة بالكلينكال
💠Final questions (Clinical)
https://t.me/+vDzryg77fl1jMDk8

◽ وطبعا داتا فلاش باك نازل عليها الداتا القديمة الخاصة بالموديولات وهتلاقي ماسدجات مثبتة بكل موديول 🤩
💠Data Flashback ⚡
https://t.me/flash40data

بالتوفيق يا اربعين 🤙💖

#MFM40_SUPPORT_TEAM

اعديلكوا ع الكتاب بتاع الهيم ف السريع ف الانيميا والبلييدينج ع اهم الحجات زي الترم الي فات ❤️

ولا كلكوا مذاكرين من الكتاب ومش محتاجين 👎

15 & 16

19 + الاسباب ف صفحة 20

20 & 21

DD of microcytic hypochromic anemia سؤال اختياري اند
وEnumeration فاينال

TTT of IDA

Iron deficiency anemia 👆👆
من اهم المواضيع ف المنهج🌟🌟

Folic acid deficiency 👆

B 12 Deficiency 👆🌟🌟

Single Cell Line Failure:-

🌿Congenital pure red cell anemia (Diamond Blackfan anemia):-

Early progressive anemia (2-6 months) AR or AD due decreased sensitivity of
erythroid cells to erythropiotein.
↗️No organomegally (initially)


🌿Acquired pure red cell anemia:-

Causes: drugs, viral infections e.g Parvo B19🌟

Multiple Cell Lines Failure (aplastic anemia):-
🌿fanconi anemia مهمة جدا تعرف الوصف الي فيها
Abnormal pigmentation of the skin ...... café au lait 🌟
Short stature
Skeletal....... absence of the
thumb or radius
Renal anomalies
Microcephaly
🌟🌟It is premalignant : AML and solid tumour.

Investigations:- Increase in chromosomal breakage in Fanconi anemia 🌟🌟🌟🌟🌟🌟

Ttt:-
🌿Symptomatic and supportive
o Isolation علشان خايف من infection 🌟
o Cultures and antibiotics
o Platelets and RBCs transfusion
🌟🌟 Androgen and steroids
🌟🌟Granulocyte –colony stimulating Factor (G-CSF) → increase absolute neutrophilic count.
🌟 Stem cell transplantation (SCT): if matched donor available.
& Gene therapy

Aquired Aplastic Anemia:-
اعرف الاسباب كويس.
↗️(Pancytopenia)
🌿Bone marrow aspiration & biopsy: hypocellularity🌟 with fibrofatty replacement بتلاقيه مليان دهون وخلاص والخلايا ماتت كلها
واقرا العلاج هتلاقي نفس الحجات الي فوق بتتكرر وطبعا العلاج النهائي bone marrow transplantation.

Hemolyticanemia:-
general manifest مهمه
Investigations مهمه جدا
والجزء بتاع crisis مهم جدا تعرف كب واحده بيحصل فيها اي عشان الاختياري ⬇️

طبعا انت مش مستني مني اقولك ان جزء hemolytic anemia مهم وانك لازم تكون مذاكر كل كلمه فيه
انا هعديلك ع الحجات الي ممكن تبقي MCQ ف السريع لكن الباقي عليك انت بقي يا بطل

Spherocytosis......AD
مشكله ف spectrin ptn ف بتفقد ال biconcave shape وتبقي sperical بسبب دخول Na, water كتير جوا

طبعا بيتشخص بدري وممكن يكون معاه associated gall stones
Blood filmمهم
Coombs test -ve مهم
التيستات كلها مهمة autohemolysis
EMA test
AGLT test
العلاج مهم لازم ادي folic acid عشان ميدخلش ف crisis واشيل spleen لانه هو اكتر مكان بيكسر وادي iron chelators

Thalassemia تذاكرها وتحفظها زب اسمك لانها مهمة جدا جدا والامتحان معظمه بيبقي منها

Presentation بيكون ف خلال اول سنة بعد ما التحويلة بتاعت ٦شهور ل الهيموجلوبين تحصل ف الجسم يتفضح وتبدأ اعراض الانيميا تظهر

من اهم الحجات ف complications هي hemosiderosis (bronzed DM)

اهم حاجه ف التشخيص هي Hb electrophoresis عشان الاختياري 🌟🌟

النسب الطبيعية للهيموجلوبين ⬇️
HbA: 95% to 98% (0.95 to 0.98)
HbA2: 2% to 3% (0.02 to 0.03)
HbE: Absent
HbF: 0.8% to 2% (0.008 to 0.02)
HbS: Absent
HbC: Absent
بردو عشان جزء CBC الي المفروض معاكم ف الامتحان

Normal retics count ⬇️
0.5 % to 2.5% in adults

2% to 6% in infants

لما تلاقي Hb A2, F زايدين عن الطبيعي يبقي دي B- thalassemia

A2 (3.4-7%) , F زايد حاجه بسيطه يبقي دي thalassemia minor

Ttt of thalassemia major مهم
Iron chelators مهم
Splenectomy مهم يفضل بتعمل بعد خمس سنين لانه هو الي بيحمينا من capsated organisms such as pneumococci , H.influnza عشان كدا لازم الشخص ياخد الvaccine بتاعهم

Sickle Cell disease
تعرف ان حصل point mutation علي position رقم 6 علي B- chain
الامينو اسيد اتحول من glutamic acid ل valine ف طلعلي Hb S ف electrophoresis الي هشخص بيه
ولازم تعمل coomb's test ف اي hemolysis

بردو بيتشخص عند 6 شهور لان في Hb F مكفيه اول ما تحصل التحويلة الجسم يتفضح وتبدا الاعراض تظهر
كل ال crisis مهمه وتعرف انه بيحصله auto-splenectomy وهيبقي عرضة للinfection فلازم ياخد الvaccine بردو

ممكن يحصله leg ulcer , priapism مشهورين جدا مع الولاد الصغيرين

العلاج مهم جدا